CC BY
57
УДК 616-006.66+616.65+616-079.5
D01:10. 24411/2415-7414-2019-10017
РОЛЬ МУТАЦИИ ГЕНОВ BRCA1/2 В ДИАГНОСТИКИ АГРЕССИВНЫХ ФОРМ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
З.Б. Гасанов, Н.С. Нургалиев, А.Ж. Жылкайдарова, Е.И Ишкинин, *И.Р. Фахрадиев
АО «Казахский медицинский университет непрерывного образования», г. Алматы
АННОТАЦИЯ
Пациенты, которые наследуют патогенные мутации BRCA2 и BRCA1, и обладающие положительным семейным анамнезом, подвергаются повышенному риску развития агрессивного рака предстательной железы. Данные факты являются клинически важными, однако отсутствуют конкретные рекомендации относительно стратегий лечения для мужчин с повышенным риском из-за мутаций или положительного семейного анамнеза агрессивного рака предстательной железы. В своем обзоре мы анализируем генетические факторы риска рака предстательной железы и текущее влияние скринингового исследования. Текущие и будущие исследования будут иметь решающее значение для оптимизации подходов к скринингу рака предстательной железы для мужчин с самым высоким риском развития агрессивного рака предстательной железы. Тем временем, мы предлагаем практический подход к скринингу рака предстательной железы у пациентов с мутацией BRCA1/2) и / или у пациентов с положительным семейным анамнезом.
Ключевые слова: скрининг, рак простаты, ранняя диагностика.
Введение. Рак предстательной железы является наиболее распространенным злокачественным новообразованием у мужчин [1].
В 2016 году специальное исследование почти 700 пациентов с метастатическим раком предстательной железы показало, что 11,8% носили предполагаемый патогенный характер мутации, связанные с предрасположенностью к раку, и последующие исследования подтвердили одинаково высокие показатели метастазирования по сравнению с локализованными случаями рака простаты [2].
Эти изменения указывают на новые возможности для онкологической практики при раке предстательной железы, но также приносят новые загадки.
Тем не менее стратегия лечения пациентов с раком предстательной железы практически не отличается ни на ранних этапах лечения, ни в случае наступления кастрационной резистентности метастатического процесса. Как и при других злокачественных новообразованиях, например, при раке молочной железы или колорек-
тальном раке, индивидуализация лечения таких больных становится современным трендом в онкологии, что требует изучения влияния предиктивных биомаркеров в целях выработки наилучшего варианта лечения при этом заболевании [3,4].
Метастатический кастрационно-ре-зистентный рак предстательной железы имеет характер геномных аберраций, которые в свою очередь соответственно связаны с репарацией дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) [5].
Исходя из этих данный некоторые аберрации связаны с чувствительностью к препаратам платины и поли-(аденозиндифосфат-рибозо)-полимеразным (poly (adenosinediphosphate-ribose)-polymerase, PARP) ингибиторам [6].
Однако известно, что подобные генетические аномалии у женщин вызывают наследственный рак яичников и молочной железы и они ассоциированы с мутациями генов BRCA1/2.
Соответственно ингибирование PARP связано с повышением противоопухолевого эффекта у мужчин с метастатическим
•с
О &
а а
ъ
а
S
t йз
* ildariko@mail.ru
«вредным» мутациям гена BRCA2, ассоциированными с плохим прогнозом заболевания [7].
Представленные данные наводят на определенные вопросы. Как в таких случаях мы должны производить профилактические и диагностические мероприятия у пациента, который несет патогенную мутацию BRCA 1/2?
И какие действия необходимо проводить при наличии мутаций BRCA1/2 при отсутствии клинических значимых и диагностических маркеров (например, ПСА)?
Прежде всего, чтобы найти решение этих вопросов необходимо провести обзор литературы по соотношению генетического риска рака простаты. Мы использовали электронные баз данных PubMed, Web of Science, Scopus, Russian Science Citation Index и Кохрановскую библиотеку между 1990 и 2019 годами. Далее мы определили приоритетные статьи, которые, по нашему мнению, внесли значительный вклад или оказывали существенное влияние на развитие в данном направление.
На сегодняшний день согласно обновленному анализу исследований NordicTwinStudy, до 57% риска рака простаты может быть обусловлено наследственными факторами [8].
Факторы генетического риска можно разделить на два класса:
- Общие факторы генетического риска (одно нуклеотидные полиморфизмы) идентифицированные с помощью обще-геномных ассоциативных исследований [9].
- Редкие факторы или мутации в генах, которые могут вызвать существенно
^ более высокий риск при их наличии (например, BRCA 1 / 2) [10].
Исследования в области общих фак-ё торов генетического риска в основном до-¡^ минировали в течение последних нескольких десятилетий, было определено более 100 локусов (например, 8q24, 17p) [11]. ^ Однако данные одно нуклеотидные
| полиморфизмы до сих пор не введены в клиническую практику из-за малой доказа-^ тельности [12].
¡2 Исходя из этих полученных данных,
мы пришли к выводу что основное направление необходимо развивать в области мутаций, связанных с BRCA 1 / 2.
Мутации в генах BRCA2 и BRCA1 были изучены в связи с аутосомно-до-минантным наследственным синдромом предрасположенности к раку молочной железы и яичников [13].
Многочисленные исследования показали, что мутации в этих генах увеличивают риск развития рака предстательной железы, и, что более важно, данные показали более агрессивное течение рака предстательной железы и повышенную смертность [14].
Кроме того, все больше данных по данным литературы свидетельствует о том, что у мужчины с раком предстательной железы, имеющих в наличии патогенные мутации BRCA2, имеют более раннее начало заболевания, худшие результаты лечения и выживаемости при раке простаты [15,16].
Исходя из полученных данных встает вопрос о необходимости рассматривать мужчин, имеющих патогенные мутации BRCA2 как предрасположенных к развитию рака предстательной железы.
В настоящее время во многих научных урологических обществах и ассоциаций, включая Американскую урологическую ассоциацию (2013 г.), Национальную организацию по борьбе с раком (2016 г.), и Американское онкологическое общество не хватает определенного консенсуса и конкретных указаний в отношении скрининга и раннего выявления рака предстательной железы [17].
Текущий проект руководства по скринингу на рак предстательной железы, подготовленный группой профилактической службы США, рекомендует мужчинам с положительным семейным анамнезом рака предстательной железы поговорить со своим врачом о потенциальной пользе и вреде скрининга. Однако в данном руководстве отсутствуют данные о мерах необходимых для носителей мутации BRCA1 / 2 [18,19].
Национальное общество по борьбе с раком предполагают необходимость выяснения семейного анамнеза на наличии му-
таций BRCA1 / 2, однако и они также не регламентируют о дальнейших мероприятиях в случаи положительной мутации
По данным Clinicaltrials.gov на сегодняшний день продолжается международное исследование, в области генетической предрасположенностью к раку простаты. В данном исследование целенаправленный скрининг производится у носителей мутации BRCA1 / 2)
На начальном этапе скрининга использовалась стратегия ежегодных измерений простат-специфического антигена, в случаи повышенного уровня (ПСА> 3,0 нг / мл) которой производили последующею биопсию простаты. Положительная прогностическая ценность для биопсии была выше в BRCA2 носительстве мутаций, и существенная разница наблюдалась при выявлении заболеваний среднего или высокого риска (68% против 43%), которые получили даже в течение первого года исследования [20].
Аналогичным образом, положительное прогностическое значение для биопсии было выше у носителей мутации BRCA1 по сравнению с не носителями данной мутации (41% против 23%) [21].
Однако в данном варианте значительных различий в выявлении заболеваний среднего или высокого риска не наблюдалось в течение первого года. Ожидаются более длительные последующие и окончательные результаты, но даже после их завершения мы предполагаем, что также останутся вопросы без ответа [22].
Подход заключается в использовании определенного порога ПСА, для рекомендации к биопсии, т.е. если ПСА превышает среднее значение согласно определенному возрасту значение (которое может быть существенно ниже, чем 4,0 нг / мл или 3,0 нг / мл, используемых для воздействия) [23].
Однако данный подход может быть осложнен отсутствием стандартных возрастных пороговых значений, а также различиями в зависимости от генетического фона, что несомненно может привести к появлению гипердиагностики.
Отсутствие стандартов для опреде-
ленной возрастной группы с генетическим фоном пациента, по данным многих исследований действительно приводит к гипердиагностики рака предстательной железы.
Исследование по профилактике рака предстательной железы показало, что у 12,5% мужчин с ПСА <0,5 нг / мл также был обнаружен рак предстательной железы [24].
Все это говорит о том, что даже очень низкий порог ПСА не в силе определить некоторые агрессивные формы рака,
Необходимость скрининга рака предстательной железы не вызывает сомнения, выявления любого рака зависит от предсказуемого естественного анамнеза и течения заболевания, как правило, порядка лет или десятилетий.
Стратегии скрининга колоректально-го рака успешны, потому что аденокарци-номы обычно возникают из предраковых полипов во временном масштабе в течение многих лет, в течение которых полипы могут быть обнаружены и удалены до или, по крайней мере, на ранних стадиях заболевания. В сравнении с раком поджелудочной железы где процесс происходит молниеносно.
Заманчиво принять то, что мы знаем о повышенной агрессивности рака предстательной железы при наличии мутации BRCA1 / 2, однако какой принять вывод из этой ситуации остается не решенной проблемой. Необходимость начать скрининг раньше и чаще у мужчин с повышенным генетическим риском или нет, вопрос пока нерешенный.
Возможно, этот подход верен, однако если естественный анамнез рака предстательной железы, ассоциированного с BRCA1 / 2, больше напоминает рак поджелудочной железы, чем рак толстой кишки, то ранний скрининг сам по себе может оказаться не лучшим вариантом.
Несклочен и тот факт, что могут и существовать еще не обнаруженные гены и механизмы наследственной предрасположенности к раку простаты, которые были пропущены современными методами тестирования.
<а>
•с
О &
а
а
^
а
3 £
йз
жикттшакгыит
Таким образом, мужчины с положительным семейным анамнезом агрессивного рака предстательной железы должны по-прежнему считаться подверженными повышенному риску, даже если результаты генетического тестирования не позволяют четко определить предрасположенность к семейному раку.
В то же время, как врачи, мы также должны быть прагматиками перед лицом неполных доказательств и заботиться о пациентах.
Учитывая отсутствие ясности в отношении скрининга рака предстательной железы у мужчин с высоким риском, мы предлагаем следующий подход, с нетерпением ожидая большего количества данных для поддержки и уточнения конкретных стратегий, отражающих пользу и вред.
Вывод. Новые разработки уже начали оказывать положительное влияние на жизнь мужчин с запущенным раком предстательной железы. Мы рекомендуем, чтобы мужчины с положительным семейным анамнезом, проходили тестирование на обнаружение патогенной мутации BRCA1 или BRCA2.Необходимо отметить что только проведение рандомизированного контролируемого исследования на обнаружение патогенной мутации BRCA1/BRCA2 в диагностике рака предстательной железы, позволит определить роль мутаций этих генов. Внимание к тому, как мы могли бы скорректировать свой подход к скринингу и раннему выявлению рака предстательной железы для пациентов, подвергающихся высокому риску агрессивного течения заболевания, могли бы по-настоящему предотвратить смертность от рака простаты.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. American Cancer Society Prostate cancer detailed guide http://www.cancer.org/cancer/ prostatecancer/detailedguide/prostate-cancer-key-statistics (2017) Accessed 10 March 2017
2. S. Loeb, H.B. Carter, W.J. Catalona, et al. Baseline prostate-specific antigen testing at a young age. EurUrol, 61 (2012), pp. 1-7
3. Baca S.C., Prandi D., Lawrence M.S. et al. Punctuated evolution of prostate cancer genomes. Cell 2013; 153(3): 666—77.
4.Grasso C.S., Wu Y.M., Robinson D.R. et al. The mutational landscape of lethal castration-resistant prostate cancer. Nature 2012; 487(7406):239-43.
5.Vlachostergios P.J., Puca L., Beltran H. Emerging Variants of Castration-Resistant Prostate Cancer. CurrOncol Rep. 2017 May;19(5):32. doi: 10.1007/s11912-017-0593-6. Review.
6.Ramakrishnan Geethakumari P., Schiewer M.J., Knudsen K.E. PARP Inhibitors in Prostate Cancer.. CurrTreatOptionsOncol. 2017 Jun;18(6):37. doi: 10.1007/s11864-017-0480-2. Review.
^ 7.Павел Валентинович Копосов. «Мутации генов BRCA1/2 при раке предстатель-
«ч ной железы. Имеются ли перспективы для их клинического применения?» Онкоуроло-^ гия, no. 2, 2016, pp. 80-83. doi:10.17650/1726-9776-2016-12-2-80-83. ^ 8.L.A. Mucci, J.B. Hjelmborg, J.R. Harris et al. Familial risk and heritability of cancer
among twins in Nordic countries JAMA, 315 (2016), pp. 68-76. ^ 9.Fujimoto N., Shiota M., Tomisaki I., Gene Polymorphism-related Individual and
Interracial Differences in the Outcomes of Androgen Deprivation Therapy for Prostate Cancer. s 2017 Jun; 15(3):337-342. doi: 10.1016/j.clgc.2017.01.006. Epub 2017 Jan 18. Review. I 10.Mateo J., Boysen G., Barbieri C.E. et al. DNA Repair in Prostate Cancer: Biology and
£ Clinical Implications. EurUrol. 2017 Mar; 71(3):417-425. doi: 10.1016/j.eururo.2016.08.037. ® Epub 2016 Aug 31. Review.
£ 11. Wolter H., Gottfried H.W., Mattfeldt T. BJU Int. Genetic changes in stage pT2N0
tq prostate cancer studied by comparative genomic hybridization. 2002 Feb;89(3):310-6.
12. Han Y., Rand K.A., Hazelett D.J. Cancer Inst. Prostate Cancer Susceptibility in Men of African Ancestry at 8q24. // 2016 Jan 27; 108(7). doi: 10.1093/jnci/djv431. Print 2016 Jul.
13.Quigley J. Faulty BRCA1, BRCA2 genes: how poor is the prognosis? Ann Epidemiol. 2017 Oct; 27 (10):672-676. doi: 10.1016/j.annepidem.2017.09.005. Epub 2017 Sep 20. Review.
14.Ossa C.A., Torres D. Oncologist. Founder and Recurrent Mutations in BRCA1 and BRCA2 Genes in Latin American Countries: State of the Art and Literature Review. 2016 Jul; 21(7):832-9. doi: 10.1634/theoncologist.2015-0416. Epub 2016 Jun 10. Review.
15. Rousset-Jablonski C., Gompel A., Maturitas. Screening for familial cancer risk: Focus on breast cancer. 2017 Nov; 105:69-77. doi: 10.1016/j.maturitas.2017.08.004. Epub 2017 Aug 7. Review.
16.Ozmen O., Kul S., Risvanli A. Somatic SNPs of the BRCA2 gene at the fragments encoding RAD51 binding sites of canine mammary tumors. Vet Comp Oncol. 2017 Dec; 15(4):1479-1486. doi: 10.1111/vco.12293. Epub 2017 Jan 30.
17. Barry M.J., Fowler F.J., O'leary M.P. et al. The American Urological Association Symptom Index for Benign Prostatic Hyperplasia. Measurement Committee of the American Urological Association. J Urol. 2017 Feb; 197(2S):S189-S197. doi: 10.1016/j.juro.2016.10.071. Epub 2016 Dec 22.
18.Krivokuca A., Boljevic I., Jovandic S. et al. M.Germline mutations in cancer susceptibility genes in high grade serous ovarian cancer in Serbia. J Hum Genet. 2019 Apr; 64(4):281-290. doi: 10.1038/s10038-019-0562-z. Epub 2019 Jan 16.
19.D'Alessandro G., Whelan D.R., Howard S.M. et.al. BRCA2 controls DNA:RNA hybrid level at DSBs by mediating RNase H2 recruitment. Nat Commun. 2018 Dec 18; 9(1):5376. doi: 10.1038/s41467-018-07799-2.
20.Kenan E.S., Friger M., Shochat-Bigon D. et.al. Accuracy of Risk Prediction Models for Breast Cancer and BRCA1/BRCA2 Mutation Carrier Probabilities in Israel. Res. 2018 Aug; 38(8):4557-4563. doi: 10.21873/anticanres.12760.
21.Younes N., Zayed H. Genetic epidemiology of ovarian cancer in the 22 Arab countries: A systematic review. 2019 Feb5; 684:154-164. doi: 10.1016/j.gene.2018.10.044. Epub 2018 Oct 22. Review.
22.Vos S., Diest P. J., Moelans C.B. OncolHematol A systematic review on the frequency of BRCA promoter methylation in breast and ovarian carcinomas of BRCA germline mutation carriers: Mutually exclusive, or not? 2018 Jul; 127:29-41. doi: 10.1016/j.critrevonc.2018.05.008. Epub 2018 May 14. Review.
23.Bellcross C., Hermstad A., Tallo C. et.al. Genet Validation of Version 3.0 of the Breast Cancer Genetics Referral Screening Tool (B-RST™). Med. 2019 Jan; 21(1):181-184. doi: 10.1038/s41436-018-0020-x. Epub 2018 May 8
24.Kitami K., Kitami M., Kaku M. et al. PLoS Genet.BRCA1 and BRCA2 tumor suppressors in neural crest cells are essential for craniofacial bone development. 2018 May 2; 14(5):e1007340. doi: 10.1371/journal.pgen.1007340. eCollection 2018 May.
рады.
<a>
<5i
ТУЙ1НД1 ^
§
BRCA2 жэне BRCA1 патогендi мутацияларын иеленетш жэне он, отбасылы; тари- ^ хын иеленетiн нау;астар, ce3ci3, агрессивт простата к;атерлi юшнщ даму ;аутн артты-
а
Бул фактшер клиникалы; тYPFыдан манызды, бiрак мутациялар немесе агрессивтi g простата к;атерлi iсiгiнiн он отбасылы; тарихына байланысты жоFары тэуекелге YшыраFан ерлерге арналFан емдеу стратегиясы туралы на;ты усыныстар жо;. Бiздiн шолуымызда бiз простата обыры Yшiн генетикалы; ;ауш факторларын жэне скринингпк зерттеудiн § аFымдаFы эсерiн талдаймыз. к®
АFымдаFы жэне келешектегi зерттеулер агрессивтi простата кдтерл1 icirÎHÎR даму каут жоFары ерлер Yшiн простата обыры скрининпн оцтайландыру Yшiн мацызды бо-лады. Сонымен катар, BRCA1/2 мутациясы бар наукастарда жэне/немесе он, отбасылык тарихымен ауыратын наукастарда простата обырын скринингке практикальщ тэсiл усынамыз.
Ктт свздер: скрининг, простата обыры, ерте диагностика.
SUMMARY
Patients who inherit the BRCA2 and BRCA1 pathogenic mutations and have a positive family history are undoubtedly at increased risk of developing aggressive prostate cancer.
These facts are clinically important, but there are no specific recommendations on treatment strategies for men at increased risk due to mutations or a positive family history of aggressive prostate cancer. In our review, we analyze the genetic risk factors for prostate cancer and the current impact of screening research.
Ongoing and future research will be critical to optimizing prostate cancer screening for men with the highest risk of developing aggressive prostate cancer. In the meantime, we offer a practical approach to screening prostate cancer in patients with a BRCA1 / 2 mutation and / or in patients with a positive family history.
Key words: screening, prostate cancer, early diagnosis.
УДК 616.351-089.84-036.81-06:616-007.251 D01:10.24411/2415-7414-2019-10018
НЕСОСТОЯТЕЛЬНОСТЬ АНАСТОМОЗОВ У ПАЦИЕНТОВ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ И ТРАВМАМИ ОРГАНОВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
1 Б.Н. Джумабеков, 2 Ж.К. Исмаилов, 2 А.Т. Джумабеков, 3 А.В. Чжао, 4 Е.Ж. Сарсенбаев, *5 И.Р. Фахрадиев
'Казахского медицинского университета последипломного образования, г. Алматы 2Казахский медицинский университет непрерывного образования, г. Алматы 3 Институт хирургии им. А.А. Вишневского по научной работе, г. Алматы 4 Доктор МУЗ по РЭЙ Карасайской ЦРБ, г. Алматы 5НИИ ФМ имени Б.А. Атчабарова, Лаборатория экспериментальной медицины ^ НАО Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова,
^ г. Алматы
W АННОТАЦИЯ
J^ В данной статье мы изучили результаты хирургического лечения у пациентов с за-
ц болеваниями и травмами органов желудочно-кишечного тракта.
а Исходя из полученных данных, мы определили, что проницаемость кишечного шва
§ для микрофлоры приводит к инфицированию брюшной полости и развитию перитонита,
N а парез кишечника, возникающий при перитоните, способствует развитию несостоятель-
з ности швов. Многорядный шов используемый во время операций становится одним из
^ факторов, способствующих развитию инфекции в замкнутых пространствах между ря-
^ дами швов, что приводит к несостоятельности швов анастомозов ЖКТ.
* ildariko@mail.ru
