CC BY
105
2. Кузьмич Р.Г. Проблемы акушерской и гинекологической патологии у коров в хозяйствах Республики Беларусь и некоторые вопросы её этиологии. //«Современные проблемы ветеринарного обеспечения репродуктивного здоровья животных»: матер. Международ. научно-практич. конф., посвящ. 100-летию со дня рождения профессора B.A. Акатова. - Bоронеж, - 2009. -С. 239-244.
3. Турченко А.Н. Этиология и лечение послеродового эндометрита у коров. /ветеринария. - 2001. - №7. - С. 33-34.
IMPROVED METHODS FOR THE TREATMENT OF ACUTE POSTPARTUM ENDOMETRITIS IN COWS
S.V. Chupryn, D.A. Erin, V.I. Mikhalev, L.I. Efanova
Summary. Acute post-partum endometritis in cows on the farms of Voronezh, Belgorod and Orel regions, is widespread and is registered in 23,2-51,6% of hotels in cows. Therefore, the development and improvement of methods of treatment is important. The aim of this study was to improve the treatment of acute postpartum endometritis is carried out as through the use of antimicrobial agents that suppress the growth of microflora in the uterus and through the mobilization of host's defenses by increasing its non-specific resistance. Most effective for the treatment of acute postpartum endometritis in cows are antimicrobial agents in foam-based application that increases the effectiveness of treatment for 6,8-15,1% compared with the means on the basis of dimethyl sulfoxide and water-based. The efficiency of using funds obschestimuliruyuschey nonspecific therapy (emulsified denatured placenta and 7% Ichthyol) was 77,880,0%, which is 17,8-20,0% compared with animals who have only used antimicrobial and myotropic drugs. Additional parenteral administration of antibiotics to cows, in particular nitoksa, enhances the therapeutic efficacy in 16,4-19,7% reduction in the period from calving to conception in 7,7-14,4 (P<0.05) days and fertilization rate - to 0,31-0,39. The greatest therapeutic effect of treatment of acute postpartum endometritis obtained by using a complex method that involves the use of two obschestimuliruyuschey nonspecific (PDE and ASD-2F), symptomatic (sinestrol and oxytocin) and causal (tetrameter and nitoks) therapy, which provides recovery of 92,3% of animals followed by insemination 91,7% after an average of 55,9+4,91 days.
Key words: cows, endometritis, therapy.
УДК 619:577.1:616.24-002.153:636.2-053.81
ПРИМЕНЕНИЕ НОВОКАИНОВОЙ БЛОКАДЫ ГРУДНЫХ ВНУТРЕННОСТНЫХ НЕРВОВ И СИМПАТИЧЕСКИХ СТВОЛОВ В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХОПНЕВМОНИИ ТЕЛЯТ
А.Е. ЧЕРНИЦКИЙ, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник,
А.И. ЗОЛОТАРЕВ, кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник
ВНИВИ патологии, фармакологии и терапии Рос-сельхозакадемии
E-mail: cherae@mail.ru
Резюме. Изучено влияние новокаиновой блокады грудных внутренностных нервов и симпатических стволов на биохимические показатели конденсата выдыхаемого воздуха (КВВ) и крови телят, больных бронхопневмонией, и эффективность её лечения. Дополнительное включение в схему лечения телят новокаиновой блокады грудных внутренностных нервов и симпатических стволов способствует нормализации ряда биохимических показателей конденсата выдыхаемого воздуха, повышению активности ферментативного звена системы анти-оксидантной защиты, снижению интенсивности пероксидного окисления липидов в крови и эндогенной интоксикации. Отмечено снижение активности у-глутамилтрансферазы и содержания общего кальция в КВВ телят после лечения на 41,0 и 14,7% (р < 0,05), повышение активности глутатионпероксидазы в крови на 40,2 % (р<0,05), уменьшение концентрации малонового диальдегида, а также веществ низкой и средней молекулярной массы (ВНСММ) на 31,3 % (р<0,05) и 7,5 % (р<0,05). После лечения минутный объем КВВ, в сравнении с фоном, уменьшился на 18,5 % (р<0,05) и достиг уровня величины этого показателя у здоровыхживотных. Период выздоровления сократился на 0,6 сут. (р<0,01), а доля животных, которые выздоравливают после комплексного курса лечения, возросла на 8,4 % (р<0,05). Таким образом, применение новокаиновой блокады грудных внутренностных нервов и симпатических стволов в комплексном лечении бронхопневмонии телят приводит не только к более раннему клиническому выздоровлению
животных, но и способствует нормализации метаболической и влаговыделительной функции легких.
Ключевые слова: новокаиновая блокада грудныхвнутренност-ных нервов и симпатических стволов, бронхопневмония, телята, конденсат выдыхаемого воздуха, система антиоксидантной защиты, эндогенная интоксикация.
Болезни органов дыхания молодняка крупного рогатого скота - одна из актуальных проблем ветеринарии в нашей стране и за рубежом. Они широко распространены и наносят большой экономический ущерб, особенно крупным хозяйствам, которые занимаются доращиванием и откорморм сборного поголовья [1].
Существующие методы лечения бронхопневмонии телят с применением средств этиотропной (антибиотики, сульфаниламидные препараты и др.) и заместительной (витамины) терапии медленно купируют воспалительный процесс в легких, часто возникают осложнения. Причины этого - снижение естественной резистентности организма животного и появление устойчивых к антибиотикам штаммов микроорганизмов. Важную роль в патогенезе бронхопневмонии играет активация пероксидного окисления липидов (ПОЛ) и развитие «синдрома антиоксидантной недостаточности» [1, 2]. Избыточное накопление в организме токсических продуктов ПОЛ - один из факторов, угнетающих неспецифический иммунитет, что может приводить к хронизации патологического процесса [3]. Все перечисленное подтверждает необходимость комплексного подхода к лечению бронхопневмонии телят и поиска
эффективных способов коррекции антиоксидантного и иммунного статуса животных.
Один из методов патогенетической терапии, который показал высокую лечебную эффективность при бронхопневмонии телят - новокаиновая блокада грудных внутренностных нервов и симпатических стволов [4]. Сведения о ее влиянии на морфо-функциональное состояние органов дыхания телят, больных бронхопневмонией, можно получить путем анализа органоспецифических биологических жидкостей. Наиболее доступная и информативная из них (с учётом локализации патологического процесса в бронхолегочной системе) - конденсат выдыхаемого воздуха (КВВ) [1].
Цель наших исследований - изучить влияние новокаиновой блокады грудных внутренностных нервов и симпатических стволов на биохимические показатели КВВ и крови телят, больных бронхопневмонией, и эффективность её лечения.
Условия, материалы и методы. Исследования проводили в 2011 г. в ООО «Воронежпищепродукт» Новоусманского района Воронежской области на 31 теленке 1...1,5-месячного возраста: 24 гол. животных были больны острой катаральной бронхопневмонией и 7 телят - клинически здоровы (контроль).
Больных телят разделили на две группы по 12 голов в каждой. Животным I группы внутримышечно вводили антимикробный препарат Тилоколин-АФ один раз в сутки в дозе 0,05 мл/кг массы тела в течение 5 дн., на первый и пятый дни лечения внутримышечно - Тривит в дозе 2 мл/гол. Телятам II группы дополнительно в первый, четвертый и седьмой дни лечения осуществляли новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов и симпатических стволов 0,5 %-ным раствором новокаина в дозе 0,3 мл/кг массы тела [4]. Клинические наблюдения продолжали в течение недели после окончания лечения. Для оценки этиологической структуры заболевания проводили бактериологическое исследование носовых смывов общепринятыми методами [5]. При оценке эффективности лечения бронхопневмонии, учитывали количество выздоровевших (павших) животных, длительность периода выздоровления, результаты клинического исследования после курса лечения [5, 6].
Кровь и ККВ телят контрольной группы брали однократно при фоновом взятии [1], те же биологические жидкости животных I и II опытных групп (по 5 гол. из каждой группы) отбирали до лечения (фон) и на седьмые сутки лечения.
Для оценки интенсивности ПОЛ и состояния системы антиоксидантной защиты (АОЗ) определяли концентрацию в крови малонового диальдегида (МДА), активность каталазы и глутатионпероксидазы (ГПО) [7]. В сыворотке крови определяли индекс эндогенной интоксикации (ИЭИ) по содержанию веществ низкой и средней молекулярной массы (ВНСММ) [8], величину сорбционной способности эритроцитов (ССЭ) [9], в КВВ - содержание стабильных метаболитов оксида азота ^Ох) [10]. Количество в КВВ и сыворотке крови телят глюкозы, холестерина, креатинина, мочевины, кальция, неорганического фосфора, активность у-глутамилтрансферазы (у-ГТ), аспартат- (АсАТ) и аланинаминотрансферазы (АлАТ), щелочной фосфатазы (ЩФ) определяли на биохимическом анализаторе «Hitachi-902» (Япония).
Обработку экспериментальных данных проводили с использованием прикладной статической программы «Statistica 6.0». Достоверность различий оценивали методом парных сравнений, используя t-критерий Стьюдента. Статистически достоверными считали
различия при уровне значимости (вероятность ошибки) р < 0,05.
Результаты и обсуждение. Температура тела телят, больных бронхопневмонией, была повышена до 41,2 °С, частота сердечных сокращений (ЧСС) и дыхательных движений (ЧДД) - до 140 и 60 в минуту соответственно. У животных регистрировали снижение аппетита, гиперемию видимых слизистых оболочек носовой и ротовой полости, носогубного зеркала, конъюнктивы, гнойно-катаральные носовые истечения, смешанную одышку. При пальпации гортани и трахеи, вставании теленка отмечали глухой, влажный, умеренно-болезненный кашель с выбросом слизисто-гнойного экссудата. При аускультации грудной клетки выявляли влажные крупно- и мелкопузырчатые хрипы. При перкуссии грудной клетки в местах поражения отмечали притупленный звук. Бактериологическое исследование носовых смывов от больных животных показало наличие культур Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus группы C, E. coli O126.
После лечения температура тела телят I группы снизилась на 0,2 °С, частота сердечных сокращений - на 14,4 уд./мин., количество дыхательных движений - на 12,8 дв./мин. (р<0,05). У животных отмечали улучшение аппетита, повышение активности, ослабление хрипов, отсутствие одышки. Только у 4 из 12 особей (33,3 %) выявили незначительное носовое истечение. Период выздоровления составил 8,0 ± 0,30 сут. (табл.1). Клиническое выздоровление после проведенного курса лечения регистрировали у 10 из 12 (83,3 %) телят. На 15-е сутки опыта больным оставался только один телёнок из 12 (8,3 %).
Таблица 1. Эффективность лечения бронхопневмонии телят
Показатель Группы
I II
Доля выздоровевших телят, % 83,3 91,7
Длительность периода выздо-
ровления, сут. 8,0±0,30 7,4±0,34
Температура тела, °С:
до лечения 39,5±0,23 39,5±0,12
после лечения 39,3±0,17 39,1±0,18*
ЧСС, уд./мин.:
до лечения 110,8±4,50 107,0±5,46
после лечения 96,4±0,75* 94,0±1,67*
ЧДД, сокр./мин.:
до лечения 48,0±5,83 46,6±3,40
после лечения 35,2±1,02* 32,8±1,02*
* - p < 0,05, по сравнению с фоном (до лечения)
Во II группе температура тела после лечения снизилась на 0,4 °С (р<0,05), ЧСС - на 13,0 уд./мин. (р<0,05), ЧДД - на 13,8 сокр./мин (р<0,05). Кашель, хрипы, одышка отсутствовали у всех животных. У 2 из 12 (16,7 %) телят регистрировали незначительное носовое истечение. Период выздоровления телят II группы был в среднем на 0,6 сут. короче, а количество животных, выздоровевших после курса лечения - на 8,4 % больше, чем в I группе. На 15-е сутки опыта все телята этой группы были клинически здоровы.
Содержание МДА в крови телят, больных бронхопневмонией, до лечения было повышено, по сравнению со здоровыми животными, в среднем на 66,2 %, активность каталазы и ГПО крови - снижена на 27,0 и 21,8 % соответственно (р<0,05).
В сравнении с фоновыми значениями показателей, на седьмые сутки лечения отмечено увеличение активности ГПО в крови телят I группы на 29,1 % (р<0,05), II группы -на 40,2 % (р<0,05), концентрация МДА у животных I группы изменялась не существенно, во II группе отмечено ее
Таблица 2. Показатели системы ПОЛ-АОЗ и состояния эндогенной интоксикации телят
Группа
Показатель кон- трольная I II
до лечения (фон) 7-е сутки лечения до лечения (фон) 7-е сутки лечения
МДА, мкМ/л 0,78±0,09 1,26±0,12 1,09±0,05 1,31±0,09 0,90±0,07*
Каталаза, мкМ Н2О2/ л*мин 35,5±1,15 26,9±1,10 27,3±1,84 26,5±2,49 29,6±1,23
ГПО,мкМ 30,7±1,42 23,7±0,85 30,6±0,35* 23,9±0,48 33,5±1,41*
ССЭ, % 43,1±2,08 63,0±3,18 58,0±4,06 63,8±2,66 56,1±4,87
ИЭИ, усл. ед. 15,7±0,43 19,1±0,76 20,8±0,54 20,1±0,53 18,6±0,75*
Мочевина, мМ/л 2,7±0,20 3,6±0,22 3,3±0,46 3,6±0,34 3,2±0,20
* - р < 0,05, по сравнению с фоном
уменьшение на 31,3 % (р<0,05). Изменения активности
каталазы не установлено (табл. 2).
Таким образом, активность каталазы в крови телят
I группы после лечения оставалась пониженной, а концентрация продуктов ПОЛ, несмотря на увеличение активности ГПО, в сравнении с исходной, существенно не изменялась. У телят II группы отмечена тенденция к росту активности каталазы, при этом зафиксировано снижение концентрации МДА в их крови на 31,3 % (р<0,05) и содержания ВНСММ в сыворотке крови - на 7,5 % (р<0,05).
Некоторые авторы [11] указывают на уменьшение респираторного влаговыделения при воспалительных заболеваниях органов дыхания, результаты других исследователей [12] свидетельствуют об увеличении объема КВВ при бронхиальной астме, хроническом обструктивном бронхите и пневмонии. В наших опытах
После лечения у телят II группы отмечено уменьшение объема КВВ, по сравнению с исходным на 18,5 % (р<0,05), а в I группе величина этого показателя существенно не изменялась.
Повышение активности ферментов различной субклеточной локализации (цитоплазматических - АлАТ и ЛДГ, мембраносвязанных - ЩФ и у-ГТ, митохондриальной - АсАТ) в КВВ при болезнях органов дыхания зависит от тяжести заболевания, отражает степень структурнофункционального повреждения клеток респираторного тракта (от нарушения проницаемости мембран до цитолиза) и связано с выходом этих компонентов в бронхоальвеолярную жидкость [13].
Активность изученных ферментов в большинстве проб КВВ телят была выше границы обнаружения только для у-ГТ и АлАТ. Активность ЩФ и АсАТ удалось определить
менее чем в 30 % проб. Активность у-ГТ в КВВ особей, больных бронхопневмонией,была выше, чем у здоровых животных, на 67,6 % (р<0,05).
После лечения у телят
II группы отмечена тенденция к снижению активности АлАТ, а также уменьшение активности у-ГТ, в сравнении с исходной до лечения, на 41,0 % (р<0,05). У животных I группы активность обоих ферментов после лечения изменялась не существенно.
Содержание стабильных метаболитов оксида азота в КВВ телят, больных бронхопневмонией, в среднем было в 4,72 раза выше (р<0,001), чем у здоровых. После лечения их концентрация во II группе практически не изменилась, а у животных I группы отмечена тенденция к ее росту.
Сохранение в КВВ телят I группы после курса лечения высокой активности у-ГТ (вследствие цитолиза) и высокого содержания стабильных метаболитов оксида азота (в 5,57 раз больше, чем у здоровых животных) согласуется с результатами клинического исследования и свидетельствует о наличии воспалительного процесса в органах дыхания.
Содержание кальция в КВВ телят, больных бронхопневмонией, в 2,1 раза (р<0,05) выше, чем у здоровых животных, а неорганического фосфора - на 50,0 % (р<0,05) меньше. После лечения у особей II группы отмечено снижение концентрации кальция в КВВ, по сравнению с фоновым, на 14,7 % (р<0,05).
В процессе лечения мы наблюдали тенденцию к повышению содержания неорганического фосфора в КВВ телят, причем у особей II группы величина этого показателя после его окончания была близкой к таковой у здоровых животных, а у телят I группы - выше, чем у здоровых, на 66,7 % (р<0,05).
Повышенное содержание неорганического фосфора в КВВ телят I группы возможно свидетельствует о значительных энергозатратах на осуществление компенсаторных реакций с использованием энергии АТФ и образованием АДФ, АМФ и неорганического фосфора.
Выводы. Включение в схему лечения телят, больных бронхопневмонией, новокаиновой блокады грудных внутренностных нервов и симпатических стволов способствует нормализации биохимических параметров конденсата выдыхаемого воздуха, повышению активности ферментативного звена антиоксидантной системы, снижению содержания вторичных продуктов ПОЛ в крови и уменьшению эндогенной интоксикации. При этом период выздоровления сокращается, в сравнении с группой, где применяли только средства этиотропной и заместительной терапии, на 0,6 сут., а доля животных, выздоровевших после курса лечения возрастает на 8,4 %.
объем ККВ здоровых телят в среднем составлял 0,120 ± 0,003 мл/мин., больных бронхопневмонией - 0,142 ± 0,010 мл/мин., что на 18,3 % (р<0,05) больше (табл. 3).
Таблица 3. Объем и некоторые биохимические показатели КВВ телят
I группа II гр уппа
Показатель Здоровые до лечения после до лечения после
(фон) лечения (фон) лечения
Объем КВВ, мл/мин. 0,12±0,003 0,13±0,01 0,14±0,009 0,16±0,01 0,13±0,01*
ЫОх, мкМ/л 3,70±0,53 17,34±2,74 20,60±4,38 17,58±2,08 17,60±2,14
Глюкоза, мМ/л 0,12±0,01 0,13±0,01 0,12±0,01 0,14±0,01 0,13±0,01
Мочевина, мМ/л 1,07±0,20 2,68±0,25 3,23±0,25 3,06±0,20 3,31±0,30
Фосфор, мМ/л 0,03±0,01 0,01±0,004 0,05±0,01* 0,02±0,003 0,03±0,010
Кальций, мМ/л 0,15±0,02 0,32±0,01 0,30±0,01 0,34±0,02 0,29±0,01*
АлАТ, Ед./л 0,90±0,07 0,94±0,24 1,20±0,52 0,90±0,24 0,75±0,31
у-ГТ, Ед./л 0,68±0,08 1,23±0,58 0,73±0,30 1,05±0,59 0,62±0,28*
Примечание: * - р < 0,05 по сравнению с фоном
Литература.
1. Черницкий А.Е. Биохимическая характеристика конденсата выдыхаемого воздуха у телят в норме и при респираторной патологии: Дисс.... канд. биол. наук. - Воронеж, 2009. - 203 с.
2. Близнецова Г.Н., Ковалев А.А., Черницкий А.Е. и др. Система антиоксидантной защиты телят при бронхопневмонии// Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук. - 2008. - №1. - С. 76-78.
3. Рецкий М.И., Бузлама В.С., Шахов А.Г. Значение антиоксидантного статуса в адаптивной гетерогенности и иммунологической резистентности животных// Ветеринарная патология. - 2003. - №2. - С. 63-65.
4. Шакуров М.Ш. Этиопатогенетическая терапия при бронхопневмонии //Ветеринария. - 1983. - № 8. - С. 54-57.
5. Шахов А.Г., Ануфриев А.И., Сулейманов С.М. и др. Респираторные болезни телят// Комплексная экологически безопасная система ветеринарной защиты здоровья животных: методические рекомендации. - М.: ФГНУ Росинформагротех, 2000. - С. 163-186.
6. Методика определения экономической эффективности ветеринарных мероприятий. - М.: МГАВМиБ им. К.И. Скрябина, 1997. - 36 с.
7. Бузлама В.С., Рецкий М.И., Мещеряков Н.П. и др. Методическое пособие по изучению процессов перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты организма у животных. - Воронеж, 1997. - 35 с.
8. Гребнева О.Л., Ткачук Е.А., Чубейко В.О. Способ подсчета показателя веществ низкой и средней молекулярной массы плазмы крови // Клин. лаб. диагностика. - 2006. - № 2. - С. 17-18.
9. Тогайбаев А.А., Кургузкин А.В., Рикун И.В. и др. Способ диагностики эндогенной интоксикации // Лаб. дело - 1988. -№ 9. - С. 22-24.
10. Близнецова Г.Н., Ермакова Н.В., Мохаммед З.Д. и др. Спектрофотометрический метод определения метаболитов оксида азота // Вестник ВГУ. Серия химия, биология. - 2002. - № 1. - С. 1-5.
11. Гельцер Б.И., Кривенко Л.Е., Невзорова В.А. и др. Респираторное влаговыделение и значение его исследования в пульмонологии // Тер. арх. - 2000. - № 3. - С. 46-50.
12. Анаев Э.Х., Чучалин А.Г. Конденсат выдыхаемого воздуха в диагностике и оценке эффективности лечения болезней органов дыхания // Пульмонология. - 2006. - № 4. - С. 12-20.
13. Хасина М.А., Двинская С.А., Белоглазова С.И. и др. Конденсат паров выдыхаемого воздуха в оценке степени нарушения метаболизма бронхолегочной системы при неспецифических заболеваниях легких // Клин. лаб. диагн. - 2004. - № 5. - С. 15-17.
SHAKUROV NOVOCAINE BLOCK EFFECT ON BIOCHEMICAL PARAMETERS OF EXHALED BREATH CONDENSATE AND BLOOD IN CALVES WITH BRONCHOPNEUMONIA A.E. Chernitskiy, A.I. Zolotarev
Summary. Our object was to study the effect of Shakurov novocaine block on biochemical parameters of exhaled breath condensate (ЕВС) and blood in calves with bronchopneumonia, and the therapeutic efficiency. It was determined that Shakurov novocaine block in addition to antibiotic and substitution treatment of calves with bronchopneumonia allows to recover some biochemical parameters of exhaled breath condensate, increase functional activity of the organism antioxidant protection system, reduce lipid peroxidation products in blood and endogenous intoxication level. So, after this treatment of calves with bronchopneumonia the activity of gamma-glutamyltransferase in EBC and the content of EBC calcium reduced by 41.0 and 14.7% (p<0.05) accordingly in comparison with the initial level (before treatment); the activity of glutathione peroxidase increased by 40.2% (p<0.05), the content of plasma malonic dialdehyde and substances with low and average molecular weight in calves reduced by 31.3 and 7.5% respectively in comparison with the initial level. After this complex treatment the minute volume of EBC decreased by 18.5 (p<0.05) and reached the level like in a healthy calves. This helped to reduce the recovery period by 0.6 days (p<0.01) and to increase the number of animals recovered after treatment by 8.4% (p<0.05) in comparison with calves treated with means of causal and substitution therapy. In conclusion, in the present study we identified that Shakurov novocaine block in addition to common treatment of calves with bronchopneumonia not only allows shorten calves recuperation period and to improve treatment efficiency in general but also promotes to recover the respiratory water release and metabolic lung function.
Key words: Shakurov novocaine block, bronchopneumonia, calves, exhaled breath condensate, system of organism antioxidant protection, endogenous intoxication.
УДК 619:577.121:615.28
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ ФЕРМЕНТОВ I И II ФАЗ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ АНТИМИКРОБНЫХ СРЕДСТВ
Э.В. БРАТЧЕНКО, аспирант
О.Ю. ФОМЕНКО, кандидат биологических наук, зав. лабораторией
ВНИВИ патологии, фармакологии и терапии Россель-хозакадемии
E-mail: fomenych@rambler.ru
Резюме. Цель нашей работы - изучение относительного уровня экспрессии генов, кодирующих ферменты I и II фаз метаболизма ксенобиотиков в печени крыс при использовании антимикробных средств различных фармакологических групп (тилозина и цими-наля). Эксперимент проводили на трех группах крыс по 3 гол. в каждой. Животным двух опытных групп препараты вводили в 10-и кратной терапевтической дозе: крысам II группы - «цидисепт-О» (пероральная форма циминаля) внутрижелудочно 0,5 мл/100 г массы тела, особям III группы - тилозин (антибиотик) подкожно 2,4 мг/100 г массы тела, I группа была контрольной.
Уровень экспрессии изучаемых генов (CYP1A1, CYP1A2, CYP2B1, CYP3A1 и GST) определяли методом полимеразной цепной
реакции в реальном времени. В качестве гена-нормализатора использовался ген GAPDH. Достоверность различий определяли методом парных сравнений с использованием 1-критерия Стью-дента, при уровне значимости р<0,05.
Применение тилозина в дозе 2,4 мг/100 г массы тела вызывало резкую индукцию генов CYP1A1 и CYP1A2. Уровень их транскриптов в клетках печени возрастал, по сравнению с контролем, в 3,16±0,12 и 8,06±0,4 раза. Одновременно наблюдалось незначительное повышение уровня экспрессии генов CYP2B1 и CYP3A1 (в 1,46±0,04 и 1,82±0,09 соответственно). В группе животных, получавших циминаль, статистически достоверных отличий уровней экспрессии от контроля не обнаружено.
Таким образом, использование антимикробных средств на основе циминаля не оказывает индуцирующего действия на экспрессию генов метаболизма ксенобиотиков и не вызывает нарушения равновесия в системах микросомального и свободно-радикального окисления.
Ключевые слова: экспрессия, антимикробные средства, печень, цитохром Р450, глутатион-Б-трансфераза.
