CC BY
14УДК: 615.324
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ПЧЕЛИНОГО ЯДА В НЕВРОЛОГИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
КАРОМАТОВ ИНОМДЖОНДЖУРАЕВИЧ
руководитель медицинского центра «Магия здоровья», ассистент кафедры народной медицины и профессиональных болезней Бухарского государственного медицинского института. Город Бухара. Республика Узбекистан.
ОНОЮ Ю 0000-0002-2162-9823 БАЙМУРАДОВ РАДЖАБ САЙФИТДИНОВИЧ доцент кафедры спортивной деятельности Бухарского государственного Университета.
ОИОЮ Ю 0000-0002-2650-7921 КОМИЛОВ САФАР ОРТИКОВИЧ кандидат медицинских наук, доцент кафедры факультетской игоспитальной хирургии, Бухарского медицинскогоинститута, город Бухара, Республика Узбекистан,
ОRCID Ю 0000-0002-8524-7517 АННОТАЦИЯ
Научные исследования показали, что препараты пчелиного яда обладают противовоспалительными, антиапоптозными, антифиброзными и антиартросклеротическими свойствами, успешно применены как терапевтическое средство при лечении ревматоидного артрита, бокового амиотрофического склероза, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, фиброза печени, атеросклероза, опухолевых заболеваний, боли и других. Благодаря способности апитоксинов воздействовать на все структурные составляющие болезни Паркинсона и увеличивать продукцию дофамина, пчелиный яд перспективен как терапевтическое средство при этом заболевании. Пчелиный яд ослабляет
индуцированный липосахаридами амилоидогенез, нейровоспаление, и, следовательно, потерю памяти посредством ингибирования сигнального пути NF-kB, может быть полезным для лечения болезни Альцгеймера. Пчелиный яд может быть эффективным дополнительным лечением сосудистой деменции, так как он может улучшить когнитивную функцию и ослабить нейровоспаление. Рандомизированные, плацебо контролируемые клинические исследования показали, что 0,0005% мазь пчелиного яда оказывает лучшее, по сравнению с физиотерапией снижение мышечного напряжения и обезболивание при миофасциальной боли. Апамин ускоряет рост нейрита и регенерацию аксона после травмы, индуцирует повышенную регуляцию нейротрофического фактора мозга и фактора роста нейротрофинового нерва, а также ассоциированную с регенерацией экспрессию генов в зрелых кортикальных нейронах.
Ключевые слова: пчелиный яд, апитоксин, апамин, мелит-тин, мастопаран, пчелиный яд при нервных заболеваниях.
PERSPECTIVES ON THE USE OF BEE VENOM IN NEUROLOGY
(LITERATURE REVIEW)
KAROMATOVINOMJON DZHURAEVICH
Head of the Medical Center "Health Magic, " Assistant of the Department of Folk Medicine and Professional Diseases of the Bukhara State Medical Institute. City of Bukhara. Republic of Uzbekistan.
ORCID ID 0000-0002-2162-9823 BAYMURADOVRAJAB SAYFITDINOVICH Associate Professor of the Department of Sports Activities, Bukhara State University. ORCID ID 0000-0002-2650-7921
KOMILOV SAFAR ORTIKOVICH Candidate of Medical Sciences, Associate Professor,
Department of Faculty and Hospital Surgery, Bukhara Medical Institute, Bukhara, Republic of Uzbekistan,
ORCID ID 0000-0002-8524-7517 ABSTRACT
Scientific studies have shown that bee venom preparations have anti-inflammatory, anti-apoptotic, anti-fibrotic and anti-arthrosclerotic properties, have been successfully used as a therapeutic agent in the treatment of rheumatoid arthritis, amyotrophic lateral sclerosis, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, liver fibrosis, atherosclerosis, tumor diseases, pain and others. Due to the ability of apitoxins to affect all structural components of Parkinson's disease and increase dopamine production, bee venom is promising as a therapeutic agent in this disease. Bee venom attenuates liposaccharide-induced amyloidogenesis, neuroinflammation, and thus memory loss through inhibition of the NF-kB signaling pathway, may be useful in the treatment of Alzheimer's disease. Bee venom can be an effective adjunctive treatment for vascular dementia, as it can improve cognitive function and attenuate neuroinflammation. Randomized, placebo-controlled clinical trials have shown that 0.0005% bee venom ointment has better, compared with physiotherapy, reduced muscle tension and pain relief in myofascial pain. Apamine accelerates neurite growth and axon regeneration after injury, induces upregulation of brain neurotrophic factor and neurotrofin nerve growth factor, and regeneration-associated gene expression in mature cortical neurons.
Keywords: bee venom, apitoxin, apamine, melittin, mastoparan, bee venom in case of nervous diseases.
АСАЛАРИ ЗА^РИНИНГ НЕВРОЛОГИЯДА КУЛЛАНИЛИШ ИСТИКБОЛЛАРИ (АДАБИЁТЛАР ШАР^И)
КАРОМАТОВ ИНОМДЖОНДЖУРАЕВИЧ
«Магия здоровья» тиббий маркази бошлиги, хали табобати ва касб касалликлари кафедраси ассистенти, Бухоро давлат тиббиёт институти, Бухоро ш., Узбекситон
Республикаси ORCID Ю 0000-0002-2162-9823 БАЙМУРАДОВ РАДЖАБ САЙФИТДИНОВИЧ Спорт фаолияти кафедраси доценти, Бухоро давлат университети. ORCЮ Ю 0000-0002-2650-7921 КОМИЛОВ САФАР ОРТИКОВИЧ т.ф.н., факультет ва госпитал хирургия кафедраси доценти, Бухоро давлат тиббиёт институти, Бухоро ш., Узбекситон Республикаси, ОRCЮ Ю 0000-0002-8524-7517
АННОТАЦИЯ
Илмий тадиииотлар асалари зацри препаратлари яллигланишга иарши, антиапоптоз, антифиброз ва антиартросклеротик хусусиятларга эга эканлигини ва улар ревматоид артрит, ён амиотрофик склероз, Паркинсон касаллиги, Альцгеймер касаллиги, жигар фибрози, атеросклероз, усма касалликлари, огрии ва бошиаларни даволашда самарали терапевтик восита эканлигини курсатди. Апитоксин Паркинсон касаллиги структуравий элементарига таъсир этиши сабабли дофамин ишлаб чииарилишини оширади ва бу касалликда терапевтик восита сифатида истииболли саналади. Асалари зацри липосахаридлар индукциялаган амилоидогенезни, нейрояллигланишни сусайтиради, NF-kB сигнал йулини ингибирлаш ориали хотира йуиолишини секинлаштиради ва Альцгеймер касаллигини даволашда фойдали цисобланади. Асалари зацри томирли деменцияни даволашда иушимча восита булиши мумкин,
чунки когнитив фаолиятни яхшилаши ва нейрояллигланишни сусайтириши мумкин. Рандомизирланган, плацебо назорат цилинувчи тадцицотлар курсатишича, асалари зацрининг 0,0005% малками мушак зурицишига ва миофасциал огрицца физиотерапияга нисбатан яхшироц самара беради. Апамин нейрит усишини ва жароцатдан кейин аксоннинг регенерациясини тезлаштиради, миянинг нейротрофик омилинининг ва нейротрофинли нерв усиш омилининг кучайган бошцарувини, шунингдек етук пустлоц цужайраларида регенерация билан боглиц генлар экспрессиясини индукция цилади.
Калит сузлар: асалари зацри, апитоксин, апамин, мелиттин, мастопаран, асаб касалликларида асалари зацри.
Яд пчел используется в лечебных целях с древности. Его применяли в древнем Египте, Греции. Пчелиные укусы применяют и в современной народной и научной медицине - [3].
Количество яда у одной пчелы колеблется от 0,4 до 0,8 мкг. Установлено, что после нагревания апитоксина до 100° в течение 15 мин он теряет способность вызывать кожные реакции, но сохраняет судорожный и паралитический эффекты. Нагревание при той же температуре 30 мин уничтожает и судорожный компонент яда. Выдерживание яда в течение 15 мин при 150° полностью инактивирует его - [7].
Пчелиный яд - прозрачная, слабо-желтоватая густая жидкость с острым, горьким вкусом и сильным, резким запахом, плотностью 1,1313 г/см3 и pH 4,5-5,5. На воздухе яд быстро затвердевает. Сухой пчелиный яд представляет собой порошок в виде чешуек и крупинок от белого до сероватожелтого цвета, масса которого составляет 3040 % от нативного секрета, растворимый в кислотах и воде, не растворимый в спирте. Сухой яд гигроскопичен, разрушается на
солнечном свете и при повышенной температуре (более 40С) - [20; 3].
Химический состав яда пчел довольно подробно изучен и сложен. Все входящие компоненты разделяются на три группы: пептиды, биогенные амины и ферменты.
Химический состав пчелиного яда представлен ферментами (фосфолипаза А - 10-12%; гиалуронидаза 1,5-2,0%; кислая фосфа-таза - 1,0%; фосфолипаза В - 1,0%; альфа-глюкозидаза 0,6%) и пептидами (мелиттин 40-50%; апамин - 3%; МСD(пептид-401)- 2% и др.). Пчелиный яд содержит соляную, муравьиную и ортофосфорную неорганические кислоты, гистамин и ацетилхолин - [20; 35].
Из пептидов выделены мелиттин, адиапин, апамин, брадикинин, кардиопеп, дегранулирующий пептид тучных клеток, мастопаран А2 фосфолипаза и секапин - [78; 108; 24]. Мелиттин представляет собой катионный линейный пептид-амид из 26 аминокислотных остатков с последовательностью: ОЮАУЬКУЬТТОЬРАЬ^^ККОО-М^ - [49].
Также определен пептид апидаэцин - [100].
В современной научной медицине пчелиный яд используется широко, является официальным лечебным средством. Научные исследования показали, что препараты пчелиного яда обладают противовоспалительными, антиапоптозными, антифиброзными и антиартросклеротическими свойствами, успешно применены как терапевтическое средство при лечении ревматоидного артрита, бокового амиотрофического склероза, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, фиброза печени, атеросклероза, опухолевых заболеваний, боли и других - [11; 110; 101; 29; 22; 54; 15; 61; 60; 90; 109; 32].
Мелиттин и фосфолипаза А2 являются наиболее важными компонентами пчелиного яда, оказывающими противораковое,
антимикробное, противовоспалительное, антиартритическое, анти-ноцицептивное воздействие - [99; 56].
Фосфолипаза А2 пчелиного яда обладает противовоспалительными, противоболевыми, ранозаживляющими, противораковыми, противовирусными, антибактериальными, антипаразитарными и антиангиогенезными свойствами - [96].
У пчелиного яда определены противовоспалительные, антиоксидантные, антигенотоксические и иммуномодулирующие свойства - [75; 69; 89; 44; 92; 93; 94]. У яда пчелы определены противовоспалительные свойства, посредством ингибирования образования медиатора цитокинина - [50].
Мелиттин пчелиного яда обладает выраженными противовоспалительными свойствами - [73].
Фосфолипаза А пчелиного яда обладает противовоспалительным действием благодаря индукции регуляторных Т-клеток, перспективна при лечении постлучевой пневмонии и фиброза - [91].
Экстракт из яда А. ^гэа1а, обладал наивысшей анти-оксидантной активностью, не проявлял раздражения до концентрации 0,1 мг/мл. - [97].
Пчелиный яд содержит антикоагулянтные факторы - фосфолипаза А2 (РЬА2), мелиттин и другие - [111]. Яд обладает антитромботическими свойствами - [86].
Под воздействием пчелиного яда усиливаются секреции гипофиза и коры надпочечников с последующей перестройкой реактивности организма. В связи с этим он эффективен при ревматических и аллергических заболеваниях. Кроме того, лечебный эффект пчелиного яда при гипертонической болезни, артериозах идет за счет его ганглиоблокирующего действия - [7; 10].
Ядовитые вещества животных и насекомых перспективны при лечении нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь
Паркинсона, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, эпилепсия и амиотрофический боковой склероз - [102; 104; 77; 65; 51; 53; 82; 87].
В опытах на крысах установлено, что пчелиный яд (7,5 мг/кг) при внутрибрюшинном введении снижает показатели тревожно-фоби-ческих реакций - [4].
Апитоксинотерапия эффективна при реабилитации и лечении больных ДЦП - [12].
Специфическая модуляция фосфолипазы A2 пчелиного яда, предотвращает гибель нейронных клеток, вызванную пептидами приона - [57].
Терапевтические эффекты пчелиного яда в отношении нервной, сердечно-сосудистой и иммунной систем человека обусловлены действием его компонентов как непосредственно на альтерированные системы, органы и ткани-мишени, так и опосредованно, за счет коррекции нейрогуморальной регуляции поврежденных функций организма - [14; 9].
Лечение пчелиным ядом может быть полезным для защиты нейронов от окислительного стресса или индуцированной нейро-токсинами гибели клеток - [58].
Благодаря способности апитоксинов воздействовать на все стр уктурные составляющие болезни Паркинсона и увеличивать продукцию дофамина, пчелиный яд перспективен как терапевтическое средство при этом заболевании - [43; 42; 13; 63]. Фосфолипаза A2 является перспективным и эффективным терапевтическим средством при болезни Паркинсона - [66].
В опытах на крысах установлено, что пчелиный яд характеризуется анальгетическими свойствами как на спинальном, так и на супраспинальном уровне. Гепарин потенцирует
анальгетическую эффективность пчелиного яда, а протамина сульфат тормозит - [5].
При лечении пациентов с сирингомиелией, получавших апитерапию, отмечено снижение выраженности болевого синдрома и повышение амплитуды вызванных кожных симпатических потенциалов при проведении стимуляционной электронейромио-графии, достоверно отличающееся от группы контроля - [2].
Препараты пчелиного яда перспективны при лечении и профилактики болезни Паркинсона - [37; 52; 30; 36; 6].
Экспериментальные исследования показали, что фосфолипаза А2 может стать перспективным вариантом лечения болезни Паркинсона - [106]. Яд африканизированной пчелы обладает нейропротекторной активностью на животной модели болезни Паркинсона - [41].
Исследование среди пчеловодов показало, что непрерывное воздействие пчелиного яда не влияет на нейродегенерацию в той степени, в которой это может предотвратить экспрессию болезни Паркинсона - [68].
Экспериментальные исследования показали, что защитный эффект пчелиного яда для дофаминергических нейронов не ограничивается стимуляцией акупунктуры, но может также наблюдаться с использованием обычного способа введения - [28].
Экспериментальные исследования показали, что фосфолипаза А2 пчелиного яда индуцирует Т - клетки регуляторы, способствует выживанию дофаминергических нейронов в мышиной модели болезни Паркинсона - [38; 16]. Апамин может предотвратить потерю дофаминергических нейронов посредством ингибирования сигнального пути, опосредованного Са2 + -перегрузкой, предупреждая развитие болезни Паркинсона - [85].
Экспериментальные исследования показали, что фосфолипаза A2 пчелиного яда останавливает прогрессирование болезни Альцгеймера - [107; 31]. Пчелиный яд ослабляет индуцированный липосахаридами амилоидогенез, нейровоспаление, и, следовательно, потерю памяти посредством ингибирования сигнального пути NF-kB, может быть полезным для лечения болезни Альцгеймера -[48; 72].
Применение апитоксинотерапии в лечении дорсопатий, остеохондроза позвоночника патогенетически обосновано, позволяет положительно влиять на все этапы развития заболевания -[19; 23; 18; 21; 1; 98].
Апитоксинотерапия, в комплексе с физиотерапией эффективна при лечении туннельного синдрома у фехтовальщиков - [17].
Пчелиный яд может быть потенциальным терапевтическим агентом для антиневропатического действия в модели бокового амиотрофического склероза животных - [105].
Экспериментальные исследования показали, что пчелиный яд предупреждает ухудшение состояния в моделях бокового амиотрофического склероза - [67; 33].
Экспериментальное исследование показало, что предварительное периневральное введение разбавленного пчелиного яда перед индукцией лигирования позвоночника значительно подавляет развитие невропатической боли - [70].
Лечение экспериментального аллергического энцефаломиелита (животной модели рассеянного склероза) пчелиным ядом снижало симптомы клинического расстройства, патологических изменений, воспалительной инфильтрации клеток, демиелинизации в центральной нервной системе, уровня TNF-a сыворотки и нитратов сыворотки - [59; 10].
Апамин может увеличивать дендритную морфологию гиппо-кампа, которая может быть связана с возбудимостью нейронов и усилением синаптической пластичности - [88]. Пчелиный яд с ретиноевой кислотой оказывает аддитивное влияние на дифференцировку и пролиферацию клеток нервной ткани - [71].
Пчелиный яд перспективен в качестве терапевтического средства для облегчения индуцированных пропионовой кислоты нейробихевиоральных расстройств - [39].
Пчелиный яд при внутрибрюшинном введении (5 мг/кг) угнетает агрессивное и эмоциональное поведение животных, снижает их локомоторную активность - [25].
Пчелиный яд может быть эффективным дополнительным лечением сосудистой деменции, так как он может улучшить когнитивную функцию и ослабить нейровоспаление - [34].
Экспериментальные исследования показали, что пчелиный яд обеспечивает как защитные, так и терапевтические эффекты в ответ на индуцированные пропионической кислотой окислительный стресс, повреждение ДНК и гибель нейронов в мозге - [62].
Разработана целевая система доставки в центральную нервную систему лекарственных средств, на основе модифицированных апамином полимерных мицелл - [103].
Рандомизированные, плацебо контролируемые клинические исследования показали, что 0,0005% мазь пчелиного яда оказывает лучшее, по сравнению с физиотерапией снижение мышечного напряжения и обезболивание при миофасциальной боли - [83].
Лечение пчелиным ядом эффективно при лечении постгерпетической невралгии - [74].
Экспериментальные исследования показали, что мелиттин может служить терапевтическим средством при мозжечковой атаксии - [27; 47].
Электронный научный журнал «Биология и интегративная медицина» №4 - июль-август (63) 2023
Эксперименты на животных показали, что мелиттин способствует функциональному восстановлению на моделях крыс поясничного стеноза позвоночника, регулируя метаболизм железа макрофагов, активируя макрофаги М2, улучшает восстановление опорно-двигательного аппарата и стимулирует рост аксонов - [64].
Экспериментальные исследования на животных показали, что пчелиный яд, апамин могут быть подходящим кандидатом для лечения воспалительных заболеваний, таких как рассеянный склероз - [55; 45; 40]. Эксперименты на животных показали, что апамин оказывает большее влияние на снижение т1К155-3р в фазе I, чем т1К-219 повышение в фазе II, и его можно рассматривать как терапевтический вариант для уменьшения образования бляшек во время фазы обострения заболевания рассеянный склероз - [46].
Апамин ускоряет рост нейрита и регенерацию аксона после травмы, индуцирует повышенную регуляцию нейротрофического фактора мозга и фактора роста нейротрофинового нерва, а также ассоциированную с регенерацией экспрессию генов в зрелых кортикальных нейронах - [64].
Апамин является многообещающим кандидатом как антинейровоспалительный агент и потенциально может быть использован для профилактики и лечения различных неврологических расстройств - [84; 8].
Экспериментальные исследования показали, что мелиттин обладает противосудорожным потенциалом - [26; 95].
Исследование показало, что пчелиный яд оказывает антиоксидантное и нейропротекторное действие против окислительного стресса, вызванного Ар1-42 - [80; 81].
Фосфолипаза А пчелиного яда может предотвратить индуцированную оксалиплатином невропатическую боль - [76].
Мелиттин оказывает антиоксидантное и нейропротекторное действие против нервного окислительного стресса - [79].
Список литературы:
1. Агасаров Л.Г., Кончугова Т.В., Апханова Т.В., Кульчицкая Д.Б. Применение фотофореза мази, содержащей пчелиный яд, в комплексном лечении при пояснично-крестцовых дорсопатиях // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. -
2022. - Т. 16, № 6. - С. 80-83. - DOI 10.24412/2075-4094-2022-6-3-3. -EDN XKUOQY.
2. Антипенко Е.А., Дерюгина А.В. Опыт применения апитерапии у пациентов с сирингомиелией - /Аписфера: научные достижения в пчеловодстве и апитерапии - Сборник статей I Всероссийской научно-практической конференции. 2019, 22-25.
3. Бабаджанова З.Х., Кароматов И.Д., Халимова Д. Продукты пчеловодства и медицина - Лечебные и профилактические свойства продуктов пчеловодства Mauritius LAP LAMBERT Academic Publishing 2020.
4. Боброва З.В., Хомутов А.Е., Лушникова О.В. Тревожно-фобическая реакция крыс при сочетанном введении пчелиного яда и гепарина - //Пчеловодство 2020, 2, 56-58.
5. Боброва З.В., Хомутов А.Е., Лушникова О.В. Этанол тормозит развитие анафилактического шока, вызванного пчелиным ядом -//Пчеловодство 2019, 7, 58-60.
6. Дударев С.В. Мелиттин, пептид пчелиного яда, как один из основных компонентов апитоксинотерапии - //Медицина и фармацевтика 2018, 1, 4-9.
7. Кароматов И.Д. Простые лекарственные средства Бухара
2012.
8. Кароматов И.Д., Баймурадов Р.С. Фармакопунктура пчелиным ядом как перспективный метод терапии (обзор литературы) // Биология и интегративная медицина. - 2023. - № 2(61). - С. 229-251. - EDN QTOCWD.
9. Кароматов И.Д., Баймурадов Р.С. Токсикология пчелиного яда (обзор литературы) // Биология и интегративная медицина. -
2023. - № 3(62). - С. 50-69. - EDN PLSNAM.
10. Кароматов И.Д., Баймуродов Р.С., Баймуродов Р.Р. Зоотерапия (животные в древней, современной народной и научной медицине. М., 2020. 452 с.
11. Комиссаренко И.А., Дубцова Е.А., Лазебник Л.Б. Природное лекарство - пчелиный яд - //Фарматека 2016, 20, 49-52.
12. Кривопалов А.И., Кривопалов Д.И., Фатеева Е.Е. Лечение и реабилитация пчелиным ядом больных ДЦП - //International Journal on Immunorehabilitation (Международный журнал по имму-нореабилитации) 2009,11,1,118-119.
13. Кривопалов-Москвин И.В., Король Ю.С., Кривопалов А.И., Кривопалов Д.И., Фатеева Е.Е. Программа "Апитокс" в лечении болезни Паркинсона - /Апитерапия сегодня - материалы XVI Всероссийской научной конференции. 2013, 65-67.
14. Крылов В.Н. Физиологическое обоснование применения пчелиного яда в апитерапии - //Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. Серия: Биология 1999, 1, 66-71.
15. Мадебейкин И.Н. Пчелиный яд на страже здоровья людей // Пчеловодство. - 2021. - № 6. - С. 21. - EDN LCYAYL.
16. Митрофанов Д.В. Мед, пчелиный яд и ульетерапия в оздоровлении при психических расстройствах // Пчеловодство. -2022. - № 10. - С. 54-56. - EDN BKOBWF.
17. Пенкин И.А., Сулим Н.И. Комплексное восстановительное лечение пчелоужалением туннельных синдромов верхних конечностей - /Апитерапия сегодня - материалы XVII Всероссийской научной конференции. ФГБНУ «НИИ пчеловодства». 2014, 53-61.
18. Рябоконь И.В., Акарачкова Е.С. Комплексная терапия болевого синдрома при дорсалгиях - //Терапия, 2016, 3(7), 32-39.
19. Рябоконь И.В., Акарачкова Е.С., Вершинина С.В. Апизартрон при лечении болей в нижней части спины - //Фарматека 2013, 20, 60-63.
20. Суханова Л.В., Канарский А.В. Биологическая ценность пчелинового яда - //Вестник Технологического Университета 2016, 19, 8, 145-150.
21. Тюрина О.В. Лечение заболеваний периферической нервной системы апитерапевтическими методами - /Сборник научно-исследовательских работ по пчеловодству и апитерапии 2017, 112115.
22. Удянская И.Л., Янкова В.Г. Применение продуктов пчеловодства в медицинской практике // Фармацевтическое дело и технология лекарств. - 2020. - № 2. - С. 34-39. - DOI 10.33920/med-13-2002-03. - EDN BPKTDU.
23. Хитров Н.А. Варианты локальной терапии остеоартроза -//Фарматека 2015, 16, 10-16.
24. Хомутов А.Е. Пчелиный яд - уникальный кластер регуляторных пептидов - //Пчеловодство 2017, 1, 54-56.
25. Хомутов А.Е., Лушникова О.В., Шабалин М.А. Активность аминотрансфераз сыворотки крови крыс при действии пчелиного яда и гепарина // Пчеловодство. - 2020. - № 4. - С. 56-59. - EDN BXVFPP.
26. Abd El-Hameed A.M., Abuelsaad A.S.A., Khalil A. Bee venom acupuncture therapy ameliorates neuroinflammatory alterations in a pilocarpine-induced epilepticus model. //Metab. Brain. Dis. 2021 Oct; 36(7): 2047-2058. doi: 10.1007/s11011-021-00766-9.
27. Aghighi Z., Ghorbani Z., Moghaddam M.H., Fathi M., Abdollahifar M.A., Soleimani M., Karimzadeh F., Rasoolijazi H., Aliaghaei A. Melittin ameliorates motor function and prevents autophagy-induced cell death and astrogliosis in rat models of cerebellar ataxia induced by 3-acetylpyridine. //Neuropeptides. 2022 Dec; 96: 102295. doi: 10.1016/j.npep.2022.102295.
28. Alvarez-Fischer D., Noelker C., Vulinovic F., Grunewald A., Chevarin C., Klein C., Oertel W.H., Hirsch E.C., Michel P.P., Hartmann A. Bee venom and its component apamin as neuroprotective agents in a Parkinson disease mouse model - //PLoS One. 2013, Apr 18, 8(4), e61700. doi: 10.1371/journal.pone.0061700.
29. Aufschnaiter A., Kohler V., Khalifa S., Abd El-Wahed A., Du M., El-Seedi H., Buttner S. Apitoxin and Its Components against Cancer, Neurodegeneration and Rheumatoid Arthritis: Limitations and Possibilities - //Toxins (Basel). 2020, Jan 21, 12(2). pii: E66. doi: 10.3390/toxins12020066.
30. Awad K., Abushouk A.I., AbdelKarim A.H., Mohammed M., Negida A., Shalash A.S. Bee venom for the treatment of Parkinson's disease: How far is it possible? - //Biomed. Pharmacother. 2017, Jul., 91, 295-302. doi: 10.1016/j.biopha.2017.04.065.
31. Baek H., Lee C.J., Choi D.B., Kim N.S., Kim Y.S., Ye Y.J., Kim Y.S., Kim J.S., Shim I., Bae H. Bee venom phospholipase A2 ameliorates Alzheimer's disease pathology in Ap vaccination treatment without inducing neuro-inflammation in a 3xTg-AD mouse model - //Sci. Rep. 2018, Nov 26, 8(1), 17369. doi: 10.1038/s41598-018-35030-1.
32. Bava R., Castagna F., Musella V., Lupia C., Palma E., Britti D. Therapeutic Use of Bee Venom and Potential Applications in Veterinary Medicine. //Vet. Sci. 2023 Feb 4; 10(2): 119. doi: 10.3390/vetsci10020119.
33. Cai M., Choi S.M., Yang E.J. The effects of bee venom acupuncture on the central nervous system and muscle in an animal hSOD1G93A mutant - //Toxins (Basel). 2015, Mar 13, 7(3), 846-858. doi: 10.3390/toxins7030846.
34. Cai M., Lee J.H., Yang E.J. Bee Venom Ameliorates Cognitive Dysfunction Caused by Neuroinflammation in an Animal Model of Vascular Dementia - //Mol. Neurobiol. 2017, Oct., 54(8), 5952-5960. doi: 10.1007/s12035-016-0130-x.
35. Carpena M., Nunez-Estevez B., Soria-Lopez A., Simal-Gandara J. Bee Venom: An Updating Review of Its Bioactive Molecules and Its Health Applications. //Nutrients. 2020 Oct 31; 12(11): 3360. doi: 10.3390/nu12113360.
36. Cho S.Y., Lee Y.E., Doo K.H., Lee J.H., Jung W.S., Moon S.K., Park J.M., Ko C.N., Kim H., Rhee H.Y., Park H.J., Park S.U. Efficacy of Combined Treatment with Acupuncture and Bee Venom Acupuncture as an Adjunctive Treatment for Parkinson's Disease - //J. Altern. Complement. Med. 2018, Jan., 24(1), 25-32. doi: 10.1089/acm.2016.0250.
37. Chung E.S., Kim H., Lee G., Park S., Kim H., Bae H. Neuroprotective effects of bee venom by suppression of neuroinflammatory responses in a mouse model of Parkinson's disease: role of regulatory T cells - //Brain. Behav. Immun. 2012, Nov., 26(8), 1322-1330. doi: 10.1016/j.bbi.2012.08.013.
38. Chung E.S., Lee G., Lee C., Ye M., Chung H.S., Kim H., Bae S.J., Hwang D.S., Bae H. Bee Venom Phospholipase A2, a Novel Foxp3+ Regulatory T Cell Inducer, Protects Dopaminergic Neurons by Modulating Neuroinflammatory Responses in a Mouse Model of Parkinson's Disease - //J. Immunol. 2015, Nov 15, 195(10), 4853-4860. doi: 10.4049/jimmunol.1500386.
39. Daghestani M.H., Selim M.E., Abd-Elhakim Y.M., Said E.N., El-Hameed N.E.A., Khalil S.R., El-Tawil O.S. The role of apitoxin in alleviating propionic acid-induced neurobehavioral impairments in rat pups: The expression pattern of Reelin gene - //Biomed. Pharmacother. 2017, Sep., 93, 48-56. doi: 10.1016/j.biopha.2017.06.034.
40. Danesh-Seta T., Emami F., Nasr-Esfahani M.H., Ghaedi K., Aliomrani M. Bee Venom-Derived BBB Shuttle and its Correlation with Oligodendrocyte Proliferation Markers in Mice Model of Multiple Sclerosis. //Neurotox. Res. 2021 Aug; 39(4): 1181-1188. doi: 10.1007/s12640-021-00361-x.
41. Dantas C.G., da Paixäo A.O., Nunes T.L.G.M., Silva I.J.F., Dos S. Lima B., Araujo A.A.S., de Albuquerque-Junior R.L.C., Gramacho K.P., Padilha F.F., da Costa L.P., Severino P., Cardoso J.C., Souto E.B., Gomes M.Z. Africanized Bee Venom (Apis mellifera Linnaeus): Neuroprotective Effects in a Parkinson's Disease Mouse Model Induced by 6-hydroxydopamine. //Toxics. 2022 Oct 3; 10(10): 583. doi: 10.3390/toxics10100583.
42. Doo A.R., Kim S.N., Kim S.T., Park J.Y., Chung S.H., Choe B.Y., Chae Y., Lee H., Yin C.S., Park H.J. Bee venom protects SH-SY5Y human neuroblastoma cells from 1-methyl-4-phenylpyridinium-induced apoptotic cell death - //Brain. Res. 2012, Jan 6, 1429, 106-115. doi: 10.1016/j.brainres.2011.10.003.
43. Doo A.R., Kim S.T., Kim S.N., Moon W., Yin C.S., Chae Y., Park H.K., Lee H., Park H.J. Neuroprotective effects of bee venom pharmaceutical acupuncture in acute 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced mouse model of Parkinson's disease -
//Neurol. Res. 2010, Feb., 32 Suppl 1, 88-91. doi: 10.1179/016164109X12537002794282.
44. El-Seedi H.R., Eid N., Abd El-Wahed A.A., Rateb M.E., Afifi H.S., Algethami A.F., Zhao C., Al Naggar Y., Alsharif S.M., Tahir H.E., Xu B., Wang K., Khalifa S.A.M. Honey Bee Products: Preclinical and Clinical Studies of Their Anti-inflammatory and Immunomodulatory Properties. //Front. Nutr. 2022 Jan 3; 8: 761267. doi: 10.3389/fnut.2021.761267.
45. Fattahi H., Esmaeil N., Aliomrani M. Apamin as a BBB Shuttle and Its Effects on T Cell Population During the Experimental Autoimmune Encephalomyelitis-Induced Model of Multiple Sclerosis. //Neurotox. Res. 2021 Dec; 39(6): 1880-1891. doi: 10.1007/s12640-021-00412-3.
46. Gholami S., Mirian M., Eftekhari S.M., Aliomrani M. Apamin administration impact on miR-219 and miR-155-3p expression in cuprizone induced multiple sclerosis model. //Mol. Biol. Rep. 2020 Nov; 47(11): 9013-9019. doi: 10.1007/s11033-020-05959-6.
47. Ghorbani Z., Abdollahifar M.A., Vakili K., Moghaddam M.H., Mehdizadeh M., Marzban H., Rasoolijazi H., Aliaghaei A. Melittin administration ameliorates motor function, prevents apoptotic cell death and protects Purkinje neurons in the rat model of cerebellar ataxia induced by 3-Acetyl pyridine. //Toxicon. 2022 Jan 15; 205: 57-66. doi: 10.1016/j.toxicon.2021.11.008.
48. Gu S.M., Park M.H., Hwang C.J., Song H.S., Lee U.S., Han S.B., Oh K.W., Ham Y.W., Song M.J., Son D.J., Hong J.T. Bee venom ameliorates lipopolysaccharide-induced memory loss by preventing NF-kappaB pathway - //J. Neuroinflammation. 2015, Jun 26, 12, 124. doi: 10.1186/s12974-015-0344-2.
49. Guha S., Ferrie R.P., Ghimire J., Ventura C.R., Wu E., Sun L., Kim S.Y., Wiedman G.R., Hristova K., Wimley W.C. Applications and evolution of melittin, the quintessential membrane active peptide. //Biochem. Pharmacol. 2021 Nov; 193: 114769. doi: 10.1016/j.bcp.2021.114769.
50. Han S., Lee K., Yeo J., Kweon H., Woo S., Lee M., Baek H., Kim S., Park K. Effect of honey bee venom on microglial cells nitric oxide and tumor necrosis factor-alpha production stimulated by LPS - //J. Ethnopharmacol. 2007, Apr 20, 111(1), 176-181.
51. Han S.M., Kim J.M., Park K.K., Chang Y.C., Pak S.C. Neuroprotective effects of melittin on hydrogen peroxide-induced apoptotic cell death in neuroblastoma SH-SY5Y cells - //BMC Complement. Altern. Med. 2014, Aug 5, 14, 286. doi: 10.1186/1472-688214-286.
52. Hartmann A., Müllner J., Meier N., Hesekamp H., van Meerbeeck P., Habert M.O., Kas A., Tanguy M.L., Mazmanian M., Oya H., Abuaf N., Gaouar H., Salhi S., Charbonnier-Beaupel F., Fievet M.H., Galanaud D., Arguillere S., Roze E., Degos B., Grabli
D., Lacomblez L., Hubsch C., Vidailhet M., Bonnet A.M., Corvol J.C., Schupbach M. Bee Venom for the Treatment of Parkinson Disease -A Randomized Controlled Clinical Trial - //PLoS One. 2016, Jul 12, 11(7), e0158235. doi: 10.1371/journal.pone.0158235.
53. Hwang D.S., Kim S.K., Bae H. Therapeutic Effects of Bee Venom on Immunological and Neurological Diseases - //Toxins (Basel). 2015, Jun 29, 7(7), 2413-2421. doi: 10.3390/toxins7072413.
54. Jang S., Kim K.H. Clinical Effectiveness and Adverse Events of Bee Venom Therapy: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials. //Toxins (Basel). 2020 Aug 29; 12(9): 558. doi: 10.3390/toxins12090558.
55. Jelodar S., Zare Mirakabadi A., Oryan S., Mohammadnejad L. Effect of Honey Bee Venom on Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) as a Model for Multiple Sclerosis (MS). //Arch. Razi Inst. 2021 Dec 30; 76(6): 1727-1733. doi: 10.22092/ARI.2021.126291.1342.
56. Jeong C.H., Cheng W.N., Bae H., Lee K.W., Han S.M., Petriello M.C., Lee H.G., Seo H.G., Han S.G. Bee Venom Decreases LPS-Induced Inflammatory Responses in Bovine Mammary Epithelial Cells -// J. Microbiol. Biotechnol. 2017, Oct 28, 27(10), 1827-1836. doi: 10.4014/jmb.1706.06003.
57. Jeong J.K., Moon M.H., Bae B.C., Lee Y.J., Seol J.W., Park S.Y. Bee venom phospholipase A2 prevents prion peptide induced-cell death in neuronal cells - //Int. J. Mol. Med. 2011, Nov., 28(5), 867-873. doi: 10.3892/ijmm.2011.730.
58. Jung S.Y., Lee K.W., Choi S.M., Yang E.J. Bee Venom Protects against Rotenone-Induced Cell Death in NSC34 Motor Neuron Cells -//Toxins (Basel). 2015, Sep 21, 7(9), 3715-3726. doi: 10.3390/toxins7093715.
59. Karimi A., Ahmadi F., Parivar K., Nabiuni M., Haghighi S., Imani S., Afrouzi H. Effect of honey bee venom on lewis rats with experimental allergic encephalomyelitis, a model for multiple sclerosis - //Iran. J. Pharm. Res. 2012, Spring, 11(2), 671-678.
60. Katz-Talmor D., Shoenfeld Y. [Apitherapy - the good and the myth]. //Harefuah. 2021 Jan; 160(1): 49-53.
61. Khalil A., Elesawy B.H., Ali T.M., Ahmed O.M. Bee Venom: From Venom to Drug. //Molecules. 2021 Aug 15; 26(16): 4941. doi: 10.3390/molecules26164941.
62. Khalil S.R., Abd-Elhakim Y.M., Selim M.E., Al-Ayadhi L.Y. Apitoxin protects rat pups brain from propionic acid-induced oxidative stress: The expression pattern of Bcl-2 and Caspase-3 apoptotic genes -//Neurotoxicology. 2015, Jul., 49, 121-131. doi: 10.1016/j.neuro.2015.05.011.
63. Khalil W.K., Assaf N., ElShebiney S.A., Salem N.A. Neuroprotective effects of bee venom acupuncture therapy against rotenone-induced oxidative stress and apoptosis - //Neurochem. Int. 2015, Jan., 80, 79-86. doi: 10.1016/j.neuint.2014.11.008.
64. Kim H., Hong J.Y., Jeon W.J., Lee J., Lee Y.J., Ha I.H. Melittin regulates iron homeostasis and mediates macrophage polarization in rats with lumbar spinal stenosis. //Biomed. Pharmacother. 2022 Dec; 156: 113776. doi: 10.1016/j.biopha.2022.113776.
65. Kim J.I., Yang E.J., Lee M.S., Kim Y.S., Huh Y., Cho I.H., Kang S., Koh H.K. Bee venom reduces neuroinflammation in the MPTP-induced model of Parkinson's disease - //Int. J. Neurosci. 2011, Apr., 121(4), 209217. doi: 10.3109/00207454.2010.548613.
66. Kim K.H., Kim M., Lee J., Jeon H.N., Kim S.H., Bae H. Comparison of the Protective Effects of Bee Venom Extracts with Varying PLA2 Compositions in a Mouse Model of Parkinson's Disease - //Toxins (Basel). 2019, Jun 19,11(6). pii: E358. doi: 10.3390/toxins11060358.
67. Kim S.H., Jung S.Y., Lee K.W., Lee S.H., Cai M., Choi S.M., Yang E.J. Bee venom effects on ubiquitin proteasome system in hSOD1 (G85R)-expressing NSC34 motor neuron cells - //BMC Complement. Altern. Med. 2013, Jul 18, 13, 179. doi: 10.1186/1472-688213-179.
68. Klarendic M., Kirbis M., Mojsovska E., Kavcic M., Sadikov A., Georgiev D., Kojovic M. Bee Venom Does Not Reduce the Risk for Parkinson's Disease: Epidemiological Study among Beekeepers. //Mov. Disord. 2022 Jan; 37(1): 211-213. doi: 10.1002/mds.28820.
69. Kocyigit A., Guler E.M., Kaleli S. Anti-inflammatory and antioxidative properties of honey bee venom on Freund's Complete Adjuvant-induced arthritis model in rats - //Toxicon. 2019, Apr 1, 161, 411. doi: 10.1016/j.toxicon.2019.02.016.
70. Koh W.U., Choi S.S., Lee J.H., Lee S.H., Lee S.K, Lee Y.K., Leem J.G., Song J.G., Shin J.W. Perineural pretreatment of bee venom attenuated the development of allodynia in the spinal nerve ligation injured neuropathic pain model; an experimental study - //BMC Complement. Altern. Med. 2014, Nov 4, 14, 431. doi: 10.1186/1472-688214-431.
71. Kouchesfahani H.M., Nabiuni M., Parivar K., Ebrahimi S. Effect of honey bee venom on differentiation of cholinergic neurons -//J. Venom. Res. 2010, Sep 30., 1, 29-36.
72. Ku Y.H., Kang J.H., Lee H. Effect of Bee Venom on an Experimental Cellular Model of Alzheimer's Disease. //Am. J. Chin. Med. 2020; 48(8): 1803-1819. doi: 10.1142/S0192415X20500901.
73. Lee G., Bae H. Anti-Inflammatory Applications of Melittin, a Major Component of Bee Venom: Detailed Mechanism of Action and
Adverse Effects - //Molecules. 2016, May 11, 21(5). pii: E616. doi: 10.3390/molecules21050616.
74. Lee S.M., Lim J., Lee J.D., Choi D.Y., Lee S. Bee venom treatment for refractory postherpetic neuralgia: a case report - //J. Altern. Complement. Med. 2014, Mar., 20(3), 212-214. doi: 10.1089/acm.2013.0130.
75. Lee W.R., Pak S.C., Park K.K. The protective effect of bee venom on fibrosis causing inflammatory diseases - //Toxins (Basel). 2015, Nov 16, 7(11), 4758-4772. doi: 10.3390/toxins7114758.
76. Li D., Kim W., Shin D., Jung Y., Bae H., Kim S.K. Preventive Effects of Bee Venom Derived Phospholipase A2 on Oxaliplatin-Induced Neuropathic Pain in Mice - //Toxins (Basel). 2016, Jan 19, 8(1). pii: E27. doi: 10.3390/toxins8010027.
77. Mirshafiey A. Venom Therapy in Multiple Sclerosis -//Neuropharmacology 2007, Sep., 53(3), 353-361. doi: 10.1016/j.neuropharm.2007.05.002.
78. Moreno M., Giralt E. Three valuable peptides from bee and wasp venoms for therapeutic and biotechnological use: melittin, apamin and mastoparan - //Toxins (Basel). 2015, Apr 1, 7(4), 1126-1150. doi: 10.3390/toxins7041126.
79. Nguyen C.D., Lee G. Neuroprotective Activity of Melittin-The Main Component of Bee Venom-Against Oxidative Stress Induced by Aß25-35 in In Vitro and In Vivo Models. //Antioxidants (Basel). 2021 Oct 21; 10(11): 1654. doi: 10.3390/antiox10111654.
80. Nguyen C.D., Yoo J., An E.J., Sung C.Y., Jeong D.H., Park S.Y., Kim J.H., Lee G. Pharmacokinetic improvement provided by microneedle patch in delivering bee venom, a case study in combating scopolamine-induced neurodegeneration in mouse model. //Drug Deliv. 2022 Dec; 29(1): 2855-2867. doi: 10.1080/10717544.2022.2116129.
81. Nguyen C.D., Yoo J., Hwang S.Y., Cho S.Y., Kim M., Jang H., No K.O., Shin J.C., Kim J.H., Lee G. Bee Venom Activates the Nrf2/HO-1 and TrkB/CREB/BDNF Pathways in Neuronal Cell Responses against Oxidative Stress Induced by Aß1-42. //Int. J. Mol. Sci. 2022 Jan 21; 23(3): 1193. doi: 10.3390/ijms23031193.
82. Niazi Z.R., Khan N., Khan S., Alam M., Kamal M.A. Potential Application of Venom Proteins in Designing of Medicines for Treating Human Neurodegenerative Disorders - //Protein. Pept. Lett. 2018, 25(7), 633-642. doi: 10.2174/0929866525666180614120407.
83. Nitecka-Buchta A., Buchta P., Tabenska-Bosakowska E., Walczynska-Dragon K., Baron S. Myorelaxant effect of bee venom topical skin application in patients with RDC/TMD Ia and RDC/TMD Ib: a randomized, double blinded study - //Biomed. Res. Int. 2014, 2014, 296053. doi: 10.1155/2014/296053.
84. Park J., Jang K.M., Park K.K. Apamin Suppresses LPS-Induced Neuroinflammatory Responses by Regulating SK Channels and TLR4-Mediated Signaling Pathways. //Int. J. Mol. Sci. 2020 Jun 17; 21(12): 4319. doi: 10.3390/ijms21124319.
85. Park J., Jang K.M., Park K.K. Effects of Apamin on MPP+-Induced Calcium Overload and Neurotoxicity by Targeting CaMKII/ERK/p65/STAT3 Signaling Pathways in Dopaminergic Neuronal Cells. //Int. J. Mol. Sci. 2022 Dec 3; 23(23): 15255. doi: 10.3390/ijms232315255.
86. Pyo S.J., Kang D.G., Jung C., Sohn H.Y. Anti-Thrombotic, Anti-Oxidant and Haemolysis Activities of Six Edible Insect Species -//Foods. 2020, Apr 1, 9(4). pii: E401. doi: 10.3390/foods9040401.
87. Rim Wehbe, Jacinthe Frangieh , Mohamad Rima, Dany El Obeid, Jean-Marc Sabatier, Ziad Fajloun Bee Venom: Overview of Main Compounds and Bioactivities for Therapeutic Interests - //Molecules 2019, Aug 19, 24(16), 2997. doi: 10.3390/molecules24162997.
88. Romero-Curiel A., Lopez-Carpinteyro D., Gamboa C., De la Cruz F., Zamudio S., Flores G. Apamin induces plastic changes in hippocampal neurons in senile Sprague-Dawley rats - //Synapse. 2011, Oct., 65(10), 1062-1072. doi: 10.1002/syn.20938.
89. Sevin S., Kivrak i., Tutun H., Uyar R., Ayaz F. Apis mellifera anatoliaca Venom Exerted Anti-Inflammatory Activity on LPS-Stimulated Mammalian Macrophages by Reducing the Production of the Inflammatory Cytokines. //Appl. Biochem. Biotechnol. 2022 Dec 27. doi: 10.1007/s12010-022-04284-x.
90. Shi P., Xie S., Yang J., Zhang Y., Han S., Su S., Yao H. Pharmacological effects and mechanisms of bee venom and its main components: Recent progress and perspective. //Front Pharmacol. 2022 Sep 27; 13: 1001553. doi: 10.3389/fphar.2022.1001553.
91. Shin D., Lee G., Sohn S.H., Park S., Jung K.H., Lee J.M., Yang J., Cho J., Bae H. Regulatory T Cells Contribute to the Inhibition of Radiation-Induced Acute Lung Inflammation via Bee Venom Phospholipase A2 in Mice - //Toxins (Basel). 2016, Apr 30, 8(5). pii: E131. doi: 10.3390/toxins8050131.
92. Shin S.H., Kim Y.H., Kim J.K., Park K.K. Anti-allergic effect of bee venom in an allergic rhinitis mouse model - //Biol. Pharm. Bull. 2014, 37(8), 1295-1300.
93. Shin S.H., Ye M.K., Choi S.Y., Park K.K. Anti-inflammatory effect of bee venom in an allergic chronic rhinosinusitis mouse model -//Mol. Med. Rep. 2018, May, 17(5), 6632-6638. doi: 10.3892/mmr.2018.8720.
94. Shin S.H., Ye M.K., Choi S.Y., Park K.K. The Effects of Melittin and Apamin on Airborne Fungi-Induced Chemical Mediator and
Extracellular Matrix Production from Nasal Polyp Fibroblasts - //Toxins (Basel). 2017, Oct 27, 9(11). pii: E348. doi: 10.3390/toxins9110348.
95. Soares-Silva B., Beserra-Filho J.I.A., Morera P.M.A., Custodio-Silva A.C., Maria-Macedo A., Silva-Martins S., Alexandre-Silva V., Silva S.P., Silva R.H., Ribeiro A.M. The bee venom active compound melittin protects against bicuculline-induced seizures and hippocampal astrocyte activation in rats. //Neuropeptides. 2022 Feb; 91: 102209. doi: 10.1016/j.npep.2021.102209.
96. Soltan-Alinejad P., Alipour H., Meharabani D., Azizi K. Therapeutic Potential of Bee and Scorpion Venom Phospholipase A2 (PLA2): A Narrative Review. //Iran J. Med. Sci. 2022 Jul; 47(4): 300-313. doi: 10.30476/IJMS.2021.88511.1927.
97. Somwongin S., Chantawannakul P., Chaiyana W. Antioxidant activity and irritation property of venoms from Apis species -//Toxicon. 2018, Apr., 145, 32-39. doi: 10.1016/j.toxicon.2018.02.049.
98. Sung S.H., Han J.E., Lee H.J., Park M., Lee J.Y., Jang S., Park J.K., Lee G. Clinical Studies of Bee Venom Acupuncture for Lower Back Pain in the Korean Literature. //Toxins (Basel). 2022 Jul 30; 14(8): 524. doi: 10.3390/toxins14080524.
99. Ullah A., Aldakheel F.M., Anjum S.I., Raza G., Khan S.A., Tlak Gajger I. Pharmacological properties and therapeutic potential of honey bee venom. //Saudi Pharm. J. 2023 Jan; 31(1): 96-109. doi: 10.1016/j.jsps.2022.11.008.
100.Van Vaerenbergh M., Cardoen D., Formesyn E.M., Brunain M., Van Driessche G., Blank S., Spillner E., Verleyen P., Wenseleers T., Schoofs L., Devreese B., de Graaf D.C. Extending the honey bee venome with the antimicrobial peptide apidaecin and a protein resembling wasp antigen 5 - //Insect. Mol. Biol. 2013, Apr., 22(2), 199-210. doi: 10.1111/imb.12013.
101.Wehbe R., Frangieh J., Rima M., El Obeid D., Sabatier J.M., Fajloun Z. Bee Venom: Overview of Main Compounds and Bioactivities for Therapeutic Interests - //Molecules. 2019, Aug 19, 24(16). pii: E2997. doi: 10.3390/molecules24162997.
102.Wesselius T., Heersema D.J., Mostert J.P., Heerings M., Admiraal-Behloul F., Talebian A., van Buchem M.A., De Keyser J. A Randomized Crossover Study of Bee Sting Therapy for Multiple Sclerosis - //Neurology 2005, Dec 13, 65(11), 1764-1768. doi: 10.1212/01.wnl.0000184442.02551.4b.
103.Wu J., Jiang H., Bi Q., Luo Q., Li J., Zhang Y., Chen Z., Li C. Apamin-mediated actively targeted drug delivery for treatment of spinal cord injury: more than just a concept - //Mol. Pharm. 2014, Sep 2, 11(9), 3210-3222. doi: 10.1021/mp500393m.
104.Yadav V., Bourdette D. Complementary and Alternative Medicine: Is There a Role in Multiple Sclerosis? - //Curr. Neurol. Neurosci. Rep. 2006, May, 6(3), 259-267. doi: 10.1007/s11910-006-0014-y.
105.Yang E.J., Jiang J.H., Lee S.M., Yang S.C., Hwang H.S., Lee M.S., Choi S.M. Bee venom attenuates neuroinflammatory events and extends survival in amyotrophic lateral sclerosis models - //J. Neuroinflammation. 2010, Oct 15, 7, 69. doi: 10.1186/1742-2094-7-69.
106.Ye M., Chung H.S., Lee C., Hyun Song J., Shim I., Kim Y.S., Bae H. Bee venom phospholipase A2 ameliorates motor dysfunction and modulates microglia activation in Parkinson's disease alpha-synuclein transgenic mice - //Exp. Mol. Med. 2016, Jul 8, 48(7):e244. doi: 10.1038/emm.2016.49.
107. Ye M., Chung H.S., Lee C., Yoon M.S., Yu A.R., Kim J.S., Hwang D.S., Shim I., Bae H. Neuroprotective effects of bee venom phospholipase A2 in the 3xTg AD mouse model of Alzheimer's disease -//J. Neuroinflammation. 2016, Jan 16, 13, 10. doi: 10.1186/s12974-016-0476-z.
108.Ye X., Guan S., Liu J., Ng C.C., Chan G.H., Sze S.C., Zhang K.Y., Naude R., Rolka K., Wong J.H., Ng T.B. Activities of Venom Proteins and Peptides with Possible Therapeutic Applications from Bees and WASPS - //Protein. Pept. Lett. 2016, 23(8), 748-755.
109.Yoo J., Lee G. Adverse Events Associated with the Clinical Use of Bee Venom: A Review. //Toxins (Basel). 2022 Aug 18; 14(8): 562. doi: 10.3390/toxins14080562.
110.Zhang S., Liu Y., Ye Y., Wang X.R., Lin L.T., Xiao L.Y., Zhou P., Shi G.X., Liu C.Z. Bee venom therapy: Potential mechanisms and therapeutic applications - //Toxicon. 2018, Jun 15, 148, 64-73. doi: 10.1016/j.toxicon.2018.04.012.
111.Zolfagharian H., Mohajeri M., Babaie M. Honey Bee Venom (Apis mellifera) Contains Anticoagulation Factors and Increases the Blood-clotting Time - //J. Pharmacopuncture. 2015, Dec., 18(4), 7-11. doi: 10.3831/KPI.2015.18.031.
