Палеоген Туркменистана (обновленная схема зонального расчленения и корреляции) Текст научной статьи по специальности «Науки о Земле и смежные экологические науки»

УДК 551.781:563.12 (575.4)

Бугрова Э.М.

ФГУП «Всероссийский научно-исследовательский геологический институт им. А.П. Карпинского» (ВСЕГЕИ), Санкт-Петербург, Россия vsegei@vsegei.ru

ПАЛЕОГЕН ТУРКМЕНИСТАНА (ОБНОВЛЕННАЯ СХЕМА ЗОНАЛЬНОГО РАСЧЛЕНЕНИЯ

И КОРРЕЛЯЦИИ)

Представлена обновленная стратиграфическая и корреляционная схема палеогена территории Туркменистана, входящего в Каспийскую нефтегазоносную область. Схема отражает современную изученность стратиграфии республики и место ее стратонов в МСШ. Биостратиграфической основой схемы являются региональные зоны по фораминиферам (планктонным и бентосным). Впервые обобщены данные по наннопланктону. Рассмотрены биостратиграфические критерии проведения нижней и верхней границ системы, а также ярусов. Выделены региональные горизонты: чаалджинский и зеаглинский, мурчинский и зарминский (палеоцен), куручайский (нижний эоцен), карашорский и дарахбейтский (нижний и низы среднего эоцена), ильялинский, кумский и тогайтемирский (средний эоцен), белоглинский (верхний эоцен). Приводятся сведения о составе отложений и распространении горизонтов, палеонтологическая их характеристика, корреляция с подразделениями палеогена Северного Кавказа и Таджикского региона.

Ключевые слова: палеоген, Туркменистан, зональная биостратиграфия,

фораминиферы, наннопланктон, корреляция, нефтегазоносность.

Стратиграфам-среднеазиатам посвящается Введение

На территории Туркменистана расположены многочисленные месторождения нефти и газа. Западная часть республики является элементом Среднекаспийской и Южнокаспийской нефтегазоносных субпровинций, а регионы Предкопетдагского прогиба и его платформенный склон были выделены как «Центрально-Каракумский бассейн». Крупные месторождения газа известны и на юго-востоке республики. В целом территория Туркменистана входит в систему мезозойских и кайнозойских нефтегазоносных бассейнов области Перитетис [Vernet, 2001].

В 1950-1960 гг. в связи с работами по выяснению нефтегазоносности Средней Азии на территории Туркменистана начались комплексные исследования в этом направлении. По мнению И.М. Губкина, правильное проведение поисково-разведочных работ, в том числе на нефть и газ, может быть обеспечено только при наличии надежной стратиграфической основы. Разработка стратиграфии всех систем, которой придавалось особое значение, обеспечивала основу геологической съемки и научно ориентировала проведение поисковых работ в Туркменистане. Главной задачей стратиграфических исследований было создание

местных стратиграфических схем и проведение корреляции подразделений всех систем, в том числе и палеогена. Изучение отложений палеогена и закономерностей их залегания представляло и представляет практический интерес, поскольку локальные поднятия, закартированные в закрытых районах по этим отложениям, находят отражение и на меловых структурных картах, а сами глинистые образования палеогена служат покрышкой для нефтегазовых залежей.

К 1970 гг. практически для всей территории Туркменистана были разработаны порайонные стратиграфические схемы, основой которых служило расчленение разрезов на местные зоны и слои по фораминиферам. Выделенные в регионах зоны [Геология СССР, 1972] были обоснованы этапностью развития планктонных и бентосных фораминифер [Бугрова, 1979]; однако и позднее их использовали лишь как вспомогательные подразделения («слои» с фауной). В дальнейшем создавалась и Унифицированная стратиграфическая схема палеогена Туркменистана специалистами разных организаций, в том числе и сотрудниками ВСЕГЕИ (руководитель В.И. Солун). Однако это были схемы сопоставления [Шуцкая и др., 1963; Дмитриев и др., 1970, и др.], которые не соответствовали требованиям «Стратиграфического кодекса СССР» (всех изданий) к региональным стратиграфическим и корреляционным схемам. Публикация, обобщающая результаты работ тех лет [Палеоген Туркмении, 1975], содержала сведения по стратиграфии 14 регионов (рис. 1): о литологическом составе подразделений, их мощностях, данные по электрокаротажу, характеристики местных зон и слоев по фораминиферам и выделенных «слоев с моллюсками». В ней приводилась и обширная библиография. Палеоген расчленялся лишь на отделы и подотделы МСШ, причем в иных объемах, чем приняты сейчас [Gradstein et al. (Eds), 2004; Ogg et al. (Eds), 2008]. Датский ярус тогда принадлежал к меловой системе, но описания начинались с его верхней зоны Acarinina inconstans, отнесенной тогда авторами к нижнему палеоцену. Олигоцен был разделен на подотделы нижний+средний и верхний.

В 1980 гг. под руководством председателя палеогеновой секции СредАзРМСК Г.Х. Салибаева проводились работы по созданию Унифицированной стратиграфической и корреляционной схемы палеогена всей Средней Азии, но они прервались на стадии обсуждения макетов.

К этому времени в схеме Туркменистана уже была усовершенствована биозональная ее часть (по фораминиферам), детализирована и уточнена стратиграфия палеогена некоторых регионов, выделено 7 региональных горизонтов в эоценовой части разрезов [Бугрова, 1988 а].

Условные обозначения: I - Прикарабогазье и Туаркыр, II - Большой Балхан, III - Малый Балхан, IV - Западный Копетдаг, V - Центральный Копетдаг, VI -Гяурский Копетдаг (Гяурсдаг), VII - Центральный Туркменистан, VIII - Северный Туркменистан, IX - Восточный Копетдаг, Х - Бадхыз и Кушкинский район, XI - Марыйский район, XII - Приамударьинский район, XIII - Гаурдакский район.

Рис. 1. Схема районирования территории Туркменистана

© Нефтегазовая геология. Теория и практика. 2009 (4)

http://www.ngtp.rU/2/20_2009.pdf

Схема посвитной корреляции (отв. исполнители Э.М. Бугрова и В.П. Калугин) была одобрена на заседаниях СредАзРМСК (Ташкент, 1989 и 1990 гг.).

За прошедшие годы произошли значительные изменения в Международной стратиграфической шкале палеогена, появились новые данные и по биостратиграфии палеогена Туркменистана, так что схемы тех лет уже не отражают современное состояние МСШ и изученность стратиграфии палеогена республики и нуждаются в актуализации.

Целью данной публикации является обобщение накопившихся материалов и представление обновленной стратиграфической и корреляционной схемы, составленной в соответствии с МСШ. Кроме опубликованных данных, в нее включены новые сведения автора о составе и распространении комплексов фораминифер по всей территории республики. Они получены по результатам ревизии коллекций собственных сборов и переданных в разные годы коллегами, а также при переизучении разрезов и многочисленных скважин, расположенных в Северном и Центральном Туркменистане (коллекции ВТ. Балахматовой, Э.И. Саперсон, ВСЕГЕИ).

Стратиграфическая схема палеогена Туркменистана

В представляемой стратиграфической схеме (табл. 1, 2) палеоген делится на отделы, подотделы и ярусы, учитывается введение зонального стандарта по наннопланктону, зоны которого соотнесены с магнитостратиграфической шкалой и датировками абсолютного возраста. Схема впервые обобщает сведения о наннопланктоне и включает субглобальные зоны шкалы Е. Мартини [Berggren et al., 1995]. Однако при современном уровне изученности наннопланктона, он не может быть использован для установления датировочных уровней зон и подзон. Стандартная зональность по планктонным фораминиферам, разработанная для тепловодных океанических бассейнов, определяет границы зон по первому появлению диагностирующего вида. Но она неприменима для расчленения отложений более холодноводных и мелководных бассейнов. Поэтому в палеогене Туркменистана используется региональная зональность, близкая к принятой для юга России, но учитывающая местные особенности фауны. По бентосным фораминиферам разработана самостоятельная зональность [Бугрова, 1988 а; Зональная стратиграфия..., 1991],

использованная наравне с планктоном при расчленении и корреляции. Границы большинства ярусов МСШ проходят внутри «стандартных» зон по планктону, так что положение в разрезах некоторых из них является дискуссионным и в определенной мере субъективным [Бугрова и др., 2008].

Палеоценовый Эоценовый

Таблица 1 (продолжение)

Биостратиграфия и корреляция палеоценовых и эоценовмх отложений Туркменистана

MC III Щ Региональные зоны Корреляция стратиграфическ их разрезов юго-восточных регионов

2 о ч 5 R и І jjf * 2 о S А Я с; о Я Е я s о S- 5 2 6 Планктонные форами-ниферы ■ х і і X І Беитосные (Ьораминифеоы Восточный Копетдаг (IX) Бадхыз (X) Марийский район (XI) Приамударьин-с кий район (XII) Г аурдак-Кугитанг-ский район (XTIT)

о X и 5 с & с* а § в ti с m * S и Зоны, слои ii C£ Я CJ =3 Зоны, слои S § В 3 Зоны, СЛОИ Я 1 С Зоны, слои Í! W ? Зоны, слои

>я — X X С- Q X >х § х о ю 2 S. С о ? g¡ si z >5 X и :5 X X 0 X 1 1 .3 . ~s: сл .с .а с W г~ bC -bí ? Р- у* 55 в; ° J ÍN ЭС в Я—! ц lanulina costata Bolivina antegressa 7 Слои с Uvigerina jacksonensis, Plectofmn-dicu¡uria sp., Еландинская /’lanulina costata; Слои с ülobigerina- X Globigerinatheka tropicalis; Planulina costata Globigerinatheka tropicalis; Planulina costata

NP18 LC Ü ~ ,¡2 Brotzenellci радиоляриями tropicalis (вишу) у о

>х :Х X В и г» О £ C.aucasinella pseudoelongata s s Subhotina я 5 ■1 щ tí U Caucasinella pseudoelongata и -> Caucasinella pseudoelongata Слои с Asianella

2 0 X 1 NP17 X 2 гг 5 £ с: с: о 5 vj "і fc Sí 4L _?• з ^ Asianella vialovi turcmenica s.l.; слои с /#' s « С. 12 :i Р UC d Asianella vialovi Asianella vialovi с. 7. Caucasinella sp.

>Х с? ua г (2 «о а ¿ 1 Gaudryinopsis superturkestanica Asterigerina lucida uí i Gaudninopsis superturkestanica; сл. с Ц X Gaudryinop. superturkest. Haplophragmo-ides orf 'aensis Я ß Gaudryinopsis superturkes tánico

t-а X \unwiulites orhignyi н ^

со о 33 о S3 о о I V С. у >х NP16 >Х X 2 о X 1 с і ja чС 0- 7. Uvigerina costellaia Acarinina kiewensis; 9 2 Acarinina kiewensis; Robulus dualis; Reticulafenestra umbilica (низы); слои с Nummulites prestwichianus = Acarinina kiewensis; Uvigerina costellata -Siphonina praelata > Acarinina kiewensis; Uvigerina costellata -Siphonina praelata і б 1 Acarinina kiewensis;

NP15 5 ä 3 X ■ NP 15 1 1 А іг Robulus dualis

'Х £ о ^ 2 з E 1 i Haggina minuti4<ii- W гз A .pentacamera- A.pentacamerata;

NP14 NP 14 ma; N1* 14 (nmnvl п Pseudogaudryina 5

с 6 о ^ <3 5 ’■j I LUopc Ьеч форами нифер X ta (вверху СЛ. с A.bullbrooki); Haggina minutissima (сл. с Bul. mitgarziana, en. с T.ninikae) pseudonavar- = S. '■S < Acarinina

х NP13 X Cu с: S С 3 3 з в . 5 'В NP ІЗ •S «<5 M 2 tC‘ s? 2 Слои с d 2 i o s .= 1“ i! g i я Acarinina pentacamerata; ч гз ¥ > roana (c Baggina pentacamerata; Baggina

Я о X S >x NP12 Я В < Ч в В ■S ь ° 1 5 05 NP 12 Buhmina mitgarziana я w 1-і bo С 5 4 $ •I § k ró Ї 1 4 9- й й 5 т Haggina minutissima; NH 12 (внизу) 0> 1 mintissima. Bulimina mitgarziana) minutissima

§ с I із X uí и D- £ NPI1 1 О Morozovella subbotinae s.l. NP11 Pseudogoudtyina і у Morozovella subbotinae s.l.; Pseudosaudtvina s s Morozovella subbotinae s.l.; Pseudogaudryñna 3 и S Morozovella subbotinae; е Acarinina camerata; Morozovella subbotinae s. 1.; Pseudogoudtyina externa; Discocyclina archiaci, Nummulitidae; NP 10 (внизу)

NP1Ü со 3* 1 £ NP 10 externa 1 В < externa; Discocyclina archiaci I I externa; Discocyclina archiaci, Nummulihdae; NP 11 (n середине) X - Pseudo- gaudryina externa Pseudo- gaudryina externa § g X X

и

:S X iS В NP9 >Х Н о X <3 О й б s: *■» NP9 Annectina № 5 С g Acarinina subsphaerica s.l; Annectina paleocenica, я 1 а X Acarinina subsphaerica s.l.; Annectina paleocenica, Budashevaella callosa Ь6 и . a Q, &е 2 Сл. с RecurvoideSj gracilis, у A.subsphüf* егіедг Acarinina subsphaerica. Igorina tadjikistanensis; Turkmenicaella infrasuzakensis Sfí Acarinina subsphaerica s.l., внизу слои с Igorina tadjikestanensis; Annectina

¡L 5 IV PN 2 а. ез со в її -ÍT ^ &• paleocenica fi. rj СО Budashevaella callosa я CU .2 о :»Р

о ca св NP7 •с Np8- NP6 .8* ? « Е paleocenica

NP6 Nummulites sp. я Слои с Lockhartia Lockhartia

. * luppovi, Miliolidae; Nummulites deserti, N.fraasi ¿

>х 2 о X :X В >X US и і ев І ГО NP5 ге і § NP5 Lockhartia luppovi; Miliolidae, Nummulitidae h cu 5 о О .\!ummulites deserti; N.fraasi: 2 ! з* X з ■§*Р luppovi; Miliolidae, Nummulites deserti, N.fraasi Lockhartia -§ luppovi « (вверху) І з а = р ~ Lockhartia luppovi; Nummulites fraasi, N. deserti; Miliolidae

ЕГ о о 5 (в гг г> о NP4 І 0 ю 1 К І 2 ОС 1 ТГ 5 ж в Q X Cv С f п 1 слои с Morozovella angulata э 1 ■0* 3 1 Слои C Miliolidae, r Л м а а О X 11 а, я я ^ X о 3 ¿3 а І и X о с §■£ и

>х о £ -Q- ш Р СІ 3 со а> * § (N Cu Ä 7 o (,л. с Praemurica praecursoria; слои с Miliolidae 5 Cl я X 'S íf! Anomalina ■ j= 5 danica ,<-> ** i 9

х і о н >5 &• S 3 о 9

і NP3 і О Anoma lina danica, Miliolidae ¡ і к і о Без органических остатков ЫР-Cruciplaco-lithus tenuis s.l.

NP2 ес cí ос остатков 1

NP1 I- NPI г X і ?

к7 к,

Таким образом, биостратиграфической основой расчленения палеогена Туркменистана является зональность по планктонным и бентосным фор аминиф ерам. Зоны по наннопланктону используются для приведения этой схемы в соответствие с МСШ. При составлении схемы сохранено деление территории на «регионы» (карта), разработанное ранее. По микрофоссилиям проведено сопоставление с разрезами Северного Кавказа [Бугрова, 2004; Практическое руководство, 2005; Зональная стратиграфия..., 2006] и Таджикского региона [Давидзон и др., 1982]. Для Таджикистана по возможности использованы несколько противоречивые определения наннопланктона, выполненные А.С. Андреевой-Григорович [Старшинин, 1997].

Новые сведения по стратиграфии палеогена Туркменистана

Новые материалы по биостратиграфии и фораминиферам отдельных регионов частично опубликованы после выхода работы «Палеоген Туркмении» в 1975 г. В разрезах Красноводского п-ова были выделены зоны по фораминиферам и проведено их сопоставление с зонами С. Кавказа [Бугрова, 1986]. Для эоцена Малого Балхана разработана зональность по бентосу, детализировано деление по планктону, и также проведено сравнение с С. Кавказом [Бугрова, 1988 б]. В Марыйском районе, где из-за номенклатурных недоработок с 1964 г. отказались от выделения свит, восстановлено посвитное деление с использованием части прежних наименований и вновь предложенных [Бугрова, 1987]. Помимо этого, детализировано биостратиграфическое расчленение разрезов и выявлены критерии проведения здесь границ среднего эоцена по бентосу при отсутствии планктона. В Бадхызе выделена медисанская свита взамен «сузакских слоев» неопределенного объема [Бугрова, Давыдов, 1987], обновлена фаунистическая характеристика всех литостратонов. В Гаурдакском районе вместо «среднеазиатских ярусов» (по О.С. Вялову), которые не выделялись здесь из-за отсутствия моллюсков, предложено деление разрезов эоцена на свиты. Спорная граница палеоцена и эоцена проведена выше прослоя темных сланцеватых глин, по подошве зон Morozovella subbotinae, Pseudogaudryina externa и появлению нуммулитид [Бугрова, 1985]. Правильность такого положения подтвердило нахождение аналогичного комплекса нуммулитид в Таджикистане в зоне Discoaster diastypus [Ашуров и др., 1992], объединяющей зоны NP10 Tribrachiatus contortus и NP11 Discoaster lodoensis нижнего эоцена. В палеоцене, в нижнем и среднем эоцене Гаурдакского района, Бадхыза и Восточного Копетдага выделено шесть горизонтов с нуммулитами и дискоциклинами [Бугрова, 1991]. Приводимые в настоящей статье сведения по фораминиферам олигоцена, в

том числе новые данные по результатам бурения в Западно-Туркменской низменности, в значительной мере заимствованы из работ Л.Е. Невмирич [Невмирич, Дмитриев, 1987; Геологические и биотические..., 1996, и др.] и дополнены данными изучения автором коллекционных материалов.

Но часть новых данных по биостратиграфии Туркменистана осталась неопубликованной и приводится далее.

В региональной схеме впервые представлены сведения о наннопланктоне, которые, несмотря на их неполноту, являются контролирующими при определении возраста и проведении корреляции. Помимо публикаций по Западному Копетдагу и Гяурсдагу [Музылев и др., 1987; Ходжахмедов, 1990], использованы определения И.П. Табачниковой из других регионов. По ее заключению, на юге Красноводского п-ова (Янгаджа, материал Э.М. Бугровой) возможно нахождение зоны NP1 по присутствию Biantholithus spar sus и выделение зоны NP 2 Cruciplacolithus tenuis. В отложениях эоцена Туаркыра (материал П.Н. Абросимова) выделены зоны NP11, NP12-13 и NP14, а по данным К.А. Ходжахмедова, и зона NP15. В С. Туркменистане и Южном Приаралье (скв. 1-Ташауз [Зональная стратиграфия, 1991] и др.) И.П. Табачниковой встречен наннопланктон зоны NP 2 в зеаглинской свите; верхи кызылтакырской и низы карашорской свит отнесены к зоне NP12 Tribrachiatus orthostylus, средняя часть карашорской свиты - к зоне NP13 Discoaster lodoensis, а ее верхняя часть - к зоне NP14 Discoaster sublodoensis, нижняя граница которой практически совпадает с границей зоны Acarinina bullbrooki низов среднего эоцена. Вблизи кровли карашорской свиты появляется наннопланктон зоны NP15 Сhiphragmolithus alatus (или зоны N.fulgens), характеризующей частично и вышележащую ильялинскую свиту. Куртышская свита относится к объединенному подразделению (надзоне) NP16-17 Reticulofenestra umbilica. Зоне NP 17 соответствуют низы ахчакаинской свиты с фораминиферами зоны Caucasinella pseudoelongata, а верхнюю часть свиты характеризуют зоны NP18 Chiasmolithus oamaruensis и нерасчлененные NP19-21 Istmolithus recurvus -Sphenolithus pseudoradians. По материалам Э.М. Бугровой, в Бадхызе в палеоценовой зоне Lockhartia luppovi встречены виды зоны Cruciplacolithus tenuis s.l. (NP 2-4), в середине медисанской свиты распространена наннофлора зоны NP11 Discoaster binodosus, в карачопской свите - зон NP11-12, на границе бадхызской и намаксарской свит представлены виды зон NP16-17 Reticulofenestra umbilica. В Гаурдакском районе в средней части мукринской свиты выявлен комплекс зоны NP10 Tribrachiatus contortus.

Автором статьи уточнен и актуализирован состав фораминифер, проведено монографическое описание бентосной группы (публикации 1985 - 2004 г. г.), в регионах выделены параллельно зоны по планктонным и бентосным фораминиферам. Виды-индексы некоторых прежних зон переименованы в соответствии с требованиями зоологической номенклатуры. На Большом Балхане (материал Т.Ф. Травиной) по фораминиферам выделены зоны Pseudogaudryina externa (верхнекеризская подсвита), P. pseudonavarroana с двумя подзонами (нижнеогланлинская подсвита), Uvigerina costellata (верхнеогланлинская подсвита), а зона Subbotina turcmenica (кошагырская свита) разделена на две подзоны. На З. Копетдаге обновлена фауни стическая характеристика свит (по коллекциям М.Г. Захаровой) и выделены зоны P. externa, P. pseudonavarroana, U. costellata. В эзетской свите обнаружены следы размыва и переотложение меловых фораминифер. Установлено соответствие эзетской и кендерлинской свит подзоне Subbotina azerbaidjanica. В этих свитах и вышележащей котурской по бентосу выделена зона Haplophragmoides orfaensis, в которой распознаются две зоны восточных регионов: Gaudryinopsis superturkestanica (с видом-индексом, Popovia hirta, P. rugosa, Bolivinopsis turgaica) и аналог зоны Asianella vialovi (с Asianella aff. vialovi, Trochammina bella и перечисленными выше видами, кроме G. superturkestanica). В низах торымбеурской свиты установлена зона Caucasinella pseudoelongata. В Гяурсдаге в нижней подсвите бабадурмазской свиты (коллекция Г.Е. Кожевниковой) выделена подзона Bulimina mitgarziana, содержащая Pseudogaudryina pseudonavarroana, Hydromylina wittpyuti, Robulus curvicameratus, эндемичный вид Cibicidoides schamliensis, Kolesnikovella elongata и др. К этой части разреза приурочены прослои темно-серых глин. В эоцене Туаркыра (материалы Т.Ф. Травиной, П.Н. Абросимова и собственные сборы) выделены зоны по планктонным и бентосным фораминиферам, а в верхах зоны M. aragonensis - слои с Truncorotaloides arcanus, по кровле которых в северных разрезах Туркменистана проводится граница нижнего и среднего эоцена. Установлено [Бугрова, 1986], что в восточном Прикарабогазье и на севере Красноводского п-ова низам зоны Subbotina turcmenica соответствует зона Haplophragmoides orfaensis, а верхам - зона Caucasinella pseudoelongata («подзона булиминидей» М.К. Родионовой). Верхний эоцен представлен лишь к северу от мыса Кулан-Гурлан мергелями c фауной зон Globigerinatheka tropicalis и Planulina costata. На северном побережье зал. Кара-Богаз-Гол (скв. 148, ВАГТ) выделены олигоценовые зоны Lenticulina herrmanni (с Planorbulina anomalinoides, Spiroloculina canaliculata) и Spiroplectammina oligocenica c Quinqueloculina errmanni, Cibicidoides oligocenicus и др.)

Типы разрезов палеогеновых отложений Туркменистана

Туркменский палеогеновый бассейн был связан с Крымско-Кавказским, Таджикско-Ферганским бассейнами и временами с Иранско-Индийским бассейнами. Такое положение отразилось на составе фауны его разнофациальных разрезов. Ранее О.С. Вялов выделял несколько типов и подтипов разрезов, которые затем были объединены в две группы -северную, тектонически стабильную, и южную - более мобильную зоны [Палеогеновая система, 1975]. В настоящей работе рассматриваются три основные зоны осадконакопления, различаемые по строению разрезов и составу микро- и макрофоссилий, и в общем совпадающие с геотектоническими областями.

Западная зона - область альпийской складчатости, развития северокавказских зон по планктонным фораминиферам и распространения близких по составу бентосных фораминифер, нахождения в палеоцене морских ежей и наутилид (южная часть Красноводского п-ова и Туаркыра, Большой и М. Балхан, З. Копетдаг и его юго-западные отроги - Западно-Туркменская низменность, Гяурсдаг, Предкопетдагский прогиб).

Северная зона - платформенная часть территории с карбонатно-глинистыми осадками небольших мощностей, менее разнообразными планктонными фораминиферами, биозоны которых более узкие, чем на Кавказе (б0льшая часть Красноводского п-ова и Туаркыра, Северные, Центральные и Заунгузские Каракумы). В восточной части территории присутствуют бентосные фораминиферы Таджикского бассейна.

Южная зона предгорного обрамления Туркменистана - зона сульфатно-карбонатного осадконакопления в палеоцене и глинисто-алевритового в эоцене, развития мелководных фациально изменчивых разрезов. Среди микрофауны преобладает бентос, распространены разнообразные моллюски и нуммулитиды (Бадхыз и Гаурдакский район); в Бадхызе и Кушкинском районе развиты вулканогенные породы. Близкий состав и комплексы мелких фораминифер выявлены и в разрезах скважин на возв. Карабиль (Кулиев и др., 1972). В верхах палеоцена Гаурдакского района развиты темные до черных прослои сапропелеподобных глин, переходящие к северу в черные сланцы. Строение разрезов и состав фауны близки к таковым палеогена Таджикской депрессии и севера Афганистана [Солун, Чепов, 1964; Геология и полезные..., 1980].

Переходной областью, границы которой изменялись во времени, являлись Восточный Копетдаг, Марыйский и Приамударьинский районы, иногда и Гяурсдаг.

Отложения трансгрессивных циклов развития бассейна и глубоководных его частей достаточно надежно сопоставляются и по планктонной, и по бентосной фауне. Разрезы

регрессивных циклов и окраинных частей бассейна, содержащие фауну разного типа, сопоставлялись путем последовательной корреляции на основе взаимозаменяемости форм (например, западных разрезов зоны Subbotina turcmenica по планктону с восточными разрезами, содержащими только бентосные виды).

Общая характеристика отложений палеогена Туркменистана

На З. Копетдаге Л.С. Невзоровой выявлено присутствие нижнедатской зоны Parvularugoglobigerina eugubina МСШ [Практическое руководство, 2005]. Здесь граница палеогена проводится по основанию этой зоны в подошве датского яруса (65.5 млн. лет), что соответствует уровню глобальных импактного и биотического событий [Gradstein et al. (Eds), 2004; Ogg et al. (Eds), 2008]. На юге Красноводского п-ова наблюдается поверхность размыва маастрихтских известняков (hard-graund), а выше присутствует наннопланктон зон NP1 ? -NP2. Судя по этим данным, перерыв длился не более 0.5 млн. лет. В других регионах фиксируется более длительный перерыв в осадконакоплении, поскольку палеогеновый разрез начинается с более высоких горизонтов палеоцена. В В. Копетдаге и Бадхызе, где развиты лагунно-континентальные красноцветы маастрихта-палеоцена, граница мела и палеогена достаточно условна.

Стратотип границы эоцена принят на уровне 55.8 млн. лет как основание изотопноуглеродного отклонения, сопровождаемого температурным максимумом начала эоцена. Это потепление фиксируется в туркменских и таджикских разрезах появлением теплолюбивого планктона и нуммулитид. Граница палеоцена и эоцена проводится в подошве зон Morozovella subbotinae s.l. и Pseudogaudryina externa. На этом рубеже начинается восстановление разнообразия фауны после безкислородного события позднего палеоцена, проявившегося в туркменском бассейне отложением сапропелевидных прослоев, развитием по окраинам сообществ бентосных фораминифер с преобладанием песчанистых форм. Биостратон с индексом M. aequa в большинстве местных схем не выделяется [Палеоген Туркмении, 1975], хотя сам вид присутствует.

Нижняя граница среднего эоцена (лютетского яруса) проводится по кровле зоны M. aragonensis и слоев с Truncorotaloides arcanus в ее верхах, что совпадает с основанием зоны Acarinina bullbrooki, содержащей первых ханткенин; при меньшем разнообразии планктона и отсутствия указанных зональных видов граница проходит в середине региональной зоны A. pentacamerata, а при отсутствии планктона она проводится по бентосу в основании верхней подзоны зоны Pseudogaudryina pseudonavarroana.

Зоны A. rotundimarginata и H. аlabamensis среднего эоцена обычно не выделяются,им соответствуют две взаимнозаменяющиеся региональные зоны - Globigerinatheka subconglobata и Acarinina kiewensis. Принимаемая на практике граница лютетского и бартонского ярусов совпадает с подошвой зоны Subbotina turcmenica, она выражена литологически и отмечена резким изменением состава фораминифер вследствие наступления кризисного бескислородного события, проявившегося так же, как и на Кавказе.

Верхнеэоценовые отложения Туркменистана имеют достаточно четкие литологические контакты. По составу пород, общности фораминифер зон Globigerinatheka tropicalis и Planulina costata, наннопланктону зоны Discoaster barbadiensis (NP18 - 21) и появлению в кровле моллюсков Propeamussium fallax они соответствуют белоглинскому горизонту приабонского яруса Кавказа, и для них всегда использовалось это же наименование.

В связи с глобальным похолоданием в начале олигоцена [Г еологические и биотические..., 1996] на территории Туркменистана произошли те же биотические события и изменения в осадконакоплении, что и на С. Кавказе. По строению разрезов, составу пород и фауны (фораминифер, моллюсков, остракод) олигоцен Туркменистана сходен с хадумским надгоризонтом майкопской серии С. Кавказа, вследствие чего для морских отложений олигоцена-нижнего миоцена используется вошедшее в практику наименование майкопская серия [Палеоген Туркмении, 1975]. Граница палеогена и неогена литологически не выражена, и она проводится внутри этой серии по бентосным фораминиферам и моллюскам [Палеогеновая система, 1975; Палеоген Туркмении, 1975].

Региональные горизонты палеогена Туркменистана

Региональными стратиграфическими подразделениями палеогена являются свиты и горизонты, скоррелированные на зональной основе [Бугрова, 1988 а, 2009].

Палеоцен

Чаалджинский горизонт (по свите на З. Копетдаге [Стратиграфический словарь, 1979]) выделяется в регионах Копетдага, где залегает согласно или с небольшим перерывом на отложениях маастрихта. Он включает известняковую толщу Красноводского п-ова, известняково-мергельную толщу Б. Балхана, чаалджинскую свиту М. Балхана и З. Копетдага (с сумбарским горизонтом в основании), одноименную свиту Ц. Копетдага, зиракевскую (по стратиграфическому положению), наутилидовую, шамлинскую и манышскую (низы) свиты Гяурсдага, зеаглинскую свиту С. и Ц. Туркменистана. Разрезы сложены в нижней части в

основном известняками и мергелями и выше - мергелями, глинистыми и алевритистыми мергелями, глинами. Мощность горизонта максимальная в горных разрезах (до 150 м).

В отложениях горизонта содержится наннопланктон зон NP1 - NP5. В З. Копетдаге и на М. Балхане (?) распознается зона Parvularugoglobigerina eugubina. Выше выделяются следующие зоны датского яруса. 1- Зона Eoglobigerina taurica (или E. fringa) содержит E. taurica, E. fringa, E. eobulloides, E. trifolia, Globigerina varianta, Chiloguembelina taurica; выделяется в сумбарском горизонте. 2- Зона Globoconusa daubjergensis охарактеризована G. daubjergensis, Subbotina triloculinoides, Parasubbotina pseudobulloides, Globanomalina compressa, Eoglobigerina microcellulosa, Globigerina moskvini и др., на З. Копетдаге вверху выделяются слои с Globanomalina compressa. Обе зоны соответствуют зонам Cyclaster danicus и Cyclaster gindrei по морским ежам [Бутузов и др., 1972]. 3- Зона Praemurica inconstans верхов датского яруса содержит P. inconstans, P. uncinata, Acarinina schachdagica, A. indolensis, A. spiralis, Parasubbotina pseudobulloides; ей соответствует зона Coraster ansaltensis по морским ежам [Палеоген Туркмении, 1975].

Этим трем зонам по планктону соответствует одна зона Anomalina danica по бентосу. Она содержит Kolchidina danica, Textularia excolata, Marssonella oxycona, Stensioeina whitei, Anomalina danica, Anomalinoides welleri laevis, Intricatus hemicompressus, Gavelinella umbilicata, Pilleussella caucasica, P. velascoensis, Falsoplanulina ekblomi. В нижней ее части выделены слои с Verneuilina kelleri (с видом-индексом и Plectina convergens), а в верхней на М. Балхане - слои с Kolchidina danica [Практическое руководство, 2005]. В Ц. Туркменистане и в западной части Юго-Восточных Каракумов в сохранившихся разрезах датского яруса по материалам публикации [Аманов и др., 1975] можно выделить слои с Globigerina trivialis и Globoconusa daubjergensis, а также зону Praemurica inconstans.

Верхнюю часть чаалджинского горизонта характеризуют две зоны зеландского яруса: Morozovella angulata (с M. angulata, Subbotina triloculinoides, Globorotalia ehrenbergi, Globigerina elburganica, G. prolonga, G. uruchensis) и M. conicotruncata (с M. conicotruncata, M. kubanensis, Globorotalia ehrenbergi, Globigerina moskvini, G.elburganica, Globanomalina pseudomenardii). Им соответствуют зона Echnocorys sumbaricus (по ежам) и слои с Librostrea erinia (по моллюскам) [Бутузов и др., 1972]. В С. и Ц. Туркменистане выделяется единая зона M. angulata s. l. На З. Копетдаге и М. Балхане распространен бентос зоны Brotzenella similis, содержащей виды межрегиональной зоны Pyramidina crassa [Зональная стратиграфия...,

1991, 200б]. Комплекс содержит B. similis, Gaudryina gigantica, Vaginulina robusta, Vaginulinopsis earlandi, Nuttallides trumpyi, Stensioeina caucasica, S. whitei, Osangularia

velascoensis, Intricatus spiropunctatus, Bulimina midwayensis, Tappanina selmensis, Pyramidina crassa и др. На уровне зон М. conicotruncata и NP5, в горизонте с иглами ежей Tylocidaris, появляется бентосный вид Dolosia alpha, известный еще только на С. Кавказе.

В мелководных платформенных разрезах выше датских отложений, на уровне зоны M. angulata, по бентосу выделяются слои с Cibicidoides lectus, содержащие Gaudryina gigantica, Vaginulina robusta, Stensioeina caucasica, S. whitei, Anomalina danica, Pilleussella pilleus, Karreria fallax и др. В Гяурсдаге, где преобладают бентосные фораминиферы [Морозова и др., 1967], встречаются Cibicidoides lectus, C. suzakensis, Anomalina danica и др.

Горизонт по всей фауне и наннофлоре относится к датскому и зеландскому ярусам и сопоставляется с эльбурганским горизонтом С. Кавказа.

Бухарская сульфатно-карбонатная толща (низы «бухарского яруса» О.С. Вялова) выделяется в Гяурсдаге, В. Копетдаге, Бадхызе, Карабиле, районах Гаурдакском, Марыйском и Приамударьинском. Толща сложена мелководными морскими и лагунными отложениями, ее мощность обычно не превышает 100-150 м, но в В. Копетдаге она достигает более 700 м. В В. Копетдаге и в Бадхызе толща залегает на лагунно-континентальных красно цветах гёзгядыкской свиты, относимой П.И. Калугиным и А.В. Дмитриевым к верхнему маастрихту и датскому (?) ярусу. В Бадхызе ей соответствует каньюльская свита, по мнению А.А.Дубинского, имеющая несколько меньший объем. В Гаурдакском районе толща ложится с размывом на маастрихтские отложения.

В Бадхызе и Гяурсдаге в низах толщи содержится наннопланктон зоны Cruciplacolithus tenuis s.l. датского яруса. Толщу характеризует «милиолидовый комплекс» бентосных фораминифер, содержащий многочисленные Quinqueloculina spp., редкие Triloculina spp., а также Anomalina danica, Brotzenella praeacuta, Cibicidoides commatus, Falsoplanulina ekblomi, Elphidiella prima. В ней выделяется региональная зона Lockhartia luppovi (c перечисленными видами, L. luppovi, Smouthina (?) sp. ind.); в верхах присутствуют моллюски танетского яруса, а в В. Копетдаге, Бадхызе, Марыйском и Гаурдакском районах выделены слои с Nummulites fraasi и слои с N. deserti. В последнем регионе в низах толщи указано присутствие отложений датского яруса [Аманов и др., 1975], но без их фаунистической характеристики.

Наиболее полные разрезы толщи относятся к ярусам датскому, зеландскому и к низам танетского. Толща соответствует акджарскому, табакчинскому и аруктаускому горизонтам Таджикистана, охарактеризованным наннопланктоном зон NP 1 ?, NP 2-5.

Мурчинский горизонт (по мурчинской свите в Ц. Копетдаге [Стратиграфический словарь, 1982]) включает пачки мергелей в Прикарабогазье и Туаркыре, нижнюю подсвиту

кяризской свиты Б. Балхана, низы данатинской свиты М. Балхана и З. Копетдага, мурчинскую свиту Ц. Копетдага, низы кызылтакырской свиты С. и Ц. Туркменистана (акбашинская свита З.Б. Хиснутдинова), II-ю пачку Заунгузья. Он сложен мергелями, глинистыми мергелями, известковистыми и алевритистыми глинами с прослоями глин, песчаников, конгломератов. Отмечаются прослои темно-серых некарбонатных (сапропелевидных) глин, обогащенных рыбными остатками (по данным П.Г. Данильченко, принадлежащих более 20 видам). Прежде по их основанию проводили границу палеоцена и эоцена. Однако в северном Прикарабогазье такой прослой приурочен к зоне Acarinina subsphaerica s. l. (данные Е.К. Шуцкой), а в З. Копетдаге I-ый рыбный пласт относится к низам зоны NP9 - подзоне Chiasmolithus bidens танетского яруса, что заставляет повысить проводимую ранее границу. Мощность горизонта в горных районах достигает 120 - 190 м, в платформенных разрезах составляет 0 - 35 м. В большинстве регионов горизонт залегает согласно на более древних отложениях палеоцена.

Мурчинский горизонт характеризуют зоны NP6 - 9 по наннопланктону. В З. Копетдаге [Шуцкая, 1970] и на Б. Балхане по планктонным фораминиферам выделены три зоны: Igorina djanensis, A. subsphaerica и A. acarinata, но в других регионах им обычно соответствует единая зона Acarinina subsphaerica s. l., содержащая A. subsphaerica, A. falsospiralis, A. microsphaerica, A. acarinata, Globanomalina pseudomenardii, Globoconusa chascanona, Globigerina velascoensis, G. nana, G. pileata, G. achtschakujmensis и др. По бентосу выделена зона Bolivinopsis kurtischensis limbosa, которую характеризуют вид-индекс, Annectina paleocenica, Haplophragmoides kubanensis, Gaudryina gigantica, Turkmenicaella infrasuzakensis, Stensioeina caucasica, Pilleussellapilleus, Reussellapaleocenica и др. В разрезах М. Балхана и З. Копетдага, где многочисленны песчанистые фораминиферы Karreriella zolkaensis, Repmanina charoides, Haplophragmoides caucasicus, H. medius, H. kubanensis, Trochamminaplanulata, Nodellum velascoense и др., выделяется зона Karreriella zolkaensis.

Горизонт относится к танетскому ярусу по наннопланктону и планктонным фораминиферам. Он сопоставляется с горизонтами Горячего ключа и абазинским С. Кавказа.

Зарминский горизонт (по свите в В. Копетдага [Стратиграфический словарь, 1982]) соответствует б0льшей части мурчинского и выделяется в регионах юго-востока Туркменистана, где залегает согласно на бухарской сульфатно-карбонатной толще.

Горизонт объединяет зарминскую свиту В. Копетдага, соответствующие ей терригенные пачки Бадхыза и Карабиля, верхи манышской свиты Гяурсдага, мервский горизонт Марыйского района, каратагский горизонт и низы мукринской свиты Гаурдакского

района, II-ую пачку Приамударьинского района. Он сложен алевролитами, глинами карбонатными и песчанистыми. В Заунгузье и Гаурдакском районе развиты темно-серые до черных некарбонатные глины, переходящие в Приамударьинском районе в горючие сланцы. Мощность обычно до 40 - 70 м, но в Гяурсдаге и в Кушкинском районе она возрастает до 150 и 205 м (соответственно).

Горизонт характеризуют планктонные фораминиферы зоны Acarinina subsphaerica s. l., содержащей Igorina tadjikistanensis, Acarinina subsphaerica, A. falsospiralis, A. acarinata, Globigerina nana, G. pileata и др. В зоне Annectina paleocenica по бентосу присутствуют A. paleocenica, Budashevaella callosa, Trochammina ispharensis, Spiroplectammina monetalis, Turkmenicaella infrasuzakensis, Valvalabamina depressaeformis, Cibicidoides reincholdi, Hanzawaia ? suzakensis, Anomalinoides infrapaleogenicus [Практическое руководство, 2005]. Часть этих видов встречена и в мурчинском горизонте. По моллюскам выделяются слои с Pycnodonte antiqua, номинативный вид присутствует в разрезах Туаркыра и Гяурсдага.

По моллюскам и планктонным фораминиферам горизонт относится к танетскому ярусу. Он сопоставляется с каратагским горизонтом и низами гиварского горизонта Таджикистана.

Эоцен

Куручайский горизонт (по свите в Ц. Копетдаге [Стратиграфический словарь, 1982]) выделяется повсеместно в низах эоцена. Он включает низы пачки пестроцветных мергелей Прикарабогазья и Туаркыра, верхнюю подсвиту кяризской свиты Б. Балхана, среднюю подсвиту данатинской свиты М. Балхана и З. Копетдага, куручайскую свиту Ц. Копетдага и шерлохскую Гяурсдага, акмазарскую свиту В. Копетдага, верхи кызылтакырской свиты северных районов Туркменистана, карыишанскую свиту Марыйского района, медисанскую Бадхыза, пачку глин Карабиля, верхи мукринской свиты Гаурдакского района и III-ю пачку Приамударьинского района. Горизонт сложен карбонатно-глинистыми гидрослюдистыми осадками, которые к востоку обогащаются алевритовым и песчанистым материалом. В некоторых разрезах фиксируются мелкие перерывы по нахождению в шлихах фосфоритовых окатышей, глауконита, переотложенных раковин фораминифер, фрагментов костей рыб. Обычно горизонт залегает согласно на верхнепалеоценовых, но иногда и на верхнемеловых осадках. Нижняя его граница проводится по подошве зоны M. subbotinae. Мощность подразделения от первых метров на западе до 80 м на востоке; в Кушкинском районе, где развиты песчаники моргуновского горизонта, она достигает 350 м.

В разрезах Туаркыра, М. Балхана, Бадхыза и Гаурдакского района содержится наннопланктон верхов зоны NP 9 и зон NP10-NP12. В большинстве регионов горизонт характеризует зона Morozovella subbotinae s. l. часто в составе двух подзон. В нижней подзоне M. subbotinae s. str. присутствуют M. subbotinae, M. aequa, M. wilcoxensis, Globigerina compressaeformis, G. aquiensis, Acarinina camerata, A. pseudotopilensis и др. В южном Прикарабогазье, на Б. Балхана, в З. Копетдаге и в Ц. Туркменистане в низах иногда выделяются слои (зона, подзона) с Morozovella aequa (содержащие Globorotalia reissi, G. apanthesma, G. perclara, Acarinina camerata, A. acarinata). В верхах выделяется подзона М. marginodentata по нахождению М. marginodentata, M. kajmatica, M. formosa gracilis, M. nartanensis, иногда M. lensiformis. На всей территории присутствует зона Pseudogaudryina externa по бентосным фораминиферам, содержащая P. externa, P. concavilata, Vaginulinopsis eofragaria, Cibicidoides libycus, Siphonina wilcoxensis, Falsoplanulina subbotinae, Euuvigerina praecompacta, Turrilina brevis, Angulogerina wilcoxensis и др. В мелководных разрезах Бадхыза и Гаурдакского района в зоне появляются теплолюбивые Asterigerina bartoniana kaasschieteri, Asterigerinella morozovae, Sphaerogypsina antiqua, инфузории, нуммулитиды (слои с Discocyclina archiaci), скопления устриц (слои с Pycnodonte camelus и Ostrea hemiglobosa).

По планктонным микрофоссилиям, моллюскам и нуммулитам горизонт относится к низам ипрского яруса. Фауна из восточных районов наиболее близка к фауне б0льшей части байминских слоев Т аджикистана.

Карашорский горизонт (по свите в С. Туркменистане [Стратиграфический словарь, 1982]) залегает согласно на куручайском. К горизонту относятся верхи пестроцветной и низы пачки светлых мергелей Прикарабогазья и Туаркыра, нижнеогланлинская подсвита Б. Балхана, верхнеданатинская и нижнеобойская подсвиты М. Балхана и З. Копетдага, глинисто-мергельная пачка Ц. Копетдага, нижняя подсвита бабадурмазской свиты Гяурсдага, карашорская свита С. и Ц. Туркменистана, IV-ая пачка Приамударьинского района. Туркменкалинская свита переходного Марыйского района может быть отнесена и к карашорскому горизонту, и к его аналогу - акайринскому.

Горизонт сложен мергелями, глинистыми мергелями, известковистыми глинами; повсеместно наблюдаются прослои гиляби, а в Заунгузских Каракумах - прослои темносерых до черных глин. Нижняя граница проводится по подошве зоны Morozovella aragonensis или региональных зон Acarinina pentacamerata и Pseudogaudryina pseudonavarroana. Мощность горизонта от 15 м на платформе до 300 м в горных разрезах.

Горизонт содержит наннопланктон зон NP12-NP14 (Туаркыр, М. Балхан, З. Копетдаг). В западных районах его нижнюю часть характеризует зона Morozovella aragonensis s. l., содержащая Acarinina pentacamerata, A. interposita, A. multicamerata, A. pseudotopilensis, Globigerina inaequispira, Planorotalites pseudoscitulus. В ней выделяются подзоны М. aragonensis s. str. и M. caucasica, а в кровле - слои с Truncorotaloides arcanus. В северных разрезах Э.И. Саперсон выделяла местные зоны; на Красноводском п-ове выделены иные подразделения в ранге слоев. Верхняя часть горизонта относится к зоне Acarinina bullbrooki, содержащей A. bullbrooki, A. pentacamerata, A. triplex, A. pseudotopilensis и многочисленные глобигерины: Globigerina composita, G. karabogasica, G. transversa, G. ellipsocamera; в верхней части зоны появляются Guembelitrioides nuttalli (= G. higginsi), Hantkenina aragonensis, H. liebusi, Clavigerinella jarvisi (свидетельство о трансгрессивном моменте в развитии бассейна). В восточных разрезах М. aragonensis и A. bullbrooki редки или исчезают. Горизонт характеризуют бентосные фораминиферы зоны Pseudogaudryina pseudonavarroana. В нижней подзоне Bulimina mitgarziana распространены вид-индекс, Hopkinsina compacta, Falsoplanulina balakhmatovae, Hydromylinella memorabilis. Верхнюю подзону Turkmenicaella ninikae характеризуют Clavulinoides golubjatnikovi, Marginulinopsis crispa, Hydromylinella wittpyuti, Valvulineria filiaeprincipis, Bulimina jarvisi. Граница между подзонами совпадает с границей зон Morozovella aragonensis и Acarinina bullbrooki по планктону. По моллюскам выделяются слои с Variamussium captiosum, номинативный вид которых распространен и на С. Кавказе.

По планктонным фораминиферам и наннопланктону карашорский горизонт относится к верхам ипрского и низам лютетского ярусов; он сопоставляется с дружбинским горизонтом С. Кавказа.

Акайринский горизонт (по свите в Гаурдакском районе [Бугрова, 1985]) объединяет карачопскую, шорсафетскую и чайпатринскую свиты Бадхыза, алевролиты и глины Карабиля, акайринскую свиту Гаурдакского района, дарахбейтскую свиту В. Копетдага, IVую пачку Приамударьинского района. Горизонт сложен глинами разной степени карбонатности, алевролитами, песчаниками, содержит прослои гиляби; чайпатринская свита Бадхыза включает кушкинскую эффузивную пачку, прослои ракушняков и туфов [Солун и др., 1961]. Мощность горизонта около 70 м в Гаурдакском районе, 140 м в В. Копетдаге, в Бадхызе она составляет 280 м. Горизонт залегает согласно на куручайском, и его нижняя граница проводится в основании региональных зон Acarinina pentacamerata и Baggina minutissima. Нахождение остатков другой фауны положение данной границы не определяет.

В Бадхызе присутствует наннопланктон зон NP12-13 внизу и NP14 в верхах горизонта (верхи ипрского - низы лютетского яруса). Комплекс региональной зоны Acarinina pentacamerata содержит А. pentacamerata, A. pseudotopilensis, A. interposita, A. multicamerata, Globigerina inaequispira и др. На западе В. Копетдага Г.Е. Кожевникова выделяла в ней аналог зоны М. aragonensis и зону A. bullbrooki, восточнее (басс. р. Меана) автором выделены слои с этими индексами, имеющие нечеткую границу. В комплексе зоны Baggina minutissima содержатся некоторые бентосные виды зоны P. pseudonavarroana (Bulimina mitgarziana, Robulus curvicameratus, Hydromylinella wittpyuti, Baggina valvulineriaformis, Brotzenella discoidea, Cibicidoides gigas, Hopkinsisna compacta, H. botryoides), присутствуют Turkmenicaella cyclos, T. tchouenkoi, а также распространены формы, находимые в Таджикской депрессии (Gavelinopsis ferganensis, Cibicidoides infraferganensis, нониониды). В Бадхызе в низах присутствует Nummulites baisunensis, ранее известный в одном разрезе Таджикской депрессии. Характерно появление многочисленных радиолярий, в том числе Spongurus biconstrictus, Cenodiscus lenticularis, Cromyodruppa tebesensis, Sethodiscus lenticularis, Phakestylus ovechkini, Amophicarydiscus ovoides, Tesserastrum eocaenus, Stylotrochus schweieri и др. (опр. Р.Х. Липман), состав которых требует актуализации. По моллюскам в Бадхызе и Гаурдакском районе выделены слои с Turkostrea turkestanensis.

Акайринский горизонт, как и карашорский, относится к верхам ипрского и низам лютетского ярусов. По фораминиферам, моллюскам и наннопланктону зон NP 12-14 он сопоставляется с верхами гиварского, юкарским и низами бешкентского горизонта Таджикской депрессии.

Ильялинский горизонт (по ильялинской свите в Ю. Приаралье [Стратиграфический словарь, 1982]) выделяется на всей территории республики, объединяя верхи пачки светлых мергелей Прикарабогазья и Туаркыра, верхнеогланлинскую под свиту Б. Балхана, верхи обойской свиты М. Балхана и З. Копетдага, нижнюю подсвиту келятинской свиты Ц. Копетдага, низы бабадурмазской свиты Гяурсдага, ильялинскую свиту Ц. и С. Туркменистана, тепинскую свиту Марыйского района, нижнюю подсвиту махмальской свиты В. Копетдага, бадхызскую свиту Бадхыза и ее аналоги в Карабиле, чильбурскую Гаурдакского района и V-ую пачку в Приамударьинском районе и Заунгузских Каракумах. Залегает обычно согласно на подстилающих отложениях, но в отдельных разрезах Ц. и С. Туркменистана горизонт выпадает. Нижняя граница устанавливается по подошве региональных зон по фораминиферам. Разрезы сложены в основном мергелями и глинами, встречаются прослои гиляби, а в Бадхызе развиты вулканогенные и пирокластические

породы чокмаклинской и акарчешминской эффузивных пачек [Солун и др., 1961]. Мощность горизонта от нескольких метров на севере увеличивается до 90 м в Марыйском районе и до 238 м в В. Копетдаге.

По наннопланктону в З. Копетдаге выделяется зона NP 15, а в Бадхызе - нижняя часть надзоны Reticulofenestra umbilica (NP 16-NP 17). В западных и северных разрезах горизонт характеризуют планктонные фораминиферы региональной зоны Globigerinatheka subconglobata (с G. subconglobata, Hantkenina alabamensis, H. liebusi, H. lehneri, Acarinina kiewensis, A. rotundimarginata, Globigerina frontosa, G. pseudoeocaena compacta, G. discorda, G. fraudulenta и др., иногда с Subbotina turcmenica в верхах). Вид H. alabamensis, по данным Э.Ф. Цацир, встречается и в Султануиздаге. Слои с A. rotundimarginata и H.alabamensis, выделяемые в некоторых разрезах, не имеют четкой границы. К востоку ассоциации планктона обедняются, исчезают Globigerinatheka subconglobata и ханткенины, и там выделяется зона Acarinina kiewensis, содержащая часть перечисленных выше глобигерин. В Марыйском районе и в В. Копетдаге в этой зоне встречены редкие Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis. Межрегиональная зона Uvigerina costellata по бентосу содержит davulinoides australis, Robulus dualis, Siphonina praelata, Brotzenella turkmenica, Falsoplanulina tympaniformis, Planulina lamina, Bulimina bermudezi, B. praeinflata, Uvigerina costellata и др. Иногда в верхах зоны выделяются слои с Turkmenicaella infans, содержащие T. infans, T. plana, T. granata, Robulus evidens, Pseudogaudryina mesoeocaenica и др. Ассоциация данной зоны содержит виды, распространенные в разрезах С. Кавказа и Восточно-Европейской платформы. В разрезах юго-восточной территории появляются эндемики и виды таджикского бассейна. В западных и центральных районах распространены радиолярии, изученные А.М. Моксяковой, из бадхызской свиты Бадхыза Р.Х. Липман определила Cenocaryomma lentis, Carposphaera microparulosa, Cromyodruppa ovata, Cenodiscus akojensis. В предгорьях З. Копетдага встречены нуммулиты [Бутузов и др., 1972], а в Бадхызе и Тахтабазарском районе по выделены слои с Nummulites prestwichianus. По моллюскам в В. Копетдаге, в С. и Ц. Туркменистане, в Заунгузье и Приамударьинском районе выделяются слои с Variamussium asiaticum, а в Бадхызе - слои с Sokolowia sp.

Ильялинский горизонт относится к лютетскому ярусу среднего эоцена и сопоставляется с куберлинским и керестинским горизонтами С. Кавказа и других регионов юга России. В Таджикской депрессии ему соответствует средняя часть бешкентского горизонта, который параллелизовался с низами туркестанского "яруса" О.С. Вялова.

Кумский и тогайтемирский горизонты являются одновозрастными подразделениями, первый из них объединяет стратоны западных и северных регионов, а второй юговосточных.

Кумский горизонт выделен на С. Кавказе [Стратиграфический словарь, 1982], но его литологическая и палеонтологическая характеристики выдержаны и на территории Туркменистана. К нему относятся пачки микрослоистых мергелей и бурых глин Прикарабогазья и Туаркыра, кошагырская свита Б. Балхана, эзетская и кендерлинская свиты М. Балхана, эзетская, кендерлинская, котурская и низы торымбеурской свит З. Копетдага, средняя подсвита келятинской свиты Ц. Копетдага, средняя часть бабадурмазской свиты Гяурсдага, куртышская свита и низы ахчакаинской Ц. и С. Туркменистана. Горизонт сложен микрослоистыми буроватыми мергелями, некарбонатными и алевритистыми глинами с прослоями гиляби, нередко содержит чешую рыб Lyrolepis caucasica. Его отложения залегают согласно, местами с постепенным переходом, на осадках ильялинского горизонта; граница проводится по подошве зон Subbotina turcmenica и Haplophragmoides orfaensis, она выражена литологически и отмечена резким изменением состава фораминифер вследствие наступления (как и кавказском регионе) бескислородного события. Мощность до 130 - 350 м.

В разрезах З. Копетдага и С. Туркменистана присутствует наннопланктон надзоны Reticulofenestra umbilica (NP 16-NP 17). Отложения характеризуют, главным образом, планктонные фораминиферы зоны S. turcmenica s. l., которая содержит S. turcmenica, S. azerbaidjanica, Globigerina ratusa, G. subtriloculinoides, Pseudohastigerina micra, редкие Truncorotaloides rohri. Во многих районах выделяются подзоны внизу Subbotina azerbaidjanica и вверху Globigerina instabilis [Коровина, 1970; Зональная стратиграфия..., 1991]. Встречаются многочисленные радиолярии зоны Ellipsoxiphus akkujmensis, установленной А.М. Моксяковой. По бентосу в низах горизонта выделена зона Haplophragmoides orfaensis, содержащая в основном агглютинирующие виды - H. orfaensis, Popovia hirta, P. rugosa, Bolivinopsis turgaica, Schenckiella gracilis, Gaudryinopsis superturkestanica и редкие известковистые формы Turkmenicaella singularis, Planulina tecta, Uvigerina citae. В некоторых разрезах С. Туркмении, в Ц. Копетдаге и в Гяурсдаге в верхах зоны выделяются слои с Asianella vialovi, индексом зоны восточных регионов. В следующей зоне Сaucasinella pseudoelongata состав бентоса резко изменился: агглютинирующие виды практически исчезли и появились вид-индекс, Caucasina eocenica, C. splendida, Fursenkoina libera, Bolivina semiintegra, B. dilatabiliformis и др. Характерно присутствие остатков

водорослей («гофрированных палочек»), известных и за пределами Туркменистана. В мелководных разрезах по моллюскам выделяются слои с Variamussium asiaticum.

Кумский горизонт по содержанию наннофлоры зоны NP17 и сопоставлению с разрезами С. Кавказа относится к бартонскому ярусу.

Тогайтемирский горизонт (по свите в Гаурдакском районе [Бугрова, 1985]) объединяет среднюю подсвиту махмальской свиты В. Копетдага, тарханкуинскую, байрамалийскую и елбарслынскую свиты Марыйского района, VI, VII и VIII-ую пачки Приамударьинского района и Заунгузья, намаксарскую свиту Бадхыза, тогайтемирскую свиту Гаурдакского района. Горизонт сложен глинами карбонатными и слабо карбонатными, с прослоями песка и алевролита; в Бадхызе развита ойландузская пачка эффузивов [Солун и др., 1961]. Горизонт залегает согласно на ильялинском, но в Приамударьинском районе он частично или полностью размыт. Нижняя граница проводится по подошве зоны Gaudryinopsis superturkestanica. Мощность горизонта от 30 м до 250 - 300 м в (Марыйском районе).

В Бадхызе обнаружен наннопланктон надзоны Reticulofenestra umbilica. Из планктонных фораминифер изредка встречается Pseudohastigerina micra. Г оризонт характеризуют три зоны по бентосу. Нижняя зона Gaudryinopsis superturkestanica содержит вид-индекс, Haplophragmoides orfaensis, H. gissarensis, Popovia hirta, P. rugosa, Bolivinopsis turgaica, Schenckiella gracilis, Cibicidoides artemi, Asianella brizzhevae, Pararotalia heckeri, остатки водорослей и радиолярии зоны Ellipsoxiphus chabakovi: Cenodiscus karakalpakensis, Sethocyrtis elegans, S. tamdiensis, Theocorys angusta, Conocaryoma aralensis, Phaerodiscus subsphaericus (опр. Р.Х. Липман; не опубликовано). В Бадхызе распространены многочисленные нуммулитиды (слои с Nummulites orbignyi) и моллюски. Судя по находке Л.П. Кахановой устриц Platigena asiatica, разрез горизонта в этом регионе более полный и включает вышележащую зону Asianella vialovi. Эта зона содержит "среднеазиатские" виды:

A. vialovi, Cribrononion rischtanicum, Asterigerina lucida, Trochammina bella, T. masini, а также Haplophragmoides orfaensi. В Прикарабогазье, Марыйском и Приамударьинском районах и в Заунгузье разрез завершает зона Caucasinella pseudoelongata, а в Г аурдакском районе - слои с Asianella vialovi и Caucasinella sp. Отложения двух верхних зон в В. Копетдаге, Заунгузских Каракумах, в Марыйском и Приамударьинском районах выделяются как слои с Turritella ferganensis по моллюскам.

Возраст тогайтемирского горизонта среднеэоценовый, бартонский по нахождению наннопланктона зоны NP 17 и по корреляции с зоной Subbotina turcmenica s. l. С. Кавказа и западных регионов Туркменистана. Горизонт сопоставляется с верхами бешкентского и

тохарским горизонтами Таджикской депрессии по составу фораминифер и нахождению наннопланктона.

Белоглинский горизонт. Верхнеэоценовые отложения на всей территории Туркменистана по составу пород, фауне и наннофлоре соответствуют одноименному горизонту Кавказа [Стратиграфический словарь, 1982]. К нему относятся пачки глинистых мергелей и зеленых карбонатных глин Прикарабогазья, средняя подсвита торымбеурской свиты М. Балхана и З. Копетдага, верхи келятинской свиты в Ц. Копетдаге и бабадурмазской в Гяурсдаге, верхняя подсвита махмальской свиты В. Копетдага, верхи ахчакаинской свиты С. и Ц Туркменистана, еландинская свита Марыйского района, IX-ая пачка разрезов Заунгузья и Приамударьинского района, а также гулиобская свита в Гаурдакском районе.

Горизонт сложен мергелями, глинистыми известняками, карбонатными глинами; в Ц. Копетдаге и Гяурсдаге присутствуют алевролиты и песчаники, а в Гаурдакском районе развиты карбонатные глины и алевролиты. На подстилающих отложениях обычно залегает согласно и с постепенным переходом, но в некоторых разрезах Копетдага - с перерывом. Нижняя граница совпадает с подошвой зон Globigerinatheka tropicalis и Planulina costata по фораминиферам. Мощность зависит от полноты разреза и составляет от 0 - 50 м в С. Туркменистане, 20 м в Марыйском районе, увеличиваясь до 200 м в разрезах Копетдага.

В отложениях З. Копетдага, С. и Ц. Туркменистана содержится наннопланктон зон NP18-21. Повсеместно горизонт характеризует зона Globigerinatheka tropicalis, содержащая вид-индекс, Globigerinoides rubriformis, Subbotina corpulenta, S. gortanii и в верхах Chiloguembelina gracillima. На юге Красноводского п-ова эта зона делится на две подзоны [Бугрова, 198б], но к востоку, где планктон встречается реже и обычно приурочен к низам разреза, такое деление не проводится. Зона Planulina costata также делится на две подзоны. Нижняя подзона Brotzenella taurica содержит Cyclammina pseudocancellata, Clavulinoides szaboi, Marginulina bohmi, Turkmenicaella kubinyi, Anomalina granosa, Planulina costata, Uvigerina jacksonensis, Brotzenella taurica и др., а верхнюю подзону Bolivina antegressa характеризуют Bolivina antegressa, Robulus diaphanus, Svratkina perlata, Rectuvigerina lacera, Angulogerina angulosa, Cassidulina laevigata, Nonion curviseptum. В Ю. Приаралье в кровле зоны выделяются слои с Nonion curviseptum, как и на С. Кавказе. В разрезах Марыйского района встречается Asianella vakhshica - руководящий вид кушанского горизонта Таджикистана. На З. Копетдаге виды зоны P. costata распространены в местной зоне Cyclammina pseudocancellata - Textularia hockleyensis и выше в «зоне Bolivina», содержащей виды верхов зоны P. œstata (Karreriella siphonella, Cibicidoides kasinaensis, C.? bionus,

Bolivina simplex, Tergrigorjanzaella cf. sectile). В Ц. Туркменистане, на Красноводском п-ове и в З. Копетдаге встречен комплекс моллюсков с Propeamussium fallax (известный и на С. Кавказе). В других районах по моллюскам выделяются слои с Aralocardia turkomanica.

Позднеэоценовый возраст горизонта определяется по всем группам микрофоссилий. В Таджикской депрессии белоглинскому горизонту соответствует кушанский горизонт, охарактеризованный наннопланктоном зон NP 18-20 и общими планктонными и бентосными фораминиферами.

Олигоцен

Олигоценовые отложения развиты не повсеместно, содержат размывы внутри разрезов и в верхней их части. Они обнажаются в горных районах Копетдага, а на платформе вскрыты скважинами. Олигоцен выделяется как нижняя подсерия майкопской серии (табл. 2).

В С. и Ц. Туркменистане к ней относятся свиты дауданская и низы дарьялыкской, в З. Копетдаге - верхи торымбеурской свиты и кизылчешминская свита, самые верхи махмальской свиты и пестроцветная пачка в В. Копетдаге, но в других регионах выделяются (не всегда) литологические пачки. Подсерия сложена песчано-алевритовыми и глинистыми породами серо-зеленых тонов, слабокарбонатными и некарбонатными с чешуей рыб и остатками моллюсков рода Planorbella. В верхах разреза появляются прослои доломитов и пятна ожелезнения, породы приобретают бурую окраску и литологически трудно отличимы от пестроцветных образований миоцена. Олигоценовые отложения залегают согласно или с размывом на верхнеэоценовых, палеоценовых и верхнемеловых. Из-за размывов объем подсерии непостоянный, ее мощность достигает 240 м (З. Копетдаг, Марыйский район) - 300 м (С. Туркменистан).

Наннопланктон в отложениях не обнаружен. Планктонные фораминиферы известны в основании разреза в Дарьялык-Дауданском прогибе и в Заунгузье. Это редкие Globigerina officinalis, G. brevispira, G. praebulloides, G. postcretacea, G. angustiumbilicata, Tenuitella khadumica, Chiloguembellina gracillima [Геологические и биотические..., 1996]. Поскольку отложения не содержат планктона, они лишены надежной привязки к ярусам.

Для расчленения и корреляции разрезов используются бентосные фораминиферы, последовательность комплексов которых повторяет таковую, установленную в Предкавказье [Бугрова, 2004; Практическое руководство., 2005; Зональная стратиграфия., 2006]. Нижняя зона Lenticulina herrmanni выделяется во многих регионах. Она содержит северокавказские виды Ammodiscus tenuiculus, Haplophragmoides fidelis, H. deformabilis, Lenticulina herrmanni, Cibicidoides oligocenicus, Uvigerinella californica parva, Caucasina

schischkinskayae и др. На З. Копетдаге в низах зоны распространены Brotzenella munda assakensis, Melonis dosularensis, Uvigerinella californica parva, выше появляются Haplophragmoides fidelis, H. deformabilis, Lenticulina aff. herrmanni, Cibicidoides oligocenicus, C. extremus, Planorbulina anomalinoidea, Loitosthomata macrura. На юго-западных отрогах З. Копетдага в зоне присутствуют виды Таджикского региона Brotzenella multa,

B. postacanica и др., милиолиды Quinqueloculina errmanni, Triloculina enoplostoma [Невмирич, Дмитриев, 1987]. Милиолиды многочисленны в Приаралье и Марыйском районе (Quinqueloculina errmanni, Q. akneriana rotunda, Q. subungeriana, Q. romboidea, Spiroloculina canaliculata и др.). В Ц. Копетдаге слои с Plectofrondicularia volgensis (= слои с Caucasina ex gr. schischkinskayae, переименованные в настоящей работе) также содержат северокавказкие виды. В Гяурсдаге в слоях с Uvigerinella ex gr. сalifornica появляется Brotzenella munda assakensis. В В. Копетдаге в низах олигоцена выделены слои с Uvigerinella сalifornica, Brotzenella munda и нонионидами. В трех последних регионах выделенные подразделения имеют больший объем, чем зона Lenticulina herrmanni. По моллюскам весь интервал выделяется как слои с Nucula comta.

По фауне рассмотренная часть разреза соответствует низам пшехского горизонта

C. Кавказа (низы рюпельского яруса). Нахождение Asianella multa, A. postacanica, Loitosthomata macrura позволяет коррелировать ее с отложениями санглакского горизонта Таджикистана, в котором обнаружен наннопланктон зон NP21-NP22 [Старшинин, 1997].

Фауна вышележащей зоны Spiroplectammina oligocenica (именовавшейся ранее миоценовым видом S. carinata) встречена в Прикарабогазье, в верхней подсвите торымбеурской свиты З. Копетдага, на юго-западных его отрогах, в низах дарьялыкской свиты С. Туркменистана и в Марыйском районе. Зональный комплекс содержит Spiroplectammina oligocenica, Gaudryinopsis gracilis, Verneuilina rasilis, Cyclammina constrictimargo, Neogyroidina memoranda, Cibicidoides carabogasicus, Planorbulina hadlei, Caucasina schischkinskayae и другие виды, распространенные в кавказских разрезах.

На З. Копетдаге и его юго-западных отрогах, в Ц. Копетдаге, С. Туркменистане выше этой зоны выделены «остракодовые слои» с Disopontocypris oligocaenica и моллюсками Rzehakia cimlanica, характерными для полбинского горизонта С. Кавказа. На З. Копетдаге, по данным К.А. Ходжахмедова, в них присутствует наннопланктон средней части рюпельского яруса. В других регионах на этом уровне отмечаются слои с многочисленными остракодами, но без руководящих форм. По сопоставлению с олигоценом С. Кавказа указанные зоны относятся к рюпельскому ярусу. Сюда следует включить и зону Trochammina florífera -

Verneuilina tripartita (с Gaudryinopsis gracilis, Verneuilina rasilis, Saccammina variabilis и др.), относимую на З. Копетдаге к верхнему олигоцену [Палеоген Туркмении, 1975].

Выше в З. Копетдаге выделяется зона Haplophragmoides kjurendagensis, завершающая на С.Кавказе олигоценовый разрез. Комплекс содержит северокавказские виды песчанистых фораминифер: Saccammina variabilis, Ammodiscus tenuiculus, A. granatus, Cyclammina turosa, C. kubanica, Haplophragmoides kjurendagensis, редкие H. karadjalgensis и др. На юго-западных отрогах в зоне появляются фораминиферы рода Virgulinella и остатки диатомовых водорослей рода Isthmia, характерные для олигоцена Предкавказья и неизвестные в Туркменистане. В Прикарабогазье выделены аналоги зоны H. kjurendagensis. В С. Туркменистане, Марыйском и Приамударьинском районах верхи палеогена характеризует региональная зона Sphaeroidina variabilis - Spiroplectammina terekensis, содержащая в основном известковистые фораминиферы. Помимо видов-индексов, в ней присутствуют Uvigerinella californica, Pseudoparr ella caucasica, Melonis dosularensis, Cibicidoides pseudoungerianus, C. oligocenicus, Caucasina schischkinskayae и др. В Ц. и В. Копетдаге виды S. variabilis и S. terekensis встречаются, но зона не выделена. По нахождению перечисленных фораминифер и сопоставлению с палеогеном Предкавказья, отложения относятся к хаттскому ярусу верхнего олигоцена. В песчанистой пачке (актепинских слоях) в Гяурсдаге и Ц. Копетдаге распространены остракоды и нониониды, не определяющие возраста и свидетельствующие об обмелении бассейна, а также моллюски верхов олигоцена и миоцена [Воронина и др., 1993]. В Гяурсдаге комплекс фораминифер, содержащий Porosononion spp., Elphidium onerosum, Rotalia aff. propinqua [Палеоген Туркмении, 1975] и остатки харовых водорослей, характеризует уже миоценовую часть майкопской серии.

Возраст зоны S. variabilis - S. terekensis ранее считался позднеолиго ценовым. Однако появление ее фауны в С. Туркменистане и в Марыйском районе непосредственно выше «остракодовых слоев» среднего рюпеля позволяет отнести низы зоны к нижнему олигоцену.

В неогеновых отложениях выделение ярусов Средиземноморья невозможно из-за отсутствия биостратиграфических маркеров по планктону, вследствие чего положение границы палеогена и неогена в регионах, установленное по бентосным фораминиферам, представляется достаточно условным. Для расчленения разрезов Туркменистана используются региоярусы Восточного Паратетиса [Зональная стратиграфия, 2006], выделяемые путем сопоставления по фауне с подразделениями С. Кавказа. В наиболее полных разрезах серии в верхней части дарьялыкской свиты в С. Туркменистане и на югозападных отрогах З. Копетдага по фораминиферам выделяются (снизу вверх): 1 - зона

Bolivina goudkoffi, содержащая вид-индекс, Porosononion dosularensis, Heterolepa ? ornata, Uvigerina californica, которая может быть отнесена к кавказскому региоярусу; 2 - зона Caucasinella elongata (c Elphidium onerosum, Cibicidoides stavropolensis, Bulimina tumidula), которая относится к сакараулу; 3 - зона Saccammina suramakensis, вероятно, коцахурского региояруса нижнего миоцена.

Заключение

Обновленная схема стратиграфии и корреляции палеогена Туркменистана отражает изученность стратиграфии и фауны региона (с учетом новых данных по биостратиграфии и ревизии фораминифер), а также соотношение ее подразделений с ярусами современной МСШ (датским - хаттским). Последнее выявлено по нахождению наннопланктона и, главным образом, посредством корреляции по фораминиферам с подразделениями палеогена С. Кавказа. Возраст некоторых свит и их ярусная принадлежность изменены; олигоцен рассматривается в составе двух подотделов.

Биостратиграфической основой расчленения и корреляции разнофациальных отложений являются зоны по планктонным и бентосным фораминиферам, впервые использованы зоны стандартной шкалы МСШ по наннопланктону.

В палеоцене и эоцене впервые выделены на зональной основе 11 региональных горизонтов; выше приводится их краткая литологическая и палеонтологическая характеристика, сопоставление с подразделениями палеогена С. Кавказа и Таджикского региона.

Обновленная стратиграфическая схема может быть использована для практических нужд региональной геологии, составления карт при выявлении структур, перспективных для залежей нефти и газа.

Обобщенные материалы существенно дополнили и детализировали сведения о стратиграфии палеогена крупного нефтегазоносного бассейна Туркменистана, входящего в систему мезозойских и кайнозойских бассейнов Перитетис. В дальнейшем необходимо включение данных по наннопланктону, диноцистам, по магнитостратиграфии и абсолютному возрасту.

Многие зональные подразделения распознаются в пределах палеобассейнов Северокавказского, Среднекаспийского, Мангышлакского, что важно для широкой корреляции, проведения фациального анализа и палеогеографических построений на этой территории.

Автор глубоко благодарна А.Н. Олейникову за ценные замечания и Л.С. Невзоровой за уточнения, касающиеся разрезов палеогена горных районов.

Литература

Аманов Б., Кулиев З.Д., Тимофеев Ю.В. Датские отложения юго-востока Туркмении // Геология и полезные ископаемые Туркмении. Труды Управления геологии СМ ТССР. Вып. 9. Ашхабад:Ылым. 1975. - С. 93 - 99.

Ашуров А.А., Бабаев В.С., Лариев А.Р., Салибаев Г.Х. Новое местонахождение остатков крупных фораминифер в гиварском горизонте Таджикского региона // Изв. АН Респ. Таджикистан. Отд. Наук о Земле. 1992. № 1. - С. 10 - 13.

Бугрова Э.М. Этапы развития фораминифер эоценового бассейна Средней Азии // Сов. геология. 1979. №7. - С. 27 - 36.

Бугрова Э.М. Палеоген Гаурдак-Кугитангского района // Сов. геология. 1985. № 10. - С. 60-69. Бугрова Э.М. Детализация биостратиграфического деления эоцена Красноводского полуострова и Прикарабогазья по фораминиферам // Тр. 28 сессии ВПО. 1986. - С. 41 - 49.

Бугрова Э.М. Стратиграфия палеогена Марыйского района Туркмении // Сов. геология. 1987. № 8. - С. 53-63.

Бугрова Э.М. Фораминиферы эоцена юга СССР. Автореф. дис. ... докт. геол.-мин. наук. Л:ВСЕГЕИ. 1988 а. - 36 с.

Бугрова Э.М. Корреляция эоцена Малого Балхана и Северного Кавказа по фораминиферам // Сов. геология. 1988 б. № 8. - С. 49 - 55.

Бугрова Э.М. Нуммулиты и дискоциклины палеогена востока Средней Азии // Изв. АН СССР. Сер. геол. 1991. № 1. - С. 58 - 70.

Бугрова Э.М. Фораминиферы палеогена Северного Кавказа и Предкавказья // Атлас важнейших групп фауны мезозойско-кайнозойских отложений Северного Кавказа и Предкавказья. СПБ.:Изд-во ВСЕГЕИ. 2004. - С. 80 - 100.

Бугрова Э.М. Биозональность как основа совершенствования региональных стратиграфических схем и детальности корреляции (на примере палеогена Северного Кавказа и Туркмении) // Палеонтология и совершенствование стратиграфической основы геологического картографирования. Материалы ЬУ сессии Палеонтологического общества. СПб. 2009. - С. 31 - 34.

Бугрова Э.М., Андреев В.М., Закревская Е.Ю., Табачникова И.П. Актуализация биостратиграфической схемы для корреляции палеогеновых отложений Кавказа, Крыма и Карпат// Биостратиграфические основы построения стратиграфических схем фанерозоя Украины. Сб. научн. трудов ИГН НАН Украины. Киев. 2008. - С. 137 - 143.

Бугрова Э.М., Давыдов А.Н. Новые данные по стратиграфии эоценовых отложений Бадхыза // Практические вопросы изучения и освоения геологических резервов и охраны недр Туркменистана. Ред. Н.О. Назаров. Ашхабад:Ылым. 1987. - С. 37 - 43.

Бутузов П.М., Калугин В.П., Кулиев З.Д., Невмирич Л.Е., Сарыев М. Палеоген Западного Копетдага // Геология и полезные ископаемые Туркмении. Труды Управления геологии СМ ТССР. Вып. 8. Ашхабад:Ылым. 1972. - С. 37 - 53.

Воронина А.А. Попов С.В., Трубихин В.М., Калугин В.П. Актепинская свита Копетдага и положение границы палеогена и неогена// Стратирафия. Геол. корреляция. 1993. Т. 1. № 3. С. 82-91.

Геологические и биотические события позднего эоцена-раннего олигоцена на территории бывшего СССР. Ч. I. Региональная геология верхнего эоцена и нижнего олигоцена. Отв. ред. В.А. Крашенинников, М.А. Ахметьев. М.: ГЕОС, 1996. - 314 с.

Геология и полезные ископаемые Афганистана. Кн. 1. Ред. В.И. Дронов. 1980. М.: Недра. -

535с.

Геология СССР. Т. 22. Туркменская СССР. Геологическое описание (под ред. Н.П.Луппова). М.:Недра. 1972. - 768 с.

Давидзон Р.М., Крейденков Г.П., Салибаев Г.Х. Стратиграфия палеогеновых отложений Таджикской депрессии и сопредельных районов. Душанбе:Дониш. 1982. - 152 с.

Дмитриев А.В., Джабарова В.В., Кожевникова Г.Е., Невзорова Л.С., Кулиев З.Д., Невмирич Л.Е. Корреляция палеогеновых отложений Туркмении на основании биостратиграфического изучения фауны // Известия АН Туркменской ССр. Серия физ.-тех., хим. и геолог. наук. 1970. № 4. - С. 119121.

Зональная стратиграфия фанерозоя СССР (справочное пособие). М.:Наука. 1991. - 169 с.

Зональная стратиграфия фанерозоя России. Научн. ред. Т.Н. Корень. СПб.: Изд-во ВСЕГЕИ. 2006. - 256 с.

Коровина Г.М. Зональное деление и фациальные типы кумского горизонта верхнебодракского подъяруса верхнего эоцена Туркменистана. //Тр. ВНИГНИ. 1970. Вып. 69. - С.122-128.

Кулиев З.Д., Кубасов И.М., Козин А.И., Давыдов А.Н., Бутузов П.М., Халлиев С.П. Новые данные о палеогеновых отложениях возвышенности Карабиль // Геология и полезные ископаемые Туркмении. Ред. М.К.Мирзаханов. Труды Управления геологии СМ ТССР. Вып. 7. Ашхабад. 1972. -

С.47 - 52.

Морозова В.Г., Кожевникова Г.Е., Курылева А.М. Датско-палеоценовые разнофациальные отложения Копет-Дага и методы их корреляции по фораминиферам // Труды ГИН АН СССР. 1967. Вып. 157. - 211 с.

Музылев Н.Г., Калугин В.П., Ходжахмедов К.А. Нижнепалеогеновые сапропели Туркмении: зональная принадлежность и связь с эвстатическими колебаниями //Тезисы докл. XI Всесоюз. микропалеонтол. совещания. М. 1990. - С. 86 - 87.

Музылев Н.Г., Пижонкова Е.Ф., Ходжахмедов К.А. Стратиграфия нижнего палеогена Южной Туркмении (Западный Копетдаг, Малый Балхан, Гяурский Копетдаг) по наннопланктону // Вопросы микропалеонтологии. 1987. Вып. 29. - С. 114-126.

Невмирич Л.Е., Дмитриев А.В. Новые данные по стратиграфии олигоценовых отложений югозападных отрогов Копетдага //Практические вопросы изучения и освоения геологических резервов и охраны недр Туркменистана. Ред. Н.О. Назаров. Ашхабад:Ылым. 1987. - С. 43 - 55.

Палеоген Туркмении. Ред. В.И.Солун. Ашхабад:Ылым. 1975. - 195 с.

Палеогеновая система. Стратиграфия СССР. Отв. ред. В.А. Гроссгейм, И.А. Коробков. М.:Недра. 1975. - 523 с.

Практическое руководство по микрофауне. Т.8. Фораминиферы кайнозоя. Научн. ред. Э.М. Бугрова. СПБ:Изд-во ВСЕГЕИ. 2005. - 324 с.

Солун В.И., Травина Т.Ф., Бугрова Э.М., Толстикова Н.В. Палеогеновые отложения Бадхыза // Тр. ВСЕГЕИ. Нов. серия. 1961. Т. 52. - 167 с.

Солун В.И., Чепов Ю.П. Сопоставление палеогеновых отложений Бадхыза, Гаурдакского района, южной части Таджикской депрессии и северных предгорий Гиндукуша // Труды ВСЕГЕИ. 1964. Нов. серия. Т.102. С. 272 - 294.

Старшинин Д.А. Палеогеновые отложения Зеравшано-Гиссарской горной области. Душанбе. 1997. Деп. НПИЦентр. N 19 (1110). - 95 с.

Стратиграфический словарь СССР. Палеоген, неоген, четвертичная система. Л.:Недра. 1982. -

616 с.

Стратиграфический словарь СССР. Триас, юра, мел. (Под ред. Е.Л. Прозоровской). М. 1979.

592 с.

Ходжахмедов К.А. Новые данные по стратиграфии палеогеновых отложений Туркмении по наннопланктону// Тезисы докл. XI Всесоюз. микропалеонтол. совещания. М., 1990. - С. 137.

Шуцкая Е.К. Стратиграфия, фораминиферы палеогеография нижнего палеогена Крыма, Предкавказья и западной части Средней Азии. М.: Недра. 1970. - 255 с.

Шуцкая Е.К., Бояринова Л.А., Коровина Г.М., Моксякова А.М. Стратиграфическая схема датского яруса, палеогена и нижнего миоцена западной части Средней Азии // Геология нефти и газа. 1963. № 12. - С. 44 - 47.

Berggren W.A., Kent D.V., Swisher C.C., Aubry M.-P. A revised Cenozoic geochronology and chronostratigraphy // Soc. Econ. Pal. Miner., Spec. publ. 54. 1995. - P. 129 - 212.

Gradstein F.M., Ogg J.G., Smith A.G. (Eds). A Geological Time Scale 2004. Cambridge Univ.Press. 2004. - 589 p.

Ogg J.G., Ogg G., Gradstein F.M. (Eds). The Concise Geologic Time Scale. Paleogene Period. Cambridge Univ. Press. 2008. - P. 129 - 137.

Vernet R. Péri-Tethys: Principaux systèmes pétroliers // Géochronique. 2001. N 79. - P. 52.

Рецензент: Олейников Александр Николаевич, доктор геолого-минералогических наук, профессор

Bugrova E.M.

Karpinsky Russian Geological Research Institute, St.-Petersburg, Russia vsegei@vsegei.ru

PALEOGENE OF TURKMENISTAN

(RENEWED SCHEME OF ZONAL SEQUENCE AND CORRELATION)

The renewed Paleogene stratigraphic and correlative scheme of Turkmenistan comprising a part of the Caspian oil-gas region is presented. This scheme demonstrates the current state of Turkmenistan stratigraphy studying and the place of its stratons in the International Stratigraphic Scale. Regional zones by planktonic and benthic foraminifera are the biostratigraphic foundation of the scheme. For the first time the generalized data on nannoplankton are shown. The biostratigraphic criteria of establishing the lower and upper boundaries of the system and also stages are considered. The data on deposits composition, occurrence of the established horizons and also their paleontologic characteristic and correlation with the Paleogene subdivisions of the Tajik region and Northern Caucasus are presented.

Key words: Paleogene, Turkmenistan, zonal biostratigraphy, foraminifera, nannoplankton, correlation, petroleum potential.

Amanov B., Kuliev Z.D., Timofeev U.V. Datskie otlozenia ugo-vostoka Turkmenii // Geologia i poleznye iskopaemye Turkmenii. Trudy Upravlenia geologii SM TSSR. Vyp. 9. Ashabad:Ylym. 1975. - S. 93 - 99.

Asurov A.A., Babaev V.S., Lariev A.R., Salibaev G.H. Novoe mestonahozdenie ostatkov krupnyh foraminifer v givarskom gorizonte Tadzikskogo regiona // Izv. AN Resp. Tadzikistan. Otd. Nauk o Zemle.

1992. # 1. S. 10 - 13.

Bugrova E.M. Etapy razvitia foraminifer eocenovogo bassejna Srednej Azii // Sov. geologia. 1979. #7. S. 27 - 36.

Bugrova E.M. Paleogen Gaurdak-Kugitangskogo rajona // Sov. geologia. 1985. # 10. S. 60-69.

Bugrova E.M. Detalizacia biostratigraficeskogo delenia eocena Krasnovodskogo poluostrova i Prikarabogaz'a po foraminiferam // Tr. 28 sessii VPO. 1986. S. 41 - 49.

Bugrova E.M. Stratigrafia paleogena Maryjskogo rajona Turkmenii // Sov. geologia. 1987. # 8. S. 5363.

Bugrova E.M. Foraminifery eocena uga SSSR. Avtoref. dis. ... dokt. geol.-min. nauk. L:VSEGEI. 1988 a. 36 s.

Bugrova E.M. Korrelacia eocena Malogo Balhana i Severnogo Kavkaza po foraminiferam // Sov. geologia. 1988 b. # 8. S. 49 - 55.

Bugrova E.M. Nummulity i diskocikliny paleogena vostoka Srednej Azii // Izv. AN SSSR. Ser. geol. 1991. # 1. S. 58 - 70.

Bugrova E.M. Foraminifery paleogena Severnogo Kavkaza i Predkavkaz'a // Atlas vaznejsih grupp fauny mezozojsko-kajnozojskih otlozenij Severnogo Kavkaza i Predkavkaz'a. SPB.:Izd-vo VSEGEI. 2004. S. 80 - 100.

Bugrova E.M. Biozonal'nost' kak osnova soversenstvovania regional'nyh stratigraficeskih shem i detal'nosti korrelacii (na primere paleogena Severnogo Kavkaza i Turkmenii) // Paleontologia i soversenstvovanie stratigraficeskoj osnovy geologiceskogo kartografirovania. Materialy LV sessii Paleontologiceskogo obsestva. SPb. 2009. S. 31 - 34.

Bugrova E.M., Andreev V.M., Zakrevskaa E.U., Tabacnikova I.P.. Aktualizacia biostratigraficeskoj shemy dla korrelacii paleogenovyh otlozenij Kavkaza, Kryma i Karpat// Biostratigraficeskie osnovy postroenia stratigraficeskih shem fanerozoa Ukrainy. Sb. naucn. trudov IGN NAN Ukrainy. Kiev. 2008. S. 137 - 143.

Bugrova E.M., Davydov A.N. Novye dannye po stratigrafii eocenovyh otlozenij Badhyza // Prakticeskie voprosy izucenia i osvoenia geologiceskih rezervov i ohrany nedr Turkmenistana. Red. N.O. Nazarov. Ashabad:Ylym. 1987. S. 37 - 43.

Butuzov P.M., Kalugin V.P., Kuliev Z.D., Nevmiric L.E., Saryev M. Paleogen Zapadnogo Kopetdaga // Geologia i poleznye iskopaemye Turkmenii. Trudy Upravlenia geologii SM TSSR. Vyp. 8. Ashabad:Ylym. 1972. S. 37 - 53.

Voronina A.A. Popov S.V., Trubihin V.M., Kalugin V.P. Aktepinskaa svita Kopetdaga i polozenie granicy paleogena i neogena// Stratirafia. Geol. korrelacia. 1993. T. 1. # 3. S. 82-91.

Geologiceskie i bioticeskie sobytia pozdnego eocena-rannego oligocena na territorii byvsego SSSR. C. I. Regional'naa geologia verhnego eocena i niznego oligocena. Otv. red. V.A. Kraseninnikov, M.A. Ahmet'ev. M.: GEOS, 1996. 314 s.

Geologia i poleznye iskopaemye Afganistana. Kn. 1. Red. V.I. Dronov. 1980. M.: Nedra. 535 s. Geologia SSSR. T. 22. Turkmenskaa SSSR. Geologiceskoe opisanie (pod red. N.P.Luppova). M.:Nedra. 1972. 768 s.

Davidzon R.M., Krejdenkov G.P., Salibaev G.H. Stratigrafia paleogenovyh otlozenij Tadzikskoj depressii i sopredel'nyh rajonov. Dusanbe:Donis. 1982. 152 s.

Dmitriev A.V., Dzabarova V.V., Kozevnikova G.E., Nevzorova L.S., Kuliev Z.D., Nevmiric L.E. Korrelacia paleogenovyh otlozenij Turkmenii na osnovanii biostratigraficeskogo izucenia fauny // Izvestia AN Turkmenskoj SSr. Seria fiz.-teh., him. i geolog. nauk. 1970. # 4. S. 119-121.

Zonal'naa stratigrafia fanerozoa SSSR (spravocnoe posobie). M.:Nauka. 1991. 169 s.

Zonal'naa stratigrafia fanerozoa Rossii. Naucn. red. T.N. Koren'. SPb.: Izd-vo VSEGEI. 2006. 256 s. Korovina G.M. Zonal'noe delenie i facial'nye tipy kumskogo gorizonta verhnebodrakskogo pod"arusa verhnego eocena Turkmenistana. //Tr. VNIGNI. 1970. Vyp. 69. S.122-128.

Kuliev Z.D., Kubasov I.M., Kozin A.I., Davydov A.N., Butuzov P.M., Halliev S.P. Novye dannye o paleogenovyh otlozeniah vozvysennosti Karabil' // Geologia i poleznye iskopaemye Turkmenii. Red. M.K.Mirzahanov. Trudy Upravlenia geologii SM TSSR. Vyp. 7. Ashabad. 1972. S. 47 - 52.

Morozova V.G., Kozevnikova G.E., Kuryleva A.M. Datsko-paleocenovye raznofacial'nye otlozenia Kopet-Daga i metody ih korrelacii po foraminiferam // Trudy GIN AN SSSR. 1967. Vyp. 157. 211 s.

Muzylev N.G., Kalugin V.P., Hodzahmedov K.A. Niznepaleogenovye sapropeli Turkmenii: zonal'naa prinadleznost' i svaz' s evstaticeskimi kolebaniami //Tezisy dokl. XI Vsesouz. mikropaleontol. sovesania. M. 1990. S. 86 - 87.

Muzylev N.G., Pizonkova E.F., Hodzahmedov K.A. Stratigrafia niznego paleogena Uznoj Turkmenii (Zapadnyj Kopetdag, Malyj Balhan, Gaurskij Kopetdag) po nannoplanktonu // Voprosy mikropaleontologii. 1987. Vyp. 29. S. 114-126.

Nevmiric L.E., Dmitriev A.V. Novye dannye po stratigrafii oligocenovyh otlozenij ugo-zapadnyh otrogov Kopetdaga //Prakticeskie voprosy izucenia i osvoenia geologiceskih rezervov i ohrany nedr Turkmenistana. Red. N.O. Nazarov. Ashabad:Ylym. 1987. S. 43 - 55.

Paleogen Turkmenii. Red. V.I.Solun. Ashabad:Ylym. 1975. 195 s.

Paleogenovaa sistema. Stratigrafia SSSR. Otv. red. V.A. Grossgejm, I.A. Korobkov. M.:Nedra. 1975.

523 s.

Prakticeskoe rukovodstvo po mikrofaune. T.8. Foraminifery kajnozoa. Naucn. red. E.M. Bugrova. SPB:Izd-vo VSEGEI. 2005. 324 s.

Solun V.I., Travina T.F., Bugrova E.M., Tolstikova N.V. Paleogenovye otlozenia Badhyza // Tr. VSEGEI. Nov. seria. 1961. T. 52. 167 s.

Solun V.I., Cepov U.P. Sopostavlenie paleogenovyh otlozenij Badhyza, Gaurdakskogo rajona, uznoj casti Tadzikskoj depressii i severnyh predgorij Gindukusa // Trudy VSEGEI. 1964. Nov. seria. T.102. S. 272 - 294.

Starsinin D.A. Paleogenovye otlozenia Zeravsano-Gissarskoj gornoj oblasti. Dusanbe. 1997. Dep. NPICentr. N 19 (1110). 95 s.

Stratigraficeskij slovar' SSSR. Paleogen, neogen, cetverticnaa sistema. L.:Nedra. 1982. 616 s. Stratigraficeskij slovar' SSSR. Trias, ura, mel. (Pod red. E.L. Prozorovskoj). M. 1979. 592 s. Hodzahmedov K.A. Novye dannye po stratigrafii paleogenovyh otlozenij Turkmenii po nannoplanktonu// Tezisy dokl. XI Vsesouz. mikropaleontol. sovesania. M. 1990. S. 137.

Suckaa E.K. Stratigrafia, foraminifery paleogeografia niznego paleogena Kryma, Predkavkaz'a i zapadnoj casti Srednej Azii. M.: Nedra. 1970. 255 s.

Suckaa E.K., Boarinova L.A., Korovina G.M., Moksakova A.M. Stratigrafi ceskaa shema datskogo arusa, paleogena i niznego miocena zapadnoj casti Srednej Azii // Geologia nefti i gaza. 1963. # 12. S. 44 -47.