CC BY
117
Химическая технология
85
УДК 546.62’41 Т.М. Наливайко, Л.А. Селюнина, Л.Н. Мишенина
СИНТЕЗ АЛЮМИНАТА КАЛЬЦИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МИКРОВОЛНОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
Возникший в последнее время научный и практический интерес к материалам, обладающим люминесцентными свойствами, обусловлен широкими возможностями их применения в светотехнике и оптоэлектроннике. Одними из таких материалов являются алюминаты щелочноземельных металлов, активированные редкоземельными ионами. К настоящему времени известно много способов получения алюмината кальция, включая твердофазное спекание оксидов, гидроксидов или карбонатов, полимерный процесс осаждения и горения в растворе, СВС-синтез. Данные процессы реализуются при высоких температурах и зачастую не позволяют получать материалы с контролируемым фазовым составом и размером частиц. В связи с этим поиск новых методов синтеза алюмината кальция является актуальной задачей, направленной на получение новой информации о свойствах этих соединений, которая расширит возможности их практического применения.
Золь-гель метод - один из способов, позволяющих изменять морфологию и свойства синтезируемых материалов, за счет варьирования таких параметров как природа и соотношение исходных компонентов, время и температура образования геля, условия обработки геля и прекурсора.
Данная работа направлена на получение алюмината кальция золь-гель методом, используя различное соотношение исходных компонентов и микроволновое излучение для обработки геля.
Для синтеза алюмината кальция использовали: в качестве источника катионов - нонагидрат нитрата алюминия (А13+) и тетрагидрат нитрата кальция (Са2+), в роли хелатобразующего и полимери-зующего агента - моногидрат лимонной кислоты (ЩСй) и этиленгликоль (Eg) соответственно. Водные растворы реагентов смешивали в мольном соотношении Са2+ : А13+ : Н4СИ : Eg = 1 : 2 : 3 : 0; 1 : 2 : 3 : 1,5; 1 : 2 : 6 : 0; 1 : 2 : 6 : 1,5. Для высушивания геля использовали микроволновое воздействие мощностью 90, 360 и 600 Вт. С целью
формирования кристаллического алюмината кальция, синтезированный прекурсор отжигали в муфельной печи 8МОЬ 6/1300 при 1000 °С в течение 1 часа со скоростью нагрева 5 град/мин. Идентификацию полученного продукта проводили методом рентгенофазового анализа на дифрактометре ДРОН-3М с использованием СиКа-излучения. Морфологию поверхности исследовали на растровом электронном микроскопе Н1ТАСН1 ТМ-3000.
Анализ дифрактограмм показал, что в продуктах, полученных при различных условиях синтеза, содержится моноалюминат кальция моноклинной модификации. Рентгенограммы образцов, полученных при различной мощности микроволнового воздействия, с последующим высокотемпературным отжигом, идентичны. Дифракционные картины содержат четкие и узкие пики, имеющие высокую интенсивность, что в совокупности с незначительной долей аморфной фазы, свидетельствует о достаточной степени совершенства кристаллической структуры целевого продукта.
Благодаря хорошей проникающей способности, микроволновое излучение взаимодействует с молекулами и ионами по всему объему облучаемого объекта и позволяет удалять влагу из твердых, в том числе высокопористых, образцов, тем самым изменяя их свойства. Растровая электронная микроскопиа показала, что образцы, полученные с использованием микроволнового излучения мощностью 90 и 600 Вт, содержат большой разброс частиц по размерам. Гранулы образца, синтезированные отжигом прекурсора, обработанного при 360 Вт, имеют хорошо сформированную округлую форму размером до 2 мкм (рис. 1).
Введение в систему полимеризующего агента - этиленгликоля и увеличение количества лимонной кислоты до трех моль, приводит к лучшей сформированности и равномерному распределению частиц по размерам. Одновременное введение избытка лимонной кислоты и многоатомного спирта способствует образованию многофазного
Рис. 1. Микрофотографии поверхности алюмината кальция, полученного при мольном соотношении исходных компонентов Са2+ : А13+ : И4СН = 1 : 2 : 3 при 15-ти минутной термообработке геля микроволновым излучением мощностью: а) 90; б) 360; в) 600 Вт
86
Т.М. Наливайко, Л.А. Селюнина, Л.Н. Мишенина
в
г
Рис. 2. Микрофотографии образцов алюмината кальция, полученных отжигом прекурсоров, высушенных под воздействием микроволнового излучения, синтезированных при мольном соотношении Са2+: А13+: И4Си: Eg: а) 1: 2: 3 : 0; б) 1: 2: 3 : 1,5; в) 1: 2 : 6: 0; г) 1: 2 : 6: 1,5
продукта. Все продукты синтеза представляют собой совокупность плохо сформированных частиц различной формы, что свидетельствует о высокой скорости протекания процесса разложения прекурсора и достаточно большом газовыделении. При стехиометрическом содержании лимонной
□ Авторы статьи:
Наливайко Татьяна Михайловна, студент Национального исследовательского Томского государственного университета, e-mail: [email protected]
кислоты поверхность более однородна, чем с её избытком, что связано со спокойным протеканием процесса разложения органического прекурсора. Наличие этиленгликоля приводит к образованию развитой поверхности, связанной с более сложным строением полимерного каркаса.
Селюнина Лилия Александровна, аспирант Национального исследовательского НИ Томского государственного университета e-mail: [email protected]
Мишенина Людмила Николаевна доцент Национального исследовательского Томского государственного университета, e-mail: [email protected]
УДК 546.62’41 Л.А. Селюнина, Л.Н. Мишенина ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ФОРМИРОВАНИЯ АЛЮМИНАТА КАЛЬЦИЯ
Теоретическое и экспериментальное обоснование поиска новых материалов, обладающих необходимыми свойствами, имеет большое значение для решения задач современного материаловедения. В основе решения этой задачи лежит комплексное физико-химическое исследование конкретных систем, включающее изучение взаимосвязи «состав-структура-свойства». К системам, привлекшим пристальное внимание исследователей - материаловедов в последние годы, относятся алюминаты щелочноземельных металлов, которые находят широкое применение в качестве огнеупоров, структурной керамики, индустриальных катализаторов, обусловленное высокой термической устойчивостью, химической инертностью, механической прочностью. Алюминаты, активированные ионами редкоземельных элементов, представляют собой люминесцентные материалы, обладающие высокой интенсивностью излучения и длительным временем послесвечения.
Золь-гель метод - один из наиболее динамич-
но развивающихся методов формирования оксидных керамических материалов различного назначения. Отличительной его особенностью является эффективное управление параметрами процесса, и вследствие этого - заданными характеристиками получаемых веществ: размером частиц, структурой и морфологией, а также их свойствами.
Смеси компонентов для получения сложного оксида готовили из водных растворов нонагидрата нитрата алюминия (А13+), тетрагидрата нитрата кальция (Са2+), моногидрата лимонной кислоты (Н4Сії) и этиленгликоля (Eg).
При выборе соотношения исходных реагентов основывались на данных фазовой диаграммы [1]. Исходные компоненты, содержащие катионы кальция и алюминия, брали в стехиометрическом соотношении, мольное соотношение лимонная кислота (Н4Сй) : суммарное количество катионов (Са2+ + А13+) составляет 3 : 1, соотношение этиленгликоля (Eg) : суммарное количество катионов (Са2+ + А13+) - 3 : 1,5. Зависимость параметров и
