CC BY
33
Фармакология
doi: 10.25005/2074-0581-2019-21-3-450-454
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ СУХОГО ЭКСТРАКТА PADUS GRAYANAE MAXIM IN VITRO
И.З. ИСМАИЛОВ, А.З. ЗУРДИНОВ, Т.С. САБИРОВА
Кафедра базисной и клинической фармакологии, Кыргызская государственная медицинская академия им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика
Цель: изучить противоопухолевую активность сухого экстракта Padus Grayanae Maxim в условиях in vitro.
Материал и методы: объектом исследования был сухой экстракт Padus Grayanae Maxim, полученный методом лиофильной сушки из водно-спиртового извлечения растительного лекарственного сырья и стандартизованный по содержанию хлорогеновой и кофейной кислот. Изучение цитотоксичности сухого экстракта Padus Grayanae Maxim проведён на культурах опухолевых клеток, которые были получены из Американской коллекции типированных культур (ATCC). Смертность клеток оценивалась с помощью МТТ-теста по образованию нерастворимого формазана.
Результаты: установлено, что изучаемый фитоэкстракт обладает противоопухолевым действием в отношении линий опухолевых клеток цер-викальной аденокарциномы человека (HeLa), аденокарциномы желудка (AGS), панкреатической карциномы человека (MiaPaCa2) и рабдоми-осаркомы мышей (RD). При этом достаточно высокая специфичность действия изучаемого фитоэкстракта выявлена в отношении опухолевых клеток аденокарциномы желудка человека (AGS). Клеточная линия опухолевых клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека (HepG2) проявила резистентность к сухому экстракту Padus Grayanae Maxim.
Заключение: выявлено противоопухолевое действие сухого экстракта Padus Grayanae Maxim в условиях in vitro. При этом, специфическое действие в отношении различных опухолевых штаммов может быть обусловлено флавоноидами, хлорогеновой и кофейной кислотами, которые обладают широким диапазоном цитотоксичности.
Ключевые слова: сухой экстракт Padus Grayanae Maxim, противоопухолевая активность, флавоноиды, хлорогеновая кислота, кофейная кислота.
■ Для цитирования: Исмаилов ИЗ, Зурдинов АЗ, Сабирова ТС. Противоопухолевая активность сухого экстракта Padus Grayanae Maxim in vitro. Вестник Авиценны. 2019;21(3):450-4. Available from: https://doi.org/10.25005/2074-0581-2019-21-3-450-454.
ANTI-TUMOR ACTIVITY OF DRY EXTRACT PADUS GRAYANAE MAXIM IN VITRO
I.Z. ISMAILOV, A.Z. ZURDINOV, T.S. SABIROVA
Department of Basic and Clinical Pharmacology, I.K. Akhunbaev Kyrgyz State Medical Academy, Bishkek, Kyrgyz Republic Objective: To study the antitumor activity of dry extract Padus Grayanae Maxim in vitro conditions.
Methods: The object of the study was dry extract Padus Grayanae Maxim, obtained by lyophilic drying method from water-alcohol extraction of plant medicinal raw materials and standardized in content chlorogenic and coffee acids. The study of the cytotoxicity of Padus Grayanae Maxim dry extract conducted on cultures of tumor cells that were derived from the American Type Culture Collection (ATCC). Cell mortality was assessed using the MTT test to form a non-soluble formazan.
Results: It has been established that the studied phytoextraction an antitumor effect in relation to the lines of tumor cells of human cervical adenocarcinoma (HeLa), stomach adenocarcinoma (AGS), human pancreatic carcinoma (MiaPaCa2) and rhabdomyosarcoma of mice (RD). At the same time, fairly high specificity of the action of the studied phytoextraction revealed in relation to the tumor cells adenocarcinoma of the human stomach (AGS). The cell line of tumor cells of human hepatocellular carcinoma (HepG2) has shown resistance to dry extract Padus Grayanae Maxim. Conclusions: The antitumor effect of the dry extract Padus Grayanae Maxim in vitro conditions has been revealed. At the same time, a specific action against various tumor strains may be due to flavonoids, chlorogenic and coffee acids, which have a wide range of cytotoxicity. Keywords: Dry extract Padus Grayanae Maxim, antitumor activity, flavonoids, chlorogenic acid, coffee acid.
I For citation: Ismailov IZ, Zurdinov AZ, Sabirova TS. Protivoopukholevaya aktivnost' sukhogo ekstrakta Padus Grayanae Maxim in vitro [Anti-tumor activity of dry extract Padus Grayanae Maxim in vitro]. Vestnik Avitsenny [Avicenna Bulletin]. 2019;21(3):450-4. Available from: https://doi.org/10.25005/2074-0581-2019-21-3-450-454.
ВВЕДЕНИЕ
Согласно данным ВОЗ, в разных странах мира онкологические заболевания занимают второе место по смертности. Проблемы, связанные с лекарственной терапией злокачественных опухолей сложны и многогранны [1, 2]. В настоящее время в клинической практике используются сотни лекарственных средств для лечения различных форм рака, в некоторых случаях достигнуты значительные успехи (например, в терапии лимфо-мы Беркитта, семиномы яичка). Однако в целом процент выздоровления пациентов, страдающих онкологическими заболева-
ниями, остаётся небольшим. Поэтому поиск новых действующих веществ, обладающих противоопухолевым действием, остаётся актуальной задачей фармакологии. Активно ведутся исследования противоопухолевой активности и при изучении фармакологических свойств лекарственных растений. Научный анализ показывает, что в природных источниках содержится огромное количество химических соединений, которые потенциально могут быть использованы для лечения практически всех заболеваний человека, включая онкологические [3-6]. Более того, ряд противоопухолевых средств создан именно на основе лекарственных растений [7-9].
ВЕСТНИК АВИЦЕННЫ Том 21 * № 3 * 2019
AVICENNA BULLETIN Vol 21 * № 3 * 2019
Цель исследования
Изучить противоопухолевую активность сухого экстракта Padus Grayanae Maxim в условиях in vitro.
Материал и методы
Объектом исследования являлся сухой экстракт Padus Grayana Maxim, полученный методом лиофильной сушки и стандартизованный по содержанию хлорогеновой и кофейной кислот [10-12].
Изучение цитотоксичности сухого экстракта Padus Grayanae Maxim проводили на культуре MDCK (эпителиальные клетки почки собаки), а также на следующих опухолевых клеточных линиях: HeLa (цервикальная аденокарцинома человека), AGS (аде-нокарцинома желудка), RD (рабдомиосаркома мышей), HepG2 (гепатоцеллюлярная карцинома человека) и MiaPaCa2 (панкреатическая карцинома человека).
Все культуры опухолевых клеток были получены из Американской коллекции типированных культур (ATCC). Условия культивирования соответствовали рекомендациям ATCC для каждой культуры отдельно. Перед началом эксперимента каждую культуру проверяли на жизнеспособность трипановым синим. Во всех экспериментах использовали суспензию опухолевых клеток с процентом жизнеспособности более 90%.
Для получения рабочего раствора изучаемый фитоэкстракт растворяли в минимальном объёме этанола из расчёта 10 мг на 0,2 мл 96% этанола. После чего полученный раствор разбавляли стерильной апирогенной водой до 0,5 мл. Рабочий раствор сухого экстракта Padus Grayanae Maxim разбавляли средой RPMI в соотношении 1:1 и вносили в лунки со средой для культивирования и опухолевыми клетками. Инкубацию проводили в течение 24 часов. В качестве препарата сравнения использовали Доксо-рубицина гидрохлорид (D1515, Sigma, США).
Смертность клеток оценивали МТТ-тестом по образованию нерастворимого формазана. Измерение оптической плотности растворённого формазана в 100 мкл DMSO производили на микропланшетном ридере Sunrise RC.4 при длине волны 540 нм. Опыты проводили в трёх повторах.
Статистическая обработка результатов проведена с помощью стандартного пакета прикладных программ Statistica 10.0 (StatSoft Inc., USA). Проверка на нормальность распределения количественных данных проводилась с помощью тестов Колмогорова-Смирнова и Шапиро-Уилка, а также с помощью графических методов с построением частотных гистограмм. Количественные данные, в силу выявленных их отличий от нормального распределения, представлены в виде медианы (Ме) и интерквартильного размаха (25 и 75 квартили). Сравнения по количественным данным двух независимых групп исследования между собой проводились с помощью непараметрическо-
го U-критерия Манна-Уитни. Различия считались статистически значимыми при р<0,05.
Результаты и их обсуждение
Доксорубицин в наших исследованиях выступал в качестве позитивного контрольного препарата. Однако сравнивать противоопухолевую активность изучаемого фитоэкстракта с ним было бы не вполне корректно, так как эти вещества имеют различную химическую природу, и, по всей видимости, различные механизмы действия. Важно отметить, что все линии опухолевых клеток проявили схожую однонаправленную чувствительность к обоим веществам. Медианы цитотоксических концентраций для сухого экстракта Padus Grayanae Maxim и позитивного контрольного препарата - доксорубицина представлены в табл.
Как видно из табл., сухой экстракт Padus Grayanae Maxim специфически и эффективно подавляет пролиферацию опухолевых клеток цервикальной аденокарциномы человека, адено-карциномы желудка, панкреатической карциномы человека и рабдомиосаркомы мышей в концентрациях 0,50-0,65 мг/мл, что статистически значимо ниже, чем ЦТК50 для нормальных клеток MDCK в 3,4 раза.
По результатам расчёта и сравнения ЦТК50 между различными клеточными линиями, использованными в эксперименте, чувствительность нормальных и опухолевых клеток к изучаемому фитоэкстракту и контрольному препарату доксорубицину была не всегда одинакова.
Кроме того, из табличных данных следует, что ЦТК50 сухого экстракта Padus Grayanae Maxim на клетках AGS и HepG2 статистически значимо отличались (р<0,001). По другим клеточным линиям статистическая значимость для значения ЦТК50 не обнаружена.
На рис. 1-5 представлено влияние экстракта на каждую клеточную линию опухолевых клеток, которое проиллюстрировано в виде кривых «доза - эффект».
Установлено, что профили всех полученных кривых («доза -эффект») влияния экстракта на каждую клеточную линию опухолевых клеток имели схожие формы. Наиболее часто в качестве тестовой системы для исследования противоопухолевой активности разрабатываемых лекарственных препаратов используют клетки цервикальной аденокарциномы человека (HeLa). В наших исследованиях культура цервикальной аденокарциномы человека имела достаточно высокую чувствительность к сухому экстракту Padus Grayanae Maxim сравнении с клетками MDCK (рис. 1).
Как видно из рис. 1, ЦТК50 для сухого экстракта Padus Grayanae Maxim на клетках HeLa составила 0,55 мг/мл, тогда как для MDCK этот показатель был 2,20 мг/мл, что примерно в четыре раза выше.
Изучение дозозависимого воздействия сухого экстракта Padus Grayanae Maxim на линию опухолевых клеток аденокар-
Таблица ЦТК для сухого экстракта Padus Grayanae Maxim и доксорубицина для культур различных опухолевых клеток, Me [25q-75q]
Клеточная линия Сухой экстракт Padus Grayanae Maxim (мг/мл) Доксорубицин (мг/мл) U-критерий Манна-Уитни
MDCK 2,2 [2,04-2,36] 0,103 [0,079-0,127] <0,001
HeLa 0,55 [0,35-0,75] 0,006 [0,004-0,008] <0,001
AGS 0,65 [0,53-0,77] 0,0004 [0,0002-0,0006] <0,001
RD 0,50 [0,30-0,70] 0,0048 [0,0019-0,0077] <0,001
HepG2 2,0 [1,80-2,20] 0,006 [0,002-0,010] <0,001
MiaPaCa2 0,51 [0,37-0,65] 0,0028 [0,0006-0,0050] <0,001
100
а?
100
■MDCK HeLa
100
-MDCK RD
о x
T
g о
-MDCK AGS
0 1 2 3 4 5 6 изучаемый фитоэкстракт (мг/мл)
Рис. 1 Цитотоксичность сухого экстракта Padus Grayanae Maxim в отношении клеток MDCK и HeLa
циномы желудка (AGS) в сравнении с нормальными эпителиальными клетками почки собак показало, что опухолевые клетки AGS более чувствительны к изучаемому фитоэкстракту, чем нормальные клетки MDCK (рис. 2).
Цитотоксичность исследуемого фитоэкстракта на культуре MDCK начинала проявляться с 0,625 мг/мл, тогда как для культуры опухолевых клеток линии AGS - с 0,078 мг/мл.
В состав сухого экстракта Padus Grayanae Maxim входят фла-воноиды, хлорогеновая и кофейная кислоты, которые обладают широким диапазоном цитотоксичности, что может обусловить их специфическое действие в отношении различных опухолевых штаммов [13-14]. Так, в работе Dong Y et al [15] показана высокая активность флавоноидов против клеточной линии опухолевых клеток аденокарциномы желудка человека (AGS). В литературе также имеются данные, что хлорогеновая и кофейная кислоты, входящие в состав сухого экстракта Padus Grayanae Maxim, проявляют антираковый эффект в отношении клеток лейкемии HL-60, незначительно ингибируют рост клеток AGS и практически не действуют на HepG2 [16].
Исследование цитотоксичности сухого экстракта Padus Grayanae Maxim на клетках рабдомиосаркомы мышей (RD) выявило резкое увеличение его эффективности в диапазоне концентраций 0,313-0,625 мг/мл с ЦТК50 около 0,5 мг/мл по сравнению с нормальными клетками MDCK (рис. 3).
Интересными оказались результаты цитотоксического действия изучаемого фитоэкстракта на одно из самых злокачествен-
0 ♦♦
1 2 3 4 5 6 изучаемый фитоэкстракт (мг/мл)
Рис. 2 Цитотоксичность сухого экстракта Padus Grayanae Maxim в отношении клеток MDCK и AGS
ных и плохо поддающихся терапии онкологических заболеваний - рак поджелудочной железы. Клетки панкреатической карциномы человека также проявили чувствительность к сухому экстракту Padus Grayanae Maxim. ЦТК50 для этой линии клеток составила 0,51 мг/мл (рис. 4).
Профиль кривой «доза - эффект» на линии клеток гепато-целлюлярной карциномы человека практически не отличался от MDCK (рис. 5).
100
о н О H
s J
Si
-MDCK
MiaPaCa2
0 1 2 3 4 5 6 изучаемый фитоэкстракт (мг/мл)
Рис. 4 Цитотоксичность сухого экстракта Padus Grayanae Maxim в отношении клеток MDCK и MiaPaCa2
100
! s J
si
0 1 2 3 4 5 6 изучаемый фитоэкстракт (мг/мл)
Рис. 3 Цитотоксичность сухого экстракта Padus Grayanae Maxim в отношении клеток MDCK и RD
-MDCK HepG2
о
н g
s J
si
0 1 2 3 4 5 6 изучаемый фитоэкстракт (мг/мл)
Рис. 5 Цитотоксичность сухого экстракта Padus Grayanae Maxim в отношении клеток MDCK и HepG2
ВЕСТНИК АВИЦЕННЫ Том 21 * № 3 * 2019
AVICENNA BULLETIN Vol 21 * № 3 * 2019
Полученные результаты указывают на то, что сухой экстракт Padus Grayanae Maxim практически не проявил противоопухолевой активности вплоть до концентрации 1,2 мг/мл, что можно трактовать как устойчивость линии клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека к воздействию изучаемого фитоэкстракта.
Заключение
Таким образом, изучение противоопухолевой активности сухого экстракта Padus Grayanae Maxim в условиях in vitro показало, что представленный фитоэкстракт обладает противоо-
пухолевым действием в отношении линий опухолевых клеток цервикальной аденокарциномы человека, аденокарциномы желудка, панкреатической карциномы человека и рабдомио-саркомы мышей. Достаточно высокая специфичность действия изучаемого фитоэкстракта выявлена в отношении линии опухолевых клеток аденокарциномы желудка человека (AGS). Клеточная линия опухолевых клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека (HepG2) проявила резистентность к сухому экстракту Padus Grayanae Maxim, и ЦТК50 в этом случае были сравнимы с концентрациями для нормальной клеточной линии MDCK.
Литература
1. Моисеенко ВМ. (ред.) Практические рекомендации по лекарственному лечению злокачественных опухолей (RUSSCO). Москва, РФ: Российское общество клинической онкологии; 2015. 456 с.
2. Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. A Cancer Journal for Clinicians. 2018;68(6):394-424.
3. Самбукова ТВ, Овчинников БВ, Ганапольский ВП, Ятманов АН, Шабанов ПД. Перспективы использования фитопрепаратов в современной фармакологии. Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2017;15(2):56-63.
4. Селимзянова ЛР, Вишнёва ЕА, Федосеенко МВ, Промыслова ЕА. Фитотерапия: современное состояние вопроса. Педиатрическая фармакология. 2016;13(5):488-93.
5. WHO traditional medicine strategy 2002-2005. 2002;1:74. URL: http://www. who.int/medicines/publications/traditionalpolicy/en/.
6. Исмаилов ИЗ, Зурдинов АЗ, Сабирова ТС. Разработка и применение иммуномодуляторов на современном этапе: проблемы и перспективы. Научный журнал. 2017;1:83-7.
7. Bosch-Barrera J, Menendez JA. Silibinin and STAT3: A natural way of targeting transcription factors for cancer therapy. Cancer Treat Rev. 2015;41(6):540-6.
8. Olaru OT, Venables L, Van De Venter M, Nitulescu GM, Margina D, Spandidos DA, et al. Anticancer potential of selected Fallopia Adans species. Oncology Letters. 2015;10(3):1323-32.
9. Левицкий АП, Вертикова ЕК, Селиванская ИА. Хлорогеновая кислота: биохимия и физиология. Мiкробiологiя i б'ютехнолог'!я. 2010;2(10):6-20.
10. Исмаилов ИЗ. Разработка технологии получения сухого экстракта Padus Grayanae Maxim. Наука, техника и образование. 2016;10:100-2.
11. Исмаилов ИЗ, Зурдинов АЗ, Сабирова ТС. Способ получения сухого экстракта из надземных частей Padus Grayanae Maxim. Патент № 20170100.1. 28.09.2017
12. Исмаилов ИЗ. Изучение биологически активных веществ Padus Grayanae Maxim и их антиоксидантные свойства ВЭЖХ. Вестник науки и образования. 2017;4:105-9.
13. Исмаилов ИЗ. Исследование содержания химических элементов в фито-экстракте Padus Grayana Maxim. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2017;7(1):117-20.
14. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2017. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2017;67(1):7-30.
15. Dong Y, Cao A, Shi J. Tangeretin, a citrus polymethoxyflavonoid, induces apoptosis of human gastric cancer AGS cells through extrinsic and intrinsic signaling pathways. Oncology Reports. 2014;31(4):1788-94.
16. Yen GC, Chen CS, Chang WT, Wu MF, Cheng FT, Shiau DK, et al. Antioxidant activity and anticancer effect of ethanolic and aqueous extracts of the roots of Ficus beecheyana and their phenolic components. Journal of Food and Drug Analysis. 2018;26(1):182-92.
References
1. Moiseenko VM. (red.) Prakticheskie rekomendatsii po lekarstvennomu lech-eniyu zlokachestvennykh opukholey (RUSSCO) [Practical recommendations for the treatment of malignant tumors (RUSSCO)]. Moscow, RF: Rossiyskoe obshchestvo klinicheskoy onkologii; 2015. 456 p.
2. Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. A Cancer Journal for Clinicians. 2018;68(6):394-424.
3. Sambukova TV, Ovchinnikov BV, Ganapolskiy VP, Yatmanov AN, Shabanov PD. Perspektivy ispol'zovaniya fitopreparatov v sovremennoy farmakologii [Prospects for the use of herbal remedies in modern pharmacology]. Obzory po klinicheskoy farmakologii i lekarstvennoy terapii. 2017;15(2):56-63.
4. Selimzyanova LR, Vishnyova EA, Fedoseenko MV, Promyslova EA. Fitoterapi-ya: sovremennoe sostoyanie voprosa [Herbal medicine: current status of the issue]. Pediatricheskaya farmakologiya. 2016;13(5):488-93.
5. WHO traditional medicine strategy 2002-2005. 2002;1:74. URL: http://www. who.int/medicines/publications/traditionalpolicy/en/.
6. Ismailov IZ, Zurdinov AZ, Sabirova TS. Razrabotka i primenenie immunomod-ulyatorov na sovremennom etape: problemy i perspektivy [Development and use of immunomodulators at the present stage: problems and prospects]. Nauchnyy zhurnal. 2017;1:83-7.
7. Bosch-Barrera J, Menendez JA. Silibinin and STAT3: A natural way of targeting transcription factors for cancer therapy. Cancer Treat Rev. 2015;41(6):540-6.
8. Olaru OT, Venables L, Van De Venter M, Nitulescu GM, Margina D, Spandidos DA, et al. Anticancer potential of selected Fallopia Adans species. Oncology Letters. 2015;10(3):1323-32.
9. Levytskiy AP, Vertikova EK, Selivanskaya IA. Khlorogenovaya kislota: biokh-imiya y fiziologiya [Chlorogenic acid: biochemistry and physiology]. Mikrobi-ologiya i biotekhnologiya. 2010;2(10):6-20.
10. Ismailov IZ. Razrabotka tekhnologii polucheniya sukhogo ekstrakta Padus Grayana Maxim [Development of the technology for the production of dry extract Padus Grayana Maxim]. Nauka, tekhnika i obrazovanie. 2016;10:100-2.
11. Ismailov IZ, Zurdinov AZ, Sabirova TS. Sposob polucheniya sukhogo ekstrakta iz nadzemnykh chastey Padus Grayanae Maxim [A method of obtaining a dry extract from aerial parts of Padus Grayanae Maxim]. Patent № 20170100.1. 28.09.2017.
12. Ismailov IZ. Izuchenie biologicheski aktivnykh veshchestv Padus Grayanae Maxim i ikh antioksidantnye svoystva VEZHKH [The study of biologically active substances Padus Grayanae Maxim and their antioxidant properties by HPLC]. Vestnik nauki i obrazovaniya. 2017;4:105-9.
13. Ismailov IZ. Issledovanie soderzhaniya khimicheskikh elementov v fitoek-strakte Padus Grayana Maxim [The study of the content of chemical elements in the phytoextract Padus Grayana Maxim]. Mezhdunarodnyy zhurnal prikladnykh i fundamental'nykh issledovaniy. 2017;7(1):117-20.
14. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2017. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2017;67(1):7-30.
15. Dong Y, Cao A, Shi J. Tangeretin, a citrus polymethoxyflavonoid, induces apoptosis of human gastric cancer AGS cells through extrinsic and intrinsic signaling pathways. Oncology Reports. 2014;31(4):1788-94.
16. Yen GC, Chen CS, Chang WT, Wu MF, Cheng FT, Shiau DK, et al. Antioxidant activity and anticancer effect of ethanolic and aqueous extracts of the roots of Ficus beecheyana and their phenolic components. Journal of Food and Drug Analysis. 2018;26(1):182-92.
ф СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ
Исмаилов Исабек Зайлидинович, доктор фармацевтических наук, доцент кафедры базисной и клинической фармакологии, Кыргызская государственная медицинская академия им. И.К. Ахунбаева ORCID ID: 0000-0002-1468-8251 Author ID: 877010 SPIN-код: 9540 - 1750 E-mail: [email protected]
Зурдинов Аширали Зурдинович, доктор медицинских наук, профессор кафедры базисной и клинической фармакологии, Кыргызская государственная медицинская академия им. И.К. Ахунбаева ORCID ID: 0000-0002-7110-0901 Author ID: 877038 SPIN-код: 3719 - 0291 E-mail: [email protected]
Сабирова Тамара Семёновна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры базисной и клинической фармакологии, Кыргызская государственная медицинская академия им. И.К. Ахунбаева ORCID ID: 0000-0002-3709-0244 Author ID: 877003 SPIN-код: 1684 - 5129 E-mail: [email protected]
Информация об источнике поддержки в виде грантов, оборудования, лекарственных препаратов
Работа выполнялась в соответствии с планом НИР Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева (№ государственной регистрации 0004828). Финансовой поддержки со стороны компаний-производителей лекарственных препаратов и медицинского оборудования авторы не получали.
Конфликт интересов: отсутствует.
([) AUTHOR INFORMATION
Ismailov Isabek Zaylidinovich, Doctor of Pharmaceutical Sciences, Associate
Professor, Department of Basic and Clinical Pharmacology, I.K. Akhunbaev
Kyrgyz State Medical Academy
ORCID ID: 0000-0002-1468-8251
Author ID: 877010
SPIN: 9540-1750
E-mail: [email protected]
Zurdinov Ashirali Zurdinovich, Doctor of Medical Sciences, Professor of the
Department of Basic and Clinical Pharmacology, I.K. Akhunbaev Kyrgyz State
Medical Academy
ORCID ID: 0000-0002-7110-0901
Author ID: 877038
SPIN: 3719-0291
E-mail: [email protected]
Sabirova Tamara Semyonovna, Candidate of Medical Sciences, Associate
Professor, Department of Basic and Clinical Pharmacology, I.K. Akhunbaev
Kyrgyz State Medical Academy
ORCID ID: 0000-0002-3709-0244
Author ID: 877003
SPIN: 1684-5129
E-mail: [email protected]
Information about the source of support in the form of grants, equipment, and drugs
The work was carried out according to the plan of scientific research works of I.K. Akhunbaev Kyrgyz State Medical Academy (state registration number -0004828). The authors did not receive financial support from manufacturers of medicines and medical equipment.
Conflicts of interest: The authors have no conflicts of interest
АДРЕС ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:
ADDRESS FOR CORRESPONDENCE:
Исмаилов ИсабекЗайлидинович
доктор фармацевтических наук, доцент кафедры базисной и клинической фармакологии, Кыргызская государственная медицинская академия им. И.К. Ахунбаева
Ismailov Isabek Zaylidinovich
Doctor of Pharmaceutical Sciences, Associate Professor, Department of Basic and Clinical Pharmacology, I.K. Akhunbaev Kyrgyz State Medical Academy
720020, Кыргызская Республика, г. Бишкек, ул. Ахунбаева, 92 Тел.: +996 (559) 639 777 E-mail: [email protected]
ВКЛАД АВТОРОВ
Разработка концепции и дизайна исследования: ЗАЗ
Сбор материала: ИИЗ, СТС
Статистическая обработка данных: ИИЗ, СТС
Анализ полученных данных: ИИЗ, ЗАЗ
Подготовка текста: ИИЗ, СТС
Редактирование: ЗАЗ
Общая ответственность: ЗАЗ
Submitted Accepted
03.06.2019 26.09.2019
720020, Kyrgyz Republic, Bishkek, Akhunbaev Street, 92 Tel.: +996 (559) 639 777 E-mail: [email protected]
AUTHOR CONTRIBUTIONS
Conception and design: ZAZ Data collection: IIZ, STS Statistical analysis: IIZ, STS Analysis and interpretation: IIZ, ZAZ Writing the article: IIZ, STS Critical revision of the article: ZAZ Overall responsibility: ZAZ
Поступила Принята в печать
03.06.2019 26.09.2019
