Противодиабетические свойства настоя цветков лабазника вязолистного Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

ФИТОФАРМАКОЛОГИЯ

© О.Д. БАРНАУЛОВ, М.Л. ПОСПЕЛОВА; 2005

Институт мозга человека РАН, Санкт-Петербург

Резюме

Противодиабетическое, антигипергликемическое действие настоя цветков лабазника вязолистного сопоставляли с действием стандартного аптечного препарата экстракта корней элеутерококка колючего. Использовали модели аллоксанового диабета у мышей и крыс, глюкозотолерантный тест у интактных животных, стресс-индуцированной и вызванной адреналином гипергликемии. Одним из механизмов противодиабетического действия препаратов является восстанавление способности в-клеток островков Лангерганса реагировать выбросом инсулина при энтеральном введении глюкозы. Настой цветиков лабазника не уступал и превосходил экстракт элеутерококка по противодиабетическим свойствам. Эти результаты подкрепляют теорию состояния неспецифически повышенной сопротивляемости, разработанную Н.В. Лазаревым.

Ключевые слова

сахарный диабет; гипергликемия; фитотерапия; лабазник вязолистный; элеутерококк колючий

ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАСТОЯ ЦВЕТКОВ ЛАБАЗНИКА ВЯЗОЛИСТНОГО

ВВЕДЕНИЕ

В славянской народной медицине лабазник вязолистный — Filipendula ulmaria (L.) Maxim. — (сем. Розоцветные) чаще фигурирует под названием таволга. Это общеизвестный суррогат чая. «Таволожный чай» пользовался широкой популярностью. Он оказывает не возбуждающее, а умеренное седативное действие, считается «огнетушителем», способным предотвратить и снизить реактивную ажитацию. После тяжелых физических нагрузок, например, на покосах «таволожный чай» пили для предупреждения мышечных болей.

В народной медицине показания к применению настоя, чая таволги достаточно широки: истерия, бессонница, чрезмерное возбуждение, ночной энурез и другие проявления неврозов («испуг, тоска»), эпилепсия («падучая»), бешенство («водобоязнь»), параличи, головные боли, головокружения, шум в ушах в том числе у пожилых и старых людей (то есть предположительно при атеросклерозе брахиоцефальных артерий, нейросенсорной тугоухости). Антидислипидемические свойства «таволожного чая» выявлены нами именно на этом контингенте больных [15]. Ему присущи высокие антиоксидантные свойства, наиболее демонстративно проявляющиеся при интенсификации перекисного окисления липидов [11].

«Таволожный чай» считается высокоэффективным средством при ряде психосоматических заболеваний, в особенности при язвенной болезни, что подтверждено нами экспериментально [2], а также при гипертонической болезни, язвенных колитах, экземе, нейродермитах.

Цветки лабазника изучены нами как средство, оптимизирующее процессы регенерации [2, 3]. Среди показаний к применению настоя цветков в этноятрии встречаются и мочеизнурение, сухость во рту — типичные симптомы сахарного диабета. Целью данной работы является экспериментальное изучение противодиабетического, антигипергликемического действия таволожного чая на моделях диабета и гипергликемии.

МЕТОДИКА

Диабет у крыс вызывали внутрибрюшинной инъекцией свежеприготовленного 10 %-го (в расчете на основание) раствора аллоксана. Считается, что устойчивый диабет можно получить не более, чем у 20 % животных [1]. Однако, используя глюкозотолерантный тест (ГТТ), мы зарегистрировали снижение толерантности к глюкозе у 97 % крыс, получивших аллоксан за 8—10 дней до теста. Неправомерны антропологизированные требования к диабету у грызунов. Для них характерна быстрая компенсация токсикогенного диабета в отношении базального уровня глюкозы в крови и более длительная интолерантность к ней. Настой цветков лабазника вязолистного 1 : 10 и деалкоголизированный экстракт корней элеутерококка колючего Eleuterococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim. 1 : 1 вводили в разных дозах от

0,5 до 5,0 г/кг (в пересчете на массу воздушносухого сырья) всегда внутрь, через зонд. Тактика курсового, а не одноразового превентивного или лечебного введения фитопрепаратов была отработана экспериментально. Диабетогенные дозы аллоксана варьировали для крыс в пределах 90—180 мг/кг, предварительно тестировались и вызывали гибель единичных животных. После 7 — 8 дней лечения фитопрепаратами проводили ГТТ (5 г/кг раствора глюкозы внутрь). Кровь получали из надреза десны через 10, 25, 45, 90, 120 мин. Концентрацию глюкозы в плазме крови определяли энзиматическим методом спектрофотометрически при 510 нм в сопоставлении со стандартными растворами ее [12]. Радиоиммунологи-ческим методом определяли концентрацию инсулина и C-пептида в сыворотке крови [7, 14] на 45-й мин ГТТ. Контрольным группам животных вводили внутрь через зонд воду. Различия сопоставляли с толерантностью к глюкозе интактных животных. При профилактическом введении фитопрепаратов в течение 7 дней до аллоксана ГТТ проводили на вторые сутки после его инъекции.

Аллоксановый диабет у мышей

Существенным недостатком воспроизведения диабета у крыс и мышей является их высокая резистентность к аллоксану, близость диабетогенных и летальных доз, кажущаяся (без соотнесения к срокам жизни животных) быстрота восстановления толерантности к глюкозе. Диабетогенное действие аллоксана в дозах 150—200 мг/кг предвари-

тельно тестировали для каждого контингента мышей. Погибало 20—40 % животных. На выживших особях изучали эффективность превентивного или лечебного действия фитопрепаратов, проводя ГТТ (5 г/кг раствора глюкозы энтерально). Пик гипергликемии у мышей приходится на 10—20 мин после введения глюкозы. Поэтому, в ряде сравнительных, тем более скрининговых исследований можно ограничиться определением концентрации глюкозы в крови только на 20 мин ГТТ. В целом мыши менее чем крысы чувствительны к превентивному и лечебному действию фитопрепаратов, а уровень гликемии у них выше, чем у крыс.

Содержание гликогена в печени определяли по М.И. Прохоровой и З.М. Тупиковой [12]. Изучали влияние фитопрепаратов на стресс-индуцирован-ную гипергликемию у иммобилизированных в специальных домиках мышей (на 9 час) или крыс (на 12 час). Гипергликемию у мышей вызывали также подкожной инъекцией адреналина 1,5 мг/кг.

В связи с общепринятостью биохимических методов подробное их описание опускаем. Контролем противодиабетического действия служил деалкоголизированный аптечный спиртовой экстракт 1 : 1 корней элеутерококка колючего Eleuterococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim. в тех же дозах в пересчете на массу воздушно-сухого сырья. Вводили его также внутрь через зонд. Противодиабетическое действие элеутерококка изучено рядом исследователей ранее [5, 8, 17]. В контрольных опытах вводили животным воду. Статистическую обработку проводили по критерию Фишера — Стьюдента t или/и по более емкому U-критерию Вилкоксона—Манна—Уитни.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Однократное и курсовое введение настоя цветков лабазника вязолистного (НЦЛ) и деалкоголи-зированного экстракта корней элеутерококка не изменяло базальный уровень гликемии у интакт-ных крыс и мышей. Однократное введение препаратов не изменяло толерантность животных к глюкозе, не снижало гипергликемию у аллоксан-диа-бетических крыс и мышей. В этом отношении НЦЛ и экстракт элеутерококка ничем не отличались от многих изученных нами растений, которые также не изменяли уровень глюкозы крови при однократном введении. В связи с этим отметим неправомерность использования таких терминов, как «сахароснижающие», гипогликемически действующие растения [7, 17]. Фитопрепараты гипогликемии не

Таблица 1

Сравнительная оценка влияния фитопрепаратов на динамику уровня глюкозы в крови у интактных крыс при глюкозотолерантном тесте (ГТТ)

, , длительность введения ( ) ( / )

0 10 25 45 60 120

(n=16) 5,1 ± ± 0,2 6,7 ± ± 0,2 11,9 ± ± 0,4 12,5 ± ± 0,4 8,5 ± ± 0,3 6,5 ± ± 0,2

Экстракт элеутерококка

5 / (n = 8) 4,9 ± ± 0,2 6,5 ± ± 0,3 12,3 ± ± 0,6 11,7 ± ± 0,5 7,8 ± ± 0,3 5,0 ± ± 6,2

5/7 дней (n = 8) 5,0 ± ± 0,2 7,1 ± ± 0,3 12,6 ± ± 0,7 9,3 ± * ± 0,4 6,4 ± * ± 0,3 4,8 ± * ± 0,2

Настой цветков лабазника

5 / (n = 9) 4,7 ± ± 0,3 6,4 ± ± 0,4 10,1 ± * ± 0,7 13,5 ± ± 0,8 8,6 ± ± 0,4 6,4 ± ± 0,3

5/7 дней (n = 10) 4,7 ± ± 0,2 6,9 ± ± 0,3 9,7 ± * ± 0,4 9,1 ± * ± 0,4 6,9 ± * ± 0,3 5,5 ± * ± 0,2

Примечание: * — p < 0,05 в сравнении с контролем; фитопрепараты вводили через зонд в желудок, экстракт деалкоголизировали; в дозе 1,5 г/кг 7 дней оба препарата были неэффективны.

вызывают, что иллюстрируется уровнем гликемии при превентивном и лечебном их введении (табл. 1—4). У интактных крыс (табл. 1) при ГТТ оба препарата при курсовом 7-дневном введении повышали толерантность к глюкозе. На пике гипергликемии (25-я минута) НЦЛ был более эффективен, но в целом оба препарата равно активны на этой модели.

В табл. 2 приведена динамика концентрации глюкозы в крови у аллоксан-диабетических крыс в сопоставлении с интактными крысами. Поскольку однократное введение фитопрепаратов в максимальных дозах не влияло на кривую гликемии, эти данные опущены. Оба изученных препарата снижают токсическое диабетогенное действие аллоксана. Этот результат в сопоставлении с установленными для данных препаратов церебро-, га-стро-, гепато-, ангиопротективным, антигипок-сантным их действием [1, 4, 11] рационально трактовать как повышение резистентности организма к различным повреждающим агентам и воздействиям: иммобилизации, резерпину, бута-диону, атофану, четыреххлористому углероду, ксилолу, электротравме, гипоксии, а в данных опытах — к аллоксану. Наличие превентивного противоальтеративного, антидеструктивного действия у изученных препаратов подтверждает правомерность теории состояния неспецифически повышенной сопротивляемости организма

(СНПС), разработанной Н.В. Лазаревым [9]. Способность вызывать СНПС сначала была установлена для представителей группы классических фитоадаптогенов, в том числе для элеутерококка. В последующем эта способность была установлена для многих лекарственных растений [2—4, 6, 11, 16]. За 8 дней после инъекции аллоксана происходят репаративные процессы, ведущие к снижению интолерантности к глюкозе, что становится очевидным при сопоставлении динамики гипергликемии у нелеченных, контрольных животных на 3-й и 8-й день после инъекции аллоксана (табл. 2). Эти репаративные процессы происходят наиболее полно на фоне лечения НЦЛ и экстрактом элеутерококка. Наблюдается дозозависимый эффект, наиболее выраженный у препаратов в максимальной дозе 5 г/кг в сутки в течение 7 дней. При этом толерантность к глюкозе близка к таковой у интактных животных (элеутерококк) и даже совпадает с нею с 45-й по 120-ю минуты (лабазник). Поскольку в ряде временных точек различия в уровне гликемии между лабазником и элеутерококком достоверны для доз 2,5 и 5,0 г/кг можно считать лечебное действие последнего более выраженным и уж никак не уступающим аптечному, стандартному препарату. При превентивном введении различия между препаратами практически отсутствуют. С позиций вра-чей-эндокринологов восстановление нормальной

Таблица 2

Сравнительная оценка противодиабетических свойств настоя цветов лабазника вязолистного и экстракта корней 1116 элеутерококка колючего при превентивном и лечебном введении

, разовая доза ( ) , ммоль|

0 10 25 45 60 90 120

(п = 10) Контроль — , получавшие аллоксан (п = 12) 4,5* 7,7 6,3* 12,6 9,9* 19,4 13,1* 18,1 7,1* 14,3 5,2* 13,1 4,8* 11,2

7 -дневное введение препаратов

Настой цветков лабазника 0,5 / (п = 10) 1,5г/ (п = 8) 2,5г/ (п = 8) 5,0г/ (п = 10) 6,8 7,1 5,9* 5,2* 11,9 12,3 8,5* 8,3* 19,7 20,0 13,8* 12,6* 17,4 16,5* 12,5* 11,4* 13,7 14,0 8,8* 7,1* 8,8* 9,1* 7,4* 6,3* 7,5* 6,4* 5,5* 4,9*

Экстракт корней элеутерококка 0,5г/ (п = 8) 1,5г/ (п = 8) 2,5г/ (п = 8) 5,0г/ (п = 8) 7.4 8,2 7,1 7.5 12,5 11,7 12,1 10,1* 18,7 19,1 15,0* 14,2* 17,9 15,0* 14,3* 13,0* 15,3 13,1* 12,0* 9,2* 12,6 10,7* 10,0* 7,8* 8,5 8,4* 7,9* 6,6*

(п = 10) Контроль — , (п = 12) 4,9* 9,2 6,8* 13,7 10,7* 21,0 12,9* 29,7 8,9* 19,8 7,1* 17,3 6,5* 13,9

Превентивное 7-дневное введение препаратов до инъекции аллоксана

Настой цветков лабазника 2,5 / (п = 10) 5,0г/ (п = 10) 7,9* 8,7 12,9 13,1 19,3 18,4* 23,8* 22,5* 20,4 16,7* 13,7* 11,4* 9,9* 8,3*

Экстракт корней элеутерококка 2,5 / (п = 8) 5,0 / (п = 8) 9,1 8,9 14.1 13.2 20,5 18,8* 26,5* 21,1* 18,0 16,5* 12,3* 12,0* 10,2* 9,1*

Примечание: *р < 0,05 — различия с контролем достоверны по критерию и реже по критерию Г При превентивном введении препаратов ГТТ проводили по 3-й день после инъекции аллоксана. Экстракт элеутерококка деалкоголизировали.

Таблица 3

Сравнительная оценка лечебного влияния фитопрепаратов на уровень инсулина, С-пептида и глюкозы крови

на 45-й минуте глюкозо-толерантного теста (ГТТ) у аллоксан-диабетических крыс

, , разовая доза Число животных Концентрация в крови

инсулин | - | глюкоза |

Интактные

1. + 16 30,1 1,47 5,4*

2. Аллоксант-диабетические 16 42,2* 1,59 6,3*

3. + 16 30,0 1,60 7,6*

16 32,2 1,70 16,7

Лечение

настой цветков лабазника

4. 1,5 / 8 10 36,9 1,56 9,8*

5. 2,5 / 8 10 43,5* 2,90* 8,8*

6. 5,0 / 8 10 48,6* 2,84* 7,3*

экстракт корней элеутерококка

7. 1,5 / 8 10 35,1 1,84 10,2*

8. 2,5 / 8 20 53,5* 2,36* 8,4*

9. 5,0 / 8 10 47,7* 2,42* 8,0*

Примечание: * — р < 0,05 — различия достоверны в сравнении с контрольной группой 4 по критерию II; количество проб вдвое превосходило число животных; лечение начинали с 1-го дня инъекции аллоксана.

толерантности к глюкозе под влиянием фитопрепаратов, их положительное влияние на репара-тивные процессы заслуживает самого пристального внимания и использования в практике.

Одним из механизмов повышения толерантности к глюкозе у аллоксан-диабетических крыс является восстановление инсулинпродуцирующей функции Р-клеток островков Лангерганса, что иллюстрируется табл. 3. Фитопрепараты при 8-дневном введении (с 1-го дня после инъекции аллоксана) в дозах 2,5 и 5,0 г/кг достоверно повысили концентрацию инсулина и С-пептцда в крови у диабетических крыс на 45-й минуте ГТТ и были в этом отношении равноэффективны. Закономерно, что и уровень гипергликемии был ими снижен, как и в предыдущей серии опытов. Концентрация инсулина в крови у крыс, леченных НЦЛ и экстрактом элеутерококка даже превышает таковую (недостоверно) у ин-тактных животных, что позволяет регистрировать полную компенсацию способности Р-клеток отвечать выбросом инсулина в ответ на нагрузку глюкозой. Следовательно, НЦЛ и экстракт корней элеутерококка в короткие сроки способствуют быстрому восстановлению продукции и экзоцитоза инсулина, что подкрепляется результатами определения С-пептцда в крови. Установление данного механизма противодиабетического действия фитопрепаратов имеет существенное значение для клиники особенно в случаях дебюта сахарного диабета 1 типа. Однако в дозе 1,5 г/кг препараты не влияли на содержание инсулина и С-пептида в крови, но снизили гипергликемию (табл. 2 и 3). Инсулин не является единственным фактором, способствующим снижению гипергликемии. Одним из механизмов антигипергликемического действия фитопрепаратов может быть снижение уровня или активности контринсулярных гормонов. Так, для всех классических фитоадаптогенов и для экстракта корней элеутерококка зарегистрирована способность снижать уровень 11-ОКС при стрессе [2, 8, 16].

Еще одним подтверждением стресс-лимитиру-ющего действия фитопрепаратов является их ан-тигипергликемическое действие при иммобилиза-ционном стрессе и сбережение запасов гликогена в печени. При 9-часовой иммобилизации мышей уровень глюкозы крови достоверно повысился с

4.4 мМ/л у интактных животных до 6,8 мМ/л, а содержание гликогена в печени резко снизилось с 3,2 до 0,9 г/100 г. Экстракт корней элеутерококка и НЦЛ (по 2,5 г/кг 7 дней энтерально превентивно) способствовали нормализации гликемии (4,3 и

4.5 мМ/л соответственно) и достоверному сбережению гликогена печени (1,5 и 1,8 г/100 г). У им-

мобилизированных крыс (12 час) уровень глюкозы крови повышался в разных сериях опытов с 5,2 и

5.4 мМ/л до 8,7 и 7,4 мМ/л. Экстракт элеутеро- 1117 кокка и НЦЛ (5 г/кг 7 дней) способствовали его достоверному снижению до 6,4 и 5,9 мМ/л. Адаптивная сущность этого антигипергликемического действия фитопрепаратов очевидна. Сбережение энергетических запасов ведет к продлению стадии резистентности и отдалению деструктивных процессов, присущих стадии истощения стресса. После подкожной инъекции адреналина мышам гипергликемия достигала 12,4 ± 0,5 мМ/л. Превентивное курсовое введение НЦЛ (5 г/кг 7 дней)

и экстракта элеутерококка (1,5 г/кг 7 дней) сгладило уровень гипергликемии до 9,9 ± 0,8 и

8.4 ± 0,9 мМ/л соответственно.

Нами разработана модель интолерантности к глюкозе у мышей после инъекции аллоксана. Она позволяет резко, в 10 раз снизить потребность в дефицитных природных соединениях и редких растениях (женьшень) при скрининге их на предмет противодиабетического действия. В табл. 4 представлены результаты сравнения противодиабети-ческого действия элеутерококка и лабазника. При превентивном и лечебном курсовом введении они в целом равноэффективны. На рисунке приведена динамика уровня глюкозы крови после ГТТ при превентивном и лечебном введении фитопрепаратов.

Эти результаты также позволяют отметить отсутствие существенных различий между фитопрепаратами в их противодиабетическом действии.

Природные ресурсы цветков лабазника значительно превосходят таковые корней элеутерококка и возобновляются из года в год. Лабазник вязолис-тный произрастает куртинами преимущественно по волглым (отсюда народное название — таволга) местам на громадных пространствах Сибири и европейской части России. При выборе объектов исследования и внедрения следует реалистично оценивать природные ресурсы растения. В справочнике «Растительные ресурсы СССР» (1987, с. 45), созданным отделом ресурсоведения Ботанического института АН СССР так определяется ареал произрастания лабазника вязолистного: «Европейская Арктика; Европейская часть: все районы, кроме Нижне-Волжского; Кавказ: все районы; Зап. и Вост.

Сибирь: все районы». Ареал же элеутерококка ограничен Приморьем, Приамурьем, Сахалином. Должны быть учтены и природоохранные соображения: цветки лабазника можно собирать на одних и тех же куртинах ежегодно, а восстановление кустарников элеутерокка после выкапывания его корней невозможно. В связи с этим оправданы целенаправлен-

Таблица 4

Сравнительная оценка лечебного и превентивного действия настоя цветков лабазника вязолистного 1118 и деалкоголизированного экстракта корней элеутерококка колючего у аллоксан-диабетических мышей

, , , , группы животных , ммоль| и в процентах от контроля /100 и в процентах от контроля

введение препаратов введение препаратов

лечебное превентивное лечебное превентивное

Интактные мыши 4,7 ± 0,4* 26,4 % 5,1 ± 1,4 26,0 %

+ 10,4 ± 2,1* 58,4 % 9,3 ± 1,6* 47,4 % 2,72 ± 0,37* 193 % 3,01 ± 0,48* 428 %

Аллоксан -диабетические + : , введение воды ( ) 17,8 ± 2,3 100 % 19,6 ± 2,6 100 % 1,41 ± 0,39 100 % 0,71 ± 0,23 100 %

Леченные экстрактом корней элеутерококка колючего 2,5 г/ 5,0 г/ 12,7 ± 2,2* 11,3 ± 1,9* 71,3 % 62,9 % 13,0 ± 1,9* 12,5 ± 1,4* 66,3 % 63,8 % 2,30 ± 0,46* 2,48 ± 0,44* 163 % 176 % 1,05 ± 0,25* 1,22 ± 0,28* 148 % 172 %

Леченные настоем цветков лабазника вязолистного 2,5 г/ 5,0 г/ 11,8 ± 2,2* 11,2 ± 2,3* 66,2 % 62,9 % 12,9 ± 2,7* 14,3 ± 1,5* 65.8 % 72.9 % 2,32 ± 0,48* 1,99 ± ±0,22 165 % 141 % 1,25 ± 0,39* 1,38 ± 0,3* 176 % 194 %

Примечание: в каждую группу включено 12-23 животных; приведены средние концентрации глюкозы на 20-й мин глюкозо-толерантного теста (ГТТ) ± доверительный интервал; * — р < 0,05 в сравнении с контролем ^-критерий Стьюдента).

Рисунок

Динамика содержания глюкозы в разных группах животных:

И — интактные мыши, А — нелеченные аллоксан-диабетические мыши (200 мг/кг), Э — те же, но получавшие превентивно 7 дней экстракт элеутерококка по 5 г/кг в пересчете на массу сырья, Л — превентивно вводили настой цветков лабазника 7 дней по 5 г/кг; черные кружки — различия с группой А достоверны по критериям и и/или t

ные поиски фоновых растений флоры России, обладающих противодиабетическими свойствами. Данные о побочных эффектах «таволожного чая» в литературе и в народных сведениях отсутствуют. Впрочем, существует нуждающееся в проверке предположение, что он сдерживает половое развитие и снижает либидо, хотя и эти феномены могут быть использованы в лечебных целях, например, в психиатрии, при раннем и быстром половом созревании.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Настой цветков лабазника вязолистного в эксперименте проявляет сравнимые с аптечным препаратом, экстрактом корней элеутерококка колючего антигипергликемические и противоди-

абетические свойства. Они выявлены для сравниваемых препаратов на 4 моделях гипергликемии: 1)у интактных животных при глюкозотолерантном тесте (ГТТ); 2) у аллоксан-диабетических крыс и мышей при ГТТ; 3) на модели иммобилизации при стресс-индуцированной гипергликемии у крыс и мышей; 4) при адреналиновой гипергликемии.

Ранее в клиническом эксперименте нами выявлены демонстративные антигиперлипидемические, противоатерогенные свойства настоя цветков, а на животных выраженные стресс-лимитирующие свойства. Эти данные позволяют подтвердить правомерность широкого применения «таволожного чая» в медицине разных народов в качестве корректора метаболизма.

Одним из механизмов противодиабетического действия настоя цветков лабазника и экстракта корней элеутерококка является восстановление способности реагировать выбросом инсулина на повышение концентрации глюкозы в крови при глюкозотолерантном тесте, что подтверждает правомерность теории Н.В. Лазарева — состояния неспецифически повышенной сопротивляемости организма, мобилизации фитопрепаратами механизмов аутокомпенсации патологического процесса. Настой цветков лабазника вязолистного снижает гипергликемическое действие контринсуляр-ного фактора — адреналина. Учитывая тот факт, что при пероральном (единственно возможном) введении «таволожного чая» минимальные летальные и даже нейротоксические дозы его не достигаются [2] можно рекомендовать настой цветков лабазника вязолистного для применения в эндокринологии, для лечения больных сахарным диабетом 1-го и 2-го типа.

Лабазник вязолистный является примером фонового для флоры России растения с широким ареалом и неистощимыми природными ресурсами. Желательность систематического изучения противодиабетических свойств подобных видов очевидна.

ЛИТЕРАТУРА

1. Баранов В.Г., Соколоверова И.М., Гаспа-рян И.Г., Ярошевский Ю.А., Никитин А.И. Экспериментальный сахарный диабет. — Л., Наука, 1983. — 237 с.

2. Барнаулов О.Д. Поиск и фармакологическое изучение фитопрепаратов, повышающих резистентность организма к повреждающим воздействиям, оптимизирующих про-

цессы репарации и регенерации: Дис. ... докт. мед. наук. — Л., 1988. — 488 с.

3. Барнаулов О.Д. Ауторадиографическое подтверждение противоальтеративных свойств лекарственных растений и их положительного влияния на процессы регенерации // Нейроиммунология. — 2004. — Т. 2, № 3-4. — С. 34-37.

4. Барнаулова С.О. Фитотерапия в комплексном лечении больных ишемической болезнью сердца: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — СПб., 2004. — 24 с.

5. Бездетко Г.Н. Влияние экстракта элеутерококка на течение и возникновение экспериментального диабета: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — Хабаровск, 1968. — 20 с.

6. Белодубровская Г.А. Фармакогностическое и фармакологическое исследование некоторых представителей рода Карагана: Дис. ... канд. фарм. наук. — Л., 1990. — 184 с.

7. Вельбри С.К. Иммунологическая диагностика заболеваний поджелудочной железы. — М.: Медицина, 1985. — 134 с.

8. Дардымов И.В. Женьшень. Элеутерококк. — М.: Наука, 1976. — 183 с.

9. Лазарев Н.В., Люблина Е.И., Розин М.А. Состояние неспецифически повышенной сопротивляемости // Патол. физиол. и эксп. тер. — 1959. — № 4. — С. 16-21.

10. Николайчук Л.В. Сахароснижающие растения. — Минск: Уроджай, 1988. — 191 с.

11. Поспелова М.Л. Экспериментальное обоснование и клиническая оценка эффективности фитотерапии больных дисциркулятор-ной энцефалопатией: Дис. ... канд. мед. наук. — СПб., 2000. — 172 с.

12. Прохорова М.И., Тупикова З.М. Большой практикум по углеводному обмену. — Л.: Наука, 1956. — 220 с.

13. Растительные ресурсы СССР. — Л.: Наука, 1987. — 325 с.

14. Ткачева Г.А, Балаболкин М.И., Ларичева И.П. Радиоиммунохимические методы исследования. — М.: Медицина, 1983. — 191 с.

15. Туманова Е.В., Поспелова М.Л., Барна-улов О.Д. Некоторые фармакологические свойства и влияние на липидный состав крови настоя цветков лабазника вязолист-ного // Неврология, иммунология: Мат. конф. — СПб., 2001. — С. 222-224.

16.Шанин С.Н. Изменения резистентности организма при стрессе и их коррекция фитопрепаратами: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — СПб., 1996. — 22 с.

17. Шулятьева Л.Д. Сравнительная оценка гипогликемизирующих средств растительного происхождения: Автореф. ... дис. канд. мед. наук. — М., 1967. — 16 с.

Барнаулов О.Д., Поспелова М.Л. Противодиабетические свойства настоя цветков лабазника вязолистного // Пси-хофармакол. биол. наркол. — 2005. — Т. 5, № 4. — 1120 С. 1113-1120. Институт мозга человека РАН, 197376, Санкт-Петербург, акад. Павлова ул., 12а

Barnaulov O.D., Pospelova M.L. Antidiabetic properties of flores Filipendula ulmaria infusion // Psychopharmacol. Biol. Narcol. — 2005. — Vol.5, N 4. — Р. 1113-1120. Institute of the Human Brain RAS, 197376, Saint-Petersburg

Summary: antidiabetic and antihyperglycemic properties of flores Filipendula ulmaria infusion was compared with activity of standard officinal plant drug, roots Eleuterococcus sentico-sus extract. The model of alloxan diabetes in rats and mice, glucose tolerant test in intact and diabetic animals, models of

stress or epinephrine induced hyperglycemia were used. The preventive or curative curses of both plant drugs increased glucose tolerance of intact or diabetic animals. Their antihyperglycemic properties were discovered with help all models. One of the mechanisms plant drugs antidiabetic action is reparation of the ability B-cells of Langergans ices to react with throwing out insuline after enteral introduction glucose. Flores Filipendula infusion demonstrated an equal and higher antidiabetic activity as Eleuterococcus extract. These results confirmed strength the theory high resistance state, which was worked out by N.V.Lazarev. Filipendula ulmaria has a wide areal and realiable native resourses. It is using as a sabstitute of treating tea without toxic properties. Flores Filipendula may be recommended for practical using as antidiabetic medicine.

Key words: diabetes mellitus; hyperglycemia; phytotherapia; Filipendula ulmaria; Eleuterococcus senticosus