CC BY
19
Материалы научно-практической конференции «От эпидемиологии к диагностике актуальных инфекций...»
Инфекция и иммунитет
ство, которое способствует возникновению новых случаев заболевания. Поэтому исследование сывороток крови декретированного контингента на наличие антител к Уьантигену в Российской Федерации является обязательным (СП 3.1.1.2137-06 № 31).
Цель работы заключалась в апробации нового эритроцитарного диагностикума для выявления хронического бактерионосительства возбудителя брюшного тифа путем выявления антител к VI-антигену в реакции пассивной гемагглютинации.
Работа проводилась в Республике Кыргызстан в период 2003—2013 гг. Исследовано 470 образцов сывороток, собранных от лиц, переболевших брюшным тифом в последние десять лет. Диагноз был подтвержден выделением возбудителя из крови и фекалий. Выявление М-антител проводили с использованием «Диагностикума эритроцитарного сальмонеллезно-го ^-антигенного жидкого» от двух производителей: экспериментальные серии производства НИИЭМ им. Пастера (Санкт-Петербург) и производства ООО «Биодиагностика» (Москва). Кроме того, в сыворотке крови, переболевших брюшным тифом, определяли антитела к О-антигенному комплексу сальмонелл группы Д с помощью «Диагностикума эритроцитар-ного сальмонеллезного О-антигенного жидкого», производства ООО «Биодиагностика» (Москва).
По суммарным данным, ^-антитела обнаружены в 114 сыворотках (24,3%), О-антитела — в 171 сыворотке (36,4%), причем в 54 сыворотках обнаружены VI- и О-антитела (11,5%); в 60 образцах — только VI-антитела (12,8%), в 117 образцах — только О-антитела (24,9%).
Результаты серологического исследования сывороток лиц, переболевших брюшным тифом, показали, что у 12,8% обследованных после перенесенного острого заболевания брюшным тифом, возможно, сформировалось хроническое носительство возбудителя брюшного тифа, о чем свидетельствовало наличие М-антител. Реконвалесценты брюшного тифа выявлены в 11,5% случаев по наличию VI- и О-антител. В целом, М-антитела в диагностических титрах выявлены у 24,3% обследованных.
Расхождений в результатах при использовании VI-диагностикумов разных производителей не обнаружено. Следует отметить, что разработанный нами диагно-стикум имеет ряд практических преимуществ: 1) более четкая регистрация положительных и отрицательных результатов (за счет сенсибилизации эритроцитов хро-матографически очищенным М-антигеном); 2) быстрое получение результатов (30 мин против 60 мин) за счет использования куриных эритроцитов; 3) визуальный контроль стадии внесения сыворотки за счет изменения цвета раствора-разбавителя.
РОЛЬ НЕКОТОРЫХ ПРО-И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ В ИММУНОПАТОГЕНЕЗЕ ЛЕПТОСПИРОЗОВ
О.А. Петрова
ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, Санкт -Петербург
Лептоспироз является одной из наиболее широко распространенных и социально значимых зооантро-понозных инфекций. Полиморфизм клинических проявлений лептоспирозов и отсутствие патогно-моничных симптомов болезни приводят к поздней диагностике, нерациональному лечению, что явля-
ется одной из причин высокой летальности при этой инфекции, достигающей на некоторых территориях 25%. Новые данные помогут уточнить иммунопато-генез данного заболевания и помогут обосновать инновационные подходы в современной тактике комплексной терапии заболевания (иммунокоррекция).
Цель работы. Изучение роли про- и противовоспалительных цитокинов для углубления знаний об иммунопатогенезе лептоспирозов.
Материалы и методы. Объектом исследования служили сыворотки крови от больных лептоспиро-зом (n = 86) и 14 сывороток от практически здоровых лиц. Количественное измерение цитокинов проводили на анализаторе «MagPix» («Millipore», США), основанном на технологии хМАР (мультиплексный анализ) с использованием магнитных частиц «Milliplex Mag». Математическую обработку данных осуществляли с применением программы GraphPad Prizm 6 (GraphPad Software, США). Для описания полученных результатов использовались стандартные методы непараметрической статистики.
Результаты. В группе больных лептоспирозом по сравнению с контрольной группой выявлены достоверно повышенные уровни IL-8, IL-10, MCP-1, TNFa (p < 0,05). Проведен корреляционный анализ полученных результатов содержания цитокинов в сыворотке крови с помощью мультиплексного анализа, выявлены корреляционные связи между TNFa и MCP-1, TNFa и IL-1Ra (r = 0,51; r = 0,49 соответственно), такие же связи были обнаружены и в группе контроля (но более сильные: r = 0,69 для обоих случаев). Так же была выявлена корреляционная связь между IL-12 (р70) и IFNy (r = 0,55) в опытной группе, нехарактерная для группы контроля.
Выводы. Получены новые данные о содержании цитокинов у больных лептоспирозом и у практически здоровых лиц. Мы получаем новые знания о взаимодействии цитокинов и механизмах иммунопато-генеза лептоспирозов.
ФОРМИРОВАНИЕ CD4+ И СD8+ Т-КЛЕТОК ИМУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ У ВОЛОНТЕРОВ ПОСЛЕ ВАКЦИНАЦИИ ЖИВЫМИ АТТЕНУИРОВАННЫМИ ГРИППОЗНЫМИ ВАКЦИНАМИ А (H5N2) И А (H1N1)pdm2009 Г.Д. Петухова, И.В. Лосев, С.А. Донина, А.Н. Найхин ФГБУ НИИ экспериментальной медицины СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Высокая патогенность некоторых птичьих вирусов гриппа А позволяет считать их потенциально пандемическими для человеческой популяции. За 2003— 2014 гг. было зарегистрировано 650 случаев инфицирования людей вирусами А (H5N1), из них 386 летальных. Кроме того, в 2009 г. мир столкнулся с пандемией нового гриппа А (H1N1). Вакцинация признана одним наиболее эффективных видов профилактики заболевания в периоды эпидемий и пандемий. Основной целью любой вакцинации является формирование клеток иммунологической памяти, обеспечивающих ускоренный и усиленный иммунный ответ при повторной встрече с возбудителем инфекции. Целью настоящего исследования являлась оценка способности живых гриппозных вакцин (ЖГВ) A/17/Утка/ Потсдам/86/92 (H5N2) и А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) индуцировать формирование CD4+ и CD8+ Т-клеток иммунологической памяти у людей.
