CC BY
14Abstracts Nationwide scientific forum of students 468 with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»
M. genitalium, N. gonorrhoeae не выявлено, U. urealyticum встречаемость в 5,5% (7,6% в 20162017 гг.), U. parvum встречаемость в 44,5% случаях (48% в 2016-2017 гг.), T. vaginalis встречаемость в 0,7% случаях (3% в 2016-2017 гг.), G. vaginalis встречаемость в 38% случаях (45% в 2016-2017 гг.), Candida albicans обнаружено в 99,9% (в 2016-2017 гг. не выявлено), Cytomegalovirus обнаружено в 1,76% случаях (5% в 2016-2017гг.). Скрининг ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска: 16,18,31,33,35,39,45,52,56,58,59,66,70 типов обнаружено в 3,92% случаях (20,9% в 2016-2017гг.), Максимальное число возбудителей — 4 — выявлено у двух пациенток и представлено комбинацией: 1) U. urealyticum, U. parvum, G. vaginalis, Candida albicans; 2)U. urealyticum, U. parvum, G. vaginalis, T. vaginalis. Комбинация из трех инфекционных агентов встречалась дважды в комбинации: 1)U. urealyticum, U. parvum, G. vaginalis; 2)U. parvum, G. vaginalis, Candida albicans. Две инфекции встречается у 48 исследуемых женщин, наиболее частая комбинация: U. parvum, G. vaginalis.
Выводы: возбудитель был выявлен в 189 случаях, носительство исключено у 101 пациента. Проведенное исследование показало широкое распространение возбудителей ИППП среди женщин, у 77 был выявлен хотя бы один возбудитель ИППП с преобладанием U. parvum (39,27%) и G. vaginalis (43,12%). Такие возбудители, как: Chlamydia trachomatis (5,3%), U. urealyticum (5%), Cytomegalovirus (8,8%), Candida albicans (71,4%), T. vaginalis (7%) встречаются в 10 случаях. Полученные результаты свидетельствуют о высоком числе инфицированных. [2]
Литература
1. Домейка М., Савичева А.М., Соколовский Е., Баллард Р., Унемо М. «Руководство по лабораторной диагностике инфекций урогенитального тракта» — СПб., 2012 г. 288 с.
2. Молекулярная диагностика — 2007. — Сборник трудов 6-ой всероссийской научно-практической конференции с международным участием, Москва, 2007.
роль микробиоты человека в индукции мутагенеза в эукариотических клетках
Зубарева Е. С., Садыкова Д. Г.
Научный руководитель: к.м.н., доцент Гладин Дмитрий Павлович Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Контактная информация: Зубарева Елизавета Сергеевна — студентка 3 курса лечебного факультета. E-mail: elizaveta_Zubarevas@mail.ru
Ключевые слова: микробиота; генотоксичность; мутагенез; канцерогенез.
Актуальность: бактерии, населяющие организм человека, составляют сложнейшее сообщество микроорганизмов, называемое микробиотой. Однако, участие микробиоты в жизнедеятельности человека не однозначно и наряду с колоссальной положительной ролью, она может оказывать отрицательное воздействие, в том числе оказывать мутагенное действие на соматические клетки с возможным развитием канцерогенеза.
Цель исследования: характеристика возможных механизмов влияния метаболитов различных представителей микробиоты на индукцию процессов мутагенеза в клетках организма хозяина.
Материалы и методы: критический анализ отечественных и зарубежных литературных источников.
Результаты: бактерии могут участвовать в продукции вредоносных химических соединений, которые способны выступать в качестве индукторов процесса мутагенеза и канцерогенеза [1]. К наиболее активным относятся ^нитрозосоединения, обладающие мутагенными эффектами, которые связаны с процессами алкилирования азотистых оснований в составе молекул ДНК. Ферментация белков может приводить к образованию полиаминов, которые обладают свойствами сильных токсикантов и способствуют возникновению оксидантного стресса с последующей индукции канцерогенеза. Контроль синтеза полиаминов клеток хозя-
FORCIPE
VOL. 3 SUPPLEMENT 2020
ISSN 2658-4174
Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 469
ина могут осуществлять энтеротоксины Bacteroides fragilis [2]. Различные представители микробиоты могут участвовать в образовании метаболитов, эффекты которых, увеличивают риск развития канцерогенеза. К ним относятся: этанол, полициклические ароматические углеводороды, эстрогенные производные, увеличивающие риск развития рака молочной железы. Крайне опасны бактериальные генотоксины, разрушающие ДНК. В геноме Е. Coli линии В2 закодирован консервативный «островок патогенности» — polyketide synthase (pks). Он представляет собой генный кластер, кодирующий нерибосомальную пептидную синтета-зу (NRPS) и поликетидную синтетазу (PKS). Данные синтетазы участвуют в продукции бактериального генотоксина — колибактина [3]. Мутагенные/канцерогенные свойства некоторых пердставителей микрофлоры, например Enterococcus faecalis, могут быть связаны с продукцией активных форм кислорода.
Выводы: 1. Метаболический потенциал отдельных бактериальных компонентов микробио-ма определяет развитие патологических эффектов. Продукция ДНК-реактивных метаболитов и генотоксинов, воздействие которых на клетки организма хозяина может приводить к повреждению ДНК и нарушению клеточного цикла, вносит весомый вклад в процессы мутагенеза и канцерогенеза. 2. Внедрение современных методов молекулярно-биологической диагностики бактериома позволяет определить роль изменений состава микрофлоры в уменьшении функциональной стабильности организма. Литература
1. Дружинин В.Г., Буслаев В.Ю., Баранова Е.Д., Начева Л.В. Роль микробиоты в поддержании гомеостаза и индукции мутагенеза в соматических клетках человека. Фундаментальная и клиническая медицина. 2018. Т. 3, № 4. С. 83-92.
2. Pegg A. Toxicity of polyamines and their metabolic products. Chem Res Toxicol. 2013; 26: 17821800.
3. Krempler A, Deckbar D, Jeggo P, Lobrich M. An imperfect G2M checkpoint contributes to chromosome instability following irradiation of S and G2 phase cells. Cell Cycle Georget Tex. 2007;6: 1682-1686.
роль патогенных стафилококков при осложнениях атопического дерматита
Игнатов Г. Р., Солнцева А. О.
Научный руководитель: к.м.н., доцент Кириллова Наталья Петровна Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Контактная информация: Игнатов Георгий Романович — студент 3 курса педиатрического факультета. E-mail: ignatovgora@mail.ru
Ключевые слова: атопический дерматит; Staphylococcus aureus; осложнения; терапия.
Актуальность: атопический дерматит (АтД) у детей является одной из актуальных проблем детской дерматологии. В последние годы заболеваемость детской популяции повысилась в России до 35%, увеличилась тенденция к развитию осложненных форм. Возникновение экс-фолиативного дерматита является тяжелейшим, и угрожающим жизни ребёнка осложнением атопического дерматита. Причиной, данного осложнения является инфицирование кожи Staphylococcus aureus.
Цель исследования: изучение роли патогенных стафилококков для выбора эффективной патогенетической терапии АтД, предотвращения гнойно-септических осложнений и облегчения течения заболевания.
Материалы и методы: бактериологические методы исследования при помощи лаборатории Helix. Анализ амбулаторных карт приёма детей с АтД (30 амбулаторных карт)
Результат: анализ литературы показывал, что нарушения барьерной и секреционных свойств кожи, приводящих к усилению трансэпидермальной потери воды, создают благоприятные условия для роста патогенной микрофлоры. У больных с АтД в 93% высеивается St. aureus. [1]
forcipe
том 3 спецвыпуск 2020
elSSN 2658-4182
