CC BY
134
предоставившего пробиотик «Тетралактобактерин» для исследования.
Литература. 1. Субботин, В.В. Основные элементы профилактики желудочно-кишечной патологии новорожденных животных/ В.В. Субботин, М.А. Сидоров. // Ветеринария. - 2004. - №1.- С. 3-6.
2. Бондаренко, В. М. Дисбактериозы кишечника у взрослых/ В.М. Бондаренко, Н.М. Грачева, Т.В. Мацулевич // КМК Scientific Press. М., 2003. - С. 224.
3. Воробьев, А. А. Микроэкологические нарушения при клинической патологии и их коррекция бифидосодержащими пробиотиками/ А.А. Воробьев, В. М.Бондаренко, Е. А. Лыкова // РЖГГК. - 2004. -№ 4. - С. 13-17.
4. Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных. Справочное пособие. / под ред. А.П. Калашникова, В.И. Фисинина, В.В.Щеглова, Н.И. Клейменова: 3-е изд. перераб. и доп. - М.: Агропромиздат, 2003. - 456 с.
5. Плохинский, Н.А. Биометрия. / Н.А. Плохинский - Из-во Сибирского отделения АН СССР, Новосибирск, 1961. - 362 с.
6. Чумаченко, В.Е. Определение естественной резистентности и обмена веществ у сельскохозяйственных животных / В.Е. Чумаченко,
А.М. Высоцкий, Н.А. Сердюк, В.В. Чумаченко - Киев: Урожай, 1990.-136 с.
7. Методы ветеринарно-клинической лабораторной
диагностики: Справочник / И.П. Кондрахин, А.В.
Архипов, В.И. Левченко и др.; Под ред. И.П. Кондрахина. - М.: КолосС., 2004. - 520 с.
8. Малахов, А.Г. Нормативы биохимических показателей обмена веществ в организме крупного рогатого скота. / А.Г. Малахов, Р.Х. Кармолиев, А.Г. Савойский и др.: Под ред. А.Г. Малахова. - М.: МВА, 1986. - 28 с.
9. Карпуть, И.М. Гематологический атлас сельскохозяйственных животных. / И.М. Карпуть. -Минск: Ураджай, 1986.- 183 с.
10. Назаренко, Г.И. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. / Г.И. Назаренко,
A.А. Кишкун. - М.: Медицина,2002. - 544 с.
11. Бузлама, В.С. Общая резистентность животных при стрессе и ее регуляция адаптогенами. /
B.С. Бузлама. // Доклады Россельхозакадемии, 1996.-№ 1.- С. 36-38.
12. Исследование системы крови в клинической практике. / Под ред. Г.И.Козинца и В.А. Макарова. -М.: Триада-Х, 1998.- 480 с.
13. Кудрявцев, А.А. Клиническая гематология животных. / А.А. Кудрявцев, Л.А. Кудрявцева. - М.: Колос, 1974.- 399 с.
14. Мышкин, К.И. Базофильные лейкоциты / К.И. Мышкин. - Саратов, 1979. - 125 с.
УДК 619:618:615.37:636.2
Д.В. Попов,аспирант Н.В. Безбородов, доктор биологических наук Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина
ПОВЫШЕНИЕ КАЧЕСТВА ЭМБРИОПРОДУКТИВНОСТИ У КОРОВ-ДОНОРОВ ЭМБРИОНОВ
Для повышения качества эмбриопродуктивности коров-доноров эмбрионов к стандартной схеме гормональной индукции суперовуляции рекомендуется дополнительное в/мышечное введение на 0-5 сут спонтанного полового цикла 0,01% раствора глутаминовой кислота и триптофана (тимоген) в дозе 20 мл/гол/сут.
Ключевые слова: коровы-доноры, трансплантация
эмбрионов, тимоген, половой цикл, гормоны, фолликулы, суперовуляция, синхронизация, развитие эмбрионов.
In order to improve the quality of embryo productivity of embryo-donor cows, to the standard scheme of hormonal induction of superovulation the additional intramuscular introduction of 0,01% solution of glutamine acid and tryptophan (timogen) in 20 ml/head/day dose on the 0-5 day of spontaneous sexual cycle is recommended.
Key words: embryo-donor cows, transplantation of embryos, timogen, sexual cycle, hormones, follicles, superovulation, synchronization, development of embryos
У крупного рогатого скота одним из основных лимитирующих факторов успешного развития и применения метода трансплантации, является высокая степень нарушений репродуктивной функции (до 40%). Ограничением возможностей трансплантации зародышей является также низкая оплодотворяемость яйцеклеток и отклонения в их развитии после оплодотворения. Исследованиями отмечено [1], что высокий уровень стельности бывает при точной синхронизации дней половой охоты у донора и реципиента. Согласно авторов исследований допустимые различия могут составлять до ±2 дня. В дальнейшем эти сроки были пересмотрены и многочисленными исследованиями показано, что отклонения в +1 день оказывает достаточно серьезное значение на приживляемость в последующем эмбрионов у реципиента [2]. Установлено, что уровень стельности
коров-реципиентов при их точной синхронизации в ±0 дня с коровами-донорами и при отклонении на +1 день составляет в среднем 91 и 57% соответственно [3]. В настоящее время используют методы синхронизации половой охоты у коров-доноров и реципиентов, основанные на рассасывании желтого тела яичника и последующего созревания фолликулов путем применения простагландина Ф2-альфа с другими биологически активными средствами [4, 5, 6].
Целью исследований было выявление эффективности применения синтетического иммуномодулятора тимогена при синхронизации феноменов половой цикличности во время индукции суперовуляции у коров-доноров эмбрионов и его влияние на стадию развития эмбрионов.
Материалы и методика исследований. Исследования были выполнены на поголовье коров
симментальской породы в условиях промышленного молочного комплекса. Опытные группы животных формировали по принципу пар-аналогов исходя из физиологического состояния, возраста,
продуктивности, живой массы и стадии полового цикла. Для исследований подбирали здоровых животных, которые после отела в течение сервис-периода (3 месяца) проявляли полноценную половую цикличность (наличие всех феноменов полового цикла).
Синтетический иммуномодулятор тимоген -средство, нормализующее метаболические процессы в организме за счет наличия двух пептидов — глутаминовой кислоты и триптофана. Первой группе коров-доноров с целью вызывания суперовуляции применяли стандартную схему, включающую внутримышечное введение гормонов ФСГ на 9-, 10-, 11-, 12-е сутки спонтанного эстрального цикла в дозах 12, 8, 4, 4 мг/гол/сут и простагландина магэстрофана - 4 мл/гол
внутримышечно однократно, на 12-е сутки. Второй и третьей группам коров-доноров дополнительно к стандартной схеме вводили тимоген 0,01% раствор внутримышечно соответственно на 1-5-е и 5-10-е сутки спонтанного полового цикла в дозе 20 мл/гол/сут.
Результаты исследований. Результаты синхронизации половой охоты и качества суперовуляции показали (табл. 1), что наилучшие результаты по количеству пришедших животных в состояние половой охоты получены в 3-й группе (95,0 %), а эффект синхронизации наоборот проявился лучше у коров 2-й группы, где через 48 часов пришло в состояние половой цикличности 94,4 % животных, что на 5,6 % больше, чем в 3-й и 16,2 % больше, чем в 1-й группах. Во всех группах коров-доноров эффект синхронизации был наибольшим через 48 часов после введения F2a (магэстрофана). Полноценность протекания феноменов полового цикла (течка, половая охота и овуляция) была наиболее лучшей в третьей группе (89,4 %),
ненамного меньше она составила и во 2-й группе -
88,8 %. В 1-й (контроль) группе животных
полноценное проявление стадии возбуждения полового цикла после обработки эстрофаном отмечено у 75,0 % коров. По состоянию яичников проявление через 48 часов реакции суперовуляци- ей было наилучшим у коров 2-й группы - 94,4 %. Превышение по этому показателю был больше по сравнению с животными 1-й и 3-й групп соответственно на 13,2 и 5,0 %.
Таблица 1 - Эффективность синхронизации феноменов полового цикла у коров-доноров
Показатели Г руппы
1 2 3
стандартная схема суперовуляции стандартная + тимоген (0-5 сут) стандартная + тимоген (5-10 сут)
Количество коров-доноров гол. 20 20 20
Пришло в охоту (%), в том числе после введения F2a, через: 24 часа -48 часов -72 часа - 16 (80,0) 1 (6,2) 13 (81,2) 2 (12,5) 18 (90,0) 0 17 (94,4) 1 (5,5) 19 (95,0) 1 (5,2) 18 (89,4) 0
Полноценность протекания феноменов (синхронность), гол (%) 12 (75,0) 16 (88,8) 17 (89,4)
Отсутствие половых циклов, гол (%) 4 (20,0) 2 (10,0) 1 (5,0)
Пригодных к проявлению реакции суперовуляции, гол (%) 15 (93,7) 17 (94,4) 17 (89,4)
В результате индукции суперовуляции и синхронизации полой охоты при стандартной схеме обработки коров-доноров, овуляция фолликулов затягивается по времени и спустя 7-8 суток после осеменения (при проведении вымывания эмбрионов) находят эмбрионы возраста 4-6 дней, которые не пригодны для подсадки. Кроме этого фактора отрицательно влияющего на качество эмбрио-продуктивности коров-доноров, имеет место отрицательное влияние продолжительности индуцированной после гормональной обработки коров-доноров половой охоты и соответственно кратности искусственного осеменения на уровень оплодотворяемости яйце-клеток после
суперовуляции. Проведенные исследования показали (табл. 2), что у некоторых коров-доноров половая охота растягивалась на двое или трое суток и этих животных осеменяли соответственно 3 и 4 раза с интервалом в 12 часов, в течение всего времени нахождения животных в состоянии
половой охоты. Отмечено, что с увеличением продолжительности половой охоты увеличивается количество овуляций, в 1-й группе на 15 % и в 3-й на 13,2 %, а во 2-й группе наоборот снижается на
14,9 %. Вместе с тем оплодотворяемость
яйцеклеток была наилучшей во 2-й группе коров-доноров (93,2 %), что превысило показатель в 1-й (контроль) группе на 1,7 % и 3-й группе на 3,4 %. Исходя из этого, снижение количества овулировавших фолликулов способствует наилучшей их оплодотворя-емости, что установлено и другими исследователями.
Таблица 2 - Оплодотворяемость яйцеклеток у коров-доноров в зависимости от продолжительности половой охоты и
кратности осеменений
Группа Продолжительность половой охоты, час Кратность осеменений Кол-во коров-доноров, (%) Кол-во овуляций на одну корову, (среднее) Оплодотворилось яйцеклеток, всего (%)
1 (контроль, п=26) 12 2 8 (31,0) 7,3 83,3
24 36 3 4 12 (46,0) 6 (23,0) 7,9 8,4 91,6 73,9
2 (п=25) 12 2 6 (24,0) 8,1 84,5
24 36 3 4 15 (60,0) 4 (16,0) 4,3 6,9 93,2 74,8
3 (п=22) 12 2 6 (28,0) 6,8 83,9
24 36 3 4 8 (36,0) 8 (36,0) 7,7 7,2 90,1 71,9
Таким образом, у коров 2-й группы отмечен наибольший процент оплодотворяемости яйцеклеток в индуцированную охоту и наилучший показатель по синхронизации охоты по отношению к остальным группам коров-доноров. Изучение влияния продолжительности половой охоты (эффективность синхронизации) на стадию развития эмбрионов и их качество показало (табл. 3), что общее количество вымытых клеток на разной стадии развития составило: в 1-й группе - 248; 2-й - 190; 3-й - 260. Из них общее количество пригодных для трансплантации эмбрионов по группам было: 1-я группа - 132 (53,2 %); 2-я группа - 127 (66,8 %); 3-я группа - 100 (38,4 %). Таким образом, общее количество эмбрионов пригодных для трансплантации из расчета на одного донора по группам составило: 1-я (контроль) группа -16,7; 2-я - 19,1; 3-я - 12,7. Наилучшие результаты по получению пригодных эмбрионов в зависимости от
продолжительности половой охоты отмечены при ее продолжительности (во всех группах) 24 часа. Вместе с тем количество эмбрионов пригодных для трансплантации (на одного донора) было в эти сроки наибольшим у животных 2-й группы - 10,3, что составляет 73,0%. Этот показатель превышает аналогичный в 1-й (контроль) группе на 3,0 % и 3-й группе - 18,4 %.Сравнение качества полученных эмбрионов вымытых на 7-е сутки после оплодотворения во время индуцированной половой охоты показало, что количество морул поздних было больше к этому времени у коров-доноров 2-й группы
- на 2,7 %, по отношению к 1-й (контроль) группе и на 82,9 % - к 3-й группе. А бластоцит ранних к этому времени вымывания было больше в 3-й группе по отношению ко 2-й на 7,1% и по отношению к 1-й (контроль) - на 66,6 %.
Таблица 3 - Синхронность развития вымытых эмбрионов при различных схемах индукции суперовуляции у коров-доноров
Г руппа Продолжительность половой охоты (среднее, час) Стадия развития вымытых эмбрионов Кол-во коров- доноров Общее кол-во вымытых клеток Кол-во вымытых клеток (на одного донора), % Общее кол-во вымытых эмбрионов пригодных для трансплантации, (%) Кол-во вымытых эмбрионов пригодных для трансплантации (на одного донора), %
1 2 3 4 5 6 7 8
12 морулы (поздние) 6 38 6,3±1,6 19 (50,0) 3,1±0,8
бластоцисты (ранние) 8 25 3,1±0,8 13 (52,0) 1,6±0,4
1 24 морулы (поздние) 8 71 8,8±1,4 59 (83,1) 7,3±1,2
(контроль) бластоцисты (ранние) 8 33 4,1±0,8 15 (45,4) 1,8±0,3
36 морулы (поздние) 9 60 6,6±1,5 23 (38,3) 2,5±0,3
бластоцисты (ранние) 7 21 3,0±0,7 3 (14,2) 0,4±0,1
12 морулы (поздние) 6 32 5,3±1,3 20 (62,5) 3,3±0,6
бластоцисты (ранние) 7 17 2,4±0,3 15 (88,2) 2,1±0,2
2 24 морулы (поздние) 7 65 9,2±1,2 53 (81,5) 7,5± 1,4
бластоцисты (ранние) 7 30 5,1±0,6 20 (66,6) 2,8±0,3
морулы (поздние) 8 28 3,5±0,7 10 (35,7) 2,2±0,4
бластоцисты (ранние) 7 18 2,5±0,4 9 (50,0) 1,2±0,2
12 морулы (поздние) 9 30 3,3± 10 (33,3) 1,1±0,2
бластоцисты (ранние) 8 28 3,5± 12 (42,8) 1,5±0,1
3 24 морулы (поздние) 7 41 5,8± 29 (70,7) 4,1±0,4
бластоцисты (ранние) 8 58 7,2± 24 (41,3) 3,0±0,5
36 морулы (поздние) 8 54 6,7± 19 (35,1) 2,3±0,3
бластоцисты (ранние) 8 49 6,1± 6 (12,2) 0,4±0,1
Исследования гормонального фона в крови коров-доноров перед обработкой ФСГ и Ф2-альфа по стандартной схеме вызывания суперовуляции и с применением тимогена показали (табл. 4), что уровень гормонов изначально соответствовал
физиологически нормальным показателям. У коров-доноров 1-й (контроль) группы, где отмечена высокая суперовуляция уровень прогестерона находился в пределах 4,8±0,29 нг/мл. Эта концентрация была также и у коров с невысокой суперовуляцией.
Концентрация эстрадиола-17р была на 18,1% больше, чем у коров с невысокой суперовуляцией. В то же время уровень ЛГ был больше у коров-доноров с высокой степенью суперовуляции. Превышение ЛГ по отношению к животным с невысокой суперовуляцией составило в 2,7 раза. У коров-доноров 2-й группы, где к основной схеме вызывания суперовуляции дополнительно вводили тимоген с 1-х по 5-е сутки полового цикла было отмечено, что содержание прогестерона на 9-е сутки полового цикла у коров с высокой суперовуляцией повысилось до 6,0±0,30 нг/мл. Превышение от коров-доноров 1-й (контроль) группы было на 25,0%. Такой уровень прогестерона (5,9±0,41 нг/мл) оставался и у животных с невысокой степенью суперовуляции. Концентрация эстрадиола была одинаковой у коров-доноров с разной степенью суперовуляции (в пределах 18,2±1,90
- 18,0±2,10 пг/мл). Содержание ЛГ у коров с высокой суперовуляцией превышало уровень гормона у животных с невысокой степенью суперовуляции в 1,6 раза. Это соотношение гормона было на 40,0% меньше, чем у коров-доноров 1-й (контроль) группы.
У коров-доноров 3-й группы, где к основной схеме вызывания суперовуляции добавляли введение тимогена на 5-е - 9-е сутки полового цикла, уровень прогестерона на 9-е сутки был равен у коров с
высокой суперовуляцией 4,3±1,01 нг/мл, а с невысокой - 4,1±0,67 нг/мл. Этот уровень
практически соответствовал показателям у коров 1-й (контроль) группы, но был ниже от значений у коров 2-й группы соответственно на 28,4 % и 30,6 %. Концентрация эстрадиола-17р также мало отличалась от показателей этого гормона в 1-й (контроль) группе, где уровень эстрадиола был больше у животных с невысокой степенью суперовуляции. Содержание ЛГ в зависимости от количества овулировавших фолликулов, практически не отличалось друг от друга и составило 4,0±3,78 и 3,9±2,98 нг/мл. После гормональной индукции суперовуляции в момент наступления индуцированной половой охоты, у коров-доноров 1-й (контроль) группы в обоих вариантах суперовуляции отмечен низкий урвоень прогестерона составляющий 1,0-1,2 нг/мл, что в среднем в 4,4 раза меньше, чем в 1-й (контроль) группе после спонтанной охоты (на 9-е сутки полового цикла). Концентрация эстрадиола-17р наоборот повысилась по отношению к значениям в 1й группе (9-е сутки) в среднем в 2,4 раза. При этом содержание ЛГ также было повышенным в среднем в 18 раз по отношению к показателям в 1-й (контроль) группе на 9-е сутки полового цикла.
Таблица 4 - Содержание гормонов в крови коров-доноров
Г руппа Кол-во животных Реакция яичников суперовуляцией (кол-во желтых тел) Прогестерон, нг/мл Эстрадиол-17р, пг/мл ЛГ, нг/мл
1 2 3 4 5 6
Перед гормональной индукцией суперовуляции
(на 9-е сутки после спонтанной половой охоты)
1 к 12 8-12 (высокая) 4,8±0,29 17,1±1,80 3,80±1,0
14 4-6 (не высокая) 5,0±0,36 20,2±0,45 1,4±0,76
2 11 8-12 (высокая) 6,0±0,30 18,2±1,90 3,0±1,06
10 4-6 (не высокая) 5,9±0,41 18,0±2,10 1,9±0,73
3 12 8-12 4,3±1,01 16,4±1,88 4,0±3,78
10 4-6 4,1±0,67 22,1±0,63 3,9±2,98*
После гормональной индукции суперовуляции (индуцированная половая охота)
1 к 12 8-12 1,8±0,35 48,3±6,22 43,2±7,03
14 4-6 1,2±0,29 40,4±4,89* 31,4±6,30*
2 11 8-12 0,8±0,15* 59,1±7,26 47,8±7,10
10 4-6 0,9±0,24 58,0±5,80* 39,9±6,32*
3 12 8-12 1,2±0,44 44,3±5,80 38,8±7,68
10 4-6 1,5±0,84 29,9±8,33 31,7±5,39*
Полученные результаты соответствуют данным многочисленных исследований, где отмечено, что в момент половой охоты у животных значительно повышается содержание эстрадиола-17р и ЛГ, а уровень прогестерона должен максимально снижаться. У коров-доноров 2-й группы в период индуцированной половой охоты было отмечено снижение прогестерона в 7,5 раз при реакции суперовуляцией 8-12 фолликулов и в 6,5 раз при реакции 4-6 фолликулов, по сравнению с показателями 2-й группы на 9-е сутки полового цикла. Уровень эстрадиола-17р был практически одинаков при разной реакции суперовуляцией в яичниках и превышал в среднем показатели на 9-е сутки в 3,2 раза. Это превышение было на 25,0 % больше, чем у коров этой группы на 9-е сутки полового цикла. Содержание ЛГ также в этот период
было наиболее высоким и превышало показатели в контрольной группе в среднем на 17,4 %. У коров-доноров 3-й группы в период наступления
индуцированной половой охоты содержание
прогестерона составило 1,2±0,44 нг/мл при
количестве желтых тел 8-12 и 1,5±0,84 нг/мл при 4-6 желтых телах в яичниках. Эти показатели суммарно на 58,8 % больше, чем у животных 2-й группы и на 22,7 % больше, чем в контроле. Концентрация
эстрадиола-17р суммарно была ниже от уровня во 2-й группе на 36,8 % и 1-й (контроль) группы - 16,3 %. Уровень ЛГ также был минимальным и в среднем был меньше этого показателя во 2-й группе на 19,7 % и 1й (контроль) группы - 5,7 %.
Выводы. 1. После применения тимогена на 0 по 5-е сутки в стандартной схеме вызывания суперовуляции пришло в состояние половой охоты через 48
часов после введения эстрофана (Ф2-альфа) - 94,4 % животных, против 81,2 % в контроле и 89,4% после применения тимогена на 5-10 сутки.
2. Синхронность проявления феноменов полового цикла составила: а) после применения тимогена на 0-5 сутки - у 88,8 % животных; б) после применения тимогена на 5-10 сутки у 89,4 коров; в) в контрольной группе (только стандартная схема суперовуляции) -
75.0 % животных.
3. Оплодотворяемость яйцеклеток в индуцированную половую охоту у коров-доноров после применения тимогена на 0-5 сутки отмечена у 93,2% животных. В контрольной группе - 91,6 % и после применения тимогена на 5-10 сутки - у 90,1 %.
4. Синхронность развития вымытых эмбрионов после включения в стандартную схему вызывания суперовуляции у коров-доноров тимогена на 0-5 сутки составила 81,5 %, на стадии морулы поздней и 66,6% - бластоцисты ранней. После применения тимогена на 5-10 сутки - 70,7 % морул поздних и 41,3 % бластоцист ранних. В контрольной группе -
83.1 % морул поздних и 45,4 % бластоцист ранних.
5. Количество вымытых эмбрионов на одного донора после применения тимогена на 0-5 сутки составило 10,3. После применения тимогена на 5-10 сутки - 7,1 и в контрольной группе - 9,1.
6. Уровень прогестерона в крови в индуцированную половую охоту у коров-доноров после вызывания суперовуляции с включением в схему обработки тимогена на 0-5 сутки составил 0,8±0,15 нг/мл против 1,2±0,44 у животных с применением тимогена на 5-10 сутки и 1,0±0,35 у коров-доноров контрольной группы.
УДК 636.4.087.69
7. Содержание эстрадиола-Hß в крови коров-доноров после включения в схему обработки тимогена на 0-5 сутки составило 59,1±7,26 пг/мл против 44,3±5,8 у животных, где применяли тимоген на 5-10-е сутки и 48,3±6,22 у коров-доноров контрольной группы.
8. Для повышения качества эмбриопродуктивности коров-доноров эмбрионов, к стандартной схеме гормональной индукции суперовуляции рекомендуется дополнительное в/мышечное введение на 0-5 сут спонтанного полового цикла раствор тимогена 0,01 % в дозе 20 мл/гол/сут.
Литература. 1. Rowson L.E.A. et al. Fertility following egg transfer in the cow: effect of method, medium and synchronization of oestrus. J. Reprod. Fert. 1969, 18, 517-523.
2. Rowson L.E.A. et al. Egg transfer in the cow: synchronization reguirements. J. Reprod. Fert. 28. 1972, 427-431.
3. Sugie T. et al. Studies on the ovum trausfer in cattle, with special reference to collection of ova by means of non-surgical technigues. Nat. Inst. Anim. Ind. Bull. 25. 1972. 27-34.
4. Graemer D. et al. Strategien fur einem Einsatz des Gentransfers in der Rinderproduktion // Züchtungskunde.
- 1986. - 58. - S. 32-37.
5. Сергеев, Н.И. Трансплантация эмбрионов крупного рогатого скота / Н.И. Сергеев,
А.Ш. Амарбаев - Алма-Ата: Кайнар, 1987. - 159 с.
6. Завертяев, Б.П. Биотехнология в воспроизводстве и селекции крупного рогатого скота / Б.П. Завертяев - Ленинград, 1989. - 255 с.
Л.А.Никанова, кандидат сельскохозяйственных наук Ю.П.Фомичев, доктор биологических наук И.Б. Григоренко
ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт животноводства» Россельхозакадемия
В.Н. Новиков, ООО «Биопром»
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГИПЕРГАЛИННОЙ АКВАКУЛЬТУРЫ В КОРМЛЕНИИ СВИНЕЙ
Включение 5% по массе цист артемии в полнорационный комбикорм поросятам-отъемышам позволило улучшить его биологические свойства, увеличить содержание в нем натуральных аминокислот и, в целом, оказало положительное влияние на интенсивность роста поросят. Ключевые слова: артемия , поросята- отъемыши,
комбикорм, рацион.
Решение продовольственной проблемы требует среди прочих мер не только широкого использования новых технологий, но и введение в культуру кормления новых видов организмов и целых экологических комплексов. К одним из них относятся гипергалинные гидробиоценозы, их растительные, животные и органо-минеральные ресурсы. В России, располагающей миллионами гектаров пересоленых вод, гипергалинная аквакультура, как ни в одной другой стране мира, имеет широкие перспективы 48
Bring eggs of artemia in to the ration for weanings in quantity of 5% improved its biological property, and increased content nature aminoacids that exerted positive influence on gain and feed convertion.
Key words: artemia, post-weaned pigs, feed stuff, ration.
развития. Продукция гипергалинной аквакультуры, включающая микроводоросли и продукты их переработки, а также цисты, яйца, личинки, куколки и взрослые формы гидробионтов и галофильных насекомых, находит применение, являясь порой незаменимой в рыбо- и креветоводстве, кормопроизводстве для водных и наземных животных и других направлениях деятельности [1].
По своему составу цисты артемии являются уникальным продуктом, богатым полноценным
Вестник
ОрелГАУ
№4(31)
август 2011
Теоретический и научно-практический журнал. Основан в 2005 году
Учредитель и издатель: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Орловский государственный аграрный университет»__________________
Редакционный совет: Содержание номера
Парахин Н.В. (председатель) Научное обеспечение развития растениеводства
Амелин А.В. (зам. председателя) Павловская Н.Е., Сидоренко В.С., Костромичёва Е.В. Характеристика генотипов ячменя
Астахов С.М. по хозяйственно-ценным признакам и электрофоретическим спектрам проламинов семян 2
Белкин Б.Л. Титов В.Н., Смыслов Д.Г., Дмитриева Г.А., Болотова О.И. Регуляторы роста растений как
Блажнов А.А. биологический фактор снижения уровня тяжелых металлов в растении 4
Тутукова Д.А., Малкандуев Х.А., Малкандуева А.Х. Влияние уровня минерального
Буяров В.С. питания на урожайность и качество зерна новых сортов озимой пшеницы в условиях
Гуляева Т.И. вертикальной зональности Кабардино-Балкарии 7
Гурин А.Г. Новиков А.И., Лопачев Н.А., Панова А.Н. Роль сидератов в воспроизводстве плодородия
Дегтярев М.Г. почв Верхневолжья 10
Зотиков В.И. Иващук О.А. Прудников А.Д., Рекашус Э.С. Сравнительная оценка продуктивности новых сортов клевера
лугового в агроэкологических условиях Смоленской области 12
Кузнецова А.С., Куркова И.В., Терехин М.В. Предварительное сортоиспытание новых
Козлов А.С. сортов ячменя дальневосточной селекции 15
Кузнецов Ю.А. Глинушкин А.П. К вопросу о повышении эффективности методики определения качества
Лобков В.Т. семян при производстве яровой мягкой пшеницы 18
Лысенко Н.Н. Хатефов Э.Б., Шорохов В.В., Матвеева Г.В., Сарбашева А.И. Изучение селекционной
Ляшук Р.Н. ценности восковидной кукурузы 21
НАУЧНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ РАЗВИТИЯ ЖИВОТНОВОДСТВА
Мамаев А.В. Боев М.М., Боев М.М., Семенова Е.А. Селекция симментальского скота на долголетие
Масалов В.Н. с учетом генетических маркеров 29
Новикова Н.Е. Балашов В.В., Буяров В.С. Эффективность программ освещения для цыплят-бройлеров с
Павловская Н.Е. различной продолжительностью выращивания 32
Попова О.В. Смагина Т.В., Михеева Е.А. Хотынецкие природные цеолиты и эмульсия прополиса в
Прока Н.И. улучшении физиологических функций и повышении воспроизводительных показателей свиноматок 36
Савкин В.И. Новожеев Ю.А., Полольников М.В., Гамко Л.Н., Минченко В.Н. Влияние минеральной
Степанова Л.П. добавки на продуктивность и микроморфологические показатели тонкого отдела кишечника
Плыгун С.А. (ответств. секретарь) свиней на откорме 39
Золотухина О.А. (редактор) Крапивина Е.В., Иванов Д.В., Лифанова Я.В. Влияние разных доз пробиотика
«тетралактобактерин» на морфобиохимические характеристики гомеостаза телят 41
Адрес редакции: Попов Д.В., Безбородов Н.В. Повышение качества эмбриопродуктивности у коров-доноров
эмбрионов 44
302019, г. Орел, Никанова Л.А., Фомичев Ю.П., Григоренко И.Б., Новиков В.Н. Использование
ул. Генерала Родина, 69. гипергалинной аквакультуры в кормлении свиней 48
Тел.: +7 (4862) 45-40-37 Лаушкина Н.Н. Влияние антиоксидантов на продуктивность и качество молока при 51
Факс: +7 (4862) 45-40-64 E-mail: nichоgau@yandex.ru изменении условий содержания лактирующих коров
Мамаев А.В., Лещуков К.А., Меркулова С.С. Оценка качества молока по физиологическому показателю коров 53
Сайт журнала: http://ej.orelsau.ru Дуборезов В.М., Суслова И.В., Бойко И.И., Дуборезов И.В., Дуборезова Т.А.
Свидетельство о регистрации Зоотехническая оценка силоса из сорго сахарного 56
ПИ №ФС77-21514 от 11.07.2005 г. Шалимова О.А., Сахно Н.В., Козлова Т.А., Зубарева К.Ю., Радченко М.В. Исследование рынка мясного сырья и продуктов питания из мяса в аспекте доктрины продовольственной
Специалист регионального безопасности 58
ИНЖЕНЕРНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ РАЗВИТИЯ В АПК
методического центра по УДК: Несмиян А.Ю., Должиков В.В., Яковец А.В. Повышение скорости машинно-тракторного
Служеникина А.М. агрегата на посеве пропашных культур 61
Технический редактор: Баранов Ю.Н., Загородних А.Н., Елисеев Д.В. Анализ видов, последствий и критичности
Мосина А.И. отказов безопасности стыковки «толкач - скрепер» 63
Ламин В.А. Приводная роликовая цепь сельскохозяйственного назначения 66
Сдано в набор 15.07.2011 г. Молчанов В.И. Применение капролона в приводах сельскохозяйственных машин 69
Подписано в печать 30.08.2011 г. Жосан А.А., Рыжов Ю.Н., Курочкин А.А. Сравнение физико-химических свойств
Формат 60х84/8. Бумага офсетная. дизельного топлива и рапсового масла 72
Гарнитура Таймс. Лысак О.Г., Моисеенко А.М. Микроклимат зданий для хранения сочного растительного 74
Объём 12,5 усл. печ. л. сырья
Тираж 300 экз. Пичугин И.Л. Применение ГИС-технологий - эффективный метод мониторинга объектов ЖКХ 76
Издательство Орел ГАУ, 302028, Череповский А.П. К вопросу об инновационном развитии отечественного производства
г. Орел, бульвар Победы, 19. в капитальном строительстве 80
Лицензия ЛР №021325 Экономические аспекты развития аграрного сектора 83
от 23.02.1999 г. Цвырко А.А., Иващенко Т.Н. Направления государственной поддержки аграрного
Журнал рекомендован производства региона 82
Бердник-Бердыченко Е.Е., Шумская Е.Н. Инновационная активность предприятий на
ВАК Минобрнауки России современном этапе 85
для публикаций научных работ, Брыкин И.А. Экономический механизм устойчивого развития продовольственного рынка
отражающих основное научное региона Авдонина И.А. Рост урожайности сахарной свеклы как основной фактор инновационного 89
содержание кандидатских развития свеклосахарного подкомплекса Ульяновской области 92
и докторских диссертаций Федоренкова Н.М. Роль современной системы управления на льнопроизводящих
предприятиях 94
© ФГБОУ ВПО Орел ГАУ, 2011
