CC BY
94
НАУЧНЫЕ СООБЩЕНИЯ
DOI: 10.15690/vramn.v70i2.1318
С.И. Колесников, Б.Я. Власов, Л.И. Колесникова
Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека, Иркутск, Российская Федерация
Сероводород как третья эссенциальная газовая молекула живых тканей
Представлены данные зарубежных исследователей за последние 15 лет, посвященные эндогенному биосинтезу и биологической роли сероводорода в микромолярных количествах, который дополнил уже два известных газотрансмиттера — ОН и NO. Несмотря на незначительный период со дня открытия физиологических свойств сероводорода (около 20 лет), установлено, что этот газотрансмиттер играет ключевую роль в регуляции нервной (нейронная передача сигнала), сердечно-сосудистой (расслабление гладких мышц), иммунной (противовоспалительный и цитопротекторный агент) сенсорной, желудочно-кишечной (выход инсулина) системы, а также в метаболизме различных органов. В настоящее время ведется изучение роли И^ в патогенезе различных заболеваний (нейродегенеративные болезни, сахарный диабет, сердечная недостаточность). Перспективными являются разработки по созданию препаратов, которые выступают либо в качестве экзогенных доноров И^, либо в роли блокаторов биосинтеза И^. С учетом того факта, что И^ является представителем несинаптического способа межклеточной коммуникации, основанного на диффузии молекул неорганических соединений по межклеточному пространству во всех направлениях и действии на отдаленные от их места образования несинаптические рецепторы, предлагается строго дозированно использовать и экзогенный И^ для лечения ряда заболеваний человека.
Ключевые слова: газовые трансмиттеры, сероводород, биологические эффекты, перспективы лечебного применения.
(Для цитирования: Колесников С.И., | Власов Б.Я., | Колесникова Л.И. Сероводород как третья эссенциальная газовая молекула живых
тканей. Вестник РАМН. 2015; 70 (2): 237-241. Бок 10.15690/угашп.у7012.1318)
237
Введение
В последнее время не вызывает сомнения существование, помимо синаптической формы передачи информации (от нейрона к нейрону или от нейрона к эффектор-ной клетке), другого способа ее передачи — с участием газовых молекул, к которым относят оксид азота (N0), оксид углерода (СО), а в последнее время — и сероводород (И28) [1]. Эти летучие неорганические соединения, в отличие от других биологически активных молекул, легко проникают через мембраны любых клеток, не связываются ни с какими рецепторами на поверхности клетки, а взаимодействуют непосредственно с внутриклеточными
белками [2]. Среди известных к настоящему времени метаболических регуляторов такого рода И28 наименее изучен [3].
Непосредственные исследования биологического действия сероводорода начались на рубеже XX в., но посвящены они были преимущественно изучению токсических свойств сероводорода [4], токсичность которого в 5 раз выше, чем у угарного газа (СО). Рассматривать сероводород в качестве сигнальной молекулы, которая не только является токсическим агентом, но и участвует в регуляции функциональной активности различных клеток животного организма, стали только в конце XX в. Начало исследованиям в этой области положили японские иссле-
S.I. Kolesnikov, B.Ya. Vlasov, L.I. Kolesnikova
Scientific Center of the Problems of Family Health and Human Reproduction, Irkutsk, Russian Federation
Hydrogen as a Third Essential Gas Molecule in Living Tissues
The data of foreign studies over the last 15 years devoted to endogenous synthesis and biological role of hydrogen sulfide in micromolar quantities which complemented the already two well-known gas transmitters — OH and NO are presented in this review. Despite the short period since the physiological properties of hydrogen sulfide were opened (about 20 years) it was found that this gas transmitter plays a key role in the regulation of nerve (neural signal transmission), cardiovascular (relaxation of smooth muscles), immune (anti-inflammatory and cytoprotective agent) sensory, gastrointestinal (output of insulin) systems and in the metabolism of various organs. Currently the role of H2S in the pathogenesis of different diseases, neurodegenerative diseases, diabetes, heart failure) is being studying. The developments of drugs that act as either exogenous donors H2S or blockers of the biosynthesis ofH2S are promising. With consideration the fact that H2S is a representative of non-synaptic way of intercellular communication based on diffusion of molecules of inorganic compounds in the intercellular space in all directions and effect on distant from their place offormation non- synaptic receptors it is suggested to use exogenous H2S in strict proportion for the treatment of a number of human diseases. Key words: gas transmitters, hydrogen sulfide, biological effects, the prospects for medical application.
(For citation: Kolesnikov S.I.,|Vlasov B.Ya.,1 Kolesnikova L.I. Hydrogen as a Third Essential Gas Molecule in Living Tissues. VestnikRossiiskoi Akademii Meditsinskikh Nauk = Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2015; 70 (2): 237—241. Doi: 10.15690/vramn.v70i2.1318)
дователи K. Abe и H. Kimura, которые в 1996 г. впервые описали возможность синтеза сероводорода в тканях головного мозга и указали на его способность регулировать функции клеток [5].
Хотя сероводород был обнаружен в тканях головного мозга еще в 1980-х гг., первоначально его сочли за артефакт, который образовался вследствие быстрого повышения концентрации сульфидов в тканях после смерти. При этом появление сероводорода связывали с его высвобождением из дисульфидных соединений серы (так называемых sulfane sulfur) во время препарирования тканей [6].
В настоящее время сероводород, как и NO и СО, отнесен к группе так называемых газотрансмиттеров — газообразных внутриклеточных сигнальных молекул, выполняющих в клетке специфические регуляторные функции. H2S хорошо растворяется в липофильных веществах [1]. Его растворимость в липидах в 5 раз превосходит растворимость в воде, что обусловливает хорошую проникающую способность H2S через мембранные структуры клетки и не требует участия специальных ионтранспорт-ных систем. Константа проницаемости (РМ) сероводорода через бислойные липидные мембраны достаточно высока и составляет 0,5±0,4 см/с (для сравнения, РМ для кислорода составляет примерно 0,0050±0,0006 см/с) [7]. Это позволяет считать сероводород высокодоступной 238 молекулой, эффективно осуществляющей свои функции внутри клеток. В организме человека и животных высокие концентрации сероводорода присутствуют в кишечнике благодаря бактериям, утилизирующим сульфаты и серосодержащие аминокислоты (цистеин, метионин), а также серосодержащие вещества, полисахариды и липи-ды [8]. Физиологические концентрации сероводорода варьируют в различных органах и составляют 1—100 нмоль/г ткани [9]. При высокой концентрации (более 1,0 мг/л) однократное вдыхание H2S может вызвать мгновенную смерть [4].
Биосинтез сероводорода
Внутриклеточный синтез сероводорода осуществляется в различных клетках животного организма. В настоящее время известно 3 фермента, в результате работы которых синтезируется сероводород: цистотионин^-синтаза (CBS), цистотионин-7-лиаза (CSE) и 3-меркаптопируват-сульфуртрансфераза (3MST). При этом CBS осуществляет синтез сероводорода преимущественно в нервных клетках. В гладкомышечных клетках кровеносных сосудов, сокращение и расслабление которых обеспечивает изменение тонуса последних, синтез сероводорода осуществляет фермент CSE [10, 11], а в эндотелиальных клетках, выстилающих изнутри просвет сосуда, — 3MST [12, 13].
Все 3 фермента используют в качестве субстрата для синтеза сероводорода серосодержащую аминокислоту L-цистеин, катализируя реакцию его десульфгидратации: происходит отщепление от цистеина атома серы без последующего его окисления, что ведет к образованию H2S. Под действием CSE происходит преобразование цистина (дисульфид цистеин) до тиоцистеина, пирувата и аммиака с последующим неферментативным преобразованием тиоцистеина до цистеина и H2S. В то же время CBS использует несколько другой путь синтеза H2S, который заключается в конденсации гомоцистеина с цистеином и последующем образовании цистатионина [10]. В качестве субстрата синтеза сероводорода могут использоваться и другие серосодержащие аминокислоты, такие как мети-онин и цистин.
Фермент 3MST функционирует в комплексе с другим ферментом — цистеинаминотрансферазой (CAT). Выделяют митохондриальную и цитозольную форму САТ. Используя в качестве субстрата серосодержащую аминокислоту L-цистеин и а-кетоглутарат, CAT продуцирует 3-меркаптопируват (3МР), из которого при участии фермента 3MST синтезируется непосредственно H2S [14]. В отсутствии а-кетоглутарата синтез H2S прекращается.
Биологические эффекты сероводорода
H2S как газотрансмиттер проникает через мембраны клеток без помощи специфических транспортных молекул. В микромолярных концентрациях H2S, полученный in vitro из Na2S или NaHS [15, 16], обладает цитопротек-торными свойствами, которые могут быть связаны с его способностью нейтрализовать различные активные формы молекул (например, пероксинитриты, хлорноватистая кислота и гомоцистеин). Действие H2S связано с модуляцией функционирования внутриклеточных каспаз или киназ (p-38, c-JUN N-терминал протеинкиназа 1/2, ERK1/2, PI3K), активацией ядерного фактора — кВ и кВ-зависимых белков (индуцибельная NO-синтаза, цикло-окисигеназа-2, межклеточная адгезивная молекула-1), а также со снижением антиапоптотического фактора Bcl-2 [2].
В организме H2S стимулирует антиоксидантную систему наряду с известными антиоксидантами (в т.ч. с N-ацетилцистеином, глутатионом и супероксиддисмута-зой) и оказывает цитопротекторное действие [15]. Угнетение эндогенного синтеза H2S увеличивает цитотокси-ческое воздействие на клетки организма экзогенного H2S.
Установлено, что эндогенный H2S необходим для защиты почек от травм и дисфункций при ишемии/репер-фузии, а введение NaHS уменьшает степень возникновения дизрегуляций и морфологических изменений почек [2]. В то же время высокие миллимолярные концентрации H2S оказывают цитотоксическое действие на клетки, приводя к активации свободнорадикальных процессов, мобилизации кальция, исчерпыванию глутатиона, внутриклеточному высвобождению железа, а также индукции путей митохондриальной клеточной гибели.
В нейронах H2S способствует синтезу циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) путем активации аде-нилатциклазы и цАМФ-зависимых реакций [17], содействует индукции LPT (усиление передачи сигнала между нейронами) в гиппокампе, в центральной нервной системе посредством активации N-метил-Б-аспартат-рецепторов (NMDA) [6], регулирующих окислительно-восстановительные процессы и принимающих участие в нейротрансмиссии [18].
В астроцитах и глие H2S увеличивает внутриклеточную концентрацию Са2+ [17]. Он может регулировать синаптическую активность путем модулирования активности нейронов и глии [19]. Увеличение внеклеточной концентрации калия при возбуждении нейронов приводит к деполяризации астроцитов и активации электрогенных котранспортеров — бикарбоната натрия (Na+/HCO3-). Активация котранспортеров приводит к повышению внутриклеточного рН в астроцитах. Как и для других газотрансмиттеров, для H2S нет селективного рецептора, отвечающего за его биологические эффекты.
Гемопротеины являются ключевыми молекулярными объектами, принимающими участие в газовом транспорте, накоплении, взаимодействии и индикации газов. Они имеют широкий диапазон лигандов, в т.ч. СО [20],
научные сообщения
NO [21] и H2S [22]. Связывание лиганда с гемом и диссоциация этого комплекса формируют конкурирующие способности между этими газами.
Гемопротеины выполняют 4 главные функции: транспортную, электронно-транспортную, окислительно-восстановительную и сенсорную.
Транспортная функция гемопротеинов связана с переносом кислорода гемоглобином. Окислительно-восстановительные реакции происходят в каталитических сайтах специфических энзимов. Железо гема активируется кислородом и формирует высоковалентное состояние. Энзимы, которые катализируют реакции кислород-субстрат, относятся к оксигеназам (например, гемоксигена-за, НО, NO-синтаза). Гемовые группы передают сигнал в функциональный сайт протеина. Примерами данных энзимов являются CBS и гуанилатциклаза. Ингибиторы гуанилатциклазы не влияют на способность H2S расслаблять кровеносные сосуды, поэтому действие H2S не зависит от данного энзима. Ковалентно связанный H2S с гемом in vitro модулирует гемсодержащие энзимы [23]. Сигнальный механизм NO связан с процессом нитрозолирования — модификации, при которой ни-трозольные группы посттрансляционно присоединяются к протеинам. Помимо процесса S-нитрозолирования существует еще один процесс тиольной модификации цистеина — S-сульфгидрация. Посредством масс-спектрометрического анализа установлено, что присоединение дополнительной серы к тиоловым группам (SH) цистеина приводит к образованию гидроперсульфида (SSH). Таким образом, сигнальный механизм H2S связан с сульфгидрацией [22].
Процесс S-сульфгидрации в отличие от S-тиоляции (образование смешанных дисульфидных белков с глута-тионом), которая блокирует тиоловые группы протеинов, приводит к образованию SSH-групп и увеличивает химическую реактивность. ß-Тубулин, актин и глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа — пример базальных сульфгидри-рованных протеинов. Их сульфгидрация проходит при физиологических уровнях L-цистеина (0,6—1 мкмоль/л) с максимальной стимуляцией. Нитрозолирование GAPDH снижает его каталитическую активность, тогда как H2S, синтезированный из L-цистеина CSE, вызывает повышение его активности. Кроме того, сульфгидрация способствует полимеризации актина, не влияя при этом на его деполимеризацию [22].
H2S препятствует апоптозу полиморфно-ядерных клеток путем ингибирования белка p38 каспазы 3 [22]. Ионы HS продлевают время жизни гранулоцитов (за исключением лимфоцитов и ацидофильных гранулоцитов), а также нейтрофилов, ускоряя протекание воспалительных процессов и предупреждая развитие новых. H2S участвует в реакциях, продуктами метаболизма которых являются пер- и полисульфиды. Связывание сульфида с гемо- или миоглобином приводит к образованию сульфгемо- или сульфмиоглобина. H2S регулирует клеточные пути сигнальной трансдукции [24], приводя к изменениям экспрессии различных генов и их продуктов, в т.ч. тиоредок-синредуктазы и интерлейкина 1ß.
Снижение синтеза H2S было продемонстрировано в ходе исследования сосудов у спонтанно гипертензивных крыс при экспериментально сформированной гипоксии путем блокады NO-синтазы, а также при индуцированной легочной гипертензии. Введение экзогенного донора H2S вызывало выраженный терапевтический эффект в данных модельных объектах.
Как показали многочисленные исследования, одной из систем, где сероводород играет ключевую роль как сиг-
нальная молекула, является сердечно-сосудистая система, в частности кровеносные сосуды. Осуществляя свое регуляторное действие в сосудах артериального русла, он принимает активное участие в регуляции артериального давления [25—28].
Исследования на людях позволили установить, что в группе лиц с нормальными показателями артериального давления концентрация H2S в плазме крови составляла 34 мкМ, тогда как у больных артериальной гипертензией его содержание был снижено до 20 мкМ. Назначение больным артериальной гипертензией ингаляций сероводорода способствовало снижению показателей артериального давления [29]. При проведении исследований на крысах обнаружили, что внутривенное болюсное введение раствора сероводорода вызывало у них дозозависимое снижение артериального давления [10].
В условиях in vitro донор сероводорода гидросульфид натрия (NaHS), активно используемый в экспериментальной практике, также вызывал расслабление различных отделов артериального и венозного русла: грудной, мезентериальной, почечной артерии, аорты, воротной вены и т.д. Несмотря на существенную роль эндотелия в регуляции сосудистого тонуса, его удаление не оказывало существенного влияния на эффекты сероводорода в глад-комышечных клетках [10]. Это свидетельствует о прямом влиянии сероводорода на гладкомышечные клетки через 239 присущие им регуляторные механизмы. Расслабляющее действие сероводорода на гладкомышечные клетки преимущественно связано с открыванием особых структур в их мембране — калиевых каналов, чувствительных к концентрации внутриклеточного источника энергии — аденозинтрифосфата (АТФ) [30, 31].
Связываясь с серосодержащими группами белков этих каналов, сероводород изменяет их пространственную конфигурацию и тем самым способствует открытию каналов [13, 20, 32]. Открытие калиевых каналов ведет к увеличению выхода ионов калия из клетки в межклеточное пространство. В то же время активация АТФ-чувствительных калиевых каналов сопровождается инактивацией потенциалчувствительных кальциевых каналов L-типа, обеспечивающих поступление ионов кальция (Са2+) в клетку. Высокая внутриклеточная концентрация Са2+ является необходимым условием развития сократительного ответа со стороны мышечной клетки. Закрывание кальциевых каналов способствует снижению концентрации свободного внутриклеточного Са2+ [29]. Эти процессы в совокупности запускают механизмы расслабления в гладкомышечных клетках, что, в конечном итоге, приводит к снижению тонуса кровеносных сосудов и артериального давления в целом [33, 34].
Заключение
Приведенные данные свидетельствуют о важной роли H2S в процессах внутриклеточного метаболизма и осуществлении контроля над фундаментальными клеточными процессами. Подводя итог, следует отметить, что эта сигнальная молекула играет важную роль в регуляции нервной (процессы нейронной передачи сигнала), сердечно-сосудистой (расслабление гладких мышц), иммунной (противовоспалительный и цитопротекторный агент), сенсорной, желудочно-кишечной (выход инсулина) системы, а также в метаболизме в различных органах. В настоящее время ведется изучение роли H2S в патогенезе разных заболеваний (нейродегенеративные болезни, сахарный диабет, сердечная недостаточность)
[13]. Перспективными являются разработки по созданию препаратов, которые выступают либо в качестве экзогенных доноров И28, либо в роли блокаторов биосинтеза И28 [31]. С учетом того, что И28 является представителем несинаптического способа межклеточной коммуникации, основанного на диффузии молекул неорганических соединений по межклеточному пространству во всех направлениях и действии на отдаленные от их места образования несинаптические рецепторы, предлагается строго дозировано использовать и экзогенный И28 для лечения ряда заболеваний животных и человека [2, 19, 35-38].
Источник финансирования
Работа выполнена при поддержке Совета по грантам Президента РФ (№ НШ-5646.2014.7).
Конфликт интересов
Авторы данной статьи подтвердили отсутствие финансовой поддержки исследования / конфликта интересов, о которых необходимо сообщить.
ЛИТЕРАТУРА
1. Wang R. Signal transduction and the gasotransmitters: NO, CO and H2S in biology and Medicine. Totowa: Humana Press. 2004. 392 p.
2. Tripatara P., Patel N.S., Collino M., Gallicchio M., Kieswich J., Castiglia S. Generation of endogenous hydrogen sulfide by cystathionine gammalyase limits renal ischemia/reperfusion injury and dysfunction. Lab. Invest. 2008; 88: 1038-1048.
3. Carsten A.W. Hydrogen sulfide: a new gaseous signal molecule and blood pressure regulator J. Nephrol. 2009; 22: 173-176.
240 4. Fiorucci S., Distrutti E., Cirino G., Wallace J.L. The emerging roles of hydrogen sulfide in the gastrointestinal tract and liver. J. Gastroenterol. 2006; 131: 259-271.
5. Abe K., Kimura H. The possible role of hydrogen sulfide as an endogenous neuromodulator. J. Neurosci. 1996; 16: 1066-1071.
6. Kimura Y., Kimura H. Hydrogen sulfide protects neurons from oxidative stress. FASEB J. 2004; 18: 1165-1167.
7. Mathaia J.C., Missnerb A., Ku P. et al. No facilitator required for membrane transport of hydrogen sulfide. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2009; 106: 16633-16638.
8. Li L., Moore P.K. Putative biological roles of hydrogen sulfide in health and disease: a breath of not so fresh air? Trends Pharmacol. Sci. 2008; 29: 84-90.
9. Reiffenstein R.J., Hulbert W.C. Toxicology of hydrogen sulfide. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1992; 32: 109-134.
10. Lowicka E., Beltowski J. Hydrogen sulfide — the third gas of interest for pharmacologists. Pharmacol. Reports. 2007; 59: 4-24.
11. Wagner C.A. Hydrogen sulfide: a new gaseous signal molecula and blood pressure regulator J. Nephrol. 2009; 22: 173-176.
12. Kamoun P. Endogenous production of hydrogen sulfide in mammals. Amino Acids. 2004; 26: 243-254.
13. Stipanuk M.H., Beck P.W. Characterization of the enzymic capacity for cysteine desulphydration in liver and kidney of the rat. Biochem. J. 1982; 206: 267-277.
14. Shibuya N., Milkanai Y., Kimura Y., Nagahara N., Kimura H. Vascular endothelium expresses 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase and produces hydrogen sulfide. J. Biochem. Adv. Access. 2009; 146: 623-626.
15. Whiteman M., Armstrong J.S., Chu S.H., Jia-Ling S., Wong B.S., Cheung N.S., Halliwell B. The novel neuromodulator hydrogen sulfide: an endogenous peroxynitrite «scavenger»? J. Neurochem. 2004; 90: 765-768.
16. Yan S.K., Chang T., Wang H., Wu L., Wang R., Meng Q.H. Effects of hydrogen sulfide on homocysteine-induced oxidative stress in vascular smooth muscle cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006; 361: 485-491.
17. Rinaldi L., Gobbi G., Pambianco M., Micheloni C., Mirandola P., Vitale M. Hydrogen sulfide prevents apoptosis of human PMN via inhibition of p38 and caspase 3. Lab. Invest. 2006; 86: 391-397.
18. Qu K., Lee S. W., Bian J.S., Low, C.M.; Wong, P.T. Hydrogen sulfide: neurochemistry and neurobiology. Neurochem. Int. 2008; 52: 155-165.
19. Kimura H., Nagai Y., Umemura K., Kimura Y. Physiological roles of hydrogen sulfide: Synaptic modulation, neuroprotection, and smooth muscle relaxation. Antioxid. Redox. Signal. 2005; 7: 795-803.
20. Antonini E., Brunori M. Hemoglobin and myoglobin in their reactions with ligands. Amsterdam: North-Holland Publishing. 1971. 393 p.
21. Yonetani T., Tsuneshige A., Zhou Y., Chen X. Electron paramagnetic resonance and oxygen binding studies of anitrosyl hemoglobin: a novel oxygen carrier having NO assisted allosteric functions. J. Biol. Chem. 1998; 273: 20323-20333.
22. Mustafa A.K., Gadalla M.M., Snyder S.H. Signaling by gasotransmitters. Sci. Signal. 2009; 2: 2.
23. Hill B.C., Woon T.C., Nicholls P., Peterson J., Greenwood C., Thomson A.J. Interactions of sulphide and other ligands with cytochrome c oxidase. An electron paramagnetic resonance study. Biochem. J. 1984; 224: 591-600.
24. Yang G., Cao K., Wu L., Wang R. Cystathionine -/-lyase overexpression inhibits cell proliferation via a H2S-dependent modulation of ERK1/2 phosphorylation and p21Cip/ WAK-1. J. Biol. Chem. 2004; 279: 49199-49205.
25. Beltowski J. Hydrogen sulfide as a biologically active mediator in the cardiovascular system. Postepy. Hig. Med. Dosw. 2004; 58: 285-291.
26. Geng B., Yang J., Qi Y., Zhao J., Peng Y., Du J., Tang C. H2S generated by heart in rat and its effects on cardiac function. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2004; 313: 362-368.
27. Smith R.P. A short history of hydrogen sulfide. American Scientist. 2010; 98: 6.
28. Skovgaard N., Gouliaev A., Aalling M., Simonsen U. The Role of Endogenous H2S in Cardiovascular Physiology. Curr. Pharm. Bio-technol. 2011; 12: 1385-1393.
29. Wang R. Hydrogen sulfide: the third gasotransmitter in biology and medicine. Antioxid. Redox. Signal. 2010; 12: 1061-1064.
30. John L.W. Physiological and pathophysiological roles of hydrogen sulfide in the gastrointestinal tract. Antiox. Redox. Signal. 2010; 12: 1125-1133.
31. Wang R. Two's company, three's a crowd: can H2S be the third endogenous gaseous transmitter? FASEB J. 2002; 16: 1792-1798.
32. Jang G., Wu L., Liang W., Wang R. Direct stimulation of K (ATP) channels by exogenous and endogenous hydrogen sulfide in vascular smooth muscle cells. Mol. Pharmacol. 2005; 68: 1757-1817.
33. Zhao W., Wang R. H2S induced vasorelaxation and underlying cellular and molecular mechanisms. Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2002; 283: 474-480.
34. Zhao W., Zhang J., Lu Y., Wang R. The vasorelaxant effect of H2S as a novel endogenous gaseous K (ATP) channel opener. EMBO J. 2001; 20: 6008-6016.
35. Lavu M., Bhushan S., Lefler D.J. Hydrogen sulfide-mediated cardioprotection: mechanisms and therapeutic protection. Clin. Sci. 2011; 120: 219-229.
НАУЧНЫЕ СООБЩЕНИЯ
36. Nakao A., Sugimoto R., BiUiar T. R., McCurry K. R. Therapeutic antioxidant medical gas. J. Clin. Biochem. Nutr. 2009; 44: 1-13.
37. Wei G., Ze-yu C., Yi-zhun Z. Hydrogen sulfide and translational medicine. Acta Pharmacol. Sinica. 2013; 34: 1284-1291.
38. Warenycia M.W., Steele J.A., Karpinski E., Reiffenstein R.J. Hydrogen sulfide in combination with taurine or cysteic acid reversibly abolishes sodium currents in neuroblastoma cells. Neurotoxicology. 1989; 10: 191-199.
КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Колесников Сергей Иванович, доктор медицинских наук, академик РАН, главный научный сотрудник НЦ ПЗСРЧ, заслуженный деятель науки РФ
Адрес: 664003, Иркутск, ул. Тимирязева, д. 16, тел.: +7 (3952) 20-76 36, e-mail: [email protected] \Власов Борис Яковлевич, доктор медицинских наук, профессор, старший научный сотрудник лаборатории физиологии и патологии эндокринной системы НЦ ПЗСРЧ
Адрес: 664003, Иркутск, ул. Тимирязева, д. 16, тел.: +7 (3952) 20-76-36, 20-73-67, e-mail: [email protected] Колесникова Любовь Ильинична, доктор медицинских наук, член-корреспондент РАН, профессор, директор НЦ ПЗСРЧ
Адрес: 664003, Иркутск, ул. Тимирязева, д. 16, тел.: +7 (3952) 20-76-36, e-mail: [email protected]
241
