CC BY
22ни рота у хворих на шсулшозалежний цукровий дiабет: автореф. дис. на здобуття наук. ступеню канд. мед. наук: спец. 14.01.22 «Стоматолопя» / О. I. Васильченко - Кш'в, 2002. - 18 с.
7. Воспалительная реакция и антиоксидантная защита слизистой полости рта крыс сахарным диабетом 2 типа и их коррекция с помощью антигиалуронидазных препаратов / А. В. Скиба, О. А. Макаренко, Л. Н. Хромагина [и др.] // Вкник стоматологи. - 2013.
- № 2 (83). - С. 6-10.
8. Скиба А. В. Метаболические изменения в динамике развития сахарного диабета 2 типа / А. В. Скиба // Вкник стоматологи.
- 2012. - № 4. - С. 22-25.
9. Науково-практичш рекомендацй з утримання лабораторних тварин та роб^ iз ними / [Кожем'якин Ю. М., Хромов О. С., Фшо-ненко М. А., Сайретдшова Г. А.]. - Ки1в, 2002. - 155с.
10. Меркулов Г. А. Курс патологогистологической техники / Меркулов Г. А. - Ленинград: Медицина, 1969. - 423 с.
11. Скиба А. В. Морфологические изменения в слизистой оболочке щеки, языка и слюнных железах при экспериментальном сахарном диабете 2 типа / А. В. Скиба, О. С. Решетникова, С. А. Морозов // 1нновацй в стоматологи. - 2015. № 2 (8). - С. 23-26
REFERENCES
1. Orekhova A. Yu., Silina E. S., Demchenko T. V., Tsybul'skaya N. V. The peculiarities of the clinical displays of the pathology of oral mucous membrane in patients with diabetes mellitus (literary review). Parodontologiya. - 2003;4(29);14-18.
2. Efimov A. S., Orlenko V. L., Sokolova L. K. Diabetes mellitus and its complications. Zhurnal praktychnogo likarja. 2003:12:34-40.
3. The international day of diabetes. https://www.accu-chek.ru/ru/aboutdiabetes/aktualnost-problemy-diabeta.html
4. Borisenko A. V., Viderskaya A. V. The prevention of the diseases of oral mucous membrane. Stomatolog. 2000;3:С. 57-60.
5. Rayan M. A., Vil'yams R., Grossi S. i dr. Diabetes mellitus and the inflammatory processes in oral cavity. Parodontologiya. 2006;4(40):62-65.
6. Vasyl'chenko O. I. Osoblyvosti klinichnogo perebigu ta likuvannja chervonogo ploskogo lyshaju slyzovoi' obolonky porozhnyny rota u hvoryh na insulinozalezhnyj cukrovyj diabet [The peculiarities of the clinical course and the treatment of lichen ruber planus of oral mucous membrane in patients with insulin-dependent diabetes mellitus]: Abstract of a candidate's thesis of medical sciences. Kyi'v, 2002:18.
7. Skyba A. V., Makarenko O. A., Hromagyna L. N., Skyba V. Ja., Hodakov Y. V. The inflammatory reaction and the antioxidant protection of oral mucous membrane in rats with II type diabetes melli-tus and their correction with antihyaluronidase preparations. Visnyk stomatologii'. 2013;2(83):6-10.
8. Skyba A. V. The metabolic shifts in the dynamics of development of II type diabetes mellitus. Visnyk stomatologii'. 2012;4:22-25.
9. Kozhem'jakyn Ju. M., Hromov O. S., Filonenko M. A., Sajretdinova G. A. Naukovo-praktychni rekomendacii' z utrymannja laboratornyh tvaryn ta robit iz nymy [The theoretical and practical recommendations on the keeping of laboratory animals and the work with them] - Kyi'v, 2002. - 155с.
10 Merkulov G. A. Kurs patologogistologicheskoy tekhniki [The course of pathohistological techniques]. Leningrad: Meditsina, 1969:4023.
11 Skiba A. V., Reshetnikova O. S., Morozov S. A. The morphological changes in the mucous membrane of cheek, tongue and salivary glands at the experimental II type diabetes mellitus. Innovacii' v stomatologii'. 2015;2(8):23-26.
УДК 616.314.17-008.1-003.121+599.323.4
А. А. Вишневская, к. мед. н., Ю. Г. Чумакова, д. мед. н.
Государственное учреждение «Институт стоматологии Национальной академии медицинских наук Украины»
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ИНЪЕКЦИОННОГО ВВЕДЕНИЯ ПЛАЗМЫ, ОБОГАЩЕННОЙ ТРОМБОЦИТАМИ, НА МОДЕЛИ ПАРОДОНТИТА У КРЫС
Инъекционное введение плазмы, обогащенной тромбоцитами, крысам по переходной складке в области резцов и моляров в условиях моделирования пародонтита сразу после введения вызывает интенсификацию метаболических процессов в десне (интенсификация ПОЛ по уровню МДА, рост содержания гиалуроновой кислоты, р<0,05). Через 3 недели остается высоким содержание гиалуроновой кислоты в десне (р<0,05), происходит нормализация в системе ПОЛ-АОС (снижение уровня МДА и активности каталазы в десне).
Ключевые слова: экспериментальный пародонтит, крысы, PRP, обогащенная тромбоцитами плазма, гиалуроновая кислота.
Г.О. Вишневська, Ю. Г. Чумакова
Державна установа «1нститут стоматологи Нацюнально! академи медичних наук Украши»
ОЦ1НКА ЕФЕКТИВНОСТ1 Ш'СКЦШНОГО ВВЕДЕННЯ ПЛАЗМИ, ЗБАГАЧЕНО1 ТРОМБОЦИТАМИ, НА МОДЕЛ1 ПАРОДОНТИТУ У ЩУР1В
1н'екцшне введення плазми, збагаченоi тромбоцитами, щурам по перехiднiй складц в областi рiзцiв i молярiв в умовах моделювання пародонтиту вiдразу тсля введення викликае ттенсифжащю метаболiчних процеав в яснах (iнтенсифi-кащя ПОЛ за рiвнем МДА, зростання вмiсту гiалуроновоi кислоти, р<0,05). Через 3 тижт залишаеться високим вмiст гiалуроновоi кислоти в яснах (р<0,05), вiдбуваеться нормалiзацiя в системi ПОЛ-АОС (зниження рiвня МДА та активностi каталази в яснах).
Ключовi слова: експериментальний пародонтит, щури, PRP, збагачена тромбоцитами плазма, гiалуронова кислота.
A. A. Vyshnevska, Y. G. Chumakova
State Establishment "The Institute of Stomatology of the National academy of medical science of Ukraine"
EFFICIENCY ESTIMATION OF THE PLATELET RICH PLASMA INJECTION ON THE MODEL OF RATS PERIODONTITIS
ABSTRACT
In modern dentistry new technologies are used, aimed at improving the process of regeneration of periodontal tissues. More data appears about using PRP in different areas of medicine. In surgical dentistry PRRP is widely used in form of clot and membrane. Also the interest is shown to implemention of injection form of plasma enriched by platelet-derived growth factors. Aim: study the influence of injection form ofplatelet rich plasma (I-PRRP), on the periodontal tissue of while simulating perio-dontitis in rats.
Material and methods. During the experiment used 34 white rats of both sexes were used , 4 months old, weighing 350 to
© Вишневская А. А., Чумакова Ю. Г., 2015.
450 g, which were divided into 3 groups (1-intact rats, 2- we created periodontitis by adding overoxidized sunflower oil during two months, 3-after creating periodontitis we injected plasma enriched platelet growth factors twice with the interval in 7 days. The injection was made into the transitional fold in the area of incisors and molars of upper and lower jaw (dose 0,3-0,6 ml).
Using biochemical methods we determined elastase activity, catalase, the content of malondialdehyde (MDA) and hyaluronic acid in the supernatant liquid homogenates gingiva. Also there was determined the elastase activity, catalase, the content of MDA and the activity of alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) in blood serum of the rats. Results. Conducted biochemical studies showed biphasic effect ofplatelet-rich plasma on periodontal tissues. In the first period, immediately after the plasma injection there was an activation of metabolic processes in the gingiva (intensification of lipid pe-roxidation, accumulation of hyaluronic acid). In the second period, 3 weeks after the plasma injection there was normalization in the POL-AOC by reducing the intensity of lipid peroxidation (level MDA) and activation of antioxidant enzymes (catalase). Key words. experimental periodontitis, rats, PRP, plasma hyaluronic acid enriched by thrombocytes.
На сегодняшний день в современной пародонто-логии широко используются новые технологии, направленные на улучшение процессов регенерации тканей пародонта [1]. Одним из достижений современной регенеративной медицины является использование плазмы крови, обогащенной тромбоцитами (PRP - platelet rich plasma) [2]. В литературе появляется все больше данных о применении PRP в разных областях медицины [3, 4].
В пародонтальной хирургии, имплантологии и челюстно-лицевой хирургии широко применяются PRP-формы в виде сгустка и мембраны с различной концентрацией тромбоцитов, лейкоцитов и фибрина [5-8]. Но особый интерес представляет изучение эффективности инъекционной формы плазмы, обогащенной тромбоцитами (I-PRP), в комплексном лечении больных с дистрофически-воспалительными и дистрофическими заболеваниями пародонта. Данная методика малоинвазивна, а также отличается простотой проведения у пациентов [9,10].
Цель исследования. Изучить влияние инъекционной формы плазмы, обогащенной тромбоцитами (I-PRP), на ткани пародонта в условиях моделирования пародонтита у крыс.
Материал и методы. В эксперименте использовано 34 белых крыс линии Вистар стадного разведения, 4-х месячного возраста, обоего пола, массой 350450 г, которые были поделены на 3 группы.
Первую группу составили интактные крысы (n=10, 5 самцов и 5 самок), находящиеся на стандартном рационе вивария. Крысам второй группы моделировали пародонтит путем введения в рацион питания переокисленного подсолнечного масла в течение 2-х месяцев («перекисная» модель, n=10, 5 самцов и 5 самок) [11, 12]. Крысам третьей (опытной) группы после моделирования пародонтита, дважды с интервалом в 7 дней, вводили I-PRP по переходной складке в области резцов и моляров верхней и нижней челюсти (3-5 инъекций) в дозе 0,3-0,6 мл в зависимости от количества полученной после центрифугирования плаз-
мы. Крысам первой и второй групп аналогично вводили в том же объеме 0,9% раствор NaCl.
Для получения обогащенной тромбоцитами плазмы у крыс производили забор крови в количестве 2 мл из вен хвоста. Кровь собирали в пробирку с 0,2 мл раствора гепарина. Пробирку устанавливали в центрифугу РС-6. Центрифугировали на скорости 1000 об./мин. в течение 5 минут. Полученную фракцию плазмы из пробирки отбирали инсулиновым шприцом.
С целью изучения способности плазмы I-PRP вызывать регенерацию тканей пародонта животные во всех группах были разделены на 2 равные подгруппы (а и б). Крыс подгрупп 1а, 2а и 3 а выводили из эксперимента сразу или на следующий день после второго введения физ. раствора или плазмы. Крысам подгрупп 1б, 2б и 3б проводили эвтаназию через 3 недели после второго введения физ. раствора или I-PRP.
Животных выводили из эксперимента под тио-пенталовым наркозом (20 мг/кг) путем тотального кровопускания из сердца, производили забор крови и биоптатов десны для дальнейших биохимических исследований.
Биохимическими методами в надосадочной жидкости гомогенатов десны определяли активность эла-стазы [13], каталазы [14], содержание малонового ди-альдегида (МДА) [15] и гиалуроновой кислоты [16]. В сыворотке крови крыс определяли активность эласта-зы [13], каталазы [14], содержание МДА [15], а также активность аланин-аминотрансферазы (АлАТ) и ас-партат-аминотрансферазы (АСТ) [17].
Результаты исследования и их обсуждение. В результате проведенных исследований установлено, что длительное (в течение 2-х месяцев) моделирование пародонтита с использованием «перекисной» модели вызывает у крыс появление клинических симптомов воспаления и деструкции тканей пародонта, а именно видимую гиперемию, отечность и кровоточивость десны, обнажение шеек и подвижность зубов. При этом происходят значительные метаболические нарушения в тканях пародонта и в организме в целом, о чем свидетельствуют биохимические показатели, представленные в табл. 1 и 2.
Моделирование пародонтита привело к достоверному повышению эластазной активности в десне крыс 2-ой группы по сравнению с интактными животными (в I сроке - с 0,042+0,002 нкат/кг до 0,063+0,004 нкат/кг, р<0,005; во II сроке - с 0,042+0,004 нкат/кг до 0,057+0,004 нкат/кг, р<0,05;) и росту концентрации МДА (в I сроке - с 10,85+1,13 ммоль/кг до 14,23+1,33 ммоль/кг; во II сроке - с 10,38+1,08 ммоль/кг до 14,89+0,93 ммоль/кг, р<0,02), что указывает на наличие хронического воспаления в тканях пародонта и усиление процесса ПОЛ. При этом не выявлено существенных отличий между показателями активности каталазы и содержания гиалу-роновой кислоты в десне крыс 1-ой и 2-ой групп (табл. 1).
В сыворотке крови у крыс 2б подгруппы после моделирования пародонтита по сравнению с интакт-ными животными (1б подгруппа) во II сроке наблюдения отмечается тенденция к повышению эластазной
Таблица 1
Влияние плазмы I-PRP на биохимические показатели в десне крыс (М±т)
Исследуемые группы Эластаза, нкат/кг МДА, ммоль/кг Каталаза, мкат/кг Гиалуроновая кислота, мг/кг
I срок (а) II срок (б) I срок (а) II срок (б) I срок (а) II срок (б) I срок (а) II срок (б)
1. Интактные крысы + 0,042 + 0,002 0,042 + 0,004 10,85 + 1,13 10,38 + 1,08 7,67 + 0,24 6,94 + 0,33 455,0 + 68,5 431,0 + 123,7
инъекции физ. р-ра,
n = 10 (5+5)
2. Модель пародонтита + 0,063 + 0,004 0,057 + 0,004 14,23 + 1,33 14,89 + 0,93 7,27 + 0,91 5,83 + 0,67 460,0 + 43,9 447,6 + 51,3
инъекции физ. р-ра, Р1-2< 0,005 Р1-2< 0,05 Р1-2 = 0,089 Р1-2< 0,02
n = 10 (5+5)
3. Модель пародонтита + 0,062 + 0,004 0,052 + 0,005 16,77 + 0,56 12,29 + 0,83 8,90 + 0,98 6,82 + 0,36 841,9 + 132,2 673,7 + 63,1
инъекции I-PRP, Р1-3< 0,01 Р1-3< 0,001 Р2-3 = 0,069 Р < 0,05 Р2-3< 0,05 Р2-3< 0,05
n = 14 (6+8) Р < 0,001
Примечание : Р^ - достоверность отличий между аналогичными показателями в разных группах; Р - достоверность отличий между показателями в I и во II сроке наблюдений.
Таблица 2
Влияние плазмы I-PRP на биохимические показатели в сыворотке крови крыс (М±т)
Исследуемые группы Эластаза, мккат/л МДА, ммоль/л Каталаза, мкат/л АлАТ, мк-кат/л АСТ, мк-кат/л
I срок (а) II срок (б) I срок (а) II срок (б) I срок (а) II срок (б) I срок (а) II срок (б) I срок (а) II срок (б)
1. Интактные крысы + инъекции физ. р-ра, n = 10 (5+5) 227,2 + 33,7 240,4 + 27,3 0,71 + 0,07 0,66 + 0,02 0,17 + 0,02 0,23 + 0,02 0,58 + 0,05 0,54 + 0,04 0,78 + 0,07 0,78+0,07
2. Модель пародонтита + инъекции физ. р-ра, n = 10 (5+5) 302,5 + 26,6 320,1 + 23,4 Pi-2 = 0,057 0,82 + 0,04 1,04 + 0,10 Р = 0,073 Р1-2< 0,01 0,30 + 0,02 Р1-2< 0,005 0,30 + 0,02 Р1-2 = 0,069 0,53 + 0,04 0,52 + 0,06 0,83 + 0,10 0,90+0,06
3. Модель пародонтита + инъекции I-PRP, n = 14 (6+8) 282,0 + 28,7 283,1 + 17,1 0,74 + 0,05 0,74 + 0,04 Р2-3< 0,01 0,20 + 0,03 Р2-3< 0,05 0,18 + 0,04 Р2-3< 0,005 0,56 + 0,09 0,58 + 0,04 0,78 + 0,07 0,70+0,02
активности (р=0,057), достоверный рост уровня МДА (с 0,66+0,02 ммоль/л до 1,04+0,10 ммоль/л, р<0,01) и на фоне этого - тенденция к повышению активности каталазы (р=0,069) (табл. 2).
Установлено, что введение ЬРИР в десну сразу же вызывает активизацию метаболических процессов в тканях. Так, в I сроке у крыс 3 а подгруппы отмечается выраженная тенденция к повышению уровня МДА (с 14,23+1,33 ммоль/кг до 16,77+0,56 ммоль/кг), к повышению активности каталазы и достоверно увеличивается содержание гиалуроновой кислоты (с 460,0+43,9 мг/кг до 841,9+132,2 мг/кг, р<0,05) в десне по сравнению с показателями у крыс 2а подгруппы («модель пародонтита»). При этом эластазная активность в десне не изменяется (табл. 1).
В сыворотке крови крыс 3а подгруппы сразу после введения (в I сроке) по сравнению с крысами 2а подгруппы («модель пародонтита») достоверно изменяется только активность каталазы: снижается с 0,30+0,02 мкат/л до 0,20+0,03 мкат/л (р<0,05), что свидетельствует о недостаточности функции антиок-сидантной системы (табл. 2).
Во II сроке - через 3 недели после второго введения 1-РЯР - у крыс 3б подгруппы отмечается выраженная тенденция к снижению уровня МДА в десне (с 14,89+0,93 ммоль/кг до 12,29+0,83 ммоль/кг) по сравнению с показателями у крыс 2б подгруппы («модель пародонтита»). При этом уровень МДА и активность каталазы в десне у крыс во II сроке (3б подгруппа) становятся достоверно ниже, чем у крыс в I сроке (3а подгруппа) - соответственно р<0,001 и р<0,05 (табл. 1).
В сыворотке крови крыс 3б подгруппы во II сроке после введения ЬРЯР по сравнению с крысами 2б подгруппы («модель пародонтита») также отмечается достоверное снижение уровня МДА (с 1,04+0,10 ммоль/л до 0,74+0,04 ммоль/л, р<0,01) и активности каталазы (с 0,30+0,02 мкат/л до 0,18+0,04 мкат/л, р<0,005), что свидетельствует о нормализации процессов в системе ПОЛ-АОС (табл. 2).
По-прежнему во II сроке у крыс опытной группы остается высоким содержание гиалуроновой кислоты - 673,7+63,1 мг/кг по сравнению с 447,6+51,3 мг/кг у крыс 2б группы (р<0,05) (табл. 1). Становится очевидным, что ЬРИР оказывает позитивное влияние на соединительную ткань, улучшая ее структурообразующие свойства.
Плазма ЬРИР не вызывает значимых изменений показателей активности эластазы в десне и сыворотке крови крыс в оба срока наблюдения, на основании чего можно судить об отсутствии ее прямого противовоспалительного действия.
Установлено также, что под действием ЬРЯР не происходит изменения активности ферментов АлАТ и АСТ, характеризующих функцию печени, что свидетельствует о хорошей переносимости введения плазмы и отсутствии вредного воздействия на организм (табл. 2).
Заключение. Таким образом, проведенные биохимические исследования показали двухфазность влияния плазмы, обогащенной тромбоцитами, на ткани пародонта. В I сроке, сразу после введения плазмы,
отмечается активизация метаболических процессов в десне (интенсификация ПОЛ, накопление гиалуроновой кислоты). Во II сроке, через 3 недели после введения плазмы, отмечена нормализация в системе ПОЛ-АОС за счет снижения интенсивности ПОЛ (по уровню МДА) и активизации ферментов антиокси-дантной защиты (каталазы).
Список литературы
1. Инновационные технологии при хирургическом лечении хронического пародонтита / Ю. В. Ефимов, Х. Х. Мухаев, А. В. Стоматов [и др.] // Фундаментальные исследования. - 2010. - №. 11. - С. 55-58.
2. Autologous platelets as a source of proteins for healing and tissue regeneration / E. Anitua, I. Andia, B. Ardanza [et al.] // Thromb. Haemost. - 2004. - Vol. 91. - P. 4-15.
3. Просянникова Н. В. Эффективность лечения длительно не заживающих ран и язв кожи методом аппликационного и инъекционного введения аутологичной, богатой тромбоцитами плазмы / Н. В. Просянникова, Е. В. Липова, К. А. Покровский // Кремлевская медицина. Клинический вестник. - 2014. - №. 3. - С. 81-84.
4. Platelet-rich plasma: growth factors and pro- and anti-inflammatory properties / H. El-Sharkawy, A. Kantarci, J. Deady [et al.] // J. Periodontol. - 2007. - Vol. 78. - P. 661-669.
5. Effect of sustained gene delivery of platelet-derived growth factor or its antagonist (PDGF-1308) on tissue engineered cementum / O. Anusaksaathien, Q. Jin, M. Zhao [et al.] // J. Periodontol. - 2004. -Vol. 75. - P. 429-440.
6. Никулина О. М. Применение обогащенной тромбоцитами плазмы, с остеопластическим материалом, в комплексном лечении пародонтита (экспериментально-клиническое исследование) : автореф. дисс. на соискание ученой степени канд. мед. наук : спец. 14.01.14 «Стоматология»; 14.03.03 «Патологическая физиология» / О. М. Никулина. - Москва, 2010. - 24 с.
7. Павленко А. В. Применение остеопластических материалов и обогащен-ной тромбоцитами плазмы в целях повышения эффективности лоскутных операций при лечении генерализованного пародонтита / А. В. Павленко, И. А. Бугоркова // Современная стоматология. - 2006. - № 3. - С. 45-48.
8. Marx R. E. Platelet-rich plasma (PRP): Wat is PRP and what is not PRP? / R. E. Marx // Implant. Dent. - 2001. - Vol. 10, N. 4. - P. 225-228.
9. Белоклицкая Г. Ф. Оценка клинической эффективности применения инъекционной формы богатой тромбоцитами ауто-плазмы в комплексном лечении генерализованного пародонтита / Г. Ф. Белоклицкая, О. В. Копчак // Современная стоматология. - 2014. - № 4. - С. 38-41.
10. Результаты комплексного лечения заболеваний пародон-та с использованием богатой тромбоцитами аутоплазмы / А. Ф. Махмутова, А. М. Насибуллин, Р. Р. Ахмеров [и др.] // Вестник РУДН (Российского университета дружбы народов). - Серия: Медицина. - 2008. - № 2. - С. 5-10.
11. Козлянина Н. П. Физиологическая антиоксидантная система десны и кости альвеолярного отростка в норме и при патологии : диге. на соискание учен. степени канд. биол. наук / Н. П. Козлянина. - Одесса, 1989. - 204 с.
12. Сукманский О. И. Экспериментальная модель генерализованного пародонтита / О. И. Сукманский, О. А. Макаренко // Вкник стоматологи. - 2006. - № 2. - С. 2-3.
13. Visser L. The use of p-nitrophenyl-N-tert-butyl-oxycarbonyl-a-alaninate as substrate for elastase / L. Visser, E. R. Blaut // Biochem. Biophys. Acta. - 1972. - Vol. 268, N. 1. - P. 275-280
14. Королюк М. А. Метод определения активности каталазы / М. А. Королюк, Л. И. Иванова, Н. Т. Майорова, В. Е. Токарев // Лабор. дело. - 1988. - № 1. - С. 16-18.
15. Стальная И. Д. Метод определения малонового диаль-дегида с помощью тиобарбитуровой кислоты / И. Д. Стальная, Т. Г. Гаришвили // Современные методы в биохимии / [Под ред. В.Н. Ореховича]. - М.: Медицина. - 1977. - С. 66-68.
16. Асатиани В. С. Новые методы биохимической фотометрии / В. С. Асатиани. - М.: Наука, 1965. - С. 298.
17. Горячковский А. М. Клиническая биохимия / Горячков-ский А. М. - Одесса: «Астропринт», 1998. - С. 245-247.
REFERENCES
1. Efimov Yu. V., Mukhaev Kh. Kh., Stomatov A. V. i dr.
The innovative techniques at the surgical treatment of chronic periodontitis. Fundamental'nye issledovaniya. 2010;11:55-58.
2. Anitua E., Andia I., Ardanza B. et al. Autologous platelets as a source of proteins for healing and tissue regeneration. Thromb. Haemost. 2004;91:4-15.
3. Prosyannikova N. V., Lipova E. V., Pokrovskiy K. A. Prosiannikova N.V. The effectiveness of treatment of long-nonhealing wounds and sores of skin with the applicative and injective introduction of autologous, rich in thrombocytes plasma. Kremlevskaya meditsina. Klinicheskiy vestnik. 2014; 3:81-84.
4. El-Sharkawy H., Kantarci A., Deady J. et al. Platelet-rich plasma: growth factors and pro- and anti-inflammatory properties. J. Periodontal. 2007:78:661-669.
5. Anusaksaathien O., Jin Q., Zhao M. et al. Effect of sustained gene delivery of platelet-derived growth factor or its antagonist (PDGF-1308) on tissue engineered cementum. J. Periodontal. 2004;75:429-440.
6. Nikulina O. M. Primenenie obogashchyennoy trombotsitami plazmy, s osteoplasticheskim materialom, v kompleksnom lechenii parodontita (eksperimental'no-klinicheskoe issledovanie) [The use of the enriched with thrombocytes plasma with osteoplastic material in the complex treatment of periodontitis (the experimental-clinical study)]. : Abstract of a candidate's thesis of medical sciences. Moskva, 2010:24.
7. Pavlenko A. V., Bugorkova I. A. The use of osteoplastic materials and enriched with thrombocytes plasma for the raising of the effectiveness of flap surgeries at treatment of generalized periodontitis. Sovremennaya stomatologiya. 2006;3:45-48.
8. Marx R. E. Platelet-rich plasma (PRP): Wat is PRP and what is not PRP? Implant. Dent. 2001;4(10):225-228.
9. Beloklitskaya G. F., Kopchak O. V The estimation of the clinical effectiveness of the use of injective form of rich with thrombo-cytes autoplasma in the complex treatment of generalized periodontitis. Sovremennaya stomatologiya. 2014;4:38-41.
10. Makhmutova A. F., Nasibullin A. M., Akhmerov R. R. i dr The results of the complex treatment of periodontal diseases with rich in thrombocytes autoplasma. Vestnik RUDN (Rossiyskogo universiteta druzhby narodov). — Seriya: Meditsina. 2008;2: 5-10.
11. Kozlyanina N. P. Fiziologicheskaya antioksidantnaya sistema desny i kosti al'veolyarnogo otrostka v norme i pri patologii: [The physiological antioxidant system of gum and bone of alveolar appendix in norm and pathology]. Dissertation of candidate of of biological sciences. Odessa, 1989:204.
12. Sukmanskiy O. I., Makarenko O. A. The experimental simulation of generalized periodontitis. Visnyk stomatologii'. 2006;2:2-3.
13. Visser L., Blaut E. R. The use of p-nitrophenyl-N-tert-butyl-oxycarbonyl-a-alaninate as substrate for elastase. Biochem. Biophys. Acta. 1972;1(268):275-280
14. Koroljuk M. A., Yvanova L. Y., Majorova N. T., Tokarev
V. E. The method of estimation of activity of catalase. Laboratornoe delo. 1988;1:16-18.
15. Stal'naja Y. D., Garyshvyly T. G. Metod opredeleniya malonovogo dial'degida s pomoshch'yu tiobarbiturovoy kisloty [The method of determination of malonic dialdehyde with thiobarbituric acid]. Sovremennue metodu v byohymyy. Moskva.: Medycyna. 1977:66-68.
16. Asatyany V. S. Novye metody biokhimicheskoy fotometrii [The new methods ofbiochemical photometry]. Moskva.: Nauka. 1965: 298.
17. Goryachkovskiy A. M. Klinicheskaya biokhimiya [The clinical biochemistry]. Odess: «Astroprint», 1998:245-247.
УДК 611.715.28:611.08+616.314.17-008.1
Ю. Г. Чумакова, д. мед. н., Т. В. Николаенко
Государственное учреждение «Институт стоматологии Национальной академии медицинских наук Украины»
ВЛИЯНИЕ ГЕЛЯ, СОДЕРЖАЩЕГО 0,2 % ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ, НА ПРОЦЕСС РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ
ЧЕЛЮСТЕЙ КРЫС ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ПАРОДОНТИТЕ
По результатам биохимических исследований установлено, что применение геля, содержащего 0,2 % гиалуроновую кислоту, в виде ежедневных аппликаций на десну у крыс с экспериментальным пародонтитом вызывает активный процесс ремоделирования костной ткани, о чем свидетельствует достоверное повышение активности щелочной фосфатазы (маркер остеобластов, р<0,001) и кислой фосфатазы (маркер остеокластов, р<0,01). На гистоморфологических препаратах челюстей видны участки активного ремоделирования кости (остеокласты и остеобласты) и участки вновь образованной костной ткани. Ключевые слова: экспериментальный пародонтит, крысы, гиалуроновая кислота, ремоделирование кости, остеокласты, остеобласты
Ю. Г. Чумакова, Т. В. Школаенко
Державна установа «1нститут стоматологи Нацюнально! академи медичних наук Украши»
ВПЛИВ ГЕЛЮ, Щ О М1СТИТЬ 0,2 % Г1АЛУРОНОВУ КИСЛОТУ, НА ПРОЦЕС РЕ-
МОДЕЛЮВАННЯ К1СТКОВО1 ТКАНИНИ ЩЕЛЕП ЩУР1В ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-МУ ПАРОДОНТИТ1
За результатами бiохiмiчних доолджень встановлено, що застосування гелю, що мютить 0,2 % палуронову кислоту, у виглядi щоденних аплжацш на ясна у щур1в з експеримен-тальним пародонтитом викликае активний процес ремоде-лювання юстково! тканини, про що свщчить домчжрне тдвищення активносл лужно! фосфатази (маркер остеобластав, р<0,001) i кисло! фосфатази (маркер остеокласпв, р<0,01). На пстоморфолопчних препаратах щелеп видно дiлянки активного ремоделювання юстки (ос-теокласти та остеобласти) i дшянки новоутворено! юстково! тканини.
Ключовi слова: експериментальний пародонтит, щури, па-луронова кислота, ремоделювання юстки, остеокласти, остеобласти
Y. G. Chumakova, T. V. Nikolaenko
State Establishment "The Institute of Stomatology of the National academy of medical science of Ukraine"
INFLUENCE OF AN 0,2 % HYALURONIC ACID GEL ON PROCESS OF ALVEOLAR BONE REMODELING IN RATS WITH EXPERIMENTAL PERIODONTITIS
ABSTRACT
The aim of the present study is to evaluate the efficacy of an hyaluronic acid (HA) gel on periodontal tissues in rats. Material and Methods. The study was conducted on 32 white Wistar rats. The animals were divided into three groups: 1 - intact rats; 2 - rats with a "peroxide" model of periodontitis,
© ЧумаковаЮ. Г., Николаенко Т. В., 2015.
