CC BY
67
БЮЛЛЕТЕНЬ ВСНЦ СО РАМН, 2008, № 3 (61)
Г.А. Бикмулина
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ СУХОГО ЭКСТРАКТА САБЕЛЬНИКА
БОЛОТНОГО
Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН (Улан-Удэ) Бурятский государственный университет (Улан-Удэ)
Практически все заболевания почек (неиммунного и иммунного характера) сопровождаются выраженным воспалительным компонентом (Тареева, 2000; Мухин, 2006), поэтому важным фактором в реализации нефропротективного эффекта у испытуемого средства является наличие у него противовоспалительной активности.
Цель исследования: исследование антиэкссудативной активности сухого экстракта сабельника болотного (СЭСБ).
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Исследование проведено на крысах обоих полов линии Ш1$1аг массой 170—190 г. Изучение антиэкссудативной активности СЭСБ проводили на моделях острого асептического воспаления задней конечности у лабораторных животных с использованием флогогенных агентов с различными механизмами провоспалительного действия (формалин, декстран, гистамин).
Воспроизведение острого асептического воспаления осуществляли по методу Ю.Е. Стрельникова: за 3 часа до субпланарного введения крысам в правую заднюю лапку 0,1 мл 3% раствора формалина, животным вводили интрагастрально, раствор СЭСБ в дозах 25, 50 и 100 мг/кг в объеме 1 мл/100 г, а затем через 5 и 18 часов после инициации воспаления повторяли введение СЭСБ. Через 24 часа после введения формалина проводили определение антиэкссудативного эффекта СЭСБ.
Моделирование декстранового отека: субплантарно вводили в объеме 0,1 мл 6% раствор декстрана (Лещинский, 1976). СЭСБ вводили в дозе 100 мг/кг в объеме 1 мл/100 г внутрижелудочно за 30 мин. и через 1 час после инъекции декстрана. Оценку антиэкссудативной активности осуществляли через 3 часа после инъекции декстрана методом онкометрии. Определяли разность в объеме между практически здоровой и отечной лапкой.
Моделирование гистаминового отека: животным субплантарно вводили в объеме 0,1 мл 0,1% раствор гистамина гидрохлорида, за 30 мин. и через 1 час после инъекции гистамина, животным внутрижелудочно вводили СЭСБ в дозе 100 мг/кг. Животные контрольной группы во всех моделях получали эквиобъемное количество очищенной воды по аналогичной схеме. В качестве препарата сравнения использовали канефрон в дозе 1,5 мл/кг интрагастрально.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Однократное введение лабораторным животным СЭСБ в дозе 25 мг/кг не оказывало влияния на воспалительную реакцию, индуцированную формалином, тогда как при введении СЭСБ в более высоких концентрациях, отмечается достоверный дозозависимый противовоспалительный эффект. Так, СЭСБ в дозах 50 и 100 мг/кг оказывает выраженное антиэкссудативное действие, снижая выраженность отека соответственно на 26 и 37 % по сравнению с показателями у животных контрольной группы. При этом эффективность СЭСБ в дозах 50— 100 мг/кг превосходила таковую у препарата сравнения: у животных, получавших канефрон в дозе 1,5 мл/кг, обнаруживалась лишь тенденция к уменьшению отечности. При экспериментальной модели декстранового отека наблюдалось значительное снижение отечности лапки в среднем на 44 % по сравнению с контролем, препарат сравнения канефрон также оказывал достаточно выраженное действие (р < 0,05). Введение СЭСБ в дозе 100 мг/кг, на фоне гистаминового отека способствовало угнетению экссудации в среднем на 61,5 % по сравнению с данными в контрольной группе животных. Препарат сравнения канефрон, в данном случае, оказывал более выраженное антиэкссудативное действие, снижая степень отечности лапки на 73 %.
Таким образом, полученные данные показывают, что СЭСБ в экспериментально терапевтической дозе 100 мг/кг обладает выраженной антиэкссудативной активностью, о чем свидетельствует уменьшение степени экссудации при воспалении, вызванном флогогенными агентами с разным механизмом провоспалительного действия. СЭСБ способствует блокаде высвобождения провоспа-лительных агентов (гистамина и др.) из базофилов и тучных клеток при действии различных повреждающих факторов.
46
Всероссийская конференция (г. Улан-Удэ, 31 июля — 1 августа 2008 г.)
