CC BY
17
УДК 619:616.995.132:612.017.1:636.4
Ключевые слова: стронгилоидозная инвазия свиней, экспериментальное заражение, иммунная система
Key words: strongyloides invasion of pigs, experimentally invaded, immune system
Пономарь С. И.
состояние клеточных факторов иммунной системы свиней
ПРИ СТРОНГИЛОИДОЗЕ
the condition of the sWINE's ' immune system cell factors
at strongyloidosis
Белоцерковский национальный аграрный университет Адрес: 09117, Украина, Киевская обл., г. Белая Церковь, Соборная пл., 8/1
Bila Tserkva National Agrarian university Address: 09117, ukraine, Kiev region, Bila Tserkva, soborna square, 8/1
Пономарь Сергей Иванович, к. б. н., член-корр. Петровской академии наук и искусств, доцент, зав. каф. паразитологии и фармакологии
ponomar sergey I., ph.D., corresponding Member ofpetrovskaya Academy of sciences and Arts, Associate professor,
Head of the dept. of parasitology and pharmacology
Аннотация. Динамику клеточных факторов иммунобиологической защиты макроорганизма при стронгилоидозе изучали на поросятах, которых в 2-месячном возрасте экспериментально инвазировали филяриеподобными личинками стронгилоид, используя инвазирующую дозу 70 тыс. экз. на гол. После заражения опытных животных содержали в условиях, приближенных к естественным, способствующим суперинвазии инвазионным материалом с окружающей среды. Контрольные свиньи на протяжении 60-дневного периода наблюдений были интакт-ными. У свиней, инвазированных стронгилоидами, констатировали лейкоцитоз, эозинофилию, снижение количества в крови иммунокомпетентных клеток, уровня их зрелости, угнетение рецепторного аппарата Т-лимфоцитов, особенно хелперной субпопуляции, снижение хелперной и повышение супрессорной активности Т-системы. Summary. The dynamics of the immunological system cell's factors at strongiloidoses were studied on piglets. At the 2 month age they were experimentally invaded with fillaroidelike maggots of Strongyloidoses with the invasive dosage of 70 thousands per head. After infestation the animals were kept in a nearly natural conditions that facilitated the superinvasion from the environment. The control piglets were intact during 60 day period. In piglets infested with Strongyloises there were found the following: leucocytosis, eosinofilia, decreasing number of immune cells and their maturity, oppression of the T-cells reception apparatus, especially helper subpopulation, decreasing of helper and increasing of the T-system's suppressing activity.
Введение
Стронгилоидозная инвазия имеет значительное распространение в свиноводческих хозяйствах различного типа и является причиной значительного экономического, а с учетом развития феномена «larva migrans» у человека, и социального ущерба [1, 4, 8]. Распространению стронгилоидоза способствует сумма факторов, из которых особого внимания, с точки зрения усовершенствования мер борьбы, заслуживают: выживание и размножение стронгилоид в окружающей среде, неудобства диагностики, обусловленные особенностями биологии strongyloides ransomi [5], стронгилоидоно-сительство [6], развитие у стронгилоид феномена антигельминтной резистентности [9, 10], высокий уровень стронгилоидозно-
го ре- и суперинвазирования [2]. Причиной последних, как свидетельствуют многочисленные литературные сообщения [11], являются иммуносупрессивное действие гельминтов и иммунодепрессивное состояние макроорганизма, на фоне которого повышается восприимчивость к заражению [3]. Анализ данных специальной литературы свидетельствует о том, что многие вопросы, касающиеся патогенетических сдвигов в организме свиней в динамике развития стронгилоидозного процесса, остаются недостаточно изученными.
Исходя из вышеизложенного, целью исследований было изучение динамики клеточных факторов иммунной системы свиней при развитии стронгилоидозного патологического процесса.
Материал и методы исследований
Динамику патогенетических изменений при стронгилоидозе изучали в опыте на 12 поросятах (2 группы по 6 гол.). Опытных поросят в 2-месячном возрасте однократно заражали личинками стронгилоид - 70 тыс. экз. на гол. Свиней опытных групп с целью воспроизведения инвазионного процесса, приближенного к спонтанному, содержали в станках, загрязненных стронгилоидозным инвазионным началом. За патогенетическими изменениями наблюдали 60 дней. Контрольные свиньи содержались в условиях, аналогичных опытным, за исключением того, что для них исключалась возможность инвазирования и они до конца исследований оставались интактными.
Исследовали кровь, отобранную из орбитального синуса. Ее морфологический состав определяли по общепринятым методикам. При комбинированном подходе, с использованием морфологических, иммунологических и цитохимических методов, определяли уровень в периферической крови иммуно-цитохимических маркеров популяций и субпопуляций иммунокомпетентных клеток. После осуществления соответствующих реакций розеткообразования, префиксации 1 % глутаральдегидом и постфиксации клеток в парах 10 % нейтрального формалина проводили реакции одновременного азосочетания относительно определения активности ли-зосомальных ферментов (кислой фосфатазы (КФ) и кислой неспецифической эстеразы
(КНЭ)), по остаточным продуктам которых дифференцировали иммунокомпетентные клетки [7].
Результаты и обсуждение
У поросят обеих групп до инвазирова-ния, а также в контроле на протяжении всего 60-дневного периода наблюдений уровень лейкоцитов (табл. 1) находился в пределах физиологической нормы (10,52±0,72-15,05±0,79 Г/л). В опытных свиньях с 5 дня после инвазирования уровень лейкоцитов был достоверно выше, а с 10 по 60 день констатировали лейкоцитоз (17,97±1,14-20,71±0,81 Г/л).
В отличие от интактных, в инвазирован-ных поросятах с 5 по 60 день наблюдали эо-зинофилию (5,67±0,67-10,67±0,8 %) с достоверной разницей с контролем (табл. 2).
После инвазирования стронгилоидами количество лимфоцитов (табл. 3) повышалось к 5 дню (52,33±1,54 % против 46,33±0,92 в контроле), а с 20 дня констатировали достоверное снижение уровня этого показателя к концу исследований (36,33±1,76-39,83±1,35 %, в контроле - 47,17±1,83-49,33±1,87 %).
Динамика репродуктивной активности Т-системы (табл. 4) характеризовалась также повышением до 5 дня инвазирования (40,17±1,92-41,83±1,83 %, в контроле - 35,0±1,34-35,83±1,92 %) и снижением с 15 до 60 дня общего количества популяции Т-лимфоцитов (29,67±2,81-33,17±4,35, в контроле - 40,0±1,97-49,17±2,76 %). Наряду
Таблица 1.
Уровень лейкоцитов в крови, Г/л
Период исследований В опытных животных В контрольных животных
До инвазирования 10,65±0,88 10,52±0,72
Через: 3 дня 10,96±0,80 10,62±0,74
5 дней 16,01±0,96** 12,11±0,57
10 дней 17,97±1,14** 12,03±0,82
15 дней 18,90±0,89*** 12,93±0,81
20 дней 20,61±0,68*** 13,53±0,52
25 дней 20,71±0,81*** 15,05±0,79
30 дней 21,06±1,13*** 14,78±0,78
40 дней 21,23±1,35*** 13,55±0,57
60 дней 21,62±0,77*** 13,64±0,83
Примечание: ** - Р < 0,01; *** - Р < 0,001.
Таблица 2.
Динамика эозинофилов крови, %
Период исследований В контрольных животных В опытных животных
До инвазирования 2,17±0,48 2,33±0,49
Через: 3 дня 2,17±0,54 3,0±0,45
5 дней 2,33±0,42 5,67±0,67**
10 дней 2,17±0,4 7,83±0,48***
15 дней 2,5±0,43 8,83±0,75***
20 дней 2,33±0,67 9,67±0,67***
25 дней 2,83±0,6 10,67±0,8***
30 дней 1,5±0,34 9,5±0,56***
40 дней 1,17±0,48 10,5±0,89***
60 дней 1,33±0,33 10,67±0,88***
Примечание: ** - Р < 0,01; *** - Р < 0,001.
Таблица 3.
Динамика лимфоцитов крови, %
Период исследований В контрольных животных В опытных животных
До инвазирования 46,67±2,12 47,33±1,36
Через: 3 дня 47,17±2,21 52,33±1,67
5 дней 46,33±0,92 52,33±1,54**
10 дней 47,5±1,26 50,5±1,34
15 дней 49,17±1,33 47,83±2,02
20 дней 48,67±1,26 39,83±1,35***
25 дней 47,83±1,66 38,0±1,73**
30 дней 48,33±1,33 36,33±1,76***
40 дней 49,33±1,87 36,83±2,57**
60 дней 47,17±1,83 38,5±2,86*
Примечание: * - Р < 0,05; ** - Р < 0,01; *** - Р < 0,001.
Таблица 4.
Количество Т-лимфоцитов в крови, %
Период исследований В контрольных животных В опытных животных
Е-РОК Высокоавидные Е-РОК Е-РОК Высокоавидные Е-РОК
До инвазирования 37,33±1,93 3,17±0,16 37,0±1,72 3,33±0,67
Через: 3 дня 35,83±1,92 2,83±0,65 41,83±1,83* 2,67±0,42
5 дней 35,0±1,34 3,67±0,99 40,17±1,92* 2,83±0,65
10 дней 37,33±2,11 5,33±1,05 33,67±2,35 3,0±0,63
15 дней 40,0±1,97 7,33±1,38 31,5±2,96* 2,83±0,48**
20 дней 40,83±2,14 9,17±1,35 29,67±2,81** 3,83±0,6**
25 дней 42,83±2,8 8,17±1,82 30,83±2,5** 4,0±0,52*
30 дней 47,83±2,33 11,83±1,64 31,83±3,15** 7,17±1,14*
40 дней 48,0±2,89 14,33±1,23 32,67±4,25** 8,33±1,02**
60 дней 49,17±2,76 16,5±2,05 33,17±4,35** 9,0±1,06**
Примечание: * - Р < 0,05; ** - Р < 0,01.
с этим, по динамике высокоавидных Е-рОк до 10 дня после заражения констатировали тенденцию к уменьшению, а с 15 дня и к концу исследований - достоверное снижение активности рецепторного аппарата тимусза-висимых лимфоцитов (2,67±0,42-9,0±1,06 %, в контроле - 2,83±0,65-16,5±2,05 %).
Хелперная активность тимусзависимой системы (табл. 5 и 6) была достоверно сниженной с 10 дня заражения как в тесте активных Е-РОК (22,17±2,1-29,83±1,96 %, в контроле - 35,17±2,2-44,67±2,35 %), так и в теофиллиновом тесте (18,0±1,29-21,17± 1,14 %, в контроле - 26,17±1,33-34,83± 1,92 %). Активность рецепторного аппарата хелперов также снижалась при патогенном воздействии стронгилоид: в реакции активных Е-РОК - с 10 дня (1,17±0,31-2,83± 0,75 %), в теофиллиновом тесте - с 20 (0,83±0,31-2,17±0,54 %, в контроле -4,17±0,83-8,83±1,6 %).
В инвазированных свиньях возрастал уровень Т-супресоров (табл. 7) - разница с контролем была достоверной с 15 дня инва-зирования (6,17±1,01-8,17±1,14 %, против 3,5±0,62-4,33±0,42 %).
О супрессии Т-лимфоцитарного звена иммунитета с 5 по 60 день после инвазирования свидетельствовало снижение общего уровня цитохимических маркеров иммунокомпе-тентных клеток по КФ (табл. 8) - 38,83±1,78-42,83±2,56 % (50,83±2,51-62,17±2,7 % -
в контроле), по КНЕ (табл. 9) - 29,17±2,34-32,17±1,58 % (40,5±2,05-44,17±1,7 % - в контроле).
На снижение в этот период уровня зрелых тимусзависимых лимфоцитов в крови указывало уменьшение клеток с крупногранулярной реакцией относительно КФ (9,83±1,8-16,33±1,76 %, в контроле -25,17±1,8-30,83±2,71 %), и крупнопятнистой - относительно КНЭ (7,0±1,18-14,33±1,12 %, в контроле - 20,83±1,45-23,5±1,77 %).
Динамика комплементарного розет-кообразования (табл. 10) показывала на повышение к 5 дню после инвазирова-ния (35,67±1,67-37,33±1,65, в контроле -28,5±2,0-29,67±2,03 %) и снижение с 15 по 60 день (26,83±2,12-29,67±1,58 %, в контроле - 33,0±1,32-36,33±1,82 %) в крови общего количества В-лимфоцитов, а также снижение уровня в этот период зрелых В-лимфоцитов (1,0±0,45-1,5±0,43 %, в контроле - 2,67±0,49-3,5±0,5 %).
Выводы и перспективы дальнейших исследований
1. Многосторонность динамики клеточных факторов иммунобиологической защиты организма поросят при развитии стронгило-идозного патологического процесса характеризовалась общей аллергизацией макроорганизма, лейкоцитозом, кратковременным
Таблица 5.
Динамика Т-хелперов (в тесте активных Е-РОК), %
Период исследований В контрольных животных В опытных животных
ЕА-РОК Высокоавидные ЕА-РОК ЕА-РОК Высокоавидные ЕА-РОК
До инвазирования 29,67±2,23 2,17±0,48 31,0±2,54 2,33±0,61
Через: 3 дня 33,5±2,17 3,0±0,68 30,33±3,25 3,17±0,60
5 дней 35,17±3,47 3,83±0,65 29,83±3,08 2,67±0,49
10 дней 36,33±3,08 4,17±0,83 24,83±2,43* 2,0±0,45*
15 дней 35,17±2,2 6,17±0,87 23,5±2,36** 1,33±0,21***
20 дней 36,17±2,59 8,83±1,6 22,17±2,1** 1,67±0,56**
25 дней 40,33±2,89 7,0±1,26 25,17±2,47** 0,83±0,31***
30 дней 44,67±2,35 8,33±1,43 27,33±2,06*** 1,0±0,26***
40 дней 43,33±2,4 6,83±0,95 29,83±1,96 1,33±0,33***
60 дней 42,33±2,54 7,17±0,95 27,0±2,13*** 2,17±0,54***
Примечание: * - Р < 0,05; ** - Р < 0,01; *** - Р < 0,001.
Таблица 6.
Динамика Т-хелперов (в теофиллиновом тесте), %
Период исследований В контрольных животных В опытных животных
Е-РОК Высокоавидные Е-РОК Е-РОК Высокоавидные Е-РОК
До инвазирования 23,17±1,49 3,17±0,54 23,33±1,05 3,33±0,49
Через: 3 дня 24,17±1,25 3,33±0,67 23,67±1,2 3,5±0,43
5 дней 25,17±1,58 4,17±0,65 22,83±1,4 3,83±0,7
10 дней 26,17±1,33 5,0±0,86 21,17±1,14** 3,17±0,48
15 дней 28,83±1,17 6,17±1,14 20,17±1,45*** 3,67±0,56
20 дней 31,83±2,06 8,17±1,14 19,17±1,35*** 2,83±0,75**
25 дней 31,5±1,41 8,5±1,23 18,3±1,17*** 2,17±0,65***
30 дней 33,0±1,91 9,33±1,41 19,5±1,23*** 2,0±0,68***
40 дней 34,33±1,98 8,17±1,83 18,0±1,29*** 1,17±0,31**
60 дней 34,83±1,92 9,5±1,54 19,17±1,17*** 1,33±0,49***
Примечание: ** - Р < 0,01; *** - Р < 0,001.
Таблица 7.
Количество Т-супрессоров, %
Период исследований В опытных животных В контрольных животных
До инвазирования 3,0±0,86 2,83±0,6
Через: 3 дня 3,83±0,79 3,17±0,65
5 дней 4,33±0,76 3,5±0,62
10 дней 5,33±0,76 3,33±0,71
15 дней 6,17±1,01* 3,5±0,62
20 дней 6,5±0,72* 3,83±0,7
25 дней 6,83±0,95* 4,17±0,54
30 дней 7,17±0,65** 4,33±0,42
40 дней 7,5±0,85** 4,0±0,58
60 дней 8,17±1,14* 3,83±1,01
Примечание: * - Р < 0,05; ** - Р < 0,01.
Таблица 8.
Динамика цитохимических маркеров Т-лимфоцитов по КФ, %
Период исследований В контрольных животных В опытных животных
клеток, с положительной реакцией клеток, с крупногранулярной реакцией клеток, с положительной реакцией клеток, с крупногранулярной реакцией
До инвазирования 49,83±2,04 26,33±1,96 49,17±2,07 26,5±2,63
Через: 3 дня 49,17±2,71 26,17±2,4 50,0±1,97 25,83±2,32
5 дней 50,83±2,51 25,17±1,8 39,83±2,06** 16,33±1,76**
10 дней 53,0±1,52 26,83±2,07 39,67±2,89** 13,83±2,6**
15 дней 53,83±2,18 30,17±2,82 42,83±2,56** 10,83±1,78***
20 дней 54,83±1,76 28,83±2,15 41,83±2,15*** 12,17±2,24***
25 дней 58,17±2,41 30,83±2,71 38,83±1,97*** 9,83±1,8***
30 дней 61,33±2,09 29,0±3,24 40,17±2,21*** 10,17±2,17***
40 дней 60,33±2,59 28,83±1,78 39,0±1,77*** 10,83±2,17***
60 дней 62,17±2,7 30,33±2,42 38,83±1,78*** 11,0±1,65***
Примечание: ** - Р < 0,01; *** - Р < 0,001.
Таблица 9.
Уровень цитохимической активности КНЕ иммунокомпетентных клеток, %
Период исследований В контрольных животных В опытных животных
клеток, с положительной реакцией клеток, с крупнопятнистой реакцией клеток, с положительной реакцией клеток, с крупнопятнистой реакцией
До инвазирования 40,83±2,51 22,17±1,25 39,67±2,67 22,5±1,43
Через: 3 дня 41,17±2,64 19,83±1,83 38,17±2,34 20,5±2,05
5 дней 40,5±2,05 20,83±1,45 31,83±1,17** 14,33±1,12**
10 дней 43,17±2,15 21,17±1,51 29,17±2,34*** 12,17±1,3***
15 дней 44,17±1,7 21,67±2,39 30,33±1,31*** 9,33±1,87**
20 дней 42,67±2,08 21,17±1,49 30,17±2,6** 9 17±1 47***
25 дней 42,83±1,66 21,83±1,8 31,17±1,89*** 9,67±1,23***
30 дней 44,17±2,21 23,33±1,26 32,17±1,58*** 7,67±0,88***
40 дней 43,83±2,33 22,17±1,14 31,17±2,48** 9,17±0,87***
60 дней 43,33±1,56 23,5±1,77 30,0±1,81*** 7,0±1,18
Примечание: ** - Р < 0,01; *** - Р < 0,001.
Таблица 10.
Динамика количества В-лимфоцитов крови, %
Период исследований В контрольных животных В опытных животных
В-лимфоцитов всего Высокоавидных ЕАС-РОК В-лимфоцитов всего Высокоавидных ЕАС-РОК
До инвазирования 27,67±1,58 1,5±0,43 27,0±1,24 1,67±0,56
Через: 3 дня 29,67±2,03 1,67±0,49 35,67±1,67* 2,0±0,52
5 дней 28,5±2,0 1,33±0,49 37,33±1,65** 2,17±0,48
10 дней 30,17±1,97 2,17±0,48 29,83±1,96 1,33±0,42
15 дней 34,33±1,91 3,0±0,52 27,33±1,87* 1,17±0,31*
20 дней 32,83±1,92 3,33±0,56 28,83±1,78** 1,5±0,43*
25 дней 33,0±1,32 3,5±0,5 28,33±1,54* 1,33±0,42**
30 дней 33,17±1,33 3,17±0,48 28,67±1,5* 1,0±0,37*
40 дней 35,17±1,66 2,83±0,6 29,67±1,58* 1,17±0,4*
60 дней 36,33±1,82 2,67±0,49 26,83±2,12** 1,0±0,45*
Примечание: * - Р < 0,05; ** - Р < 0,01.
повышением уровня в периферической крови иммунокомпетентных клеток (как результат сенсибилизации антителами инвазирующих стронгилоидозных личинок), снижением в дальнейшем количества Т- и В-лимфоцитов, угнетением их функциональной активности, снижением степени зрелости Т-лимфоцитов, угнетением хелперной и активацией супрес-сорной активности Т-системы.
2. Проводя в дальнейшем исследования в направлении усовершенствования противо-стронгилоидозных мероприятий, необходимо учитывать особенности реакции иммунной системы макроорганизма на патогенное
воздействие стронгилоид, а также иммуно-тропные свойства препаратов, используемых при лечении больных стронгилоидозом животных.
Список литературы
1. Бугаева, А. А. Нематодозы желудочно-кишечного тракта свиней и разработка рациональной системы борьбы с ними в хозяйствах Северо-Западной зоны: дисс. ... канд. вет. наук : 03.00.19, 16.00.03 / А. А. Бугаева. - Иваново, 2008. - 182 с.
2. Даугалиева, Э. Х. Иммунный статус и пути его коррекции при гельминтозах сельскохозяйственных животных / Э. Х. Даугалиева, В. В. Филиппов. - М. : Агропромиздат, 1991. - 188 с.
3. Даугалиева, Э. Х. Иммунобиологическая реактивность сельскохозяйственных животных при гельминтозах / Э. Х. Даугалиева, В. И. Колесников, С. В. Новицкий. - Ставрополь, 1997. - 128 с.
4. Пономар, С. I. Прояв феномену м^уючих личинок Strongyloides гашот1 в органiзмi твариннишв свинарських господарств, неблагополучних зi стронгшо1дозу / С. I. Пономар // Екотрофолопя. Сучаснi проблеми. Матерiали I М1жнародно1 науково-практично! конференций - Бiла Церква, 2005. -С. 139-141.
5. Пономар, С. I. Проблема стронгшо!дозу свиней в Укра!ш / С. I. Пономар // Вюник Бшоцершв. держ. аграр. унiверситету: Зб. наук. праць. - Бiла Церква, 2002. - Вип. 23. - С. 146-150.
6. Пономарь, С. И. Стронгилоидоз и стронгилои-доносительство у свиней / С. И. Пономарь, Ю. Г. Ар-теменко, Л. П. Артеменко // Матер. докл. науч. конф. «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями» (г. Москва, 24-26 мая 2006 г.). - Вып. 7. - Москва, 2006. - С. 316-318.
7. Пономар, С. I. Рекомендацп з визначення рiвня iMyHo6^ori4Hoi' реактивносп тварин за гельмшггав / С. I. Пономар, Н. М. Сорока, О. П. Литвиненко. - Бша Церква, 2009. - 42 с.
8. Epe, C. Results of parasitological examinations of faecal samples from horses, ruminants, pigs, dogs, cats, hedgehogs and rabbits between 1998 and 2002 / С. Epe, N. Coati, Т. Schnieder // Dtsch Tierarztl Wochenschr. -2004. - Vol. 111 (6). - Р. 243-247.
9. Borau, J. С. Anthelmintic resistans in helmints: a dynamic global problem / J. С. Borau, R. F. Rolfe. -Abstracts of the 8-th Inter. Congress of Parasitol., 10-14 October 1994, Izmir-Tyrkey, 1994. - Vol. 1. - P. 27.9.
10. Vollerthun, R. Capillaria hepatica infection of Mastomys natalensis: alterations of enzyme activities in serum (author's transl) / R. Vollerthun, G. Lämmler, J. Schuster. - Z. Parasitenkd, 1974. - Vol. 44 (1). - P. 43-58.
11. Hachim, K. Severe anguilluliasis in a chronic haemodialysis patient. Article in French / K. Hachim, F. Mortajil, A. Chakib et al. // Presse Med. - 2005. - Vol. 34 (2 Pt 1). - Р. 105-106.
В издательстве НОУ ДО «Институт Ветеринарной Биологии» вышла в свет книга Бушаровой Е.В.
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ МЕЛКИХ ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ
Практическое руководство с графическими схемами и рентгенограммами
Данная книга является второй в серии, посвященной инструментальной диагностике болезней мелких домашних животных, выпускаемой НОУ ДО «Институт Ветеринарной Биологии». Первая книга из этой серии - «УЗИ в ветеринарии. Дифференциальная диагностика болезней мелких домашних животных» (www.invetbio.spb.ru/UZI-2011.htm) -уже нашла своего читателя.
В книге представлены различные методические подходы к проведению рентгенологического обследования состояния внутренних органов собак и кошек. Доступным языком изложены основы физики рентгеновского излучения, систематизирована терминология. Даны характеристики нормы и патологии внутренних органов, акцентировано внимание на дифференциальной диагностике заболеваний, определяемых с помощью рентгенологического исследования.
Представлен обширный иллюстрационный материал, характеризующий состояние внутренних органов, даны подробные комментарии и схемы, позволяющие легко дифференцировать те или иные патологические состояния висцеральных систем.
Иллюстрационный материал, представленный в книге, получен в результате многолетней работы автора и коллектива Института Ветеринарной Биологии в области рентгенологической диагностики болезней мелких домашних животных. При написании книги использованы материалы и учтен многолетний опыт проведения обучающих семинаров по рентгенодиагностике в ветеринарии для ветеринарных специалистов России и ближнего зарубежья (НОУ ДО «Институт Ветеринарной Биологии»).
Издание рассчитано на практикующих ветеринарных врачей, специализирующихся в области рентгенологической диагностики болезней собак и кошек, ветеринарных хирургов, врачей широкого профиля, а также студентов ветеринарных вузов.
Тираж: 1000 экз. Формат А4 (210 х 297 мм), твердый переплет, 296 стр. с илл.
Розничная цена книги - 3000 руб. (с учетом почтовых расходов - 3600 руб.).
Форма on-line заказа: www.invetbio.spb.ru/form_kniga_rg-2012.htm
По вопросу приобретения обращайтесь по тел. +7 921 095-89-27, e-mail: invetbio@yandex.ru
