CC BY
31
Куклин С.Б. 1995. Интересные встречи птиц в Челябинской области // Материалы к распространению птиц на Урале, в Приуралье и Западной Сибири. Екатеринбург: 42. Линдеман Г. В., Лопушков В. А. 2004. Многолетняя динамика населения жаворонков
в Заволжской глинистой полупустыне // Орнитология 31: 114-122. Опарин М.Л. 2015. Структура гнездового населения жаворонков в полупустыне Прикаспийской низменности // 14-я Международ. орнитол. конф. Сев. Евразии. 1. Тезисы. Алматы: 375-377.
Равкин Е.С., Челинцев Н.Г. 1990. Методические рекомендации по комплексному
маршрутному учёту птиц. М.: 1-33. Челинцев Н.Г. 1985. Методы учёта животных на маршрутах // Экологические основы
охраны животного мира. М.: 74-81. Челинцев Н.Г. 2000. Математические основы учёта животных. М.: 1-431. Чибилёв А.А. 1995. Птицы Оренбургской области и их охрана: материалы для Красной книги Оренбургской области. Екатеринбург: 1-62. Шишкин В.С. 1982. Особенности размножения жаворонков в полупустыне Северного Прикаспия // Орнитология 17: 83-90.
ю ^
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2018, Том 27, Экспресс-выпуск 1578: 1147-1153
Распространение, численность и экология длиннохвостого сорокопута Lanius schach в Узбекистане
С.Э.Фундукчиев
Второе издание. Первая публикация в 2017*
Длиннохвостый сорокопут Lanius schach считается перелётной и гнездящейся птицей низинных и низкогорных районов Узбекистана. На территории республики он широко распространён.
Мы поставили задачу выявить и проследить некоторые экологические и этологические особенности длиннохвостого сорокопута в условиях воздействия различных антропогенных факторов в Кашкадарь-инской, Самаркандской, Джизакской, Сырдарьинской Навоийской и Бухарской областях Узбекистана. Материалы собирались в ходе пеших и автомобильных учётов, которые проводились в 1973-2015 годы.
Данные по экологии и поведению получены в процессе суточных наблюдений за отдельными особями и парами с подробной регистрацией их поведения в разные периоды гнездового цикла — от прилёта и образования пар до вылета птенцов.
В Узбекистане длиннохвостый сорокопут встречается в местах произрастания древесно-кустарниковой растительности. Так, в бассейне
* Фундукчиев С.Э. 2017. Распространение, численность и экология длиннохвостого сорокопута //Пространственно-временная динамика биоты и экосистем Арало-Каспийского бассейна. Оренбург: 375-379.
реки Зарафшан он распространён повсеместно, от низовьев до верховьев реки. Наиболее подходящие биотопы в период гнездования расположены на высотах 1500-2400 м н.у.м., в небольшом числе длиннохвостый сорокопут изредка встречается и выше (Сагитов 1995).
В районе исследований первые птицы появляются в середине апреля - начале мая; сроки прилёта зависят от характера весны. Самое раннее появление зарегистрировано во второй декаде апреля в Шаф-рикане. В Самарканде первые длиннохвостые сорокопуты отмечены 23 апреля 1978 (Сагитов, Бакаев 1980). И.А.Абдусалямов (1964) видел пролётных длиннохвостых сорокопутов 20-25 апреля в верховьях реки Зарафшан. По нашим многолетним наблюдениям в Мехнатабадском районе Сырдарьинской области, прилёт приходится на разные числа третьей декады апреля и начало мая. В местах гнездования длиннохвостые сорокопуты сначала появляются поодиночке, реже парами, а к концу небольшими стайками.
Несмотря на поздний прилёт, длиннохвостые сорокопуты очень рано отлетают с территории республики. Осеннее движение начинается во второй половине августа, и основная масса сорокопутов отлетает в первой половине сентября. Заметное сокращение численности в Голодной степи наблюдалось в первой декаде сентября. Основная масса птиц убывает в середине сентября, но отдельные особи могут отмечаться и в октябре. Осенью сорокопуты повсеместно совершают кочёвки, и в это время их можно встретить вдали гнездовых районов. Последние особи зафиксированы нами 7 октября в окрестностях города Янгиера. В литературе имеются указания указание на встречи сорокопута 12 октября и даже в начале ноября (Матякубов 1984).
Численность длиннохвостого сорокопута в долине реки Зарафшан невелика, что подтверждается и общим количеством найденных гнёзд. Следует отметить, что при наличии оптимальных условий численность этой птицы может значительно увеличивается. Так, на шелковичных плантациях за 68 мин наблюдения было отмечено 6 особей и позже здесь было найдено 3 гнезда (Сагитов, Бакаев 1980). В долине реки Кафирниган в саду с фруктовыми и декоративными насаждениями на площади 7 га ежегодно гнездилось 26-27 пар длиннохвостых сорокопутов (Абдусалямов 1973). В условиях населённых пунктов численность подвержена значительным колебаниям. По наблюдениям, проведённым с 1973 по 1980 год в сёлах Сырдарьинской области, наибольшая плотность населения длиннохвостого сорокопута выявлена в «старых» селениях, существующих многие десятилетия. Здесь она составляет 12.5 весной и 82.5 ос./км2 летом, тогда как в городах и «молодых» селениях сельского типа численность значительно ниже и равна, соответственно, 2.9 и 3.0 весной, 20.7 и 9.8 летом и 1.0 и 0.7 ос./км2 осенью.
В последние годы в результате воздействия антропогенных факто-
ров в ряде районов произошло существенное сокращение распространения и численности. Так, если в 1990-х годах в Самарканде длиннохвостый сорокопут был обычным видом и его можно было встретить на многих улицах города, то в последние годы он здесь почти не встречается. Аналогичная ситуация наблюдается на территории Ургутского района, где сорокопуты встречались ещё в начале XXI века и исчезли начиная с 2005 года. Приблизительно такая же картина наблюдается и в городе Карши. Учёты, проведённые здесь с 1990 по 2015 год, показали, что за четверть века численность птиц сократилась с 35 до 2 особей, т.е. в 17.5 раз (табл. 1).
Таблица 1. Изменение численности длиннохвостого сорокопута в городе Карши (в столбцах показано число учтённых птиц)
Годы Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Всего
1990-1995 — 9 4 10 12 - 35
1996-2000 - 3 3 2 4 1 13
2001-2005 1 3 2 3 1 - 10
2006-2010 1 2 1 1 2 - 7
2011-2015 - 1 - 1 - - 2
Кроме того, автомобильные учёты, проведённые по территории шести областей весной и летом 2015 года, также почти ничего не дали, так как проехав более 4 тыс. км удалось встретить лишь одного длиннохвостого сорокопута в кишлаке Янгиабад Яккабагского района Кашкадарьинской области. Хотя прежде, начиная с 1970-х годов и до 2010 года, этот вид во всей республике считался обычной птицей и на каждые 10 км учётного маршрута отмечались 1-2, реже 3-4 птицы.
Сроки размножения длиннохвостого сорокопута сильно растянуты и зависят от высоты местности над уровнем моря. И.А.Абдусалямов (1964) отмечает, что в условиях горного Зарафшана в низменных садах начало гнездования падает на первую половину мая, а в районе кишлака Палдарак (2300 м н.у.м.) приступившая к гнездованию пара отмечена только в конце мая. В Мехнатабадском районе Сырдарьин-ской области гнездование начинается, видимо, в первой декаде мая, так как 24 мая нами было найдено гнездо, в котором было уже 4 вылупившихся птенца и 2 яйца. Самое позднее гнездо обнаружено нами 8 июня.
Прилетевшие сорокопуты сразу же приступают к выбору гнездового участка, который чаще всего располагается в культурном ландшафте. Наибольшую привлекательность для гнездования имеют сады, парки, древесные насаждения вокруг полей, вдоль арыков и дорог. В горной части длиннохвостый сорокопут занимает естественные заросли из облепихи, тополя, ивы и других деревьев (Абдусалямов 1964).
Гнёзда строятся в развилках ветвей деревьев на высоте от 1.8 до 7.0, в среднем 3.6 м. Для их устройства птицы используют разные виды деревьев. Большинство из 16 обнаруженных гнёзд располагалось на карагаче (43.7%), затем следуют чинара (18.7%), белая акация (12.5%), боярышник, тополь пирамидальный, урюк, яблоня ( по 6.3%).
В строительстве гнезда, которое продолжается 6-7 дней, принимают участие обе птицы. Гнездо имеет чашеобразную или конусовидную форму и прочно прикреплено к ветвям. Свито из стеблей различных растений, лоток устилается шерстью домашних и диких млекопитающих, ватой, тряпками и т.п. Размеры гнёзд (п = 16) значительно варьируют, мм: наружный диаметр 94.5-136, высота 87.7-124; менее изменчивы диаметр лотка (66-100) и его глубина (52.1-76.3).
После завершения постройки гнезда самка на следующий день откладывает первое яйцо. Полные кладки найдены нами начиная со второй декады мая, в этот же период находили и готовые к откладке яиц гнёзда. В кладке 4-6, чаще всего 6 яиц. Из 16 обследованных гнёзд в 7 (43.75%) было 6 яиц, в 5 (31.25%) - 4 и в 4 (25%) - 5 яиц; в среднем 5.1 яйца на гнездо. Средние размеры яиц (п = 82), мм: длина 23.7 (22.425.3), ширина 18.4 (17.3-19.6), масса 4.35 г (3.57-5.2 г) (табл. 2). Форма яиц во всех кладках овальная, окраска розоватая с коричневыми пятнами. Пятна располагаются по всему яйцу, но наиболее густо на тупом конце.
Таблица 2. Размеры и масса яиц длиннохвостого сорокопута
Показатели n Min Max Среднее S.E. S.D. CV, %
Длина, мм 82 22.4 25.3 23.7 0.32 1.23 5.19
Ширина, мм 82 17.3 19.6 18.4 0.20 0.78 4.24
Масса, г 50 3.57 5.20 4.35 0.18 0.70 16.1
Насиживает только самка, причём насиживание начинается с неполной кладки. Соответственно этому и вылупление птенцов может быть растянуто на 2-4 дня. Самец охраняет гнездовую территорию и кормит самку. Плотность насиживания меняется в зависимости от сроков инкубации: увеличивается к середине и значительно возрастает к концу. В первые дни инкубации за 12 ч, с 7 до 19 ч, самка насиживала кладку 6 ч 08 мин (51.1% времени), оставаясь в гнезде минимально 30 мин, максимально — 141 мин (в среднем 52.6 мин). Покидала гнездо 8 раз, суммарно на 5 ч 52 мин; каждый раз от 6 до 201 мин (в среднем на 44 мин). В середине инкубации самка обогревала кладку 7 ч 06 мин (59.2% времени), каждый раз от 9 до 120 мин, в среднем 35.5 мин. Кладка пустовала 4 ч 54 мин, наседка покидала её 12 раз, каждый раз от 3 до 36 мин, в среднем на 19.5 мин. К концу инкубации кладка обогревалась 8 ч 39 мин (72.1% времени), каждый раз от 12 до 135 мин, в
среднем 57.7 мин. Слетала с гнезда 10 раз, каждое отсутствие длилось в среднем 20.1 мин, от 6 до 36 мин (табл. 3).
Таблица 3. Интенсивность насиживания кладки длиннохвостым сорокопутом
Дата День насижи вания Часы наблю дений Длительность непрерывного насиживания, мин Суммарное время насиживания,% Длительность отлучек, мин Число отлучек
Мт Мах Сред. Мт Мах Сред.
20 мая 2-й 7-19 30 141 52,6 51,1 6 201 44.0 8
24 мая 6-й 7-19 9 120 35,5 59,2 3 36 19,5 12
29 мая 10-й 7-19 12 135 57,7 72,1 6 36 20.1 10
Таблица 4. Показатели линейного роста некоторых частей тела птенцов длиннохвостого сорокопута
Длина, мм
Возраст птенцов, сут Масса, г Тела Крыла Клюва Цевки Первостепенных маховых Рулевых
Абс. % Абс. % Абс. % Абс. % Абс. % Абс. % Абс. %
0 2.8 - 35.8 - 2.9 - 2.2 - 5.0 -
2 5.5 65.1 37.3 4.1 4.0 31.8 2.5 12.8 5.9 16.5 2.6 - - -
4 9.4 52.4 41.0 9.5 6.2 43.1 2.9 14.8 7.2 19.9 5.5 71.6 1.4 -
6 12.8 30.6 57.0 32.7 11.3 58.3 4.4 41.1 14.6 67.8 12.6 78.5 4.8 109.6
8 19.7 42.3 68.9 18.9 24.3 73.0 5.6 24.0 17.9 20.3 18.9 40.0 6.9 35.9
10 26.6 29.7 97.8 34.7 37.5 42.7 5.9 5.2 23.2 25.7 25.3 28.9 9.9 35.7
12 34.8 26.7 119.5 20.0 33.0 14.1 6.2 5.0 27.1 15.5 29.8 16.3 13.7 32.2
В процессе насиживания масса яиц снижается приблизительно на 18.9% от первоначальной. Длительность инкубационного периода составляет 13-15 сут. Вылупление птенцов приходится на вторую половину июня и длится 2-4 дня, в зависимости от величины кладки. Наблюдения за гнездом с птенцами показали, что самка продолжает обогревать выводок, а самец кормит её и птенцов. Вылупившиеся птенцы совершено беспомощны. Глаза и слуховые проходы закрыты, кожа тонкая, голая, красноватого цвета. На кончике надклювья хорошо заметен белый яйцевой зуб. В первые дни после вылупления птенцов самка обогревает их, находясь на гнезде постоянно, самец либо кормит её и птенцов, либо охраняет гнездо во время её отсутствия.
Птенцы быстро развиваются, уже на четвёртый день начинают открываться слуховые проходы и появляются пеньки маховых перьев. На шестой день открываются глаза и хорошо выражены слуховые проходы. На седьмой день хорошо заметны пеньки рулевых перьев и в девятидневном возрасте появляются контурные перья. На двенадцатый день гнездовой жизни птенцы ведут себя очень активно, а в четырнадцатидневном возрасте пытаются выпрыгнуть из гнезда. Интенсивный прирост веса и длины тела у птенцов наблюдается в первые семь дней.
За весь период пребывания в гнезде масса их тела увеличивается почти в 12.4 раза; так в момент вылупления масса птенцов составляет в среднем 2.8 г, а к моменту вылета их масса увеличивается до 34.8 г. (табл. 4). После вылета из гнезда слётки ещё некоторое время держатся на деревьях около места расположения гнезда. Родители всё это время их подкармливают и защищают.
В кормлении птенцов у длиннохвостого сорокопута принимают участие оба родителя. Частота приносов корма в гнездо зависит от возраста птенцов, их числа и климатических условий. Так, к гнезду с 5 птенцами однодневного возраста в течение 13 ч (с 6 до 19 ч) птицы прилетали 27 раз. К 5 девятидневным птенцам взрослые прилетали с кормом 36 раз. На 13-й день жизни птенцов сорокопуты прилетали к гнезду 43 раза (табл. 4).
Таблица 5. Частота кормления птенцов длиннохвостым сорокопутом
Дата наблюдений Птенцы Часы наблюдений Число приносов корма
Число возраст, сут Всего В среднем за 1 ч На 1 птенца
1 июня 5 2 6.00-19.00 27 2.1 5.4
8 июня 5 9 6.00-19.00 36 2.8 7.2
12 июня 5 13 6.00-19.00 43 3.3 8.6
Кормление птенцов в первые дни их жизни происходит равномерно почти в течение всего времени наблюдений, лишь к вечеру интенсивность приносов пищи несколько выше. В дальнейшем наиболее интенсивное кормление отмечается в утренние и вечерние часы. В исследованных 8 пробах корма, изъятых у птенцов, основную часть составляли кузнечики (30.5%), гусеницы (25.6%), пауки (13.2%), жужелицы (12.1%), другие жуки (5.3), муравьи (7.9), цикады (5.4%).
На основе анализа содержимого 6 желудков установлено, что основными пищевыми объектами взрослых длиннохвостых сорокопутов являются жужелицы (20.5%), долгоносики и муравьи (по 15.4%) личинки насекомых (12.8%), саранчовые (10.3%), чернотелки и хрущи (по 7.7%), медведки (5.1%).
Успешность размножения длиннохвостого сорокопута следующая. В 8 гнёздах из 40 яиц вылупилось 33 птенцов (82.5%), 3 яйца оказались неоплодотворёнными (7.5%), 1 гнездо разорено человеком (10.0%). В 8 гнёздах, судьбу которых удалось проследить до конца, выжили 30 (74.2%) птенцов.
Уничтожая большое количество насекомых и их личинок, в том числе вредных, длиннохвостый сорокопут, несомненно, является полезной в сельском и лесном хозяйствах птицей. К сожалению, в последние годы в результате воздействия антропогенных факторов в ряде районов отмечается заметное сокращение его численности.
Литератур а
Абдусалямов И.А. 1964. Птицы горного Зарафшана. Душанбе: 1-248. Абдусалямов И.А. 1973. Фауна Таджикской ССР. Душанбе, 19, 2: 1-396. Матякубов С.Д. 1984. Птицы древесно-кустарниковых насаждений Ташкентского оазиса. Ташкент: 1-168. Сагитов А.К. 1995. Птицы Узбекистана. Ташкент, 3: 83-102.
Сагитов А.К., Бакаев С.Б. 1980. Экология гнездования массовых видов птиц юго-западного Узбекистана. Ташкент: 1-136.
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2018, Том 27, Экспресс-выпуск 1578: 1153
Кулики на озере Чебаркуль
А.И.Скрыльков
Второе издание. Первая публикация в 1983*
Озеро Чебаркуль (54°57' с.ш. 60°20' в.д.) расположено в Челябинской области в 14 км юго-восточнее Миасса.
Черныш Tringa ochropus. Пара чернышей впервые встречена 16 мая 1976 на заболоченном лугу около небольшого участка смешанного леса. В сломе старой ольхи найдено гнездо с 3 яйцами.
Малый зуёк Charadrius dubius. 18 мая 1977 отмечена одиночная птица на песчаной отмели близ посёлка Кисегач. Гнездо не найдено.
Чибис Vanellus vanellus. На побережье Чебаркуля чибисы стали гнездиться с 1976 года (найдены 2 гнезда). В 1977 году их найдено 5, а в 1978 — 8. Основные места обитания — открытые влажные луговины, примыкающие к воде.
Травник Tringa totanus. Гнездо впервые найдено 20 июня 1977. На следующий год были найдены 3 гнезда.
Большой веретенник Limosa limosa. Впервые стал гнездится на Чебаркуле в 1978 году. Отмечено всего 2 пары. Места обитания — топкие травянистые берега.
Поручейник Tringa stagnatilis. Впервые обнаружен 18 мая 1978: пара куликов кормилась на мелководье.
* Скрыльков А.И. 1983. Численность и распределение куликов на озере Чебаркуль II Орнитология 18: 180. Рус. орнитол. журн. 2018. Том 27. Экспресс-выпуск № 1578 1 1
