CC BY
3
THE ROLE OF ANIMAL PRODUCTS IN THE SPREAD OF TOXOPLASMOSIS
0. M. Dobrova
(Tin order to determine the possibility of toxoplasmosis infection due to the use of milk and meat, containing toxoplasms, the author fed these products to albino rats. Positive infection results were obtained when the animals were fed with raw infected milk, containing 4.5- 10" toxoplasms per dose, and muscle and liver tissues of infected laboratory animals. The toxoplasm survival tests, carried out under various conditions, showed that the toxoplasms present in the milk were inactivated during the pasteurization and the souring of the milk. In a raw milk kept in a refrigerator toxoplasms survived 5 days. In tissues toxoplasms survived up to 19 days (at 4—5°). The thermal treatment of sausages inactivated the parasites. Therefore, it is only the use of raw meat products and,.fresh raw milk from animals sick with toxoplasmosis that is epidemiologically dangerous.
УД1О615.777.991-033
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ УРАНА В ОРГАНИЗМЕ КРЫС ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВВЕДЕНИИ ДИУРАНАТА АММОНИЯ
Г. П. Галибин
Изучение закономерностей распределения, кинетики накопления и выведения труднорастворимых соединений урана имеет большое практическое значение для оценки возможной опасности и установления предельно допустимых уровней облучения. Этому вопросу посвящен ряд исследований (Wilson и соавторы; Fish; Scott; Morrow и соавторы; А. А. Рубановская; М. Г. Тихая и соавторы, и др.). Авторы касаются распределения урана в организме животных в сравнительно небольшие сроки после ингаляционного поступления труднорастворимых соединений. Лишь в одном исследовании срок наблюдения был продолжен до 60 месяцев (М. Г. Тихая и соавторы). Данных литературы об изучении метаболизма диураната аммония — одного из труднорастворимых соединений урана — мы не встретили.
В настоящей работе рассматриваются закономерности распределения диураната аммония при однократном ингаляционном введении его; срок наблюдения за животными достигал 512 дней.
Для ингаляционной затравки были взяты крысы весом 200±4 г. Экспозиция продолжалась 4 часа, средняя концентрация аэрозоля составляла 10,1 мг/м3 (по урану). Дисперсность частиц аэрозоля, определяемая по методу В. И. Бадьина, колебалась в пределах 0,5—5 мк. Около 80% частиц имели размер 1—3 мк. Методика ингаляционной затравки описана ранее (Г. П. Галибин и соавторы). Затравленных крыс умерщвляли через 1, 3 и 6 часов, через 1, 2, 4, 8, 16,32, 64, 128, 256, и 512 суток (на каждый срок брали по 4—5 животных). Количество урана в органах и тканях определяли люминесцентным методом на электрофотометре марки ЛЮФ-57. Чувствительность метода в наших условиях составляла 1 • Ю-9 г урана в 1 г сырой ткани. Для исследования урана в органах и тканях последние предварительно смачивали концентрированной азотной кислотой, тщательно измельчали и перемешивали, выпаривали на водяной бане, обугливали, озоляли в муфельной печи, затем золу растворяли в азотной кислоте, брали алик-вотную часть раствора, выпаривали и из сухого остатка сплавляли перл с фтористым натрием в пламени стеклодувной горелки. Интенсивность свечения перла определяли на электрофотометре марки ЛЮФ-57. Уран определен во всех органах и тканях, но особое внимание обращали на кости, почки, легкие, печень и ткани желудочно-кишечного тракта, поскольку именно в них преимущественно откладывается уран.
Данные о содержании урана (в процентах от количества введенного вещества) в организме крыс после ингаляции диуранатом аммония представлены на рисунке.
Для выяснения задержки урана в организме в результате ингаляционного поступления диураната аммония содержание урана определяли в органах и тканях животных через 10—15 мин. после окончания однократной 4-часовой ингаляции. В организме крысы обнаружено 39±4 мкг урана. Из этого количества в легких задерживалось 72% вещества. В скелете к этому времени было 5,3%, в почках — 2,6%, а в желудочно-кишечном тракте— 10,5% всего количества урана, задержанного в организме.
о
<\|Ч>
/О
0,0/ ш
/У /2 Часы
Сутни
Время, прошедшее после ингаляции £есцест&а
Содержание урана (в % от поступившего количества) в организме крыс после ингаляции диуранатом аммония. 1 — весь организм; 2 — легкие; 3 — скелет; 4 — почки; 5 — печень.
Для вычисления процента задержки урана от всего количества вещества, поступившего через дыхательные пути, мы исходили из того, что скорость вентиляции легких крысы составляет 7 л/час. Это соответствует литературным данным (Оиу1оп).
Основываясь на скорости вентиляции 7 л/час, мы полагаем, что за 4 часа ингаляции аэрозоля диураната аммония с концентрацией урана 10 мг/м3 могло поступить в легкие крыс 280 мкг его.
Таким образом, через 10—15 мин. в организме крысы задерживается 14,0% урана, поступившего при вдыхании.
На основании полученных данных можно считать, что уже за 10—15 мин. из легких в кровь (а также, вероятно, и из пищеварительного тракта, куда вещество поступает из легких действием реснитчатого эпителия) абсорбируется не менее 19% всего задержанного в организме количества урана.
В тканях желудочно-кишечного тракта через 10—15 мин. обнаруживается 10% всего вещества.
Основное количество задержанного в легких урана (около 50%) выводится из легких с периодом полувыведения не более суток. Примерно 30% задержанного в легких урана выделяется с периодом полувыведения 1—2 дня, 15% — с периодом полувыведения, равным 30—40 дням, и, наконец, оставшиеся 5%— с Тэфф, равным 240 дням. К 512-му дню после ингаляции в легких остается 0,9% первоначально задержанного во всем
организме урана, что составляет примерно 13% всего имеющегося в организме на этот срок данного элемента. Очевидно, сюда входит и часть медленно обменивающегося вещества, которая накапливается в бронхолегоч-ных лимфатических узлах. Первоначально через 10—15 мин. после ингаляции в скелете откладывается 5,3% введенного урана. Затем накопление его постепенно (до 4-го дня) увеличивается, достигая максимума 26,6% первоначально задержанного количества в организме. С этого момента содержание урана в скелете превышает содержание его в легких. Выведение этого вещества, отложившегося в скелете, происходит очень медленно. Примерно половина задержанного урана выводится с 7%фф 50 дней, а оставшееся количество — с Г^ф 300—350 дней. К 512-му дню после введения в скелете обнаруживается 85% всего урана, имеющегося в организме.
Максимальное количество урана, откладываемое в почках, отмечается через 24 часа и равняется 8,4% вещества, задержанного первоначально во всем организме. Почки и другие органы (печень, селезенка, желудочно-кишечный тракт, мышцы), а также ткани быстро освобождаются от урана с периодом полувыведения, не превышающим 20—30 дней.
Таким образом, после однократного ингаляционного введения диурана-та аммония основными местами отложения его являются скелет и легкие, причем через 4 суток после игналяции количество урана в скелете выше содержания его в легких.
Величина Т^ф из скелета равна 300—350 дням для диураната аммония и приблизительно соответствует средней величине Т^фф, полученной К. G. Scott и Fish в опытах на животных и при наблюдениях над людьми (150—450 дней), а также данным В. Н. Гуськовой и соавторов, свидетельствующим о том, что 24% урана, задержанного в скелете, после перорального введения азотнокислого уранила выводится с ГЭфф, равным 450 дням. Сопоставляя литературные данные с материалами наших исследований, мы считаем, что период полувыведения из скелета медленно выводящейся фракции урана существенно не зависит от степени растворимости его соединений. Последняя, как и дисперсность частиц, влияет на величину резорбции урана в кровь.
Сравнивая результаты нашего исследования с ранее полученными величинами ТЭфф урана из скелета после внутривенного и внутрижелудоч-ного введения диураната аммония (Г. П. Галибин и Т. И. Горячева), следует признать, что период полувыведения медленно выводящейся фракции урана из костной ткани мало зависит и от пути поступления вещества.
Заслуживает внимания тот факт, что небольшая часть (5%) задержанного в легких урана выводится очень медленно с периодом полувыведения 240 дней. Эти данные согласуются с результатами других исследований (М. Т. Тихая и соавторы; А. А. Рубановская), в которых значение Гэфф из легких для медленно выводящейся фракции (5—10%) равно 240—280 дням.
Выводы
1. Через 15 мин. после однократной ингаляции диураната аммония в концентрации 10 мг/м3 урана в легких крыс задерживается около 10% общего количества введенного вещества.
2. Выведение урана из легких описывается 3 экспонентами: примерно 80% первоначально задержанного количества выводится с Гэфф, превышающим 2 дня, 15% — с Гэфф, равным 30—40 дням, и 5% — с Гэфф, равным 240 дням.
3. Период полувыведения урана из скелета составляет 250—300 дней.
4. Период полувыведения из почек, печени и селезенки, мышц и тканей желудочно-кишечного тракта не превышает 16—32 дней.
5. В крови уран длительно не циркулирует. После однократного ингаляционного поступления количество этого вещества в крови не отражает общего содержания его в организме.
ЛИТЕРАТУРА
Б а д ь и н В. И., С и т ь к о Р. Я. В кн.: Дозиметрические и радиометрические методики. М., 1966, с. 157. — Г у с ь к о в а В. Н., ЗаседателевА. А., Куприянова В. М. и др. Гиг. и сан., 1966, № 11, с. 39. — РубановскаяА.А. В кн.: Материалы по токсикологии радиоактивного вещества. М., 1964, в. 4, с. 77. — Тихая М. Г., Н о в и к о в а А. П., П а р ф е н о в Ю. П. Мед. радиол., 1965, № 10, с. 50. — F i s h В. R. В кн.: Inhaled Particles and Wapours. Oxford, 1961, p. 543.— G u у t о n A. C., Am. J. Physiol., 1947, v. 150, p. 70. — M о г г о w P. E. et al., Hlth Phys., 1964, v. 10, p. 543. — Scott К.Q., Arch. Path., 1949, v. 48, p. 31. — Scott L. M., Hlth Phys., 1964, v. 10, p. 479. — WJlson H. B. et al., Arch, inf'ustr. Hlth., 1955, v. II, p. II.
П ступила 29/V 1967 r.
THE URANIUM DISTRIBUTION IN THE BODY OF RATS IN INHALATION OF AMMONIUM DIURANATE
G. P. Galibin
Tests performed over rats showed that in inhalation of ammonium diuranate 14 per cent of the inhaled amount of the substance was retained in the body. On slow introduction of the fraction (~5%) the time of its elimination from the lungs amounted to 240 days. The time of its elimination from the skeleton equaled 300 days, that from the kidneys, liver and spleen did not exceed 20 to 30 days.
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
^ >3 —
УДК 613.832.4 : 614.721-07 : 535.2
ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСЕЙ МЕТА- И ПАРА-ДИИЗОПРОП ИЛ БЕНЗОЛОВ В ВОЗДУХЕ
И. А. Гусейнов
Азербайджанский научно-исследовательский институт гигиены труда и профессиональных
заболеваний им. М. М. Эфенди-заде, Сумгаит
Целью настоящей работы явилась разработка простых и чувствительных методов определения в воздухе гидроперекисей мета- и пара-диизопропилбензолов. Они служат промежуточными продуктами производства резорцина и гидрохинона. Указанные гидроперекиси — кристаллические вещества; исключение составляет лишь моногидроперекись мета-диизопропилбензола, представляющая собой маслянистою жидкость. Все гидроперекиси плохо растворимы в воде, хорошо растворимы в спиртах, кетонах и эфирах.
Сведения о действии гидроперекисей на организм ограничены. Согласно имеющимся данным, органические гидроперекиси оказывают раздражающее действие на кожу, слизистые оболочки и глаза (Л. А. Тиунов); предельно допустимые концентрации (ПДК) гидроперекисей мета- и пара-диизопропилбензолов не установлены.
