CC BY
39
Денисова М.Н. 1963. Об особенностях выкармливания птенцов у некоторых
вьюрковых птиц Ц Уч. зап. Моск. обл. пед. ин-та 126: 77-82. Мальчевский A.C. 1959. Гнездовая жизнь певчих птиц: Размножение и постэмбрио-
налъное развитие лесных воробьиных птиц европейской части СССР. Л.: 1-281. Мальчевский A.C., Пукинский Ю.Б. 1983. Щегол — Carduelis carduelis // Птицы Ленинградской области и сопредельных территорий: История, биология, охрана. Л., 2: 357-361.
Навасайтис А. 1965. Значение вьюрковых в сельском и лесном хозяйстве Литовской ССР // Новости орнитологии: Материалы 4-й Всесоюз. орнитол. конф. Алма-Ата: 255-256.
Прокофьева И.В. 1958. О питании гнездовых птенцов некоторых видов лесных
птиц//Уч. зап. Ленингр. пед. ин-та им. А.И.Герцена 143: 49-66. Прокофьева И.В. 1963. О питании птенцов коноплянки // Научн. докл. высшей
школы. Виол, науки 2: 46-48. Прокофьева И.В. 1997. Роль животных кормов в питании семеноядных вьюрковых // Рус. орнитол. журн. Экспресс-вып. 16: 3-9. Glück F. 1984. Brutbiologie des Stieglitzes (Carduelis carduelis L.) // Voliere 7, 1: 7-12. Glück E. 1988. Why do parent birds swallow the faeces of their nestlings? // Experientia 44, 6: 537-539.
Hoppe R. 1976. Die Nahrung der Stieglitze // Falke 23, 1: 29-33.
Newton J. 1967. The adaptive radiation and feeding ecology of some British finches // Ibis 109, 1: 33-98.
Schubert W. 1986. Der Fichtenkreuzschnabel (Loxia curvirostra) // Voliere 9, 8: 280-282. Spillner W. 1975. Zum Brut- und Aufzuchtverhalten des Stieglitz// Falke 22, 8: 276-279.
Ю СЯ
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2001, Экспресс-выпуск 144: 417-422
Ревизия видов семейства Passeridae (Passeriformes, Aves) в Северной Палеарктике
Н.Н.Балацкий
Новосибирский областной краеведческий музей, Новосибирск, 630004, Россия E-mail: kolya@nrsm.nsc.ru
Поступила в редакцию 12 мая 2001
Семейство Воробьиные Passeridae включает до 33 видов мировой фауны, размещённых в 6 родах (Иваницкий 1997). Предложенные классификации видов этого семейства базируются в основном на внешних морфологических признаках, большинство из которых носит адаптивный характер. Выводы, сделанные на основе результатов применения метода ДНК-гибридизации (Sibley, Ahlquist 1990), ещё более запутали вопрос филогении воробьёв (Балацкий 1997). Недавно вышла из печати монография В.В.Ива-ницкого (1997), в которой подробно рассмотрены поведение, экология,
эволюция и история классификации воробьёв, а также обсуждается таксономическая структура Passeridae на основе материалов многолетних наблюдений автора и оригинальных методик (кластерного анализа этологических и морфологических признаков). Однако таксономического списка в этой работе нет. Восполнить этот пробел мне было крайне интересно, имея под руками сравнительно обширные материалы отечественных коллег (Портен-ко 1960; Нейфельдт 1970, 1986; Булатова, Панов, Риджабли 1972; Гаврилов 1974; Нечаев 1991) по группе северопалеарктических воробьёв, а также личные наблюдения за гнездовой биологией 7 видов. Ревизия семейства произведена мной с известных позиций анализа прижизненных эколого-биологических признаков видов и ранее обозначенных границ таксонов рода и семейства (Балацкий 1995а,б, 1997). Подвидовая систематика в данном случае оставлена без внимания.
Из Passeridae рассмотрены таксоны Passer, Petronia, Montifringilla, Pyrgi-lauda, Carpospiza, распространённые в Северной Палеарктике (Степашин 1990). В одном семействе оказались не достаточно близкие таксоны, причём с крайне противоположными характеристиками птерилозиса: у одних (Passer) птенцовое опушение полностью отсутствует, а у других (Petronia, Montifringilla, Pyrgilauda, Carpospiza) эмбриональный пух хорошо выражен на всех основных пуховых птерилиях. Это свидетельствует о значительной таксономической дистанции между названными группами и позволяет нам рассматривать их в границах лишь отдельных семейств: настоящих воробьёв Passeridae и вьюрковых воробьёв Montifringillidae fam. nov.
Семейство настоящих воробьёв Passeridae
Диагноз. Птицы мелких размеров с плотным компактным телосложением. Клюв конической формы, короткий, края рамфотеки слегка вогнуты внутрь, острый кончик надклювья выступает за подклювье и несколько загнут книзу. В углах рта короткие щетинки. Крылья относительно тела короткие с округлой вершиной. Маховых 10, первое очень маленькое, самые длинные 2-е, 3-е и 4-е. Имеется вырезка на внешних опахалах 3-5 первостепенных маховых. Хвост короче крыла, рулевых 12, конец хвоста закруглён или прямой. Ноги короткие и сильные, коготь заднего пальца короткий, не длиннее когтя среднего пальца и значительно изогнут.
Окраска оперения сложная, с присутствием красно-коричневых, серых, чёрных и охристых тонов. На горле чёрное пятно. На крыльях хорошо выражены светлые поперечные полоски — одна или две. Клюв от жёлто-рогового до чёрного. Рулевые одноцветные, серо-коричневые. Ноги рогового цвета. Радужина бурая или коричневая. Половой диморфизм в окраске либо выражен, либо отсутствует.
Длина крыла 62-84 мм, длина хвоста 48-72 мм, длина плюсны 16-22 мм, длина клюва 8-13 мм. Масса тела 22-38 г.
Держатся скученно, открыто, часто большими стаями. Полёт прямолинейный. Древесный образ жизни. Характерна моногамия и гнездование отдельными парами. Гнёзда закрытого типа из злаков, шерсти и перьев, шаровидные на деревьях или в норах, щелях, дуплах. Оба члена пары 2-3 раза
в репродуктивный сезон осуществляют постройку гнезда, насиживание яиц и выкармливание птенцов. Кладка из 4-8 светлых с коричнево-серым рисунком яиц. Птенцы голые без следов пуха, полость рта розовая, клювные валики бледно-жёлтые, ноздри имеют вид круглых отверстий, открывающихся строго вверх у самой границы кожи лба с рамфотекой. Диплоидный набор (2п) из 76-78 хромосом. Преимущественно растительноядные птицы. Оседлые, кочующие, перелётные.
Дифференциальный диагноз. Виды Passeridae хорошо отличаются от видов Montifringillidae fam. nov. монохромными рулевыми, относительно короткими (менее 85 мм) крыльями с округлой вершиной, коротким и значительно изогнутым когтем заднего пальца ног. Птенцы полностью лишены пуха. Ноздри круглые и открываются строго вверх у самой границы кожи лба с рамфотекой. 2п = 76-78.
Таксономические замечания. Род Passer включает виды, имеющие заметные расхождения в эколого-биологических признаках и, по нашему мнению, заслуживает разукрупнения. Воробьи образуют две группы ранга рода. В первом роде Passer остались таксоны domesticus, indicus, hispaniolensis, ru-tilans, ammodendri, simplex. Во второй выделены полевые воробьи montanus. Последним возвращено родовое имя Salicipasser Bogdanow (Тр. Общ-ва ес-тествоиспыт. Казанского ун-та, 1879, т. 13, с. 60; тип: Passer montanus L.).
Род Salicipasser Bogdanov, 1879
Диагноз. Окраска контрастная. Верх головы ржаво-коричневый, щёки и горло белые. Чёрное пятно на щеках и подбородке-горле. Спина рыжевато-коричневая с тёмными продольными пестринами. Поясница и надхвостье оливково-серые, однотонные, без пестрин. Крылья и хвост коричнево-бурые. На крыле сложный рисунок из черноватых и рыжевато-коричневых (кайма) тонов и две поперечные белые полоски. Низ тела однотонный ко-ричневато-серый с более тёмными боками и с коричневыми пестринами на подхвостье. Клюв черноватый, в основании жёлтый. Ноги рогового цвета. Половой диморфизм в окраске оперения полностью отсутствует. Длина крыла 62-67 мм, длина хвоста 48-60 мм, длина плюсны 16-19 мм, длина клюва 8-12 мм. Масса тела 22-29 г. 2п = 78.
В гнездовой период населяют антропогенный ландшафт или светлые участки леса. Гнёзда в дуплах, щелях строений, норах в обрывах и других укромных местах. В кладке 4-5 светлых с коричнево-бурыми пятнами яиц.
Распространение. Широко распространены в Европе и Азии, кроме северных отдалённых регионов, северо-восточных областей Дальнего Востока, высокогорных районов и окраин Южной Азии. Завезены человеком в Северную Америку, Филиппины и Австралию.
Типовой вид. Fringilla montana Linnaeus, 1758. Syst. Nat., lOth éd., v. 1, p. 183, Северная Италия.
Синонимы. Loxia hamburgia Gmelin, 1788; Fringilla campestris Schrank, 1798; Passer montanina Pallas, 1811; Pyrgita septentrionalis Brehm, 1831.
Дифференциальный анализ. Внешне напоминают виды Passer, особенно P. rutilans, но от последнего хорошо отличаются отсутствием полового ди-
морфизма в окраске, чёрным пятном на щеке, меньшими размерами, а также большим числом хромосом (78 против 76).
Таксономические замечания. Род Salicipasser включает политипичный вид, полевого воробья S. montanus, со следующими подвидами (Кеве 1981): европейско-сибирская группа montanus (catellatus, hispaniae, montanus, vol-gensis, stegmanni, dybowskii, ciscaucasicus, transcaucasicus); китайская группа iubilaeus (iubilaeus, bokotoensis, obscuratus, kansuensis, maximus, tibetanus); среднеазиатская группа dilutus (pallidus, zaissanensis, dilutus, pallidissimus); японская группа saturatus (kaibatoi, saturatus, taivanus); индомалайская группа malaccensis (malaccensis).
Таксономическая структура семейства
Род Passer Brisson, 1760
P. domesticus (Linnaeus, 1758) — Домовый воробей P. indicus Jardine et Selby, 1831 — Индийский воробей P. hispaniolensis (Temminck, 1820) — Черногрудый воробей P. rutilans (Temminck, 1835) — Рыжий воробей P. ammodendri Gould, 1872 — Саксаульный воробей P. simplex (Lichtenstein, 1823) — Пустынный воробей Род Salicipasser Bogdanow, 1879 S. montanus (Linnaeus, 1758) — Полевой воробей
Семейство вьюрковых воробьёв Montifringillidae fam. nov.
Диагноз. Птицы мелких размеров с плотным компактным телосложением. Клюв конической формы, короткий, края рамфотеки слегка вогнуты внутрь, острый кончик надклювья прямой и не выступает за подклювье. В углах рта щетинки отсутствуют. Крылья относительно тела длинные, с острой вершиной. Маховых 10, первое очень маленькое, самые длинные 2-е и 3-е. Имеется вырезка на внешних опахалах 3 и 4 первостепенных маховых. Хвост короче крыла, рулевых 12, конец хвоста прямой или слабо закруглён. Ноги короткие и сильные, коготь заднего пальца длиннее когтя среднего пальца и значительно выпрямлен.
Окраска оперения сложная, с присутствием коричневых, серых, чёрных и охристых тонов. Клюв от тёмно-жёлтого до чёрного. Светлые поперечные полоски на крыльях не выражены. Рулевые с белым рисунком. Ноги чёрные или бурые. Радужина коричневая. Половой диморфизм в окраске либо выражен, либо отсутствует.
Длина крыла 84-125 мм, длина хвоста 44-76 мм, длины плюсны 16-23 мм, длина клюва 8-17 мм. Масса тела 25-45 г.
Держатся отдельными парами или группами в открытом ландшафте. Наземный образ жизни. Характерна моногамия и гнездование отдельными парами. Полёт прямолинейный или волнообразный. Гнёзда закрытого типа строят в норах, нишах и щелях из злаков, шерсти, волоса, перьев (Monti-fringilla nivalis, Pyrgilauda davidiana, P. theresae) или полушаровидные на кустах (Carpospiza brachydactylo). Оба члена пары 1-2 раза в репродуктивный сезон осуществляют постройку гнезда, насиживание яиц и выкармливание
птенцов. Кладка из 4-7 белых (M. nivalis, P. davidiana, P. theresae) или светлых с коричнево-серым рисунком (Petronia petronia, С. brachydactyla) яиц. Птенцы имеют длинный и густой эмбриональный пух над глазами, на затылке, плечах, предплечьях и спине. Зев розовый, клювные валики светлые. Ноздри имеют форму трубочек, образующих валиковидные вздутия на надклювье. Наружные отверстия ноздрей овальные и открываются дис-тальнее границы рамфотеки и кожи лба, по бокам надклювья. 2п = 78-82.
Типовой род. Montifringilla C.L.Brehm, 1828.
Дифференциальный анализ. Виды Montifringillidae fam. nov. хорошо отличаются от видов Passeridae полихромными рулевыми, относительно длинными, более 85 мм, крыльями с острой вершиной, значительно выпрямленным когтем заднего пальца. Птенцы имеют длинный и густой эмбриональный пух над глазами, на затылке, плечах, предплечьях и спине, а ноздри — в форме трубочек, образующих валиковидные вздутия на надклювье (их наружные отверстия овальные и открываются на некотором расстоянии от границы рамфотеки с кожей лба, по бокам надклювья). Диплоидный набор содержит большее число хромосом — 78-82.
Таксономическая структура семейства
Род Montifringilla C.L.Brehm, 1828
M. nivalis (Linnaeus, 1766) — Снежный вьюрок Род Pyrgilauda Verreaux, 1871
P. davidiana Verreaux, 1871 — Монгольский земляной воробей P. theresae (Meinertzhagen, 1937) — Афганский земляной воробей Род Petronia Каир, 1829
P. petronia (Linnaeus, 1766) — Каменный воробей Род Carpospiza Muller, 1854
С. brachydactyla (Bonaparte, 1850) — Короткопалый воробей
Заключение
Предложенная классификация настоящих воробьёв Passeridae и вьюрковых воробьёв Montifringillidae fam. nov. заметно увеличивает филогенетическую дистанцию между рассмотренными таксонами на величину, соразмерную с их различиями по эколого-биологическим признакам. К названным семействам Passeriformes в системе тесно примыкает семейство тка-чей-ремезов Remizidae, располагаясь за группой таксонов Ploceidae перед Passeridae. С видами из Ploceidae и Passeridae ткачей-ремезов связывают морфологические и этологические признаки, "гнездоткачество" и размещение искусной постройки из растительного пуха в виде плотного мешка с верхнебоковым входом-трубкой, эллипсоидная форма яиц, отсутствие эмбрионального опушения у птенцов и многое другое.
Автор глубоко признателен коллегам из Института экологии и систематики животных Сибирского отделения Российской Академии наук (Новосибирск) за всестороннюю поддержку и предоставление коллекционных материалов. Рус. орнитол. журн. 2001 Экспресс-выпуск № 144 л л i
Литература
Балацкий H.H. 1995а. Таксономический аспект классификации воробьинообраз-ных птиц через определение границ таксонов // Вопросы орнитологии: Тез. докл. к 5-й конф. орнитологов Сибири. Барнаул: 10-12.
Балацкий H.H. 19956. Ревизия семейства Sylviidae (Passeriformes, Aves) в Северной Палеарктике // Рус. орнитол. журн. 4, 1/2: 33-44.
Балацкий H.H. 1997. Таксономические объёмы надсемейств Passeriformes Северной Палеарктики // Рус. орнитол. журн. Экспресс-вып. 23: 16-20.
Булатова Н.Ш., Панов E.H., Раджабли С.И. 1972. Хромосомные наборы птиц. Новосибирск: 1-34.
Гаврилов Э.И. 1974. Семейство Ткачиковые — Ploceidae // Птицы Казахстана. Алма-Ата, 5: 363-406.
Иваницкий В.В. 1997. Воробьи и родственные им группы зерноядных птиц: Поведение, экология, эволюция. М.: 1-148.
Кеве А. 1981. Внутривидовая систематика // Полевой воробей Passer montanus L. (характеристика вида на пространстве ареала). Л.: 9-25.
Нейфельдт И.А. 1986. Из результатов орнитологической экспедиции на Юго-Восточный Алтай // Тр. Зоол. ин-та АН СССР 150: 7-43.
Нейфельдт H.A. 1970. Пуховые птенцы некоторых азиатских птиц// Орнитологический сборник к 100-летию со дня рождения академика П.П.Сушкина. Л.: 111-182.
Нечаев В.А. 1991. Птицы острова Сахалин. Владивосток: 1-748.
Портенко Л .А. 1960. Птицы СССР. М.; Л., 4: 1-416.
Степанян Л.С. 1990. Конспект орнитологической фауны СССР. М.: 1-728.
Sibley C.G., Ahlquist J.E. 1990. Phylogeny and classification of birds: A study in molecular evolution. Yale Univ. Press. New Haven; London: I-XXIII + 1-976.
Ю OS
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2001, Экспресс-выпуск 144: 422-423
Встреча белой совы Nyctea scandiaca на северо-западе Белоруссии
Т.В.Плешак
Северный филиал ВНИИ охотничьего хозяйства и звероводства им. проф. Б.М.Житкова, проспект Советских Космонавтов, д. 38, Архангельск, 163061, Россия
Поступила в редакцию 5 апреля 2001
Белая сова Nyctea scandiaca для Белоруссии — очень редкий залётный в зимнее время вид (Воронин 1967). Встречи с белыми совами были относительно регулярны до 1960 года, а за последние 15 лет их зарегистрировано только две — в 1982 и 1995 (Никифоров и др. 1997). Учитывая всё это, сообщаю о моих встречах белой совы в январе 1962 в Витебской обл., примерно в 10 км к юго-западу от г. Поставы.
