Полиморфизм -786 T/C гена эндотелиальной синтазы оксида азота как фактор риска рецидивирующего течения венозного тромбоза Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

Гематол. и трансфузиол., 2012, т. 57, № 3

Роль полной и очень хорошей частичной ремиссии в сохранении выживаемости без признаков прогрессии после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток у больных множественной миеломой

О.С. Покровская, Л.П. Менделеева, Е.С. Урнова, Т.В. Гапонова, И.В. Гальцева, Л.А. Кузьмина, Е.О. Грибанова,

Н.Н. Калинин, Э.Г. Гемджян, Е.Н. Паровичникова, В.Г. Савченко

ФГБУ Гематологический научный центр Минздравсоцразвития России, Москва

Введение. Высокие дозы мелфалана с последующей трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК) широко используют в качестве консолидации противоопухолевого ответа у больных множественной миеломой (ММ) моложе 65 лет. Цель работы - оценка влияния полноты противоопухолевого ответа на показатели общей выживаемости и выживаемости без признаков прогрессии заболевания у больных, подвергавшихся ауто-ТГСК.

Материалы и методы. С июня 2000 г по апрель 2012 г в отделении высокодозной химиотерапии и трансплантации костного мозга Гематологического научного центра ауто-ТГСК была выполнена 126 больным ММ (66 мужчин и 60 женщин) в возрасте 29-67 лет (медиана возраста 53 года). У 69 (55%) больных была диагностирована миелома G, у 25 (20%) - миелома A, у 24 (19%) - миелома BJ, у остальных 8 (6%) больных -по два случая миеломы М, миеломы D, несекретирующей формы и плазмоклеточного лейкоза. Стадию болезни у 47 (37,3%) больных расценивали как II и у 79 (62,7%) больного - как III. В качестве индукционной терапии проводили курсы VAD и/или бортезомиб + дексаметазон ± доксорубицин ± циклофосфан. Мобилизацию ГСК выполняли с использованием циклофосфа-на 4-6 г/м2 с последующим назначением Г -КСФ в дозе 5 мкг/кг В результате мобилизации за 1-6 (в среднем 3) аферезов было заготовлено 16,2 х 106/кг (2,06-106 x 106) CD34+-клеток. Предтрансплантационное кондиционирование проводили мелфала-ном 200 мг/м2. У 45 (35,7%) больных выполнена однократная ауто-ТСКК и у 81 (64,3%) - двойная. Противоопухолевый ответ оценивали согласно критериям IMWG.

Результаты и обсуждение. На момент выполнения трансплантации у 78 (61,9%) больных была достигнута полная ремиссия (ПР) или очень хорошая частичная ремиссия (ОХЧР). Время наблюдения за больными после ауто-ТГСК составило от 0,3 до 124 мес (в среднем 28 мес). После завершения высокодо-зной терапии у 84 (66,7%) больных была достигнута ПР+ОХЧР Летальность связанная с трансплантацией составила 0,8%, (от инфекционных осложнений умерла 1 больная). 7-Летняя общая выживаемость во всей группе составила 61,4%. Выживаемость без признаков прогрессии в течение 5 лет - 48,9%, в течение 7 лет - 23,1%. На настоящий момент времени живы 104 (82,5%) больных. У больных, достигших ПР + ОХЧР до ауто-ТГСК, показатели общей выживаемости и выживаемости без прогрессии были выше, чем у больных, достигшими лишь ЧР. У больных с ПР + ОХЧР 5-летняя общая выживаемость составила 80% и выживаемость без прогрессии - 58,7%, тогда как у больных с ЧР и стабилизацией ММ перед ауто-ТГСК 5-летняя ОВ была 63,1% и ВБП - 31%. При достижении ПР + ОХЧР после ауто-ТГСК также наблюдалась более длительная ОВ и ВБП (р = 0,05). При этом не получено существенных различий в ВБП у больных, сохранивших ПР + ОХЧР после ауто-ТГСК и у больных, у кого лишь после трансплантации была достигнута ПР + ОХЧР.

Заключение. Высокодозная химиотерапия с последующей ауто-ТГСК является безопасным и хорошо переносимым методом лечения больных ММ. У больных, достигших ПР + ОХЧР, отмечены более высокие показатели общей выживаемости и выживаемости без прогрессии по сравнению с больными, достигшими лишь ЧР.

Полиморфизм -786 T/C гена эндотелиальной синтазы оксида азота как фактор риска рецидивирующего течения венозного тромбоза

А.П. Полякова, Н.Б. Салтыкова, Ю.С. Дрижун, Е.В. Кустова, В.М. Шмелева, М.Н. Блинов, В.Д. Каргин, С.И. Капустин ФГБУ Российский НИИ гематологии и трансфузиологии ФМБА России, Санкт-Петербург

Введение. Оксид азота (NO) является основным вазоди-латирующим веществом, синтезируемым эндотелием сосудистой стенки. Он образуется в процессе конверсии L-аргинина в L-цитруллин под действием эндотелиальной NO-синтазы ^NOS). Экспрессия и активность этого фермента зависит от целого ряда различных факторов, в том числе, генетических. Нуклеотидная замена Т-786С приводит к снижению транскрипции гена eNOS и уменьшению продукции NO-синтазы эндотелиальными клетками. В литературе широко представлены данные о вовлеченности полиморфизма гена eNOS в патогенез артериального тромбоза, в то время как, его роль в развитии венозного тромбоза (ВТ) практически не изучалась. В этой связи, представляется интересным изучение особенностей аллельного полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы у больных с различными клиническими проявлениями ВТ.

Материалы и методы. В исследование включили 41 пациент (71 мужчина и 70 женщин, средний возраст 36,1 ± 10,3 года), с признаками ВТ в анамнезе, из них 25 больных с рецидивирующим течением тромбоза и 169 доноров крови (контрольная группа). Детекцию аллельных вариантов гена eNOS (-786 T/C) проводили методом полимеразной цепной реакции с последующим рестрикционным анализом и разделением фрагментов в полиакриламидном геле. Для оценки различий в распределении аллелей и генотипов между группами больных

и здоровых лиц использовали показатель "отношения шансов" (OR - odds ratio) с 95% доверительным интервалом (CI - confidence interval) и />-значение, полученные с помощью точного критерия Фишера. При статистической обработке данных использовали программу GraphPad Prism 5.0.

Результаты и обсуждение. Анализ частот встречаемо -сти аллелей и генотипов гена eNOS не выявил существенных различий между общей группой больных с ВТ и контролем. Однако при оценке распределения генотипов у пациентов с различными клиническими проявлениями ВТ, в группе пациентов мужского пола с рецидивирующим течением заболевания отмечено статистически значимое увеличение доли носителей мутантного аллеля (-786C) гена eNOS по сравнению с больными, имевшими в анамнезе единственный эпизод ВТ (91,7% против 51,1% соответственно, OR =10,5; 95% CI: 1,388,5; р = 0,02). Гетерозиготный генотип eNOS -786СС обнаруживали в 1,6 раза чаще у лиц с повторными эпизодами ВТ (75% против 47,3% в группе лиц с единственным эпизодом ВТ, OR = 6,6; 95% CI: 1,6-28,4; р = 0,008).

Заключение. Полученные данные свидетельствуют о том, что полиморфизм -786 T/C гена eNOS может играть определенную роль в патогенезе ВТ. Носительство мутантного аллеля гена eNOS может влиять на характер течения тромботического процесса и способствовать рецидивированию ВТ у мужчин.

Структурно-функциональные особенности поражения печени у больных онкогематологическими заболеваниями на этапе клинико-гематологической ремиссии

Т.И. Поспелова, Т.А. Агеева, В.Д. Коптев, М.И.Лосева

ГБОУ ВПО Новосибирский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития России; Городской гематологический центр;

Городская клиническая больница №2, Новосибирск

Введение. Основным органом, метаболизирующим хи- таболизма при лечении гемобластозов (ГБ), является печень. миотерапевтические препараты и токсические продукты ме- Функция ее может значительно нарушаться при интенсифи-

72