CC BY
15
I Вакцинопрофилактика
Таблица 4.
Изучение спектра специфических антител к различным белкам ВИЧ-1 в сыворотках крови мышей, иммунизированных вакциной КомбиВИЧвак (использовался метод иммунного блоттинга - набор реагентов «НьюЛавБлот», конъюгат со щелочной фосфатазой против IgG мыши )
Серия вакцины 050309 060309 070409
Опытная группа мышей р55, p 40, р25/24, р18/17 р55, p 40, р25/24, р18/17 р55, p 40, р25/24, р18/17
Контрольная группа мышей Отсутствие специфических полос
выраженная реализация гуморального звена иммунитета на введение вакцины КомбиВИЧвак.
Выводы
1. Разработаны и аттестованы методы доклинической оценки:
• специфической активности вакцины-кандидата КомбиВИЧвак;
• подлинности кандидатной вакцины КомбиВИЧвак.
2. Внесены в проект нормативной документации (ФСП) на вакцину-кандидат против ВИЧ-инфекции КомбиВИЧвак метод иммунофер-
ментного анализа с применением коммерческого набора реагентов для ИФА, аттестованный для оценки специфической активности, и метод иммунного блоттинга, аттестованный для оценки подлинности вакцины.
3. Показана возможность регистрации гуморального иммунного ответа при введении лабораторным животным вакцины-кандидата против ВИЧ-инфекции КомбиВИЧвак при использовании двукратной схемы иммунизации мышей линии BALB/с и применения методов иммунофермент-ного анализа и иммунного блоттинга. Ш
Литература
1. Онищенко Г.Г. Основные направления деятельности по противодействию эпидемии ВИЧ/СПИД в РФ // Иммунология. 2006. Т. 27. № 14. С. 356 - 361.
2. Хаитов Р.М., Решетников В.А., Сидорович И.Г. и др. Клинические испытания первой отечественной анти-ВИЧ/СПИД-вакцины. - М., 2009. - 672 с.
3. Петров Р.В., Хаитов Р.М., Иванов В.Т. и др. Выявление антител против HIV-1 и HIV-2 с помощью синтетических антигенных детерминант // Иммунология. 1990. Т. 2. С. 21 - 25.
Карпенко Л.И., Бажан А.И., Лебедев Л.Р. и др. Заявка № 2006100808 от 10.01.2006 г. «Рекомбинантная вакцина против вируса иммунодефицита первого типа».
Чеканова Т.А., Воробьева М.С., Николаева И.А. и др. Разработка информативных методов контроля на доклиническом уровне новых отечественных вакцин против ВИЧ/СПИД // Физиология и патология иммунной системы. 2006. № 3. С. 21 - 28.
Cotch F., Holmes H. Imami N. The importance of standardization of laboratory evaluation in HIV vaccine trials // Microbes and Infection. 2005. V. 7 (14). P. 1424 - 1432.
WHO/UNAIDS Report on the global AIDS epidemic. 2008. International AIDS Vaccine Initiative, IAVI Policy Brief. IAVI, 2008.
КОРОТКОЙ СТРОКОЙ
Рекомбинант Mycobacterium smegmatis индуцирует сильный иммунный ответ против Mycobacterium tuberculosis
Ученые Медицинского института Говарда Хьюза и Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна (США) установили, что esx-3-локус гена микобакте-рии определяет ее способность ускользать от врожденного иммунитета. Введение внутривенно мышам высоких доз Mycobacterium smegmatis, несущих неповрежденный esx-3-локус, вызывало у животных смерть, а при инъекции этой же микобактерии, но с мутантным локусом (обозначен как штамм IKE) возникал MyD88-зависимый иммунный ответ. При внедрении в ортологичный Mycobacterium tuberculosis штамма IKE возникает мутантный штамм, обозначенный как IKEPLUS. Этот штамм способен индуцировать иммунный ответ, стимулируя активность цитокинов и Т-клеток памяти.
Таким образом, выявлена роль esx-3-локуса гена в вирулентности микобактерии, а также показана
возможность использования штамма IKE в качестве вектора для вакцины-кандидата против туберкулеза M. tuberculosis.
По данным Всемирной организации здравоохранения, туберкулез убивает около 1,7 миллиона человек каждый год и поражает каждого третьего жителя Земли. С распространением лекарственно-устойчивых штаммов туберкулеза создание высокоэффективной вакцины против этой инфекции стало острой необходимостью.
Источник:
Sweeney K.A., Dao D.N., Goldberg M.F. et all. «A recombinant Mycobacterium smegmatis induces potent bactericidal immunity against Mycobacterium tuberculosis». http://www.nature.com/
