CC BY
20
№ 1 (70)
A, UNI
1Ш. ТЕ)
UNIVERSUM:
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
январь, 2020 г.
РАЗДЕЛЕНИЕ ЖЁЛТОГО МАСЛА И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФИЗИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ МАСЛЯНОЙ ЧАСТИ, ПОЛУЧЕННОЙ ИЗ НЕГО
Тиллоев Лочин Исматиллоевич
преподаватель кафедры «Технология переработки нефти» Бухарского инженерно-технологического института,
Узбекистан, г. Бухара E-mail: tilloyevl@mail.ru
Косимое Элёр Кодир угли
студент магистратуры Бухарского инженерно-технологического института,
Узбекистан, г. Бухара E-mail: qosimovelyor@mail.ru.
Муродов Маликжон Негмуродович
канд. техн. наук, доцент кафедры «Нефтегазовое дело» Бухарского инженерно-технологического института,
Узбекистан, г. Бухара E-mail: buxne ftgaz@mail.ru.
SEPARATION OF YELLOW OIL AND DETERMINATION OF PHYSICAL PARAMETERS
OF THE OIL PART OBTAINED FROM IT
Lochin Tilloyev
Lecturer of the department "Technology of oil refining" of the Bukhara engineering - technological institute,
Uzbekistan, Bukhara
Eler Kosimov
Master's degree student, of the Bukhara engineering - technological institute,
Uzbekistan, Bukhara
Malikjon Murodov
Candidate of technical sciences, professor of the department "Oil and gas affair "
of the Bukhara engineering - technological institute,
Uzbekistan, Bukhara
АННОТАЦИЯ
В статье приведены результаты исследования по разделению жёлтого масла, являющегося отходом процесса очистки пирогаза, на фракции и определение плотности, кинематической вязкости, показателей среды и преломления, теплоемкости, молекулярной массы.
ABSTRACT
The article presents the results of a study on the separation of yellow oil, which is a by-product of the purification of pyrogas into fractions and determination of density, kinematic viscosity, medium and refractive indices, heat capacity.
Ключевые слова: пиролиз, пирогаз, альдегид, кетон, спирт, катализатор, полимер, жёлтое масло, ареометр, плотность, кинематическая вязкость, вискозиометр.
Keywords: pyrolysis, pyrogas, aldehyde, ketone, alcohol, catalyst, polymer, yellow oil, hydrometer, density, kinematic viscosity, viskozimetr.
В современном быстро развивающемся мире уровень использования природных ресурсов людьми растет день ото дня. Нашей главной целью сегодня является рационализация природных ресурсов. Поэтому мы обязаны поколениями создавать технологии без глубокой переработки каждого углеводорода, добываемого из земли и предотвращать ущерб окружающей среде от различных видов отходов.
Процесс пиролиза, вероятно, основан на поглощении видимого диоксида углерода из высокого диоксида углерода, который не подвергается воздействию высокими температурами. Процесс пиролиза этанола сопровождается необработанным паром для уменьшения образования кокса в трубах печи пиролиза и водяного пара для снижения давления про-
Библиографическое описание: Тиллоев Л.И., Косимов Э.К., Муродов М.Н. Разделение жёлтого масла и определение физических показателей масляной части, полученной из него // Universum: Технические науки : электрон. научн. журн. 2020. № 1(70). URL: http://7universum.com/ru/tech/archive/item/8682
№ 1 (70)
A, UNI
1Ш. ТЕ)
UNIVERSUM:
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
январь, 2020 г.
цесса. В результате кислые газы (Ш8 и СО2) и кислород органические соединения (альдегиды, кетоны, кислоты, спирты) образуются в пирогазе [1].
Для чистки пирогаза проводится процесс абсорбции. Пирогаз проходит через щелочную колонну очистки, где извлекается кислый газ (И28 и СО2). Очистка пирогаза производится в два этапа. Чтобы достичь чистоты кислых газов в 1 ррт, пирогаз сначала очищают «слабым» раствором в нижней части колонны с массовой долей свободной щелочи 2%. После этого пирогаз очищают в середине колонны с 10%-ным раствором массовой щелочной концентрации. В колонне кислые газы СО2 и Ш8 реагируют со щелочным №ОН с образованием сульфидов и карбонатов.
Органические соединения (альдегиды, кетоны, кислоты, спирты) в пирогазе полимеризуются под действием каталитически-щелочного действия. Механизм процессов полимеризации при щелочной очистке заключается в концентрации альдола связи С=О (альдегиды, кетоны, кислоты, спирты). В результате секция куба колонны очистки пирогаза дает жёлтое масло (продукт концентрации альдола, полимер). Удаляется из области устройства и рассматривается как отход процесса.
В настоящее время физико-химические свойства жёлтого масла, производимого в газохимическом комплексе страны, до конца не изучены.
Таким образом, изучение физико-химических свойств и состава данного отхода является важным вопросом, в проведении исследований с целью эффективного использования накопленных отходов из года в год и снижения вреда окружающей среде и природе.
На начальном этапе исследований физические свойства жёлтого масла были определены с помощью нескольких методов исследования. Результаты этого исследования следующие:
Отстаивание. Масло извлекали из устройства для разделения на фракции. В 1-литровый лабораторный мерный цилиндр добавляли один литр масла и выдерживали в течение 24 часов. В результате разделения, жёлтое масло из-за его плотности попало в верхний слой - вязкая масляная часть от жёлтого до красного цвета, средний слой - зеленая дробленая полимерная часть, субстрат - от жёлтого до коричневого с основным составом. В первой таблице представлена объемная доля масла.
Таблица 1.
Состав жёлтого масла
Название компонента Количество, % (объём)
Масляная часть 35
Полимерная часть 55
Водяная часть 10
всего 100
Определение плотности масляной части. В
эксперименте несколько методов используются для определения плотности веществ в агрегатном состоянии. Это: ареометрический метод, метод взвешивания Вестфалия-Мора, пикнометрический метод и гидростатический метод [2]. В этом исследовании мы использовали ареометрический метод, который является наиболее удобным и высокоточным методом определения плотности фракции нефти. В цилиндрический сосуд в образец была добавлена масляная часть, ареометр из центра сосуда был погружен, и затем была определена плотность вещества. Полученные результаты представлены в таблице 2.
Определение кинематической вязкости масляной части. Одним из наиболее распространенных
методов определения кинематической вязкости жидкого вещества является метод определения вискозиметром. В эксперименте мы используем вискозиметры для определения кинематической вязкости масляной фракции. Вискозиметр состоит из стеклянной трубки с широким удлиненным коленом с капилляром 2-3 мл с диаметром капилляра 0,7-1,0 мм. верхняя часть немного уже. Верхняя и нижняя части сферы отмечены символами А и В. К концу шара прикреплен резиновый шланг [2]. Во время экспериментов вискозиметр помещали в термостат. Результаты были получены при контроле температуры. Кинематическую вязкость масляной фракции определяли с использованием вискозометра Оствальда-Пинкевича при температурах 20 и 40 0С. Результаты показаны в таблице 2.
Таблица 2.
Экспериментальные показатели качества масляной части
Название показателя качества Единица измерения Определенное значение показателя качества
Внешний вид - Вязкое масло красновато жёлтого цвета
Плотность, 20 0С кг/м3 971
Относительная плотность, - 0,971
Относительная плотность, йЦ - 0,974
Кинематическая вязкость, 20 0С мм2/сек 27,958
Кинематическая вязкость, 40 0С мм2/сек 12,498
№ 1 (70)
AuNi
m\ те)
UNIVERSUM:
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
январь, 2020 г.
Показатель водорода, (рН) - 6
Теплоёмкость, 20 0C ккал /(кгград) 0,4165
Теплоёмкость, 40 0C ккал /(кг град) 0,4247
Молекулярный вес г/мол 742
Определение среды масляной части. Определить среду веществ и узнать в какой среде они применяются (кислотная, нейтральная и щелочная).
Два эксперимента были проведены для определения среды масляной фракции. В первом эксперименте определение масляной фракции определяли с помощью индикаторной бумаги. Затем, во втором эксперименте индикаторы выполнялись на автоматическом титре METTLER TOLEDO серии EasyPlus™ для получения точного результата. Полученные результаты приведены в таблице 2.
Определение теплоёмкости масляной части. Количество тепла, расходуемого на повышение температуры системы на 1 0С, называется теплоемкостью вещества [3]. Практический расчет теплоемкости масляной фракции был найден с использованием формулы теплоемкости жидких нефтепродуктов. Температура масляной фракции при температуре t рассчитывается по следующей формуле:
с =
: (0,403 + 0,000405t) (1)
где: с - средняя теплоемкость жидкой масляной части, ккал /(кг.град);
^15 - относительная плотность масляной части; ^температура масляной части, 0С.
Тепловая доля масляной фракции была рассчитана при температурах 20 и 40 0С. Результаты показаны в таблице 2.
Определение молекулярной массы масляной части. Молекулярная масса жидкого вещества может быть экспериментально определена криоскопи-чески. Молекулярная масса жидкого продукта представляет собой среднюю относительную молекулярную массу конкретного вещества, которое
представляет собой сложный жидкий продукт. Суть этого метода заключается в том, что результаты пропорциональны концентрации расплавленной продукции в исследуемом продукте [2]. На основании результатов эксперимента, молекулярная масса рассчитывается по следующей формуле.
М =
Л-5,12-1000 ß-t
(2)
где: А - масса жидкого продукта в граммах; Криоско-пическая молекулярная дисперсия 5,12-бензола; В -масса бензола в граммах, 1 - температура растворения, 0С.
Температура депрессии бензола и жидких углеводородных твердых частиц определяется термометром Бекмана. Это тип дифференциального термометра, который измеряет изменение температуры, а не саму температуру. Результаты, полученные по второму выражению, были найдены по молекулярной массе масляной фракции. Полученные результаты приведены в таблице 2.
Основываясь на результатах этого исследования, сделаны следующие общие выводы:
Установлено, что наиболее эффективен и действенен способ первоначального разделение жёлтого масла, получаемого при очистке от пирогаза. Исследования показали, что 90% эффективности разделения веществ может быть достигнуто путем прерывания выброса жёлтого масла.
Определены физические свойства масляной части, выделенной в результате отстаивании жёлтого масла. Масляная часть была разделена на необходимые данные для осуществления проектного расчета расчетного оборудования и устройств для переработки.
1
Список литературы:
1. Н.Л. Соладова, А.И. Абдуллин. Пиролиз углеводородного сырья: Учебное пособие. Казан. гос. технол. ун-т; Казан, 2007, 239 с.
2. Кирсанов, Ю.Г. Анализ нефти и нефтепродуктов [Электронный ресурс]: [учеб.-метод. пособие] / М.Г. Шишов, А.П. Коняева, Урал. федер. ун-т, Ю.Г. Кирсанов. - 2-е изд., стер. - М.: ФЛИНТА, 2017. - 88 с.
3. Булидорова Г.В., Галяметдинов Ю.Г., Ярошевская Х.М., Барабанов В.П. Физическая химия. Книга 1. Основы химической термодинамики. Фазовые равновесия. - М.: КДУ; Университетская книга, 2016. - 516 с.
