УДК 669.017
Ф. Г. Ловшенко, д-р техн. наук, проф., Г.Ф. Ловшенко, д-р техн. наук, проф.,
А. С. Федосенко, А. М. Старовойтов
ПОВЫШЕНИЕ КАЧЕСТВА ПЛАЗМЕННЫХ МЕТАЛЛОКЕРАМИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ
Приведены результаты исследования, направленные на создание механически легированных композиционных металлокерамических порошков и эффективного способа их плазменного напыления; представлены фазовый состав, структура и свойства порошков и покрытий.
Введение
Перспективными материалами для получения плазменных покрытий являются композиционные порошки. Как показано ранее, один из эффективных методов их получения - реакционное механическое легирование. Эта технология производства композиционных порошков основана на использовании промышленно выпускаемых исходных компонентов и выгодно отличается от серийно применяемых способов универсальностью, простотой, экологической безопасностью, высокой экономичностью. Кроме того, покрытия, получаемые из них, характеризуются высоким комплексом физико-механических свойств [1].
Существенным недостатком таких порошков является низкая текучесть, вызванная несферической формой частиц и их малым размером, который в ряде случаев не превышает 10 мкм. При обычно используемой равномерной подаче из питателя появляется ряд проблем, связанных со слеживаемостью порошка, его зависанием в бункере питателя (сводообразованием), налипанием на стенки бункера, а также других, приводящих к нестабильности процесса напыления и в конечном итоге к ухудшению качества покрытий или даже к невозможности их получения.
Кроме этого, при подаче плохотекучих порошков из питателя в плазмотрон в виде двухфазного потока совместно с транспортирующим воздухом
может иметь место налипание порошка на стенки тракта. Порошок застревает в трубках, по которым он подается, особенно в местах их изгибов и уменьшений диаметра каналов. Это ведет к неравномерности подачи или к ее прекращению, что негативно сказывается на процессе напыления.
Однако и равномерная подача порошков с хорошей текучестью также создает проблемы при напылении покрытий, связанные с невысокой эффективностью нагрева напыляемого материала и с недостаточной загрузкой им плазмы. Например, по данным [2] количество энергии, затраченной на нагрев порошка в воздушно-пропановой плазме, составляет всего 8 % от всей энергии, выделяющейся в плазмотроне. Не-дозагрузка плазмы приводит к значительному увеличению времени напыления покрытий, работы оборудования и расходу электрической энергии. В этом случае одним из путей решения проблемы является увеличение количества трубок для подвода порошка [3].
В то же время следует отметить, что существенным преимуществом применения труднотекучих порошков, по сравнению с порошками со сферическими частицами, является большая удельная поверхность частиц, позволяющая эффективней прогреваться в высокотемпературном газовом потоке за то весьма короткое время (порядка 10"3...10"5 с), которое они в нем находятся при напылении покрытий [6].
Использующиеся в настоящее время для газотермического напыления порошковые питатели (за исключением питателей, предназначенных для детонационного напыления) должны обеспечивать равномерную подачу порошка, поскольку считается, что это необходимое условие для получения покрытий со стабильными физико-механическими
свойствами [7]. Такие питатели отличаются сложностью конструкции, высокой стоимостью и, как показывает практика, могут подавать только порошки с хорошей и удовлетворительной текучестью (с углом естественного откоса соответственно до 35 и до 45 град). Для подачи труднотекучих материалов (с углом естественного откоса больше 45 град) они непригодны. Современные способы улучшения текучести порошка, такие как сфероидизация его частиц путем оплавления их в потоке высокотемпературного газового потока или отсеивание более крупных частиц одинаковой фракции от мелких, требуют наличия специального оборудования и дополнительных энерго- и трудозатрат. Они приводят к значительному увеличению стоимости порошка и, соответственно, удорожанию покрытий.
В настоящее время известны два способа получения покрытий из керамических порошков, имеющих плохую текучесть. По первому из порошка формуются и спекаются стержни диаметром 3,0...4,5 мм, которые затем подаются в напыляющее устройство и распыляются потоком высокотемпературного газа. Однако этот способ имеет ряд недостатков и практического применения не нашел [8].
По второму способу порошком заполняют тонкую трубку из органического материала, получая так называемый гибкий шнур [9]. Шнур наматывается в бухту и из нее с требуемой скоростью подается в напыляющее устройство. При напылении органический материал шнура полностью выгорает. Гибкие шнуры находят применение в ос-
новном в газопламенных технологиях. Для их изготовления необходимо наличие специального оборудования и технологии, которые в настоящее время отсутствуют в РБ, стоимость же импортных гибких шнуров может превышать стоимость порошков.
Таким образом, проблема плазменного напыления покрытий из порошков, имеющих низкую текучесть, включая и ряд механически легированных, является важной и актуальной и до настоящего времени не решена.
Целью данного исследования являлась разработка эффективных способов получения композиционных металлокерамических порошков и плазменных покрытий из них.
Материалы, оборудование, приборы и методика исследований
Основой механически легированных композиционных порошков являлась шихта, состоящая из 78 % А1203 и 12 % ТЮ2. Порошки оксида алюминия с добавкой оксида титана или без него нашли достаточно широкое применение для получения износостойких жаропрочных покрытий, работающих при низких и безударных нагрузках. Большими недостатками этих покрытий являются слабая прочность сцепления с основой и высокая хрупкость. Для устранения первого применяют нанесение подложки из материала на никелевой основе. Высокая хрупкость обуславливает образование сетки трещин, являющейся одной из причин очагового разрушения покрытий при эксплуатации. Типичная структура покрытия, полученного плазменным напылением широко применяющейся смеси порошков корунда а-А1203 (88 %) и рутила ТЮ2 (12 %), представлена на рис. 1. Образование сетки трещин происходит вследствие термических напряжений, возникающих при остывании напыленного покрытия, состоящего из тонких чешуйчатых частиц.
\flewfleid: 1Э7.6до Ой:3£ Ое1вС1ог 5а [>ш щТ УймгПаМ:42Ш ут Се1: ЗЕ Ре^йог Юрт
Оа1«(тАиу): 10/28/08 зир«п/|£0Г Р1дИа1 Мсгоасору 1тадтд Ем Оа1в(тЛ1/у): 10/28/08 5лреп/1$1>г 01дНа1 Мкгокору 1тад1пд
Рис. 1. Структура покрытия, полученного плазменным напылением смеси порошков а-А1203 (88 %) + ТЮ2 (12 %)
Проведенные исследования показали, что эффективным методом устранения указанных недостатков является «оригинальное» реакционное механическое легирование порошков оксидов никелем. В зависимости от требуемых свойств покрытия содержание никеля может изменяться в пределах 3. 95 %. Базовой на данном этапе работы являлась шихта, состоящая из стандартных порошков 78 % а-А1203 (корунд), 12 % ТЮ2 (рутил) и 10 % N1 (ПНК-ОНТ2) со средним размером частиц 20; 5; 50 мкм соответственно.
Реакционное механическое легирование проводилось в спроектированных и изготовленных энергонапряженных вибромельницах [6, 7]. Для экспериментальных исследований наиболее приемлемым оказался механореактор на основе вибромельницы гирационного типа с четырьмя помольными камерами объемом 1 дм3 каждая. Радиус круговых колебаний изменялся в пределах 3. 6 мм, круговая частота колебаний помольных камер бесступенчато регулировалась в пределах 15.35 с-1. Рабочими телами служили шары с диаметром 9,12 мм из стали ШХ15СГ твердостью 62 НЯС. Обработка проводилась в камерах из стали
12Х18Н9Т с изолированным рабочим пространством, первоначально заполненным воздушной атмосферой. Процесс осуществлялся по оптимальному режиму, установленному в результате предварительно проведенных экспериментальных
исследований. Ускорение рабочих тел -2
составляло 130 мс , степень заполнения помольной камеры рабочими телами -80 %, отношение объема, занятого рабочими телами, к объему обрабатываемой шихты - 8, продолжительность обработки - 8 ч.
Напыление покрытий осуществлялось с использованием специально спроектированного и изготовленного дугового плазмотрона, работающего на воз-душно-пропановой плазмообразующей смеси (аналог ПУН-1). Порошок подавался на срез его сопла. При модернизации плазмотрона реализован ряд технических решений, повышающих стабильность и безопасность его работы. Например, в нем отсутствуют межэлек-тродные вставки; воздух и пропан подаются в дуговую камеру раздельно; обеспечена возможность его эксплуатации от различных источников питания и другие. В данном случае работа плазмотрона осуществлялась от источника пи-
тания для воздушно-плазменной резки марки АПР 404.
Покрытия наносилось на детали цилиндрической формы из стали 40Х, подвергнутой улучшению. Эти изделия на ОАО «Завод запасных частей» упрочняются плазменными керамическими покрытиями с использованием установки фирмы «Метко» (Ме1со).
Нанесение покрытий проводились по оптимальному режиму работы плазмотрона и скорости вращения детали при максимально возможной подаче порошка. Расстояние от плазмотрона до напыляемой поверхности и скорость перемещения плазмотрона вдоль поверхности детали оставались постоянными на протяжении всего периода обработки детали.
Основные параметры процесса:
сила тока на дуге, А 220
напряжение на дуге, В 210
дистанция напыления, мм 200
плазмообразующий газ воздух
+ пропан;
давление воздуха, МПа 0,28
частота пульсаций порошка,
пульс./мин 45
Контроль толщины покрытий
осуществлялся электронным толщино-
мером марки МТЦ-2М. Среднее значение определялось статистической обработкой результатов 29 измерений.
Для определения производительности процесса измерялись как продолжительность процесса непосредственного напыления, так и общее время обработки, включающее в себя межопера-ционные перерывы для охлаждения поверхности детали с температуры, достигающей 250 0С.
Количество израсходованного порошка определялось по разности масс до и после напыления покрытия.
Для изучения структуры и фазового состава механически легированных порошков и покрытий из них применялся металлографический, электронномикроскопический, рентгеноструктур-
ный, микрорентгеноспектральный ана-
лиз.
Металлографический анализ проводился на световых микроскопах Unimet (Япония), металлографическом комплексе МКИ-2М (Беларусь), сканирующем электронном микроскопе
Tescan VEGA II SBH (Чехия). Для получения качественного изображения при сканирующей электронной микроскопии на ряд образцов с применением установки Sputtercoater наносилось сплошное проводящее покрытие из Au толщиной 10 нм, позволяющее увеличить количество вторичных электронов.
Исследование элементного состава проводилось на сканирующих электронных микроскопах Tescan VEGA II SBH (Чехия) с системой энергодисперсионного микроанализа INCA ENERGY 350/XT с безазотным детектором X-Act ADD (OXFORD InstrumentsNanoAnalysis, Великобритания) при линейном непрерывном и шаговом сканировании, а также сканировании по площади.
Рентгеноструктурный анализ осуществлялся на дифрактометре ДРОН-3М в СоКа-излучении в режиме сканирования (по точкам) с шагом 0,10.
Для расчета параметров тонкой структуры использовался специальный пакет программ гармонического анализа профиля рентгеновской линии (ГАРФЛ), позволяющий автоматизировать рентге-нодифрактометрические исследования параметров тонкой структуры.
Результаты исследования
Морфология, структура и фазовый состав механически легированной композиции. При обработке шихты в механореакторе наряду с плакированием порошков оксидов никелем протекают процессы измельчения частиц компонентов, вплоть до частичной аморфизации рутила, гомогенизация и механически активируемый синтез новых соединений, например, сложного оксида Al2TiO5 в количестве 7 %. Механическое легирование приводит к сни-
жению интенсивности пиков, принадлежащих рутилу, что обусловлено уменьшением количества фазы в результате образования оксида А12Т105, а также ее аморфизацией. Имеющее место уширение пиков корунда и никеля вызвано уменьшением размеров зерен и субзерен. Обработка в механореакторе приводит к уменьшению ОКР а-А1203 в 2,5 раза (с 63 до 24 нм) и увеличению плотности дислокаций в 5 раз (с 2,7-108 до 1,2-109 см-2) и параметров решетки фазы а-А1203: а = 4,761991 А и
Ь = 13,01613 А.
Продуктом механического легирования являлся композиционный порошок, о форме и размерах которого мож-
но судить по данным сканирующей электронной микроскопии. Как следует из данных, представленных на рис. 2, частицы механически легированного порошка имеют осколочную форму, близкую к равноосной. Их размер, в основном, не превышает 2. 3 мкм. Однако в небольшом количестве встречаются частицы-конгломераты с размером поперечного сечения, достигающим 20 мкм. Малые размеры частиц порошка, с одной стороны, должны оказывать положит е л ьн ое в л ияние на свойства покрытий, но, с другой, порошок будет иметь невысокую текучесть, что негативно скажется на его подаче в питатель плазмотрона.
Рис. 2. Форма и размеры частиц механически легированного композиционного порошка состава 78 % А1203 - 12 % ТЮ2 - 10 % N1
Основным показателем текучести порошковых материалов является угол естественного откоса у основания насыпанной из воронки конусообразной горки порошка - чем больше последний, тем хуже текучесть [4, 5]. В исследуемом порошке угол естественного откоса достигает 47 0 (рис. 3, а), что однозначно указывает на его неудовлетворительную текучесть.
Способы повышения текучести дисперсных механически легированных композиционных порошков. Проведенные в работе экспериментальные исследования показали, что эффективными методами повышения текучести дисперсных механически легированных композиционных порошков являются изменения физико-химического состояния порошка и/или способа подачи его в
дуговую плазму. В работе реализован как первый, так и второй метод.
В первом случае повышение текучести тонких композиционных порошков на основе оксидов алюминия и титана, включая механически легирован-
а)
ные, достигнуто их нагревом до температур, превышающих 150 0С. Характерная форма свободно насыпанного порошка при этих температурах представлена на рис. 3, б.
б)
Рис. 3. Свободно насыпанный при 20 0С (а) и 160 0С (б) механически легированный композиционный порошок
Указанное явление требует отдельного исследования. Можно с большой достоверностью предположить, что основной причиной его является изменение электростатического состояния порошковой композиции.
Во втором случае повышение текучести достигнуто подачей порошка в дуговую плазму последовательными порциями путем пульсации транспортирующего воздуха [10]. Сущность способа состоит в следующем. Для разрушения зависшего в бункере питателя порошка используется система клапанов, создающая перепады давления транспортирующего воздуха в верхней и нижней частях бункера (под зависшим порошком и над ним). Это вызывает циркуляцию воздуха, приводящую к разрыхлению и обрушению порошка. Порция разрыхленного порошка вместе с потоком транспортирующего воздуха подается на срез плазмотрона. Таким образом, периодическая равномерная подача труднотекучего порошка на срез плазматрона происходит вследствие возникновения циклических перепадов давления воздуха в порошковом питателе.
Для реализации как первого, так и второго метода спроектировано и изготовлено специальное оборудование.
Применяющиеся питатели близки по конструкции к использующимся в установке для плазменного напыления фирмы «Метко» (Ме1со). Основные отличия заключаются в том, что в первый питатель вмонтирован нагревательный элемент, обеспечивающий требуемую температуру порошка. Второй оснащен устройством для создания циклических перепадов давления в бункере и подачи порошка в пульсирующем режиме (рис. 4).
Принцип действия питателя для подачи порошка в пульсирующем режиме иллюстрируется схемой, представленной на рис. 5.
Результаты сравнительных исследований процессов напыления покрытий с пульсирующей и обычной подачей порошка. Напыление детали в пульсирующем режиме велось в два этапа с перерывом на охлаждение между ними в 2100 с. Продолжительность первого этапа равнялась 480 с, второго - 420 с. Общее время обработки детали достигало 3000 с. Расход порошка составлял 2,1 кг. Средняя
-3
толщина покрытия равнялась 0,633-10" м; скорость нарастания покрытия за время
7 1
напыления составляла 7,033-10" мс" .
Нанесение покрытия в стандартном режиме с использованием порошка, нагретого до 160 0С и обладающего вы-
сокой текучестью, проводилось в четыре этапа со средней длительностью каждого по 540 с с тремя перерывами на охлаждение между ними. Общее время обработки составило 8760 с. Расход по-
рошка равнялся 2,55 кг. Средняя тол-3
щина покрытия составила 0,528-10" м; скорость нарастания покрытия -2,444-10"7 мс"1.
Рис. 4. Порошковые питатели: а - питатель с нагревательным элементом; б - питатель для пульсирующей подачи порошка; в - пульты управления
а)
г)
Рис. 5. Работа питателя в режиме с пульсирующей подачей порошка: а - зависание порошка в бункере (начало цикла пульсации); б - движение воздуха в бункере питателя; в - движение воздуха вместе с порошком; г - давление выравнивается, порошок зависает (конец цикла пульсации); д - начало нового цикла
Для сравнения на ОАО «Завод запасных частей» непрерывный процесс на-
-3
пыления покрытий толщиной 0,45-10" м на детали с такими же размерами с использованием плазмотрона, работающего на аргон-азотной плазмообразующей смеси, занимает примерно 11 000 с.
Рост производительности подачи порошка в поток дуговой плазмы и более высокая температура нагрева в нем в случае применения пульсирующего режима подтверждают данные, приведенные на рис. 6.
а)
б)
Рис. 6. Напыление покрытий с пульсирующей (а) и обычной (б) подачей порошкового материала в дуговую плазму
Является очевидным (см. рис. 6), что рабочий поток плазмы при нанесении покрытий с подачей порошка в пульсирующем режиме занимает больший объем, чем в случае стандартной обработки с использованием порошка, нагретого до 160 0С и обладающего высокой текучестью.
Таким образом, приведенные результаты однозначно указывают на высокую эффективность разработанного способа получения покрытий из низкотекучих механически легированных композиционных порошков, основанного на их пульсирующей подаче в плазменную струю, обеспечивающего увеличение производительности процесса более чем в 2,5 раза и пропорционально этому снижающего энергетические затраты на его реализацию.
При плазменном напылении покрытий металлизированного методом механического легирования композиционного термонейтрального, исходя из равновесной термодинамики, порошка, полученного из шихты, содержащей 78 % А1203 , 12 % Т102 и 10 % N1, протекают терми-
чески активируемые превращения, заключающиеся в полиморфном переходе низкотемпературной модификации а-А1203 в высокотемпературную у-А1203 с последующей ее стабилизацией в результате протекания процессов, подобных закалке вследствие быстрого охлаждения, обусловленного малым размером зерен и субзерен, и в образовании ин-терметаллидной фазы №3(А1,Т1). Содержание в покрытии у-Л120з составляет 70 %; а-А1203 - 15 %, №3(А1,Т1) - 10 %. Кроме того, в покрытии в количестве 5 % присутствует никель. Наличие Т102 не установлено (рис. 7).
Процесс напыления вызывает увеличение плотности дислокаций в основной фазе с 1,1-10 9 см-2 (в механически легированном порошке - а-А1203) до 4,3-10 9 см-2 (в покрытии - у-А1203). Степенное распределение деформаций по объему зерна указывает на упорядоченное расположение дислокаций, вызывающее формирование блочной структуры. Плазменное нанесение покрытий приводит к уменьшению размеров ОКР с 24 до 14 нм.
29------------►
Рис. 7. Рентгенограммы покрытий, полученных из механически легированного композиционного порошка А1203 - ТЮ2 (12 %) - N1 (10 %) (а) и порошка системы А1203 - ТЮ2 (12 %) (б)
Для структуры покрытий, полученных из механически легированных порошков, характерно наличие тонких, как правило, менее 50 нм, прослоек никеля, упрочненных наноразмерными включениями интерметаллида №3(А1,Т1). Прослойки окаймляют зерна оксидов, поперечное сечение которых не превышает 1 мкм (рис. 8, а). В продольном сечении частицы оксидов имеют форму, близкую к равноосной, диаметром менее 10 мкм (рис. 8, б).
Применение тонких композиционных порошков, полученных МЛ, привело к уменьшению размеров частиц оксидов во всех направлениях в 5.10 раз. Никелевые прослойки, упрочненные наноразмерными включениями интер-металлида №3(А1,Т1), по своей природе и свойствам подобны покрытиям из термореагирующих порошков системы №-А1 и обладают высокой твердостью, жаропрочностью и износостойкостью при достаточной вязкости и пластичности. Это определяет их высокую демпфирующую способность, предотвращаю-
щую растрескивание оксидных частиц.
При примерно одинаковой твердости покрытий, полученных с применением «классических» и механически легированных порошков, равной
68.71 ИЯС, износостойкость последних в условиях сухого трения скольжения в 1,7.1,9 раза, а при испытаниях со смазкой в 1,4.1,6 раза выше. Использование разработанных порошков наряду с упрощением технологии получения покрытий существенно расширяет область их применения. Наряду с восстановлением и ремонтом изделий, работающих в легких условиях эксплуатации, например, рубашки галет и роликов, используемых при производстве нитей, созданные материалы могут успешно применяться для упрочнения гибочных, вытяжных штампов, пресс-форм и др., работающих в условиях интенсивного износа, но не подвергающихся большим ударным нагрузкам.
По чистоте поверхности шлифованные плазменные покрытия, полученные напылением в пульсирующем ре-
жиме механически легированных композиционных порошков, не отличаются от покрытий из импортного порошка
а)
Меісо 131УБ, нанесенных на изделие по стандартному режиму [11].
б)
Рис. 8. Структура покрытия, полученного плазменным напылением МЛ композиционного порошка АІ20з-Ті02(12 %)-№(10 %): а - поперечный шлиф; б - продольный шлиф
Применение металлизированных методом механического легирования термонейтральных порошков позволит получить покрытие с более высоким комплексом свойств по сравнению с порошками, получаемыми обычным смешиванием.
Заключение
1. Технология реакционного механического легирования эффективна для производства композиционных металлокерамических порошков без ограничения по составу для газопламенных покрытий различного функционального назначения.
2. При обработке в механореакторе шихты А1203-ТЮ2-№ происходит формирование композиционных порошковых частиц и протекание механически активируемых фазовых, а также структурных превращений, вызывающих образование новой фазы -А12Т105, рост плотности дислокаций (на порядок - с 108 до 109) и их упорядочение (хаотическое распределение в сме-
шанном порошке и упорядоченное - по границам блочной структуры в механически легированном), что приводит к уменьшению размера ОКР до 24 нм и увеличению параметров решетки фазы а-А1203: а = 0,4762 нм и Ь = 1,3016 нм.
3. При плазменном напылении механически легированного композиционного порошка, полученного из шихты, состоящей из 78 % А1203 - 12 % Ті02 - 10 % №, протекают термически активируемые превращения, заключающиеся в полиморфном превращении низкотемпературной модификации а-А1203 в высокотемпературную у-А1203 с последующей ее стабилизацией в результате протекания процессов, подобных закалке; в образовании интерметаллидной фазы №3(Аі,Ті).
4. Частицы механически легированного композиционного порошка осколочной формы имеют средний размер 2.3 мкм и характеризуются низкой текучестью, эффективным способом повышения которой является пульсирующая подача порошка в плазменную
струю, обеспечивающая увеличение производительности процесса более чем в 2,5 раза и пропорционально этому снижающая энергетические затраты на реализацию процесса напыления.
5. Процесс напыления вызывает увеличение плотности дислокаций в основной фазе с 1,1-10 9 см-2 (в механически легированном порошке - а-А1203) до 4,3 -109 см-2 (в покрытии - у-А1203). Степенное распределение деформаций по объему зерна указывает на упорядоченное расположение дислокаций, вызывающее формирование блочной структуры. Плазменное нанесение покрытий приводит к уменьшению размеров ОКР с 24 до 14 нм.
6. Для структуры покрытий, полученных из механически легированных порошков, характерно наличие тонких прослоек никеля, упрочненных нано-размерными включениями интерметал-лида №3(А1,Т1). Прослойки окаймляют зерна оксидов, поперечное сечение которых не превышает 1 мкм, что определяет их высокую демпфирующую способность, предотвращающую растрескивание оксидных частиц.
7. При примерно одинаковой твердости покрытий, полученных с применением «классических» и механически легированных порошков, равной
68.71 ИЯС, износостойкость последних в условиях сухого трения скольжения в 1,7.. .1,9 раза, а при испытаниях со смазкой в 1,4.. .1,6 раза выше.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Ловшенко, Г. Ф. Наноструктурные механически легированные материалы на основе металлов : монография / Г. Ф. Ловшенко, Ф. Г. Ловшенко, Б. Б. Хина ; под ред. д-ра техн. наук, проф. Ф. Г. Ловшенко. - Могилев : Бело-рус.-Рос. ун-т, 2008. - 679 с : ил.
2. Эсибян, Э. М. Энергетические и технологические особенности воздушно-газового плазменного напыления / Э. М. Эсибян, А. Г. Саков // Автоматическая сварка. - 1989. - № 10. -С. 28-32.
3. Кудинов, В. В. Плазменные покрытия / В. В. Кудинов. - М. : Наука, 1977. - 184 с.
4. Кудинов, В. В. Нанесение плазмой тугоплавких покрытий / В. В. Кудинов, В. М. Иванов. - М. : Машиностроение, 1981. - 192 с.
5. Каталымов, А. В. Дозирование сыпучих и вязких материалов / А. В. Каталымов, В. А. Любартович. - Л. : Химия, 1990. - 240 с.
6. Бодяко, М. Н. Газотермическая обработка керамических оксидов / М. Н. Бодяко, Ф. Б. Вурзель, Е. В. Кремко ; под ред. О. В. Романа. - Минск : Наука и техника, 1988. - 223 с.
7. Газотермическое напыление покрытий : сб. руководящих техн. материалов. - Киев : ИЭС им. Е. О. Патона, 1990. - 176 с.
8. Газотермическое напыление : учеб. пособие / Под общ. ред. Л. Х. Балдаева. - М. : Маркет ДС, 2007. - 344 с.
9. Старовойтов, А. М. Технология напыления плазменных керамических покрытий с пульсирующей подачей труднотранспортируе-мых порошковых материалов / А. М. Старовойтов, А. С. Федосенко // Сварка и родственные технологии : сб. тр. - Минск, 2007. - С. 91-94.
10. Федосенко, А. С. Разработка технологии напыления плазменных покрытий в пульсирующем режиме / А. С. Федосенко // Новые материалы, оборудование и технологии в промышленности : материалы Междунар. науч.-техн. конф. молодых ученых. - Могилев : Белорус.-Рос. ун-т, 2007. - С. 54.
11. Анциферов, В. А. Порошковая металлургия и напыленные покрытия : учебник для вузов / В. А. Анциферов, Г. В. Бобров, Л. К. Дружинин. - М. : Металлургия, 1987. - 641 с.
Белорусско-Российский университет Белорусский национальный технический университет Материал поступил 12.07.2011
F. G. Lovshenko, G. F. Lovshenko,
A. S. Fedosenko, A. M. Starovoitov The improvement of the quality of plasma cermet coatings
The paper gives the results of the research aimed at producing mechanically alloyed composite metal-ceramic powders and the effective way of their plasma spraying; it also deals with the phase composition, structure and properties of powders and coatings.