Научная статья на тему 'Редкий вид диссеминации легких у женщины 74 лет при неходжкинской лимфоме'

Редкий вид диссеминации легких у женщины 74 лет при неходжкинской лимфоме Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
385
51
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Воробьева Алла Александровна, Ерофеева Татьяна Алексеевна, Иосава Ирина Карловна, Решетникова Анна Александровна, Самсонова Мария Викторовна

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Редкий вид диссеминации легких у женщины 74 лет при неходжкинской лимфоме»

Редкий вид диссеминации легких

у женщины 74 лет

при неходжкинской лимфоме

А.А. Воробьева, Т.А. Ерофеева, И.К. Иосава, А.А. Решетникова, М.В. Самсонова, А.Л. Черняев

Пациентка Ш., 74 лет, поступила в стационар ЦКБ с поликлиникой УДП РФ 25.08.2011 г. с жалобами на выраженную слабость, потливость, сухость во рту, рвоту, сердцебиение, одышку.

Анамнез. В 2008 г. пациентке был поставлен диагноз неходжкинской лимфомы левой верхней челюсти, тогда же был проведен первый курс химиотерапии. Последний курс аналогичной химиотерапии был проведен в 2009 г Состояние пациентки ухудшилось в последние 2 нед перед настоящей госпитализацией: стала нарастать одышка, общая слабость, резко снизился аппетит, развились боли во всем теле.

Клинический статус. Общее состояние при поступлении среднетяжелое. Наблюдалась пастозность голеней, в легких ослабленное дыхание. Пульс 90 уд/мин, ритмичный. Артериальное давление 130/70 мм рт. ст., тоны сердца ритмичные.

На ЭКГ ритм синусовый, признаки нарушения внутри-желудочковой проводимости, ухудшение кровоснабжения миокарда левого желудочка сердца и переднеперегородочной области.

При рентгенографии грудной клетки картина диффузного пневмосклероза, левый купол диафрагмы не дифференцируется, обнаружен уровень жидкости до уровня V ребра слева.

На основании данных рентгенографии грудной клетки была выполнена плевральная пункция и эвакуировано

Алла Александровна Воробьева - канд. мед. наук, старший врач патолого-анатомического отделения Центральной клинической больницы с поликлиникой Управления делами Президента РФ (ЦКБ с поликлиникой УДП РФ).

Татьяна Алексеевна Ерофеева - врач-рентгенолог отделения рентгеновской диагностики и томографии ЦКБ с поликлиникой УДП РФ.

Ирина Карловна Иосава - канд. мед. наук, зав. отделением кардиологии № 8 ЦКБ с поликлиникой УДП РФ. Анна Александровна Решетникова - врач-кардиолог отделения кардиологии № 8 ЦКБ с поликлиникой УДП РФ.

Мария Викторовна Самсонова - докт. мед. наук, зав. лабораторией патологической анатомии и иммунологии НИИ пульмонологии ФМБА России.

Андрей Львович Черняев - профессор, зав. отделом патологии НИИ пульмонологии ФМБА России.

1000 мл желтоватой прозрачной жидкости, при цитологическом исследовании выявлены клетки лимфомы.

При мультиспиральной компьютерной томографии (МСКТ) органов грудной и брюшной полостей выявлены левосторонний гидроторакс, частичный ателектаз нижней доли левого легкого (рис. 1), внутригрудная и абдоминальная лимфаденопатия с формированием парааортального конгломерата.

На консилиуме терапевтов и гематолога подтверждено прогрессирование онкопроцесса (лимфомы) с поражением легких, грудной и брюшной полостей, костей скелета. Было принято решение провести облегченный вариант химиотерапии (ондансетрон, винкристин, циклофосфан, преднизолон) по общепринятой схеме. Химиотерапия осуществлялась с 07.09 по 12.09.2011. В период проведения терапии потребность в анальгетиках значительно уменьшилась, однако 13.09 по клиническим данным была диагностирована пневмония, к лечению добавлены цефтриак-сон по 3 г/сут, дезинтоксикационная терапия.

В анализе крови от 07.09 уровень лейкоцитов составил 9,4 х 109/л, к 21.09 он снизился до 1,5 х 109/л, при этом доля нейтрофилов колебалась от 79 до 86%, с палочкоядерным сдвигом влево до 19%, при содержании сегментоядерных нейтрофилов 60%. Доля лимфоцитов колебалась от 10 до 13%. Уровень гемоглобина крови за всё время наблюдения в стационаре составил 85-62 г/л, абсолютное число эритроцитов колебалось от 1,96 до 2,78 х 1012/л, ге-

Рис. 1. МСКТ грудной клетки: усиление легочного рисунка, левосторонний гидроторакс, частичный ателектаз.

Рис. 2. Макропрепарат. Фрагмент легкого: белесоватая сетчатость ткани на разрезе.

Рис. 3. Отложение солей кальция в межальвеолярных перегородках, базальной мембране ветвей легочной артерии. Здесь и на рис. 4-6: окраска гематоксилином и эозином. х100.

матокрит - от 19,4 до 29,0%, содержание тромбоцитов не превышало 139,0-134,0 х 109/л, СОЭ 30-75 мм/ч. Содержание общего белка уменьшилось с 49,0 до 31,5 г/л. В биохимическом анализе крови обращало на себя внимание содержание кальция 4,26 ммоль/л.

С 21.09 состояние больной резко ухудшилось, развилась стойкая гипотония, стала нарастать сердечно-легочная недостаточность. Состояние больной прогрессивно ухудшалось, усилился болевой синдром в костях скелета. Проведенный комплекс лечебных и реанимационных мероприятий эффекта не имел, и 24.09.2011 г. была констатирована биологическая смерть.

Заключительный клинический диагноз. Основное заболевание: неходжкинская лимфома левой верхней че-

люсти с поражением легких, плевральной и брюшной полости, костей скелета, прогрессирование онкопроцесса.

Осложнения: интоксикация; тромбоэмболия легочной артерии; двусторонняя пневмония; двусторонний гидроторакс; отечный панкреатит; множественные пролежни на коже ягодиц; отек легких; отек головного мозга.

Сопутствующие заболевания: гипертоническая болезнь II степени; атеросклероз аорты, сосудов головного мозга, коронарных артерий; диффузный кардиосклероз; кисты почек и яичников; мочекаменная болезнь; язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки; хронический холецистит; варикозная болезнь вен нижних конечностей.

Аутопсийное исследование. На аутопсии труп пожилой женщины, повышенного питания, пропорционального телосложения, умеренно выраженный акроцианоз кожи. Пролежни на коже обеих ягодиц. В левой плевральной полости 500 мл желтоватой прозрачной жидкости, в правой -150 мл, в брюшной полости - 1000 мл. Спайки брюшной полости, под печенью, над и под желудком - пленчатые фибринозные наложения и густой серовато-зеленоватый гной. Правый купол диафрагмы подпаян к печени, левый плотно сращен с селезенкой. Очаговое окостенение хрящевых колец трахеи. Признаки отека головного мозга. Поджелудочная железа уплотнена, имеет место множество жировых некрозов диаметром 0,4-0,5 см. Печень и почки в состоянии выраженной дистрофии, дряблые. Селезенка массой 120 г, на разрезе темно-красная без соскоба пульпы. Все группы лимфатических узлов мелкие, не более 1 см, сероватые, влажно-блестящие на разрезе, эластичные. Костный мозг тел позвонков темно-красный, сочный; умеренно выраженный остеопороз. Костный мозг бедренных костей желтоватый, с мелкими точечными темно-красными вкраплениями.

Сердце массой 320 г, размерами 10,0 х 9,0 х 6,5 см, эпикард и эндокард блестящие. Камеры и клапанный аппарат сформированы правильно, створки клапанов тонкие, белесоватые, свободно подвижные. Миокард дрябловатый, на разрезе красновато-буроватого цвета, с точечными и линейными диффузными белесоватыми прослойками. Толщина стенки правого желудочка сердца 0,5 см, левого - 1,7 см, чистая масса правого желудочка 116 г, левого - 144 г, желудочковый индекс 0,81. В интиме венечных артерий сердца плоские фиброзные бляшки, занимающие до 20% площади сосудов, в интиме аорты липидные пятна и плоские фиброзные бляшки, занимающие до 10% площади сосуда. Множественные мелкие тонкостенные кисты яичников до 1 см в диаметре.

Легкие неравномерной плотности. В первых сегментах обоих легких очаги уплотнения в виде панциря: в правом размером 7,0 х 6,0 х 3,0 см, в левом - 4,0 х 3,0 х 2,5 см. Преимущественно субплеврально в средней доле правого легкого на глубину до 1,5-2,0 см, в нижней доле на глубину до 4 см, в язычковом сегменте и нижней доле левого легкого на глубину до 1,0-1,5 см ткань легкого плотная, с равномерным белесоватым мелкосетчатым рисунком строения

N

Рис. 4. Отложение солей кальция в межальвеолярных перегородках, базальной мембране стенки бронхиолы и сосудов.

(рис. 2), при надавливании в этих зонах ткань не спадается. В остальных отделах ткань легких красновато-сероватого цвета с буроватым оттенком, легкие на разрезе полнокровные, с поверхности разреза стекает умеренное количество пенистой розоватой жидкости с примесью крови. Стенки бронхов сероватые, тонкие, над поверхностью разрезов не выступают. В интиме ветвей легочной артерии - умеренно выраженный липоидоз. Просветы мелких и сегментарных ветвей легочной артерии свободны, интима их гладкая, влажная, цвета слоновой кости.

При гистологическом исследовании легких выявлены массивные отложения кальция практически во всех меж-альвеолярных перегородках, в стенках артериол и ветвей легочной артерии, в базальной мембране терминальных бронхиол (рис. 3-5), в стенках хрящевых бронхов и их хрящевых пластинках. В просветах большинства кальцифицированных альвеол - пролиферация фибробластов (рис. 6), иногда с наличием тонкостенных сосудов капиллярного типа, в части полостей альвеол - полиповидная грануляци-

онная ткань. Под висцеральной плеврой - участки фиброза с мелкими щелевидными полостями, выстланными однорядным кубическим эпителием.

В просветах отдельных канальцев почки небольшие отложения кальция.

Патолого-анатомический диагноз. Основное заболевание: неходжкинская В-клеточная лимфома с выраженным лечебным патоморфозом после курсов лучевой и химиотерапии (2008-2009 годы) и одного курса облегченной химиотерапии в течение 6 сут (2011 г.), с поражением за-брюшинных и перипортальных лимфоузлов, костного мозга; анемия (НЬ крови 86-62 г/л, эритроциты 1,96-2,78 х X 1012/л).

Осложнения: метастатическая диффузная кальцификация легких и мелкоочаговая кальцификация почек. Вторичная легочная гипертензия: фиброзные бляшки и склероз стенки основного ствола и ветвей легочной артерии, легочное сердце (толщина стенки правого желудочка 0,5 см, чистая масса правого желудочка 116 г, желудочковый индекс 0,8). Паренхиматозная дистрофия миокарда, печени, почек. Двусторонний гидроторакс (слева - 500 мл, справа -150 мл). Асцит (1000 мл). Умеренно выраженный отек легких. Отек головного мозга. Пролежни на коже обеих ягодиц.

Сопутствующие заболевания: хронический панкреатит с фиброзом тела и хвоста поджелудочной железы с очаговыми стеатонекрозами; отграниченный вялотекущий адгезивный подпеченочный фибринозно-гнойный перитонит; умеренно выраженный атеросклероз венечных артерий сердца и аорты; диффузный кардиосклероз; бурые кисты в подкорковых ядрах головного мозга; простые серозные кисты яичников.

Заключение: первоначальная причина смерти: неходжкинская В-клеточная лимфома с выраженным лечебным патоморфозом и развитием диффузной метастатической кальцификации легких, приведшей к формированию легочного сердца. Непосредственная причина смерти: хроническая легочно-сердечная недостаточность.

Рис. 5. Отложение солей кальция в стенке бронха и пе-рибронхиально.

Рис. 6. Пролиферация фибробластов в просветах альвеол, кальцификация межальвеолярных перегородок.

Обсуждение

Кальцификация легких - это группа заболеваний (состояний), при которых кальций или метаплазированная костная ткань депонируются в ткани легких. В большинстве случаев это носит вторичный характер при локальных или системных заболеваниях [1]. Существует две формы депонирования кальция в легких: дистрофическая и метастатическая.

Дистрофическая кальцификация не связана с нарушением кальциевого обмена и изменением концентрации кальция и фосфора в сыворотке крови. Такая форма кальцификации развивается в результате хронической реакции на различные повреждения при гранулематозах, инфарктах, эмболии, пневмонии (в частности, вызванной вирусом герпеса), амилоидозе, при медленно растущих опухолях и поражении костей скелета первично или метастазами.

Метастатическая, или интерстициальная, форма кальцификации, как правило, связана с нарушением метаболизма кальция или фосфора. Метастатическая кальцификация может быть связана с наличием злокачественных опухолей - рака паращитовидной железы, миеломной болезни, лейкемии и других форм рака [2]. Среди доброкачественных заболеваний, приводящих к развитию кальцификации в легких, описывают хронические заболевания почек, первичные и вторичные причины развития остеопо-роза, гипервитаминоз D [3-5]. Часто встречаются кальци-фикаты в легких у пациентов, находящихся на гемодиализе (в 48% наблюдений). При метастатической форме кальци-фикаты чаще билатеральные и диффузные, реже - узловые и очаговые. Встречаются локальные отложения кальция при гипоксии и вследствие тромбоза ветвей легочной артерии [6].

Клинически в подавляющем большинстве случаев такие состояния протекают бессимптомно. Рентгенологиче-

ски выявляют диффузные инфильтраты, иногда похожие на инфильтраты при пневмонии или отеке легких, при обычном рентгенографическом исследовании кальцификаты могут не обнаруживаться, и рекомендуется проведение компьютерной томографии. У пациентов с кальцификата-ми в легких преобладает рестриктивный тип нарушения функции внешнего дыхания.

При метастатической форме кальцификации обнаруживают диффузные отложения кальция в стенках бронхов, бронхиол, альвеол, сосудов. Иногда кальций откладывается в виде гранул различных размеров, иногда - в виде широких линейных образований в сочетании с эластическими волокнами, по периферии встречаются гигантские многоядерные клетки “инородных” тел. Кальций откладывается в фокусах интерстициального фиброза, в отдельных наблюдениях интерстициальный фиброз находится в некотором отдалении от очагов кальцификации, встречаются отдельные фокусы костной ткани в интерстиции.

Особенностью представленного наблюдения является развитие метастатического поражения легких у больной с неходжкинской В-клеточной лимфомой верхней челюсти в течение 3 лет от момента диагностики при проведении нескольких курсов лучевой и химиотерапии, что привело к лечебному патоморфозу основного заболевания. При этом у больной было повышенное содержание кальция в крови и наличие кальцификатов в канальцах почек.

Список литературы

1. Heath D., Robertson A.J. // Thorax. 1977. V. 32. P 606.

2. Kayser K. et al. // Respiration. 1987. V. 52. P 221.

3. Breitz H.B. et al. // Am. Rev. Respir. Dis. 1987. V. 136. P 1480.

4. Conger J.D. et al. // Ann. Intern. Med. 1975. V. 83. P 330.

5. Gilman M. et al. // Am. Rev. Respir. Dis. 1980. V. 121. P 415.

6. Bloodworth J., Tomashefski J.F. // Thorax. 1992. V. 47. P 174. 4

КНИГИ ИЗДАТЕЛЬСТВА “АТМОС

Патологическая анатомия легких: Атлас. Авторы Черняев А.Л., Самсонова М.В. 2-е изд., испр. и доп. (Серия монографий Российского респираторного общества; Гл. ред. серии Чучалин А.Г.)

В фундаментальной серии Российского респираторного общества выпущен отечественный атлас по цитологии и патологической анатомии основных заболеваний легких. В нем проиллюстрированы основные морфологические изменения при разных видах патологии органов дыхания человека, приведены данные о патогенезе этих болезней, клинико-морфологические классификации отдельных групп заболеваний, критерии дифференциальной диагностики. Основу атласа составляет материал, собранный авторами в течение нескольких лет работы в ФГУ “НИИ пульмонологии” ФМБА России. 112 с., ил.

Для патологоанатомов, цитологов, терапевтов, пульмонологов, торакальных хирургов, фтизиатров, студентов медицинских вузов.

atm-press.ru

РОССИЙСКОЕ РЕСПИРАТОРНОЕ ОБЩЕСПО

АЛ. Че/йжей, М.В. Сысмма

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ ЛЕГКИХ

Атлас

Всю дополнительную информацию можно получить на сайте

N

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.