CC BY
29
Гематол. и трансфузиол., 2012, т. 57, № 3
типированных доноров кроветворных клеток (Оренбург, Петрозаводск, Самара). При проведении исследования использованы следующие методы: метод информационного поиска, метод моделирования, метод анализа "затраты - эффективность", а также молекулярно-генетические, гематологические, иммунологические методы лабораторной диагностики.
Результаты и обсуждение. Для оценки выгоды, ассоциированной с количеством образцов в Регистре, мы смоделировали вероятность подбора образцов ПК различных уровней HLA-совместимости, количество возможных трансплантаций ПК из Регистра и их стоимость, годы сохраненных жизней пациентов, а также рассчитали финансовые затраты на создание банков ПК в зависимости от количества образцов. В период с 2008-2010 гг Регистром было обработано 270 запросов по подбору подходящих по генотипу образцов ГСК. За это время произошло увеличение Регистра банка ПК с 2500 до 4000 единиц. Ретроспективно мы проанализировали собственные результаты подбора и оценили вероятность нахождения подходящих образцов ПК в Регистре в зависимости от возраста пациентов, клеточности образцов ПК и объема Регистра. Вероятность подбора образцов ПК при дальнейшем увеличении регистра до 200 000 единиц была основана на данных международного донорского регистра костного мозга. Для оценки экономической целесообразности
увеличения регистра образцов ПК мы опирались на показатель фармакоэкономической целесообразности - "порог готовности платить" (ПГП), который отражает ту сумму, которую общество готово потратить на достижение определенного терапевтического эффекта. Согласно рекомендациям комиссии по фармакоэкономики ВОЗ, в соответствии с которой ПГП рассчитывается путем умножения на три ВВП страны, рассчитанного на душу населения. Для России на основании данных о ВВП на душу населения за 2010 г ПГП составляет 943 436 руб. (31,5 тыс. $ США). С увеличением объема регистра от 2000 до 200 000 единиц ПК происходит как увеличение затрат - суммы общих финансовых вложений (ТС) с 463 млн руб. до 1,3 млрд руб., так и увеличение эффективности, выраженное в годах сохраненной жизни с 3900 до 5498. Инкрементальный показатель "затраты-эффективность" (ICER) увеличивается от 132 тыс руб. до
1,3 млн руб. на год сохраненной жизни.
Заключение. В условиях здравоохранения РФ с учетом ПГП целесообразно создание национального публичного Регистра образцов ПК объемом до 100 000 единиц, при этом показатель увеличения стоимости года сохраненной жизни составит 724 тыс. руб./ICER. Необходимо активное международное сотрудничество (Netcord, BMDW) для увеличения количества возможных трансплантаций ПК из Российского Регистра.
Распределение HLA-гаплотипов у больных онкогематологическими и гематологическими заболеваниями и их сибсов
Е.Г. Хамаганова, Т.П. Чугреева
ФГБУ Гематологический научный центр Минздравсоцразвития России, Москва
Введение. Наиболее предпочтительный донор при трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) - HLA-идентичный сибс (сибсы - потомки одних и тех же родителей, от sibs - sisters/brothers). Совокупность генов HLA, лежащих на одной хромосоме - HLA-гаплотип, на обеих хромосомах - HLA-генотип. Поскольку наследование га-плотипов HLA подчиняется законам Менделя, вероятность совпадения (также как и полного несовпадения) HLA-генотипов у сибсов составляет 25%, вероятность совпадения одного из HLA-гаплотипов - 50%. Увеличение числа сибсов повышает шансы найти среди них HLA-идентичного донора ГСК. Некоторые наблюдения говорят о неравновесном распределении родительских гаплотипов системы HLA в семьях, где имеется ребенок, больной лейкозом, и более частое, чем следует из менделевского расщепления, нахождение в таких семьях HLA-идентичных сибсов. Однако эти наблюдения сделаны до широкого внедрения в практику методов ДНК-типирования HLA-системы. Цель настоящего исследования - определить вероятность нахождения HLA-идентичного сибса для больных онкогематологическими и гематологическими заболеваниями при HLA-типировании в соответствии с современными требованиями к подбору HLA-идентичного родственного донора.
Материалы и методы. В исследование включены 200 больных онкогематологическими и гематологическими заболеваниями и 269 их сибсов, типированных с 2009 г. по февраль 2012 г. по 5 локусам HLA-системы - A/B/C/DRB1/DQB1. Имелось 3 группы больных: 1-я группа (п = 150) - больные с одним сибсом, 2-я группа (33 больных и 66 сибсов) - с двумя сибсами, 3-ю группу составили больные (п = 17), у которых имелось три сибса и более (всего 53).
Результаты и обсуждение. Проведен анализ наблюдаемого и теоретического расщепления HLA-гаплотипов (Плохинский, 1970). В 1-й группе HLA-фенотипически идентичный (совпадающий с больным на уровне, соответствующем типированию при "низком разрешении", т.е., антигенов HLA) сибс был найден у 41 (27%) больного. У 42 (28%) больных сибсы расходились с больными по обоим гаплотипам, у 67 (45%) больных можно было предполагать наличие HLA-гаплоидентичного сибса. Во 2-й группе HLA-фенотипически идентичный сибс найден у 13 (39%) больных. В 3-й группе - у 8 (47%)больных, из них у 1 больного было 2 HLA-идентичных сибса. В соответствии с EFI стандартами во всех случаях HLA-геноидентичность HLA-фенотипически идентичного донора была подтверждена или точным выведением всех четырех родительских HLA-гаплотипов (при типировании родителей и ближайших родственников), или при типировании при "высоком разрешении" (на уровне аллелей) локусов HLA класса I и/или II.
Заключение. Распределение родительских HLA-гапло-типов среди обследованных больных и их сибсов соответствовало ожидаемому по менделевскому расщеплению. Шанс найти HLA-идентичного донора у больного с одним сибсом не превысил 27%. У больных с двумя и ' большим количеством сибсов вероятность найти HLA-идентичного родственного донора повышалась. Однако даже у больных, имеющих не менее 3 сибсов, она не достигала 50%. Уменьшение числа больных, для которых имеется возможность подобрать HLA-идентичного родственного донора, также связано с сокращением числа многодетных семей и среднего коэффициента рождаемости. Для этих больных необходим поиск HLA-совместимого неродственного донора.
Сепсис, вызванный энтеробактериями с продукцией в-лактамаз расширенного спектра,
у больных гемобластозами
Е.Е. Ходунова, Е.Е. Трушина, Е.Н. Паровичникова, А.А. Магомедова, Г.М. Галстян, Г.А. Клясова ФГБУ Гематологический научный центр Минздравсоцразвития России, Москва
Введение. В настоящее время отмечается увеличение ча- Цель исследования - изучение результатов лечения
стоты сепсиса, вызванного энтеробактериями с продукцией первого и повторного эпизодов сепсиса, вызванного БЛРС
Р-лакгамаз расширенного спектра (БЛРС). продуцирующими энтеробактериями, у одних и тех же
26
