CC BY
29
окончание табл. 2
Порядковый номер колоска в колосе (снизу вверх) Число цветков на IX этапе, шт.
контроль внекорневая подкормка
всего развитых всего развитых
7 4,0 3,3 4,4 !
8 4,1 3,0 4,5 3,2
9 3,9 2,8 3,9 3,2
10 3,7 2,7 3,9 2,9
11 3,3 2,4 3,8 2,8
12 2,0 1,8 3,8 2,5 I
13 1,1 0,9 3,64 1,7 !
14 2,4 1,5 !
Всего цветков в колосе 38,4 27,6 52,5 35,7
Разнокачественность цветения приводит к получению неодинакового количества зерен в колосках растений всех изучаемых сортов.Так, у пшеницы сорта Новосибирская 67 в колосках, находящихся в середине колоса (порядковый номер 5-8), формируется больше цветков, чем в выше-и нижерасположенных колосках (табл. 2). Внекорневая подкормка и хорошая вла-гообеспеченность увеличивают элементы продуктивности колоса.
Изучение формирования элементов
лило выделить два сорта яровой пшеницы: Целинная 60 и Алтайский простор. Литература
1. Ведров Н.Г Яровая пшеница в Восточной Сибири. - Красноярск, 1998.
2. Коновалов Ю.Б. Формирование продуктивности колоса яровой пшеницы и ячменя. - М.: Колос, 1981. - С. 26.
3. Методические указания по биологическому контролю за сельскохозяйственными культурами / Под ред. Ф.М. Куперман. - М.: МГХ 1970. - С. 34.
продуктивности колоса растении позво-
С.П. Комарова, Т.Г. Хижникова, Л.В. Ожогина
РОСТ, РАЗВИТИЕ И ПРОДУКТИВНОСТЬ ЯРОВОЙ ПШЕНИЦЫ СОРТОВ ОТЕЧЕСТВЕННОЙ И ЗАРУБЕЖНОЙ СЕЛЕКЦИИ
Исследования проводились в 1999 и 2000 годах в учхозе “Пригородное” АГА>. в зоне умеренно-засушливой колочной
Изучение основных физиологических процессов - роста и развития яровой пшеницы, а также фотосинтетической деятельности растений с целью повышения их продуктивности - актуальная задача науки и сельскохозяйственного производства.
Одним из основных резервов роста урожайности яровой пшеницы является наиболее полная реализация потенциала продуктивности районированных сортов. Среди большого разнообразия сортов важно отобрать те из них, которые обладают экологической пластичностью хорошим адаптивным потенциалом, положительно отзываются на агроприемы, повышающие их продуктивность.
степи. Изучались вопросы роста, развития и продуктивности яровой мягкой пшеницы 12 сортов отечественной и 5 сортов немецкой селекции. Семена иностранных сортов были предоставлены институтом Германии (Fachhochschul Osnabrück).
Опыт заложен в зернопаровом севообороте. Почва опытного участка - чернозем выщелоченный среднемощный сред-негумусный. Срок посева - вторая декада мая, с нормой высева 5 млн. всхожих зерен на 1 гектар. Полевые наблюдения и учет урожая проведены по общепринятой методике государственного сортоиспытания Изучение биологических особенностей
растений проводили методом биологического контроля, основанного на морфофизиологическом анализе растений [1].
Погодные условия резко различались по годам. В 1999 г. сумма осадков за период от посева до уборки составила 128,5 мм, в 2000 г. - 154,9 мм, но распределение их было очень неравномерным по фазам развития растений. Во вторую и третью декады мая 1999 г. осадков практически не было. В результате всходы яровой пшеницы всех сортов были сильно изрежены. Всхожесть на 3 июня составила от 2% до 20%. После выпадения незначительных осадков в первой декаде июня всходы пшеницы появились полностью. В 2000 г. осадки во второй декаде мая (19,9 мм 22 мая) способствовали дружном)' появлению всходов в отличие от предыдущего года.
Рост и развитие растений изучаемых сортов находились в зависимости от метеорологических условий. Продолжительность этапов органогенеза, фенологических фаз и в целом вегетационного периода пшеницы колебалась по годам. Их быстрое прохождение на 6-7 дней отмечено в неблагоприятном 1999 г. по сравнению с 2000 г. из-за недостатка влаги в почве и высокой температуры воздуха. Высокая продуктивность посевов обеспечивается лишь при условии хорошей работы фотосинтетического аппарата. В зонах ограниченного водоснабжения важно подобрать сорта, способные создавать посевы с наилучшей структурой, большой площадью листьев [2]. Условия прохождения II этапа органогенеза определяют формирование узлов, междоузлий и количество листьев. В среднем за 2 года наиболее высокорослый сорт Алтайская 50 (52,8 см) развивал до 9,5 зеленых листьев на одно растение, а у пшеницы Вега, при высоте побега 44,8 см-до 10,0 за счет более высокой энергии кущения. Пшеницы иностранной селекции оказались более короткостебельными и в среднем сформировали до 5,7 зеленых листьев на растение: В среднем за два года растения пшеницы алтайских сортов сформировали до 8,4 зеленых листьев.
Площадь листьев в посевах - один из важных показателей, определяющий, благоприятно ли складываются условия для развития растений. Существует тесная корреляционная связь между площадью листьев на 1 гектар и урожайностью. В среднем за 2 года площадь листьев на 1 гектаре варьировала от 25,4 тыс. м2 (Алтайская 50) до 17,7 (Алтайская 81). По сортам иностранной селекции: от 20,8 (Thasos) до 11,2 (Naxos).
Особое значение для повышения продуктивности имеют III-V этапы органогенеза (соответствующие фенофазам: кущение-выход в трубку), когда предопределяется максимально возможное количество колосков в колосе [1, 3]. В увлажненном 2000 г. у всех сортов закладывается на 1,7-2,1 колоска больше, чем в 1999 г., и с меньшей редукцией колосков к XII этапу органогенеза. Наибольшее число колосков к моменту полной спелости отмечено у сортов Омская 28 (15,3), Алтайский простор (14,3), Вега (15,2),Triso (15,9). У пшеницы этих сортов сформировалось наибольшее количество зерен в колосе: 34,5-36,8 (табл.).
Наивысший биологический урожай (7,46 т/ га) отмечен у пшеницы сорта Омская 28. По продуктивности среди алтайских сортов выделяется Алтайский простор (7,38 т/га). Определяющую роль в формировании продуктивности растений этих вариантов сыграла высокая сохранность растений, то есть густота состояния их к уборке на единице площади, а также высокая озерненность колоса. Сорт Triso (7.53 т/га) не уступал по урожайности высокопродуктивным отечественным сортам, особенно это проявилось в условиях, благоприятных по увлажнению (2000 г.). Одна из важнейших его биологических особенностей - длительная работа листового аппарата, что способствует лучшему опоку ассимиляторов в органы запаса.
Таким образом, урожайность пшеницы в процессе своего формирования является производной морфологических признаков, образующихся на разных этапах органогенеза растений.
м~
X
X .
Ä'S .2
¡■Л ' «
■U* У
о
,о
£
Таблица
1
Число колосков и озерненность колоса, биологический урожай яровой пшеницы
Сорт 1999 г. 2000 г.
число колосков в колосе, шт. число зерен в колосе, шт. биологический урожай, т/га число колосков в колосе, шт. число зерен в колосе, шт. биологический урожай, т/га
IV этап XII этап IV этап XII этап
Алтайская 50 15,5 11,7 21,6 1,87 15,7 14,0 30,7 5,92
Алтайская 81 14,0 11,2 21,4 1,41 15,0 13,8 27,2 4,34
Саратовская 29 13,0 12,3 21,7 1,88 15,3 13,5 28,9 4,72
Вега 14,0 п,з 21,7 1,67 16,0 15,2 35,9 7,14
Целинная 60 14,1 11,9 22,3 2,29 19,1 16,0 33,5 5,80
Алтайский простор 13,8 12,6 24,5 2,42 15,8 14,3 36,6 7,38
Омская 9 13,0 9,8 17,4 1,46 15,5 14,8 32,8 5,86
Россиянка 14,1 11,5 22,7 1,92 18,1 14,6 28,4 4,03
Алтайская 92 14,6 12,1 22,9 2,33 18,2 13,6 26,9 4,88
Лютесценс 25 13,7 12,1 22,3 2,21 17,0 14,8 30,1 5,07
Hanno 12,9 10,6 22,9 1,81 15,2 14,5 34,9 6,27
Tasos 15,0 12,2 22,3 2,26 15,0 13,8 30,5 4,76
Naxos 14,3 10,4 19,6 1,54 17,3 14,8 30,2 5,36
Star 14,0 10,8 20,7 1,23 15,3 14,8 32,4 6,57
Triso 16,5 11,5 22,5 2,25 16,8 15,9 34,5 7,53
Новосибирская 22 14,3 11,4 22,3 1,78 14,8 14,3 29,3 5,50
Омская 28 17,5 13,9 28,1 2,97 15,0 15,3 36,8 7,46
"if
Вестник Алтайского государственного аграрного университета №2 2003 г.
Литература
1. Биологические особенности и условия произрастания сельскохозяйственных культур в Алтайском крае. - М.: МГУ 1974.
- 254 с.
2. Ничипорович A.A. Фотосинтез и зопросы повышения продуктивности рас-
тений // Физиология фотосинтеза. - Изд. АН СССР, 1959. - С. 421-433.
3. Шевелуха B.C., Морозова A.B. Закономерности и пути управления формированием зерна злаков. - Москва, 1986.
- С. 14-20.
Е.М. Комякова, Л.Б. Нестерова, О.И.Антонова
ВЛИЯНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ПОТРЕБЛЕНИЕ АЗОТА, ФОСФОРА И КАЛИЯ КАРТОФЕЛЕМ
Минеральные вещества в растениях картофеля содержатся в относительно небольшом количестве: до 1 % от массы клубней и ботве - до 12%. Вместе с тем в жизнедеятельности растений, создании урожая и улучшении его качества ;>ни играют исключительно большую роль. Нормальная жизнедеятельность растений может протекать только при полном обеспечении их всеми элементами питания. Потребление минеральных зеществ растением картофеля из почвы
- величина нестабильная, так как зависит эт многих условий, определяющих рост и развитие растений и урожай клубней. Однако оно дает общее представление о требованиях, предъявляемых картофельным растением к минеральному питанию Вечер, Гончарик, 1973). Эти требования можно удовлетворить внесением органических и минеральных удобрений. Однако в современных условиях из-за зысоких цен минеральных удобрений эни недоступны многим земледельцам, а для внесения органических нет техники, поэтому возникла необходимость поиска лругих приемов. В связи с этим изучение влияния биологически активных веществ на потребление питательных веществ картофеля своевременно и актуально.
Исследования проводили в течение двух лет (2001-2002) на черноземе обыкновенном среднемощном малогумусном среднесуглинистом, с картофелем сорта “Невский’,’ клубни которого перед полкой замачивали на 2 часа в растворах биопрепаратов по схеме, которая дана з таблице 1. Учетная делянка - 2 м2 в
трехкратной повторности. Агротехника
- общепринятая в хозяйстве. Урожай картофеля учитывали поделяночно взвешиванием. Содержание азота, фосфора и калия определяли в ботве и клубнях. 4
В среднем на каждые Ют клубней картофель выносит из почвы около 50 кг N, 20 кг Р205 и 90 кг К20 (Писарев, 1972).
Азот - основной элемент молекулы белка. Азотное питание оказывает непосредственное влияние на рост, развитие и продуктивность культуры. Растения используют в основном минеральные соединения азота: соли аммония и азотной кислоты (нитраты), легко поглощаемые корневой системой картофеля. При нейтральной реакции среды почвы картофель лучше усваивает ионы аммония, при кислой - нитрат-ионы. Последние затем уже в растении превращаются в аммиачные соединения. При нормальном азотном питании картофельное растение лучше усваивает калий и фосфор.
Физиологическая роль фосфора весьма велика. Он входит в состав нуклеопроте-идов, которые определяют и направляют клеточный метаболизм, осуществляют синтез белковых молекул.
Фосфорное питание играет большую роль в углеводном и белковом обмене, ускоряет рост и развитие растений, приводит к более раннему образованию клубней и накоплению в них большого количества крахмала. Картофель поглощает фосфор из почвы в основном в виде анионов фосфорной кислоты.
Калий, как и фосфор, - необходимый и незаменимый элемент зольного питания
