CC BY
36
10
БИОТЕРАПИЯ
кие нарушения в опухолевых клетках определяли по общепринятой методике. Оценивали функциональную (цитостатическую, цитотоксическую и естественную киллерную) активность иммунокомпетентных клеток, а также иммуногенность онколизата в реакции бласт-трансформации спленоцитов.
Результаты и выводы. Вакцинные штаммы изученных вирусов обладают высокой тропностью к клеткам изученных экспериментальных опухолей как in vivo (уровень их вирулентности в клетках опухолей составил 6,5-7,0 lg ТЦД50/мл), так и in vitro (жизнеспособность опухолевых клеток меланомы В-16 и карциномы Льюис снижалась в течение 48 ч до 8,0 % и 1,6 %). Исследованные штаммы вирусов проявляют противоопухолевые и антиметастатические свойства: наблюдается статистически значимое снижение роста экспериментальных опухолей (вирусом ВЭЛ - до 80 %, паротита-до 45 %, осповакцины-до 37 %). При этом индекс ингибирования метастазирования составил до 92 %; 68 % и 62 % соответственно. Вакцинные штаммы вирусов ВЭЛ, паротита и оспы индуцируют в опухолевых клетках такие цитоморфологические нарушения, как появление многоядерных, с микроядрами и вакуолизированной цитоплазмой клеток. Кроме того,
вирусы ВЭЛ и паротита значительно подавляют митотическую активность опухолевых клеток in vivo (0,2 % и 0,4 % соответственно, при митотической активности интактных клеток - 2,4 %). Терапия вакцинными штаммами вирусов на фоне удаления первичных опухолей приводила к статистически значимому угнетению послеоперационного метастазирования и рециди-вирования опухолей (78,0-82,1 %; 60,0-100 % соответственно), которое ассоциировалось с усилением цито-статической активности перитонеальных макрофагов и спленоцитов. Перитонеальные макрофаги живот-ных-опухоленосителей, инфицированных вирусными вакцинами, проявляли выраженное цитостатическое действие, которое превышало аналогичный показатель опухолеассоциированных макрофагов (59,3-96,01 %; 29,5-38,4 % соответственно).
Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что изученные вакцинные штаммы вирусов, проявляя высокую тропность к клеткам экспериментальных опухолей, способны индуцировать их лизис и влиять на процессы метастазирования, изменяя антигенные и иммуногенные характеристики этих клеток, а также модулируя эффекторные неспецифические реакции организма-опухоленосителя.
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ НА ОСНОВЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
В Российском онкологическом научном центре получен целый ряд моноклональных антител (МКА) и на их основе созданы несколько препаратов для лечения онкологических и других заболеваний.
Так, совместно с сотрудниками МНИОИ им. П. А. Герцена разработана лекарственная форма MICA ICO-25, направленная против муциноподобного антигена MUC1. Препарат, названный Имутераном, не имеет зарубежных аналогов и в настоящее время проходит II фазу клинических испытаний для лечения опухолей эпителиального генеза. Предварительные результаты свидетельствуют о безопасности Имуте-рана в рекомендованных дозах и возможности замедления развития опухолевого процесса у некоторых больных. Окончательные результаты исследования ожидаются в 2005 г.
На основе МКА ICO-90, направленных против СБЗ-антигена Т-клеток человека, создан препарат АТЭМА, аналог препарата Ортоклон ОКТЗ фирмы Орто Фармасьютикалс, США. Он предназначен для лечения реакции острого отторжения трансплантата (РООТ) после пересадки органов и тканей и в настоящее время проходит I/II фазу клинических испытаний по этому показанию. Полученные данные свидетельствуют об эффективности и безопасности АТЭМА, и при успешном завершении клинических
Е.Ф. Чмутин, П.К. Иванов, А.Ю. Барышников ГУРОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва
испытаний он сможет заменить Ортоклон ОКТЗ, который из-за высокой стоимости недоступен большинству российских больных. Имеются некоторые сведения о применении МКА против СОЗ-антигена для лечения реакции “трансплантат против хозяина” (РТПХ) после аллогенной трансплантации костного мозга (ТКМ) онкологическим больным, а также для иммуномагнитной сепарации СОЗ+-Т-клеток с целью предотвращения РТПХ при аллогенной ТКМ и с целью очистки костного мозга больных Т-кле-точной лимфомой от опухолевых клеток перед аутологичной ТКМ.
Потенциально терапевтическое применение могут получить также имеющиеся у нас МКА ICO-180 против антигена CD20 В-лимфоцитов (аналог противоопухолевого препарата Мабтера), МКА ICO-84 (аналог противоопухолевого препарата Герцептин), МКА ICO-105 к рецептору интерлейкина-2 (ИЛ-2Р) (аналог препаратов Зенапакс и Симулект, предназначенных для лечения РООТ) и МКА 1СЮ-80, направленные против антигена CD5 Т- и В-лимфоцитов. Препараты на основе этих МКА пока находятся в стадии предклини-ческих исследований, но можно надеяться, что они заменят дорогостоящие импортные аналоги, а также будут использоваться для создания противоопухолевых иммунотоксинов и радиоиммуноконъюгатов.
РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧБСКИЙ ЖУРНАЛ
№2/томЗ/2004
