Научная статья на тему 'РАК ПРЯМОЙ КИШКИ CT3N1. ВОЗМОЖЕН ЛИ ПОЛНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОТВЕТ ОПУХОЛИ ПОСЛЕ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ?'

РАК ПРЯМОЙ КИШКИ CT3N1. ВОЗМОЖЕН ЛИ ПОЛНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОТВЕТ ОПУХОЛИ ПОСЛЕ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ? Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
57
6
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Вопросы онкологии
Scopus
ВАК
RSCI
Область наук
Ключевые слова
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ / ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ / ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ ОПУХОЛИ
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Пшеничникова Диана Александровна, Попкова Наталья Николаевна

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «РАК ПРЯМОЙ КИШКИ CT3N1. ВОЗМОЖЕН ЛИ ПОЛНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОТВЕТ ОПУХОЛИ ПОСЛЕ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ?»

6 . Hartley A . , Ho K. F. , McConkey C ., Geh J . I . Pathological complete response following pre-operative chemoradiotherapy in

rectal cancer: analysis of phase II/III trials // Br J Radiol . 2005 . Vol . 78 (934) . P 934-938 . DOI: 10 ,1259/bjr/86650067 .

7 . Kuzmichev D . V , Mamedli Z . Z ., Polynovskiy A . V. et al . Neoadjuvant chemotherapy in the combination treatment for locally

advanced rectal cancer: currently available options // Colorectal Oncol . 2018 . Vol . 8 (3) . P 36-41. DOI: 10 .17650/22203478-2018-8-3-36-41.

8 . Park I . J ., You Y N ., Agarwal A . et al . Neoadjuvant treatment response as an early response indicator for patients with rectal

cancer // J Clin Oncol . 2012 . Vol . 30 (15) . P 1770-1776. DOI: 10 .1200/JC0. 2011.39 .7901.

9 . Akiyoshi T, Kobunai T , Watanabe T Predicting the response to preoperative radiation or chemoradiation by a micro- ar-

ray analysis of the gene expression profiles in rectal cancer // Surg Today. 2012 . Vol . 42 (8) . P 713-719 . DOI: 10 .1007/ s00595-012-0223-8 .

10 . Shin J . S ., Tut T G . , Ho V., Lee C . S . Predictive markers of radiotherapy-induced rectal cancer regression // J Clin Pathol .

2014 . Vol . 67 (10) . P 859-864. DOI: 10 . 1136/jclinpath-2014-202494.

11 Habr-Gama A , Perez R O , Nadalin W et al Operative versus nonoperative treatment for stage 0 distal rectal cancer following chemoradiation therapy: long-term results // Ann Surg . 2004. Vol . 240 (4) . P 711-717; discussion 7-8 . DOI: 10 .1097/01. sla . 0000141194. 27992 .32 .

12 Martens M H , Maas M , Heijnen L A et al Long-term outcome of an organ preservation program after neoadjuvant treatment for rectal cancer // J Natl Cancer Inst . 2016 . Vol . 108 (12) . DOI: 10 ,1093/jnci/djw171.

13 Appelt A L , Ploen J , Harling H et al High-dose chemoradiotherapy and watchful waiting for distal rectal cancer: a prospective observational study // Lancet Oncol . 2015 . Vol . 16 (8) . P 919-927 . DOI: 10 ,1016/S1470-2045(15)00120-5 .

14 . Smith R . K. , Fry R . D ., Mahmoud N . N ., Paulson E . C . Surveillance after neoadjuvant therapy in advanced rectal cancer with

complete clinical response can have comparable outcomes to total mesorectal excision // Int J Colorectal Dis . 2015 . Vol . 30 (6) . P 769-774. DOI: 10 ,1007/s00384-015-2165-2 .

15 Renehan A G , Malcomson L , Emsley R et al Watch-and-wait approach versus surgical resection after chemoradiotherapy for patients with rectal cancer (the OnCoRe project): a propensity-score matched cohort analysis // Lancet Oncol . 2016 . Vol . 17 (2) . P 174-183 . DOI: 10 ,1016/S1470-2045(15)00467-2.

16 Li J , Liu H , Yin J et al Wait-and-see or radical surgery for rectal cancer patients with a clinical complete response after neoadjuvant chemoradiotherapy: a cohort study // Oncotarget . 2015 . Vol . 6 (39) . P 42354-42361. DOI: 10 ,18632/onco-target 6093

17 . Van der Sande M . E ., Maas M . , Melenhorst J . et al . Predictive value of endoscopic features for a complete response after

chemoradiotherapy for rectal cancer // Ann Surg . 2021. Vol . 274 (6) . P e541-e547. DOI: 10 ,1097/SLA. 0000000000003718 .

18 . Fernandez L . M . , Sao Juliao G . P , Figueiredo N . L . et al . Conditional recurrence-free survival of clinical complete responders

managed by watch and wait after neoadjuvant chemoradiotherapy for rectal cancer in the International Watch & Wait Database: a retrospective, international, multicentre registry study // Lancet Oncol . 2021. Vol . 22 (1) . P 43-50 . DOI: 10 .1016/ S1470-2045(20)30557-X .

Рак прямой кишки Возможен ли полный клинический ответ

опухоли после неоадъювантной химиолучевой терапии?

Авторы

Пшеничникова Диана Александровна, dianapshen@yandex.ru, Областное бюджетное учреждение здравоохранения «Курский онкологический научно-клинический центр им. Г.Е. Островерхова», Курск

Попкова Наталья Николаевна, Областное бюджетное учреждение здравоохранения «Курский онкологический научно-клинический центр им. Г.Е. Островерхова», Курск

Ключевые слова:

рак прямой кишки, химиолучевая терапия, патоморфологический ответ опухоли

Актуальность

В 2021 г. опубликованы результаты 3 фазы рандомизированного исследования OPERA: органосохра-няющее лечение было выполнено в 116/144 (80,5%) для всей когорты. Выживаемость без TME составляет 76% через 19 месяцев [1]. Два ретроспективных исследования показали, что более длительный интервал до операции после химиолучевой терапии (ХЛТ) приводит к более полному патоморфологическому ответу на 10-11-й неделе (Sloothaak D.A., Geijsen D.E., van Leersum N.J., 2013) [2]. В декабре 2021 г. опубликованы результаты итальянского многоцентрового ретро-

спективного когортного исследования: более длительный интервал до операции был связан со снижением 5- и 10-летних показателей ОВ (67,6 и 80,3% — 5 лет; 40,1 и 57,8% —10 лет) [3]. Таким образом, пациенты с вероятно плохим ответом опухоли на ХЛТ должны быть выявлены на более раннем этапе.

Цель

Оценить зависимость степени ответа опухоли на неоадъювантное лечение от следующих факторов: ЕМУ1+/- (инвазия экстрамулярных сосудов), расстояния нижнего полюса опухоли прямой кишки

от наружного сфинктера анального канала, размера опухоли (краниокаудальный размер опухоли), размера лимфоузлов.

Материалы и методы

В анализ включено 67 пациентов с диагнозом «рак прямой кишки Т3Ш», которым проводился курс ХЛТ (РД 2 Гр до СД 54 Гр; ХТ: капецитабин 1650 мг/ м2 в сутки). После ЛТ 9 пациентам была проведена ХТ (2-3 курса XELOX). При патоморфологическом подтверждении клинического регресса опухоли пациентам назначалось динамическое наблюдение. Оперативное лечение проводилось на сроках до 10 недель (менее 70 дней; п =13), 10-12 недель (70-84 дня; п = 39), более 12 недель (85 дней; п = 15).

Результаты

Из 67 пациентов у 8 (11,9%) пациентов был полный клинический ответ опухоли (cCR); у 3 (4,5%) — полный патоморфологический ответ опухоли (pCR); у 23 (34,3%) — III степень лечебного патоморфоза по шкале МаМаИ, Dworak (TRG 3), у 33 (49,3%) пациентов — плохой ответ опухоли на лечение (шкала МаМаТ: TRG 4, 5; шкала Dworak,1,2). Первая группа с ^ (п = 8), pCR (п = 3): в 100% случаях КК

размер опухоли был <70 мм (средний — 43,7 мм). Среднее расстояние нижнего полюса опухоли от наружного сфинктера — 67 мм. Размеры лимфоузлов: у 2 (18,2%) пациентов <5 мм, у 4 (36,4%) — 5-9 мм, у 5 (45,4%) пациентов >9 мм. ЕМ\1+ у 3 (27,3%) пациентов. В 82% (п = 9) с cCR (п = 7), pCR (п = 2) проводилась ХТ. Вторая группа с TRG 3 (п = 23): у 17 (74%) пациентов нижний полюс опухоли располагался в пределах 70 мм (средний — 58,3 мм). Среднее значение КК размера опухоли — 65,6 мм. У 16 (69,6%) пациентов размер лимфоузлов 5-9 мм, у 7 (30,4%) пациентов >9 мм. ЕМ\1+ у 14 (60,9%) пациентов. Третья группа с TRG 4, 5 (п = 33): у 16 (48,5%) пациентов нижний полюс опухоли располагался в пределах 70 мм (средний — 73 мм). Среднее значение КК распространения опухоли — 65 мм. Размеры лимфоузлов >9 мм у 13 (39,4%) пациентов. EMVI+ у 29 (87,8%) пациентов.

Выводы

Вероятность pCR/сCR выше при расстоянии нижнего полюса опухоли от наружного сфинктера анального канала в пределах 70 мм, при КК размере опухоли >70 мм, с ЕМУ1+, с размерами лимфоузлов <9 мм при проведении ХТ после ХЛТ.

Список литературы

1. Does non-TME surgery of rectal cancer compromise the chance of cure? Preliminary surgical salvage data from OPERA phase III randomized trial, Arthur Sun Myint, Brice Thamphya, Jean-Pierre Gerard. Clatterbridge Cancer Centre, Merseyside, United Kingdom, Centre Antoine Lacassagne, Nice, France // J Clin Oncol. 2021. Vol. 39. (suppl. 3; abstr 12). DOI 10.1200/JCO.2021.39.3_suppl.12.

2. Optimal time interval between neoadjuvant chemoradiotherapy and surgery for rectal cancer Sloothaak D.A.M., Geijsen D.E., van Leersum N.J. et al. Tanis, on behalf of the Dutch Surgical Colorectal Audit Sloothaak / D.E. Geijsen, N.J. van Leersum, C.J.A. Punt et al. https://doi.org/10.1002/bjs.9112

3. Association of Delayed Surgery With Oncologic Long-term Outcomes in Patients With Locally Advanced Rectal Cancer Not Responding to Preoperative Chemoradiation // JAMA. Surg. 2021. Dec 1. Vol. 156 (12). Р. 1141-1149. https://doi: 10.1001/jamasurg.2021.4566

ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ РАК (КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ):

ХИМИОТЕРАПИЯ

Применение адаптированного гериатрического опросника для выбора тактики лечения больных метастатическим колоректальным раком

Авторы

Алексеева Юлия Владимировна, dr.alekseevauv@gmail.com, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург

Семиглазова Татьяна Юрьевна, tsemiglazova@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург

Шарашенидзе Софико Мамуковна, sofiko.sharashenidze@gmail.com, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург

Мгарь Екатерина Андреевна, caterina.odinets@mail.ru, Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения «Городской клинический онкологический диспансер», Санкт-Петербург

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.