CC BY
917
УДК 616.5-06:616-006.04-07
Паранеопластические дерматозы (клиническая лекция)
Федотов В. П.
Запорожский государственный медицинский университет
Оглавление
Введение...............................................................111
1 Паранеопластические заболевания кожи, связанные с опухолями поджелудочной железы...............................................................115
1.1 Синдром Пфейфера-Вебера-Крисчена.......115
1.2 Синдром Вукетича-Павлина........................116
1.3 Синдром глюкагономы..................................116
2 Паранеопластические заболевания кожи, связанные с опухолями желудочно-кишечного тракта.............................................116
2.1 Синдром Луи-Бар..........................................116
2.2 Синдром Цинссера-Энгмена-Коула............117
2.3 Синдром Маффучи........................................117
2.4 Синдром Горлина-Голтца.............................118
2.5 Синдром множественных опухолей сальных желез................................................118
3 Карциноидные синдромы................................119
4 Паранеопластические поражения кожи..........119
4.1 Acanthosis nigricans........................................119
4.2 Коллагенозы...................................................120
4.2.1 Дерматомиозит............................................120
4.2.2 Другие коллагенозы с поражением кожи....121
4.2.3 Красная волчанка........................................121
4.2.4 Склеродермия..............................................121
4.2.5 Узелковый периартерит..............................122
4.3 Фигурные эритемы и другие эритематозные дерматозы.............................122
4.3.1 Круговидная, внезапно возникающая эритема Гаммеля.........................................122
4.3.2 Центробежная кольцевидная эритема Дарье..............................................................123
4.3.3 Серпигиноидная мигрирующая
эритема Белизарио......................................123
4.3.4 Узловатая эритема..123
4.3.5 Некротическая мигрирующая эритема.....123
4.4 Кожный зуд и пруригинозные сыпи.............123
4.4.1 Кожный зуд..................................................123
4.4.2 Хроническая рецидивирующая крапивница, хроническая почесуха взрослых и
узловатое пруриго..............................................123
4.5 Везикуло-буллезные дерматозы...................124
4.5.1 Эритематозная пузырчатка или
синдром Сенира-Ашера............................124
4.5.2 Буллезный пемфигоид...............................124
4.5.3 Герпетиформный дерматит Дюринга.......124
4.5.4 Буллезный или пемфигоидный
красный плоский лишай............................124
4.5.5 Подроговой пустулезный дерматит или синдром Снеддона-Уилкинсона...............125
4.5.6 Приобретенный буллезный эпидермолиз....125
4.5.7 Многоформная экссудативная эритема....125
4.6 Витилиго и другие гипопигментации кожи... 125
4.6.1 Витилиго.....................................................125
4.6.2 На^-невус...................................................125
4.6.3 Сосудистая атрофирующая пойкилодермия Якоби................................125
4.6.4 Гиперпигментации кожи............................126
4.7 Гиперкератозы и дискератозы......................126
4.7.1 Ладонно-подошвенный гиперкератоз......126
4.7.2 Чечевицеобразный стойкий гиперкератоз... 126
4.7.3 Акрокератоз Базекса..................................126
4.7.4 Приобретенный ихтиоз..............................126
4.8 Поражение придатков кожи и видимых слизистых оболочек.......................................126
4.8.1 Приобретенный гипергидроз пушковых волос.........................................126
4.8.2 Фулликулярный муциноз...........................126
4.8.3 Исчерченность ногтей...............................127
4.8.4 Синдром Пламмера-Винсона.127
4.9 Экзема и другие общеизвестные дерматозы...127
4.9.1 Экзема..........................................................127
4.9.2 Чешуйчатый лишай....................................127
4.10 Некоторые другие дерматозы и системные заболевания с поражением кожи................127
4.10.1 Аллергический васкулит..........................127
4.10.2 Сосудистые изменения............................127
4.10.3 Хронический атрофический акродерматит............................................127
4.10.4 Пахидермопериостоз................................128
4.10.5 Болезнь или синдром Боуэна..................128
4.10.6 Неспецифические эритродермии............128
Литература...........................................................128
Введение
Учение о паранеопластических заболевани- ших проблем современной медицины. Пара-ях является сейчас одной из актуальней- неопластические синдромы охватывают боль-
шую группу заболеваний различных систем и органов, которые возникают как результат воздействия злокачественной опухоли на метаболические процессы организма человека. К паранеопластическим заболеваниям и синдромам относят неонкологические заболевания, возникающие под влиянием злокачественного процесса. Паранеопластические заболевания развиваются и часто исчезают после удаления злокачественной опухоли, вновь появляясь при ее рецидивах или метастазах. Термин паранео-пластический синдром охватывает большую группу заболеваний, различных как по клиническим проявлениям, так и по патогенетическим механизмам. Выдающийся французский онколог Denoix писал «Опухолевое заболевание является обязательным условием для возникновения паранеопластического синдрома, но непосредственное присутствие опухолевых клеток не обязательно».
Кожа является одной из наиболее частых локализаций паранеопластического процесса. Не случайно А. Thambiah назвал кожу зеркалом, отражающим характер поражений внутренних органов.
Патогенез паранеопластических синдромов изучен недостаточно.
Можно выделить следующие возможные варианты взаимоотношений между опухолями внутренних органов и дерматозами.
1. Опухоль индуцирует дерматоз, т. е. дерматоз является прямым следствием опухоли. Подобные дерматозы называют собственно паранеопластические. Патоморфология их неспецифическая. К ним относятся:
- злокачественная папиллярно - пигментная дистрофия;
- паранеопластический акрокератоз Базекса;
- круговидная внезапно возникающая эритема Гаммеля;
- некоторые формы буллезных дерматозов;
- идиопатический зуд;
- приобретенный ихтиоз и др.
2. В результате подавления клеточного иммунитета опухолью или длительной иммуносу-прессивной терапией возможна активация инфекционных процессов, находящихся до этого в латентном состоянии
- кандидоз;
- пиодермия;
- опоясывающий лишай.
3. Между опухолью и дерматозом отсутствует каузальная связь, они могут быть одновре-
менно генетически детерминированы:
- синдром Пейтца-Егерса-Турена;
- синдром Гарднера;
- синдром Хоуэлла-Эванса.
В других случаях синдромы генетически обусловлены, и тогда их стигмами являются дерматозы, дефекты клеточного иммунитета или хромосомных аномалий, которые, в свою очередь, могут способствовать развитию опухоли:
- синдром Луи-Бар;
- синдром Вискотта-Олдрича;
- синдром Блума.
4. Развивается аутохтонная неопластическая пролиферация клеток ретикулогистиоцитарной системы кожи или внутренних органов, которая детерминирует образование злокачественных ретикулоцитов (лимфом). Их морфологическая картина может быть специфической или неспецифической:
- злокачественные ретикулезы;
- лимфосаркомы;
- болезнь Ходжкина.
5. Опухоли внутренних органов могут вызвать образование метастазов в коже; их морфологический субстрат является специфическим.
Можно предположить, что паранеопластические синдромы являются по отношению к злокачественной опухоли вторичными заболеваниями, для возникновения которых фоном служат изменения внутренней среды организма. Одной из особенностей злокачественной опухолевой клетки на ранних стадиях канцерогенеза является изменение структуры ее антигена. Последнее вызывает ответную реакцию со стороны гуморального и клеточного иммунитета. Относительное сродство опухолевого антигена и антигена здоровых тканей способствует развитию аутоиммунных сдвигов. Нарушение биохимических, гормональных, иммунологических и других реакций в организме опухоленосителя в определенной степени истощает жизненные ресурсы здоровых тканей и изменяет их функциональную активность, в чем и проявляется системное действие опухоли на организм. В ряде работ имеются упоминания о том, что специфическое системное действие опухоли можно представить как «перепрограммирование» работы генетического аппарата высокодифференцирован-ных тканей, непосредственно не вовлеченных в опухолевый процесс, - перепрограммирование, нарушающее выполнение ими специфических функций. Следует подчеркнуть, что системное
1-4 2013
действие на организм является отличительной чертой злокачественной опухоли от доброкачественной. Клиническое проявление системного действия опухоли на организм зависит от степени изменений, вызванных ею в биохимическом, гормональном, иммунологическом и других звеньях гомеостаза. В свою очередь, характер нарушений в указанных системах связан не только с биологической активностью опухоли, но и их генетически детерминированными функциональным потенциалом.
Паранеоплазия, по существу, представляет собой клиническое проявление пораженного опухолью патологического гомеостаза, при котором постоянство внутренней среды поддерживается за счет истощения функциональных ресурсов компенсаторных механизмов.
Многие авторы относят к паранеопластиче-ским синдромам также заболевания, вызванные эктопической гормональной активностью опухоли. Однако, на наш взгляд, эндокринные синдромы, развивающиеся под влиянием секрети-рующих злокачественной опухолью гормонов или гормоноподобных веществ, не являются паранеопластическими, хотя и стимулируются опухолью. Природа эктопического гормонального синдрома заключена в изменениях, заложенных в самой опухоли, в то время как в основе паранеопластических заболеваний лежат изменения функциональной активности регу-ляторных и метаболических систем организма.
Термин паранеопластический синдром применяют и к генетически обусловленному сим-птомокомплексу, одним из проявлений которого часто служат злокачественные заболевания. Пожалуй, именно к этой группе заболеваний действительно ближе всего термин паранеопласти-ческие, т. к. развитие отдельных компонентов синдрома, в том числе и опухолевого, действительно сопутствует один другому. Однако, генетические, или врожденные, симптомокомплек-сы, при которых с определенной частотой встречается та или иная форма злокачественного процесса, не являются паранеопластическими синдромами с позиций подхода к последним, как к заболеваниям, детерминированным бластомой, вследствие изменения ею эндогенного баланса организма - опухоленосителя. Генетические синдромы - это генетические маркеры групп высокого риска в смысле развития рака. В их основе лежат генетические нарушения. Процесс в этих случаях протекает по схеме: генетическая недостаточность - генетический синдром + зло-
качественное заболевание, в то время как при паранеопластических заболеваниях порядок иной: злокачественное заболевание - паранеопластический синдром. Тем не менее, врожденные синдромы интересны с точки зрения генеза опухоли, ибо демонстрируют влияние фонового дефекта на предрасположенность к опухоли самого организма или измененных тканей.
Следует помнить и о том, что развивающиеся у онкологических больных после перенесенного лечения синдромы не всегда паранеопла-стические.
Например, так наз. синдром Стюарта-Тривса, при котором лимфосаркому верхней конечности, развившуюся на месте лимфостаза после радикальной мастэктомии, нельзя рассматривать как паранеопластический синдром, ибо нарушение лимфо- и кровообращения в руке, ведущее к его развитию, обусловлено не системным действием опухоли, а механическим сдавливанием сосудов рубцовыми тканями, сформировавшимися после операции или лучевой терапии.
Общеизвестно, что частота опоясывающего лишая при гемобластозах и, в меньшей мере, при солидных злокачественных опухолях значительно превышает таковую у здоровых лиц и больных неонкологическими заболеваниями. Однако, в отличие ряда авторов, мы полагаем нецелесообразным относить herpes zoster к паранеопласти-ческим заболеваниям, т. к. этот дерматоз, вызываемый установленным инфекционным агентом (вирус), развивается у онкологических больных не в результате действия опухоли, а вследствие старения иммунологических защитных сил организма на внедрение этого вируса.
В настоящее время описано более 70 возможных паранеопластических заболеваний, список которых продолжает увеличиваться. По данным Т. П. Мизоновой, среди больных с различными злокачественными опухолями у 27 % из них кожные изменения имеют паранеопла-стический характер.
Поток информации о паранеопластических заболеваниях из года в год увеличивается. В отдельных работах предприняты попытки классифицировать эти заболевания как по клиническому и патогенетическому признакам, так и по степени частоты связи синдрома со злокачественными заболеваниями.
Достаточно интересны и практически важны классификации, построенные на основе онкологической зависимости паранеопластических синдромов. В 1963 г. Козловски с соавт. предложили
из всех форм поражений кожи, наблюдаемых у онкологических больных, выделить дерматозы:
- особенно часто сопутствующие раку внутренних органов;
- при которых вероятен рак внутренних органов и, наконец,
- могущие лишь указывать на возможность рака внутренних органов.
Wysocki рассматривает первую группу как об-лигатные паранеопластические дерматозы, вторую - как факультативные и третью - как паранеопластические дерматозы в широком смысле.
В первую группу (облигатные) все авторы почти однозначно включают:
- Acanthosis nigricans;
- эритему Гаммеля;
- акрокератоз Базекса;
- эритему типа «flushing»;
- приобретенный гипертрихоз.
Во вторую группу объединены факультативные дерматозы:
- дерматомиозит;
- круговидная эритема Дарье;
- мигрирующий тромбофлебит;
- системный амилоидоз;
- приобретенный ихтиоз;
- герпетиформный дерматоз Дюринга;
- буллезный пемфигоид;
- опоясывающий лишай;
- узелковый панникулит;
- расстройства пигментации;
- пемфигоидный красный плоский лишай;
- болезнь Боуэна;
- субкорнеальный пустулез;
- пахидермапериостоз.
В третью группу предложено внести:
- пруригинозный симптомокомплекс;
- генерализованный зуд;
- пузырчатые дерматозы;
- эритродермию;
- приобретенный ихтиоз;
- острые и подострые эритемы;
- крапивницу;
- опоясывающий лишай;
- экзему;
- пурпуру;
- кератодермию;
- узелковый периартериит;
- плоские ксантомы;
- пигментации;
- гангренозную пиодермию;
- старческие бородавки.
Поскольку паранеопластические синдромы возникают вследствие нарушения или ослабления какого-то звена гомеостаза и по-существу являются одним из клинических проявлений
раковой болезни, деление паранеопластических синдромов по патогенетическому признаку, разумеется, целесообразно, Классификация пара-неопластических синдромов по патогенетическому признаку имеет не только академический интерес, ибо, будучи построенной по такому принципу, она может дать и очень важную в клиническом отношении информацию, которая позволит в какой-то степени прогнозировать дальнейшую судьбу больного.
Например, паранеопластические синдромы, вызванные биохимическими нарушениями, возникают вследствие глубоких метаболических изменений, на фоне, как правило, больших опухолей или распространенных злокачественных процессов, когда частично или полностью исчерпаны компенсаторные механизмы и больной находится в состоянии субкомпенсации. Появление таких паранеопластических синдромов даже тогда, когда нет еще клинических симптомов рака, часто указывает на распространенность опухолевого процесса и нередко является плохим прогностическим признаком.
Эндокринные паранеопластические синдромы, обусловленные неэктопической гормональной секрецией, близки по своему клиническому значению паранеопластическим синдромам, возникающим в результате биохимических нарушений. Правда, клинически определить, вызван ли паранеопластический синдром эктопической гормональной активностью или сдвигами в гормональном гомеостазе, не всегда возможно. В то же время, эктопические гормональные синдромы, при идентичности клинической картины, коренным образом отличаются от гормональных паранеоплазий, ибо возникают они не вследствие метаболических нарушений, а вследствие изменений, происходящих в самой ткани органа. Эктопическая гормональная активность проявляется уже на ранних этапах развития злокачественной опухоли и может представлять собой ранний синдром, но, к сожалению, эктопическая активность присуща чаще малодифференцированным опухолям с высокой потенцией злокачественности.
Особенно большой интерес для клиницистов представляет группа иммунологических паранеопластических синдромов. Заболевания, вызванные аутоантителами против поверхностных клеточных мембран, по-видимому, могут возникнуть уже на ранних этапах канцерогенеза из-за близости опухолевого и тканевого антигена; поэтому они являются ранними предвестниками
канцерогенеза. Аутоантитела против внутриклеточных структур, по-видимому, образуются при распаде опухоли, когда высвобождаются внутриклеточные антитела. По данным ряда авторов, у онкологических больных с циркулирующими в крови противоядерными антителами метастазы и рецидивы встречаются чаще, чем у подобных больных при отсутствии противоядерных антител. При этом в случае обнаружения только одного вида аутоантител рецидивы наступают в 2 раза чаще. Если же в крови больных злокачественными опухолями циркулируют более одного типа аутоантител, то рецидивы и метастазы развиваются в 4,5 раза чаще, чем у тех лиц, у которых аутоантитела не были обнаружены.
Необходимо подчеркнуть, что многие синдромы, относящиеся к группе паранеопласти-ческих, встречаются как идиопатические заболевания или могут сопутствовать неонкологическим процессам. Таковы, например, синдром Мари-Бамбергера, или синдром «барабанных палочек», при хроническом нагноительном процессе легкого, некоторые медикаментозные кожные сыпи и т. д. Эти синдромы можно охарактеризовать как вторичные заболевания, являющиеся клиническими проявлениями нарушений в одном или нескольких звеньях гомеостаза, кото-
рые могут быть вызваны совершенно различными причинами и отражать общие (а порой и однотипные) реакции организма на любой фактор, вызывающий антигомеостатическое состояние. Тем не менее, лица, особенно старше 40-50 лет, впервые обратившиеся по поводу заболевания, которое встречается и как паранеопластический синдром, безусловно, должны подвергнуться тщательному онкологическому обследованию, ибо злокачественная опухоль - самый грозный фактор из тех, которые могут привести к развитию этих «неспецифических маркеров». Только после исключения бластоматозного заболевания можно рассматривать имеющуюся у больного клиническую картину как идиопатическое страдание или как синдром, вызванный другим, неонкологическим процессом. При этом нужно помнить, что паранеоплазии могут проявляться иногда на очень ранней стадии развития злокачественного процесса, когда диагностика его трудна или невозможна. Поэтому при не поддающихся или плохо поддающихся лечению разбираемых синдромах и при отсутствии в момент обследования указаний на бластоматоз, пациента необходимо включить в группу больных повышенного, онкологического риска и установить за ним строгий онкологический контроль.
1 Паранеопластические заболевания кожи, связанные с опухолями
поджелудочной железы
1.1 Синдром Пфейфера-Вебера-Крисчена
Синдром Пфейфера-Вебера-Крисчена (нена-гнаивающийся узелковый рецидивирующий лихорадочный панникулит) - это неспецифическое очаговое воспаление подкожно-жировой клетчатки. Синдром Пфейфера-Вебера-Крис-чена (СПВК) имеет полиэтиологический характер. В числе причин ряд авторов обнаруживали связь СПВК с заболеваниями поджелудочной железы (хронический панкреатит или рак), что составляет 10-15 %. Возможно, существует особая конституциональная предрасположенность жировой ткани к воспалительным или грануло-матозным реакциям. Не исключено, что повышение уровня липазы в сыворотке при раке поджелудочной железы влечет за собой жировой некроз с последующим уплотнением клетчатки.
Для клиники СПВК характерна триада симптомов:
- панникулит;
- повышенная температура;
- склонность к рецидивам.
На фоне лихорадки в гиподерме конечностей, а затем и туловища возникают резко ограниченные болезненные узлы диаметром от 1 до 10 см (в зависимости от стадии заболевания). Их количество различно, они спаяны с кожей, которая приобретает вначале багрово-красную окраску, а затем, по мере рассасывания узлов кожа западает и становится гиперпигментированной. У некоторых больных узел размягчается и вскрывается с выделением маслянистой жидкости. Язвы рубцуются очень медленно. Иногда СПВК протекает с болями в животе, полиартритом, высокой температурой и эозинофилией.
Гистопатология:
- вначале, в первой стадии - в гиподерме, между жировыми клетками появляется обильный воспалительный инфильтрат, состоящий из полиморфоядерных лейкоцитов, лимфоцитов и гистиоцитов;
- во второй стадии - жировая клетчатка густо инфильтрирована гистиоцитами, протоплазма пенистая, число ядер увеличивается; количе-
ство пенистых многоядерных макрофагов резко преобладает над всеми другими видами клеток инфильтрата; местами жировая клетчатка полностью замещается ими;
- в третьей стадии идет либо полное замещение пенистых клеток фибробластами с последующим фиброзом, либо превращение пенисто-клеточного и эпителиоидного - клеточного инфильтрата в аморфную массу, включающую ядра макрофагов и полиморфноядерные лейкоциты.
Дифференциальный диагноз:
- узловатая эритема;
- аллергический узловатый васкулит;
- саркоиды Дарь-Русси;
- уплотненная эритема и др.
В настоящее время предполагают, что СПВК в одних случаях выступает как паранеопласти-ческий процесс, в других - как идиопатический синдром. В первом случае СПВК встречается преимущественно у мужчин и наблюдается при раке поджелудочной железы. При втором варианте он возникает у женщин, как правило, при хроническом панкреатите.
Все больные СПВК (и особенно мужчины) подлежат тщательному всестороннему обследованию для исключения патологии со стороны поджелудочной железы.
1.2 Синдром Вукетича-Павлика
Синдром Вукетича-Павлика (син. синдром ме-тастазирующей, образующей липазу аденомы поджелудочной железы; синдром секреторно-активной метастазирующей экзокринной аденомы поджелудочной железы; синдром функционирующей карциномы поджелудочной железы) представляет собой панникулит, вызванный воздействием липазы, которая выделяется клетками опухоли поджелудочной железы, образующей метастазы. Этот синдром близок СПВК.
Наблюдают некрозы жировой ткани в гиподерме и костном мозге в результате метастазов карциномы хвостовой части поджелудочной железы. Синдром иногда называют секреторно-активной метастазирующей экзокринной аденомой поджелудочной железы. Основные симптомы - в виде триады:
- полиартрит;
- панникулит;
- эозинофилия крови.
Гистологически: в ткани опухоли выявляют высокую активность липазы, во много раз превышающую нормальную активность липазы в сыворотке.
Синдром встречается обычно у пожилых мужчин. Не исключена возможность патогенетической роли попадание продуктов клеточного распада в виде эмболов в кожно-жировую ткань.
1.3 Синдром глюкагономы
Заболевание характеризуется дерматитом, стоматитом, повышением глюкагона сыворотки, ненормальной толерантностью глюкозы, потерей веса и анемией, в сочетании с секретирую-щей глюкагон опухолью а-клеток поджелудочной железы.
Вначале появляется генерализованный симметричный экзематозный дерматит в периа-нальной области, на ягодицах и нижних конечностях. Затем развивается мигрирующая неполитическая эритема с образованием пузырей и эрозий в складках кожи.
Гистологически: поражение эпидермиса с некрозом зернистого слоя и образованием под-роговой щели.
Дерматолог обычно первым встречается с такими больными. Ранняя диагностика синдрома и быстрое хирургическое удаление первичного панкреатического образования очень важны.
2 Паранеопластические заболевания кожи, связанные с опухолями желудочно-кишечного тракта
2.1 Синдром Луи-Бар
Синдром Луи-Бар (атаксотелеангиэктатический синдром) - прогрессирующие заболевание, наследуемое по рецессивному типу. Возникает в раннем детском возрасте и характеризуется:
- неврологическими изменениями:
1) мозжечковая атаксия;
2) экстрапирамидные расстройства;
- изменениями кожи и глаз:
1) телеангиэктазии кожи и конъюнктивит;
2) дисхромические пятна на лице и туловище;
- частыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей и легких. Наблюдается также гипоплазия вилочковой железы, лимфатических узлов и лимфоидного аппарата кишечника.
Этиология и патогенез синдрома Луи-Бар (СЛБ) окончательно не выяснены. Его считают врожденной нейроэктодермальной дисплазией
и относят к фактоматозам или ангиоматозам. Телеангиэктазии рассматривают как порок развития сосудов. Другие клинические симптомы считают следствием телеангиэктазий. В последние годы появились работы об иммунологических нарушениях функций вилочковой железы и влиянии генетических факторов при СЛБ. У части больных обнаруживают аминоацидурию.
Поражение нервной системы: мозжечковые и экстрапирамидные расстройства в виде неловкости движений, неустойчивости, медленной ходьбы; широко расставленные ноги; с трудом удерживают равновесие, но через 5-7 лет перестают ходить.
Наблюдается:
- снижение интеллекта;
- отставание в росте;
- атаксия;
- скандированная речь; гиперкинезы;
- нистагм;
- интенционный тремор;
- гипотония;
- анемия;
- слюнотечение;
- нарушение трофики:
1) ногтей (изменение цвета, расслоение);
2) кожи (сухость, акроцианоз);
3) волос (ломкость, преждевременное поседение);
4) зубов (дистрофии, кариес).
Изменение кожи:
- телеангиэктазии - располагаются крестообразно, имея форму паучков, на коже лица, шеи, ушных раковин, конечностей, иногда туловища и полости рта (нёбо), а также на бульбарной конъюнктиве глаз;
- появляются пигментированные пятна коричневато-бурого или светло-коричневого цвета, создавая впечатление пестрой кожи;
- иногда - легкая атрофия, сухость, фолликулярный кератоз, стрептодермии, импетиго
- наблюдаются гипогаммаглобулинемия и связанные с этим инфекции.
Прогноз неблагоприятный, часто умирают от туберкулеза и других инфекционных болезней легких.
Дифференциальный диагноз:
- синдром Хиппеля-Линдау;
- синдром Штурге-Вебера-Крабе;
- синдром Ослера-Рандю;
- синдром Блума;
- синдром Вернера;
- болезнь Реклингаузена;
- атаксия Фридрейха.
2.2 ^ндром Цинссера-Энгмена-Коула
Синдром Цинссера-Энгмена-Коула (врожденный дискератоз с пигментацией, дистрофией ногтей, апластической анемией, гиперспленией и лейкоплакией полости рта) чаще встречается у мужчин, иногда - братьев. Характер наследования - рецессивный. Основные изменения:
- атрофия и пигментация кожи;
- дистрофия ногтей;
- лейкоплакия ротовой полости.
Вначале поражаются ногти - дистрофия, отторжение, замещение роговыми массами или разрушаются. Отмечается рецидивирующая па-ронихия. Затем - пигментация кожи (сетчатая, серовато-коричневая) на шее, спине, груди, половом члене и бедрах. Атрофия кожи и многочисленные телеангиэктазии создают картину пойкилодермии; кожа лица - красная и атро-фичная, с пятнистой пигментацией. Кожа тыла кистей и стоп атрофичная, но прозрачная и блестящая. Гиперкератоз ладоней и подошв, гипергидроз, иногда - пузыри.
На слизистых языка и щек - небольшие пузыри и эрозии, а затем бляшки лейкоплакии. На конъюнктиве - аналогичные изменения с последующей закупоркой слёзного канала и избыточным слезотечением. Веки могут изъязвляться с образованием рубцов.
Лейкоплакия в области заднего прохода и прямой кишки или в других отделах ЖКТ и мочеполового тракта вызывают явления стеноза.
Гистологически: истончение эпидермиса и увеличение количества меланина в клетках ба-зального слоя, а в дерме - расширение капилляров и меланофаги, атрофия, сетчатая пигментация и телеангиэктазии. При биопсии слизистой полости рта обнаруживают лейкоплакию или спиноцеллюлярный рак.
Довольно часто развивается рак на местах атрофии и лейкоплакии, и больные умирают от карциномы довольно нередко.
Также отмечается психическое и физическое отставание в развитии, дефекты зубов; волосы редкие, сухие, раннее поседение, рубцовое облысение; дистрофия ногтей и гиперпигментация. Отмечается анемия Фанкони и другие заболевания крови.
2.3 Синдром Маффучи
Редкий врожденный порок развития, характеризуется кавернозными изменениями сосудов в сочетании с хондроматозными поражениями костей, чаще всего - дисхондроплазией паль-
цев. Мужчины составляют 2/3 заболевших.
Начинается сразу же после рождения. Наблюдается 3 типа поражений сосудов:
- гемангиоматоз;
- флебэктазия;
- лимфангиэктазия.
Гемангиомы расположены глубоко и появляются одновременно с изменениями в костях. Могут появиться веррукозные изменение типа эпителиального невуса или веррукозной геман-гиомы. Иногда имеются отложения кальция, возможна спонтанная инволюция элементов.
Флебэктазия встречается у 24 % больных. Очаг напоминает ожог; начинается с пузырька на гиперемированном основании с последующей гиперпигментацией.
Иногда гемангиомы поражают:
- слизистую ротовой полости, чаще - язык;
- слизистую щек, губы, мягкое небо;
- внутренние органы.
Костные изменения: появление плотных хря-щевидных узелков около эпифизарных линий длинных костей, в неравномерном росте последних и медленной консолидации при часто возникающих переломах. Наиболее часто изменения возникают в мелких костях кистей и стоп, но могут иметь любую локализацию на конечностях. Расположены, как правило, на одной стороне.
Гистологически:
- участки гиперкератоза в виде завитков и па-пилломатоз;
- мальпигиев слой состоит из тонких нитей переплетающегося эпителия с базиллярной пигментацией;
- многочисленные расширенные тонкостенные пространства пересекаются одним рядом эндотелиальных клеток, имеющихся в сосочко-вом слое дермы;
- имеется инфильтрат из лимфоцитов и гистиоцитов.
Диагностика: клиника, рентген.
2.4 Синдром Горлина-Гольтца
Синдром Горлина-Гольтца (наследственное множественное кожно-нижнечелюстное опухолевое поражение) включает:
- множественные базальноклеточные невусы;
- кисты челюстей;
- аномалии позвоночника и ребер;
- в основном - бифуркицию ребер и медул-лобластому.
Очень часто больные умирают от злокачественных новообразований внутренних органов.
Синдром встречается в нескольких поколениях и протекает по типу факоматоза при аутосомно-доминантном наследовании; отмечается:
- снижение интеллекта;
- врожденная катаракта;
- глаукома;
- ладонно-подошвенный дискератоз в виде своеобразных углублений;
- фибромы яичников.
Множественные невоидные базальноклеточ-ные карциномы появляются в детстве, чаще -в период полового созревания и локализуется на носу, веках, щеках, туловище, руках и шее. Цвет - от мясного, красного до насыщенно-коричневого.
Морфологически отмечается выраженный полиморфизм: некоторые высыпания поверхностны, другие пигментированы, встречаются кисты, иногда - трихоэпителиомы.
Микроскопически: клиника обычной ба-зальноклеточной карциномы, большое значение для диагностики имеет гистохимическое исследование.
Для диагностики необходима рентгенография челюсти, грудной клетки и позвоночника.
2.5 Синдром множественных опухолей сальных желез
Характерной чертой синдрома являются эпи-дермальные опухоли. Заболевание передается аутосомно-доминантным путем с различной степенью экспрессивности; его сравнивают с другими синдромами, при которых имеются сочетания доброкачественных опухолей кожи с раком кишечника (синдром Торре, Гарднера и др.). Вопрос о том, новые это нозологические единицы или нет, окончательно не решен.
Описывают больных со злокачественными неоплазмами ободочной кишки, гортани и матки в сочетании с опухолями сальных желез.
Опухоли имеют тенденцию к развитию в желудочно-кишечном тракте, особенно в ободочной кишке и имеют малую злокачественность. Множественные аденомы сальных желез наиболее часто локализуется на туловище и обычно развиваются после того, как уже диагностирована висцеральная карцинома.
Описано более 30 случаев синдрома Торе; характерна полисимптомность:
- узелки на носу и щеках;
- на тыле кистей - эритематозные шелушащиеся пятна неправильных очертаний, керато-
акантомы и спиноцеллюлярная карцинома;
- гиперплазия сальных желез;
- эпидермальная киста;
- акантомы.
Часто аналогичные симптомы наблюдаются у родителей и детей заболевших.
3 Карциноидные синдромы
Син.: метастазирующий карциноидоз, энтеродер-матокардиопатия, синдром Кассиди-Шольте и др.
Синдром Кассиди-Шолте (СКШ) характеризуется карциноидом в нижней части тонкого кишечника в сочетании с изменениями кожного покрова и поражением сердечных клапанов, в основном справа. Иногда злокачественный карциноид локализуется в сигмовидной, слепой или толстой кишке, изредка - в желудке или желчном пузыре. Чаще болеют женщины в возрасте 55-60 лет. В литературе имеется около 180 описаний карциноидного синдрома.
СКШ чаще встречается при множественных метастазах. В сыворотке крови имеется гипер-серотонинемия. При СКШ 60 % алиментарного триптофана, поступающего в организм с пищей, переводится в серотонин. Относительная недостаточность триптофана снижает образование никотинамида и недостаточность витамина РР. Появляется извращение секреции и других биогенных аминов (катехоламины, гистамин), нарушается равновесие кининовых соединений крови.
Изменения кожных покровов: в результате приливов появляются пятна на коже лица, а затем верхней части туловища и верхних конечностях, жжение. Пятна пурпурно-красного цвета, отечные, иногда сливаются. Цвет кожи - синеватый или нормальный. Может возникать застойный цианоз лица и покраснение склер. Приливы длятся 5-10 мин., в течение дня может быть 10-12 приливов, особенно после приема пищи. Приливы возникают спонтанно либо после эмоций, физического напряжения, алиментарных и фармакологических факторов, перемены позы больного или психического фактора.
Изменения на коже иногда сопровождаются чувством жара, головокружением, тахикардией,
4 Паранеопластические поражения кожи
изменениями артериального давления (гипотония или гипертония). Со временем приливы могут стать хроническими. На коже возникают участки стойкого цианоза, телеангиэктазии и ограниченный склероз, а также пеллагроидные изменения в области предплечий и кистей. Довольно часто развиваются полиморфные аллергические дерматозы.
Желудочно-кишечные симптомы: стул частый, водянистый, болезненный, без примесей крови и слизи. Отмечается усиленная перистальтика, кишечные шумы. Развивается гипо-протеинемия и сдвиги в электролитном балансе. Кишечные кровотечения и перфорации наблюдаются очень редко.
Печень увеличена и бугристая. В животе возникают плотные опухолевидные образования. Может развиться кахексия.
Нарушение кровообращения: фиброзные изменения клапанов сердца, развивается стеноз и недостаточность трехстворчатого клапана, а также стеноз клапанов легочной артерии. Могут поражаться и митральный, и аортальный клапаны.
Патогистологически: утолщение и сморщивание клапанов легочной артерии и трехстворчатого, эндокардит.
На поздних стадиях развивается гипопро-теинемия из-за нарушения синтеза ниацина, триптофана и других протеидов, с приступами резкого голода. Повышенное выделение с мочой оксииндолуксусной кислоты. У некоторых больных наблюдается бронхиальная астма или сенная лихорадка.
Продолжительность жизни больных довольно значительная, несмотря на возникновение метастазов. Чаще всего они умирают от изменения в сердечных клапанах.
4.1 Acanthosis nigricans
Acanthosis nigricans или сосочково-пигментная дистрофия кожи, которая - уже по данным Дарье - у лиц старше 40 лет в 60-100 % случаев указывает на рак внутренних органов, чаще ЖКТ. Acanthosis nigricans:
- предшествует раку - в 17-31 % случаев;
- обнаруживаются одновременно - в 61 % случаев;
- выявляют после диагностики рака - в 22 % случаев.
Это плохой прогностический признак о том, что рак распространяется и появились метастазы.
Клиническая картина Acanthosis nigricans характеризуется меланиноподобной гиперпигментацией; локализация:
- задняя поверхность шеи;
- в подкрыльцовых областях, локтевых сгибах,
субмаммарных и бедренно-паховых складках;
- вокруг пупка, ануса;
- на наружных половых органах;
- иногда - тыл кистей и стоп.
Цвет - от желто-кофейного до цвета черного кофе. Первоначально кожа грубеет, - как бы присыпана песком, затем утолщается, образуя складки с желобоватыми бороздами между ними. Кроме того, на коже часто образуются папилло- и кандиломатозные разрастания грязновато-белого цвета. В складках - мацерация, на ладонях и подошвах - гиперкератоз. Иногда зуд. У 50 % больных слизистая оболочка полости рта, губы, половые губы поражаются сосочковыми разрастаниями. Язык морщинистый с грубым сосочковым рисунком. Грануляции, напоминающие красную или черную икру, распространяются до слизистой оболочки нёба, щек, гортани, реже - на надгортанник.
Конъюнктива, слизистая оболочка пищевода, прямой кишки и влагалища также могут вовлекаться в процессе. Волосяной покров в местах поражения отсутствует. Ногти пигментированы, с продольно-полосатой исчерченностью.
Гистопатология:
- гиперакантоз;
- гиперпаппиломатоз;
- гиперкератоз;
- гиперпигментация базальных клеток.
Выделяют доброкачественную и злокачественную формы; первая возникает у молодых лиц, вторая - у лиц зрелого возраста. Доброкачественная возникает вследствие гормональных нарушений, часто - в детском возрасте; гормональные нарушения у больных - в виде:
- сахарного диабета;
- аденомы гипофиза и надпочечников;
- акромегалии;
- болезни Иценко-Кушинга;
- аддисоновой болезни и т. д.
Многие авторы рассматривают доброкачественную форму как генодерматоз. Редко - зуд.
Злокачественная форма в 90 % случаев наблюдается в зрелом возрасте при абдоминальном раке и в 60 % - раке желудка; реже - рак гениталий, молочной железы, панкреатодуоде-нальной зоны, прямой кишки. После удаления опухоли - нередко акантоз регрессирует, а при рецидиве появляется вновь.
4.2 Коллагенозы
4.2.1 Дерматомиозит. Среди всех больных дерматомиозитом у 10-30 % он возникает, как
паранеопластический процесс, а в возрасте старше 40 лет - до 50 %.
Морфология дерматомиозита:
- воспалительные, дегенеративные изменения и некроз волокон мышечной паренхимы;
- обнаруживают противоопухолевые антитела, локализующиеся около мышц и в верхних слоях дермы.
Клиническая картина: дебютирует в возрасте 30-60 лет, а паранеопластический дерма-томиозит - после 40-50 лет; женщины болеют чаще. Болезнь начинается с:
- мышечной слабости - у 50 %;
- поражений кожи - у 25 %;
- болей в суставах и мышцах - у 15 %;
- общих явлений - у 8 %.
Чаще поражаются мышцы плечевого пояса и плеча, тазового пояса и бедра.
Первый признак - снижение силы в пораженных мышцах, затем - атрофия мышц. На коже появляется эритема и отёк. Эритема - от яркой до пурпурно-лиловой. Также наблюдается гиперпигментация, телеангиэктазии, кровоизлияния, атрофия, воспалительные изменения. Эритема чаще наблюдается на лице, передней поверхности шеи и разгибательной поверхности конечностей. Отёк имеет восковидную окраску. Параорбитальные отёки напоминают таковые при болезнях почек, отёке Квинке.
Нередко клинически и рентгенологически определяют кальциноз поперечнополосатых мышц, особенно у молодых. Также отмечается:
- дисфагия;
- дисфония;
- недостаточная вентиляция легких;
- сердечные симптомы.
Дополнительные методы диагностики:
- исследование ферментов крови;
- электрокардиография;
- мышечная биопсия.
У 2/3 больных с паранеопластическим дерматомиозитом симптомы дерматомиозита предшествуют симптомам злокачественной опухоли и у 1/3 - проявляется вслед за клинической картиной бластоматоза.
Удаление опухоли нередко приводит к ликвидации дерматомиозита. Возобновление дерматомиозита после операции указывает на рецидив основного заболевания.
Паранеопластический дерматомиозит наблюдается при:
- раке легкого, желудка, яичников, молочной железы, простаты, прямой кишки, шейки мат-
1-4 2013
ки, щитовидной железы;
- миеломной болезни;
- лимфогрануломатозе;
- тимоме, меланоме, саркоме Капоши;
- остром и хроническом лейкозе;
- ретикуло- и лимфосаркоме.
4.2.2 Другие коллагенозы с поражением кожи. В основе патогенеза коллагенозов лежит нарушение аутоиммунного гомеостаза, обусловленное потерей толерантности иммунных клеток к появлению собственного аутоантигена. Однако некоторые коллагенозы могут иметь па-ранеопластическую природу. Рассматривают и обратную связь. Коллагеноз может вызвать дефект иммунологических механизмов, что способствует развитию опухолевого процесса.
4.2.3 Красная волчанка. Различают диско-идную и системную красную волчанку, которые представляют собой единый патологический процесс. Ряд авторов упоминают красную волчанку в качестве возможного паранеопластиче-ского процесса.
Паранеопластическая красная волчанка чаще начинается остро или подостро с эритематоз-ных пластинчатых высыпаний, покрывающих кожу лица, груди, коленей, бедер, подкрестцо-вых и околоногтевых областей, и протекает по типу характерной дискоидной формы. Нередко к этим симптомам присоединяются общие: высокая температура, общая слабость, сильные боли в суставах, почечные симптомы.
Описана красная волчанка при:
- раке молочной железы, желудка, легкого;
- мезателиоме плевры;
- дисгерминоме яичника;
- семеноме;
- лимфогрануломатозе;
- остром лейкозе;
- глиобластоме;
- тимоме.
4.2.4 Склеродермия. В литературе описывают сочетания склеродермии и рака у 2,5-36 % больных.
Морфологически - дегенеративно-склеротические изменения в коже, синовиальных оболочках и соединительной ткани внутренних органов, а также облитерация мелких и средних сосудов.
Различают ограниченную и системную склеродермию, считая их разными стадиями процесса. У онкологических больных встречаются обе формы склеродермии.
Ограниченная - появление одной или не-
скольких бляшек различной величины, овальной или округлой формы, локализующихся на туловище и конечностях. Кожные изменения проходят последовательно - фазы отёка, инду-рации и атрофии. Вначале - пятно синюшно-розового цвета, несколько возвышается над кожей. Затем центральная часть начинает «оседать», кожа атрофируется и приобретает цвет слоновой кости, теряет волосяной покровов и нормальные признаки кожи.
Разновидностью ограниченной склеродермии является полосовидная (линейная) форма, напоминающая след от удара сабли.
Тяжелее протекает склеродактилия. Начинается с кончиков пальцев; нередко этому предшествует синдром Рейно. Атрофия постепенно переходит на кисть, предплечье, лицо и другие участки.
Кожа утолщается, становится восковидно-белого цвета. Склеротические изменения охватывают подлежащие ткани. Движения в суставах затруднены, пальцы приобретают когтеобраз-ную форму. Рентгенологически - остеопороз и остеолиз, главным образом, ногтевых фаланг.
При системной склеродермии, наряду с поражением кожи наступают дегенеративные изменения соединительной ткани и склероз сосудов внутренних органов, что обусловливает полиморфизм проявлений.
Кожные проявления (амимичное маскообразное лицо, когтистая кисть, микростомия, обызвествление уздечки и др. частей тела), сочетаются с симптомами поражения других органов. Одним из частых симптомов - синдром Рейно, вплоть до изъязвлений и гангрены. Боли в суставах и полиартрит.
Развитию склеродермии у онкологических больных чаще предшествует диагностика злокачественного процесса, однако хронология развития этих заболеваний может быть и обратной. Иногда - одновременно.
Описана склеродермия при раке легкого, молочной железы, ЖКТ, простаты, яичников, ге-мобластозах.
4.2.5 Узелковый периартериит - это относительно редкое заболевания из группы коллагено-зов, встречается в возрасте 40-60 лет. Женщины болеют в 2 раза реже мужчин. В основе заболевания могут лежать различные инфекции, приём лекарственных препаратов, переохлаждения, злокачественные опухоли и другие факторы.
Морфология: очаговый некроз средней
оболочки сосудов с инфильтрацией адвенти-ции. Вследствие круглоклеточной инфильтрации, экссудации и некроза нередко образуются аневризмы, которые могут привести к разрыву сосудов или геморрагической экстравазации. Поражаются все слои сосудов, поэтому некоторые авторы предлагают термин «узелковый панартериит». Воспаление возникает в средних и мелких артериях мышечного типа; известны 4 стадии воспаления при этом:
- фибриноидная дегенерация;
- острое воспаление;
- грануляции;
- рубцевание.
В конечной стадии часто выявляют фиброти-ческую облитерацию сосудов.
Изменения сосудов проходит во всех органах, особенно в почках, яичках, сердце; реже -в легких, печени, ЖКТ, поджелудочной железе, мышцах и нервной системе.
Клинические проявления зависят от локализации пораженных сосудов и от степени их поражения. Начало заболевания не имеет патаг-моничных симптомов. В более поздний период -это тяжело больной. На первый план выступают общие симптомы: общая слабость, лихорадка, потеря в весе. Мышечные и суставные боли (ар-тралгии и артрит).
Кожные проявления: мраморность кожи, розово-фиолетовая или бледно-синеватая пятнистость, расположенная в виде сетки. По ходу сосудов прощупываются подкожные и плотные узелки.
Невриты периферических нервов в виде двигательной слабости, асимметричными парасте-зиями или парезом глазных мышц. При высоком АД - кровоизлияния в мозг или аневризмы.
Легочные симптомы: одышка, кашель, плевральный выпот с эозинофилами.
Сердечные симптомы: тахикардия, мио-кардиальная недостаточность при нормальном АД. Редки случаи стенокардии. Встречаются инфаркты миокарда, выпотного перикардита, сог renale, cor pulmonale.
Абдоминальные симптомы: тромбозы и аневризмы артерий при поражении мезентери-альных и других абдоминальных сосудов, приводящие к ишемическим инфарктам органов брюшной полости, а при разрыве аневризмы - к кровотечению. Иногда встречаются субсерозные петехии и отёк с клиникой аппендицита, холецистита. Боли в животе, гепатомегалия,
желтушность кожных покровов и склер.
Поражение почек: следы белка, протеину-рия, гематурия, лейкоцитурия, цилиндрурия, острая почечная недостаточность. На вскрытии: нефросклероз, гломерулонефрит.
Лабораторные исследования: повышенная СОЭ, гипергаммаглобулинемия, изменения мочи.
Биопсия мышц рекомендуется только после миографии и установления очага поражения. Возможна биопсия яичка, увеличенной печени и почек, артериография. В сыворотке крови находят ревматоидный фактор, цитотоксические и противоядерные антитела.
Как паранеопластический синдром, узелковый периартериит встречается редко: при раке легкого, гипернефроме и плазмоцитоме. Чаще всего узелковый периартериит предшествует раку.
4.3 Фигурные эритемы и другие эритематозные дерматозы
Фигурных эритем достаточно много, однако с онкологической точки зрения представляют интерес:
- круговидная, внезапно возникающая эритема Гаммеля;
- центробежная кольцевидная эритема Дарье.
В основе возникновения паранеопластиче-
ских фигурных эритем, по мнению большинства авторов, лежит аутоиммунные изменения.
Развитие эритем чаще всего предшествует клиническим проявлениям опухоли, однако бывает, что они возникают одновременно. Эффект терапии эритем зависит прежде всего от удаления опухоли.
4.3.1 Круговидная, внезапно возникающая эритема Гаммеля (erythema gyratum repens, болезнь Гаммеля), которая всегда развивается на фоне опухолевого процесса, особенно рака молочной железы, описана в 1952 г. J. A. Gammel.
Клинически - характеризуется быстро развивающимися распространенными полосовид-ными, круговидными и гирляндовидными эри-тематозными высыпаниями с мелкопластинчатым шелушением по периферии. Эритема может поражать всё тело и сопровождаться сильным зудом. В выраженных случаях высыпания образуют причудливые фигуры, напоминающие кожу зебры или картину древесного узора. Отмечается постоянная тенденция расширения фигур к периферии. Рисунок кожи ежедневно меняется. Иногда напоминают розовый лишай. Возникает у больных в возрасте 45-75 лет.
1-4 2013
Зачастую эритема Гаммеля развивается при всех формах рака внутренних органов, однако чаще - при раке верхних дыхательных путей, молочной железы, гениталий, простаты, желудка.
4.3.2 Центробежная кольцевидная эритема Дарье чаще, как паранеопластический процесс, встречается у больных после 50 лет, одинаково часто и у мужчин, и у женщин. Клинически проявляется в виде красной сыпи, покрывающей туловище, реже - шею и проксимальную часть верхних и нижних конечностей. Пятна имеют валикообразно возвышающийся ободок. Центральная часть уплощена, кожа над ней розовая или желто-розовая, поверхность гладкая. Эритема Дарье, обладая склонностью к периферическому росту, прогрессирует ради-ально, что и оправдывает ее название. Нередко отдельные высыпания сливаются, образуя групповые очаги поражения с причудливой формой по краю большого эритематозного пятна.
По мере распространения эритемы к периферии первичный очаг бледнеет, приобретая со временем окраску нормальный кожи. Первичным элементом при эритеме Дарье является пятно желтовато-розового цвета, не шелушащееся, типа уртикарной эритемы, трансформирующееся в возвышающиеся кольцевидные образования неправильных дугообразных и фестончатых очертаний с характерным периодическим ростом. Шелушащиеся формы имеют паранеопластический генез.
4.3.3 Серпигинозная мигрирующая эритема Белизарио близка к эритеме Дарье. Также является паранеопластическим дерматозом.
4.3.4 Узловатая эритема - полиэтиологический дерматоз. У больных старше 50 лет, чаще у женщин она в ряде случаев, по-видимому, является паранеопластическим синдромом. Возможен паранеопластический характер узловатой эритемы и у молодых больных.
Этот вариант узловатой эритемы характеризуется особой стойкостью, ремиттирующим течением процесса, без тенденции к полному излечению. Постоянно происходит образование новых внутрикожных инфильтратов. Регресс ранее образовавшихся узлов часто бывает неполным, а спустя короткий срок не подвергшийся инволюции инфильтрат вновь уплотняется, становится болезненным; кожа над ним краснеет, усиливается зуд.
Узловатая эритема встречается при запущенных формах рака гениталий, молочной желе-
зы, желудочно-кишечного тракта, а также при остром и хроническом лейкозе.
4.3.5 Некротическая мигрирующая эритема - редко встречающееся паранеопласти-ческое поражение кожи при сочетании с раком поджелудочной железы.
4.4 Кожный зуд и пруригинозные сыпи
4.4.1 Кожный зуд. Впервые на связь кожного зуда и рака внутренних органов указал еще Дарье. При возникновении беспричинного кожного зуда у больного старше 50 лет необходимо тщательное онкологическое обследование. Кожный зуд у 5-10 % больных носит паранеопластический характер.
Появление кожного зуда может задолго предшествовать первым клиническим симптомам злокачественной опухоли.
В то же время зуд кожи может быть не только первым симптомом рака, но и симптомом ино-перабельной опухоли.
Кожный зуд чаще появляется внезапно и бывает различной интенсивности. Это может быть зуд всего тела (универсальный зуд) или определенных областей (локализованный зуд); например:
- зуд носа может наблюдаться при опухолях мозжечка;
- зуд вульвы - при раке матки;
- зуд анальной области - при раке прямой кишки и предстательной железы.
Многие авторы отмечали, что при раке внутренних органов бывает продолжительный зуд преимущественно нижних конечностей и открытых частей тела. Особым симптомом системной карциномы является продолжающийся длительное время упорный зуд голеней, внутренней поверхности бедер, верхней половины туловища и разгибательных поверхностей верхних конечностей. Часто зуд бывает очень интенсивным и сопровождается длительно сохраняющимися расчесами.
4.4.2 Хроническая рецидивирующая крапивница, хроническая почесуха взрослых и узловатое пруриго также, хотя и значительно реже, являются паранеопластическими поражениями кожи.
Универсальный, а также очень интенсивный локальный зуд приводит к ряду общих расстройств. У больных нарушается сон, повышается раздражительность. Часто больные неадекватно реагируют на окружающее. Места расчесов легко инфицируются. Возникает воспалительная реакция, которая усугубляет состо-
яние больного. Противозудные средства не эффективны, зуд исчезает только после удаления опухоли. При рецидиве - зуд возобновляется.
Паранеопластический кожный зуд наблюдается, в основном, при:
- злокачественных опухолях органов грудной и брюшной полости;
- раке гипофиза;
- саркоме большого синуса;
- лимфогрануломатозе;
- лейкозах;
- ретикуло- и лимфосаркомах.
При раке легких, желудка и простаты описаны случаи возникновения генерализованного зуда за несколько лет до первых клинических симптомов опухоли.
У больных раком молочной железы зуд чаще возникает на туловище и верхних конечностях. При проведении лучевой терапии или после ее окончания кожный зуд может значительно усилиться.
4.5 Везикуло-буллезные дерматозы
У 13 % больных старше 50 лет с везикуло-буллезными дерматозами одновременно имеются злокачественные опухоли. После удаления опухоли эти дерматозы регрессируют, появляясь вновь при рецидиве рака.
Эти дерматозы рассматривают как инфек-ционно-вирусное поражение кожи или как следствие нарушения водно-солевого, белкового обмена и нейроэндокринной регуляции. Некоторые авторы относят их к аутоиммунным процессам. Эти дерматозы могут развиваться не только на фоне злокачественных, но и доброкачественных опухолей, а также как медикаментозное осложнение.
Везикуло-буллезные дерматозы у 50 % больных предшествует диагностике злокачественной опухоли. Эти дерматозы могут развиваться на фоне лучевой терапии или в послеоперационный период. Иногда рак был выявлен лишь на аутопсии.
4.5.1 Эритематозная пузырчатка или синдром Сенира-Ашера - редкое заболевание неясного генеза. Начинается с эритемы, которая располагается первоначально чаще на лице в виде бабочки или на волосистой части головы; впоследствии может распространяться и на другие участки кожи. Эритема напоминает красную волчанку. Имеются очаги себорей-ного дерматита и пузырные высыпания. Иногда в крови находят клетки красной волчанки.
В литературе имеются указания о развитии этого синдрома у больных раком легкого, молочной железы и аденомой паращитовидной железы.
4.5.2 Буллезный пемфигоид. Основной элемент - пузырь, расположенный субэпидер-мально. Предшествуют пузырям образование эритематозно-уртикарных элементов, на которых потом развиваются пузыри. Располагаются в основном в подкрыльцовых, пахово-бедренных областях, на сгибах локтевых суставов и в области пупка.
Иногда поражаются слизистые оболочки. Преобладают крупные пузыри. Симптом Никольского встречается очень редко. После вскрытия пузырей эрозия покрывается коркой, под которой проходит медленная эпителизация эродированных участков.
Напоминает пузырчатку, но протекает более доброкачественно.
Буллезный пемфигоид часто сочетается с раком внутренних органов. Одни авторы подтверждают паранеопластический характер пем-фигоида, другие - отрицают.
4.5.3 Герпетиформный дерматит Дюринга. Характерен полиморфизм высыпаний. Вначале появляется пятнистая эритема, а потом на этом фоне - сгруппированные герпетиформные пузырьки, расположенные субэпидермально. В базальной мембране накапливается ^А. Затем появляются уртикарные, эритематозные и папулезные элементы.
Локализация: симметричные участки сгиба-тельных поверхностей конечностей, плеч и туловища.
Нередки общие расстройства: субфебриль-ная температура, общая слабость, нарушение сна и раздражительность из-за сильного зуда.
Характерно обострение высыпаний под влиянием приёма внутрь или смазывания кожи йодсодержащими препаратами (йодная проба для диагностики дерматита Дюринга).
Этот дерматоз наиболее часто протекает как паранеопластический процесс. Чаще дерматит Дюринга встречается при раке гениталий, яичка, легких, желудочно-кишечного тракта, хори-онэпителиоме.
4.5.4 Буллезный или пемфигоидный красный плоский лишай. Это особая форма пара-неопластического дерматозы. Течение заболевания приступообразное. Изменения локализуются на слизистых оболочках, гениталиях и в перианальной зоне. Наблюдается крайнее редко
1-4 2013
и сопровождает опухоли надпочечника и гипофиза, ретроперитонеальные и ретромедиасте-нальные опухоли.
4.5.5 Подроговой пустулезный дерматит или синдром Снеддона-Уилкинсона описан в 1947 и 1951 гг. Встречается преимущественно у пожилых женщин. После кожного зуда на лице, животе и сгибательных поверхностей конечностей появляется эритема, на которой выступает мономорфная субкорнеальная сыпь в виде везикул и пустул.
Располагаются диффузно или в виде отдельных групп, образующих кольца и полукольца, напоминая дерматит Дюринга. Пузырьки вскрываются, эрозии покрываются корками, а после их отторжения появляется гиперпигментация. Некоторые дерматологи считают, что этот дерматит является вариантом дерматита Дюринга.
Чаще наблюдается при раке предстательной железы.
4.5.6 Приобретенный буллезный эпидер-молиз, как паранеопроцесс, бывает крайне редко. Описан при раке легкого. Буллезные высыпания предшествуют раку. В крови обнаруживают антитела, что свидетельствует об аутоиммунном характере процесса.
4.5.7 Многоформная экссудативная эритема, как паранеопроцесс, встречается редко; чаще - у мужчин. Заболевание носит токсико-аллергический генез. Есть идиопатическая форма дерматоза.
Развивается внезапно. На коже лица, верхних и нижних конечностей появляются муль-тиформные эритемы, папулы, везикулярные и буллезные или полиморфные высыпания. Эритема чаще локализуется на слизистой полости рта и половых органов. Общие симптомы выражены слабо (температура, боли в суставах). Паранеопластическая многоформная эритема плохо поддается лечению. После удаления или успешного лечения опухоли, кожные изменения регрессируют.
Заболевание встречается при раке языка, желудка, легких, молочной железы, гениталий, саркоме, лейкозах.
Из других везикуло-буллезных дерматозов, описаны паранеопластические проявления при истинной пузырчатке (гемабластозы, рак молочной железы, мочевого пузыря, легких, саркоме Капоши).
4.6 Витилиго и другие гипопигментации кожи
4.6.1 Витилиго клинически проявляется развитием беспигментных невоспалительных пятен различной величины и формы на разных участках кожи; нередко связано с опухолями внутренних органов. Однако, это не обязательное сочетание. Однако, имеются в литературе данные о том, что витилиго регрессировало после удаления злокачественной опухоли.
Витилиго чаще предшествует на 3-4 года появлению клинических проявлений опухоли. Может быть и одновременно (при раке ЖКТ, гениталий, молочной железы и др.). Витилиго наиболее часто сочетается с меланомой. Считают, что эти два аутоиммунных заболевания могут сочетаться, развиваясь либо одновременно, либо витилиго предшествует раку. Витилиго, как паранеопластический процесс, чаще бывает у пожилых людей. Описаны случаи устранения витилиго после удаления меланомы.
4.6.2 На1о-невус (син.: приобретенная центробежная лейкодерма, болезнь Сеттона, пери-невоидное лентиго) - это сочетание внутридер-мального приобретенного пигментного невуса (т. е. обыкновенного позднего родимого пятна) и витилиго. Проявляется в виде малопиг-ментированного узелка или пятна красновато-коричневого цвета (иногда клинически напоминающегося плоскокавернозную или капиллярную гемангиому), диаметром в среднем 4-5 мм, обычно правильной округлой или овальной формы, окруженного венчиком депигментиро-ванной кожи. Этот витилигинозный венчик, как правило, в 2-3 раза превышает размеры самого гиперпигментированного узелка и имеет тенденцию к расширению. Заболевание сочетается нередко с опухолями внутренних органов. Все остальные данные соответствуют материалом, изложенным в разделе «Витилиго» (см. выше).
4.6.3 Сосудистая атрофирующая пойкило-дермия Якоби нередко сочетается с аденокар-циномой печени. Характерна пестрота клинической картины, обусловленная сочетанием:
- сетчато расположенных атрофических изменений;
- нередко - выраженной эритемы, телеанги-эктазий, пурпуры, гиперпигментации.
Поражение распространенное, иногда универсальное. Кожа в очагах сухая, шелушится; пушковые волосы выпадают. Иногда - зуд. Заболевание бывает в любом возрасте, даже у детей.
4.6.4 Гиперпигментации кожи встречается при раке внутренних органов. Как самостоятельный паранеопластический синдром, чаще проявляется в виде linea fusca. Проявляется дугообразной пигментацией кожи лба. Linea fusca наблюдается чаще при опухолях мозга. После удаления опухоли гиперпигментация исчезает.
4.7 Гиперкератоз и дискератозы
К паранеопластическим заболеваниям чаще всего относят ладонно-подошвенный гиперкератоз и так наз. акрокератоз, или синдром Ба-зекса. Так же, но реже описаны случаи гиперкератоза коленей и локтей, особенно при раке молочной железы и гениталий, реже - при раке ЖКТ, щитовидной железы, меланоме.
4.7.1 Ладонно-подошвенный гиперкератоз был описан в ряде случаев, как паранеопласти-ческий процесс. На ладонях и подошвах появляются очаги чрезмерного шелушения. Кожа в этих местах красного цвета, пораженные участки отграничены от неизмененных; кожа под чешуйками истончена, сморщена, легко трескается. Встречается нередко при раке желудка и молочной железы.
Как правило, гиперкератоз предшествует опухоли, но бывает и одновременно.
Также встречается при раке легкого, пищевода, желудка, молочной железы.
4.7.2 Чечевицеобразный стойкий гиперкератоз нижних конечностей. Существует нередко с плоскоклеточным раком кожи, базалиомами.
4.7.3 Акрокератоз Базекса. Развитие акро-кератоза Базекса наступает одновременно с клиническими симптомами злокачественной опухоли или предшествует им за 1-2 года. Акро-кератоз рассматривают как облигатный пара-неопластический синдром. Он свидетельствует почти на 100 % о раке внутренних органов.
Клиническая картина характеризуется появлением на кончиках пальцев рук и ног, кончике носа, по краю ушных раковин псориазоподоб-ных, пятнисто-чешуйчатых зудящих очагов. Расположение - симметричное. Иногда распространяются на ладони и подошвы. Устранение опухоли приводит к регрессу дерматоза. Заболевание чаще встречается у мужчин. Помимо изменений на коже, находили рак гортани, глотки, глоточного кольца, легких, пищевода, миндалин.
4.7.4 Приобретенный ихтиоз лишь в 1-2 % случаев сопутствует раку внутренних органов или предшествует ему.
Клиническая картина паранеопластического приобретенного ихтиоза в большинстве случаев напоминает обыкновенный врожденный ихтиоз. Поражается вся кожа и, что характерно, сги-бательные поверхности суставов, поверхность ладоней и подошв.
Приобретенный ихтиоз характеризуется образованием на поверхности кожи четких их-тиозных пластинок с правильными и хорошо очерченными краями, которые расположены симметрично и рассеяны по всему кожному покрову и проксимальных отделах конечностей. Чешуйки отделены одна от другой бороздами; размер различный. Встречается отрубевидное шелушение, небольшие папулы до 2-3 см; кожа сухая. Похожи на рыбную чешую. Иногда напоминает экзему голеней. Распространяется на ладони и подошвы; беспокоит зуд. После устранения опухоли проявления на коже исчезают.
Приобретенный ихтиоз наблюдается при ге-мобластозах, раке легкого, молочной железы, лимфогрануломатозе.
4.8 Поражение придатков кожи и видимых слизистых оболочек
4.8.1 Приобретенный гипертрихоз пушковых волос или приобретенная пушковая волосатость часто встречается на почве опухолевого процесса, что позволяет многим авторам считать его паранеопластическим дерматозом.
Клиническая картина: внезапно, в короткий срок, иногда за одну ночь всё тело или отдельные его участки покрываются длинными пушковыми волосами. Волосы вырастают на лице, придавая больному обезьяноподобный вид, на спине, груди, верхних и нижних конечностей. Иногда развивается гирсутизм. Патогенез заболевания не ясен, однако предполагается, что оно возникает вследствие гормонального дисбаланса, связанного с нарушением гормонального обмена, детерминированного злокачественным процессом.
Заболевание наблюдается при раке желчного пузыря, мочевого пузыря, легкого, толстого кишечника с одинаковой частотой у мужчин и женщин.
4.8.2 Фолликулярный муциноз как паранеопластический процесс встречается редко. Он нередко предшествует опухолевому процессу, но может развиваться одновременно.
Патогенез заболевания не ясен, но многие связывают его с вирусом.
1-4 2013
Клиническая картина: на лице, волосистой части головы, туловище и конечностях возникают резко ограниченные красные, плоские, слегка инфильтративные, умеренно шелушащиеся бляшки округлой формы, величиной 4-5 см с поредевшими или совсем отсутствующими на них волосами. Различают фолликулярные папулы, нередко с роговой пробкой и расширением фолликулярного отверстия. Изменения на волосистой части головы напоминают гнездное выпадение волос, а на гладких участках кожи -имеют значительное сходство с фолликулярным кератозом. При поглаживании очагов - ощущение терки; в области измененной кожи - незначительное воспаление.
Муциноз паранеопластический чаще встречается при лимфогрануломатозе, ретикуло- и лимфосаркоме. У лиц старше 70 лет муциноз в 15 % случаев свидетельствует о развитии грибовидного микоза или лимфосаркомы. После лечения опухолевого процесса проявления му-циноза исчезают.
4.8.3 Исчерченность ногтей - может иметь паранеопластический характер.
4.8.4 Синдром Пламмера-Винсона особенно часто у женщин сочетается со злокачественными опухолями ротовой полости и верхних дыхательных путей и чаще предшествует опухолевому процессу.
Клиническая картина:
- дисфагия;
- гипохромная железодефицитная анемия;
- сглаженность сосочков языка по типу гун-терова глоссита;
- изменение формы ногтей, которые становятся вогнутыми, с блюдцеобразным углублением.
Больше всего больных беспокоит язык, реже -гипоацидный гастрит.
При этом синдроме, как правило, наблюдается рак пищевода, кардии и верхних дыхательных путей - 7-70 %.
4.9 Экзема и другие общеизвестные дерматозы
4.9.1 Экзема, как паранеопластическое заболевание, встречается редко - в 1,4 % случаев.
Возраст больных - 52-71 год. Экзема обычно предшествует опухоли, а иногда развивается и одновременно.
По данным литературы, экзема, как паранео-пластический дерматоз, чаще наблюдается при
раке молочной железы, гениталий, щитовидной железы и различным лимфомах.
4.9.2 Чешуйчатый лишай очень редко сочетается с опухолевым процессом, и данные литературы очень противоречивы. По данным отдельных авторов, у больных псориазом в 13,7 % случаев сопровождается раком толстой и прямой кишки, желчного пузыря, лёгкого, простаты и саркомой мягких тканей.
Так, у 3,2 % онкологических больных псориаз, по данным Т. П. Мизоновой (1974), наблюдается при раке гениталий, молочной и щитовидной желез.
4.10 Некоторые другие дерматозы и системные заболевания с поражением кожи
4.10.1 Аллергический васкулит, как паранеопластический синдром, встречается редко.
Клиническая картина:
- повышение температуры;
- боли в суставах;
- отёки;
- папуло-некротические и пурпурозные высыпания, преимущественно на нижних конечностях и задней поверхности рук;
- кровоизлияния в ЖКТ;
- гематурия.
Располагаются кольцевидно, выступают над поверхностью кожи.
Заболевание наблюдается при раке поджелудочной железы, желудка, гениталий, легких и меланоме.
4.10.2 Сосудистые изменения типа звездчатых гемангиом, капиллярных телеангиэктазий и ладонных эритем, наступающие внезапно у лиц среднего возраста, могут быть первым симптомом рака внутренних органов; но это бывает очень редко.
4.10.3 Хронический атрофический акро-дерматит (син. эритромелия Пика, синдром Пика-Герксхаймера) характеризуется появлением атрофической эритемы синюшного или красно-фиолетового цвета. Иногда на коже образуются узелки, позднее - тестообразной консистенции инфильтраты, переходящие в хроническую атрофию.
Локализация: тыл кистей и стоп, коленные и локтевые суставы. Постепенно эритема расширяется, располагаясь по периферии. Со временем кожа атрофируется, сморщивается и напоминает папирусную бумагу. Кожа теряет эластичность, местами трескается. В местах физиологического давления, над костями могут образовываться изъязвления. Пушковые волосы
выпадают. Чувство холода в конечностях.
Наблюдается при раке внутренних органов, но встречается очень редко при таких комбинациях.
4.10.4 Пахидермопериостоз сочетается с раком в 5-10 % случаев.
Клиническая картина:
- кожа лба, лица, век и конечностей утолщена и сморщена;
- горизонтальные складки на лбу;
- сальные железы гиперплазированы;
- кожа - с блестящим оттенком. Наблюдается двухсторонний симметрично
расположенный гиперостоз и остеофитоз, преимущественно в метакарпальной и метатарсаль-ных областях, а также в области фаланг. Иногда -складчатость кожи волосистой части головы.
Кожа образует крупные, толстые складки. Рисунок напоминает извилины головного мозга. При сдвигании кожи - множество складок.
Кости конечностей удлиняются. Пальцы в виде барабанных палочек.
Мышечные сокращения болезненные. Чаще наблюдается при раке легкого. После удаления опухоли кожные проявления регрессируют.
ЛИТЕРАТУРА
1. Арутюнов В. Я., Големба П. И. Аллергические васкулиты кожи. - М. : Медицина, 1966. -178 с.
2. Ашмарин Ю. Я. Поражения кожи и слизистых
оболочек при ретикулезах. - М. : Медицина, 1972. - 188 с.
3. Бабаянц Р. С., Константинов А. В. Кожные синдромы в общемедицинской практике -научный обзор. - М., 1978. - 103 с.
4. Ганчев Б. Дерматовенерологическая терминология. - София: Медицина и физкультура, 1968. -280 с.
5. Данилевский Н. Ф., Урбанович Л. И. Кератозы
слизистой оболочки полости рта и губ. - К.: Здоров'я, 1979. - 190 с.
6. Дедкова Е. М., Рабен А. С. Паранеопластиче-
ские заболевания. - М.: Медицина, 1977. -136 с.
7. Дерматолог1я, венеролопя. Пщручник / За ред. В. I. Степаненка / В. I. Степаненко, М. М. Шупенько, П. М. Недобой та ш. - К.: К1М, 2012. - 904 с.
8. Дерматовенерология. Учебное пособие / Под
ред. В. П. Федотова, А. Д. Дюдюна, В. И. Степаненко. Изд-е 2. рус. - Днепропетровск-
4.10.5 Болезнь или синдром Боуэна (син. предраковый дерматит, внутриэпителиальная эпителиома Боуэна) встречается одновременно с раком внутренних органов у 10-30 % больных, по данным разных авторов, и предшествует опухоли на 8,5 лет; но могут возникать и одновременно.
Клиническая картина: резко ограниченная, шелушащаяся экземоподобная бляшка диаметром 10-12 см. Бляшки формируются из розовых или красновато-коричневых папул. У 65 % больных бляшка одиночная, у остальных - множественные бляшки. Поражения встречаются как на закрытых, так и открытых участках кожи. Чаще болеют мужчины всех возрастов.
Болезнь Боуэна наблюдается одинаково часто при раке легких, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, щитовидной железы и глаз.
4.10.6 Неспецифические эритродермии также могут быть паранеопластическим проявлением рака внутренних органов, причем генерализованные высыпания на коже предшествуют опухолевому процессу.
Удаление опухоли способствует инволюции эритродермии, а при рецидиве опухоли вновь появляется кожный процесс.
Киев: изд-во «Свидлер А.Л.», 2011. - 652 с.
9. Дильман В. М. Эндокринологическая онколо-
гия . - Л., Медицина, 1974. -185 с.
10. Дифференциальная диагностика кожных болезней / Под ред. Беренбейна Б. А., Студни-цина А. А. - М.: Медицина, 1989. -672 с.
11. Дышко А. С. Зуд. Экспериментально-клинические исследования. - М.: Медгиз, 1962. -100 с.
12. Дерматовенерология. Учебное пособие / За ред. М. О. Дудченко. - Полтава, 2011. - 320 с.
13. Залкинд Е. С. Болезни волос. - Л.: Медицина, 1959. - 179 с.
14. Картамышев А. И. Системные заболевания кожи. - М.: Медицина, 1969. - 167 с.
15. Кожные и венерические болезни. Атлас / Под ред. Туранова Н. М., Студницина А. А., Смелова Н. С. - М.: Медицина, 1977. -412 с.
16. Козловски Я., Шишимор Б., Чарнецин Ю. Дерматозы при раковых поражениях внутренних органов // Вест. дерматол. и вене-рол. - 1968. - № 2. - С. 24-30.
17. Кулага В. В. Васкулиты кожи. - Барнаул. Алтайское книжное издательство, 1976. -192 с.
18. Лазовскис И. Р. Клинические симптомы и
1-4 2013
синдромы, эпонимы. - Рига : Эвайзне, 1974. -837 с.
19. Лазовскис И. Р. Справочник клинических симптомов и синдромов. - М.: Медицина, 1981. - 512 с.
20. Машкиллейсон Л. Н. Частная дерматология.
- М.: Медицина, 1965. -522 с.
21. Машкиллейсон А. Л. и др. Об изменениях кожи при висцеральном раке // Клин. медицина. - 1975. - № 6. - С. 42-44.
22. Мизонова Т. П. К вопросу об изменениях кожи у больных злокачественными новообразованиями // Вестн. дерматол. и венерол.
- 1974. - № 11. - С. 46-49.
23. Попов Л. Синтетическая дерматология. - София: Медицина и физкультура, 1961. - 309 с.
24. Потоцкий И. И. Заболевания кожи при лейкозах. - К.: Здоровье, 1978. - 159 с.
25. Рабен А. С. Паранеопластические поражения кожи // Вестник дерматол. - 1975. -С.55-61.
26. Радионов В. Г. Энциклопедический словарь дерматовенеролога. - Луганск: ОАО Луганская обл. типография, 2009. - 616 с.
27. Рыжко П. П., Федота А .И., Воронцов В. В. Генодерматозы. - Харьков: Фолио, 2004. -334 с.
28. Соловьева А. П. Дерматомиозит. - М.: Медицина, 1980. -183 с.
29. Суворова К. Н., Антоньев А. А., Гребенников
В. А. Генетически обусловленная патология кожи. - Ростов-на-Дону: Изд-во Ростовск. универ., 1990. -336 с.
30. Суколин Г. И. Клиническая дерматология. -СПб.: Гарт-Курсив, 1997. - 384 с.
31. Гистопатология и клиническая характеристика дерматозов / Г. С. Церадис, В. П.Федотов, А. Д. Дюдюн, В. А. Туманский. - Днепропетровск, Харьков, Запорожье: изд. «ЧП Свидлер», 2004. - 536 с.
32. Шахтмейстер И. Я., Фролова А. И., Поте-каев Н. С. Реактивные изменения кожи у кан-крозных больных // Совр. вопр. клиники, патогенеза и терапии дерматозов: Труды 1 Моск. мед. ин-та. - Т. 58. - М., 1968. - С. 169-175.
33. Andrews Diseases of the Skin / R. B. Olom, W. D. James, T. Y. Berger. - NY.: Saunders company, 2000. - 1135 p.
34. Barriere H. Les dermatosea para-neoplasigues // Ann. Intern. Med. - 1975. - Vol. 126. - Р. 177-181.
35. Jung E. Y., Moll I. Dermatologie. - Thieme, 1989. - 505 s.
36.Wiebaner Y. Die paraneoplastischen Dermatosen // Wien. med. Wschr. - 1974. - Bd. 124. - S.683-688.
37. StorckH. Kutane napancoplastische Syndrome // Med. Klin. - 1976. - Bd. 71. - S. 365-372.
38. Thomas C. Das Parancoplastische Syndrom // Med. Klin. - 1975. - Bd. 70. - S 2053-2065.
ПАРАНЕОПЛАСТИЧН1 ДЕРМАТОЗИ (КЛ1-Н1ЧНА ЛЕКЦ1Я) Федотов В. П.
Запор/'зький державний медичний ун1верситет
PARANEOPLASTIC DERMATOSES (A CLINICAL LECTURE) Fedotov V. P.
Zaporizhzhia State Medical University
Федотов Валерий Павлович - д-р мед. наук, профессор, зав. кафедрой дерматовенеро-логии и косметологии с циклом эстетической медицины ФПО ЗГМУ ad900@ua.fm
