РОЛЬ CA-СВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛКОВ В КЛЕТОЧНОМ МЕТАБОЛИЗМЕ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

Abstracts Nationwide scientific forum of students with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»

проводили двумяметодами: комплексонометрическим титрованием [2] и спектрофотометриче-ским методом. Для титрования отбирали 1 мл слюны, доводили дистиллированной водой до 50 мл, добавляли 1 мл 1% гидроксиламина и 2 мл 2% NaOH. Титровали раствором трилона Б в присутствии кристаллов мурексида. Спектрофотометрическим методом на Спектрофотометре ЮНИКО 2100 США с использованием набора реагентов КАЛЬЦИЙ — 01- ВИТАЛ мы определяли оптическую плотность ионов кальция в слюне при длине волны 570 нм.

Выводы: у здоровых участников с нормальной концентрацией ионов кальция в слюне уровень общего холестерина соответствует значениям нормы, а при низкой концентрации ионов кальция в слюне наблюдалось повышение содержания общего холестерина, что подтверждает гипотезу об их взаимосвязи. В результате проведенного нами исследования можно сделать предположение о том, что содержание кальция в организме напрямую связано с количеством витамина Д, поэтому если концентрация ионов кальция в организме низкая, то, вероятнее всего, и низкое содержание витамина Д. Поэтому мы рекомендуем пройти обследование на определение в крови витамина D людям с низкой концентрацией кальция в слюне. А тем, у кого результат был в пределах нормы, дополнительно сдавать данный анализ нет необходимости Литература

1. Шаковец Н.В., Лихорад Е.В. Слюна: значение для органов и тканей полости рта в норме и патологии // Медицинский журнал. 2013 № 3. С. 7-11;.

2. Леонтьев В.К. Особенности минерализующей функции слюны у детей с различной степенью активности кариеса зубов // Стоматология. 2014№ 1. С. 78-80.

РОЛЬ СА-СВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛКОВ В КЛЕТОЧНОМ МЕТАБОЛИЗМЕ

Колядина А. А., Морозова Д. А.

Научный руководитель: к. б. н. доцент Батоцыренова Екатерина Геннадьевна Кафедра биологической химии

Контактная информация: Колядина Алена Александровна 2 курс, педиатрический факультет. E-mail: alena_ [email protected]

Ключевые слова: кальций, кальций-связывающий белок, метаболизм

Актуальность: многочисленные процессы, протекающие внутри клетки, находятся под контролем специальных регуляторных систем. Эти системы ускоряют течение одних реакций и тормозят другие, способствуют или препятствуют движению клеток в определенном направлении, влияют на способность клеток воспринимать сигналы от соседних и формировать адекватную ответную реакцию [1]. Внутриклеточные регуляторные системы достаточно универсальны. К числу универсальных внутриклеточных регуляторов относятся ионы кальция. Ионы кальция взаимодействуют со специальными центрами связывания ионов Са-связывающих белков, часть из которых относится к белкам семейства EF-руки.[2]. Другие белки выступают в роли регуляторов и должны в зависимости от концентрации Са по-разному взаимодействовать со своими молекулами-мишенями.

Цель исследования: изучение литературы об особенностях строения и механизмах действия Са-связывающих белков и их роли в организме на примере белков кальмодулин и каль-биндин-028к.

Материалы и методы: в работе использованы данные литературы из теоретической и клинической биохимии.

Результаты: внутри клетки Са-связывающие белки участвуют в регуляции клеточного цикла, влияют на активность различных ферментов, транспорт ионов кальция и состояние цито-скелета, также белки могут регулировать транскрипцию и апоптоз (программируемую гибель клетки). Часть Са-связывающих белков может секретироваться наружу клетки. Во внеклеточном пространстве Са-связывающие белки могут выступать в качестве факторов роста, влиять на хемотаксис и взаимодействовать с компонентами внеклеточного матрикса [3].

Выводы: 1. Кальций — один из универсальных регуляторов многочисленных процессов, происходящих в клетке. Без него невозможно выделение медиаторов, сокращения мышц, нару-

FORCIPE

VOL. 3 SUPPLEMENT 2020

ISSN 2658-4174

Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 125

шается процесс передачи сигнала между клетками. 2. Внутри- и внеклеточные сигналы могут приводить к кратковременному увеличению концентрации Са2+в клетке, что обеспечивается кальций — связывающими белками различных видов. 3. Специальные внутриклеточные белки, имеющие в своем составе характерную структуру типа EF-руки, связывают Са , что сопровождается изменением пространственной ориентации определенных групп белка и приводит к изменению его свойств. 4. Ионы кальция взаимодействуют с внутриклеточными Са-связыва-ющими белками, у части белков не наблюдается изменения в структуре при связывании с ионами Са. Другие белки способны подвергаться структурным конформациям, таким образом взаимодействуя с белками мишенями и регулируя их активность. Литература

1. Скулачев В.П. Эволюция биологических механизмов запасания энергии // Соросовский Образовательный Журнал 1997. с 11-19.

2. Schafer B.W. Heizmann C.W. The S-100 Family of EF-hand Calcium-binding Proteins: Functions and Pathology // Trends Biochem. Sci. 1996. Vol.21 P.134-140.

3. Пермяков Е.А. Кальцийсвязывающие белки. M.: Наука, 1993. с.192.

формирование антител к фосфолипидам собственного организма

Маркова А. А.

Научный руководитель: д.м.н. профессор Данилова Любовь Андреевна, к.м.н. доцент Чайка Надежда Алексеевна. Кафедра биологической химии

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Контактная информация: Маркова Арина Александровна — студентка 2 курса Педиатрического факультета. E-mail: arina_markova_2001 @mail. ru

Ключевые слова: антифосфолипидный синдром; антифосфолипидные антитела.

Актуальность: антифосфолипидный синдром (АФС) — системное аутоиммунное заболевание, проявляющееся возникновением тромбозов сосудов и/или гибелью плода у беременных женщин в присутствии устойчиво повышенного уровня антифосфолипидных антител. Частота встречаемости данного синдрома имеет тенденцию к увеличению, что является стимулом к наиболее тщательному и глубокому изучению патогенеза. Знание о механизме формирования антител к фосфолипидам организма человека позволит найти необходимый способ лечения АФС, обеспечит точность и грамотность диагностики и своевременную профилактику.

Цель исследования: изучение механизма формирования антифосфолипидных антител.

Материалы и методы: для достижения поставленной цели был проведен анализ отечественной и зарубежной научной литературы, библиографических списков в статьях по теме, посвященной антифосфолипидному синдрому, его диагностике и клинической картине.

Результаты: согласно литературным данным, антитела формируются к таким фосфолипидам, как: кардиолипин (дифосфатидилглицерол), фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилинозитол, а также к белку бета-2-гликопротеину 1. Действие антител в основном направлено к кардиолипину. Он представляет собой анионный фосфолипид, который присутствует в плазме крови в составе ЛПВП (альфа-ЛП), реже ЛПОНП (пре-бета-ЛП) и является компонентом внутренней мембраны митохондрий. Бета-2-гликопротеин 1 — гликозилирован-ный фосфолипид связывающий белок, имеет сродство к анионным фосфолипидам, синтезируется в печени, а также в клетках эндотелия сосудов и трофобласта. Данный белок является основной молекулой, которую распознает антифосфолипидное антитело. Антитела к кардио-липину, бета-2-гликопротеину 1 и фосфатидилсерину относятся главным образом к классам IgG, ^М [1]. Закольцованная молекула бета-2-гликопротеина 1 взаимодействует с кардиолипи-ном. В ходе реакции белок приобретает развернутую конформацию, представляя собой аутоан-тиген. Антителом к образовавшемуся аутоантигену является анти-бета-2-гликопротеин 1-анти-тело, которое вызывает протромбический статус. Антифосфолипидные антитела способны активировать систему комплемента и тканевой фактор [2]. Кроме того, анти-бета-2-гликопро-

forcipe

том 3 спецвыпуск 2020

elSSN 2658-4182