CC BY
1227Л.М. Мансураева, И.И. Юсупова, С.А. Булаев
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА: СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ
В обзоре показано, что в мире наблюдается тенденция увеличения потребления поверхностно-активных веществ (ПАВ). Дана классификация ПАВ. Показана значимость ПАВ для применения в различных областях промышленности, сельского хозяйства и быта.
Ключевые слова: Поверхностно-активные вещества (ПАВ), синтетические моющие средства (СМС), мицеллы, ионогенные ПАВ, неионо-генные ПАВ, гидрофильность, гидрофобность, моющая способность, би-оразлагемость.
Одним из крупнотоннажных направлений нефтехимической промышленности является производство поверхностно-активных веществ (ПАВ). В 2020 году в России было произведено 263 524,6 тонн веществ органических поверхностно -активных, кроме мыла, что на 9,8% больше объема производства предыдущего года. Лидером производства веществ органических поверхностно-активных, кроме мыла в (тонн) от общего произведенного объема за 2020 год стал Приволжский федеральный округ с долей около 63,9% [1]. Мировое производство ПАВ составляет 2-3 кг на душу населения в год. Примерно 37% производимых ПАВ используется для бытовой химии, остальное в промышленности и сельском хозяйстве. Одновременно с ежегодным ростом производства ПАВ соотношение между их применением в быту и промышленности изменяется в пользу промышленности [2, 3].
ПАВ находят применение более чем в 100 отраслях народного хозяйства. Большая часть производимых ПАВ используется в составе моющих средств, в производстве тканей и изделий на основе синтетических и природных волокон. К крупным потребителям ПАВ относятся нефтяная, химическая промышленность, промышленность строительных материалов и ряд других [4].
Поверхностно-активные вещества (ПАВ) - это химические соединения, которые концентрируясь (адсорбируясь) на поверхности раздела фаз, вызывают снижение ее свободной поверхностной энергии вэ и соответственно поверхностное натяжение ст. Основной количественной характеристикой ПАВ является поверхностная активность - способность вещества снижать поверхностное натяжение на границе раздела фаз ст1,2.
Наряду со способностью адсорбироваться на межфазной поверхности многие ПАВ обладают еще одним важным свойством - при определенных условиях в растворах ПАВ образуются самоорганизованные наноагрегаты (мицеллы), состоящие из десятков и сотен молекул или ионов ПАВ. Благодаря этим свойствам ПАВ используют очень широко во многих технологических процессах и в быту.
Типичные ПАВ - органические соединения дифильного строения, т. е. содержащие в молекуле атомные группы, сильно различающиеся по интенсивности взаимодействия с окружающей средой (в наиболее практически важном случае - водой). Так, в молекулах ПАВ имеются один или несколько углеводородных радикалов, составляющих олео-, или липофильную часть (она же - гидрофобная часть молекулы), и одна или несколько полярных групп - гидрофильная часть Слабо взаимодействующие с водой гидрофобные группы определяют стремление молекулы к переходу из водной (полярной) среды в углеводородную (неполярную). Гидрофильные группы, наоборот, удерживают молекулу в полярной среде или, если молекула ПАВ находится в углеводородной жидкости, определяют её стремление к переходу в полярную среду. Т.о. поверхностная активность ПАВ растворённых в неполярных жидкостях, обусловлена гидрофильными группами, а растворённых в воде - гидрофобными радикалами [5].
Классификация ПАВ
ПАВ делят по характеру адсорбции и механизму стабилизации дисперсных систем на два типа: низкомолекулярные соединения дифильного характера, имеющие гидрофильную группу («голову») и гидрофобный «хвост»; высокомолекулярные соединения, в которых чередуются гидрофильные и гидрофобные группы, равномерно распределенные по всей длине полимерной цепи.
© Л.М. Мансураева, И.И. Юсупова, С.А. Булаев, 2022.
Научный руководитель: ХадисоваЖанати Турпалиевна - кандидат химических наук, доцент, Грозненский государственный нефтяной университет имени акад. М.Д. Миллионщикова, Грозный, Россия.
Доминирующее положение среди ПАВ, производимых в мире, занимают наиболее дешевые и до-статиочно универсальные анионные ПАВ, на долю которых приходится не менее 60% мирового производства; до 30% составляют неионогенные ПАВ, около 10 % - катионные и лишь доли процента -синтетические амфолитные ПАВ [3, 6].
По типу гидрофильных групп ПАВ делят на ионные, или ионогенные, и неионные, или неионогенные. Ионные ПАВ диссоциируют в воде на ионы, одни из которых обладают адсорбционной (поверхностной) активностью, другие (противоионы) - адсорбционно неактивны. Если адсорбционно активны анионы, ПАВ называются анионными, или анионоактивными, в противоположном случае - катионными, или кати-оно-активными. Анионные ПАВ - органические кислоты и их соли, катионные - основания, обычно амины различной степени замещения, и их соли. Некоторые ПАВ содержат и кислотные, и основные группы. В зависимости от условий они проявляют свойства или анионных, или катионных ПАВ поэтому их называют амфотерными или амфолитными ПАВ.
Анионные ПАВ. К этому типу ПАВ относятся следующие соединения.
Карбоновые соединения (RCOOH) и их соли (мыла) (RCOOM, где R - углеводородный алифатический радикал с числом атомов углерода 12-18, М - №+, ^ или МН4+. Мыла карбоновых кислот обладают хорошим моющим действием только в щелочной среде, среде (из-за малорастворимых жирных кислот0 и в жесткой воде (из-за образования нерастворимых кальциевых и магниевых солей) моющая способность этих ПАВ низка. Для мыл характерная полная биоразлагаемость.
Алкиларисульфонаты - соли ароматических сульфокислот RArSO3M. Являются наиболее дешевыми и легкодоступными из синтетических ПАВ. Проявляют хорошее моющее действие в щелочной и кислой средах и в жесткой воде.
Алкилсульфонаты RSO3M (Д обычно Сю - С20). Эти ПАВ обладают хорошим моющим действием в условиях различных рН, в жесткой воде и хорошей биоразлагаемостью.
Алкилсульфаты ROSO3M ^ обычно С10 - С18). Алкилсульфаты относятся к ПАВ III поколения -соединениям биохимически разлагающимся до неорганических фрагментов (вода, диокисид углерода и сульфат натрия). Первичные алкилсульфаты Я0Б020~Ма получают сульфатированием первичных высших жирных спиртов и последующей нейтрализацией образовавшегося сульфоэфира едким натром. Спирты, необходимые для этой цели, в настоящее время получают в основном синтетическими методами — восстановлением эфиров высших жирных кислот, оксосинтезом, получением из этилена через алюминийорганические соединения (альфол-процесс).
Вторичные алкилсульфаты НСН(СН3)0Б020Ма получают взаимодействием серной кислоты с X -олефинами или сульфатированием вторичных высших спиртов.
Среди алкилсульфатов максимальной моющей способностью обладают только те, которые получают из первичных спиртов с неразветвленной цепью углеродных атомов. Моющая способность алкил-сульфатов снижается с перемещением сульфатной группы вглубь молекулы и с разветвлением углеродной цепи. Поэтому наиболее подходящим сырьем для производства алкилсульфатов являются первичные спирты и а-олефины С12-С8 с прямой углеродной цепью.
Массовому применению алкилсульфатов в синтетических моющих средствах препятствует их несколько более высокая стоимость по сравнению алкилбензолсульфонатами. Однако, по мере усовершенствования процессов производства исходного сырья (первичных и вторичных спиртов и а- олефинов) это препятствие будет устранено.
Катионные ПАВ
К ним относятся алифатические и ароматические амины (первичные, вторичные и третичные) и их соли, чеитвертичные аммониевые основания и их соли, четвертичные фосфониевые и третичные сульфо-ниевые основания, пиридиновые соединения.
Катионные ПАВ хорошо адсорбируются на отрицатиельно заряженных поверхностях (металлы, многие минералы, пластики, клеточные мембраны, цемент). Поэтому их используют в качестве антистатиков, ингибиторов коррозии, бактерицидных, фунгицидивных, дезинфицирующих средств. Четвертичные аммониевые соединения при длине углеводородного радикала О2 -^8, обладают бактекрицидным действием, причем они приблизительно в 300 раз эффективнее фенола по губительному действию в отношении микроорганизмов. Соли пиридиновых оснований используют в текстильной промышленности как закрепители при окрашивании, а также для отделки готовых тканей.
Амфотерные, или амфолитные ПАВ - вещества, в составе молекул которых присутствует и кислотная, и основная группы. Они могут быть получены из анионоактивных введением в них аминогрупп или из катионоактивных введением кислотных. При pH<4 амфолитные ПАВ проявляют свойства катионных, при pH 9 - 12 - анионных, а при pH 4 - 9 - неионогенных соединений. К этому типу ПАВ относятся многие
природные вещества, например, аминокислоты и белки. Их синтетическими аналогами являются алкила-минокислоты, например, цетиламиноуксусная кислота Ci6H33NH - СН2СООН и др. Производство таких веществ достаточно сложно и дорого, и они не получили пока широкого распространения в качестве ПАВ.
Неионогенные ПАВ - наиболее перспективный и быстро развивающийся класс ПАВ. Не менее 80 -90 % таких ПАВ получают присоединением окиси этилена к спиртам, алкилфенолам, карбоновым кислотам, аминам и др. Полиоксиэтиленовые эфиры алкилфенолов - самая многочисленная и распространенная группа неионогенных ПАВ. Например, RC6H4O(CH2CH2O)nH, где п - среднее число оксиэтильных групп. Полиоксиэтиленовые эфиры спиртов RO(CH2CH2O)nH приобрели важное промышленное значение, т. к. они легко поддаются биохимическому разложению в природных условиях.
В качестве компонентов моющих средств неионогенные ПАВ не уступают высококачественным мылам, причем применяются в воде любой жесткости, с различным значением pH. Они обладают обычно низкой пенообразующей способностью и могут использоваться как пеногасители [7, 8].
Все ПАВ по физико-химическому механизму действия в растворяющей среде делят на две категории (по классификации П.А. Ребиндера). К одной категории относятся мицеллообразующие ПАВ (коллоидно-растворимые ПАВ), к другой - не образующие мицелл (истинно растворимые). В растворах мицел-лообразующих ПАВ выше критической концентрации мицеллообразования (ККМ) возникают коллоидные частицы (мицеллы), состоящие из десятков или сотен молекул (ионов). Мицеллы обратимо распадаются на отдельные молекулы или ионы при разбавлении раствора (точнее, коллоидной дисперсии) до концентрации ниже ККМ. Таким образом, растворы мицеллообразующих ПАВ занимают промежуточное положение между истинными (молекулярными) и коллоидными растворами (золями), поэтому их часто называют полуколлоидными системами. К мицеллообразующим ПАВ относят все моющие вещества, эмульгаторы, смачиватели, диспергаторы и др. Истинно растворимые ПАВ не проявляют стабилизирующих свойств и являются слабыми смачивателями и слабыми пенообразователями [5].
Применение ПАВ
ПАВ находят широкое применение в промышленности, сельском хозяйстве, медицине, быту. Важнейшие области потребления ПАВ: производство мыл и моющих средств для технических и санитарно-гигиенических нужд; текстильно-вспомогательных веществ, т. е. веществ, используемых для обработки тканей и подготовки сырья для них; лакокрасочной продукции. ПАВ используют во многих технологических процессах химических, нефтехимических, химико-фармацевтических, пищевой промышленности.
В настоящее время 80% производимых в мире ПАВ применяется в промышленности синтетических моющих средств (СМС). СМС имеют большое значение в удовлетворении потребностей людей, а также используются в различных отраслях промышленности. С развитием производства и культуры быта, потребности в синтетических моющих средствах и их выпуск растут быстрыми темпами. В настоящее время в России ежегодно производится около 1,7 млн тонн продукции, на экспорт приходится 0,2 млн тонн, по импорту поступает 0,1 млн тонн [2]. Развитие рынка синтетических моющих средств происходит вместе с ужесточением требований к их экологическим характеристикам.
СМС представляют собой смеси поверхностно-активных веществ с вспомогательными компонентами и наполнителями (содой, фосфатами, сульфатом натрия), усиливающими моющее действие основных компонентов. ПАВ используют как для стабилизации, так и для разрушения дисперсных систем -эмульсий, суспензий, пен, для понижения прочности обрабатываемых поверхностей, для борьбы с коррозией, защиты окружающей среды и т.д.
Среди поверхностно-активных веществ, которые выпускаются в настоящее время промышленностью и применяются в качестве синтетических моющих, наибольшее распространение получили анио-ноактивные вещества, выработка которых достигает 68% от производства всех синтетических моющих веществ. Производство неионогенных моющих веществ заметно меньше - всего 29% общего количества, однако в настоящее время выпуск их (особенно полиоксиэтилированных спиртов) заметно возрастает
[7].
По масштабу производства среди анионоактивных синтетических моющих веществ на первом месте находятся алкиларилсульфонаты. СМС, полученные на основе алкиларилсульфонатов, в водоемах плохо биохимически окисляются, накапливаются и в результате нарушается кислородный обмен, появляется пена. К ПАВ III поколения (соединения полностью биохимически разлагающиеся до неорганических соединений (вода, диоксид углерода и сульфат натрия) относятся алкилсульфаты первичных (первичные AlkCH2OSO2ONa) и вторичных (вторичные Alk(Alk')CHOSO2ONa) спиртов, являющиеся солями сульфоэфиров, по объемам производства занимают второе место среди анионактивных ПАВ.
По моющим свойствам первичные алкилсульфаты относятся к числу лучших поверхностно-активных веществ, им уступают по качеству вторичные алкилсульфаты. Моющие средства на основе алкил-
сульфатов выпускают в виде жидких составов (с 20—40% активного вещества) или порошков. Их применяют для стирки одежды и тканей, мойки шерсти, различных изделий и т. д. В 2016 году в России объем производства ПАВ составил 405,052 тыс. тонн, из них было произведено 23,403 тыс. тонн алкилсульфата [1, 9].
Сегодня различные авторы приводят применение ПАВ в самых различных отраслях промышленности и сельского хозяйства.
В настоящее время ПАВ применяются для интенсификации различных технологических процессов в нефтяной промышленности. Особенностью современного развития нефтяной промышленности является существенное изменение структуры запасов в сторону увеличения доли трудноизвлекаемых нефтей. ПАВ используют при бурении скважин для более полного извлечения нефти из пластов (увеличения нефтеотдачи), ускорения темпов разработки нефтяных месторождений, при подготовке нефти, для борьбы с коррозией нефтяного оборудования, отложениями парафинов и солей, загрязнением окружающей среды, для уменьшения гидравлических потерь при транспорте нефти и т.д. Широкое использование оксиэтилированных ПАВ связано с увеличением добычи нефти: их вводят в растворы, закачиваемые в скважины при так называемом законтурном заводнении, что способствует оттеснению нефти из пласта к промысловой скважине. Некоторые процессы, например деэмульгирование и обессо-ливание, вообще нельзя осуществлять без применения ПАВ [9-14].
Весьма перспективным направлением интенсификации процесса получения окисленных битумов и улучшения их качества является введение в систему ПАВ, которые являются модифицирующими добавками, изменяющими реакционную способность исходного сырья, а также физико-химические свойства окисленных битумов. Количество ПАВ, как правило, не превышает десятых долей процента. Их применение не связано со значительными материальными затратами и достаточно просто в аппаратурном оформлении, но окисление сырья, активированного добавками ПАВ протекает более эффективно. Поэтому использование ПАВ в процессах переработки нефтяных остатков является перспективным направлением в технологии, позволяющим интенсифицировать различные технологические процессы и повысить качество товарных нефтепродуктов, в частности, нефтяных битумов [15, 16].
Модифицирующие добавки ПАВ позволяют улучшить эксплуатационные свойства битумов, а также условия смачивания поверхности минеральных материалов битумом, образуя абсорбционный слой, обращенный полярными группами к поверхности минерального материала и углеводородной частью в объем битума. Это уменьшает температуру и время получения однородной смеси, а также значительно снижает интенсивность процессов старения битума. Также за счет применения ПАВ на границе раздела фаз минеральный материал-битум может образоваться мономолекулярный хемосорбционный слой, способствующий образованию прочной связи между ними. Чаще всего для этих целей применяют катионные ПАВ, реже - анионные и амфолитные добавки [17- 19].
В различных технологических процессах большое внимание уделяется вопросам улучшения эксплуатационных свойств смазочных материалов и продления срока их службы. Традиционным путем повышения качества минеральных масел является применение присадок. Большинство используемых присадок по своему химическому строению и свойствам является маслорастворимыми поверхностно-активными веществами. Такие детергентно-диспергирующие присадки обеспечивают необходимую чистоту деталей в узлах трения за счет придания маслу моющих свойств [20].
Промышленное производство полимеров и каучуков проводят в эмульсиях в присутствии ПАВ в качестве стабилизатора ПАВ [21].
В современном строительстве широко применяют поверхностно - активные добавки, вводимые в состав бетона для улучшения его свойств и экономии цемента. Основное назначение добавок ПАВ сводится к повышению пластичности цементного теста, растворных и бетонных смесей при том же содержании в них воды либо к снижению водопотребности смеси и расхода цемента при сохранении заданной подвижности и проектной марки бетона. ПАВ оказывают положительное влияние на формирование структуры цементного камня и способствуют повышению морозостойкости, водонепроницаемости и других свойств бетона, а также повышают производительность мельниц (на 10 - 15 %) при одновременном снижении расхода электроэнергии [17. 19].
В зависимости от их влияния на свойства цементов и цементного камня ПАВ подразделяют на гидрофильно-пластифицирующие, повышающие смачиваемость цементного порошка водой, и гидрофобно -пластифицирующие, понижающие смачиваемость. В соответствии с этим портландцементы с гидрофильными добавками называют пластифицированными, а с гидрофобными добавками - гидрофобными.
Добавки пластификаторов разжижают бетонные смеси, поэтому требуемая пластичность смеси достигается при меньшем расходе воды и цемента, чем без добавки пластификатора.
Гидрофобные добавки образуют на поверхностях зерен цемента водоотталкивающие пленки. Гидрофобные цементы, характеризуются пониженным водопоглощением и капиллярным подсосом. Они способны длительное время сохранять активность при хранении, даже в условиях повышенной влажности воздуха и не превращаться в комки при кратковременном воздействии воды. Гидрофобно- пластифицирующие добавки влияют и на процессы твердения, способствуют образованию цементного камня с более однородной и мелкозернистой структурой.
В качестве отделочных составов при штукатурных и плиточных работах, устройстве покрытий полов, для особо прочной кладки стен, при гидроизоляции и ремонте бетонных и железобетонных конструкций широкое применение находят полимерцементные мастичные составы, растворы и бетоны на водных дисперсиях полимеров. Устойчивость полимерных дисперсий в составе данных строительных материалов обусловливается наличием в дисперсионной среде (воде) поверхностно-активных веществ - стабилизаторов. Для стабилизации полимерных дисперсий в строительной практике обычно применяют не-ионогенные ПАВ. ПАВ, стабилизирующие полимерные дисперсии, одновременно являются и пластификаторами цементных смесей [19].
В современных условиях оптимальным решением проблемы повышения экологичности жилья и теплозащитных свойств ограждающих конструкций зданий, снижения стоимости их возведения может стать использование для их производства теплоизоляционного пенобетона. Пенобетоны обладают целым рядом преимуществ перед другими строительными материалами, в частности, из всех типов стен пенобе-тонные являются самыми энергосберегающими. Активной основой пенообразователей для пенобетонов являются ПАВ [22].
ПАВ применяются в парафино-восковых композициях при разработке составов для шликерного литья в электронной и радиотехнической отраслях промышленности, а также для влагозащитных покрытий черенков винограда и плодовых деревьев при производстве саженцев и луковиц чеснока при их хранении [23-25].
В настоящее время ПАВ применяются в экологически безопасных ульрамикрогетерогенных дисперсий для очистки природных объектов от токсичных олеофильных загрязнений. Особый интерес в этой области применения представляют экологически безопасные, биоразлагаемые неионогенные поверхностно -активыне вещества (НПАВ), которые являются эффективными солюбилизаторами при очистке сточных вод, грунтов, поверхности моря [21].
Следует отметить, что области применения ПАВ с каждым годом значительно расширяются. Наиболее перспективны в этом отношении являются так называемые жидкие кристаллы и организованные среды. Это мицеллярные коллоидные системы, анизотропные как минимум по одному направлению, сочетающие в себе одновременно свойства твердых и жидких фаз. Такие системы очень чувствительны даже к незначительным внешним воздействиям и могут служить прекрасными сенсорами для их визуализации и обнаружения. Наиболее перспективными строительными материалами на основе жидких кристаллов являются градиентные строительные материалы, способные проявлять высокие эксплуатационные характеристики по направлению действия нагрузки и быть подвижными и пластичными по направлению, перпендикулярному действию нагрузки, что неоценимо при строительстве зданий и сооружений в сейсмически опасных зонах [26-27].
Библиографический список:
1.Рынок ПАВ. Текущая ситуация и прогноз 2021-2025гг. Исследование рынка. Октябрь 2021г. https://alto-group.ru/ otchot/rossiya/870-rynok-pav-krome-myla-tekuschaya-situaciya-i-prognoz-2017-2021-gg.html.
2.Химический комплекс России. Новости http://vestkhimprom.ru/posts/khimicheskii-kompleks-segodnya.
3.Хачатурян К.С., Абдулкадыров А.С., Ефимова Д.В. Российская нефтехимия: текущее состояние и перспективы развития// Инновации и инвестиции 2018, №8.- С.181-185.
4. Дерзаева, Л.А. Способы получения СМС и сравнительный анализ их свойств / Л.А. Дерзаева, Н.В. Сафаргали, А.Х. Газизова и др. // Вестник КГТУ. - 2009. - № 6. - С. 177-183.
5.Дьячкова Т.П. Химическая технология органических веществ. Ч.2/Учебное пособие под. ред. З.Г. Черновой. Тамбов: ТГТУ, 2008. - С.36.
6.Фридрихсберг Д.А. Курс коллоидной химии. Л.: Химия, 2003. - 362с.
7.Холмберг К., Иенссон Б., Кронберг Б, Линдман Б. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах/ Перевод с англ. под ред. Б.Д. Сумма. М.: Бином. - 2015. - 310с.
8.Ахназарова С., Солангы С. Поверхностно - активные вещества. Теория и практика применения, 2012. - С 3137.
9.Олонцев И.Ф., Ветошкин Ю.С. Производство и рынок СМС и товаров бытовой химии в //Бытовая химия. -2008, №29. - С. 4-6.
10.Газизов А.А. Увеличение нефтеотдачи неоднородных пластов на поздней стадии разработки. - М.:ООО «Недра-Бизнесцентр», 2002. - С.639.
11. Ибатуллин Р.Р., Ибрагимов Н.Г., Тахаутдинов Ш.Ф.,Увеличение нефтеотдачи на поздней стадии разработки месторождений (методы, теория, практика). - М.:ООО «Недра-Бизнесцентр», 2004. - С.292.
12.Боксерман А.А. Концепция государственного управления рациональным использованием запасов некфти. М.:ОАО «Зарубежнефть», 2005.- С.118.
13. Миргород Ю.А. и др. Патент РФ 2191256. Б.И. 2002. № 29.
14. Нуриев Д.В. Исследование свойств поверхностно-активных веществ (ПАВ) с целью применения в методах увеличения нефтеотдачи пластов// Институт «ТатНИПИнефть». - С. 1-6.
15. Чернов А.А. Регулирование группового углеводородного состава гудронов - сырья нефтетехнологических процессов/ Нефтепереработка и нефтехимия. 2004, №10.- С.17-19.
16. Шрубок А.О. Окисленные битумы из модифицированного сырья. Труды БГТУ. 2012, №4. - С.92-95.
17. Федулов А.А. Применение поверхностно-активных веществ (стабилизаторов) для улучшения свойств связных грунтов в условиях дорожного строительства. Дис. к.т.н. -М., 2005.- 165с.
18. Якимович, И.В. Асфальтобетон с адгезионной добавкой ДАД-1. Дис. кандидата техн. наук / И.В. Якимович. - Белгород, 2009. - 178 с.
19. Ахмадова Х.Х. и др. Основные способы модификации битумов различными добавками //Вестник ГГНТУ. Технические науки, Том XV. - № 3 (17).- 2019. - С.42-57.
20. Муравьев И.Б. Применение современных присадок к маслам для продления срока службы узлов трения технологического оборудования. https://cyberleninka.ru/article/n/primenenie-sovremennyh-prisadok-k-maslam-dlya-prodleniya-sroka-sluzhby-uzlov-treniya-tehnologicheskogo-oborudovaniya-kommunalnogo/viewer.
21. Потешнова М.В., Задымова Н.М. Особенности солюбилизирующего действия оксиэтилированных НПАВ в водной среде // Вестник Московског ун-т. Химия, 2002, т.43, №3,- С.185-189.
22. Шахова, Л.Д. Технология пенобетона. Теория и практика : монография / Л.Д. Шахова. - М.: Издательство Ассоциации строительных вузов, 2010. - 248 с.
23. Хадисова Ж.Т., Александрова Э.А., Мулаев А.Э. Парафино-восковая композиция для керамической промышленности. Материалы I Международной научно-практической конференции, посвященной 100-летию ГГНТУ им. акад. М.Д. Миллионщикова. Грозный - ГГНТУ. - том I, 2017. - С.511-516.
24. Мулаев А.Э., Хадисова Ж.Т., Алесандрова Э.А. Парафино-восковые композиции для хранения семенного фонда сельскохозяйственных культур. Сборник статей по материалам X Всероссийской конференции молодых ученых «Научное обеспечение агропромышленного комплекса». Краснодар: КубГАУ. - 2016.- С.1306-1307.
25. Наумова Г.М. Поверхностно-активные вещества для защитных парафиновых покрытий / Наумова Г.М., Э.А.Александрова, Хадисова Ж.Т., Мусаева Б.В. Труды КубГАУ. - 2010.-№1(22).-С.67-70.
26. Стид, Дж. В. Супрамолекулярная химия / Дж. В. Стид, Дж. Л. Этвуд. - М. : Академкнига, 2007. - 896 с.
27. Щукин Е.Д., Перцов А.В., Амелина Е.А. Коллоидная химии. - М.: Высшая школа, 2007. - 444 с.
МАНСУРАЕВА ЛИНДА МАГОМЕДОВНА - магистрант, Грозненский государственный нефтяной университет имени акад. М.Д. Миллионщикова, Россия.
ЮСУПОВА ИМАН ИМРАНОВНА - магистрант, Грозненский государственный нефтяной университет имени акад. М.Д. Миллионщикова, Россия.
БУЛАЕВ СУЛТАНАРБИЕВИЧ - студент, Грозненский государственный нефтяной университет имени акад. М.Д. Миллионщикова, Россия.
