CC BY
10Sellaphora vekhovii и S. elorantana (Bacillariophyta): морфология, таксономия, распространение в России
С. И. Генкал1, М. И. Ярушина2
1 Институт биологии внутренних вод им. И. Д. Папанина РАН, Борок,
Некоузский р-н, Ярославская обл., 152742, Россия; [email protected]
2 Институт экологии растений и животных УрО РАН, ул. 8-го Марта, д. 202, Екатеринбург, 620144, Россия
Резюме. Изучение материалов из водоемов и водотоков Крайнего Севера Западной Сибири (п-ов Ямал, Гыданский п-ов, Тазовский п-ов) и Республики Карелия показало, что Sellaphora vekhovii проявляет значительную изменчивость длины и ширины створки, числа штрихов и ареол в 10 мкм, числа укороченных штрихов вокруг среднего поля и формы створки. Установлено, что изменчивость количественных признаков подчиняется определенным закономерностям (с увеличением длины растет и ширина створки и уменьшаются отношение ширина/длина и число штрихов и ареол в 10 мкм), которые имеют место и у других представителей пеннатных диатомовых водорослей. Показана конспецифич-ность Sellaphora vekhovii и S. elorantana, на основе оригинальных и литературных данных расширен диагноз S. elorantana.
Ключевые слова: Крайний Север Западной Сибири, Карелия, фитопланктон, Bacillariophyta, Sellaphora vekhovii, Sellaphora elorantana.
Sellaphora vekhovii and S. elorantana (Bacillariophyta): morphology, taxonomy, distribution in Russia
S. I. Genkal1, M. I. Jarushina2
1 Papanin Institute for Biology of Inland Waters RAS, Borok, Yaroslavl Region,
152742, Russia; [email protected]
2 Institute of Plant and Animal Ecology, Ural Branch of RAS, 8 Marta Str., 202,
Yekaterinburg, 620144, Russia
Abstract. The study of materials from waterbodies and water courses of the Far North of Western Siberia (Yamal, Gydansky, Tazovsky peninsulas) and Karelia has shown that Sellaphora vekhovii manifests significant variability of its valve length and width, number of striae and areolae in 10 ^m, number of shortened striae around the middle area and valve shape. It is established that the variability of quantitative features obeys certain regularities (with increasing a valve length, its width increases as well, the width/length ratio and the number of striae and areolae in 10 ^m decrease), which are observed for some other pennate diatoms. The conspecificity of Sellaphora vekhovii and the similar species S. elorantana is shown and the diagnosis of S. eloran-tana is emended on the base of original and published data.
Keywords: Far North of Western Siberia, Karelia, phytoplankton, Bacillariophy-ta, Sellaphora vekhovii, Sellaphora elorantana.
Вид Naviculadicta vekhovii Lange-Bert. et Genkal описан по материалам из водоемов Югорского п-ова (Lange-Bertalot, Genkal, 1999). Ранее сходная форма была отмечена в одном из озер Финляндии как Naviculadicta (?nov.) spec. Nr. 3 (Lange-Bertalot, Metzeltin, 1996). N. vekhovii имеет сходство с другим мелкоразмерным представителем этого рода — N. elorantana Lange-Bert., отличаясь от последнего формой створки и количественными морфологическими признаками (Lange-Bertalot, Metzeltin, 1996). Позднее N. elorantana и N. vekhovii перевели в род Eolimna Lange-Bert. et W. Schiller — E. elorantana (Lange-Bert.) Lange-Bert. et Kulikovskiy, E. vekhovii (Lange-Bert. et Genkal) LangeBert. et Kulikovskiy (Kulikovskiy et al, 2010), а недавно перенесли в род Sellaphora Mereschk. (Wetzel et al., 2015). Известны немногочисленные находки Naviculadicta elorantana в европейской части России (Kulikovskiy et al., 2010), на п-ове Ямал (Genkal, Yarushina, 2016a), в Прибайкалье (Genkal et al., 2013), под названием «Eolimna species» также на Крайнем Севере Западной Сибири (Genkal, Yarushina, 2014), а N. vekhovii отмечен в водоемах Карелии (Genkal et al., 2015).
Цель исследования — на основе изучения новых материалов выявить изменчивость морфологических признаков створки редкой диатомовой водоросли Sellaphora vekhovii, уточнить ее систематическое положение и распространение в России.
Материал и методы
Материалом для наших исследований послужили пробы фитопланктона из нижеперечисленных водоемов.
Крайний Север Западной Сибири. П-ов Ямал, бассейн р. Морды-яха: 1 — озеро без названия «У свалки» (70°21'12"N, 68°31'34"E), 2 — оз. Пэбтавыто (70°18'58"N, 68°10'54"E), 3 — озеро без названия «Первое», правый берег р. Пелхатосё (70°24'25"N, 68°25'00"E), 4 -р. Хангалаваяха, правый приток р. Сёяха (70°20'07"N, 68°39'57"E), 5 — протока без названия между двух озер, расположенных на левом берегу р. Хангалаваяха (70°21'37"N, 68°31'17"E); бассейн р. Яраяха: 7 — ручей без названия, вытекающий из озера у «Компрессорной станции» (69°17'30"N, 68°06'35"E). Тазовский п-ов: 8 — p. Собетъяха (68°05'68"N, 75°38'48"E), 9 — старица в среднем течении р. Нгаркапойловаяха (левый берег) (67°56'23"N, 75°58'26"E),
10 — озеро без названия ниже пос. Ямбург (67°54'95"N, 74°57'81"e),
11 — ручей без названия около УКПГ-1 (67°51'54"N, 75°29'75"e),
12 — p. Елигояха (68°03'45"N, 76°04'66"E). Гыданский п-ов, бассейн р. Мессояха: 13 — oз. Глубокое (67°52'20"N, 77°38'41"E). Республика Карелия: 14 — p. Чирко-Кемь, 15 — р. Колежма.
Far North of Western Siberia. Yamal Peninsula, Mordyyakha River basin: 1 — nameless lake «Near dump» (70°21'12"N, 68°31'34"E), 2 — Pebtavyto Lake (70°18'58"N, 68°10'54"E), 3 — nameless lake «First», right-bank of the Pelkhatosyo River (70°24'25"N, 68°25'00"E), 4 — Khangalavayakha River, a right tributary of the Seyakha River (70°20'07"N, 68°39'57"E), 5 — nameless channel between two lakes on the left bank of the Khangalavayakha River (70°21'37"N, 68°31'17"E); Yarayakha River basin: 7 — nameless brook flowing out of the lake near «Compression station» (69°17'30"N, 68°06'35"E). Tazovskiy Peninsula: 8 — Sobetyakha River (68°05'68"N, 75°38'48"E), 9 — oxbow lake in the middle course of the Ngarkapoylovayakha River (left bank) (67°56'23"N, 75°58'26"E), 10 — nameless lake below Yamburg village (67°54'95"N, 74°57'81"E), 11 — nameless brook near Gas Treatment Unit (GTU)-1 (67°51'54"N, 75°29'75"E), 12 — Yeligoyakha River (68°03'45"N, 76°04'66"E). Gydan Peninsula, Messoyakha River basin: 13 — Lake Glubokoye (67°52'20"N, 77°38'41"E). Republic of Karelia: 14 — Chirko-Kem River, 15 — Kolezhma River.
Материалы хранятся в Институте биологии внутренних вод РАН (иконотека и препараты СЭМ С. И. Генкала по водоемам и водотокам п-ова Ямал, Тазовского п-ова, Гыданского п-ова, Республики Карелия).
Освобождение створок диатомей от органического вещества проводили методом холодного сжигания (Balonov, 1975). Приготовленные препараты исследовали в сканирующем электронном микроскопе JSM-25S.
Результаты и обсуждение
Согласно диагнозам, Sellaphora vekhovii (Lange-Bert. et Genkal) C. E. Wetzel et D. G. Mann и S. elorantana (Lange-Bert.) C. E. Wetzel различаются по форме створки: у первого вида она линейная со слегка расширенной средней частью (Lange-Bertalot, Genkal, 1999), у второго — линейно-эллиптическая c расширенной средней частью и слегка головчатыми широкими концами (Lange-Bertalot, Metzeltin, 1996). Вместе с тем, на отдельных иллюстрациях S. elorantana приведены эллиптические створки с широко закругленными концами (Lange-Bertalot, Metzeltin, 1996: pl. 28, figs 18, 19), которые можно рассматривать и как линейные с расширенной средней частью. Створки аналогичной формы приводятся и другими исследователями (Zelazna-Wieczorek, 2011: pl. 52, figs 7-9). Широкая изменчивость очертаний створок S. elorantana отмечена Kulikovskiy et al. (2010): на приведенных иллюстрациях прослеживается значительная вариабельность формы с разной степенью эллиптичности створок — от явственно эллиптических (Kulikovskiy et al., 2010: Figs 32, 34) до линейных c расширенной средней частью (Kulikovskiy et al., 2010: Figs 25, 27, 28, 31), последние соответствуют по форме S. vekhovii
Рис. 1-4
Зависимость между длиной створки (мкм) и ее шириной (мкм) (1), отношением ширина/длина (2), числом штрихов (3) и ареол в 10 мкм (4).
▲ — Sellaphora elorantana, • — переходный морфотип. Relation between valve length (цш) and valve width (цш) (1), width/length ratio (2), number of striae in 10 цш (3), number of areolae in 10 цш (4). ▲ — Sellaphora elorantana, • — transitional form.
Рис. 4
Рис. 1-4. Продолжение.
(ср.: Lange-Bertalot, Genkal, 1999: Taf. 20, Fig. 21). Для пеннатных диатомовых водорослей известна определенная зависимость между длиной створки и отношением длина/ширина створки, согласно которой створки меньшей длины имеют небольшие значения этого отношения и ближе к линейно-эллиптической форме и, как следствие, кажутся более широкими по сравнению со створками большей длины (Genkal, Chekryzheva, 2016; Genkal, Kharitonov, 2010). С другой стороны, например среди представителей родов Chamaepinnularia и Sellaphora, также известна значительная изменчивость формы створки: концы у одного и того же вида могут варьировать от широко закругленных до головчатых или клювовидных (Genkal, Kharitonov, 2010; Hofmann et al., 2011; Zelazna-Wieczorek, 2011; Buczko et al., 2015; Wetzel et al., 2015; Genkal, Yarushina, 2016b). На основе вышеизложенного, створки c длиной менее 14 мкм со слегка расширенной средней частью неопределяемой промежуточной формы (эллиптическая или линейная) мы отнесли к переходной форме, поскольку ее можно отнести и к S. vekhovii, и к S. elorantana, и она встречается в нашем материале (табл. I, 3; II, 3; III, 4; IV, 1, 4) и проиллюстрирована другими исследователями (табл.). При этом в исследованных популяциях (табл. I-IV) и согласно литературным данным состав мор-фотипов, выделяемых по форме створки, варьирует в значительной степени — от наличия одного морфотипа («vekhovii») до всех трех («vekhovii», «elorantana» и переходного) (табл.; табл. I, 1-4; II, 1), включая эллиптический (табл. II, 1).
В качестве одного из дифференциальных признаков между Na-viculadicta vekhovii и N. elorantana указывается наличие небольших центральных пор на концах шва (Lange-Bertalot, Genkal, 1999). В ряде исследованных популяций (местонахождения 2, 5, 7, 13, 14) встречались одновременно створки с небольшими центральными порами (табл. I, 1; II, 3; III, 2; IV, 1, 4) и без них (табл. I, 2-4; II, 1, 2; III, 1, 3, 4; IV, 2, 3). В литературе для N. elorantana также приводятся створки с порами и без них (Zelazna-Wieczorek, 2011, pl. 52, figs 3-9). Таким образом, по нашему мнению, этот признак не имеет в данном случае таксономической ценности.
Sellaphora vekhovii и S. elorantana, согласно диагнозам, имеют ги-атус между собой по количественным признакам (длина и ширина створки, число штрихов в 10 мкм) (табл.). В нашем материале диапазоны изменчивости количественных диагностических признаков у S. vekhovii значительно отличались от литературных данных по минимальным значениям длины створки и диапазону изменчивости ее ширины (табл.). Ситуация с S. elorantana аналогична, и согласно
литературным данным, все количественные признаки варьируют в более широких диапазонах, чем приводится в диагнозе, диапазоны изменчивости совпадают с таковыми S. vekhovii (табл.). Что касается переходной формы, диапазоны изменчивости ее количественных признаков имеют совпадающие значения как с S. vekhovii, так и с S. elorantana (табл.). При этом длина и ширина створки следуют определенной закономерности: с увеличением длины растет и ширина створки и меньшается отношение ширина/длина (рис. 1, 2), а также число штрихов и ареол в 10 мкм (рис. 3, 4). Аналогичные закономерности имеют место и для других пеннатных водорослей (Genkal et al, 2007; Genkal, Kharitonov, 2010).
Оценка таксономической ценности указанных выше количественных признаков по значениям коэффициента вариации (CV) показала следующее их расположение по важности: длина створки (CV 28.5%), ширина створки — 16.2, число штрихов в 10 мкм — 14.6, число ареол в 10 мкм штриха — 12.3. Аналогичная ситуация имеет место как среди пеннатных (Genkal et al, 2007), так и среди центрических диатомовых водорослей (Genkal, 2007, 2015).
Еще один интересный признак, который не приводится в диагнозах S. vekhovii и S. elorantana, — это число укороченных штрихов в центральной части створки. В нашем материале их число варьировало в значительной степени (табл.; табл. I-IV). В литературных источниках зафиксирована сходная картина: на иллюстрациях S. vekhovii приведено два варианта: 3 штриха c одной и 2 с другой стороны, 2 с одной и 1 с другой (табл.). У S. elorantana на микрофотографиях просматривается три морфотипа по числу укороченных штрихов в центре (табл.). Состав этих морфотипов очень вариабелен, и наибольшее их число (4) зафиксировано Kulikovskiy et al. (2010) (табл.). По нашему мнению, наличие переходной формы, присутствие в ряде популяций одновременно трех морфотипов по числу укороченных штрихов, широкая изменчивость и совпадение диапазонов количественных признаков позволяют считать S. vekhovii конспецифичным S. elorantana и с учетом литературных данных расширить диагноз S. elorantana.
Sellaphora elorantana (Lange-Bert.) C. E. Wetzel, 2015, in Wetzel et al., Fottea, 15: 226, emend. Genkal. — Табл. I-IV.
Basionym: Naviculadicta elorantana Lange-Bert., 1996, in Lange-Bertalot, Metzeltin, Iconogr. Diatomol. 2: 84, pl. 28, figs 15-20, pl. 116, figs 3, 4.
= Eolimna elorantana (Lange-Bert.) Lange-Bert. et Kulilovskiy, 2010, in Kulilovskiy et al., Diatom Res. 25: 80, figs 19-36.
Таблица
Морфологические признаки Sellaphora elorantana и сходных таксонов
Morphological features of Sellaphora elorantana and similar taxa
Длина створки, мкм Valve length, цт Ширина створки, мкм Valve width, цт Число штрихов в 10 мкм Number of striae in 10 цт Морфотипы формы створки Morphotypes of the valve shape Морфотипы расположения штрихов в центре Morphotypes of striae position in the center Источник/ Местонахождение* Reference / Locality*
Литературные данные Published data
Sellaphora vekhovii (= Naviculadicta vekhovii)
14-18 3.3-3.5 14-16 V 1/2, 3/2 Lange-Bertalot, Genkal, 1999
Sellaphora elorantana (= Naviculadicta elorantana, = Eolimna elorantana)
6.2-12.7 3.1-4.3 16-22 E, P 1 Genkal et al., 2015
7-10 2.5-3.5 22-24 P, v Zelazna-Wieczorek, 2011**
8 3.5 18 P 2/2 Genkal et al., 2013
9.5-14 3.5-4.5 17-20 E, P 2/2, 3/3, 3/2 Lange-Bertalot, Metzeltin, 1996
10.7 3.3 21 E 1/2 Zimmermann et al., 2010
10.5-14 3.5-4.0 18-20 E, P, V 2/2, 1/2, 3/3, 3/2 Kulikovskiy et al., 2010
6.2-14 2.5-4.5 16-24 Суммарные литературные данные Summarized published data
«Naviculadicta species»
14-16 3.0-3.3 16-18 V 2/2 Lange-Bertalot, Metzeltin, 1996**
Длина створки, мкм Valve length, цт Ширина створки, мкм Valve width, цт Число штрихов в 10 мкм Number of striae in 10 цт Морфотипы формы створки Morphotypes of the valve shape Морфотипы расположения штрихов в центре Morphotypes of striae position in the center Источник/ Местонахождение* Reference / Locality*
«Eolimna species»
7.8 3 16 V 1/2 Genkal et al., 2013
8.6 3.6 21 P Werum, Lange-Bertalot, 2004**
Данные авторов Original data
Sellaphora elorantana
7.8-10.6 3.2-4.1 14-16 V Гыданский п-ов Gydan Peninsula 13
7.1-19 2.7-4.4 14-18 p, V 2/2, 1/1, 1/2 П-ов Ямал Yamal Peninsula
7.1-11.4 2.7-3.5 14-18 p, V 2/2, 1/1, 1/2 7
7.9-14.5 3.5-4.3 14-18 p, V 2/2, 1/2 2
10.8-14 3.8-4.1 14-15 p, V 2/2 5
4-15 1.7-4.1 13-25 p, V 1/1, 1/2 Тазовский п-ов Tazovskiy Peninsula
6.7-10.6 2.6-4.1 13-16 V 1/1, 1/2 8
4-11 1.7-2.9 16-25 p, V 1/1 10
6.2-13.6 3.1-4.5 16-22 E, P, V 2/2, 1/1, 1/2 Республика Карелия Republic of Karelia 14
7.8-14.5 3.1-4.5 16-18 P, V 2/2, 1/2 Республика Карелия Republic of Karelia 15
Длина створки, мкм Valve length, цт Ширина створки, мкм Valve width, цт Число штрихов в 10 мкм Number of striae in 10 цт Морфотипы формы створки Morphotypes of the valve shape Морфотипы расположения штрихов в центре Morphotypes of striae position in the center Источник/ Местонахождение* Reference / Locality*
Sellaphora elorantana (морфотип «vekhovii») Sellaphora elorantana («vekhovii» morphotype)
6.7-19 2.6-4.3 13-16 Крайний Север Западной Сибири Far North of Western Siberia
Sellaphora elorantana (переходная форма) Sellaphora elorantana (transitional form)
4-10.9 1.7-4.4 14-25 Крайний Север Западной Сибири Far North of Western Siberia
Примечание. * — Перечень местонахождений см. с. 24. ** — согласно измерениям по микрофотографиям. Морфотипы формы створки: V — «vekhovii», Е — «elorantana», Р — переходный. Морфотипы расположения штрихов в центре: 2/2 — по 2 штриха с каждой стороны, 1/1 — по 1 штриху с каждой стороны, 1/2 — 1 штрих с одной и 2 с другой стороны, 3/3 — 3 штриха с каждой стороны, 3/2 — 3 штриха с одной стороны и 2 с другой.
Note. * — For the list of localities see p. 25. ** — measurements from micrographs. Morphotypes of a valve shape: V — «vekhovii», E — «elorantana», P — transitional. Morphotypes of striae position in the center: 2/2 — 2 striae on each side, 1/1 — 1 stria on each side, 1/2 — 1 stria on one side and 2 striae on the other side, 3/3 — 3 striae on each side, 3/2 — 3 striae on one side and 2 striae on the other side.
= Naviculadicta vekhovii Lange-Bert. et Genkal, 1999, Iconogr. Diato-mol. 6: 74, taf. 20, figs 20, 21.
«Naviculadicta species» in Lange-Bertalot, Metzeltin, 1996, Iconogr. Diatomol. 2: pl. 28, figs 21-23.
«Eolimna species» in Werum, Lange-Bertalot, 2004, Iconogr. Diatomol. 13: pl. 40, fig. 4.
«Eolimna species» in Genkal et al, 2013, Inland Water Biology, 6(3): fig. 6b.
«Eolimna species» в Генкал, Ярушина, 2014, Альгология, 24: 199, табл. I, 3.
Створки линейно-эллиптические c расширенной средней частью и слегка головчатыми широкими концами, эллиптические или линейные со слегка расширенной средней частью, 4-19 мкм дл., 1.74.5 мкм шир. Шов прямой, нитевидный, конечные щели загнуты в одну сторону. На внутренней поверхности концы шва заканчиваются небольшими хеликтоглоссами. Осевое поле узкое, линейное, среднее поле поперечно расширенное, варьирует по размерам, ограничено укороченными штрихами (1-3). Штрихи радиальные, двурядные, 1325 в 10 мкм, ареол 50-80 в 10 мкм.
Пресноводный вид, олиготрофные водоемы.
Европейская часть России, Крайний Север Западной Сибири, Прибайкалье.
Благодарности
Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 15-04-00254).
Литература
[Balonov] Балонов И. М. 1975. Подготовка водорослей к электронной микроскопии. Методика изучения биогеоценозов. М.: 87-89. Buczko K.,Wojtal A. Z., Beszteri B., Magyari E. K. 2015. Morphology and distribution of Navicula schmassmannii and its transfer to genus Humidophila Stud. Bot. Hung. 46(1): 25-41.
[Genkal] Генкал С. И. 2007. Морфология, таксономия, экология и распространение мелкоразмерных видов Stephanodiscus (Bacillariophyta). 2. Stephanodiscus makarovae. Бот. журн. 92(2): 241-248. Genkal S. 2015. Morphological variability, taxonomy and ecology of Discostella pseu-dostelligera (Bacillariophyceae, Centrales) and similar species. Nova Hedwigia. 101(3-4): 427-449.
Genkal S. I., Chekryzheva T. A. 2016. To morphology and taxonomy of Tabellaria floc-culosa (Bacillariophyta). Экология, морфология и систематика водных растений. Труды ИБВВ РАН. 76(79): 5-24.
[Genkal et al.] Генкал С. И., Чекрыжева Т. А., Комулайнен С. Ф. 2015. Диатомовые водоросли водоемов и водотоков Карелии. М.: 202 с.
[Genkal, Kharitonov] Генкал С. И., Харитонов В. Г. 2010. О морфологической изменчивости Navicula schmassmannii Hustedt (Bacillariophyta). Новости сист. низш. раст. 44: 32-38.
[Genkal et al.] Генкал С. И., Куликовский М. С., Стенина А. С. 2007. Изменчивость основных структурных элементов створки некоторых видов рода Navicula (Bacillariophyta). Биол. внутренн. вод. 2: 20-25.
Genkal S. I., Popovskaya G. I., Osipov E. Yu., Oniscchuk N. A., Likhoshway E. V. 2013. Bacillariophyta in mountainous water bodies of the Barguzin Ridge. Inland Water Biology. 6(3): 171-175.
[Genkal, Yarushina] Генкал С. И., Ярушина М. И. 2014. Bacillariophyta водных экосистем арктических тундр Западного Ямала (бассейн р. Харасавэйха, Россия). Альгология. 24(2): 195-208.
Genkal S. I., Yarushina M. I. 2016a. A study of flora of Bacillariophyta in water bodies and water courses of the Naduiyakha River Basin (Yamal Peninsula, Russia). Int. J. Algae. 18(1): 39-56.
[Genkal, Yarushina] Генкал С. И., Ярушина М. И. 2016b. Новые сведения о морфологии, экологии и распространении редких видов Chamaepinnularia circum-borealis и Neidiopsis wulffii (Bacillariophyta). Новости сист. низш. раст. 50: 34-42.
Hofmann G., Werum M., Lange-Bertalot H. 2011. Diatomeen im Süßwasser-Benthos von Mitteleuropa. Rugell: 908 S.
Kulikovskiy M. S., Lange-Bertalot H., Witkowski A. 2010. Diatom flora of Polisto-vo-Lowatski sphagnum tract (European Russia). I. Eolimna chistiakovae sp. nov. and further transfers to the genus Eolimna Lange-Bertalot et Schiller. Diatom Res. 25(1): 77-85.
Lange-Bertalot H., Genkal S. I. 1999. Diatoms from Siberia I. Iconogr. Diatomol. 6: 7-271.
Lange-Bertalot H., Metzeltin D. 1996. Indicators of oligotrophy. 800 taxa representative of three ecologically distinct lake types: Carbonate buffered — Olygodystro-phic — Weakly buffered soft water. Iconogr. Diatomol. 2: 1-390.
Werum M., Lange-Bertalot H. 2004. Diatoms in springs from Central Europe and elsewhere under the influence of hydrogeology and anthtopogenic impacte. Iconogr. Diatomol. 13: 3-417.
Wetzel C. E., Ector L., Van de Vijver B., Compere P., Mann D. C. 2015. Morphology, typification and analysis of some ecologically important small naviculoid species (Bacillariophyta). Fottea. 15(2): 203-234.
Zelazna-Wieczorek J. 2011. Diatom flora in springs of Lodz Hills (Central Poland). Diatom Monogr. 13: 7-419.
Zimmermann C., Poulin M., Pienitz R. 2010. Diatoms of North America. The Pliocene-Pleistocene freshwater flora of Bylot Island, Nunavut, Canadian High Arctic. Iconogr. Diatomol. 21: 1-407.
References
Balonov I. M. 1975. Preparation of algae for electron microscopy. Metodika izucheniya biogeotsenozov [Methods for the study of biocenoses]. Moscow: 87-89 (In Russ.).
Buczko K.,Wojtal A. Z., Beszteri B., Magyari E. K. 2015. Morphology and distribution of Navicula schmassmannii and its transfer to genus Humidophila Stud. Bot. Hung. 46(1): 25-41.
Genkal S. I. 2007. Morphology, taxonomy, ecology and distribution of small-sized species of the genus Stephanodiscus (Bacillariophyta). 2. Stephanodiscus makarovae. Bot. Zhurn. 92(2): 241-248. (In Russ.).
Genkal S. 2015. Morphological variability, taxonomy and ecology of Discostella pseu-dostelligera (Bacillariophyceae, Centrales) and similar species. Nova Hedwigia. 101(3-4): 427-449.
Genkal S. I., Chekryzheva T. A. 2016. To morphology and taxonomy of Tabellaria floc-culosa (Bacillariophyta). Ekologiya, morphologiya i sistematika vodnykh rasteniy. Trudy IBVVRAN. 76(79): 5-24.
Genkal S. I., Chekryzheva T. A, Komulaynen S. F. 2015. Diatom algae in waterbodies and watercourses of Karelia. Moscow: 202 p. (In Russ.).
Genkal S. I., Kharitonov V. G. 2010. On the morphological variability of Navicula schmassmannii Hustedt (Bacillarriophyta). Novosti Sist. Nizsh. Rast. 44: 27-31. (In Russ.).
Genkal S. I., Kulikovskiy M. S., Stenina A. S. 2007. Variability of main structural elements of a valve of some species of the genus Navicula (Bacillariophyta). Biology of Inland Waters. 2: 20-25. (In Russ.).
Genkal S. I., Popovskaya G. I., Osipov E. Yu., Oniscchuk N. A., Likhoshway E. V. 2013. Bacillariophyta in mountainous water bodies of the Barguzin Ridge. Inland Water Biology. 6(3): 171-175.
Genkal S. I., Yarushina M. I. 2014. Bacillariophyta in aquatic ecosystems of Arctic tundra of Western Yamal (Kharasaveiyakha River Basin, Russia). Algologiya. 24(2): 195-208. (In Russ.).
Genkal S. I., Yarushina M. I. 2016a. A study of flora of Bacillariophyta in water bodies and water courses of the Naduiyakha River Basin (Yamal Peninsula, Russia). Int. J. Algae. 18(1): 39-56.
Genkal S. I., Yarushina M. I. 2016b. New data to morphology, ecology and distribution of rare species Chamaepinnularia circumborealis and Neidiopsis wulffii (Bacillari-ophyta). Novosti Sist. Nizsh. Rast. 50: 34-42. (In Russ.).
Hofmann G., Werum M., Lange-Bertalot H. 2011. Diatomeen im Sufiwasser-Benthos von Mitteleuropa. Rugell: 908 S.
Kulikovskiy M. S., Lange-Bertalot H., Witkowski A. 2010. Diatom flora of Polisto-vo-Lowatski sphagnum tract (European Russia). I. Eolimna chistiakovae sp. nov. and further transfers to the genus Eolimna Lange-Bertalot et Schiller. Diatom Res. 25(1): 77-85.
Lange-Bertalot H., Genkal S. I. 1999. Diatoms from Siberia I. Iconogr. Diatomol. 6: 7-271.
Lange-Bertalot H., Metzeltin D. 1996. Indicators of oligotrophy. 800 taxa representative of three ecologically distinct lake types: Carbonate buffered — Olygodystro-phic — Weakly buffered soft water. Iconogr. Diatomol. 2: 1-390.
Werum M., Lange-Bertalot H. 2004. Diatoms in springs from Central Europe and elsewhere under the influence of hydrogeology and anthtopogenic impacte. Iconogr. Diatomol. 13: 3-417.
Wetzel C. E., Ector L., Van de Vijver B., Compere P., Mann D. C. 2015. Morphology, typification and analysis of some ecologically important small naviculoid species (Bacillariophyta). Fottea. 15(2): 203-234. Zelazna-Wieczorek J. 2011. Diatom flora in springs of Lodz Hills (Central Poland).
Diatom Monogr. 13: 7-419. Zimmermann C., Poulin M., Pienitz R. 2010. Diatoms of North America. The Pliocene-Pleistocene freshwater flora of Bylot Island, Nunavut, Canadian High Arctic. Iconogr. Diatomol. 21: 1-407.
Таблица I. Sellaphora elorantana. 1-4 — створка с наружной поверхности. Р. Чирко-Кемь. СЭМ. Масштабные линейки: 1 мкм.
1-4 — external view of valve. Chirko-Kem River. SEM. Scale bars: 1 цш.
Таблица II. Sellaphora elorantana. 1-3 — створка с внутренней поверхности. 1 — р. Чирко-Кемь; 2, 3 — оз. Пэбта-
выто. СЭМ. Масштабные линейки: 1 мкм. 1-3 — internal view of valve. 1 — Chirko-Kem River; 2, 3 — Pebtavyto Lake. SEM.
Scale bars: 1 цт.
Таблица III. Sellaphora elorantana. 1, 3 — створка с внутренней поверхности; 2, 4 — створка с наружной поверхности. 1 — оз. Пэбтавыто; 2 — ручей около УКПГ-1; 3 — р. Собетъяха; 4 — старица
р. Нгаркапойловаяха. СЭМ. Масштабные линейки: 1 мкм. 1, 3 — internal view of valve; 2, 4 — external view of valve. 1 — Pebtavyto Lake; 2 — brook near GTU-1; 3 — Sobetyakha River; 4 — oxbow lake at the Ngarkapoylovayakha River. SEM. Scale bars: 1 цш.
Таблица IV. Sellaphora elorantana. 1-4 — створка с наружной поверхности. 1 — озеро ниже пос. Ямбург; 2 — р. Хан-галаваяха; 3 — озеро «Первое»; 4 — озеро «У свалки». СЭМ. Масштабные линейки: 1 мкм.
1-4 — external view of valve. 1 — lake below Yamburg; 2 — Khangalavayakha River, a right tributary of the Seyakha River; 3 — lake «First»; 4 — lake «Near dump». SEM.
Scale bars: 1 цш.
