CC BY
343. Melnikova, K.V. Printsipy obschey profilaktiki nekrobakterioza krupnogo rogatogo skota [Principles of general prevention of cattle necrobacteriosis] / K.V.Melnikova // Uchenyie zapiski KGAVM. - 2013. - Vol. 214. - P. 271-276.
4. Miheeva, E.A. Osobennosti uhoda za kopyittsami krupnogo rogatogo skota: prakticheskoe posobie [Peculiarities of cattle hooves care: practical handbook] / E.A. Miheeva, L.A. Perevozchikov // - Izhevsk: FGBOU VPO Izhevska GSHA.
- 2013. - P. 51.
5. Assotsiirovannyie vaktsinyi "Nekovak" i "Ovikon" v sisteme meropriyatiy po profilaktike i borbe s infektsionnyimi boleznyami konechnostey krupnogo i melkogo rogatogo skota [Using "Neovac" and "Ovikon" associated vaccines as a part of measures to control and prevent cattle and sheep limbs diseases] / S.D.Panasyuk [et al.] // Veterinariya. - 2010.
- Vol. 8. - P. 7-10.
6. Bolezni paltsev i kopyitets u korov, ih profilaktika i lechenie [Cattle hooves diseases: their prevention and treatment] / D.A.Huzin [et al.] // Veterinarnyiy vrach. - 2014. - № 5. - P. 24-29.
7. Puti ozdorovleniya hozyaystv ot bolezney paltsev, kopyitets i nekrobakterioza [The ways to cure cattle hooves diseases and necrobacteriosis] / D.A.Huzin [et al.] // Veterinariya segodnya - Vol. 4(7). - 2013. - P. 22-24.
УДК: 619:616.98:578.822.2-076:636.7
ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА «АЗОКСИВЕТ» В ТЕРАПИИ ЛЕГКОГО ТЕЧЕНИЯ КИШЕЧНОЙ ФОРМЫ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА СОБАК
Е.А.Елизарова - кандидат биологических наук, доцент; В.И.Великанов - доктор биологических наук,
профессор; С.С.Терентьев - аспирант; А.В.Кляпнев - аспирант.
ФГБОУ ВО «Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия», г.Н.Новгород (Россия, 603107, г. Нижний Новгород, пр. Гагарина, 97, e-mail: anatomifarmitox@mail.ru).
Целью работы было изучение действия препарата «Азоксивет», при легком течении кишечной формы пар-вовирусного энтерита собак. Для исследования были сформированы две группы собак - контрольная и опытная со сходными симптомами течения парвовирусного энтерита. Оценивали общее состояние животных, отбирали кровь для биохимических и гематологических исследований. В терапии животных опытной группы был применён препарат «Азоксивет» в дозе 3 мг/10 кг внутривенно. На 5-ый день терапии была существенная разница между общим состоянием животных контрольной и опытной групп. В крови животных опытной группы было обнаружено большее количество лейкоцитов (на 18%), чем у собак контрольной группы. Исходя из данных биохимического анализа крови, мы отмечали повышенное содержание АсАт, АлАт и ГГТ, значение эти показателей достигло нижней границы нормы у животных опытной группы на 10-ый день лечения. Длительность болезни животных опытной группы составила 8±1 день, что на 28,5% меньше чем в контрольной группе (11 дней). Летальность контрольной группы составил 20%, а в опытной группе летальных случаев не было. На основании данных, полученных в ходе нашего эксперимента, можно сделать вывод, что применение препарата «Азоксивет» при легкой тяжести течения кишечной формы парвовирусного энтерита собак, значительно облегчает течение болезни у собак.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: «Азоксивет», парвовирусный энтерит собак, биохимические показатели крови, гематологические показатели крови.
Среди противовирусных препаратов свою эф- Материалы и методы. Для исследования было
фективность в клинических исследованиях сформировано 2-е группы по 15 собак в каждой, жи-
доказал препарат «Азоксивет» (ранее выпускался под вотные подбирались в сопоставлении по возрасту и
названием «Полиоксидоний - вет®»), который являясь тяжести развития болезни, с кишечной формой тече-
истинным иммуномодулятором, регулирует иммуно- ния парвовирусного энтерита.
логическую активность; воздействует на фагоциты У животных опытной и контрольных групп был за-
и на натуральные киллеры; стимулирует: выработку регистрирован схожый симптомокомплекс: общее
IL-ip, IL-6, TNF-a и p-интерферонов, процесс фагоци- состояние удовлетворительное, слабое угнетение,
тоза, при недостаточности гуморального иммунитета быстрое утомление, двигаются неохотно, активно реа-
- продукцию антител; восстанавливает иммунные ре- гируют на раздражители, походка не нарушена; редкая
акции при вторичных иммунодефицитных состояниях; рвота (1-2 раза в сутки); каловые массы полужидкие, с
обладает противовоспалительным действием; явля- примесью слизи и не переваренных частиц пищи; 3-4
ется детоксикантом, антиоксидантом, стабилизирует акта дефекации в сутки; незначительный метеоризм;
клеточные мембраны [8]. начальная стадия обезвоживания; температура тела
В лечении собак больных парвовирусным энтери- нормальная или субфебрильная; частота сердечных и
том на территории Нижегородской области препарат дыхательных движений в пределах физиологической
«Азоксивет» ранее не применялся. нормы. Вышеописанный симптомокомплекс, характе-
рен для легкого течения кишечной формы парвовирус-ного энтерита собак [1].
Пробы крови отбирали в 8 часов утра (перед процедурами) для гематологических и биохимических исследований в день поступления животного, затем на пятый и десятый дни болезни из большой подкожной вены или вены сафены. Гематологические исследования проводили на анализаторе PCE-90Vet (гемато-крит, гемоглобин (Hb), эритроциты (RBC), лейкоциты (WBS), эозинофилы, лимфоциты (Lym %), моноциты). Биохимический анализ сыворотки крови проводили на биохимическом анализаторе Bio Chem SA (общий белок, общий билирубин, Асат, Алат, ГГт, а-амилаза, щелочная фосфатаза, креатинин, мочевина) [2,6]. Обработку полученных данных выполнили в программе Excel 2007.
Для терапии животных контрольной группы была применена схема лечения с использованием: сыворотка «Иммуновет» по инструкции производителя, миксоферон-1а внутримышечно коммерческая доза на 2,5 кг, церукал внутримышечно 0,5 мл/кг, лево-тетрасульфин внутримышечно 1 мл/15 кг, димедрол внутримышечно 1 мг/кг, энтеродез внутрь 15 грамм на 25 кг массы тела животного, лактобифадол внутрь 0,2 г/кг, ветглюкосалан внутрь 1 мл/кг [3].
Для терапии животных опытной группы была применена схема лечения с использованием: сыворотка Иммуновет, Азоксивет 3 мг/10 кг внутривенно, церукал 0,5 мл/кг, левотетрасульфин 1 мл/15кг, димедрол 1-3 мг/кг, энтеродез, лактобифадол 0,2 г/кг, ветглюко-салан внутрь 1 мл/кг.
Результаты исследований.
Таблица 1
Гематологические показатели крови собак контрольной и опытной групп, n=15
Группа Показатель""— Первичный приём Через 5 дней лечения Через 10 дней лечения
контрольная опытная контрольная опытная контрольная опытная
Гематокрит, % 40,55+3,51 40,47+3,90 25+3,52 28+3,64 32+3,21 38+4,55
Гемоглобин (НЬ), г/л 135,0+9,8 134,8+10,4 95,0+5,98 115,0+4,32 116,0+6,3 132,0+4,11
Эритроциты [ВВС], 1012/л 5,89+0,12 6,03+0,14 4,71+0,34 4,82+0,29 5,34+0,35 5,51+0,32
Среднее содержание гемоглобина в эритроците 0,68+0,02 0,66+0,04 0,60+0,02 0,71+0,03 0,65+0,02 0,72+0,02
СОЭ, мм/ч 8,2+0,25 8,4+0,22* 18+0,23 12+0,24* 15+0,23 10+0,22*
Лейкоциты (\МВБ), 109/л 4,48+0,31 4,51+0,49* 3,7+0,29 4,1+0,31* 3,9+0,32 4,5+0,28*
Эозинофилы, % 8,80+0,12 8,80+0,15 4,6+0,14 5,48+0,15 6,8+0,16 8+0,12
Палочкоядерные нейтрофилы, % 3,00+0,25 3,00+0,20* 10+0,20 7,5+0,25* 5,5+0,25 3,8+0,20*
Сегментоядерные нейтрофилы, % 2,40+0,10 2,40+0,10* 7,0+0,15 8,5+0,10* 6,5+0,15 2,2+0,10*
Лимфоциты (1_УМ), % 64,6+0,7 64,6+0,7* 48,2+0,8 53,8+0,7* 59,4+0,9 63,5+0,6*
Моноциты, % 25,00+1,10 25,00+1,10 15+1,10 18+1,0 19+1,00 23+1,0
Примечание:*-р<0,05
Как видим, из данных представленных в таблице 1, у животных контрольной и опытной групп, на 5-е сут терапии происходит снижение гематокрита за счёт снижения количества форменных элементов в кровяном русле. В соответствии с гематологическими показателями, мы наблюдаем снижение количества всех групп форменных элементов, сопровождающихся понижением количества гемоглобина и среднего содержания гемоглобина в эритроците. На 5-е сут терапии мы наблюдали увеличенную СОЭ в обеих группах, однако этот показатель в опытной группе не превысил верхнюю границу нормы (разница между группами составила 33%). На 10-ый день терапии СОЭ снижается в обеих группа: контрольной на 12% (что остается выше верхней границы нормы), а в опытной на 16%. На 5-е сут происходит падение числа лейкоцитов в крови
животных обеих групп (на 17% - в контрольной, на 8% - в опытной). На 10-е сут происходит незначительное повышение числа лейкоцитов (в контрольной - на 5%, в опытной - на 8%), но этот показатель не доходит до нижней границы нормы ни в одной из групп. На фоне умеренной железодефицитной анемии наблюдается лейкоцитопения со сдвигом в сторону юных форм и увеличение содержания лимфоцитов. Такой процесс приводит к истощению белого кровяного ростка и является следствием общих метаболических нарушений в организме [4].
Проанализировав биохимические показатели крови животных контрольной и опытной групп, представленные в таблице 2, мы сделали вывод, что на момент осмотра у всех животных, были признаки лёгкой интоксикации, что выражалось в умеренном повышении
Таблица 2
Результаты биохимического анализа крови собак контрольной и опытной групп п=15
-^Группа Показатель Первичный приём Через 5сут лечения Через 10сут лечения
контрольная опытная контрольная опытная контрольная опытная
Общий белок, г/л 82,4 ±12,7 80,9±14,1 80,7 ±14,9 75,9±18,2 78,9±18,2 73,8±12,9
Глобулины, г/л 24,4±1,95 26,1±2,06* 18,6±1,89 23,7±2,20* 22,2±3,34 29,5±2,72*
АлАт, ед 83±21,0 85±23 95±32 74±22 73±23 65±18
АсАт, ед 48±9,0 49±7* 47±8 45±6* 45±6 42±4*
Индекс Рейтиса 0,57±0,09 0,56±0,08 0,49±0,1 0,61±0,08 0,61±0,1 0,65±0,09
Билирубин общий, мкмоль/л 8±1,89 8,2±2,22 9,6±2,95 7,9±1,14 7,5±1,32 6,8±1,44
Щелочная фосфатаза, МЕ/л 100±18 98±23,0 95±21,0 90±18,0 82±15,0 79±18,0
а-амилаза, ед 703±213 669±197* 906±185 1023±211* 1011±139 1345±231*
ГГТ, ед 14±2 14±3* 12±2 10±2* 10±2 5±2*
Креатинин, мкмоль/л 72,8±35,2 81,0±24,9 80,9±29,6 86,0±19,8 82,5±24,2 87,0±10,3
Мочевина, ммоль/л 10,8±2,65 11,2±3,34 8,9±1,78 8,5±2,04 8,4±1,34 7,6±1,78
Примечание:*-р<0,05.
содержания аланинаминотрансферазы (АлАт), аспар-татаминотрансферазы (АсАт) и гамма-глутамилтранс-феразы (ГГТ) при незначительном повышении общего билирубина, такое состояние называется «умеренная зависимая гиперферментемия» и интерпретируется в большинстве публикаций как высокодостоверный маркер повреждения гепатоцитов. Что, по мнению ряда авторов, указывает на гепатотоксические субстанции, образующиеся вследствие вирусемии и сопутствующей бактериемии, которые относятся к группе иммунонезависимых токсических процессов и возникают в пределах нескольких дней от начала патологического процесса [5].
При вирусных инфекциях с преимущественным поражением органов желудочно-кишечного тракта, степень увеличения активности аланинаминотрансферазы, как правило, пропорциональна тяжести заболевания.
При тяжелом поражении кишечника, печени, сопровождающихся массивным некрозом гепатоцитов, аспартатаминотрансфераза может высвобождаться из поврежденных митохондрий клеток, при этом показатели сывороточной аспартатаминотрансферазы приобретают особую диагностическую и прогностическую ценность. Как следствие, в клинической практике помимо прямых значений аспартатаминотрансферазы и алани-наминотрансферазы зачастую используется соотношение аспартатаминотрансфераза/аланинаминотрансфе-раза, получившее название коэффициента Де Ритиса. Его допустимое значение составляет 1,3±0,4.
Результаты анализа современных публикаций показывают, что при неосложненных токсических гепатитах или вторичных поражениях печени соотношение ас-
партатаминотрансфераза/аланинаминотрансфераза, как правило, не превышает 1 или снижается до 0,4-0,6. Напротив, повышение коэффициента более 1,4 (за счет повышения активности аспартатаминотрансферазы) наблюдается при циррозах, тяжелых токсических поражениях печени с разрушением большей части печеночных клеток либо при других заболеваниях [4].
Кроме отслеживания ферментно-субстратной активности, мы обратили внимание на незначительную относительную гиперпротеинемию при снижении уровня глобулиновой фракции. Учитывая факт, что на момент первого осмотра все собаки имели лёгкую степень обезвоживания, увеличение уровня общего белка является следствием нарушения соотношения фракции крови.
Уровень глобулинов в контрольной группе на протяжении первых пяти дней снижался с 29% до 23%, однако после проведённого лечения к 10 дню эксперимента, содержание глобулинов увеличилось до исходной величины - 29%. В опытной группе содержание глобулиновой фракции на протяжении терапевтического курса увеличилось к пятому дню с 29 до 35%, а к концу эксперимента до 40%, что является нижней границей нормограммы здоровой собаки.
Клиническая картина у собак контрольной группы, на 5-ый день терапии выглядела так: рвоты и диареи не наблюдается, каловые массы кашеобразные, сохранилась болезненность при пальпации брюшной полости, аппетит снижен, жажда усилена, частота сердечных и дыхательных движений в пределах физиологической нормы, температура тела также в приделах нормы, наблюдается быстрая утомляемость при прогулке, у 20%
животных болезнь продолжала развиваться не смотря на применённую терапию. Таким образом длительность болезни составила от 7 до 9 дней
У животных опытной группы, клиническая картина на 5-ый день терапии с использованием препарата «Азоксивет», выглядела так: рвоты и диареи не наблюдалось, каловые массы оформленные, сохранялась незначительная болезненность при пальпации брюшной стенки, аппетит здорового животного, жажда умеренная, температура в пределах физиологической нормы, частота сердечных сокращений и дыхательных движений - в пределах физиологической нормы. Животные активны. Осложнений не наблюдалось ни у одного животного. Длительность болезни в группе составила от 5 до 6 дней.
Заключение. По результатам гематологических и биохимических данных крови, можно сделать вывод, что препарат «Азоксивет» снижает интоксикацию организма, что видно по более быстрому росту Индекс Рейтиса по сравнению с контрольной группой. Также мы отмечали снижение числа лейкоцитов в крови животных опытной группе на 5-ый и большее их содержание на 10-ый день, по сравнению с контрольной группой.
Таким образом, применение препарата «Азокси-вет» при легком течении кишечной формы парвови-русного энтерита собак, значительно облегчает течение болезни у собак, сокращает длительность болезни (в среднем на 3 дня), при этом прекращаются вторичные осложнения.
Литература
1. Инфекционные болезни животных / Б.Ф.Бессарабов [и др.]; под ред. А.А.Сидорчука. - М: КолосС, 2007. -671 с.
2. Кондрахин, И.П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики / И.П.Кондрахин. - М: КолосС, 2004. - 520 с.
3. Хаитов, Р.М. Основные принципы иммуномодулирующей терапии / Р.М.Хаитов, Б.В.Пинегин // Аллергия, астма клин. иммунол. - 2000. - № 1. - С. 9-16.
4. Veterinary Disaster Medicine: Working Animals / E.Wayne [et al.]. - Iowa: Willey-Blackwell. Ames, 2009. - 344 p.
5. Green, R.M. AGA technical review on the evaluation of liver chemistry tests / R.M.Green, S.Flamm // Gastroenterology. - 2002, Oct. - Vol. 123, № 4. - Р. 1367-1384.
6. Kee, Joyce LeFever Laboratory and Diagnostic Tests with Nursing Implications / Joyce LeFever Kee. - 9-th edition. - London: Pearson Education, 2013. - 807 р.
7. Drs. Foster & Smith URL: http://www.drsfostersmith.com.
zoomedvet URL: http://www.zoomedvet.ru/articles/lechenie/azoksivet-kompleksnyy-vysokotekhnologichnyy-immunomodulyator / (дата обращения: 20.12.2016).
APPLICATION OF "AZOKSIVET" DRUG IN THERAPY OF MILD FORMS INTERSTINAL PARVOVIRAL ENTERITIS IN DOGS
Elizarova E.A. - Candidate of Veterinary Science; Velikanov V.I. - Doctor of Biological Sciences; Terentev S.S.
- postgraduate student; Klyapnev A.V. - postgraduate student.
Nizhny Novgorod State Agricultural Academy, Nizhny Novgorod (e-mail: anatomifarmitox@mail.ru).
The aim of the work was to study the effect of "Azoksivet" drug in treatment of parvoviral enteritis of dogs. The studies were carried out using the control and experimental groups of dogs with similar symptoms of intestinal parvoviral enteritis. The general health was evaluated and blood was sampled for biochemical and hematological studies. The experimental animals were intravenously injected with "Azoksivet" drug in dosage of 3yg /10kg. At 5 days of therapy a significant difference in general health of animals from the control and experimental groups was registered. In the blood of the experimental animals a higher number of leukocytes than that of the control animals was registered (for 18%). Blood biochemical tests showed a higher level content of aspartate transaminase, alanine transaminase, and gamma-glutamine transferase, in the controls these values reached the lower threshold of norm values at 10 days of the therapy. In the experimental animals the disease lasted for 8±1 days, it was shorter for 28.5% than in the controls (11 days). Death rate was 20 % in the control group while in the experimental group no lethal cases were registered. The investigation results showed that using "Azoksivet" drug in initial stages of intestinal forms of parvoviral enteritis with mild course significantly promotes the recovery of the disease.
KEYWORDS: "Azoksivet" parvovirus enteritis of dogs, blood biochemistry, hematological blood parameters.
Reference
1. Infektsionniye bolezni zhivotnyh [Animal infection diseases] / B.F.Bessarabov [et al]; edited by A. A.Sidorchuk. -Moscow: KolosS, 2007. - 520p.
2. Kondrahin, I.P. Metody veterinarnoy klinicheskoy laboratornoy diagnostiki [Methods of veterinary clinical laboratory detection] / I.P.Kondrahin. - Moscow: KolosS, 2004. - 520p.
3. Haitov, R.M. Osnovnye printsipy immunomoduliruyushhey terapii [Basic principles of immunity inducing therapy] / R.M.Haitov, B.V.Pinegin // Allergia, astma klin. immunol. - 2000. - Vol. 1. - P. 9-16.
4. Veterinary Disaster Medicine: Working Animals // Wayne E. Wingfield, Sherrie L. Nash, Sally B. Palmer, Jerry J. Upp. Willey-Blackwell, 2009.
5. Green R.M., Flamm S., 2002; AGA technical review on the evaluation of liver chemistry tests. Gastroenterologia p.1367
6. Joyce LeFever Kee, Laboratory and Diagnostic Tests with Nursing Implications// Prentice Hall, 2013.
7. Drs. Foster & Smith URL: http://www.drsfostersmith.com.
8. Zoomedvet URL: http://www.zoomedvet.ru/articles/lechenie/azoksivet-kompleksnyy-vysokotekhnologichnyy-immunomodulyator.
УДК 619:616.98:578.842.1
ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОФИЛАКТИКИ АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ В РОССИИ
1А.Н.Чернов - доктор биологических наук, зам. директора; 2О.Ю.Черных - доктор биологических наук, профессор; 3К.Н.Груздев - доктор биологических наук, профессор, главный эксперт.
1ФГБНУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности», г.Казань (420075, Россия, г. Казань, Научныйгородок-2, e-mail: rt-kazan@mail.ru).
2ГБУ КК «Кропоткинская краевая ветеринарная лаборатория», г.Кропоткин (352391, Россия, г.Кропоткин, ул. Красноармейская, 303, e-mail: gukkvl50@kubanvet.ru).
3ФГБНУ «Федеральный центр охраны здоровья животных», г.Владимир(600901, Россия, г.Владимир,
мкр. Юрьевец, e-mail: gruzdev@arriah.ru).
Африканская чума свиней (АЧС) - особо опасная контагиозная трансграничная вирусная инфекционная болезнь свиней, которая в настоящее время регистрируется на территории Российской Федерации (РФ) и наносит значительный социально-экономический ущерб агропромышленному комплексу страны. Цель данной работы: провести эпизоотологический анализ ситуации по распространению АЧС в Российской Федерации, рассмотреть действующие нормативно-правовые документы и практические аспекты профилактики заболевания. Был проведен анализ развития эпизоотической ситуации в хронологическом аспекте и установлено, что АЧС регистрируется на территории РФ с 2007 года ежегодно. За период с 2008 по 2016 гг. в РФ установлено 607 неблагополучных пунктов (648 эпизоотических очагов) и 108 инфицированных объектов по АЧС. За указанный период в неблагополучных пунктах находилось 990975 животных, в которых заболело 24839 животных, пало 20081 гол., вынуждено убито 963000 гол., уничтожено 972121 гол. Минимальное количество неблагополучных пунктов по заболеванию домашних свиней АЧС было зарегистрировано в 2014 году - 33, а максимальное количество зарегистрировано в 2016 году - 215. Наименьшее количество уничтоженных домашних свиней в связи с заболеванием АЧС было в 2015 году - 19775 гол, а максимальное в 2016 году - 233380. Данные по заболеванию диких кабанов АЧС свидетельствуют, что возбудитель АЧС циркулирует и в дикой фауне. Это способствует формированию стационарных природных очагов этой болезни на территории РФ, которые обеспечивают поддержание, сохранение и развитие эпизоотического процесса на территории нашей страны. Представлен анализ нормативно-правовых документов и практические аспекты защиты свиноводческих предприятий от АЧС. В связи с отсутствием средств специфической профилактики и лечения АЧС благополучие свиноводческих хозяйств во многом зависит от знаний руководителями и обслуживающим персоналом специфики этого заболевания, потенциальных угроз, ежедневной работы по недопущению заноса возбудителя АЧС.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: африканская чума свиней, эпизоотологический анализ, ветеринарные правила, практические рекомендации.
