CC BY
26
Научно-техн ически й бюллетень
Всероссийского научно-исследовательского института масличных культур 2005, вып. 1 (132)
А.Д. Бочковой,
доктор сельскохозяйственных наук
P.C. Назаров,
аспирант ВНИИ масличных культур
ПЕРСПЕКТИВНЫЙ ИСХОДНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ СЕЛЕКЦИИ ГИБРИДОВ ПОДСОЛНЕЧНИКА В НИЖНЕВОЛЖСКОМ РЕГИОНЕ
УДК 633.854.78:631.52(470.4)
Для условий Нижневолжского региона, характеризующегося коротким безморозным периодом, недостаточным количеством тепла и дождливой осенью, решающее значение в селекционной программе имеет прежде всего наличие скороспелых форм (В.К. Морозов, 1953). Сортообразцы подсолнечника, адаптированные к местным условиям, по мнению Морозова В.К. (1968), должны достигать фазы уборочной спелости не позднее первой декады сентября. Только в этом случае гарантируется получение высококачественной продукции.
В связи с особой значимостью признака скороспелости нами проведён отбор раноцветущих растений из расщепляющихся потомств ранних поколений инцухта Ог^). Всего в опыте в 2001 г. изучено 107 инцухт-поколений, из которых выделено 67 скороспелых семей в 2002 г. и 38 семей в 2003 г.
Изучение исходного набора инцухт-поколений в контрастных почвенноклиматических условиях (Северо-Кавказский и Нижневолжский регионы) показало, что в различных экологических условиях отдельные самоопылённые линии отличались различной реакцией как по высоте растений, так и по продолжительности периода от всходов до цветения (табл. 1-2).
Таблица 1 - Изменение высоты растений у самоопылённых линий подсолнечника
________________________________________Краснодар, Новоаннинский, 2001 г.
№ 14-LtyXHVmi Происхождение Высота растения, см Разность
Краснодар | Новоаннинский см I %, к среднему
Материнские линии
907 НА 335 х Родник 146 96 -50 -41,3
906 ВК 680 х (ВК 678 х ВК 823) 122 82 -40 -39,2
926 Синтетик 129 129 0 0
922 ВК 746 х ВК 276 105 119 +14 + 12,5
Отцовские линии
869 F 727 х ВК 580 130 76 -54 -52,4
824 NS-H-474 153 92 -61 -50,0
831 ВК 234 х ВК 591 161 120 -41 -29,3
882 Донской 22 103 103 0 0
852 АД 732 X ВК 591 102 120 +18 +16,2
Так, например, среди инцухт-линий отмечены образцы № 926 и 882, отличающиеся нейтральной реакцией на условия внешней среды, высота растений у которых оставалась неизменной при испытании в различных условиях.
Наряду с этим, отмечено большое количество инцухт-линий (№ 907, 906, 869, 824, 831), реагирующих на изменение экологических условий выращивания
существенным изменением высоты растений как в сторону её уменьшения, так и увеличения (см. табл. 1).
Как правило, при выращивании селекционного материала в условиях Волгоградской области происходило уменьшение высоты растений по сравнению с условиями Краснодара. Сравнительно немного инцухт-поколений (№ 922, 852), реакция которых была прямо противоположной и выражалась в увеличении высоты растений.
Аналогичные закономерности отмечены нами и при анализе продолжительности периода от всходов до цветения. Наряду с плюс- и минус-вариантами имелись инцухт-поколения, сохраняющие нейтральную реакцию (№ 907 и 849). В ряде случаев различия по продолжительности периода всходы - цветение у одной и той же линии достигали значительных величин в зависимости от места испытания. Так, например, у линий № 862, 872 и 898 различия по срокам цветения достигали 9-10 дней в сторону его уменьшения при испытании в Волгоградской области (табл. 2).
Таблица 2- Продолжительность периода вегетации у самоопылённых линий подсолнечника
_________________________________ Краснодар, Новоаннинский, 2001 г.
№ Исходный материал Дней от всходов до цветения
ущжг-гтм Краснодар Новоаннинский Разность
Материнские линии
898 Синтетик 69 60 -9
900 Синтетик 64 56 -8
907 НА 335 х Родник 70 70 0
906 ВК 680 х (ВК 678 х ВК 823) 65 70 +5
918 ВК 389 х Крепыш 62 70 +8
Отцовские линии
862 Синтетик 64 54 -10
872 Ригасол 68 59 -9
876 Ягуар 65 60 -5
849 АД 780 х ВК 591 58 58 0
835 ЗЛ 9 х ВК 580 63 65 +2
857 АД 732 х ВК 591 62 65 +3
Линии № 918 и 906, напротив, реагировали изменением продолжительности периода всходы-цветение в сторону его увеличения в условиях Нижневолжского региона. При этом различия составили 8 и 5 дней соответственно.
Таким образом, при испытании инцухт-линий в различных экологических условиях в большинстве случаев наблюдалось изменение рангов отдельных признаков. Это свидетельствует о необходимости обязательной прямой оценки сортообразцов и проведения отборов в конкретных почвенно-климатических условиях. Нейтральная реакция отдельных линий на экологические условия выращивания может рассматриваться лишь как редкое исключение из общих правил, не способное оказать существенного влияния на проявление отмеченной закономерности.
В результате проведённого в условиях Нижневолжского региона отбора раноцветущих форм среди самоопылённых линий первого-третьего поколений инцухта произошло существенное изменение структуры их популяции и сдвиг распределения в сторону резкого увеличения пропорции скороспелых форм (табл. 3).
Таблица 3 - Распределение растений у инцухт-поколений по
продолжительности периода всходы - цветение при отборе раноцветущих биотипов
_______________________________________Новоаннинский, Краснодар, 2001-2003 гг.
Характеристика материала Коли- чество семей Распределение семей, в %
ДНИ
до 50 51-55 56-60 61-65 66-70 более 70
Исходная совокупность инцухт-линий 107 0,0 2,3 22,2 46,8 24,7 4,0 ..
Первый цикл отбора 67 6,0 21,7 51,3 19,5 1,5 0,0
Второй цикл отбора 38 26,3 21,1 42,1 10,5 0,0 0,0
Так, например, количество семей с продолжительностью периода от всходов до цветения до 50 дней увеличилось с нуля в исходной популяции линий до 6,0 % после первого цикла отбора и до 26,3 % после второго цикла отбора. Максимум распределения сдвинулся при этом с 61-65 дней у исходной популяции до 56-60 дней после проведения отборов.
Под влиянием селекции из популяции полностью элиминировались позд-ноцветущие формы с продолжительностью периода от всходов до цветения более 70 дней. Уже после первого цикла отбора пропорция инцухт-линий с продолжительностью периода всходы - цветение 66-70 дней уменьшилась с 24,7 % в исходной популяции до 1,5 % в селектируемом материале.
После второго цикла отбора линий с продолжительностью периода всходы - цветение более 65 дней уже не осталось (см. табл. 3).
Наиболее наглядно характер протекающих при селекции процессов можно оценить при анализе кумуляты (накопленных частот) распределения семей по анализируемому признаку (рисунок). На представленном графике чётко виден сдвиг популяции в сторону более раннего зацветания, произошедший под влиянием отбора.
В результате проведённой нами селекционной работы выделен ряд перспективных самоопылённых линий с укороченным периодом всходы-цветение, различной высотой растений и другими ценными признаками (табл. 4).
Таблица 4 — Характеристика перспективных самоопылённых линий подсолнечника
__________________________________________Краснодар, Новоаннинский, 2003 г.
№ инцухт-линии Происхождение Период всходы-цветение, дни Высота, см Масличность, %
2257 ЗЛ 103 х ВК 580 50 89 42,7
2018 Донской 22 47 84 45,1
1683 АД-732 х ВК-591 49 85 43,4
3360 Синтетик ФЗ-97 48 153 49,4
1961 NS-H-432 53 102 52,8
3216 НА-335 х Р 453 59 143 52,2
2063 Кубанский 930 51 125 50,1
1900 F 727 х ВК 580 52 112 48,1
1915 Ригасол 50 89 44,9
2012 Донской 22 47 104 48,3
И
Так, например, у линий № 2012 и 2018 отмечена минимальная продолжительность периода от всходов до цветения (47 дней). Наибольшая его продолжительность отмечена для линий № 1961 и 3216 (53 и 59 дней соответственно). Самыми низкорослыми линиями оказались линии № 1683 и № 2018. Их высота составила 85 и 84 см соответственно.
Частота распределения семей, %
11 ■ 2001 (исходная популяция)
■“А —-2002 (первый цикл отбора)
2003 (второй цикл отбора)
Рисунок. Кумулята распределения семей (%) по продолжительности
периода всходы-цветение (Новоаннинский, Краснодар, 2001-2003 гг.).
Выделенные самоопылённые линии существенно различались и по мас-личности семянок. Минимальная масличность 42,7 % отмечена у линии № 2257, максимальная - 52,8 % - у линии 1961.
Основная часть линий имела довольно высокую масличность семянок -45 % и более. Это указывает на возможность выведения высокомасличных само-опылённых линий с укороченным периодом вегетации.
Лучшие из представленных линий включены в селекционную проработку в отделе селекции и семеноводства гибридного подсолнечника ВНИИ масличных культур.
На основе выделенных линий нами получены экспериментальные гибриды подсолнечника, существенно превышающие по урожайности и сбору масла с гектара гибрид Триумф (табл. 5). По продолжительности периода от всходов до цветения они практически не отличаются от стандарта.
Наибольшую прибавку по урожайности обеспечил гибрид Кубанский 93 х № 1900, превышение над стандартом у которого составила 0,43 т/га. Примерно такая же прибавка урожайности 0,40-0,42 т/га получена у гибрида Кубанский 93 х № 2012 и гибрида Кубанский 93 х № 2018.
Самым высокомасличным среди изученных экспериментальных гибридов подсолнечника оказался гибрид Кубанский 93 х № 2257, масличность семянок у которого достигала 52,2 %. Этот же гибрид показал наибольшее превышение над стандартом и по сбору масла с гектара. С точки зрения сочетания признаков урожайности, сбора масла с гектара и продолжительности периода всходы - цветение именно этот гибрид является наиболее перспективным.
Таблица 5 - Характеристика перспективных гибридных комбинаций
Краснодар, Новоаннинский, 2003 г.
Г ибрид Период всходы-цветение, дни Урожайность Маслич- ность, % Сбор масла
т/га + к стандарту т/га ± к стандарту
Триумф (стандарт) 48 2,56 _ 51,1 1,18 _
Кубанский 93 х 1915 50 2,85 + 0,29 50,7 1,30 + 0,12
Кубанский 93 х 2018 48 2,98 + 0,42 49,8 1,34 + 0,16
Кубанский 93 х 2012 48 2,96 + 0,40 50,2 1,34 + 0,16
Кубанский 48 х 1900 51 2,99 + 0,43 50,4 1,36 + 0,18
Кубанский 93 х 2257 48 2,94 + 0,38 52,2 1,38 + 0,20
НСР05 - - 0,22 - - 0,10
Приведенные данные по уровню выраженности основных селекционных признаков у экспериментальных гибридных комбинаций являются подтверждением ценности выделенных самоопылённых линий. Они свидетельствуют об их хорошей комбинационной способности и возможности получения на их основе конкурентоспособных гибридов подсолнечника.
Литература
1. Морозов, В.К. Агробиологические основы возделывания подсолнечника на Юго-Востоке СССР. - Саратов, 1953. - С. 10-15.
2. Морозов, В.К. Сортотип подсолнечника для засушливых районов Поволжья // Материалы научной конференции с.-х. опытных учреждений зоны Поволжья по итогам и задачам научных исследований. - Саратов, 1968. - С. 178-180.
