CC BY
7
9. Skaper SD, Facci L, Zusso M, Giusti P. Neuroinflammation, Mast Cells, and Glia: Dangerous Liaisons. The Neuroscientist, 2017, 23(5): 478-498.
10. Tsur A. Common peroneal neuropathy in patients after first-time stroke. Isr Med Assoc J. 2007; 9(12): 866-869.
11. Yuan X-J, Wei Y-J, Ao Q, Gong K, Wang J-Y, Sun Q-S, Zhang L, Zheng ZC, Chen L. Myelin ultrastructure of sciatic nerve in rat experimental autoimmune neuritis model and its correlation with associated protein expression. International Journal of Clinical and Experimental Pathology, 2015; 8(7), 7849-7858.
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ НЕРВА У КРЫС С ГЕМОРРАГИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ Довгань И.М.
В эксперименте исследовали изменения в седалищном нерве после моделирования локального геморрагического инсульта. Инсульт крысам линии Wistar моделировали путём введения аутологической крови в правую гемисферу. На 10 и 30 сутки эксперимента левый и правый седалищный нерв крыс исследовали методом электронной микроскопии. Установлено билатеральную дегенерацию в седалищном нерве, главным образом путем повреждения миелиновых нервных волокон. На 10 сутки диаметр миелиновых волокон в левом и правом нерве уменьшился на 20,5% и 18,3% в сравнении с контролем (р<0,05), а на 30 сутки - на 21,6% и 9,96% (р<0,05). Безмиелиновые нервные волокна характеризовались увеличением диаметра на 22,4% и 13,4% (р<0.05) на 10 сутки, а на 30 сутки - на 19,1% и 31,4% (р<0,05). Анализ ультраструктуры и морфометрии нервных волокон показал развитие нейродегенеративных изменений, которые заключались в деформации и атрофии миелиновых нервных волокон и отёка безмиелиновых волокон.
Ключевые слова: седалищный нерв, геморрагический инсульт, нейродегенерация.
Стаття надшшла 29.03.18 р.
ULTRASTRUCTURAL CHANGES IN RAT SCIATIC
NERVE AFTER HEMORRHAGIC STROKE Dovgan I.M.
The changes in the sciatic nerve after local hemorrhagic stroke modeling were studied. The hemorrhagic stroke in Wistar rats was modeled through the autologous blood injection into internal capsule of the right cerebral hemisphere. On 10th and 30th day after stroke the left and right sciatic nerves were studied using the electron microscopy. The bilateral nerve degeneration with the strong damage of myelinated nerve fibers was established. The diameter of myelin fibers in the left and right nerves decreased by 20.5% and 18.3% (p <0.05) compared with the control on the day 10, and by 21.6% and 9.96% (p <0.05) on the day 30. The diameter of unmyelinated nerve fibers increased by 22.4% and 13.4% (p <0.05) on the day 10, and by 19.1% and 31.4% (p <0.05) on the day 30. The analysis of nerve fibers ultrastructure and morphometrical study showed the development of neurodegenerative changes, which consisted deformation and atrophy of myelinated nerve fibers, and edema of unmyelinated fibers.
Key words: sciatic nerve, hemorrhagic stroke, neurodegeneration.
Рецензент Старченко I.I.
DOI 10.26724/2079-8334-2019-1-67-152 UDC 616.61:599.323.4
RENAL VASCULAR ENDOTHELIUM RESPONSE IN RATS WITH GLOMERULONEPHRITIS IN CRYOCONSERVED PLASCENT IMPLANTATION
Today, literature data testify to a growth in pathology of the autoimmune genesis. Among the formidable forms of autoimmune pathology, glomerulonephritis is recorded. The purpose of our work was to study the impact of a single injection of cryopreserved placenta on the vascular endothelium status of the kidney in experimental autoimmune glomerulonephritis. In animals of both groups on the 7th day of the experiment, vascular dilatation, uneven enlargement of their lumens, vascular congestion and numerous small erythrostates, with thrombosis and hemorrhages were revealed. In the experimental group of animals, moderate and small focal perivascular lymphocyte infiltration of the stroma was observed, against which the phenomenon of weak atrophy of the tubular epithelium was observed. There are almost no signs of fibrosis and sclerotic changes in interstitial connective tissues. In the control group, on the 30th day of the experiment, there were numerous spread areas sclerosal interstitium with signs of diffuse lymphohistocytic infiltration, against the background of which, there were significant dystrophic cell changes and clear phenomena of tubular epithelium atrophy. In peritubular hemocapillaries, signs of the vascular wall sclerosing and erythrostasis were revealed. In animals of the experimental group, some expansion of interstitium with signs of perivascular edema was found, as well as moderate lymphohistocytic infiltration of the stroma, on the background of which small foci of the tubular epithelium atrophy and isolated areas of interstitium sclerosis were identified. Most of the renal tubules had dystrophic changes in the epithelial cells.
Keywords: kidney, autoimmune glomerulonephritis, rats, cryopreserved placenta.
The work is a fragment of the research project "Experimental-morphological study of the cryopreserved placenta transplants and other exogenous factors effects on the morphofunctional status of internal organs", state registration No. 0113U006185.
Literature data today testify to the growth of pathology that has an autoimmune genesis. Among the formidable forms of autoimmune pathology is glomerulonephritis [1, 2, 4]. The study of the kidneys vascular endothelium condition, which is the first ultrafiltration layer in the capillaries of the glomeruli, is a topical problem, since structural complications with autoimmune inflammation cause disorders of the kidneys homeostasis [5, 6].
© A.A. Kapustyanska, 2019
Significant success in the treatment of glomerulonephritis was obtained with the use of basic drugs, but there is a significant number of side effects [3, 6]. Consequently, the need for stratification of therapy means remains, as the efficacy of new nephroprotective drugs is far from being perfect.
It is generally known that placenta is capable of responding to the "situation request" under the specific conditions of the pathology, correcting the state of the organism. There is no doubt that the imbalance in the interaction of the body homeostatic stability systems leads to further threshold reduction of the body resistance to the adverse effects of external and internal environment. Against this background, the acute reaction time of the body's response to an irritating factor is prolonged, often turning into a chronic form of its manifestation. An example of such events development at the level of the immune system is the transition of the immune-inflammatory process into a chronic form, which is increasingly associated with the development of autoimmune diseases.
One of the main vectors of the placental hormones functional activity manifestation is direct or indirect influence on various immune competent structures. There exists commonability of the tasks on determining the placenta mechanism of action in experimental models of pathological conditions, in which the most closely observed effect is in rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, tumor growth, and others [3, 7]. Most of these diseases are selected as diseases of the autoimmune nature with the possibility of placental application in their treatment.
The purpose of work was to study the effect of a single cryopreserved placenta administration on the kidney vascular endothelium status in experimental autoimmune glomerulonephritis.
Materials and methods. The study was carried out on the Wistar line rats (45 animals), which were modeled experimental autoimmune glomerulonephritis. The biological material sampling for the study was performed in compliance with the "Rules for the Use of Laboratory Experimental Animals" (2006, Annex 4) and the Helsinki Declaration on the Humane Approach to Animals. All animals were divided into two groups: group 1 (control) included 20 animals with autoimmune glomerulonephritis; Group 2 (experimental) included 25 animals, which were subjected to a single subcutaneous administration of cryopreserved placenta against the background of autoimmune kidney inflammation. In this work, general-histological and electron-microscopic methods of study were used.
Results and their discussion. In animals of both groups on the 7th day of the experiment, dilatation of vessels, uneven enlargement of their lumens, vascular congestion and numerous small erythrostases, with thrombosis and hemorrhage were revealed. There were small foci of perivascular lymphoid-cellular stromal infiltration and weakly pronounced dystrophic changes in epithelial cells, mainly in proximal tubules.
Fig. 1. Renal cortex of the control group animal on the 14th day. Vascular glomerulus (1), capsular lumen (2), external (3) and internal (4) capsular leaves. Staining with hematoxylin and eosin. x 400
Fig. 2. Renal cortex of the experimental group animal on the 14th day. Vascular glomerulus (1), capsular lumen (2), external (3) and internal (4) capsular leaves. Staining with hematoxylin and eosin. x 400
In the control group, on the 14th day of the experiment, moderate and widespread sclerosing areas of interstitium with signs of diffuse lymphohistiocytic infiltration were observed, against the background of which a reliable atrophy of the tubular epithelium and sclerotic changes in the part of the glomeruli were detected. In the areas of interstitium sclerosing, disorders of the blood circulation in the form of vascular congestion, numerous small thromboses, and hemorrhage have been revealed. The walls of some
peritubular vessels were somewhat thickened and partially sclerotized. Significant dystrophic changes in the epithelium of the proximal and distal tubules and fine-focal lymphoid-cellular infiltration of the stroma were found in the areas of the preserved renal parenchyma (fig. 1).
In the experimental group, experimental animals displayed moderate and small focal perivascular lymphocyte infiltration of the stroma, against the background of which there were phenomena of weak tubular epithelium atrophy. There are almost no signs of fibrosis and sclerotic changes in interstitial connective tissues (fig. 2).
In the control group, on the 30th day of the experiment, there were numerous spread sclerosing interstitium areas with signs of diffuse lymphohistiocytic infiltration, against the background of which, there were significant dystrophic cell changes and clear signs of tubular epithelium atrophy. In peritubular hemocapillaries, signs of the vascular wall sclerosing and erythrostases were revealed. In animals of the experimental group, some expansion of interstitium with signs of perivascular edema was found, as well as moderate lymphohistiocytic infiltration of the stroma, against the background of which small foci of the tubular epithelium atrophy and isolated sclerosis areas were identified. Most of the renal tubules had dystrophic changes in the epithelial cells.
Thus, the study permits to confirm the effect of cryopreserved placenta in autoimmune glomerulonephritis, which is displayed in reducing the manifestations of sclerotic changes in the stroma and vasculature of the kidney on the 7th day of the experiment. On the 30th day, small foci of the tubular epithelium atrophy and isolated areas of interstitial sclerosis have been identified.
The purpose of further research will be to study the features of the electron microscopic status of the renal body in rats at the late stages of the experiment.
1. Atlas of Scanning Electron Microscopy of Cells, Tissues and Organs, Volkova OV, Shakhlamov VA, Mironov AA. editors. -M.: Medicine; 1987. 356 p.
2. Boris RM, Datsky TV. Structural changes of the kidneys in the dynamics of experimental cranioscheletal trauma and its correction by fetal nerve cells. Bulletin of scientific researches. 2013; 3: 91-94.
3. Shepitko VI, Kharchenko SV. Analysis of morphological features of the final kidney of fetuses of rats developed under the influence of Nimesulide. World of Medicine and Biology. 2013; 4 (41): 96-98.
4. Shepitko K, Shepitko V. Comparative description of rat small intestine response in aseptic inflammation of peritoneum along with administration of cryopreserved placenta. European International Journal of Science and Technology. 2015; 4: 106-113.
5. Sikora VV. Morphological characteristics of components of kidney nephron in norm and under the influence of ionizing radiation in a dose of 0.1 Gy. Sumy State University. Series: Medicine. 2004; 70(11): 19-23.
6. Tchaikovsky YuB. Histological terminology. ENV "Medicine"; 2010. 304 p.
7. Timchuk TM. The structure and functions of the filtration barrier of kidneys of rats of different ages. Bulletin of Problems of Biology and Medicine. 2015; 1 (117): 236-241.
РЕАКЦ1Я СУДИННОГО ЕНДОТЕЛ1Ю НИРОК У ЩУР1В З ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ ПРИ ВВЕДЕНН1 КР1ОКОНСЕРВОВАНО1 ' ПЛАЦЕНТИ Капустянська А. А. Сьогодш лтературш даш свщчать про зрют патологй, що мае аутммуннии генез. Серед ^зних форм аутммунноГ патологН' вщокремлюють гломерулонефрит. Метою роботи було дослщження впливу одноразового введення крюконсервованоГ плаценти на стан судинного ендотелш нирки при експериментальному аутслмунному гломерулонефрит!. У тварин обох груп на 7-му добу експерименту виявлено дилатацш судин, нерiвномiрне розширення ix просвтв, повнокров'я и" численш дрiбнi еритростази, з тромбозами та крововиливами. В дослщнш груш тварин виявлено помiрно- та дрiбно вогнищеву периваскулярну лiмфоiдноклiтинну шфшьтрацш строми, на фош якоГ явища слабкоГ атрофН' канальцевого ештелш. Маиже вщсутш ознаки фiброзу та склеротичш змши штерстищиноГ сполучноГ тканини. В контрольнш грут на 30-ту добу експерименту вщмтили чисельш поширеш дшянки склерозування штерстищю з ознаками наявно! дифузноГ лiмфогiстiоцитарноi' шфшьтрацН, на фош яких
РЕАКЦИЯ СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ ПОЧЕК У КРЫС С ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ ПРИ ВВЕДЕНИИ КРИОКОНСЕРВИРОВАННОЙ ПЛАЦЕНТЫ Капустянская А.А. Сегодня литературные данные говорят о росте патологии которая имеет аутоиммунный генез. Среди грозных форм аутоиммунной патологии отделяют гломерулонефрит. Целью работы было исследование влияния однократного введения криоконсервированной плаценты на состояние сосудистого эндотелия почки при экспериментальном аутоиммунном гломерулонефрите. У животных обеих групп на 7-е сутки эксперимента выявлено дилатацию сосудов, неравномерное расширение их просветов, полнокровие и многочисленные мелкие еритростазы, с тромбозами и кровоизлияниями. В опытной группе животных выявлено умеренно- и мелкоочаговую периваскулярную лимфоидноклеточную инфильтрацию стромы, на фоне которой наблюдаются явления слабой атрофии канальцевого эпителия. Почти отсутствуют признаки фиброза и склеротические изменения интерстициальной соединительной ткани. В контрольной группе на 30-е сутки эксперимента отметили многочисленные распространенные участки склерозирования интерстиция с признаками имеющейся диффузной лимфогистиоцитарной
мали мюце достовiрнi дистрофiчнi змши ттин та Hi™ явища атрофii' канальцевого епiтелiю. В перитубулярних гемокапiлярах виявили ознаки склерозування стiнки судин та еритростази. У тварин дослщно! группи знайдено деяке розширення iнтерстицiю з ознаками периваскулярного набряку, а також помiрна лiмфогiстiоцитарна iнфiльтрацiя строми, на фон яких визначено невеликi осередки атрофii' канальцевого епiтелiю та поодиною дiлянки склерозу iнтерстицiю. Бiльшiсть ниркових канальщв була з дистрофiчними змшами епiтелiальних клiтин.
Ключовi слова: нирка, аутоiмунний гломерулонефрит, щури, крiоконсервована плацента.
Стаття надiйшла 25.12.18 р.
инфильтрации на фоне которых имели место достоверные дистрофические изменения клеток и четкие явления атрофии канальцевого эпителия. В перитубулярных гемокапиллярах обнаружены признаки склерозирования стенки сосудов и эритростазы. У животных опытной группы найдено некоторое расширение интерстиция с признаками периваскулярного отека, а также умеренная лимфогистиоцитарная инфильтрация стромы, на фоне которых определены небольшие очаги атрофии канальцевого эпителия и единичные участки склероза интерстиция. Большинство почечных канальцев было с дистрофическими изменениями эпителиальных клеток.
Ключевые слова: почка, аутоиммунный гломерулонефрит, крысы, криоконсервированная плацента.
Рецензент Шеттько В.1.
DOI 10.26724/2079-8334-2019-1-67-155
УДК 616.441-091.8:576.385-076-06:616-006]-092.2
1МУНОГ1СТОХ1М1ЧНЕ ДОСЛ1ДЖЕННЯ ЕКСПРЕСП ГЕНА BCL-2 В ТКАНИН1 СЕЛЕЗ1НКИ Б1ЛИХ ЩУР1В В УМОВАХ 1НДУКОВАНОГО ОНКОГЕНЕЗУ
E-mail: [email protected]
За умов ДМГ-шдукованого канцерогенезу встановлено iстотне посилення експресй гена Bcl-2 у тканинi селезшки пiддослiдних тварин. В динамiцi експерименту (30 тижшв спостереження) значно зростала кiлькiсть клiтин, експресуючих ген Bcl-2, на межi червоно! пульпи/ перiартерiальноí лiмфоíдноí муфти та маргшально1 зони, а також в самш червонш пульпi, зберiгаючи iнтенсивнiсть вираженостi реакцй (+ + +). Помiрно виражена позитивна реакщя (+ + -) виявлена в поодиноких клiтинах, розкиданих по периферп всього гермiнативного центру бшо! пульпи.
Ключов! слова: ¡мунопстсшм1я, селезшка, ген bcl-2, шдукований онкогенез.
Робота е фрагментом НДР «Морфофункщоналъний стан селезшки та фактори iмунологiчноi peaKmueHocmi в умовах експерименталъного канцерогенезу» 2016-2018рр. № державноi реестрацн 011U003350.
Середньостатистична доросла людина створюе i паралельно знищуе б1ля 60 мшьярд1в кттин на день за рахунок народження нових кл1тин, утворених подшом, i за рахунок старих кл1тин, ел1мшованих, головним чином, за рахунок апоптозу. Ц взаемовизначаюч1 процеси створюють у нормальних умовах функцюнування оргашзму певний баланс.
Можливють контролювати кшьюсть кл1тин в так званих «точках входу i виходу» дозволяе оргашзму гнучко реагувати на стрес, травми та ф1зюлопчш сигнали. Однак це також створюе вщповщальшсть стосовно неоплази, оскшьки гени, яю зазвичай пригшчують або викликають ф1зюлопчну смерть кл1тин, часто стають дисрегуляцшними при ракових захворюваннях, а дефектш мехашзми кл1тинно1 загибел1 на сучасному еташ назваш одшею 1з шести основних ознак раку [6].
Бшки родини Bcl-2 вщ1грають центральну роль в регуляци кл1тинно1 смерт та мають здатнють регулювати р1зш ll типи, включаючи апоптоз, некроз та аутофапю, тому вони ддать як вузлов1 точки при зближенш декшькох шлях1в клггинно1 загибел1, що мае широке вщнощення до онкологи. Змши у !х експресп та функци сприяють патогенезу та прогресуванню ракових захворювань у людини, що вщкривае нов1 можливост для створення медикаментозних препарат1в, здатних пригшчувати онкогенез.
Експериментальна терашя, нацшена на мРНК або бшки родини Bcl-2, на даний час проходить клшчш випробування, що суттево шдвищуе 1мов1ршсть того, що найближчим часом може з'явитися новий клас протипухлинних препарапв [7, 8].
Bcl-2 був першим виявленим геном, який запобпае кл1тиннш смерт1, що мае важливий вплив на бюлопю пухлини. Було щентифшовано декшька члешв родини бшюв Bcl-2 людини, здатних регулювати апоптоз, включаючи 3 антиапоптотичних, три структурно под1бних проапоптотичних бшки та декшька структурно р1зномаштних проапоптотичних взаемод1ючих бшки, що ддать або як агошсти, або як антагошсти. Ц бшки, в свою чергу, регулюються за рахунок велико1 кшькосп посттрансляцшних модифшацш та взаемодш з шшими бшками.
© Н.е. Лiсничук, Ю.В. Сорока, 2019
