CC BY
11
Прогностическое значение изучения YNTR-полиморфизма т1гоп 4 гена эндотелиальной
и и
синтазы оксида азота у больных с хронической сердечной недостаточностью
Полунина Е. А.1, Шварц Ю. Г.2, Севостьянова И. В.1, Полунина О. С.1, Воронина Л. П.1
!ФГБОУ ВО "Астраханский государственный медицинский университет" Минздрава России. Астрахань; 2ФГБОУ ВО "Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского" Минздрава России. Саратов, Россия
Цель. Проанализировать распространенность носительства VNTR-полиморфизма intron 4 (4b/4b и 4a/4b) гена эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) у больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) ишемического генеза в зависимости от фракции выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) и от стадии заболевания.
Материал и методы. Обследованы 280 больных с ХСН, разделенных на группы в зависимости от ФВ ЛЖ (методом эхокардиогра-фии) и стадии заболевания. Затем в ходе исследования у больных производили забор генетического материала с последующим типи-рованием аллелей генов 4b/4b и 4a/4b полиморфизма гена eNOS. Результаты. По результатам анализа частоты распространения носительства 4b/4b и 4a/4b полиморфизма гена eNOS и частоты наличия ХСН различных стадий у носителей этих генотипов было установлено преобладание носителей генотипа 4a/4b у больных с IIA до III стадии заболевания как в группе больных с сохранной, так
и со сниженной ФВ ЛЖ. Было выявлено повышение абсолютного риска и отношения шансов носительства генотипа 4а/4Ь у больных с ХСН ИБ-Ш стадии.
Заключение. Установлена генетически-ассоциированная предрасположенность к прогрессированию ХСН у всех больных с носитель-ством 4а/4Ь полиморфизма гена eNOS и протективная генетиче-ски-ассоциированная роль носительства 4Ь/4Ь полиморфизма гена eNOS.
Ключевые слова: хроническая сердечная недостаточность, VNTR-полиморфизм т1гоп 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота.
Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2018; 17(1): 37-42 http://dx.doi.org/10.15829/1728-8800-2018-1-37-42
Поступила 28/11-2017 Принята к публикации 12/02-2018
Prognostic significance of the VNTR polymorphism intron 4 of the gene of nitric oxide endothelial synthase in chronic heart failure patients
Polunina E. A.1, Shvarts Yu. G.2, Sevostianova I. V.1, Polunina O. S.1, Voronina L. P.1
1Astrakhanskiy State Medical University of the Ministry of Health. Astrakhan; 2V. I. Razumovskiy Research Institute of Cardiology of Saratov Medical University. Saratov, Russia
Aim. To analyze the prevalence of VNTR-polymorphism intron 4 (4b/4b and 4a/4b) carriage of the gene of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) in chronic heart failure patients (CHF) of ischemic origin according to ejection fraction of the left ventricle (LVEF) and the disease stage.
Material and methods. Totally, 280 CHF patients studied, selected to groups in accordance with LVEF (by echocardiography) and the disease stage. Then, within the study, genetic test specimens were collected with further typing of the gene alleles 4b/4b and 4a/4b of eNOS gene polymorphism.
Results. By the prevalence analysis, 4b/4b and 4a/4b polymorphism of eNOS gene and the rate of various CHF stages in carriers, the
predominance was found of 4a/4b carriers in IIA to III stages of the disease in both preserved and low LVEF. The increase of absolute risk was found, and of odds ratio of carriage of genotype 4a/4b in CHF patients with IIB-III stages.
Conclusion. Genetically associated predisposition revealed to CHF progression in all patients with 4a/4b polymorphism of eNOS gene carriage and protective role of the carriage of 4b/4b eNOS polymorphism. Key words: chronic heart failure, VNTR-polymorphism intron 4 gene of endothelial nitric oxide synthase.
Cardiovascular Therapy and Prevention, 2018; 17(1): 37-42 http://dx.doi.org/10.15829/1728-8800-2018-1-37-42
ЛЖ — левый желудочек, ОШ — отношение шансов, снФВ — сниженная фракция выброса, сохФВ — сохранная фракция выброса, ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания, ХСН — хроническая сердечная недостаточность, ЭД — эндотелиальная дисфункция, eNOS — эндотелиальная синтаза оксида азота, N0 — оксид азота.
*Автор, ответственный за переписку (Corresponding author): Тел.: +7 (8512) 52-41-43, +7 (908) 618-41-78 e-mail: gilti2@yandex.ru
[Полунина Е. А.* — к. м.н., с. н.с. Научно-исследовательского института краевой инфекционной патологии, Шварц Ю. Г. — д. м.н., профессор, зав. кафедрой факультетской терапии, Севостьянова И. В. — к. м.н., ассистент кафедры внутренних болезней педиатрического факультета, Полунина О. С. — д. м.н., профессор, зав. кафедрой внутренних болезней педиатрического факультета, Воронина Л. П. — д.м.н., доцент, профессор кафедры внутренних болезней педиатрического факультета].
Введение
Впервые хроническая сердечная недостаточность (ХСН) заявила о себе как серьезная проблема еще в 1960г и до сих пор остается ведущей проблемой современной медицины, ежегодно приносящей огромный социально-экономический ущерб [1].
Данный факт служит основанием для постоянного углубленного изучения механизмов развития и прогрессирования ХСН и поиска точек воздействия на эти механизмы. Благодаря огромному количеству исследований за последние десятилетия кардинально меняется взгляд на патогенез ХСН. Среди всех механизмов общепризнанно значение эндотелиальной дисфункции (ЭД), которая является плацдармом для развития и прогрессирования большого количества сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), и в частности ХСН [2, 3].
В настоящее время изучение патогенетических механизмов ХСН ведется и в генетическом аспекте, в т.ч. определенный интерес представляет изучение полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS). Доказано, что уменьшение экспрессии и активности eNOS влечет за собой снижение синтеза и биодоступности NO и, следовательно, нарушает процессы вазодилатации и способствует развитию ЭД. Также к настоящему времени накоплено значительное количество работ, свидетельствующих об ассоциации полиморфизмов гена eNOS с развитием и прогрессированием ХСН [4].
Одним из наиболее изученных полиморфизмов данного гена является VNTR-полиморфизм intron 4, который представляет собой тандемный повтор с изменяющимся числом копий (variable number of tandem repeats — VNTR). Такой полиморфизм ассоциирован с уменьшением уровня NO в плазме крови, что по данным исследований свидетельствует о потенциальной его роли как фактора риска развития ЭД и атеросклеротических ССЗ [5]. Установлено наличие ассоциации носи-тельства генотип 4а/4а с увеличением массы миокарда левого желудочка (ЛЖ) у больных артериальной гипертензией, с возникновением острого коронарного синдрома [6, 7]. Однако, несмотря на широкую освещенность в научной литературе, вопрос ассоциации VNTR-полиморфизма intron 4 гена eNOS с риском развития, прогрессирования и клиническими проявлениями ХСН остается неоднозначным и противоречивым.
Цель — проанализировать частоту носительства VNTR-полиморфизма intron 4 гена eNOS у больных с ХСН ишемического генеза в зависимости от фракции выброса (ФВ) ЛЖ и от стадии заболевания.
Материал и методы
Выборка и обследование больных для настоящего исследования проводились на базе кардиологического отделения ГБУЗ Астраханской области "Городская клиническая больница № 4 имени В. И. Ленина" г. Астрахани. Группы больных составлялись в соответствии с современными представлениями о ХСН, с учетом деления больных по ФВ ЛЖ и стадии заболевания (таблица 1).
В ходе исследования все больные были распределены по группам в зависимости от частоты у них носитель-ства 4b/4b и 4a/4b полиморфизма гена eNOS. Установленное распределение генотипов соответствовало ожидаемому с учетом равновесия Харди-Вайнберга.
Диагноз выставляли на основании Национальных рекомендаций по диагностике и лечению ХСН (четвертый пересмотр), утвержденных в 2013г. В исследование включали больных только европеоидной расы, проживающих в г. Астрахань и не являющихся родственниками.
Клиническое исследование было одобрено Этическим комитетом: заседание РНЭК от 17.09.2012г, протокол № 2. Все обследованные лица дали письменное согласие на участие в этом исследовании. Клиническая характеристика больных приведена в таблице 2.
У всех больных производили забор генетического материала с последующим типированием аллелей генов eNOS (полиморфные локусы VNTR intron 4 (4a/4b полиморфизм). Генотипирование по полиморфному маркеру гена еNOS проводили на геномной дезоксирибонуклеи-новой кислоте, выделенной из цельной крови методом фенол-хлороформной экстракции. Полиморфизмы гена тестировали с помощью полимеразной цепной реакции по опубликованной ранее методике [8]. В результате амплификации детектировали фрагменты дезоксирибо-нуклеиновой кислоты размером 255 и 282 п.н. с 4 и 5 тандемными повторами, соответственно. Эти аллели были обозначены как 4a и 4b.
Ультразвуковое исследование сердца осуществляли на сканерах "ALOKA-5500 Prosaund" (Япония) и "G-60" фирмы "Siemens" (Германия) электронным секторальным датчиком с частотой 3,0 Мгц. Больные с ФВ ЛЖ >50% составили группу с сохранной ФВ ЛЖ (сохФВ), больные с ФВ ЛЖ <40% составили группу со сниженной ФВ ЛЖ (снФВ).
Статистическая обработка результатов проводилась при помощи статистической программы STATISTICA 11.0 (Stat Soft, Inc., США). Для проверки статистических гипотез использовали критерий %2 Пирсона, U-критерий Манна-Уитни, W критерий Вилкоксона. Для оценки ассоциаций
Таблица 1
Дизайн исследования
Больные ХСН ишемического генеза (n=280) С сохФВ ЛЖ (n=148) Со снФВ ЛЖ (n=132)
ХСН I ХСН II ХСН ПБ+Ш ХСН I ХСН II ХСН ПБ+Ш
n=93 n=44 n=11 n=32 n=66 n=134
Таблица 2
Клиническая характеристика больных
Показатель С сохФВ (п=148) Со снФВ (п=132)
Мужской пол, п (%) 50 (33,8%) 64 (48,5%) Х2=2,62; ^=1; р2=0,105
Женский пол, п (%) 98 (66,2%) Х2=10,5; df=1; р1=0,001 68 (51,5%) Х2=1,61; df=1; р2=0,205 Х2=0,08; ^=1; р1=0,776
Возраст, лет 62 [46; 69] 60 [59; 76]; р2=0,264
Длительность основного заболевания, лет 24 [15; 31] 26 [14; 32]; р2=0,854
Длительность симптомов ХСН, лет 6 [2; 12] 8 [3; 18]; р2=0,057
Тест с 6-мин ходьбой, м 399 [137; 632] 259 [78; 417]; р<0,001
Баллы по ШОКС 5 [2; 12] 8 [4; 16]; р=0,012
Критерии включения ХСН, возникшая на фоне подтвержденной ишемической болезни сердца: стабильная стенокардия напряжения 2-3 функциональный класс, постинфарктный кардиосклероз, артериальная гипертония 2-3 степени; возраст <60 лет, индекс массы тела <30
Критерии исключения Перенесенный инфаркт миокарда в течение последних 6 мес., острое нарушение мозгового кровообращения, аортокоронарное шунтирование, ангиопластика (<6 мес. назад); злокачественные новообразования; острые и системные заболевания, заболевания опорно-двигательного аппарата
Примечание: р1 — уровень статистической значимости различий по исследуемому параметру внутри групп больных с сохФВ и со снФВ, р2 — уровень статистической значимости различий по исследуемому параметру между группами больных с сохФВ и со снФВ; ШОКС — шкала оценки клинического состояния при ХСН.
Таблица 3
Частота распространенности носительства 4Ь/4Ь и 4а/4Ь полиморфизма гена eNOS у больных с ХСН в зависимости от стадии заболевания
С сохФВ (п=148), п (%) снФВ (п=132), п (%)
4Ъ/4Ъ 4а/4Ъ 4Ъ/4Ъ 4а/4Ъ
I стадия
п=93 п=32
68 чел. (73%) 25 чел. (27%) Х2=13,58; df=1; р1=0,001 31 чел. (97%) Х2=0,89; df=1; р2= 0,345 1 чел. (3%) X2 с попр. Йетса =20,78; df=1; р1<0,001 X2 с попр. Йетса=4,76 df=1; р2=0,029
II А стадия
п=44 п=66
5 чел. (11%) 39 чел. (89%) Х2=18,76; df=1; р1<0,001 7 чел. (11%) Х2=0,01; df=1; р2=0,911 59 чел. (89%) Х2=29,34; df=1; р1<0,001 Х2=0,001; df=1; р2=0,976
II Б+Ш стадия
п=11 п=34
2 чел. (18%) 9 чел. (82%) X2 с попр. Йетса =1,92; df=1 р1=0,165 5 чел. (15%) ; х2 с попр. Йетса =0,06; df=1; р2=0,815 29 (85%) Х2=11,96; df=1; р1<0,001 Х2=0,1 ^=1; р2=0,936
Примечание: чел. — человек, р1 — уровень статистической значимости различий с подгруппой больных с генотипом 4Ъ/4Ъ в подгруппе больных соответствующей стадии, р2 — уровень статистической значимости различий с группой больных с сохФВ в соответствующих подгруппах.
полиморфных вариантов генов с патологическим фенотипом рассчитывали следующие показатели: абсолютного и относительного риска (ОР), отношения шансов (ОШ) и доверительный интервала (ДИ). Распределение генотипов по исследованным полиморфным локусам проверяли на соответствие равновесию Харди-Вайнберга критерием %2.
Результаты
Распределение изучаемых генотипов у больных с ХСН в зависимости от ФВ ЛЖ и стадии заболева-
ния представлено в таблице 3. Были получены следующие закономерности: генотип 4Ъ/4Ъ был определен у 68 пациентов I стадии с сохФВ, а генотип 4а/4Ъ встречался статистически значимо реже — у 25 пациентов. У больных I стадии со снФВ частота генотипа 4Ъ/4Ъ была сопоставима с распространенностью этого генотипа в группе больных I стадии с сохФВ ЛЖ. Генотип 4а/4Ъ в группе больных с I стадией со снФВ был определен у 1 пациента, что статистически значимо реже как по сравнению
Таблица 4
Частота распространения ХСН различных стадий у носителей генотипов 4Ь/4Ь и 4а/4Ь
Стадия ХСН/Ген I IIA ПБ+Ш ст.
С сохФВ n=148
4b/4b (n=75) 68 чел. (91%) 5 чел. (7%) X2=39,74; df=1; р1<0,001 2 чел. (2%) X2=46,62; df=1; р1<0,001 X2 с попр. Йетса=0,52; df=1; р2= 0,47
4a/4b (n=73) 25 чел. (34%) X2=11,92; df=1; р3= 0,001 39 чел. (53%) X2=2,14; df=1; р1=0,144 X2=21,57; df=1; р3<0,001 9 чел. (13%) X2=6,16; df=1; р1=0,013 X2=14,46; df=1; р2<0,001 X2 с попр. Йетса=3,13; df=1; р3=0,08
Со снФВ n=132
4b/4b (n=43) 31 чел. (72%) 7 чел. (16%) X2=10,92; df=1; р1<0,001 5 чел. (12%) X2=13,87; df=1; р1<0,001 X2=0,29; df=1; р2=0,589
4a/4b (n=89) 1 чел. (1%) X2 с попр. Йетса =40,45; df=1; р3= 0,001 59 (67%) X2 с попр. Йетса =42,58; df=1; р1<0,001 X2=11,25; df=1; р3<0,001 29 (32%) X2 с попр. Йетса =20,92; df=1; р1<0,001 X2=6,93; df=1; р2=0,009 X2=4,2; df=1; р3=0,04
Примечание: р1 — уровень статистической значимости различий с группой больных I стадии в соответствующих подгруппах, р2 — уровень статистической значимости различий с группой больных IIA стадии в соответствующих подгруппах, р3 — уровень статистической значимости различий с подгруппой больных с генотипом 4b/4b в соответствующей группе.
Таблица 5
Результаты анализа ассоциации носительства генотипа 4а/4Ь ПБ-Ш стадии относительно больных носителей генотипа 4Ь/4Ь
Показатель/группа больных С сохФВ с генотипом 4а/4Ь относительно Со снФВ с генотипа 4а/4Ь относительно
генотипа 4b/4b генотипа 4b/4b
Абсолютный риск 0,66 (66%) против 0,09 (9%) 0,99 (99%) против 0,27 (27%)
развития ДИ (0,43; 0,7) ДИ (0,57; 0,85)
ОШ 18,65 ДИ (11,99; 21,5) 227 ДИ (23,11; 262)
ОР 7,05 ДИ (6,18; 9,5) 3,54 ДИ (3,08; 4,01)
Примечание: значение 95% доверительного интервала (ДИ) не включает 0, следовательно, различия по изучаемому признаку являются статистически значимыми; ОР — относительный риск.
с частотой распространения генотипа 4Ь/4Ь в данной группе, так и по сравнению с частотой генотипа 4а/4Ь в группе больных с I стадией с сохФВ.
У больных с II А стадией со снФВ частота генотипа 4Ь/4Ь была сопоставима с частотой этого генотипа в группе больных со II А стадией с сохФВ. Генотип 4а/4Ь в группе больных со НА стадией со снФВ был определен у 59 пациентов, что статистически значимо чаще по сравнению с частотой наличия генотипа 4Ь/4Ь в этой группе, но сопоставимо с частотой распространения генотипа 4а/4Ь в группе больных со НА стадией с сохФВ. В группе больных со ПБ+Ш стадией с сохФВ ЛЖ распространенность генотипов 4Ь/4Ь и 4а/4Ь были сопоставимы: 2 пациента vs 9. У больных со ПБ+Ш стадией со снФВ ЛЖ генотип 4Ь/4Ь был определен у 5, что было сопоставимо с частотой этого генотипа в группе больных со ПБ+Ш стадией с сохФВ ЛЖ. Генотип 4а/4Ь в группе больных ПБ+Ш стадий со снФВ ЛЖ был определен у 29, что статистически значимо чаще по сравнению с частотой 4Ь/4Ь генотипа в этой группе и сопоставимо с распространен-
ностью генотипа 4а/4Ь в группе больных с II Б+Ш стадией с сохФВ ЛЖ.
Далее была проанализирована распространенность ХСН различных стадий у носителей генотипов (таблица 4). Было установлено, что в группе больных с сохФВ у носителей генотипа 4Ь/4Ь статистически значимо реже определяли НА стадию по сравнению с I стадией. Частота ПБ-Ш стадий в группе больных с сохФВ носителей генотипа 4Ь/4Ь была статистически значимо меньше по сравнению с I стадией и сопоставима с частотой ПА стадии. В группе больных с сохФВ носителей генотипа 4а/4Ь распространенность ПА стадии была сопоставима с частотой I стадии. Частота распространения ПБ-Ш стадий была статистически значимо меньше как по сравнению с I стадией, так и с частотой НА стадии.
У носителей генотипа 4Ь/4Ь в группе больных со снФВ ЛЖ ПА стадия выявлялась статистически значимо реже по сравнению с I стадией. Частота ПБ-Ш стадий в группе больных со снФВ носителей генотипа 4Ь/4Ь была статистически значимо меньше
по сравнению с I стадией и сопоставима с частотой НА стадии. В группе больных со снФВ носителей генотипа 4а/4Ъ НА стадия встречалась статистически значимо чаще, чем I стадия. Распространенность НБ-Ш стадий в группе больных со снФВ ЛЖ носителей генотипа 4а/4Ъ была статистически значимо больше по сравнению с I стадией, но статистически значимо меньше по сравнению с частотой НА стадии.
При корреляционном анализе как в группе больных с сохФВ, так и в группе со снФВ были выявлены взаимосвязи между наличием полиморфного генотипа 4а/4Ъ гена eNOS и стадией ХСН (г=0,41, р<0,001 и г=0,48, р<0,001, соответственно).
На последнем этапе работы проведен анализ ассоциации носительства генотипа 4а/4Ъ у больных с НБ-Ш стадией с сохФВ и со снФВ относительно носителей генотипа 4Ъ/4Ъ, полученные данные представлены в таблице 5.
По результатам анализа установлено повышение абсолютного риска и ОШ носительства генотипа 4а/4Ъ относительно больных носителей генотипа 4Ъ/4Ъ в группе больных с сохФВ и со снФВ. ОР развития стадии НБ-Ш в группе больных с сохФВ и со снФВ носителей генотипа 4а/4Ъ относительно генотипа 4Ъ/4Ъ был >2,5 это позволяет расценить его как высокий.
Обсуждение
Среди исследований, посвященных роли полиморфизма VNTR интрона 4 при ССЗ, в настоящее время представлено недостаточное количество работ по изучению распространенности этого полиморфизма у больных с ХСН, а также имеются единичные работы по изучению ассоциации изучаемого полиморфизма с особенностями течения ХСН, ассоциацией с ФВ ЛЖ и стадиями заболевания.
Ряд авторов в своих исследованиях не обнаружили статистически значимых различий по распространенности генотипов и аллелей VNTR т^оп 4 у больных с ХСН и группой контроля [9]. Не обнаружив статистически значимой ассоциации, отмечено, что у больных ишемической болезнью сердца с ХСН аллель 4Ъ встречался чаще аллеля 4а [10]. В работе [11] указывается на наличие прогностической роли аллеля 4Ъ у больных с ХСН со снФВ ЛЖ.
По результатам анализа данных литературы по наличию ассоциации VNTR-полиморфизма т^оп 4 с ССЗ, исходом которых является ХСН выявлено наличие ассоциации VNTR-полимор-физма Шгоп 4 с развитием артериальной гипертен-зии [12], острым коронарным синдромом [13], с риском развития и прогрессирования ишемиче-ской болезни сердца [14, 15]. В этих исследованиях подтверждается наличие ассоциации как генотипов, так и аллелей VNTR т^оп 4 с развитием ССЗ. Следует отметить, что есть ряд работ, опровергаю-
щих ассоциацию VNTR-полиморфизма intron 4 с развитием ССЗ.
Установлена взаимосвязь изучаемого полиморфизма с развитием ЭД и изменением уровня NO [16]. Такие патологические изменения лежат в основе развития ССЗ, приводящих к развитию и прогрессированию ХСН.
В результате выполненного анализа было выявлено несколько закономерностей по распределению носительства 4а/4Ь и 4b/4b полиморфизма гена eNOS среди больных ХСН в зависимости от стадии заболевания. У больных I стадии как с сохФВ, так и со снФВ преобладал генотип 4b/4b, выявлявшийся статистически значимо чаще, чем генотип 4a/4b. Однако частота генотипа 4a/4b у больных с I стадией со снФВ была статистически значимо больше, чем у больных с I стадией с сохФВ. У больных II A стадии как с сохФВ, так и со снФВ преобладающим был генотип 4а/4Ь, выявлявшийся статистически значимо чаще, чем генотип 4b/4b. У больных со II A стадией со снФВ и с сохФВ частота выявления генотипа 4a/4b была сопоставима. В группе больных с НБ+Ш стадией с сохФВ частота выявления генотипов 4b/4b и 4a/4b была сопоставимой. При этом у больных с ПБ+III стадией со снФВ преобладающим был генотип 4а/4Ь, определявшийся статистически значимо чаще, чем генотип 4b/4b. В то же время у больных со II Б+III стадий со снФВ и с сохФВ частота выявления генотипа 4a/4b была сопоставима.
При анализе частоты распространения ХСН I-III стадий у носителей генотипов 4b/4b и 4a/4b во всех группах было установлено, что среди больных с сохФВ — носителей генотипа 4b/4b, преобладали пациенты с I стадией, а среди больных — носителей генотипа 4а/4Ь, сопоставимо часто встречались пациенты как с I стадией, так с IIA стадией. Стадии ПБ-III в группе больных с сохФВ — носителей генотипа 4а/4Ь, определяли статистически значимо реже. В группе больных со снФВ среди носителей генотипа 4b/4b преобладали пациенты с I стадией, а среди больных — носителей генотипа 4а/4Ь, преобладали пациенты с IIA стадией. Стадии ПБ-III в группе больных со снФВ — носителей генотипа 4а/4Ь, диагностировали статистически значимо реже по сравнению со IIA стадией, но статистически значимо чаще, чем I стадией.
Из полученных закономерностей следует, что как у больных с сохФВ, так и у больных со снФВ носительство генотипа 4b/4b было ассоциировано с развитием более легкой стадии (I стадии), т.е., возможно, является протективным относительно тяжести заболевания. Носительство генотипа 4а/4Ь, напротив, было ассоциировано с развитием более тяжелой ХСН: в группе больных с сохФВ — с IIA стадией, а в группе больных со снФВ — с IIA и ПБ-III стадий, т.е. носительство этого полиморфизма
являлось неблагоприятным относительно тяжести заболевания. Это подтверждают результаты корреляционного анализа, которые свидетельствуют об ассоциации носительства генотипа 4а/4Ь с увеличением выраженности клинических признаков ХСН, и результаты анализа ассоциации выявления полиморфного генотипа 4а/4Ь и развития IIB-III стадии, в котором было установлено увеличение распространенности, а также ОР, абсолютного рисков и ОШ развития ХСН IIB-III стадии в группе больных с сохФВ и со снФВ — носителей генотипа 4а/4Ь относительно носителей генотипа 4Ь/4Ь.
Заключение
ХСН — мультифакторное заболевание, на развитие и прогрессирование которого могут оказывать влияние целый ряд этиологических, клинических,
Литература
1. Mareev VYu, Ageev FT, Arutyunov GP, et al. National recommendations PRAS cardiology and internal medicine on the diagnosis and treatment of chronic heart failure (fourth revision). Journal Of Cardiac Failure 2013; 14 (7): 379-472. (in Russ.) Мареев В. Ю., Агеев Ф. Т., Арутюнов Г. П. и др. Национальные рекомендации ОССН, РКО и РНМОТ по диагностике и лечению ХСН (четвертый пересмотр). Журнал Сердечная Недостаточность 2013; 14 (7): 379-472.
2. Lopushkova YuE, Shilina NN. The features of endothelial function in patients with chronic heart failure and chronic obstructive pulmonary disease. Vestnik of Volgograd state medical University 2017; 62 (2): 74-7. (in Russ.) Лопушкова Ю.Е, Шилина Н. Н. Особенности эндотелиальной функции у больных хронической сердечной недостаточностью и хронической обструктивной болезнью легких. Вестник ВолГМУ 2017; 62 (2): 74-7. DOI: 10.19163/1994-9480-2017-2(62)-74-77.
3. Akhmineeva AKh, Polunina OS, Sevostyanova IV, et al. Features of microvascular reactivity in patients with bronchial asthma combined with arterial hypertension and ischemic heart disease. Medical Bulletin of North Caucasus 2017; 12 (1): 13-7. (in Russ.) Ахминеева А. Х., Полунина О. С., Севостьянова И. В. и др. Особенности микрососудистой реактивности у больных бронхиальной астмой в сочетании с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца. Медицинский вестник Северного Кавказа 2017; 12 (1): 13-7. DOI: 10.14300/mnnc.2017.12004
4. Azzam N, Zafrir B, Fares F, et al. Endothelial nitric oxide synthase polymorphism and prognosis in systolic heart failure patients. Nitric Oxide 2015; 47: 91-6. DOI: 10.1016/j.niox.2015.04.004.
5. Lifton RP, Gharavi AG, Geller DS. Molecular mechanisms of human hypertension. Cell 2001; 104 (4): 545-56.
6. Minushkina LO, Brazhnik VA, Nikitin AG, et al. Impaired regulation of genome stability may be a key mechanism for the development of left ventricular hypertrophy in arterial hypertension. International Journal of heart and vascular diseases 2016; 4 (9): 37-47. (in Russ.) Минушкина Л. О., Бражник В. А., Никитин А. Г. и др. Нарушение регуляции стабильности генома может быть ключевым механизмом развития гипертрофии левого желудочка при артериальной гипертонии. Международный журнал сердца и сосудистых заболеваний 2016; 4 (9): 37-47.
7. Ekmekci A, Ozcan KS, GCingor B, et al. The relationship between endothelial nitric oxide synthase 4a/4b gene polymorphism and premature coronary artery disease. Acta Cardiol 2013; 68 (5): 464-8. DOI: 10.1080/AC.68.5.2994468.
8. Lima JJ, Feng H, Duckworth L, et al. Association analyses of adrenergic receptor polymorphisms with obesity and metabolic alterations. Metabolism 2007; 56 (6): 757-65. DOI: 10.1016/j.metabol.2007.01.007.
генетических и других аспектов. По результатам представленного исследования VNTR-полиморфизм intron 4 гена eNOS можно обозначить как "модифицирующий" и, возможно, главным механизмом модификации является нарушение уровня NO, который отвечает за нормальное функционирование многих физиологических систем организма и в первую очередь за состояние сосудистого эндотелия. Результаты исследования свидетельствуют об ассоциации предрасположенности к прогрессированию ХСН, или возможно ССЗ, приводящих к ХСН, с носительством 4а/4Ь, а носительство 4Ь/4Ь полиморфизма, напротив, является протективным относительно прогрессирования заболевания. Полученные данные подтверждают наличие ассоциации VNTR-полиморфизма intron 4 гена eNOS с развитием и прогрессированием ХСН.
9. Yakovleva NF, Mayanskaya SD, Yakovlev AV, et al. The impact of polymorphic gene variants of endothelial nitric oxide synthase on the development and course of chronic heart failure. Cardiovascular Therapy and Prevention 2008; 7 (5): 56-61. (in Russ.) Яковлева Н. Ф., Маянская С. Д., Яковлев А. В. и др. Влияние полиморфных вариантов гена эндотелиальной синтазы окиси азота на развитие и течение хронической сердечной недостаточности. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2008; 7 (5): 56-61.
10. Berezikova EN, Popova AA, Teplyakov AT, et al. Genetic predictors of endothelial dysfunction in patients with coronary heart disease complicated by chronic heart failure. Siberian medical review 2010; 4 (64): 26-9. (in Russ.) Березикова Е. Н., Попова А. А., Тепляков А. Т. и др. Генетические предикторы развития эндотелиальной дисфункции у больных ишемической болезнью сердца, осложненной хронической сердечной недостаточностью. Сибирское медицинское обозрение 2010; 4 (64): 26-9.
11. Martinelli NC, Santos KG, Biolo A, et al. Polymorphisms of endothelial nitric oxide synthase gene in systolic heart failure: a haplotype analysis. Nitric Oxide 2012; 26 (3): 141-7. DOI: 10.1016/j.niox.2012.01.003.
12. Niu W, Qi Y An updated meta-analysis of endothelial nitric oxide synthase gene: three well-characterized polymorphisms with hypertension. PLoS One 2011; 6 (9): e24266. DOI: 10.1371/journal.pone.0024266.
13. Fatini C, Sofi F, Sticchi E, et al. Influence of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms (G894T, 4a4b, T-786 C) and hyperhomocysteinemia on the predisposition to acute coronary syndromes. Am Heart 2004; 147(3): 516-21.
14. Vizitenko SI, Ogorodova LM, Rukin KYu, et al. Association of polymorphism of endothelial no-synthase with risk of development and progression of coronary heart disease. Diary of the Kazan medical school 2017; 1 (15): 40-4. (in Russ.) Визитенко С. И., Огородова Л. М., Рукин К. Ю. и др. Ассоциация полиморфизма генов эндотелиальной NO-синтазы с риском развития и прогрессирования ишемической болезни сердца. Дневник Казанской медицинской школы 2017; 1 (15): 40-4.
15. Sivri N, Unlu A, Palabiyik O, et al. Endothelial nitric oxide synthase intron 4a/b polymorphism in coronary artery disease in Thrace region of Turkey. Biotechnol Biotechnol Equip 2014; 28 (6): 1115-20. DOI: 10.1080/13102818.2014.980030.
16. Ekmekci A, Güngör B, Ozcan KS, et al. Evaluation of coronary microvascular function and nitric oxide synthase intron 4a/b polymorphism in patients with coronary slow flow. Coron Artery Dis 2013; 24 (6): 461-7. DOI: 10.1097/MCA.0b013e328363258c.
