жылуулап дарылоолорду эн ынгайлаштырууда
дененин жылуулук etкeрyмдyк ролу
роль теплопроводности тела в ОПТИМИЗАЦИИ
тепловых процедур
Ибраимов А.И., Казакова А.К. Кыргызский НИИ курортологии и восстановительного лечения
Корутунду. Биз, мурдараак езектегу хроматин клетканын денгеелинде жылуулук алмашуу процессине катышышы мумкун деп божомолдогонбуз. Клетканын езегун курчап турган хроматин катмары езунун фи-зикалык езгечелегу боюнча (клетканын ичиндегни катуу жана тыгыз материал) езек менен цитоплазманын ортосундагы жылуулуктун айырмасын ез убагында тендеп туруучу мумкунчулугу бар деген тыянакка келгенбиз (Ibraimov, Tabaldiev, 2007). Бул гипотезаны клетканын же буткул организмдин денгеелинде текшерсе болот. Биздин шартта экинчи гана мумкунчулукту ишке ашырса болот. Тиешелуу эксперименттердин негизинде ар бир киши бири биринен денесинин жылуулук еткеруучулук касиети боюнча айырмаланганын таптык. Биздин пикир боюнча мындай айырмачылыктын негизинде хромосомдун составындагы Q-гетерохроматиндин саны жаткандай. Бул божомол туура болсо, анда илимде терен изилденген физиологиялык терморегуляция про-цесси, ар бир адамдын тулку денесинин жылуулук еткеруучу денгеели менен байланышы болушу мумкун. Мындай болсо бейтаптарды сакайтуу учун кадиресе колдонулуп журген жылууулукту колдонгон физиоте-рапиялык процедураларды берээрде ар бир адамдын тулку боюнун жылуулук еткезуучу езгечелугун эске алыш керек болот.
Importance of the thermal conductivity of a human body in the optimization of thermal procedures
Ibraimov A.i., Kazakova A.K.
Kyrgyz Institute of balneology and restorative therapy
Abstract. Earlier we put out a proposal on possible participation of condensed chromatin (CC) in cell thermoregulation; CC being the densest domain in a cell, apparently conduct heat between the cytoplasm and nucleus when there is difference in temperature between them. This hypothesis can be checked at the level of cells or organisms. Experimentally we have managed to establish that at the level of organisms there is a broad intra population variability of human body heat conductivity (BHC). It is shown that these individual differences in the BHC are attributed to the amount of chromosomal Q-heterochromatin regions (Q-HRs) in their genome.
It is assumed that, possibly, The biological role of Q-HRs in the interphase nucleus of the cell is in intensification of the CC compacting thus increasing its heat conductivity (HC). On the HC of CC, correspondently on the amount of Q-HRs in the genome, depends the speed of leveling the difference of temperature between the cytoplasm and nucleus, i.e. the cell thermoregulation. From the HC of the cells the HC of the whole body is made up. This is a physical condition, where the physiological thermoregulation is realized, which is assigned for keeping relative temperature constancy in the inner medium of the organism by leveling the temperature difference in different parts of the body.
Роль температуры в биологической жизни очевидна. Ведь, в сущности, жизнь, известная науке, возможна только при положительной температуре. А ее наивысшая форма - млекопитающие - способны поддерживать относительно постоянную температуру в теле, сохраняя при этом очень высокий уровень метаболизма.
Температура оказывает влияние на все химические и биохимические реакции. Она важна для нормального протекания физиологических процессов в организме, в том числе, и для сохранения и функционирования клеток.
Теплопроводность (ТП) с точки зрения физиков - перенос энергии от более нагретых участков тела к менее нагретым в результате теплового движения и взаимодействия микрочастиц. ТП приводит к выравниванию температуры тела. Как известно, изучение ТП физических тел является развитым разделом физики и техники, чего нельзя сказать относительно тел живых организмов.
Любое живое тело, в том числе и человече-
ское, должно иметь некоторую изначальную теплопроводность. Тем не менее, она, как важная физическая характеристика живого организма, пока еще не привлекала внимания ни физиков, ни биологов. По-видимому, это обстоятельство связано с известной физической неоднородностью (в смысле, плотности) человеческого тела. Действительно, нам не удалось найти в литературе не только специального метода, но даже каких-либо попыток оценить теплопроводность тела (ТТ) живых организмов in vivo [Ibraimov and Tabaldiev, 2007].
Наш многолетний опыт изучения гетерохроматиновых районов хромосом (ГР) человека побудил меня в 2003 году выдвинуть гипотезу о клеточной терморегуляции [Ibraimov, 2003]. Суть гипотезы заключается в том, что, возможно ГР-хромосом в составе периферического слоя конденсированного хроматина участвует в поддержании постоянства температуры в клетке. Дело в том, что периферический слой конденси-
Таблица 1
Распределение теплопроводности тела у детей в зависимости от пола.
гс Мальчики (п=43) Девочки (п=52) Суммарно (п=95)
2.8 2 (4.6)* 2 (3.8) 4 (4.2)
3.0 11 (25.6) 9 (17.3) 20 (21.0)
3.2 13 (30.2) 15 (28.8) 28 (29.5)
3.4 8 (18.6) 9 (17.3) 17 (17.9)
3.6 8 (18.6) 6 (11.5) 14 (14.7)
3.8 1 (2.3) 3 (5.8) 4 (4.2)
4.0 6 (11.5) 6 (6.3)
4.2 1 (1.9) 1 (1.1)
4.4 1 (1.9) 1 (1.1)
т 3.26±0.27 3.40±0.25 3.33±0.27
^ 2=0.380 ^ 3=0.183 ^3= 0.190 с1=93 аг=11'9 ЬГ=140 ' Р<0.705 Р<0.855 Р<0.849
Таблица 2
Распределение теплопроводности тела у детей в зависимости от веса.
ГС от 30 до 35 кг от 36 до 40 кг от 41 до 45 кг от 46 кг и выше
(п=18) (п=18) (п=27) (п=32)
2.8 3 (16.7) 1 (3.1)
3.0 4 (22.2)* 4 (22.2) 8 (29.6) 4 (12.5)
3.2 6 (33.3) 5 (27.7) 7 (25.9) 10 (31.2)
3.4 3 (16.7) 2 (11.1) 7 (25.9) 5 (15.6)
3.6 4 (22.2) 2 (11.1) 3 (11.1) 5 (15.6)
3.8 0 (0.0) 1 (5.6) 0 (0.0) 3 (9.4)
4.0 1 (5.6) 0 (0.0) 1 (3.7) 4 (12.5)
4.2 1 (5.6) 0 (0.0)
4.4 1 (3.7)
т 3.32±0.32 3.24±0.27 3.31±0.27 3.41±0.27
^ 2=0.191 ^ 3=0.024 4=0.215123= 0.176 t2 4= 0.445 ^ 4=0.260 с11':=35 С1=43 С1=41 С1=43 С1=46
Р<0.849 Р<0.981 Р<0.827 Р<0.861 Р<0.656 Р<0.796
Таблица 3
Распределение теплопроводности тела у детей в зависимости от роста.
от 60 до 79 от 80 до 98 от 90 до 99 от 100 и выше
ГС (удар./ мин.) (удар./ мин.) (удар./ мин.) (удар./ мин.)
(п=18) (п=23) (п=21) (п=10)
2.8 1 (5.6)* 1 (4.3)
3.0 0 (0.0) 1 (4.3) 5 (23.8) 2 (20.0)
3.2 8 (44.4) 6 (26.1) 4 (19.0) 5 (50.0)
3.4 3 (16.7) 7 (30.4) 4 (19.0) 2 (20.0)
3.6 1 (5.6) 4 (17.4) 6 (28.6) 1 (10.0)
3.8 0 (0.0) 3 (13.0) 0 (0.0)
4.0 4 (22.2) 0 (0.0) 2 (9.5)
4.2 1 (5.6) 0 (0.0)
4.4 1 (4.3)
т 3.47±0.41 3.43±0.30 3.38±0.30 3.24±0.38
1.2=0.081 1.3=0.180 11 .=0.411 123= 0.118 1 = 0.365 1,=0.275
С1=39 С1=37 С1=27 С1=42 С1=31 ' С1=29 ' '
Р<0.936 Р<0.858 Р<0.683 Р<0.907 Р<0.718 Р<0.785
Таблица 5
Распределение теплопроводности тела у детей в зависимости от «объема руки».
Таблица 4
Распределение теплопроводности тела у детей в зависимости от частоты пульса.
до 145 см от 146 до 150 см от 151 до 155 см от 156 до 160 см от 161 см и выше
(n=19) (n=19) (n=21) (n=14) (n=22)
2.8 1 (5.3)* 1 (5.3) 1 (4.8) 0(0.0) 1 (4.5)
3.0 3 (15.8) 5 (26.3) 1 (4.8) 5 (35.7) 6 (27.3)
3.2 7 (36.8) 6(31.5) 7 (33.3) 3 (21.4) 4 (18.2)
3.4 2 (10.5) 2 (10.5) 6 (28.5) 3 (21.4) 4 (18.2)
3.6 4 (21.0) 3 (15.8) 5 (23.8) 1 (7.1) 2 (9.1)
3.8 1 (5.3) 0 (0.0) 0(0.0) 1 (7.1) 2 (9.1)
4.0 1 (5.3) 1 (5.3) 1 (4.8) 0(0.0) 3 (13.6)
4.2 1 (5.3) 0(0.0)
4.4 1 (7.1)
m 3.33±0.31 3.31±0.31 3.36±0.32 3.33±0.32 3.36±0.21
t24= 0.044 t25= 0.137 t3 4=0.064 t3 5=0.000 t^ =0.078
df=31 df=39 df=33 df=36 df=35
P<0.964 P<0.947 P<1.00 P<0.935 P<0.912
от 150 до 199 мл3 от 200 до 249 мл3 от 250 мл3 и выше
(n=50) (n=29) (n=16)
2.8 1 (2.0)* 2(6.9) 1 (6.2)
3.0 15 (30.0) 3 (10.3) 2 (12.5)
3.2 14 (28.0) 9(31.0) 5(31.5)
3.4 7 (14.0) 8 (27.6) 2 (12.5)
3.6 9 (18.0) 2(6.9) 3 (18.7)
3.8 3(6.0) 0(0.0) 1 (6.2)
4.0 1 (3.0) 3 (10.3) 2 (12.5)
4.2 1 (3.4)
4.4 1 (3.4)
M 3.28±0.26 3.39±0.29 3.39±0.24
t12=0.270 t13=0.311 t23= 0.000
df=77 df=53 df=45
P<0.788 P<0.753 P<1.000
рованного хроматина, расположенный на границе ядра и цитоплазмы является самой плотной внетриклеточной структурой.
Предположение о возможном теплопроводя-щем эффекте ГР-хромосом в составе конденси-рованого хроматина между ядром и цитоплазмой в интерфазной клетке нуждается в экспериментальной проверке. Пока нам не удалось проверить эту гипотезу на клеточном уровне. Однако выполнить некоторые экспериментальные исследования на уровне организма все же оказалась возможными.
Методом проб и ошибок разработали методический прием для очень приблизительной оценки ТТ для человека. Этот метод, несмотря на свою крайнюю простоту, дает воспроизводимые численные результаты, с которыми можно работать [Ibraimov and Tabaldiev, 2007].
Для косвенной оценки ТТ левую руку обследуемого погружали до запястья на 20 минут в обыкновенный термос, заполненный "горячей" (40.0оС) водой, и через каждые 5 минут измеряли
температуру воды лабораторным ртутным термометром, с точностью до десятой доли градусов по Цельсию (toC) [более подробно см. Ibraimov and Tabaldiev, 2007].
С целью изучения влияния возраста, пола, роста, веса, особенности телосложения и некоторых других морфофизиологических характеристик человека на ТТ исследовали индивидов кыргызской национальности из двух поло-возрастных групп. В первую группу вошли учащиеся гимназии, расположенной в пригороде г. Бишкек, где учатся дети кыргызской национальности, приехавшие со всех районов Севера Кыргызстана и живут в одинаковых условиях. Возраст учащихся колебался от 12 до 17 лет. Выборку индивидов из старших возрастных групп составили пациенты, отделения неврологии в Институте курортологии, принимающие курс восстановительного лечения.
Как видно из табл. 1 имеется широкая изменчивость по ТТ среди изученых детей. Судя по табл. 3.2.2.3.1 - 3 3.2.2.5 на ТТ не влияют вес, рост, частота пульса и «объем руки» детей.
Полученные результаты показывают, что: а) в популяции человека имеет место широкая изменчивость по ТТ; б) на ТТ не влияют рост, вес, особенности телосложения, «объем руки» и некоторые другие морфофизиологические особенности: в) на ТТ влияют возраст и пол.
Полученные данные дают некоторые основания полагать, что, возможно, при назначении пациентам тепловых процедур следует учесть
особенности ТТ, как конституционального признака человека.
Литература
1. Ibraimov, A.I., 2003. Condensed chromatin and cell thermoregulation. Complexus 1: 164-170.
2. Ibraimov, A.I. and S.K. Tabaldiev, 2007. Condensed chromatin, cell thermoregulation and human body heat conductivity. J. Human Ecology, 21(1): 1-22.
3. Ибраимов А.И. Биологические аспекты адаптивной эволюции человека. Бишкек, 2008.
жатын моюнчасынын гиперплазиясын айкалыштырып дарылоодо «кара-шоро» k6myp кычкыл минерал суусун жана
микрогидринди пайдалануу
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МИКРОГИДРИНА И УГЛЕКИСЛОЙ МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДЫ «КАРА-ШОРО» В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ
ГИПЕРПЛАЗИИ ШЕЙКИ МАТКИ
Субанова Г. А.
Ошский государственный университет, г.Ош, Кыргызстан
Utilization of microhydrine and the carbonated mineral water "Kara-Shoro" in the complex treatment of hyperplasia of uterine cervix. Subanova G.A. Osh State University
Гиперпластические заболевания шейки матки (ГЗШМ) являются одними из самых распространенных болезней у женщин. При довольно скудной клинике они долгое время могут оставаться не леченными, и поэтому они имеют очень существенное значение, так как могут привести к раку шейки матки (1,2).
В этиологии ГЗШМ в последнее время все большее значение придается вирусному фактору - вирусу простого герпеса и вирусу папилломы человека (3,4, 5). При чем наряду с вирусами при ГЗШМ часто обнаруживаются другие специфические возбудители (6,7) и банальная микробная флора. Лечение ГЗШМ зачастую сводится к прижиганию эрозии коагулирующими препаратами типа ваготил, солкогин и антибактериальной терапии (8, 9). Антибиотиками подавляется манифестирующая флора, однако затем процесс вновь обостряется за счет другого микроба или грибков. К тому же ряд антибиотиков и других медикаментозных средств имеют противопоказания к применению беременными и кормящими женщинами (10).
Поэтому актуальной задачей становится разработка новых схем комплексного патогенетической лечения ГЗШМ.
Последние годы в комплексном лечении гинекологических заболеваний все чаще с целью активизации местных защитных механизмов используются физиотерапевтические методы и при-
родные лечебные средства (11,12), в частности природные антиоксиданты, радоновые и другие минеральные воды (13).
Целью настоящего исследования явилось изучение эффективности комплексного лечения ГЗШМ микрогидрином и углекислой минеральной водой Кара-Шоро.
Дизайн исследования
Под наблюдением находились 215 женщин репродуктивного возраста (от 17 до 45лет) женщин, у которых в амбулаторных условиях диагностированы ГЗШМ. Все женщины были обследованы по единой анкете, включавшей в себя анамнез жизни, данные о менструальной и репродуктивной функции, наличие факторов риска развития эктопии шейки матки, а также результаты кольпо-скопии с тестами функциональной диагностики, анализов полимеразной цепной реакции (ПЦР-диагностика), прямой иммунофлюоресценции (ПИФ-диагностика), бактериологических исследований. Для исключения злокачественного процесса шейки матки проводилось цитологическое исследования по методу Папаниколау (PAP-smear test) на предмет выявления атипических клеток.
Для оценки выраженности гиперпластического процесса и эффективности лечения во время кольпоскопического исследования в начале и конце лечения определяли диаметр поражения надвлагалищной части шейки матки, используя