CC BY
30
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К НИЗКИМ ТЕМПЕРАТУРАМ ТРИХИНЕЛЛ ОТ ЛИСИЦЫ ОБЫКНОВЕННОЙ
Скворцова Ф.К., Андреянов О.Н.
ГНУ ВНИИ гельминтологии им.К.И.Скрябина
Резистентность к замораживанию является определяющим фактором в распространении трихинелл в разных географических зонах.
Основной резервуар трихинеллеза в природе поддерживается высокой популяцией некоторых видов диких млекопитающих: обыкновенной лисицы, лесной куницы и енотовидной собаки, у которых в большинстве регионов регистрируется высокая экстенсивность инвазии (Н.А.Куликова,1992.) По данным О.Н.Андреянова и др.(2003) и Б.В. Ромашова и др.(2006) в центральном регионе России обыкновенные лисицы заражены на 28,6% и 27,6%, лесные куницы на 20,7% и 36,8%, енотовидные собаки на 12,5% и 33,3% соответственно. Трупы животных-трихинеллоносителей сохраняются пригодными для поедания только в замороженном виде, что и наблюдается в зимнее время.
При исследовании личинки T. nativa в мышечной ткани собак, бурых медведей и енотовидных собак при -10-140С оставались жизнеспособными и инвазионными более года, тогда как другие виды трихинелл погибали в первую неделю опыта (Л.С.Мирошниченко,1976; М.М.Колокольцев,1988).
Целью работы явилось изучение резистентности к низким температурам изолята трихинелл в мышцах спонтанно зараженной обыкновенной лисицы и белых мышей и крыс в зависимости от температуры и сроков замораживания.
В период с 5 по 28 января тушка убитой лисы (Рязанская область) находилась под слоем снега около 5-10 см, затем была передана для исследования. Зараженность мышц тазобедренной группы лисицы составляла 10-15 л/г.
Для размножения изолята проводили перезаражение выделенными от лисицы личинками белых мышей и крыс. При заражении белых мышей трихинеллы от лисицы в первых же пассажах показали высокую инвазионную способность: при дозе 10 л/г интенсивность инвазии мышей составила в среднем 164 л/г.
Замораживание проб мышечной ткани от лисицы, белых мышей и крыс проводили в двух морозильных камерах. Через различные сроки образцы мышечной ткани исследовали методом полного переваривания в исскуственном желудочном соке (ИЖС). Для биопробы использовали белых мышей, которых заражали выделенными личинками и через 40-45 дней исследовали методом полного переваривания в ИЖС.
Тушка лисицы была разделена на пробы толщиной 2-5 см и весом не более 15 г, которые поместили в морозильные камеры при -160С и -230С. Пробы исследовали через 8, 19, 42, 78, 107, 134, 157 и 192 суток замораживания при этих температурных режимах.
377
При изучении установили, что при замораживании мышечных проб от лисицы обыкновенной при -160С в течение 107 суток количество жизнеспособных трихинелл снизилось с 96% в начале опыта до 80%, а при -230С до 65%.
Трихинеллы в течение этого периода сохраняли инвазионность, что подтверждалось результатами биопроб на белых мышах.
Однако инвазионность трихинелл после замораживания для мышейбиопробы при одинаковой дозе заражения жизнеспособными личинками (10 л/г) уменьшалась: при -160С интенсивность инвазии мышей снизилась до 67 л/г, а при -230С до 43 л/г.
Высокая жизнеспособность личинок сохранялась в течение всего периода замораживания - 192 суток при -160С и 134 суток при -230С. Опыт был закончен из-за отсутствия достаточного количества образцов мышечной ткани от лисицы.
Таким образом, в мышечной ткани спонтанно зараженной обыкновенной лисицы личинки трихинелл длительное время сохраняют жизнеспособность и инвазионность. Это позволяет им переживать неблагоприятный зимний период и служить источником инвазии в дикой природе.
Зараженность белых мышей при первых двух пассажах при размножении изолята трихинелл от лисицы составляла 164 и 197 л/г соответственно. Возраст личинок 40 и 45 дней. Толщина тушек мышей - не более 3-3,5 см.
Тушки мышей первого пассажа были помещены в морозильную камеру при -230С на 18 и 40 суток. Небольшое количество выделенных трихинелл (около 5%) в тушке белой мыши были жизнеспособны в течение 18 суток при замораживании при -230С. Однако, мыши-биопробы, инвазированные этими жизнеспособными личинками, не заразились. Через 40 суток все личинки в пробе были нежизнеспособны: неподвижны, раскручены, угловатой формы.
При замораживании тушки мыши второго пассажа при -230С в течение 10 суток было выделено около 30% жизнеспособных трихинелл, через 15 суток около 5 %. Выделенными жизнеспособными личинками заразили мышь-биопробу. При ее переваривании трихинелл не обнаружили.
Через 20 суток все личинки были раскручены и неподвижны.
Таким образом, в тушках белых мышей первых двух пассажей трихинеллы изолята от лисицы показали низкую устойчивость к замораживанию по сравнению с пробами из мышц хозяина.
Одновременно изучали резистентность трихинелл изолята от лисицы в мышцах белых крыс (первый и второй пассажи).
Возраст личинок 85 и 55 дней сооответственно. Интенсивность инвазии трихинеллами: 15-35 личинок при исследовании диафрагмы методом
компрессорной трихинеллоскопии.
Через 5 дней замораживания при -160С около 20% и при -230С около 7% личинок были свернуты в тугое кольцо и при нагревании активно двигались, у большинства неподвижных личинок была сохранена внутренняя структура и они также были свернуты в кольцо или полукольцо. При исследовании
378
биопробы выявили невысокую зараженность трихинеллами белых мышей: 1 и 0,5 л/г соответственно.
При исследовании через 15 дней замораживания при -160С и при -230С все выделенные личинки были нежизнеспособны.
Следовательно, личинки изолята от лисицы в тушках белых крыс первых двух пассажей не сохранили высокую устойчивость к замораживанию по сравнению с трихинеллами из тушки лисицы.
Таким образом установили, что при замораживании трихинеллы в тушке лисицы длительное время сохраняют инвазионность и жизнеспособность. В то же время в тушках белых мышей и крыс при первых пассажах эта способность сохраняется в меньшей степени. Трихинеллы первых пассажей на лабораторных животных, по данным литературы, вследствие малой адаптированости к новому для них хозяину, малоустойчивы к замораживанию.
При следующих пассажах на лабораторных животных резистентность изолята возрастает.
Высокая морозостойкость личинок трихинелл изолята от лисицы характеризует их принадлежность к виду T.nativa.
С точки зрения профилактики трихинеллеза способность личинок T. nativa переносить низкую температуру практически весь зимний период имеет важное эпизоотологическое и эпидемиологическое значение.
Литература: 1. Андреянов О.Н. и др.// «Теория и практика борьбы с паразит. болезнями». - М.-2003.-С.31-32. 2. Колокольцев М.М. //Мед. паразитол. и паразит. болезни. - М.-1988.-№5.-С.62-63. 3. Куликова Н.А. //Мат. докл. 6 научн. конф. по проблеме трихинеллеза человека и животных. - М.-1992.-С.96-98.
4. Мирошниченко Л.С. //«Гельминтозы Дальнего Востока». Хабаровск.-1976.-в.3.-С.52-56. 5.Ромашов Б.В. и др. //«Трихинеллез в центральном Черноземье». Воронеж.2006. -С.181.
Resistance of Trichinella from a common fox to low temperatures.
Skvorcova F.K., Andrejanov O.N. All-Russian K.I. Skryabin Institute of Helminthology.
Summary. The number of viable Trichinella larvae in muscle samples from a common fox reduced from 96 go 80% post freezing at -16oC for 107 days; as while the same index appeared to be 65% following storage at -23oC. Larvae retained their invasiveness what confirmed by the results of biological test on white mice. Although the high infection rates of white mice and rats in the first passages the resistance of Trichinella to freezing in their carcasses was lower compared with larvae originated from a common fox. Thus Trichinella larvae retained viability and invasiveness for a long time in muscles of spontaneously infected common fox. That ability allowed them to survive unfavourable winter period and to serve as the source of infection in wild nature.
379
