CC BY
11
Установлено, что введенние животным Ь- глутаминовой кислоты приводит к понижению токсического действия нитрита натрия.
Ключевые слова: крысы, Ь-глутаминовая кислота, нитрит натрия, антиоксидантная система, интоксикация.
Стаття надшшла 4.03.2016 р.
enzymes. It was established, that introduction of L-glutamic acid leads to the decrease toxic effects of sodium nitrite.
Key words: rats, L-glutamic acid, sodium nitrite, antioxidant system, intoxication.
Рецензент Запорожець Т.М.
УДК 611.313:611.16]+[616.379 - 008.64 - 092.4/.9 - 02: [616.313:616.16]
ПЕРЕБУДОВА ГЕМОМ1КРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА ЯЗИКА ЩУРА В ДИНАМ1Ц1 ПЕРЕБ1ГУ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ЦУКРОВОГО Д1АБЕТУ
Метою дано! роботи було визначити особливост гемомкроциркуляторного русла язика бшого щура в нормi та в динамщ перебку експериментального цукрового дiабету. Для досягнення мети нами було використано наступш морфолопчш методики: препарування язика щурiв, моделювання стрептозотоциншдукованого цукрового дiабету, ш'екщя судинного русла язика щурiв, виготовлення i просвiтлення зрiзiв препаратiв язика, морфометрiя структур судинного русла, статистичне опрацювання морфометричних параметрiв та бiохiмiчне дослiдження периферiйноi кровi. Отриманi новi данi про динамiку перебудови гемомкроциркуляторного русла язика щурiв в динамщ перебiгу експериментального цукрового дiабету.
Ключовi слова: гемомiкроциркуляторне русло, язик бшого щура, цукровий дiабет
Робота е фрагментом НДР „ Структурна оргатзащя, ангюархтектотка та антропометричт особливостi оргашв у внутршньо- та позаутробному перюдах розвитку за умов екзо- та ендопатогенних факторiв ", № державноi реестрацй 0115U000041.
Особливосп перебудови оргашв та !хнього судинного русла за умов цукрового дiабету (ЦД) залишаеться до сьогодш важливою та актуальною проблемою сучасно! медицини [4-6, 8-12, 15, 17, 19, 24]. Одним з проявiв ЦД е змши структурно! оргашзацп стшок ротово! порожнини [3, 13, 15, 20-23], а також язика [1, 14, 18]. Саме оглянувши язик i слизову оболонку стшок ротово! порожнини можна виявити першi прояви ЦД. У фаховш лiтературi вщсутш даш про змiни язика та динамшу перебудови його гемомiкроциркуляторного русла (ГМЦР) при ЦД.
Метою роботи було описания перебудову ГМЦР язика щура в динамщ перебпу експериментального стрептозотоциншдукованого цукрового дiабету (ЕС ЦД) .
MaTepian та методи дослiдження. Об'ектом дослiджения були 50 статевозрiлих бших щурiв-самцiв вiком 4,5 - 7,5 мюящв i масою тша 130 - 150 г. Використано комплекс морфолопчних методик: препарування язика щ^в, моделювання ЦД, iн'екцiя судинного русла язика газовою сажею „Темпера", просвгглення зрiзiв i фотографування шд мiкроскопом МБИ-1 на цифровому фотоапарап Olympus FE 210, морфометрiя параметрiв судинного русла язика на ш'екованих та просвiтлених препаратах, статистичне опрацювання морфометричних параметрiв за допомогою пакета прикладних програм на комп'ютерi, бiохiмiчне дослiдження периферiйно!' кровi. У щурiв iнсулiнзалежиу форму ЦД I типу викликали одноразовим внутрiшньоочеревинним введенням стрептозотоцину ("Sigma" США) з розрахунку 7 мг на 100 г маси тша тварини (приготованому на 0,1 М цитратному буфера pH=4,5) [2, 7, 24]. Розвиток ЦД протягом 56 дшв контролювали за зростанням рiвня глюкози в кровi, яку вимiрювали глюкозоксидазним методом. Дослiдження проводили на тваринах з рiвнем глюкози понад 13,4 ммоль/л. У тварин з ЕС ЦД забирали язик для дослщження через 2 тижш (1 група - 10 тварин), 4 тижш (2 група - 10 тварин), 6 тижшв (3 група - 10 тварин), 8 тижшв (4 група - 10 тварин) тсля введення стрептозотоцину. 1нтактш тварини вщповщного вшу складали 5 контрольну групу. Тварини утримувалися у вiварi! на стандартному харчовому ращош.
Результати дослщження та Тх обговорення. Вiд глибоко! артерi! язика бiлих щурiв-самщв лiнi! вiдгалужуються численнi дорсальнi гшки язика. 1хне розгалуження утворюе судинну штку власно! пластинки слизово! оболонки язика. Морфометричш параметри судин ГМЦР язика щурiв в нормi е такими: дiаметр артерiол становить 25,50±0,10 мкм; капiлярiв - 5,10±0,06 мкм; венул - 38,5±0,11 мкм. Артерюло-венулярний коефiцiент дорiвнюе 0,670±0,003; густота пакування обмшних судин становить: для артерюл -0,080±0,001; капiлярiв 0,150±0,001, венул -0,035±0,001. Коефiцiент звивистостi судин становить 0,960±0,002.
Вивчення морфолопчних змш ГМЦР язика почали через 2 тижш перебiгу ЕС ЦД. В цей перюд на ш'екованих та просвiтлених препаратах вiдмiчено змши ангiоархiтектонiки язика щурiв, зокрема розширення глибоко! артерп язика та дорсальних гiлок язиково! артерii (рис.1).
Просвгг артерiол стае нерiвномiрним, а венул - дещо звуженим. Капiлярна штка слизово! оболонки спинки язика щура структурно збережена. Морфометричш параметри ГМЦР язика щурiв через 2 тижш розвитку ЕС ЦД е такими: дiаметр артерюл становить 28,20±0,10 мкм; прекапшярних артерiол - 12,90±0,08 мкм; капiлярiв - 4,8±0,08 мкм; посткашлярних венул 11,70±0,09 мкм; венул - 36,5±0,10 мкм. Артерiоло-венулярний коефiцiент дорiвнюе 0,732±0,003; густота пакування обмiнних судин становить: для артерюл - 0,095±0,001; капiлярiв 0,142±0,002, а венул - 0,0175±0,0005. Коефiцiент звивистостi судин становить 0,710±0,037. Спостерiгаеться спазм прекапiлярних артерюл, хоча кашлярна сiтка слизово! оболонки спинки язика бшого щура структурно збережена на даному еташ перебну захворювання.
Через 4 тижнi перебну ЕС ЦД судини великого катбру мають звуженi просвiти, а дрiбнi судини м'язiв язика i власно! пластинки слизово! оболонки переважно спазмоваш. Артерiоли i капiляри стають звивистими, а кашлярш сiтки частково зруйноваш. Венулярна ланка ГМЦР язика розширена. Мають мiсце артерiоло-артерiолярнi анастомози. Мiж правою i лiвою глибокими артерiями язика щура починають функцiонувати розширеш артерiо-артерiальнi анастомози (рис. 2). Кашлярш петлi втрачають мереживоподiбний рисунок. Кашлярш штки стають грубопетлястими та розширеними.
Рис. 1. Нижня поверхня язика щура через 2 тижш розвитку стрептозотоцишндукованого цукрового д1абету. Мкрофото. 0б.20, ок.5. 1н'екщя судин ГМЦР газовою сажею „Темпера". Просвгглений препарат. 1 - глибока артер1я язика; 2 - дорсальш плки язика.
Рис. 2. Фрагмент тша язика щура через 4 тижш розвитку стрептозотоцишндукованого цукрового д1абету. М1крофото. 0б.20, ок.5. 1н'екщя судин ГМЦР газовою сажею „Темпера". Просв1тлений препарат. 1 - артерю-артер1альний анастомоз м1ж глибокими артер1ями язика.
У цей перюд ЦД спостернаеться змiна калiбру судин, про що свiдчать морфометричш показники ланок ГМЦР, зокрема дiаметр артерюл зменшуеться до 23,7±0,11 мкм; дiаметр прекапiлярних артерiол - до 9,80±0,07 мкм; дiаметр капiлярiв - до 4,7±0,07 мкм; дiаметр посткашлярних венул збшьшуеться до 13,20±0,09 мкм, дiаметр венул - до 41,60±0,13 мкм. Артерiоло-венулярний коефiцiент дорiвнюе 0,732±0,003; густота пакування обмiнних судин становить, для артерюл - 0,050±0,006; капiлярiв - 0,130±0,010, а венул - 0,0225±0,0005. Коефiцiент звивистостi судин становить 0,612±0,008. Морфометричний аналiз ГМЦР язика щура шдтверджуе спазм капiлярiв та часткову деструкщю капiлярних сiток, вщкриття i функцiонування анастомозiв свiдчить про включення компенсаторних механiзмiв. При цьому вщбуваеться наростання процесiв вазоконстрикцi! артерюлярного та капiлярного русла, а венулярна ланка ГМЦР продовжуе розширятися.
Через 6 тижшв перебiгу ЕС ЦД спостер^аеться наростання деструктивно! перебудови ушх ланок ГМЦР язика щура, водночас вщбуваються компенсаторнi змiни ГМЦР, а саме вщкриття i функцiонування артерiо-артерiальних, артерiоло-артерiолярних та артерiоло-венулярних анастомозiв. Вони забезпечують розвантаження капiлярного русла вщ надлишково! кiлькостi кровi, а також зменшення амплiтуди пульсуючих коливань на входi в ГМЦР. Змiна калiбру судин, !хньо! звивистостi, ангуляризацiя, саккуляризащя свiдчать про активне включення компенсаторних та адаптацшних механiзмiв. На 6 тиждень перебiгу ЕС ЦД спостернаеться звивистiсть артерiол, що на нашу думку, дозволяе послабити силу пульсуючих коливань в цих судинах, Розширення вен дае можливють збшьшити емшсть венулярного компоненту ГМЦР. Звивистiсть артерюл та розширення глибоко! вени язика добре прослщковуеться на рис. 3.
Васкуляризащя слизово! оболонки язика за допомогою капшярно! штки значно попршуеться, тому вiдмiчаемо в язицi щура десквамащю епiтелiю. Через 6 тижшв розвитку ЕС ЦД змшюються вс морфометричнi параметри судин ГМЦР. Дiаметр артерiол зростае до
27,90±0,11 мкм; прекашлярних артерюл до 12,60±0,09 мкм; дiаметр капiлярiв зменшуеться - до 4,50±0,07 мкм; дiаметр посткапiлярних венул збшьшуеться - до 13,70±0,09 мкм; дiаметр венул збiльшуеться до 43,50±0,15 мкм. Артерюло-венулярний коефiцiент дорiвнюе 0,641±0,004. Густота пакування обмiнних судин така: артерюл - 0,060±0,006; капiлярiв - 0,127±0,012; венул -0,0250±0,0005. Коефщент звивистостi судин зменшуеться до 0,585±0,008.
Через 8 тижнiв розвитку ЕС ЦД ми спостернали глибокi змши у перебудовi ГМЦР язика щурiв. Капiляри зруйнованi, облiтерованi, внаслiдок чого артерiальне русло бере на себе все навантаження кровоплину. За допомогою артерюло-венулярних анастомозiв кров з розширених артерiол скидаеться у дуже розширене венулярне русло. Розширюються також артерн великого калiбру, зокрема язиково! артерн в !! прикореневiй дiлянцi. Спостернаеться ангiопатiя та склероз мiкросудин. Нами виявлено дефект тканини в д^нщ спинки язика, що викликано руйнуванням кашлярного компонента ГМЦР (рис. 4).
Рис. 3. Фрагмент тша язика щура. Судинне русло язика щура через 6 тижшв розвитку стрептозотоцишндукованого цукрового д1абету. Мкрофото. 0б.20, ок.5. 1н'екщя судин ГМЦР газовою сажею „Темпера". Просвгглений препарат. 1 -звивиста артерюла: 2 - глибока вена язика.
Рис. 4. Дефект слизово! оболонки спинки язика щура через 8 тижшв розвитку стрептозотоцишндукованого цукрового д1абету. Мкрофо-то. 0б.20, ок.5. 1н'екця судин ГМЦР газовою сажею „Темпера". Просвплений препарат. 1 - артерюла; 2 - венула; 3 - артерюло-венулярний анастомоз; 4 - дефект слизово! оболонки спинки язика.
При морфометричному аналiзi судинного русла язика щурiв через 8 тижшв розвитку ЕС ЦД на ш'екованих та просв^лених препаратах спостернаються такi змiни параметрiв ланок ГМЦР: дiаметри судин збшьшуються, зокрема артерiол - до 28,60±0,11 мкм; прекапiлярних артерiол - до 13,30±0,09 мкм; капiлярiв до - 5,9±0,07 мкм; посткапiлярних венул - до 14,20±0,09 мкм; венул до - 45,30±0,15 мкм. Артерiоло-венулярний коефщент зменшуеться до 0,631±0,003; густота пакування обмшних судин змiнюеться, зокрема артерюл i капiлярiв зменшуеться до 0,060±0,007 i 0,10±0,01 вiдповiдно, а венул збшьшуеться - до 0,025±0,001. Коефщент звивистостi судин зменшуеться до 0,575±0,008. Проаналiзувавши морфометричнi показники через 8 тижшв розвитку ЕС ЦД можна стверджувати, що патолопчний процес набувае незворотнього характеру. Значне розширення артерюлярного компоненту свiдчить про те, що стшка судин, яка е склерозованою i потовщеною, не справляеться з масивним кровонаповненням i не може забезпечити адекватний кровообiг язика. Руйнування капiлярного компоненту супроводжуеться пiдвищеною судинною проникшстю. Порушення вiдтоку i застш венозно! кровi призводить до надмiрного розширення венулярного компоненту. Зниження густоти пакування судин пояснюеться значною деструкщею, здебшьшого капiлярного русла, а також звивистютю судин, яка значно зростае в цей перюд протiкання патолопчного процесу.
На експериментальнiй моделi стептозотоцишндукованого цукрового дiабету доведено, що першi структурнi змiни в язику бших щурiв-самцiв виявляються через 2 тижш. Через 4 тижнi бiльшiсть артерюл i капiлярiв спазмованi, спостерiгаеться звуження просвiту судин великого калiбру (глубоких артерш язика та !хнiх дорсальных гшок), капiлярнi петлi втрачають шжний, мереживоподiбний рисунок. Через 6 тижшв перебну стептозотоцинiндукованого цукрового дiабету наступають деструктивш змiни у перебудовi ушх ланок ГМЦР язика щура. Через 8 тижшв перебну стептозотоцинiндукованого цукрового дiабету деструктивнi змiни язика щурiв наростають, зокрема виявлено розширення вшх ланок ГМЦР та !х руйнування, деструкщю капiлярного компонента, потовщення i склероз стiнок судин. Глибина структурних перетворень ГМЦР язика щурiв шдтверджуеться змiною його морфометричних показникiв. Достовiрна рiзниця середнiх значень усiх морфометричних показниюв судинного русла язика при
стептозотоциншдукованому цукровому дiабетi у ropiB^HHi з нормою свщчить про значш змiни Bcix ланок ГМЦР язика.
Перспективи подальших дослгджень. Подальше експерименталът дождження скероват на вивчення особливостей перебудови ГМЦР оргатв ротовоi порожнини, органа зору, яечка, печшки i серця при моделювант цукрового дiабету I типу на лабораторних тваринах.
1. Банченко Г.Б. Язык - «зеркало» организма: клиническое руководство для врачей / Г.Б.Банченко // - М.,-2000. - 407 с.
2. Великий Н.Н. Корригующий эффект никотинамида на процессы гликозилирования гемоглобина при стрептозотоциновом диабете у крыс / Н.Н. Великий, В.А. Бурда, И.Г. Обросова [и др.] // Вопросы медицинской химии. -1995. - Т.41, №1. - С.36-38.
3. Галюк У.М. Морфометрична характеристика мюкарда шлуночюв щура / У.М. Галюк, Ю.Я. Кривко, О.М. Мота [та ш.] // - Вшниця, -2009. -65 с.
4. Дац Р.1. Кровоносне русло зорового нерва щура в нормi та за умов експериментального цукрового диабету / Р.1. Дац // Вюник морфологи. - 2011. - №3, Т.17. - С. 482 - 485.
5. Джалшова Е.А. Серце: пстолопчна будова та гемомжроциркуляторне русло щура в нормi та раншх етапах стрептозотоцин шдукованого цукрового дiабету / Е.А. Джалшова, Ю.Я.Кривко // Укра!нський морфолопчний альманах.
- 2012. - Т. 10, №2. - С. 35 - 39.
6. Ефимов А.С. Тридцатилетний опыт изучения сахарного диабета / А.С. Ефимов // Ендокринолопя. - 1996. - Т.1,№1. -С.64 -71.
7. Юхтяк О.П. Можливост вщтворення цукрового дiабету в експеримент / О.П. Юхтяк, Н.В. Скрипник // Експериментальна та клшчна фiзiологiя та бiохiмiя. - 2004. - №2. - С.118-120.
8. Кирик Х.А. Морфометричний аналiз гемокапшярно! ланки судинно! оболонки очного яблука в нормi та при цукровому дiабетi (експериментальне дослщження) / Х.А.Кирик // Укра1нський медичний альманах. - 2013. - Т. 16, №2.
- С. 38 - 39.
9. Кирик Х.А. П^вняльна морфометрiя ангюарх^ектошки судинно! оболонки очного яблука щура в нормi та при експериментальному цукровому дiабетi / Х.А.Кирик // Вюник наукових дослiджень. - 2013. - №3(72). - С. 97 - 99.
10. Матешук-Вацеба Л.Р. Ангюпаия та нейропаия зорового нерва при цукровому дiабетi / Л.Р. Матешук-Вацеба, Р.1. Дац // Шкарський збiрник. - 2012. - Т.20.- С. 95 - 98.
11. Покотило П.Б. Ангюарх^ектошка нирки щура в нормi та при експериментальному цукровому дiабетi (огляд лтератури) / П.Б.Покотило // Вiсник проблем бюлогп i медицини. - 2012. - Вип. 4, Т. 1.(96). - С. 25 - 31.
12. Покотило П.Б. Пстолопчне дослщження нирки щура на раншх термшах переб^у експериментального цукрового дiабету / П.Б.Покотило, М.В. Логаш // Судово-медична експертиза. - 2014. - №1. - С.23 - 25.
13. Романенко И.Г. Содержание лизоцима в слюне у больных хейлитом, протекающим на фоне сахарного диабета / И.Г.Романенко // Вюник стоматологи. - 1998. - №2. - С. 35 - 37.
14. Султан Р.Я. П^вняльна морфолопя язика людини i щура / Р.Я. Султан // Вюник морфологи. - 2006. - Т.12, №1. -С. 14-15.
15. Согуйко Ю.Р. Ультраструктурные особенности печени крысы в норме и при экспериментальном сахарном диабете на поздних этапах протекания / Ю.Р. Согуйко, Ю.Я. Кривко, Е.Н. Крикун [и др.] // Научные известия Белгородского медицинского университета. - 2013. - №4. - С. 147 - 150.
16. Согуйко Ю.Р. Основш молекулярш мехашзми розвитку дiабетичних ускладнень / Ю.Р. Согуйко, М.В. Логаш, Р.Р. Согуйко [та ш.] // Св^ медицини та бюлогп. - 2015. - №2(49). - С. 214 - 217.
17. Alvin C. Powers. Diabetes Mellitus / A.C. Fanci, E. Braunwald, D.L.Kasper McGraw //- Hill Book Company, -2008. -P.2275 - 2304.
18. Farman A.G. Atrophic lesions of the tounge: A prevalence study among 175 diabetic patients / A.G. Farman // J. Oral Pathology. - 1976. - Vol.5. - P. 255 - 264.
19. Kryvko Yu. Ya. Ultrastructural haemomicrocircular channel links of the rat testicle in streptozotocin-induced diabetes / Ya.Ya. Kryvko, L.R. Mateshuk-Vatseba, I. Savka // J. of Pre-Clinical and Clinical Research. - 2014. - V.8 (2). - P.86- 89.
20. Ngairangbam S. Oral changes in Diabetes - a review / S. Ngairangbam // IOSR J. Dent. and Med. Sci. - 2014. - Vol.13 (1).
- P.36 - 39.
21. Okamura M. Effects of streptozotocin-induced diabetes in neonatal rats with naturally occurring gingivitis / M. Okamura, M. Shinohara // J. Osaka Dent. Univ. - 2003. - Vol.37,№1. - P. 13 - 19.
22. Shinohara M. Leukocyte function of streptozotocin-induced diabetes in naturally occurring gingivitis rat / M. Shinohara, K. Ohura // Scand. J. Lab. Anim. Sci. - 1996. - Vol.23. - P.375 - 378.
23. Vijayabala G.S. Mucomycosis in a diabetic ketoacidosis pacient / G.S. Vijayabala, R.G. Annigeri, R. Sudarshan // Asian Pac. J. Trop. Biomed. - 2013. - Vol.3(10). - P.830 - 833.
24. Wassef M.K. Recipes for creating animal models of diabetic cardiovascular disease / M.K. Vassef, W. Hsueh, E.D. Abel // Circulatory research. - 2007. -Vol.100. - P.1415 - 1427.
25. Wallis R. Type I diabetes in the BB rat: a polygenic disease / R. Wallis, K. Wang, L. Marandi [et al.] // Diabetes.- 2009. -Vol.8. - P.1201 - 1215.
ПЕРЕСТРОЙКА гемомикроциркуляторного РУСЛА ЯЗЫКА КРЫСЫ В ДИНАМИКЕ ТЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА Султан Р.Я., Покотило П.Б., Гнидык Ю.В., Мота О.М., Галюк У.М.
Целью даной работы было определить особенности гемомикроциркуляторного русла языка белой крысы в норме и в
THE RECONSTRUCTION OF THE RAT TONGUE HEMOCIRCULATORY BED IN THE DYNAMICS
OF EXPERIMENTAL DIABETES MELLITUS Sultan R.Y., Pokotylo P.B., Hnidyk Y.V., Mota O.M., Halyuk U.M. The aim of the work was to determine the of features of tongue's hemomicrocirculatory bed of white rat in
динамике течения экспериментального сахарного диабета. Для достижения цели нами были использованы следующие морфологические методики: препарирование языка крыс, моделирование стрептозотоцин индуцированного сахарного диабета, инъекция сосудистого русла языка крысы, изготовление и просветление препаратов языка, морфометрия структур сосудистого русла, статистическая обработка морфометрических параметров и биохимическое исследование периферической крови. Получены новые данные о перестройке гемомикроциркуляторного русла языка белых крыс в динамике течения экспериментального сахарного диабета.
Ключевые слова: гемомикроциркуляторное русло, язык белой крысы, сахарный дiабет.
Стаття надшшла 13.03 2016 р.
norm and in the dynamics of the flow of experimental diabetes. To achieve the goal we have the following morphological techniques were used: preparation of the rats tongue, modeling of streptozotocin-induced diabetes, vascular injection of rat's tongue vessels, manufacturing and bleaching of tongues preparations, morphometry of vascular structures, statistical processing of morphometric parameters and biochemical study of peripheral blood. New data on the restructuring tongue's hemomicrocirculatory bed of white rats in the dynamics of the flow of experimental diabetes/
Key words: hemomicrocirculator bed, white rat tongue, diabetes mellitus.
Рецензент Бшаш С.М.
УДК 613.632.2:615.211
ВИВЧЕННЯ ГОНАДОТОКСИЧНО1 ДН ЕТИЛОВОГО ЕФ1РА А-БРОМ1ЗОВАЛЕР1АНОВО1 КИСЛОТИ
В експериментальних умовах вивчалися змши органометричних параметрiв ам'яниюв та функцюнальних показниюв сперматазовдв у статевозрших щурiв тд дieю етилового ефiру a-бромiзовалерiановоi кислоти при внутршньошлунковому надходженш в дозах 32,8 мг/кг та 6,56 мг/кг. Змш показниюв, що дослщжувались, не виявлено, за виключенням значного збшьшення вщносно! ваги ам'яниюв. Даний факт може трактуватись як потенцшна гонадотоксичшсть сполуки. Отримаш даш е пiдставою для проведення подальших дослщжень стану морфологiчних показникiв сперматогенного ештелто.
Ключовi слова: гонадотоксична дiя, етиловий ефiр a-бромiзовалерiановоi кислоти, лабораторнi щурi
Доклшчш випробування лшарських препарат1в передбачають вивчення !х репродуктивно! токсичност [11], також цей аспект впливу лшарських субстанцш дослщжуеться { при оцшщ !х потенцшно! негативно! д1! на пращвниюв фармацевтичних тдприемств в умовах виробництва [7]. Але не дивлячись на юнуючи науков1 напрацювання щодо проблеми гонадотоксичност лшарських засоб1в, багато з них, як т1, що вже використовуються, так { т1, що знаходяться на еташ розробки, потребують вивчення !х безпеки стосовно репродуктивно! функцп чоловшв [4]. Це набувае особливо! актуальност в св1тш даних про р1зке зниження р1вня фертильност сучасно! чолов1чо! популяцп [10]. Низка автор1в [1, 13] вказуе на те, що внесок лшарських препарат1в в процес зниження репродуктивност населення е досить значним. При цьому, чим ширше д1апазон бюлопчно! д1! лшарського засобу, тим вище ризик втручання в процеси розмноження [2]. Ситуащю попршуе 1 розширення спектра показ1в препарат1в та використання !х здоровими людьми [12]. До групи речовин !з широким спектром бюлопчно! активност може бути вщнесений { етиловий еф1р а-бром1зовалер1аново! кислоти, якш е основною за кшьюсними характеристиками складовою препарат1в барвалол, корвалол (валокордин, корвалтаб) тощо. Етиловий еф1р а-бром1зовалер1аново! кислоти виявляе рефлекторну седативну (под1бно ефекту валер1ани) { спазмол1тичну д1ю, яка зумовлена подразненням переважно рецептор1в порожнини рота та носоглотки, зниженням рефлекторного збудження у центральних вщдшах нервово! системи та посиленням гальмування у нейронах кори та шдкоркових структур головного мозку, а також зниженням активност центральних судинорухових центр1в та безпосередньою мюцевою спазмол1тичною д1ею на гладку мускулатуру. Вш е антисептичним засобом. При наружному використанш виявляе протишкробну д1ю. Проявляе активнють по вщношенню до грампозитивних та грамнегативних бактерш та в1рус1в, денатуруе бшки м1крооргашзм1в. Для знезаражування шюри використовують 70% розчин, який проникае у бшьш глибоки шари ешдермюу, виявляе дубильну д1ю на шюру { слизов1 оболонки. При системному використанш виявляе здатнють викликати анальгез1ю та загальну анестез1ю [8]. Препарати !з вмютом етилового еф1ру а-бром1зовалер1аново! кислоти е безрецептурними формами. Оскшьки у доступнш л1тератури вщомост про можливу гонадотоксичну д1ю препарату не знайдено, доцшьним е дослщити даний аспект вливу ще! субстанцп.
Метою роботи було вивчення змш органометричних показниюв шм'яниюв та функцюнальних параметр1в сперматазощ1в у статевозрших щур1в тд д1ею етилового еф1ру а-
