CC BY
33
раздел ГЕОГРАФИЯ и ГЕОЛОГИЯ
УДК 56 (113.6) 563.12
ПАЛЕОЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ПЕРМСКИХ МЕЛКИХ ФОРАМИНИФЕР Сухов Е.Е.
В статье рассказывается о биологических типах, выделенных в морском бассейне, в основу которых положена фациальная приуроченность мелких фораминифер, состав стенки мелких фораминифер, связь мелких фораминифер с другими организмами, приспосабливаемость, а также положение их в биоценозе. Подчеркивается, что палеогеографические условия пермского периода являлись наиболее благоприятными, как среда обитания для мелких фораминифер во всем палеозое.
В основу выделения экологических типов мелких фораминифер в первую очередь положены:
1. фациальная приуроченность мелких фораминифер как агглютинированных, так и секреционно-известковых, 2. Состав стенки мелких фораминифер, 3. Связь мелких фораминифер с другими организмами, а также положение их в биоценозе, 4. Особенности приспособляемости
мелких фораминифер в палеоэкологической среде.
1. Литоральный палеоэкологический тип.
Захоронение мелких фораминифер
литорального экологического типа происходило в подавляющем большинстве в терригенных осадках, - от крупнозернистых до мелкозернистых песков, в алевритах, иногда в гравии и галечниках. К литоральному палеоэкологическому типу следует отнести в первую очередь агглютинированные фораминиферы с вытянутой раковиной, такие как Kechenotiske hadzeli (Crespin), Hyperammina borealis Gerke, H. vulgaris Raus. et Reitl., Saccammina arctica Gerke, S. ampula (Crespin), весьма широко распространенные как в Печорской провинции, так и по всей Биармийской области. Весьма широко распространены перечисленные виды также в пермских разрезах Австралии [1]. Кроме того, к ним принадлежит огромное количество клубковидных фораминифер, среди них Trepeilopsis australiensis Cushman et Waters и Trepeilopsis flexuosus Suchov, а также прикрепленные формы, к которым следует отнести Ammovertella kungurensis Zolot., A. parainversa Raus. et Scherb. Значительно реже в литоральном экологическом комплексе встречается род Ammodiscus, но он весьма широко представлен по всей Биармийской области.
На захоронения подобного типа выпадает около 10% всех изученных местонахождений с микрофауной.
2. Палеоэкологический тип прибрежной зоны шельфа.
Мелкие фораминиферы второго
палеоэкологического типа распространены в верхней половине шельфа. Как правило, глубина здесь не превышает пятидесяти метров. На данный тип приходится около 20% от общего количества фораминифер. Захоронения палеоэкологического типа прибрежной зоны распространены несколько шире, чем литорального. Фауна эта обитала на субстрате от алеврита до мелкозернистого песка. Распространена она была в более спокойной обстановке и в более благоприятной для существования среде. Кроме того, данные участки были более насыщенны органическими остатками, питательными веществами, а потому являлись наиболее приемлемыми для обитания.
В силу более спокойной обстановки мелкие фораминиферы второго палеоэкологического типа равномерно рассеяны по всей породе, в некоторых понижениях обитало значительное количество фауны, и она была способна образовывать биогермы, в которых главной фауной являлись брахиоподы. В значительном количестве обнаруживаются также мшанки. Сохранность мелких фораминифер в прибрежной зоне шельфа являлась высокой. Вместе с мелкими фораминиферами во втором палеоэкологическом типе встречены малочисленные брахиоподы [2], среди них Chonetina artiensis Krotov, в достаточно большом количестве двустворчатые моллюски, среди них Anthraconneilo caelata Demb, Parallelodon intaensis Gusk. Обнаружены также многочисленные членики криноидей. Из мелких фораминифер в основном преобладали секреционно-известковые раковины, процент агглютинированных родов был небольшой.
В палеоэкологическом типе прибрежной зоны шельфа из секреционно-известковых фораминифер преобладают следующие роды: Cornuspira,
76
раздел ГЕОГРАФИЯ и ГЕОЛОГИЯ
Protonodosaria, Nodosaria, Geinitzina, реже Ichtyolaria.
3. Палеоэкологический тип глубоководной зоны шельфа
Третий палеоэкологический тип
распространен в более глубоководном районе шельфа, примерно на глубинах до 200 метров, где широко распространены карбонатные отложения. Такой палеоэкологический тип мелких фораминифер характерен для соколовской свиты (Новая Земля), представленной в основном известняками, а также для старостинской свиты (о. Шпицберген), состоящий из терригенно-карбонатного материала. На данный тип приходится около 40% от общего количества мелких фораминифер. Однако мелкие фораминиферы могут встречаться и в пелитовых разностях, с небольшой примесью алевритового материала.
Следует отметить, что агглютинированных фораминифер в данном типе сравнительно небольшое количество, не больше 7 - 8% от их общего числа. Не исключено, что большая часть «песчаных» фораминифер попала в шельф с верхнего уровня в результате отливов моря, а также во время штормов, когда могло происходить значительное перемешивание фауны. Причем распространение агглютинированных
фораминифер: в глубоководной зоне шельфа
неодинаково в разных районах. Так, например, в Косью-Роговской впадине встречены следующие агглютинированные фораминиферы Saccammina, Hyperammina, Hyperamminoides, очень редко Reophax и в то же время данный тип практически лишен прикрепленных форм. На гряде Чернышева, в районе опорного пермского разреза на р. Кожим, распространение агглютинированных форм сводится к минимуму (Hyperammina borealis Gerke, Ammodiscus semiconstrictus Cush. et Wat.). Но вместе с тем обнаруживаются редкие виды прикрепленных родов, среди которых Tolypammina, Ammovertella и Orthovertella.
В палеоэкологическом типе глубоководной зоны шельфа встречено большое количество секреционно-известковых фораминифер. Наиболее распространены роды Cornuspira, Hemigordius, Protonodosaria, Nodosaria, Geinitzina, Ichtyolaria, реже чем другие встречаются рода Kojimia, Rectocornuspira, Pseudonodosaria, Rectoglandulina и Dentalina.
4. Палеоэкологический тип биогермных построек.
К данному палеоэкотипу следует отнести сообщества мелких фораминифер, приуроченных к рифовым и биогермным постройкам, которые чаще всего образовываются в верхней части неритовой зоны и, как правило, соотнесены к небольшим глубинам. Такая же картина наблюдается во многих регионах, например, в артинских отложениях Западной Австралии, где обнаружены значительные сообщества мелких фораминифер. Особенно наглядно это видно в лекворкутской и в кожимской свитах на р. Кожим, где встречены значительные сообщества как макрофауны, так и микрофауны [3]. Глубина образования биогермных построек может быть значительной, до 150 м, но чаще всего она не превышает несколько десятком метров.
В результате своей жизнедеятельности фауна способна создавать значительные по объему известковые массивы. Составной частью подобных биогермных построек являются мелкие фораминиферы, которые присутствуют на всех уровнях биогермных построек. Причем биогермы -весьма сложное экологическое сооружение, формирование которого во многом зависит от различных факторов: рельефа подстилающего слоя, от его литологических особенностей, а также от палеосреды, в которой происходило образование биогермной постройки.
5. Палеоэкологический тип глубоководного залегания
Экологический тип батиального склона составляет биоценоз мелких фораминифер, который обитает на глубинах свыше 200 - 500 м, то есть в районе батиального склона.
К данному типу относятся мелкие фораминиферы связанные с крупными трансгрессиями, за счет которых значительно увеличивались площади водоема, и, как следствие, совершалось углубление бассейна. В этот период происходило значительное перемешивание палеобиоценоза, так как трангрессии были кратковременными и очень сильными, зато отступление было очень медленное, что делало верхние границы разреза часто размазанными. Одна из таких обширных трансрессий приходится на позднеартинское или раннекунгурское времена, охватившая довольно широкую территорию от северных разрезов Нордвикского района до северных окраин Сибирской платформы и низовьев р. Лены. Именно в это время закладывается Гижигинский прогиб вдоль Охотии, от верховьев Индигирки до низовьев Пенжины. Названная
территория весьма богата мелкими фораминиферами, характеризующие данный палеоэкологический тип. Максимальная мощность осадков в пределах р. Колымы составляет около 3000 м (12). Наблюдаются такие участки и на территории Австралии, а именно, в New South Wales. Данные районы выявились и в Печорской провинции, например, Верхне - Адзьвинская синклиналь, где обнаружен значительный комплекс микрофауны.
Захоронение палеобиоценоза мелких фораминифер приурочено здесь к местам широкого распространения темно-серых аргиллитов, алевролитов, а также к переходам одной разности в другую и к местам образования органогеннообломочного известняка.
6. Палеоэкологический тип осолоняющегося бассейна.
Палеоэкологический тип лагунного типа (осолоняющегося бассейна) характерен в первую очередь для аномальных условий существования палеомикробиоты, когда происходит значительное сокращение ареалов морских бассейнов и в значительной степени (а часто и вовсе) затрудняется стабильная связь с мировым бассейном. Испарение превышает приток воды, отчего в бассейнах повышается минерализация вод, что сказывается на характере фации и, как следствие, на составе органического мира лагуны. Вмечающие породы данный тип в этом случае часто представлены доломитами, гипсами, ангидритами, солями. При осолонении происходит перестройка всей морской биоты и совершается приспособление её к новым палеоэкологическим условиям. Большая часть прежде существовавшего биоценоза вымирает в короткий срок, не сумев приспособиться к экстремальным экологическим
условиям, выжившая часть микрофауны становится угнетенной, но в отдельных случаях способна дать ряд новых видов эндемичного характера. Чаще всего новые виды уступают своим прародителям по размерах раковины и элементам внутреннего её устройства, например, стенка и септы становится тоньше, предшовные утоления могут быть не столь резко выделяться, устья могут не иметь устьевого возвышения. Может быть не столь выражен поверхностный рельеф.
Вместе с тем в палеоэкологическом типе осолоняющегося бассейна наряду с эндемичными формами, зачастую продолжают существовать и виды, обитавшие в это время в открытых океанических бассейнов, но в этом случае они значительно уступают им в размерах. В некоторых случаях их можно воспринимать даже за подвиды.
7. Палеоэкологический тип опреснеющегося бассейна.
Формирование этого типа происходит при значительном сокращении ареалов морских бассейнов, и, как следствие затруднение связи их с мировым океаном. Седьмой экологический тип формируется в основном в условиях терригенного типом осадконакопления. Толщи, вмещающие этот тип, обычно представлены песчаниками, часто обызвествленными, алевролитами, аргиллитами и их переслаиванием. Следует заметить, что образование фаций происходило в умеренно холодном климате, что наложило отпечаток на их характер. Поэтому в соответствующих толщах не часто наблюдается фации, характерные для аридного климата, а именно, соли, гипсы, ангидриты. На данный экологический тип приходится около 10% от общего числа всех мелких фораминифер.
ЛИТЕРАТУРА
1. Сухов Е. Е. Планетарное распространение мелких фораминифер пермской системы / Казан. ун- т. -Казань, 1995. 6 с. Деп. в ВИНИТИ России 12. 07. 95, № 2129-В 95.
2. Фурсенко А. В. Введение в изучение фораминифер // Тр. Ин-та геол. и геоф. Сиб. отд. АН СССР. 1978. Вып. 391. С. 4-242.
3. Сухов Е. Е. Пермские мелкие фораминиферы Биармийской палеобиогеографической области. Казань, изд-во Казан. гос. ун-та, 2003. 320 с.
Поступила в редакцию 27.10.05 г.
