CC BY
16
СИНТЕЗ АКРИЛОИЛМОЧЕВИНЫ ИЗ АЦЕТИЛМОЧЕВИНЫ И ФОРМАЛЬДЕГИДА
Тожидинов Машхурбек Баходирович
мл. науч. сотр., «ООО Ташкентский научно-исследовательский институт химической технологии»,
Узбекистан, Ташкентская область, Ташкентский р-н, п/о Шуро-базар
E-mail: mashhurbek.87@inbox.ru
Джалилов Абдулахат Турапович
д-р хим. наук, акад. АН РУз, Ташкентский научно-исследовательский институт химической технологии,
Узбекистан, г. Ташкент
Каримов Масъуд Убайдулла угли
д-р техн. наук, начальник отдела технологии Ташкентского научно-исследовательского института химической технологии,
Узбекистан, г. Ташкент
Ширинов Шавкат Давлатович
ст. науч. сотр., Ташкентский научно-исследовательский институт химической технологии,
Узбекистан, г. Ташкент
SYNTHESIS ACRYLOYLUREA FROM ACETYLUREA AND FORMALDEHYDE
Mashhurbek Tojidinov
Junior Researcher, Tashkent Research Institute of Chemical Technology, Uzbekistan, Tashkent region, Tashkent district, p/o Shuro Bazaar
Abdulahat Djalilov
D.Sc., Academician, Tashkent Scientific Research Institute of Chemical Technology,
Uzbekistan, Tashkent
Mas'ud Karimov
Doctor of Technical Sciences Head of Technology, Tashkent Scientific Research Institute of Chemical Technology,
Republic of Uzbekistan, Tashkent
Shavkat Shirinov
Senior Researcher, Tashkent Research Institute of Chemical Technology,
Uzbekistan, Tashkent
АННОТАЦИЯ
В этом научном исследовании был исследован метод получения акрилоилмочевины из ацетилмочевины и формальдегида. Преимущество этого метода состоит в том, что процесс получения не требует высокой температуры и давления и не используются особо опасные вещества для здоровья человека. Уровень производства и продуктивность продукта относительно высокие.
ABSTRACT
In this scientific study, the method for producing acryloylurea from acetylurea and formaldehyde was investigated. The advantage of this method is that the process does not require high temperature and pressure and does not use highly dangerous substances for human health. The level of production and productivity of the product is relatively high.
Ключевые слова: акрилоилмочевина, ацетилмочевина, формальдегид, щелочная среда. Keywords: acryloylurea, acetylurea, formaldehyde, alkaline medium.
Мономеры-(от греческого "monos"- один и "meros" -часть)-низко-молекулярные соединения, молекулы которых способны реагировать между со-
бой или с молекулами других соединений с образованием макромолекул. Мономерами в широком смысле являются соединения, содержащие кратные
Библиографическое описание: Синтез акрилоилмочевины из ацетилмочевины и формальдегида // Universum: Химия и биология: электрон. научн. журн. Тожидинов М.Б. [и др.]. 2019. № 8(62). URL: http://7universum.com/ru/nature/archive/item/7686
связи: олефины, диены, ацетилены, производные ненасыщенных карбоновых кислот, циклические соединения-оксиды олефинов, лактамы, лактоны, а также соединения с функциональными группами-ди-карбоновые кислоты, аминокислоты, гликоли, диамины, фенолы и другие [1;4].
При этом получение мономеров достигается в процессе полимеризации. У данных веществ есть классификация. Согласно классификации, все мономеры различаются между собой по своей функциональности.
Однако, с другой стороны, мономеры все же могут использоваться во всех разбавителях и модификации в различных реакционных смесях.
Удивительно, но некоторые вещества можно получить только в определённых лабораторных условиях. Это обусловлено тем, что химики знают, как правильно ускорять некоторые процессы, и какое количество вещества для этого потребуется. Поэтому такие элементы, как органические мономеры, нуждаются в контроле над протеканием всей химической реакции, чтобы впоследствии образовались нужные компоненты.
В настоящее время органические соединения с винильной группой широко используются в различ-
ных областях народного хозяйства, химической промышленности, в частности в производстве полимерных веществ и сополимеров, в производстве красителей, а также в фармацевтике в качестве основного сырья.
Ускорение научно-технического развития определяется не только ростом промышленности, но и увеличением продолжительности и качества полимерных материалов и их изделий. Очень важно искать новые возможности для синтеза мономеров для полимерных веществ [2;3].
В этом научном исследовании был исследован метод получения акрилоилмочевины из ацетилмоче-вины и формальдегида. Преимущество этого метода состоит в том, что процесс не требует высокой температуры и давления и не используются особо опасные вещества для здоровья человека. Уровень производства и продуктивность продукта относительно высокие.
Реакцию исследовали при действии щелочи в различных мольных соотношениях ацетилмочевины и формальдегида в интервале температур 40-90°С. Полученные результаты показаны в таблице 1 и на рисунке 1.
Таблица 1.
Влияние мольного соотношения продуктов и длительности процесса на выход акрилоилмочевины
№ Ацетилмочевина : Формальдегид Время реакции, час Выход, %
1 1 1 4 21,4
2 1 1 8 35,6
3 1 1 12 45,7
4 1 1 16 45,7
5 1 2 4 32,3
6 1 2 8 57,2
7 1 2 12 78,8
8 1 2 16 78,8
Как видно из результатов исследования (табл. 1 и возрастает выход акрилоилмочевины, потом выход рис.1), с увеличением времени реакции до 12 часов её не меняется.
В последующем исследовании для реакции были выбраны различные концентрации формальдегида, и было исследовано влияние их концентрации на реакцию. В этом случае исследовано влияние концентри-
рованных растворов 10%, 20%, 30% и 37% формальдегида. Эксперименты проводились в соотношении аце-тилмочевина : формальдегид = 1:2. Полученные результаты показаны в таблице 2 и на рисунке 2 ниже.
Таблица 2.
Влияние концентрации формальдегида на реакцию
№ Концентрация формальдегида, % Время реакции, час Выход, %
1 10 12 65,2
2 20 12 69,1
3 30 12 74,7
4 37 12 78,8
Рисунок 2. Влияние концентрации формальдегида на выход продукта
Результаты показывают, что выход продукта был выше, когда соотношение ацетилмочевина:формаль-
дегид составляло 1:2, и реакция продолжалась в течение 12 часов, а концентрация формальдегида была высокой.
Список литературы:
1. Платье Н.А. Сливинский Е.В. Основы химии и технологии мономеров. М.: Наука: МАИК "Наука/Интерпериодика", 2002.-696 с.
2. Джалилов А.Т., Малкандуев Ю.А., Микитаев А.К. Синтез и свойства реакционноактивных полимеров. М.: Изд.РХТИ им. Д.И.Менделеева, 2011.-282 с.
3. Джалилов А.Т., Ширинов Ш.Д. Исследование кинетики набухания синтезированных гидрогелей на основе гидролизованного полиакрилонитрила Universum:химия и биология, 2018 № 3(45)
4. Кукурина О.С. Химия и технология сырья и мономеров: учебное пособие. Часть I. Углеводородное сырье. Томск: Изд-во Томского политехнического университета, 2014. - 104 с.
