Научная статья на тему 'СИНТЕЗ СОРБЦИОННЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ МЕХАНОХИМИЧЕСКИ АКТИВИРОВАННОГО ВЕРМИКУЛИТА'

СИНТЕЗ СОРБЦИОННЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ МЕХАНОХИМИЧЕСКИ АКТИВИРОВАННОГО ВЕРМИКУЛИТА Текст научной статьи по специальности «Химические технологии»

CC BY
188
53
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
АДСОРБЕНТ / ВЕРМИКУЛИТ / МЕХАНОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ / НЕФТЕПРОДУКТЫ

Аннотация научной статьи по химическим технологиям, автор научной работы — Мельников Антон Андреевич, Гордина Наталья Евгеньевна, Тюканова Ксения Андреевна, Гусев Григорий Игоревич, Гущин Андрей Андреевич

В работе исследуется влияние механохимической активации (МХА) на синтез сорбентов на основе вермикулита для удаления нефтепродуктов из модельного раствора. Актуальность данного исследования базируется на том, что поиск новых высокоэффективных сорбционных систем на основе широко распространенных природных материалов, в частности вермикулита, посредством использования МХА способствует повышению экологической и экономической составляющих производства. Для исследования структуры и свойств синтезированных образцов использовались следующие методы: рентгенофазовый анализ, ИК-спектроскопия, сканирующая электронная микроскопия, дифференциальный термический анализ, метод определения удельной поверхности с использованием уравнения БЭТ (Брунауэра-Эммета-Теллера). Для характеристики степени влияния МХА на структуру образцов по данным рентгеноструктурного анализа рассчитывали размер области когерентного рассеивания и величину микродеформаций, также анализировали изменение базальных расстояний и гидратационного состояния вермикулита. Обнаружено, что увеличение степени МХА вермикулита позволяет изменить гидратационные состояния вермикулита, и его слюдяной пакет переходил в однослойное или двухслойное состояние. Установлено, что при термической обработке модифицированного вермикулита (30 мин МХА) при 400 °С происходит частичная перекристаллизация образца и образованием фаз энстатита и флогопита, что негативно отражается на свойствах сорбентов. Однако, умеренный подвод энергии (5 и 10 мин МХА) положительно сказывается на сорбционной способности образцов. Оптимальное время МХА вермикулита составляет 10 мин, с учетом дальнейшего прокаливания при 400 ºС получаем сорбент, характеризующийся максимальной степенью извлечения нефтепродуктов из раствора (95,5%) и значением площади удельной поверхности (52,2 м2/г). Показано, что сорбция нефтепродуктов протекает по конкурентному механизму.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по химическим технологиям , автор научной работы — Мельников Антон Андреевич, Гордина Наталья Евгеньевна, Тюканова Ксения Андреевна, Гусев Григорий Игоревич, Гущин Андрей Андреевич

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

SYNTHESIS OF SORPTION SYSTEMS BASED ON MECHANOCHEMICALLY ACTIVATED VERMICULITE

The paper investigates the effect of mechanochemical activation (MCA) on the synthesis of sorbents based on vermiculite to remove oil products from the model solution. The relevance of this study is based on the fact that the search for new highly efficient sorption systems based on widespread natural materials, in particular vermiculite, through the use of MCA contributes to an increase in the ecological and economic components of production. To study the structure and properties of the synthesized samples, the following methods were used: X-ray phase analysis, IR spectroscopy, scanning electron microscopy, differential thermal analysis, the method for determining the specific surface area using the BET equation (Brunauer-Emmett-Teller). To characterize the degree of influence of MCA on the structure of the samples, the size of the coherent scattering region and the magnitude of microstrains were calculated according to the data of X-ray diffraction analysis, and the change in the basal distances and hydration state of vermiculite was also analyzed. It was found that an increase in the degree of MCA of vermiculite makes it possible to change the hydration states of the vermiculite and its mica package passed into a single-layer or two-layer state. It was found that heat treatment of the modified vermiculite (30 min MCA) at 400 °C leads to partial recrystallization of the sample and the formation of enstatite and phlogopite phases, which negatively affects the properties of sorbents. However, a moderate energy supply (5 and 10 min of MCA) has a positive effect on the sorption capacity of the samples. The optimal time for MCA of vermiculite is 10 minutes, taking into account further calcination at 400 °C, we obtain a sorbent characterized by the maximum degree of extraction of oil products from the solution (95.5%) and the value of the specific surface area (52.2 m2/g). It is shown that the sorption of petroleum products proceeds by a competitive mechanism.

Текст научной работы на тему «СИНТЕЗ СОРБЦИОННЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ МЕХАНОХИМИЧЕСКИ АКТИВИРОВАННОГО ВЕРМИКУЛИТА»

DOI: 10.6060/ivkkt.20216408.6422

УДК: 661.183.6:54.056

СИНТЕЗ СОРБЦИОННЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ МЕХАНОХИМИЧЕСКИ АКТИВИРОВАННОГО ВЕРМИКУЛИТА

A.A. Мельников, Н.Е. Гордина, K.A. Тюканова, Г.И. Гусев, A.A. Гущин, Р.Н. Румянцев

Антон Андреевич Мельников, Наталья Евгеньевна Гордина*, Руслан Николаевич Румянцев

Кафедра технологии неорганических веществ, Ивановский государственный химико-технологический университет, Шереметьевский проспект, 7, Иваново, Российская Федерация, 153000 E-mail: [email protected], [email protected]*, [email protected]

Ксения Андреевна Тюканова, Григорий Игоревич Гусев, Андрей Андреевич Гущин

Кафедра промышленной экологии, Ивановский государственный химико-технологический университет, Шереметьевский проспект, 7, Иваново, Российская Федерация, 153000 E-mail: [email protected], [email protected], [email protected]

В работе исследуется влияние механохимической активации (МХА) на синтез сорбентов на основе вермикулита для удаления нефтепродуктов из модельного раствора. Актуальность данного исследования базируется на том, что поиск новых высокоэффективных сорбционных систем на основе широко распространенных природных материалов, в частности вермикулита, посредством использования МХА способствует повышению экологической и экономической составляющих производства. Для исследования структуры и свойств синтезированных образцов использовались следующие методы: рентгенофазовый анализ, ИК-спектроскопия, сканирующая электронная микроскопия, дифференциальный термический анализ, метод определения удельной поверхности с использованием уравнения БЭТ (Бру-науэра-Эммета-Теллера). Для характеристики степени влияния МХА на структуру образцов по данным рентгеноструктурного анализа рассчитывали размер области когерентного рассеивания и величину микродеформаций, также анализировали изменение базальныхрасстояний и гидратационного состояния вермикулита. Обнаружено, что увеличение степени МХА вермикулита позволяет изменить гидратационные состояния вермикулита, и его слюдяной пакет переходил в однослойное или двухслойное состояние. Установлено, что при термической обработке модифицированного вермикулита (30 мин МХА) при 400 °С происходит частичная перекристаллизация образца и образованием фаз энстатита и флогопита, что негативно отражается на свойствах сорбентов. Однако, умеренный подвод энергии (S и 10 мин МХА) положительно сказывается на сорбционной способности образцов. Оптимальное время МХА вермикулита составляет 10 мин, с учетом дальнейшего прокаливания при 400 "С получаем сорбент, характеризующийся максимальной степенью извлечения нефтепродуктов из раствора (9S,S%) и значением площади удельной поверхности (52,2 м2/г). Показано, что сорбция нефтепродуктов протекает по конкурентному механизму.

Ключевые слова: адсорбент, вермикулит, механохимическая активация, нефтепродукты

SYNTHESIS OF SORPTION SYSTEMS BASED ON MECHANOCHEMICALLY ACTIVATED VERMICULITE

A.A. Melnikov, N.E. Gordina, K.A. Tyukanova, G.I. Gusev, A.A. Gushchin, R.N. Rumyantsev

Anton A. Melnikov, Natalia E. Gordina*, Ruslan N. Rumyantsev

Department of Industrial Ecology, Ivanovo State University of Chemistry and Technology, Sheremetevskiy ave., 7, Ivanovo, 153000, Russia

E-mail: [email protected], [email protected]*, [email protected] Ksenia A. Tyukanova, Grigory I. Gusev, Andrey A. Gushchin

Department of Industrial Ecology, Ivanovo State University of Chemistry and Technology, Sheremetevskiy ave., 7, Ivanovo, 153000, Russia

E-mail: [email protected], [email protected], [email protected]

The paper investigates the effect of mechanochemical activation (MCA) on the synthesis of sorbents based on vermiculite to remove oil products from the model solution. The relevance of this study is based on the fact that the search for new highly efficient sorption systems based on widespread natural materials, in particular vermiculite, through the use of MCA contributes to an increase in the ecological and economic components of production. To study the structure andprop-erties of the synthesized samples, the following methods were used: X-ray phase analysis, IR spec-troscopy, scanning electron microscopy, differential thermal analysis, the method for determining the specific surface area using the BET equation (Brunauer-Emmett-Teller). To characterize the degree of influence of MCA on the structure of the samples, the size of the coherent scattering region and the magnitude of microstrains were calculated according to the data of X-ray diffraction analysis, and the change in the basal distances and hydration state of vermiculite was also analyzed. It was found that an increase in the degree of MCA of vermiculite makes it possible to change the hydration states of the vermiculite and its mica package passed into a single-layer or two-layer state. It was found that heat treatment of the modified vermiculite (30 min MCA) at 400 °C leads to partial recrystallization of the sample and the formation of enstatite and phlogopite phases, which negatively affects the properties of sorbents. However, a moderate energy supply (5 and 10 min of MCA) has a positive effect on the sorption capacity of the samples. The optimal time for MCA of vermic-ulite is 10 minutes, taking into account further calcination at 400 °C, we obtain a sorbent characterized by the maximum degree of extraction of oil products from the solution (95.5%) and the value of the specific surface area (52.2 m2/g). It is shown that the sorption of petroleum products proceeds by a competitive mechanism.

Key words: adsorbent, vermiculite, mechanochemical activation, oil products

Для цитирования:

Мельников А.А., Гордина Н.Е., Тюканова К.А., Гусев Г.И., Гущин А.А., Румянцев Р.Н. Синтез сорбционных систем на основе механохимически активированного вермикулита. Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2021. Т. 64. Вып. 8. С. 63-71 For citation:

Melnikov A.A., Gordina N.E., Tyukanova K.A., Gusev G.I., Gushchin A.A., Rumyantsev R.N. Synthesis of sorption systems based on mechanochemically activated vermiculite. ChemChemTech [Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Khim. Tekhnol.]. 2021. V. 64. N 8. P. 63-71

ВВЕДЕНИЕ

Существующие адсорбционные и каталитические системы очистки, зачастую, являются дорогостоящими и не всегда экономически целесообразными для промышленного использования. Именно по этим причинам множество исследований посвящено поиску и изучению поведения органических или неорганических материалов природного происхождения, обладающих потенциалом адсорбционной/каталитической способности, при этом достаточно распространенных и недорогих [1-4]. К выше описанной группе минералов как нельзя лучше подходит слоистый гидросиликат -вермикулит, особенности структуры которого обусловливают специфичность его свойств, что в свою очередь и определяет широкий спектр их применения в различных технологических процессах. Качественные характеристики вермикулита находятся в прямой зависимости от изменения площади

поверхности данного минерала и его структуры, а, следовательно, определяются напрямую и способом модификации [5]. С помощью воздействия на материал добиваются разделения слоев основной структуры, как на отдельные слои, так и на набор из нескольких слоев, свободно ориентированных и независимых в матрице растворителя [6]. Перспективным и экологичным способом модифицирования, исключающим образование стоков, является механохимическая активация (MХA) [7-9]. Подведенный к исходному материалу механический импульс обеспечивает плотный контакт между частицами твердой фазы, приводя к взаимодействию между кристаллами, накоплению энергии, дефектов в кристаллической решетке материала и т.д. [10, 11]. В связи с этим, исследования в области разработки новых высокоэффективных каталитических и сорбционных систем на основе вермикулита для удаления нефтепродуктов из объектов окружающей среды являются актуальными.

МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА

Для синтеза адсорбционных систем использован природный вермикулит Ковдорского вермикулитового месторождения со средним размером зерен до 0,6 мм. Химический состав вермикулита представлен следующими компонентами: (SiÜ2 (37,2%), AI2O3 (6,2%), CaO (15,3%), Fe2Ö3 (19%), MgO (13,1%)).

Механохимическую активацию (MXA) проводили на вибрационной ролико-кольцевой мельнице VM-4 (Ceskâ Republika). Диаметр мелющей камеры составлял 98 мм, а общий объем камеры -0,302 л. Частота колебаний составляла 930 мин-1, а амплитуда - 10 мм. Твердый раствор загружали в мельницу в количестве 50 г, а время МХА составляло 5-30 мин.

ИК спектры получены на спектрометре Avatar 360 FT-IR ESP в диапазоне 4000-400 см-1. Образцы готовили методом смешения с КВг с соотношением пробы к КВг 1:100.

Изотермы адсорбции-десорбции N2 измеряли при 77 К на анализаторе Sorbi-MS. Перед измерениями адсорбции образцы подвергались процедуре дегазации при температуре 573 К. Удельную поверхность рассчитывали по данным адсорбции азота в диапазоне относительного давления от 0,05 до 0,2 с использованием уравнения БЭТ (Бру-науэра-Эммета-Теллера). Общий объем пор оценивался по количеству азота, адсорбированного при относительном давлении 0,99.

Данные синхронного термического анализа (СТА), а именно термогравиметрии (ТГ), дифференциальной термогравиметрии (ДТГ) и дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК), были получены с использованием прибора Netzsch STA 449 F3, скорость нагрева составляла 5 °С/мин, среда атмосферы - аргон.

Сканирующую электронную микроскопию (СЭМ) проводили на микроскопе JSM-6460 LV.

Рентгенофазовый анализ проводился на рентгеновском дифрактометре ДРОН-3М. На ди-фрактометре установлена медная трубка Ka (X = 0,15406 нм, Ni-фильтр) использовались настройки питания 40 кВ и 20мА. Скорость сканирования составляла 1 мин-1, а шаг сканирования 0,01°. Кристаллические фазы в рентгенограммах были инден-тифицированы путем сравнения расчетных межплоскостных расстояний (d = X/2sin0, где X -длинна волны, а 0 - угол дифракции) с данными, взятыми из базы данных ASTM.

Параметры решетки вермикулита рассчитывались следующим образом:

1 d2

h2+k2+l2

(1)

где h, k, l - индексы Миллера.

Уширение профиля рентгеновской дифракции позволяет определить как размер области когерентного рассеивания (ОКР), так и величину среднеквадратичных микродеформациий (МД). Для этого использовалось модифицированное уравнение Шеррера (уравнение Шеррера-Селя-кова), которое можно записать в следующем виде:

Rph=---+ 4 stan0, (2)

Dolose

или в линейной форме:

Pph cos©=~~- + 4 esinQ (3)

^окр

где Pph - физическая составляющая уширения, Dokp - область когерентного рассеивания, s - среднеквадратичное значение микродеформаций, & - положение центроида профиля образца. Значение Pph может быть извлечено из общего профиля ушире-ния с использованием Гауссовского распределения как ^ = + ft2, где ps - интегральная полуширина профиля образца, а Р st - интегральная полуширина стандартного образца. Предполагается, что для стандартного образца измеренное ушире-ние равняется только инструментальному ушире-нию и связано как с характеристиками прибора, так и с условиями воздействия.

В качестве модельного загрязнителя использовалось моторное масло Российской торговой марки М8, используемое в инфракрасной спектроскопии в качестве типового масла для калибровочных смесей. Это обусловлено малым количеством присадок и практически полным отсутствием эфирных групп. Масло М8 - это минеральное всесезонное масло для бензиновых и дизельных двигателей средней мощности. Это масло получают из дистиллятного компонента тонкофракционного состава или из смеси дистиллятного и остаточного комонентов нефтяных масел с добавлением эффективного состава присадок. Согласно классификации SAE по вязкости, M8 соответствует классу 20. Согласно классификации API, M8 соответствует типу SD/CB. Общий весовой состав составляет (83-87)% углерода и (12-14)% водорода. Кроме того, масло содержит примеси кислорода, азота, влаги и негорючих минеральных веществ [12]. В данной марке масла присутствуют CH, CH2, и CH3 группы линейных углеводородов. Таким образом, образец состоит в основном из набора линейных углеводородов. Для определения приблизительной молекулярной массы нефти и нефтепродуктов могут быть использованы эмпирические соотношения. Одно из них - формула Крейга для нефтяных фракций.

М = 44,29- р298/( 1,03-р298), (4)

где р298 - плотность масла (905 кг/м3) при 298 К, М

- молярная масса (г/моль).

Расчет по этому соотношению дает приближенную формулу масла М8 С22Н38 и М = 302. Приведенные значения были использованы для дальнейших расчетов. Концентрацию нефтепродуктов определяли флуорометрическим методом. Для анализа использовался спектрофлуорометр «Флюорат-02» (Россия). Подробное описание способа приготовления растворов представлено в статье [12].

Величина сорбционной емкости А1 компонента 1, выраженная, например, в ммоль/г адсорбента, равна [13]:

^ = ЧЧ^Ш, (5)

т

где Уо - объем раствора, л, т - масса адсорбента, г, Со,1 и С - его начальная и конечная равновесная концентрации, ммоль/л.

Условия проведения эксперимента по определению адсорбционной емкости: начальная концентрация нефтепродуктов (Со - 10-2358 мг/л), объем раствора НП (У о) - 50 мл, масса сорбента (т)

- 1 г. Температура адсорбции составляла 298 К во всех опытах.

Степень извлечения (а, %) нефтепродуктов из раствора оценивали по формуле:

а = ■

Со — С

Со

1оо

(6)

Для получения сорбционных характеристик процесса изотермы адсорбции нефтепродуктов обрабатывали в линейных координатах моделей Фрейндлиха [14]:

1п А = 1п КР + - ■ 1п С ,

п

(7)

где: С - равновесная концентрация нефтепродуктов, ммоль/л, А - равновесная сорбционная емкость, ммоль/г, 1/п - характеристическая константа, определяющая благоприятное течение адсорбции, Кь - концентрационная константа сорб-ционного равновесия, характеризующая интенсивность адсорбции, л/ммоль, К - константа Фрейндлиха, (мг/г)/(л/мг)1/п.

Величину водопоглощения рассчитывали по формуле:

У = Тр —

Ts

(8)

где: Тр - масса сорбента с адсорбированной водой, г; Т - масса сорбционного материала, г.

Влажность сорбента рассчитывали по формуле:

т-- т2 1ПП 1-2 ■Юо (9)

т1

X =

где: тг - масса образца до сушки, г; т2 - масса образца после сушки, г.

Насыпную плотность сорбента рассчитывали по формуле:

Р =

т2 — т1 У

(-о)

где: тг - масса мерного сосуда, г; т2 - масса мерного сосуда с материалом, г; V - емкость сосуда, мл.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

По данным РФА следует (рис. 1), что с увеличением количества подведенной энергии в процессе измельчения и термической обработки (ТО) происходил ряд изменений на рентгенограммах образцов. Также отмечался факт уменьшения межплоскостного расстояния при увеличении времени МХА. Учитывая, что межплоскостным расстоянием в вермикулите косвенно характеризуется количество межпакетной воды, которую способен впитать в себя минерал, то можно говорить о том, что в ходе МХА наблюдалось разрушение гидрат-ных слоев вермикулита, слюдяной пакет переходил в однослойное или двухслойное состояние.

С увеличением времени МХА, расчетные значения области когерентного рассеивания (Оокр) уменьшаются, если у исходного вермикулита Оокр составляет 260 нм, то у активированных прокаленных образцов от 203 до 132 нм. Данный факт объясняется вытеснением и перестройкой вакансий для ОН-групп в минерале.

Снижение интенсивности рефлексов подтверждает и факт уменьшения размеров кристаллитов до 98% в активированных образцах, рост дефектности и структурной неупорядоченности кристаллической решетки увеличивается до двух раз (рис. 2). При этом измельчение в основном проходит по оси г, что приводит к уширению линии и уменьшению межслоевого пространства. Данный факт свидетельствует о разрушении структуры вермикулита по слоям спайности. В результате ТО при 400 °С в активированных образцах наблюдается частичная перекристаллизация вермикулита с образованием новых кристаллических фаз флогопита Mgз(SiзA1)Olo(OH)2 и энстатита Mg2(Sl2O6) [15]. Все вышеописанные минералы по типу формы элементарной ячейки кристаллов относятся к моноклинной сингонии.

Методом ИК-спектроскопии установлено, что новых функциональных групп в образцах вермикулита в процессе МХА не образовалось, что связано с наличием одних и тех же функциональных групп в структуре исследуемых минералов (рис. 1).

р

э э э

u? э э э

э

.15 584

584 579

4000 3500

2000 1500 1000

500

молекулами воды. Полосы поглощения при 1180, 1171, 1167, 1176 см-1 обусловлены валентными колебаниями Si-O-связей.

Изменения ИК спектров в случае ТО при 4оо °С (рис. 1б) наблюдается лишь в смещении ряда полос поглощения ОН-групп в более низкочастотную область и уменьшении площади интегральной интенсивности пиков, что напрямую было связано с дегидроксилированием образцов. При ТО в 400 °С замечен факт снижения интенсивности рефлексов, отвечающих за неорганические группы соединений, а именно ОН-групп с Mg2+ или А13+ катионами с областью поглощения от 500 до 1000 см-1. Отмечалось во всех образцах наличие характеристических полос, колебания которых отвечали за наличие Ре2+-Ре3+ -534 см-1.

V, см

б

Рис. 1. Рентгенограммы (а) и ИК спектры (б) модифицированного вермикулита после ТО при 400 °С. Время активации: 1-исходный вермикулит, 2-5 мин (двухслойная гидратная фаза верми-кулита), 3-10 мин (двухслойная гидратная фаза вермикулита), 4-30 мин (однослойная гидратная фаза вермикулита). Кристаллические фазы, Ф-флогипит, Э-энстатит Fig. 1. X-ray diffraction patterns (а) and IR-spectra (б) of modified vermiculite after HT at 400 °C. Activation time: 1-initial vermiculite, 2-5 min (two-layer hydrated phase of vermiculite), 3-10 min (two-layer hydrated phase of vermiculite), 4- 30 min (single-layer hydrated phase of vermiculite). Crystalline phases: F-phlogipite, E-enstatite

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Для данной группы слоистых гидросиликатов характерен следующий набор полос, отвечающий колебаниям: 710 см-1 - ОН-групп; 1163 см-1 -Si-O-связей; 1645 см-1 - Si-H-связей [16].

На ИК спектре вермикулита максимумы поглощения, которые наблюдались в области высоких частот (500-4000 см-1) обусловливались наличием валентных колебаний, связанных ОН-групп в молекулах воды и Si-OH. Полосы поглощения при 584, 615 и 579 см-1 относятся к деформационным колебаниям ОН-групп. Подобные ОН-группы связываются с Mg2+ или Al3+ катионами и ориентированы к пакетам слюды, отчасти это обусловливается наличием Н-связей, образованных

2801 260240-

Рн 200-^ , ° 180160140120-

-0,9 -0,8

-0,7М ■ 3=i ■0,6%

-0,5

-0,4

0

5

10

20

25

30

15

t, мин

Рис. 2. Зависимость области когерентного рассеивания (ОКР) и величины микродеформаций (МД) от времени активации Fig. 2. Dependence of the area of coherent scattering (CSR) and the magnitude of microstrains (MD) on the activation time

На снимках СЭМ зафиксировано, что при прокаливании образцов существенных изменений на микрофотографиях не происходило (рис. 3). Отсутствие изменений было связано с преждевременным выделением межслоевой воды уже в процессе МХА, что не позволяло вермикулиту при температурном воздействии перейти во вспученное состояние и увеличиться в объеме [17, 18]. В процессе подведения механической энергии наблюдалось диспергирование и агрегирование образцов. В образце исходного вермикулита преобладали частицы размером от 1 до 2 мкм, также содержалась более крупная фаза (10-20 мкм). В ходе МХА 5 мин - средний размер частиц достигал от 1 до 3 мкм. Дальнейшее увеличение времени активации сопровождалось процессом агрегирования. При 10 мин МХА кристаллы были агломерированы в сростки с незакономерным расположением частиц, образуя агрегаты от 1 до 5 мкм. При 30 мин активации форма агрегатов - хлопья от 1 до 2 мкм.

э

4

Э

э

t, мин

0 25 50 75 100 125 150 175 200

а б

Рис. 3. СЭМ изображения вермикулита. Способ обработки:

a-исходный вермикулит, б-10 мин MXA+400 °С Fig. 3. SEM images of vermiculite. Method of processing: a-initial vermiculite, б -10 min MCA + 400 °С

Доказательной базой по вопросу расслоения слюдяного пакета вермикулита в процессе МХА служат термогравиметрические измерения. Они подтверждают образование различных состояний вермикулита, фиксируя различное термическое поведение всех испытуемых образцов (рис. 4). Во всех образцах присутствует свободная влага, вследствие диффузии испаряющихся молекул воды от поверхности образца, обнаруживаются два перехода, которые можно поделить на три дискретных состояния. Первый переход вызван дегидратацией образца и происходит в виде двух дискретных состояний с непрерывной потерей массы от 50 до 350 °C, а второй переход - относится к стадии де-гидроксилирования и завершался при 900 °C.

По данным ДТА, потеря массы образцов после MXA по сравнению с исходным вермикулитом соответствует потерям воды, а в результате обезвоживания и происходит перестройка слюдяного пакета вермикулита. Отсутствие расширяемости модифицированного вермикулита являлось следствием изменения кристаллической решетки. Наблюдалась корреляция изменения массы исходного вермикулита от времени MXA (рис. 4), если при MXA 10 мин Am составляла всего 4,75% (двухслойная гидратное состояние), то для исходного вермикулита - 3,04% (однослойное гидратное состояние).

Если исходному вермикулиту присущи характерные низкотемпературные эффекты, которые обусловливаются удалением гигроскопической

0,6

Т5 0,3

S

0,0

CD

и -0,3

о

-0,6

100 99 98 97 96

«

150 C

150

200 C

300 450

600

750

900

Т, oC

а

t, мин

■0,75 % 950 oC

25 50 75 100 125 150 175 200

100 % 98 = 96 94 92 90

и

СО

900 C | -3,16 % Т, oC

100 200 300 400 500 600 700 800 900 б

Рис.4. ДТА вермикулита. Способ обработки: a-исходный вермикулит, б- МХА вермикулит 10 мин Fig. 4. DTA of vermiculite. Method of processing: a-initial vermiculite, б- MCA vermiculite 10 min

влаги при 155 °С (первый глубокий эндотермический эффект) (рис. 4), второй эндо-эффект на кривой исходного вермикулита был вызван удалением межпакетной связанной воды и был зафиксирован при 221 °С. Процесс механохимического воздействия на структуру вермикулита приводит к тому,

что аналогичные эндотермические эффекты смещаются в сторону более высоких температур, и захватывают большую область (МХА 10 мин: 1 - 158 °С, 2 - 234 °С). В то же время, МХА не влияет на протекание стадии дегидрооксилирования, у всех испытуемых образцов она подходит к завершению при 900 °С.

Далее в работе исследовались физико-химические и адсорбционные свойства сорбентов на основе МХА вермикулита.

Результаты обработки изотерм адсорбции для всех образцов, представленные в табл. 1, свидетельствуют о том, что коэффициенты распределения (Ка, л/г) для большинства образцов находятся в интервале 0,о3-о,042, что является достаточно низкими значениями, и также свидетельствуют о протекании адсорбции по конкурентному механизму. Аналогичная закономерность прослеживается при анализе максимальной степени заполнения поверхности образцов: поверхность заполняется примерно на 40-60%. Следует отметить, что для всех сорбентов определенные значения ©1 согласуются с допущением о монослойном характере адсорбции [20].

Образцы с термической обработкой обладают достаточно высокой степенью заполнения поверхности (0,54-о,61) по сравнению с промышленным сорбентом, для которого степень заполнения поверхности составляет 0,43. Полученные данные по степени заполнения поверхности подтверждаются изменением величины водопоглощения: при МХА всех образцов по сравнению с исходным практически в два раза. При обработке МХА 10 мин

В табл. 1 приведена характеристика образцов, полученных как на основе исходного вермикулита, так и активированных образцов.

Линеаризация экспериментальных данных по адсорбции нефтепродуктов достигается в линейных координатах изотермы Фрейндлиха (Я2 = о,91 -о,97), что подтверждает протекание адсорбции в объеме энергетически неоднородного пористого адсорбента [19].

Таблица 1

Таблица 2

и ТО в 400 °С, значение предельной адсорбции обработанного вермикулита возрастает на 47% по сравнению с промышленным, а удельная поверхность сорбента увеличивается с 5,4 м2/г до 52,2 м2/г (табл. 2). Таким образом, можно сделать вывод о высокой эффективности данного метода при модификации вермикулита. Максимальная степень извлечения нефтепродуктов из раствора при обработке промышленного образца также возрастает с 75,5 до 95,5%. Наибольшее значение Ат характерно для образца МХА 10 мин и ТО при 400 °С, также по значению К установлено, что процесс адсорбции протекает интенсивнее в присутствии данного образца.

ВЫВОДЫ

Установлено, что в процессе механического воздействия на вермикулит наблюдались не только процессы, связанные с диспергированием, но и расслоение слюдяного пакета вермикулита, дегидратация с формированием однослойных или двухслойных гидратных состояний. При этом количество гидратной воды в слюдяном пакете вер-

Константы процесса адсорбции нефтепродуктов для модифицированных образцов Table 1. The process constants of the adsorption of petroleum products for modified samples

Наименование ^m, ммоль/г К,л/г е 1/n Kf, (мг/г)/(л/мг)1/n R2 а, %

5 мин MXA+400 °С 0,183 0,042 0,54 3,2 2,664 0,94 91,6

10 мин MXA+400 °С 0,194 0,042 0,61 3,27 2,886 0,97 95,5

30 мин MXA+400 °С 0,178 0,04 0,57 3,28 2,662 0,96 92,4

Исходный вермикулит 0,132 0,03 0,43 3,54 2,484 0,96 79,5

Характеристика сорбентов на основе модифицированных образцов Table 2. Characterization of sorbents based on modified samples

Способ обработки вермикулита Водопоглощение, % Влагосодержание, % Насыпная плотность сорбента, г/м3 Удельная поверхность, м2/г

Исходный вермикулит 505 2,82 0,1965 5,9

5 мин МХА+400 °С 218,5 4,42 0,7527 22,8

10 мин МХА+400 °С 260 3,87 0,722 52,2

30 мин МХА+400°С 198,4 4,14 0,639 23,4

микулита изменялось пропорционально количеству подведенной энергии. Можно говорить о том, что длительная механохимическая активация имеет негативные последствия на синтез сорбентов, приводя под действием механического импульса, подводимого в измельчающем устройстве, к деформированию и разрушению кристаллической структуры образцов, и частичной перекристаллизации вермикулита в флогипит и энстатит, уменьшению размера элементарной ячейки. Тогда как МХА в течение 5-10 мин повышает сорбцион-ные характеристики образцов, что подтверждается результатами, полученными при линеаризации изотерм адсорбции нефтепродуктов на модифицированных образцах сорбента в координатах изотермы Фрейндлиха. Они свидетельствуют о протекании процесса адсорбции в объеме энергетически неоднородного пористого адсорбента. Рассчитанные величины коэффициентов распределения и степени заполнения поверхности указывают на тот факт, что адсорбция протекает по конкурентному механизму. Наилучшие показатели адсорбции нефте-

продуктов показывает образец с МХА в течение 10 мин и термической обработкой в 400 °С.

Таким образом, МХА позволяет значительно упростить традиционные методы синтеза сорбентов на основе вермикулита, позволяя сократить как время процесса модификации (за счет уменьшения числа стадий), так и расход компонентов, при этом обеспечив получение продукта в гранулированном виде.

Работа выполнена в рамках государственного задания на выполнение НИР (Тема № FZZW-2020-0010) с использованием ресурсов Центра коллективного пользования научным оборудованием ИГХТУ (при поддержке Минобрнауки России, соглашение № 075-15-2021-671).

The work was carried out within the framework of the state assignment for the implementation of research work (Topic No. FZZW-2020-0010) and using the resources of the Center for Shared Use of Scientific Equipment of the ISUCT (with the support of the Ministry of Science and Higher Education of Russia, grant No. 075-15-2021-671).

ЛИТЕРАТУРА

1. Marcos C., Rodriguez I. Structural changes on vermiculite treated whith methanol and ethanol and subsequent microwave irradiation. Appl. Clay Sci. 2016. V. 123. P. 304-314. DOI: 10.1016/j.clay.2016.01.024.

2. Hiller S., Marwa E.M.M., Rice C.M. On the mechanism of exfoliation ofvermiculite. Clay Minerals. 2013. V. 48. P. 563-582. DOI: 10.1180/claymin.2013.048.4.01.

3. Корнева Д.А., Куров Л.Н. Адсорбционная очистка - эффективный метод очистки сточных вод и подготовки поды для хозяйственно - питьевого водопользования. Усп. совр. естествозн. 2011. № 7. С. 129.

4. Gil A., Assis F.C.C., Albeniz S., Korili S.A. Removal of dyes from wastewaters by adsorption on pillared clays. Chem. Eng. J. 2011. V. 168. P. 1032-1040. DOI: 10.1016/j.cej.2011.01.078.

5. Wang F.-F., Wu P.-X., Dang Z., Xie X.-F. Advanced in research on pillared vermiculite modification and its adsorption of pollutants. Bull. Mineral. Petrol. Geochem. 2006. V. 25(2) P. 177-182.

6. Bergaya F., Jaber M., Lambert J.F. In: Rubber Clay Nano-composites: Science, Technology and Applications. Clays and Clay Minerals. Ed. by M. Galimberti. Wiley. 2011. P. 3-44. DOI: 10.1002/9781118092866.ch1.

7. Prokofev V.Yu., Gordina N.E. Preparation of granulated LTA and SOD zeolites from mechanically activated mixtures of metakaolin and sodium hydroxide. Appl. Clay Sci. 2014. V. 101. P. 44-51. DOI: 10.1016/j.clay.2014.07.008.

8. Прокофьев В.Ю., Гордина Н.Е., Жидкова А.Б. Исследование механохимического синтеза цеолита NaA из ме-такаолина в мельницах с ударно-сдвиговым типом деформации. Appl. Clay Sci. 2012. V. 85 (7). С. 1077-1082. DOI: 10.1134/S1070427212070142.

9. Михайлова О.А., Лыгина Т.З. Изучение структуры и свойств нативных и активированных природных минеральных сорбентов. Физикохимия пов-ти и защита

REFERENCES

1. Marcos C., Rodriguez I. Structural changes on vermiculite treated whith methanol and ethanol and subsequent microwave irradiation. Appl. Clay Sci. 2016. V. 123. P. 304-314. DOI: 10.1016/j.clay.2016.01.024.

2. Hiller S., Marwa E.M.M., Rice C.M. On the mechanism of exfoliation ofvermiculite. Clay Minerals. 2013. V. 48. P. 563-582. DOI: 10.1180/claymin.2013.048.4.01.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

3. Korneva D.A., Kurov L.N. Adsorption treatment is an effective method of wastewater treatment and preparation of a hearth for domestic and drinking water use. Usp. Sovr. Estestvozn. 2011. N 7. P. 129 (in Russian).

4. Gil A., Assis F.C.C., Albeniz S., Korili S.A. Removal of dyes from wastewaters by adsorption on pillared clays. Chem. Eng. J. 2011. V. 168. P. 1032-1040. DOI: 10.1016/j.cej.2011.01.078.

5. Wang F.-F., Wu P.-X., Dang Z., Xie X.-F. Advanced in research on pillared vermiculite modification and its adsorption of pollutants. Bull. Mineral. Petrol. Geochem. 2006. V. 25(2) P. 177-182.

6. Bergaya F., Jaber M., Lambert J.F. In: Rubber Clay Nano-composites: Science, Technology and Applications. Clays and Clay Minerals. Ed. by M. Galimberti. Wiley. 2011. P. 3-44. DOI: 10.1002/9781118092866.ch1.

7. Prokofev V.Yu., Gordina N.E. Preparation of granulated LTA and SOD zeolites from mechanically activated mixtures of metakaolin and sodium hydroxide. Appl. Clay Sci. 2014. V. 101. P. 44-51. DOI: 10.1016/j.clay.2014.07.008.

8. Prokofiev V.Yu., Gordina N.E., Zhidkova A.B. Investigation of the mechanochemical synthesis of NaA zeolite from metakaolin in impact-shear mills. Appl. Clay Sci. 2012. V. 85 (7). P. 1077-1082. DOI: 10.1134 / S1070427212070142.

9. Mikhailova O.A., Lygina T.Z. Study of the structure and properties of native and activated natural mineral sorbents. Physikokhim.

материалов. 2010. Т. 46. № 2. С. 199-207. DOI: 10.1134/S2070205110020115.

10. Ильин А.А., Румянцев Р.Н., Жуков А.Б., Ильин А.П. Ме-ханохимический синтез железо-молибденового катализатора синтеза формальдегида. Нанотехнол. в России. 2016. T. 11(9-10). С. 569-578. DOI: 10.1134 / S1995078016050086.

11. Гордина Н.Е. Механохимическая активация как способ интенсификации процессов синтеза низкомодульных цеолитов. Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2018. Т. 61. Вып. 7. C. 4-22. DOI: 10.6060/ivkkt.20186107.5687.

12. Gushchin A.A., Grinevich V.I., Gusev G.I. Kvitkova E.Yu., Rybkin V.V. Removal of Oil Products from Water Using a Combined Process of Sorption and Plasma Exposure to DBD. Plasma Chem. Plasma Proc. 2018. V. 38. P. 1021-1033. DOI: 10.1007/s11090-018-9912-4.

13. Гусев Г.И., Гущин А.А., Гриневич В.И., Филиппов Д.В., Извекова Т.В. Физико-химические свойства сорбентов, применяемых для очистки сточных вод от нефтепродуктов. Изв. вузов. Химия и химическая технология. 2018. Т. 61. Вып. 7. С. 137-143. DOI: 10.6060/ivkkt.20186107.5686.

14. Dada A.O., Olalekan A.P., Olatunya A.M., Dada O.J. Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevich isotherms studies of equilibrium sorption of Zn2+ unto phosphoric acid modified rice husk. IOSR J. Appl. Chem. 2012. V. 3(1). P. 38-45. DOI: 10.9790/5736-0313845.

15. Goldberg S. Equations and Models Describing Adsorption Processes in Soils. Madison, WI USA: Chemical Processes in Soils. SSSA Book Series. 2005. N 8.

16. Campos A., Moreno S., Molina R. Characterization of ver-miculite by XRD and spectroscopic techniques. Earth Sci. Res. J. 2009. V. 13. P. 108-118.

17. Marcos C., Arango Y.C., Rodriguez I. X-ray Diffraction Studies of the Thermal Behaviour of Commercial Vermic-ulites. Appl. Clay Sci. 2009. V. 42. P. 368-378. DOI: 10.1016/j.clay.2008.03.004.

18. Хальченко И.Г., Шапкин Н. П., Свистунова И.В., Токарь Э.А. Химическая модификация вермикулита и ииследование его физико-химических свойств. Бутлеров. сообщ. 2015. № 1. С. 74-82.

19. Тарасевич Ю.И. Строение и химия поверхности слоистых силикатов. Киев: Наукова думка. 1988. 248 с.

20. Левченко М.Л., Губайдуллина А.М., Лыгина Т.З. Структурно - текстурные характеристики природных и активированных алюмосиликатов (глауконитов). Вестн. Казан. технол. ун-та. 2009. № 4. С. 58-61.

Poverkh. Zashchita Mater. 2010. V. 46. N 2. P. 199-207 (in Russian). DOI: 10.1134/S2070205110020115.

10. Ilyin A.A., Rumyantsev R.N., Zhukov A.B., Dyin A.P. Mecha-nochemical synthesis of iron-molybdenum catalyst for the synthesis of formaldehyde. Nanotekhnol. Rossii. 2016. V. 11 (9-10). P. 569-578. DOI: 10.1134 / S1995078016050086.

11. Gordina N.E. Mechanochemical activation as a way to intensify the synthesis of low-modulus zeolites. Chem-ChemTech [Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Khim. Tekhnol.]. 2018. V. 61. N 7. P. 4-22 (in Russian). DOI: 10.6060/ivkkt.20186107.5687.

12. Gushchin A.A., Grinevich V.I., Gusev G.I., Kvitkova E.Yu., Rybkin V.V. Removal of Oil Products from Water Using a Combined Process of Sorption and Plasma Exposure to DBD. Plasma Chem. Plasma Proc. 2018. V. 38. P. 1021-1033. DOI: 10.1007/s11090-018-9912-4.

13. Gusev G.I., Gushchin A.A., Grinevich V.I., Filippov D.V., Izvekova T.V. Physicochemical properties of sorbents used for wastewater treatment from oil products. ChemChemTech [Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Khim. Tekhnol.]. 2018. V. 61. N 7. P. 137-143 (in Russian). DOI: 10.6060/ivkkt.20186107.5686.

14. Dada A.O., Olalekan A.P., Olatunya A.M., Dada O.J. Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevich isotherms studies of equilibrium sorption of Zn2+ unto phosphoric acid modified rice husk. IOSR J. Appl. Chem. 2012. V. 3(1). P. 38-45. DOI: 10.9790/5736-0313845.

15. Goldberg S. Equations and Models Describing Adsorption Processes in Soils. Madison, WI USA: Chemical Processes in Soils. SSSA Book Series. 2005. N 8.

16. Campos A., Moreno S., Molina R. Characterization of ver-miculite by XRD and spectroscopic techniques. Earth Sci. Res. J. 2009. V. 13. P. 108-118.

17. Marcos C., Arango Y.C., Rodriguez I. X-ray Diffraction Studies of the Thermal Behaviour of Commercial Vermic-ulites. Appl. Clay Sci. 2009. V. 42. P. 368-378. DOI: 10.1016/j.clay.2008.03.004.

18. Khalchenko I.G., Shapkin N.P., Svistunova I.V., Tokar E.A. Chemical modification of vermiculite and investigation of its physical and chemical properties. Butlerov. Soobshch. 2015. N. 1. P. 74-82 (in Russian).

19. Tarasevich Yu.I. Structure and surface chemistry of layered silicates. Kiev: Naukova Dumka. 1988.248 p. (in Russian).

20. Levchenko M.L., Gubaidullina A.M., Lygina T.Z. Structural - textural characteristics of natural and activated alumi-nosilicates (glauconites). Vestn. Kazan. Tekh. Un-ta. 2009. N 4. P. 58-61 (in Russian).

Поступила в редакцию 13.04.2021 Принята к опубликованию 07.06.2021

Received 13.04.2021 Accepted 07.06.2021

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.