Научная статья на тему 'ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ РАКА КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКА'

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ РАКА КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКА Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
16
5
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
РАК КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКА / КОРТИЗОЛ / МИТОТАН
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Горбунова В.А., Бельцевич Д.Г., Коломейцева А.А., Бохян В.Ю., Мельниченко Г.А.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ РАКА КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКА»

DOI: 10.18027/2224-5057-2022-12-3s2-545-552

Цитирование: Горбунова В.А., Бельцевич Д.Г., Коломейцева А.А., Бохян В.Ю., Мельниченко Г.А., Переводчикова Н.И. и соавт. Практические рекомендации по лекарственному лечению рака коры надпочечника. Злокачественные опухоли : Практические рекомендации RUSSCO #3s2, 2022 (том 12). 545-552.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ РАКА КОРЫ

НАДПОЧЕЧНИКА

Коллектив авторов: Горбунова В.А., Бельцевич Д.Г., Коломейцева А.А., Бохян В.Ю., Мельниченко Г.А.,| Переводчикова Н.И., | Феденко А.А.

Ключевые слова: рак коры надпочечника, кортизол, митотан

Рак коры надпочечника — редкая агрессивная злокачественная опухоль, исходящая из коркового слоя надпочечника. Заболеваемость составляет 1-2 случая на 1 миллион населения, смертность не превышает 0,2 % смертей от всех злокачественных новообразований. Около 60 % опухолей — гормонально активные и продуцируют кортизол, половые гормоны, альдостерон. Рак коры надпочечника в Российской Федерации входит в перечень орфанных заболеваний. Лечение проводится только в специализированных медицинских учреждениях.

1. КЛАССИФИКАЦИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАДИИ

Стадирование рака коры надпочечника должно проводиться по системе TNM /UICC (8-е издание, 2017 г., табл. 1 и 2).

Таблица 1. Стадирование рака коры надпочечника по TNM.

Т — первичная опухоль

Тх Первичная опухоль не может быть оценена

Т0 Отсутствуют данные о первичной опухоли

Т1 Опухоль не более 5 см в наибольшем измерении без инвазии за пределы надпочечника

Т2 Опухоль более 5 см без инвазии за пределы надпочечника

Т3 Опухоль любого размера с очаговой инвазией, но без прорастания в прилежащие органы

Т4 Опухоль любого размера с инвазией в смежные органы (почка, печень, диафрагма, поджелудочная железа, крупные сосуды); опухолевый тромбоз почечной вены или НПВ

N — регионарные лимфоузлы

Nx Регионарные лимфоузлы не могут быть оценены

N0 Регионарные лимфоузлы не поражены

N1 Метастазы в регионарных лимфоузлах

M — отдаленные метастазы

M0 Отдаленных метастазов нет

M1 Есть отдаленные метастазы

Таблица 2. Группировка по стадиям рака коры надпочечника согласно классификации ЫГС.

Стадия UICC T N M

I T1 N0 M0

II T2 N0 M0

III T1-2 N1 M0

T3-4 N0-1 M0

IV T1-4 N0-1 M1

Прогностически более достоверной считается классификация по ЕЫБАТ. Таблица 3. Соотношение стадий рака коры надпочечника в классификациях TNM и ENSAT.

ENSAT TNM Определение

I T1N0M0 Размер < 5 см

II T2N0M0 Размер > 5 см

III T1-2N1M0 T3-4N0-1M0 Метастазы в лимфоузлах, опухолевая инфильтрация соседних органов и почки и/или тромбоз НПВ

IV T1-4N1-2M1 Отдаленные метастазы

2. ДИАГНОСТИКА

Диагноз рака коры надпочечника основывается на данных осмотра, результатах инструментальных методов обследования и патоморфологическом заключении. Диагностика производится в рамках дифференциального диагноза с другими опухолями надпочечников, наиболее часто выявляемыми случайно. В случае обнаружения опухоли надпочечника размером более 1 см в первую очередь рекомендовано определить гормональную активность данного образования.

Дооперационная морфологическая диагностика при подозрении на первичную злокачественную опухоль надпочечника проводится редко. Пункционная биопсия целесообразна лишь при подозрении на метастатическое поражение надпочечников,

при котором чувствительность цитологического исследования составляет 80-86 %. При других вариантах опухолей надпочечников диагностическая ценность предоперационной пункционной биопсии низкая и связана с риском таких осложнений как разрыв капсулы опухоли с перитонеальной диссеминацией, развитием гипертонического криза у пациентов с феохромоцитомой. Перед пункционной биопсией необходимо исключить гиперпродукцию катехоламинов опухолью путем оценки их концентрации в крови и суточной моче.

Первичное обследование должно быть проведено до всех видов лечебных воздействий и включает в себя:

• сбор анамнеза и физикальный осмотр;

• подавляющий тест с 1 мг дексаметазона (в 23:00) и последующим определением кортизола в сыворотке крови в утренние часы;

• определение АКТГ в сыворотке крови в утренние часы;

• определение экскреции свободного кортизола в суточной моче;

• определение стероидных гормонов сыворотки крови (дегидроэпиандростерон-сульфат, 17-оксипрогестерон, андростендион, тестостерон, 17-|3-эстрадиол у мужчин и женщин в менопаузе);

• определение соотношения между уровнем альдостерона и активностью ренина плазмы (у пациентов с АГ и/или гипокалиемией);

• развернутый клинический и биохимический анализы крови, расширенную коагуло-грамму;

• УЗИ органов брюшной полости, КТ органов брюшной полости с в / в контрастированием;

• R-графию органов грудной клетки, КТ органов грудной клетки;

• сцинтиграфию костей скелета (при подозрении на метастатическое поражение костей скелета);

• МРТ / КТ головного мозга с внутривенным контрастированием (при подозрении на метастатическое поражение головного мозга);

• ПЭТ с 18ФДГ/ПЭТ-КТ;

• прямую ангиографию (для оценки инвазии крупных сосудов, опухолевого тромбоза почечной вены и НПВ);

• определение уровня MSI опухоли (ПЦР, ИГХ).

Рекомендуемый алгоритмы лечебно-диагностических мероприятий при раке коры надпочечника представлен на рис. 1.

3. ЛЕЧЕНИЕ

3.1. Лечение локализованных стадий рака коры надпочечника

Хирургическое удаление опухоли единым блоком без повреждения капсулы опухоли при локализованных стадиях болезни (1-111 ст.) — единственный метод, позволяющий излечить больного раком коры надпочечника. При низком риске рецидива заболевания

после выполнения радикальной резекции (R0) и при Ki-67 <10 % рекомендовано динамическое наблюдение.

При высоком риске рецидива (микроскопическая инвазия в сосуды, капсулу опухоли, Ki-67>10% и <20%, повреждение капсулы опухоли во время операции, III стадия, резекция R1) рекомендована адъювантная терапия. В качестве адъювантной лекарственной терапии применяется ингибитор стероидогенеза митотан, который проявляет адрено-литическую активность, действуя на пучковую и частично сетчатую зону, и приводит к клеточной дегенерации коры надпочечника, не затрагивая клубочковую зону. Наряду с противоопухолевым воздействием, митотан повреждает внутриклеточные ферменты, участвующие в синтезе стероидов, таким образом, снижает интенсивность надпочеч-никового стероидогенеза. Средняя продолжительность приема митотана в качестве адъювантной терапии составляет 2 года, но не должна превышать 5 лет.

Назначение адъювантной ХТ при раке коры надпочечника остается предметом дискуссий. Адъювантная ХТ может быть рекомендована в отдельных случаях при очень высоком риске рецидива (Ki 67>20%, обширная сосудистая инвазия, наличие опухолевого тромба в НПВ, IV стадия или резекция R1). В качестве адъювантной терапии в сочетании с митотаном или без него может быть использована комбинация противоопухолевых препаратов этопозида и цисплатина/карбоплатина в количестве от 4 до 6 курсов.

Адъювантная ЛТ может быть рекомендована при высоком риске локального рецидива, например, при резекции R1 или Rx или III ст. Паллиативная ЛТ является методом выбора при метастазах в костях и головном мозге (30-40 Гр).

3.2. Лечение распространенного рака коры надпочечника

Пациенты с неоперабельным раком коры надпочечника, наличием распространённого метастатического процесса после резекции первичной опухоли, быстрым прогрессиро-ванием заболевания должны получать цитотоксическую терапию в комбинации с митотаном. Пациенты с медленной прогрессией, олигометастатической болезнью в качестве первичного лечения могут получать монотерапию митотаном, возможно в комбинации с циторедуктивными операциями. Наиболее эффективной схемой ХТ при распространенном раке коры надпочечника является комбинация этопозида, доксорубицина и цис-платина на фоне постоянного приема митотана (БОР-М). Кроме вышеописанных эффектов митотан повышает цитотоксическую активность других химиотерапевтических препаратов в отношении клеток карциномы надпочечника, действуя как антагонист белков множественной лекарственной устойчивости (MDR).

Таблица 4. Рекомендуемый режим химиотерапии первой линии распространенного рака коры надпочечника.

Режим Схема проведения

EDP-M этопозид 100 мг/м2 в/в во 2-4-й дни + доксорубицин 40 мг/м2 в/в в 1-й день + цисплатин 40 мг/м2 в/в в 3-й и 4-й дни, 1 раз в 28 дней, 6 курсов + митотан ежедневно в дозе, обеспечивающей его содержание в сыворотке крови на уровне 14-20 мкг/мл, непрерывно

Во II линии лечения больных раком коры надпочечника может применяться комбинация гемцитабина и капецитабина на фоне постоянного приема митотана (табл. 5).

Таблица 5. Режимы химиотерапии, применяемые во второй линии лечения распространенного рака коры надпочечника.

гемцитабин 800 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни каждые 21 день + капецитабин в суточной дозе 1600 мг/м2 внутрь в 2 приема утром и вечером после еды ежедневно в 1-14-й дни каждые 21 день + митотан ежедневно в дозе, обеспечивающей его содержание в сыворотке крови на уровне 1420 мкг/мл, непрерывно

гемцитабин 800 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни каждые 21 день + капецитабин 1500 мг/сут. внутрь в 2 приема утром и вечером после еды ежедневно до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности + митотан ежедневно в дозе, обеспечивающей его содержание в сыворотке крови на уровне 14-20 мкг/мл, непрерывно

Рекомендуемый алгоритм лечения распространенного рака коры надпочечника представлен на рис. 2.

У 4-5% больных раком коры надпочечника выявляются генетические нарушения в системе репарации неспаренных оснований ДНК (dMMR, MSI-H). Таким больным в качестве второй и последующих линий может быть рекомендован пембролизумаб (табл. 6).

Лечение пембролизумабом может быть эффективным при прогрессирующем на предшествующих режимах ХТ распространенном раке коры надпочечников независимо от уровня MSI. В исследованиях II фазы частота объективного ответа на терапию пембролизумабом в комбинации с митотаном или без него варьирует от 14 до 50%. Препарат может быть назначен по решению врачебной комиссии.

Таблица 6. Режим введения пембролизумаба при распространенном раке коры надпочечника.

пембролизумаб 200 мг в/в кап. 1 раз в 3 нед. или 400 мг 1 раз в 6 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

3.3. Рекомендации по лечению митотаном

Терапию митотаном начинают с дозы 0,5-1 г/сут. с последующим повышением дозы на 1 г каждые 4-7 дней до 4-6 г/сут. ежедневно. Препарат принимается 2-3 раза в сутки во время еды. Повышение дозы регулируется:

• достигнутой терапевтической концентрацией (14-20 мг / л);

• переносимостью препарата.

Проверять уровень митотана в крови необходимо:

• каждые 6-8 нед. до достижения целевой концентрации;

• при достижении целевой концентрации — каждые 3 мес.

Определение уровня митотана в крови необходимо при возникновении побочных эффектов.

3.4. Рекомендации по заместительной терапии при лечении митотаном

В связи с возможностью блокирования синтеза кортизола и опасностью развития острой надпочечниковой недостаточности больные должны получать заместительную терапию ГКС:

• гидрокортизон 50-75 мг / сут. или

• кортизона ацетат 75-100 мг/сут. или

• преднизолон 10-20 мг/сут.

Оценка заместительной терапии производится по клиническим критериям. Оценивать минералокортикоидную недостаточность необходимо по уровню электролитов с последующей коррекцией флудрокортизоном. Гипогонадизм у мужчин оценивается по клиническим проявлениям (эректильная дисфункция, гинекомастия) и подтверждается гормональной оценкой с последующим назначением заместительной терапии. Вторичный гипотиреоз (ТТГ — норма, свободный Т4 снижен) также требует заместительной терапии.

Наблюдение рекомендуется проводить, ориентируясь на общие онкологические принципы наблюдения за пациентами после хирургических вмешательств и /или ХТ. Периодичность визитов составляет 1 раз в 3 мес. в течение 1-го года, 1 раз в 6 мес.— в течение 2-го года, в дальнейшем — пожизненно 1 раз в год.

4. НАБЛЮДЕНИЕ

• 1

•г ?

с?

2. Z

?! 8 о

5- С

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

КЛИНИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ

ОБСЛЕДОВАНИЕ

ОЦЕНКА

РЕЗЕКТАБЕЛЬ-

НОСТИ

ПЕРВИЧНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

НАБЛЮДЕНИЕ

Наличие опухоли/ подозрение на рак коры надпочечников

• Анамнез, физикаль-ный осмотр

• Подавляющий тест с дексаметазоном

• АКТГ крови

в утренние часы

• Экскреция свободного кортизола в суточной моче

• Определение стероидных гормонов сыворотки крови

• Клинический

и биохимический анализы крови, коагулограмма

• КТ органов брюшной полости

с в/в контрастированием

• [*-графия/КТ органов грудной клетки

Опухоль резектабельна (I-III стадии)

Хирургическое лечение Ю67 < 10% (низкий риск рецидива)

Наблюдение

Хирургическое лечение

Ю67 > 10% (высокий риск рецидива)

Адъювантная терапия митотаном

Неадекватная резекция Терапия митотаном ±ЛТ

Опухоль нерезектабельна (IV стадия) Попытка циторедук- тивной операции см. раздел 3.1. «Лечение распространенного рака коры надпочечника» и рис. 2

Топическая и лабораторная диагностика каждые 3 мес. в течение 1-го года,

каждые б мес. — в течение 2-го года. Далее — 1 раз в год пожизненно

Рисунок! Алгоритм лечебно-диагностических мероприятий при раке коры надпочечника.

•v >

О

X >

о

_с гп _С X

S

>

LTI LTI

КЛИНИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ

ПЕРВАЯ ЛИНИЯ

ВТОРАЯ ЛИНИЯ

ПОСЛЕДУЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ

Рисунок 2. Лечение распространенного рака коры надпочечник

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.