CC BY
16ORIGINAL RESEARCHES
Научная статья
https://doi.org/10.36233/0372-9311-93
Щ Check for updates
Оценка действия азоксимера бромида (полиоксидония) на адгезивные свойства вакцинного штамма Yersinia pestis EV НИИЭГ по данным атомно-силовой микроскопии
Щуковская Т.Н.Н, Гончарова А.Ю., Бугоркова С.А., Ерохин П.С., Кудрявцева О.М.
Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб», Саратов, Россия
Цель. Изучить характер действия азоксимера бромида (полиоксидония, ПО) в условиях культивирования на морфометрические показатели и адгезивность вакцинного штамма Yersinia pestis EV НИИЭГ и его изогенных производных Y. pestis КМ218 (pYT-, pYV-, pYP-), Y. pestis КМ216 (pYT-, pYV-, pYP+), Y. pseudotuberculosis, Y. enterocolitica с применением атомно-силовой микроскопии (АСМ), а также на адгезию клеток У pestis EV НИИЭГ к коллагену человека IV типа.
Материалы и методы. Измерения осуществляли с помощью сканирующего зондового микроскопа с использованием стандартных методов полуконтактной АСМ и программы анализа АСМ-изображений. Адгезию Y. pestis EV НИИЭГ к коллагену человека IV типа человека определяли по количеству клеток, прикрепившихся к стеклянным слайдам с коллагеном IV типа.
Результаты. Внесение ПО в среду культивирования вызывало достоверные изменения морфометриче-ских параметров клеток У pestis EV НИИЭГ и его изогенных производных (увеличение объема, коэффициента уплощённости, индекса I), указывающих на повышение пластичности и снижение ригидности клеточной стенки. Данные изменения сопровождались трансформацией наномеханических свойств клеточной поверхности (снижением среднеквадратической шероховатости, силы адгезии), выраженность которых связана с плазмидным профилем. В меньшей степени понижение силы адгезии при отсутствии достоверных изменений индекса I наблюдалось у клеток У pseudotuberculosis I и IV сероваров, а также у бактерий У enterocolitica 09 серовара c плазмидой pYV+. У штамма У enterocolitica КМ383 ^YV-) ПО не индуцировал значимых изменений изучаемых показателей. Внесение ПО в среду культивирования приводило также к снижению способности клеток У pestis EV НИИЭГ прикрепляться к коллагену человека IV типа. Модификация ПО адгезивных свойств вакцинного штамма Y. pestis EV НИИЭГ сопровождалась повышением его иммуногенности.
Ключевые слова: Yersinia pestis, азоксимера бромид, бактериальная клетка, атомно-силовая микроскопия, морфометрический анализ, поверхностная структура
Источник финансирования. Исследование выполнено при поддержке бюджетного финансирования в рамках темы НИР № АААА-А16-118011590103-А.
Для цитирования: Щуковская Т.Н., Гончарова А.Ю., Бугоркова С.А., Ерохин П.С., Кудрявцева О.М. Оценка действия азоксимера бромида (полиоксидония) на адгезивные свойства вакцинного штамма Yersinia pestis EV НИИЭГ по данным атомно-силовой микроскопии. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2021;98(3):298-307.
DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-93
Evaluation of azoximer bromide (polyoxidonium) influence on the adhesive properties of the Yersinia pestis EV NIIEG vaccine strain by atomic force microscopy
Tatyana N. Shchukovskaya53, Anastasiya Y. Goncharova, Svetlana A. Bugorkova, Pavel S. Erokhin, Olga M. Kudryavtseva
Russian Research Anti-Plague Institute «Microbe», Saratov, Russia
Аннотация
Original article
https://doi.org/10.36233/0372-9311-93
© Коллектив авторов, 2021
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Abstract
Aim. To characterize the influence of azoximer bromide (polyoxidonium, PO) in cultivation conditions on the morpho- and nanomechanical cell surface properties of Y. pestis EV NIIEG vaccine strain and its derivatives У pestis КМ218 (pYT-, pYV-, pYP-), Y. pestis КМ216 (pYT-, pYV-, pYP+), Y. pseudotuberculosis, Y. enterocolitis by atomic force microsopy (AFM), as well as on the adhesion of cells Y. pestis EV NIIEG to human collagen type IV.
Materials and methods. The measurements were carried out using the Solver P47-PRO probe microscope (NT-MDT, Russia), standard methods of semi-contact AFM and AFM imaging analysis program. The adhesion of Y. pestis EV NIIEG to type IV collagen was determined by the number of cells binding to glass slides covered with human collagen type IV.
Results. The introduction of PO in the cultivation environment caused changes in the morphometric parameters of the cells of У pestis EV NIIEG vaccine strain and its isogenic derivatives (increase in volume, flatten ingested (S/H), index I (W/H). These changes were accompanied by the transformation of nanomechanical properties of the cell surface (reducing the root mean square, adhesion force), which countenance was associated with the plasmid profile. The lesser decrease of adhesion force in the absence of changes of the index I was observed in cells У pseudotuberculosis and У enterocolitica with plasmid pYV. In the strain У enterocolitica KM383 (pYV-) PO did not induce significant changes in the indicators studied. The introduction of the PO into the cultivation environment decreased the ability of У pestis EV cells to bind to human collagen type IV. Modification by PO the adhesive properties of the vaccine strain У pestis EV NIIEG was accompanied by an increase in its immunogenicity.
Keywords: Yersinia pestis, azoximer bromide, bacterial cell, atomic force microscopy, morphometric analysis, surface structure
Funding source. The study was supported by budget funding within the framework of the research topic No. АААА-А16-118011590103-А.
For citation: Shchukovskaya T.N., Goncharova A.Y., Bugorkova S.A., Erokhin P.S., Kudryavtseva O.M. Evaluation of azoximer bromide (polyoxidonium) influence on the adhesive properties of the Yersinia pestis EV NIIEG vaccine strain by atomic force microscopy. Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology = Zhurnal mikrobiologii, èpidemiologii i immunobiologii. 2021;98(3):298-307. DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-49
Введение
В развитии инфекционного процесса адгезия возбудителя к клеткам-мишеням, компонентам внеклеточного матрикса (ВКМ) играет ключевую роль, во многом определяя его начало, характер и течение [1-3]. Способность чумного микроба к адгезии обусловлена поверхностными структурами бактериальной клетки, которые могут быть представлены белками наружной мембраны — белком Ail, активатором плазминогена Pla, аутотранспортными белками различных классов YadB, YadC, Ilp; специализированными органеллами — пилями или фим-бриями адгезии, образованными антигеном рН 6; наноразмерными везикулами внешней мембраны c включёнными белками Ail, Pla, капсульным антигеном F1 [4-6]. Наличие адгезинов способствует фиксации возбудителя чумы на поверхности эукарио-тических клеток, связыванию в различной степени с белками ВКМ ламинином, фибронектином, коллагеном IV типа, транслокации эффекторных белков в клетки-мишени, что обеспечивает уклонение от фагоцитоза и иммунологического распознавания организмом хозяина [1]. При снижении адгезивной активности штаммов чумного микроба разных подвидов зафиксировано повышение поглотительной способности фагоцитов у лабораторных животных [7].
В России синтезирован и внедрен в практику не имеющий аналогов за рубежом иммуноадъю-вант азоксимера бромид (полиоксидоний, ПО) — водорастворимое N-оксидированное производное полиэтиленпиперазина с молекулярной массой 80 кДа [8]. В условиях in vivo ПО обладает выражен-
ным иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным, мембраностабилизирующим и антигенусиливающим эффектом, применяется в схеме терапии ряда инфекционных заболеваний как вирусной, так и бактериальной этиологии, входит в состав вакцин против гриппа [9, 10].
Особенностью химической структуры ПО является наличие на поверхности его молекулы большого количества различных активных групп, которые могут взаимодействовать с белками поверхностных структур бактериальных клеток [8]. Имеется ряд сообщений об ингибирующем действии ПО на факторы персистенции патогенов. Установлено, что он изменяет адгезивные свойства патогенных и условно-патогенных бактерий и грибов (Shigella flexneri, Salmonella enteritidis, Corynebacterium diphtheriae, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Clostridium difficile, Staphylococcus aureus, Candida albicans), снижает антилизоцимную и антикомплементарную активность микроорганизмов, повышает чувствительность ряда микроорганизмов к определенным антибиотикам групп линкозамидов, фторхиноло-нов, цефалоспоринов [11, 12].
Для изучения адгезивных свойств микроорганизмов на современном уровне применяются методы бионанотехнологии, оперирующей наноразмер-ными объектами, среди которых особое место занимает атомно-силовая микроскопия (АСМ). АСМ принадлежит к семейству проксимальной зондовой микроскопии для анализа поверхности и ее свойств на атомно-молекулярном уровне, позволяет проводить одновременное исследование с субнанометро-
ORIGINAL RESEARCHES
вым пространственным разрешением локальных свойств клеточной стенки, в том числе жёсткости, пластичности и адгезивности [13, 14].
Сведения о непосредственном влиянии адъю-вантов с иммуномодулирующим действием на биологические свойства возбудителей особо опасных заболеваний бактериальной этиологии, архитектонику их поверхностных структур, в том числе клеток вакцинных штаммов, отсутствуют.
Цель исследования — изучение влияния азоксимера бромида на морфометрические характеристики и адгезивность вакцинного штамма Yersinia pestis EV НИИЭГ и других представителей рода Yersinia (Y. pseudotuberculosis, Y. enterocolitica) с применением АСМ, а также характера действия на адгезию клеток Y. pestis EV НИИЭГ к белку ВКМ — коллагену IV типа.
Материалы и методы
В работе использованы полученные из Государственной коллекции патогенных бактерий РосНИПЧИ «Микроб» вакцинный штамм Y. pestis EV НИИЭГ (pYT+, pYV+, pYP+) и его изогенные производные Y pestis КМ218 (pYT , pYV- pYP), Y. pestis КМ216 (pYT- pYV , pYP+), штаммы Y. pseudotuberculosis I и IV сероваров, Y. enterocolitica КМ33(201) (pYV+) 09 серовара, Y. enterocolitica КМ383 (pYV ) 09 серовара. Штаммы микроорганизмов культивировали при 28°С и 37°С для Y. enterocolitica в течение 48 ч на питательной среде агар LB по Miller рН (7,2 ± 0,1) как с добавлением 60 мкг/мл иммуноадъюванта ПО (терапевтическая концентрация при разовом введении человеку), так и без внесения в среду ПО. Из выращенных культур готовили взвеси в стерильном 0,9% растворе NaCl рН 7,2 по стандартному образцу мутности ОСО 42-28-59-85П 10 единиц, эквивалентному 1 х 109 микробных клеток на 1 мл, которые обеззараживали 2,5% раствором глутарового альдегида в 0,1 молярном какодилатном буфере рН (7,2-7,4) в течение 2 ч при 4°С с последующей проверкой на специфическую стерильность. Для проведения АСМ обеззараженные и дважды отмытые в стерильной дистиллированной воде бактериальные клетки помещали на поверхность подложки (стерильное предметное стекло) и высушивали на воздухе.
Исследования проводили с помощью сканирующего зондового микроскопа «Solver P47-PRO» («NT-MDT», Россия) в режиме прерывистого контакта АСМ следующими методами: полуконтактным, рассогласования и отображения фазы, а также в режиме непрерывного контакта следующими методами: постоянной силы и АСМ-спектроскопии. Использовали кремниевые зонды серии NSG01 («NT-MDT») жесткостью 5,1 Н/м с радиусом кривизны 10 нм и резонансной частотой 150 кГц и CSG30 («NT-MDT») жесткостью 0,1 Н/м с радиу-
сом кривизны 10 нм и резонансной частотой 48 кГц. Исследования проводили при оптимальных значениях основных параметров сканирования: амплитуда колебаний кантилевера Resonance 22 единицы, начальная фаза его колебаний Phase 240°, скорость сканирования Frequency 0,75 Гц, коэффициент усиления цепи обратной связи FB Gain 0,3 единицы, Set Point 19 единиц (величина Set Point и начальный уровень сигнала DFL определяли величину силы взаимодействия зонда с поверхностью образца).
Оценивали морфометрические показатели бактериальных клеток: длину (L), ширину (W), толщину (высоту, Н), площадь поперечного сечения (5) и объем (V); коэффициент вытянутости клетки (L/W), характеризующий ее форму; коэффициент уплощенности (S/H), характеризующий степень пластичности клетки; индекс (I) отношения ширины клетки к ее высоте (W/H), характеризующий степень ригидности клеточной стенки; показатель среднеквадратичной шероховатости поверхности (root mean square — RMS), рассчитываемый как среднеквадратичная величина отклонений размеров пиков и впадин от средней линии поверхности подложки; силу адгезии. Обработку и анализ АСМ-изображений не менее чем 30 бактериальных клеток в каждом образце проводили с использованием программного обеспечения «Image Analysis» («NT-MDT»).
Изучение действия ПО на адгезию клеток Y. pestis EV НИИЭГ к коллагену человека IV типа человека («Sigma-Aldrich», C7521) проводили по определению количества бактериальных клеток, прикрепившихся к стеклянным слайдам, предварительно обработанным раствором коллагена IV типа в фосфатно-солевом буфере рН 7,2 ± 0,1 концентрацией 20 мкг/мл [15]. Прикрепившиеся клетки фиксировали парами формальдегида, окрашивали кристаллвиолетом и подсчитывали с использованием микроскопа «Olimpus CX 31» с видеокамерой «JVC» в 20 полях зрения в 3 повторах при увеличении 900. Иммуногенность культур Y. pestis EV линии НИИЭГ, выращенных на питательной среде агар LB по Miller рН 7,2 ± 0,1 с добавлением ПО и без, оценивали по уровню антител к капсульному антигену F1 чумного микроба в сыворотке крови мышей BALB/c на 21-е сутки после иммунизации подкожно дозой 2,5 х 104 ко-лониеобразующих единиц (КОЕ).
Протокол исследований одобрен Комиссией по биоэтике при ФКУЗ РосНИПЧИ «Микроб» (протокол № 6 от 09.10.2019).
Определение антител проводили методом твердофазного иммуноферментного анализа с применением сертифицированной иммуноферментной тест-системы «ИФА-АТ-Ф1 YERSINIA PESTIS» рег. уд. № ФСР 2012/13946 — 101012 (ФКУЗ РосНИПЧИ «Микроб») в строгом соответствии
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
с инструкцией по применению. Учет оптической плотности осуществляли на микропланшетном фотометре «Stat Fax-3200» при длине волны 405 нм. Наличие антител в сыворотке определяли в 3 повторах и выражали в виде обратного среднегеометрического титра и его среднего квадратического отклонения.
Статистическую обработку полученных данных проводили с использованием стандартного пакета программ «Microsoft Office Excel 2016», «Statistica 10.0» («StatSoft Inc.»). Взаимосвязь между переменными определяли с помощью рангового корреляционного анализа по Спирмену. Достоверность различий сравниваемых величин оценивали с помощью парного /-критерия Стьюдента. Данные представляли в виде М ± m, где М — среднее значение анализируемого показателя, m — средняя квадратическая ошибка средней арифметической. Значимость различий между группами оценивали с использованием непараметрического критерия Манна-Уитни. Различия между группами наблюдения считали статистически значимыми при p < 0,05.
Результаты
Выбор питательной среды агар LB по Miller рН 7,2 ± 0,1 в качестве среды культивирования для изучения действия ПО на морфометрические характеристики и адгезивность вакцинного штамма Y. pestis EV НИИЭГ и других представителей рода Yersinia обусловлен сравнительно близким по данным транскриптомного анализа характером роста чумного микроба в плазме крови человека [16], что позволяет более адекватно экстраполировать результаты исследований на процессы иммунопатоге-неза в организме людей при чуме.
Полученные нами результаты экспериментальных исследований, представленные в табл. 1 и 2, свидетельствуют о непосредственном модифицирующем действии ПО на линейные параметры и адгезивные свойства бактериальных клеток вакцинного штамма Y. pestis EV НИИЭГ и других представителей рода Yersinia. На основании морфометриче-ского анализа установлено достоверное увеличение объема клеток у штамма Y pestis EV НИИЭГ в 1,62 раза и его изогенных производных Y. pestis КМ216 (pYT-, pYV-, pYP+), Y. pestis КМ218 (pYT-,
Таблица 1. Морфометрические показатели клеток микроорганизмов рода Yersinia при культивировании на среде агар LB по Miller рН 7,2 ± 0,1 с добавлением ПО и без по данным АСМ (M ± m)
Table 1. Morphometric cell counts of microorganisms of the genus Yersinia in cultivation conditions on the medium LB agar, Miller pH 7,2 ± 0,1 with the addition of PO and without it according to atomic-force microscopy (M ± m)
Штаммы Среда Длина, мкм Ширина, мкм Высота, мкм Объем, мкм3
Strains Medium Length, |jm Width, jim Height, jim Volume, jim3
Y. pestis EV НИИЭГ LB агар 1,6 ± 0,1 0,9 ± 0,1 0,36 ± 0,05 0,54 ± 0,02
(pYT+, pYV+, pYP+) LB agar
Y. pestis EV NIIEG LB агар + ПО LB agar + PO 2,4 ± 0,1* 1,1 ± 0,1 0,32 ± 0,05 0,88 ± 0,02*
Y. pestis КМ216 LB агар 1,9 ± 0,1 0,85 ± 0,1 0,35 ± 0,05 0,31 ± 0,01
(pYT-, pYV-, pYP+) LB agar
LB агар + ПО 2,1 ± 0,1 0,85 ± 0,1 0,29 ± 0,05 0,54 ± 0,02*
LB agar + PO
Y. pestis КМ218 LB агар 2,4 ± 0,1 0,8 ± 0,1 0,25 ± 0,05 0,50 ± 0,02
(pYT-, pYV-, pYP-) LB agar
LB агар + ПО 2,5 ± 0,1 0,9 ± 0,1 0,25 ± 0,05 0,59 ± 0,02*
LB agar + PO
Y. pseudotuberculosis LB агар 1,5 ± 0,1 0,7 ± 0,1 0,35 ± 0,05 0,38 ± 0,02
I серовар LB agar
I serovar LB агар + ПО LB agar + РО 1,4 ± 0,1 0,65 ± 0,1 0,30 ± 0,05 0,28 ± 0,01*
Y. pseudotuberculosis LB агар 1,7 ± 0,1 0,7 ± 0,1 0,35 ± 0,05 0,43 ± 0,01
IV серовар LB agar
IV serovar LB агар + ПО LB agar + РО 1,9 ± 0,1 0,65 ± 0,05 0,30 ± 0,05 0,39 ± 0,02
Y. enterocolitica LB агар 1,4 ± 0,1 0,6 ± 0,1 0,25 ± 0,05 0,22 ± 0,01
КМ33(201) ^YV+) LB agar
09 серовар LB агар + ПО 1,2 ± 0,1 0,6 ± 0,1 0,30 ± 0,05 0,23 ± 0,01
09 serovar LB agar + РО
Y. enterocolitica LB агар 1,4 ± 0,1 0,6 ± 0,1 0,35 ± 0,05 0,26 ± 0,01
KM383^YV-) LB agar
09 серовар LB агар + ПО 1,4 ± 0,1 0,55 ± 0,1 0,30 ± 0,05 0,24 ± 0,01
09 serovar LB agar + РО
Примечание. * р < 0,05 по сравнению с параметрами при культивировании на LB агаре. Note. *p < 0,05 in comparison with parameters when cultivating on LB agar.
ORIGINAL RESEARCHES
Таблица 2. Морфо- и наномеханические показатели клеток микроорганизмов рода Yersinia при выращивании на среде агар LB по Miller рН 7,2 ± 0,1 с ПО и без по данным АСМ (M ± m)
Table 2. Morpho- and nanomechanical cell surface properties of microorganisms of the genus Yersinia in cultivation conditions on the medium LB agar, Miller pH 7,2 ± 0,1 with PO and without it according to atomic-force microscopy (M ± m)
Штаммы Среда Индекс I S/H RMS Сила адгезии, нН
Strains Medium Index I Adhesion force, nN
Y. pestis EV НИИЭГ LB агар 2,5 ± 0,1 0,70 ± 0,02 33 ± 1 6,6 ± 0,1
(pYT+, pYV+, pYP+) LB agar
Y. pestis EV NIIEG LB агар + ПО LB agar + PO 3,5 ± 0,1* 0,88 ± 0,03* 25 ± 1* 4,9 ± 0,1*
Y. pestis КМ216 LB агар 2,4 ± 0,1 0,6 ± 0,02 37 ± 1 6,5 ± 0,1
(pYT-, pYV-, pYP+) LB agar
LB агар + ПО 2,9 ± 0,1* 0,67 ± 0,02* 27 ± 1* 5,0 ± 0,1*
LB agar + PO
Y. pestis КМ218 LB агар 3,2 ± 0,1 0,64 ± 0,02 30 ± 1 4,7 ± 0,1
(pYT-, pYV-, pYP-) LB agar
LB агар + ПО 3,6 ± 0,1* 0,72 ± 0,02* 27 ± 1 4,2 ± 0,1*
LB agar + PO
Y. pseudotuberculosis LB агар 2,0 ± 0,1 0,54 ± 0,02 35 ± 2 2,3 ± 0,1
Iсеровар LB agar
I serovar LB агар + ПО LB agar + РО 2,16 ± 0,10 0,50 ± 0,02 26 ± 1* 1,9 ± 0,1*
Y. pseudotuberculosis LB агар 2,0 ± 0,1 0,54 ± 0,02 36 ± 2 2,7 ± 0,1
IV серовар LB agar
IV serovar LB агар + ПО LB agar + РО 2,16 ± 0,1 0,51 ± 0,02 27 ± 1* 2,1 ± 0,1*
Y. enterocolitica LB агар 2,4 ± 0,1* 0,48 ± 0,02 38 ± 2 3,5 ± 0,1
КМ33(201) ^YV+) LB agar
09 серовар LB агар + ПО 2,0 ± 0,1 0,47 ± 0,02 35 ± 1 2,7 ± 0,1*
09 serovar LB agar + РО
Y. enterocolitica LB агар 1,7 ± 0,1 0,48 ± 0,02 37 ± 2 2,3 ± 0,1
KM383^YV-) LB agar
09 серовар LB агар + ПО 1,8 ± 0,1 0,44 ± 0,02 33 ± 1 2,2 ± 0,1
09 serovar LB agar + РО
Примечание. р < 0,05 по сравнению с параметрами при культивировании на LB агаре.
Note. Index I — wight/length; S/H — square/height; RMS — root mean square. *p < 0,05 in comparison with parameters when cultivating on LB agar.
pYV-, pYP-) — в 1,7 и 1,18 раза соответственно (р < 0,05) при культивировании на среде с ПО. Коэффициент уплощённости, характеризующий степень пластичности бактериальной клетки [17], также достоверно (р < 0,05) увеличивался в 1,26 раза у клеток вакцинного штамма У. pestis EV НИИЭГ, в 1,1 и 1,12 раза — у штаммов У pestis КМ216, У pestis КМ218 соответственно.
По данным АСМ зарегистрировано значимое (р < 0,05) влияние ПО на повышение индекса I, уменьшение в нанометровом диапазоне среднеква-дратической шероховатости клеточной поверхности и силы адгезии у клеток вакцинного штамма У pestis EV НИИЭГ и его изогенных производных с различным плазмидным составом.
Полученные нами результаты морфометриче-ского анализа свидетельствуют, что введение ПО в состав среды культивирования приводит к увеличению пластичности и снижению ригидности клеточной стенки, среднеквадратической шероховатости клеточной поверхности, силы адгезии чумного микроба, наиболее выраженным у штамма У. pestis
EV НИИЭГ. Корреляционный анализ показал прямую зависимость увеличения коэффициента упло-щенности, индекса I (rS = 0,954-0,979 при значении критерия Стьюдента t = 1,61-3,44) и обратную зависимость — для среднеквадратической шероховатости клеточной поверхности и силы адгезии (rS = -(0,967-0,984) при значении критерия Стьюдента t = 1,93-3,52), что свидетельствовало о функциональной связи выявленных изменений морфо-метрических показателей с присутствием ПО в среде культивирования. В меньшей степени снижение силы адгезии при отсутствии достоверных изменений индекса I под действием ПО наблюдалось у клеток Y. pseudotuberculosis I и IV сероваров, а также у бактерий Y. enterocolitica 09 серовара c плазми-дой pYV+. У штамма Y. enterocolitica КМ 383 ^YV-) 09 серовара при культивировании на среде с ПО не выявлено значимых изменений морфометрических показателей бактериальных клеток и наномехани-ческих свойств их поверхности.
Параллельно с определением характера действия ПО на морфометрические характеристики
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
и адгезивность вакцинного штамма Y. pestis EV НИИЭГ с применением АСМ нами изучено влияние данного иммуноадъюванта на адгезию клеток Y. pestis EV НИИЭГ к белку ВКМ — коллагену человека IV типа. Коллаген IV типа является ключевым структурным компонентом базальных мембран сосудистого эндотелия и слизистых оболочек. Молекула коллагена IV типа служит лигандом для интегринов, рецепторов на поверхности клеток, обеспечивая клеточную адгезию, миграцию и диф-ференцировку [18, 19]. Установлено, что введение ПО в состав среды культивирования приводит к достоверному (p < 0,05) уменьшению количества клеток Y. pestis EV НИИЭГ, прикрепившихся к коллагену человека IV типа по сравнению с культивированием на среде без ПО — 68 ± 4,75 и 96 ± 10,5 микробных клеток соответственно. В то же время мало выраженная по силе отрицательная корреляция (rs = -0,4755; р = 0,04) свидетельствует о второстепенном значении компонента ВКМ коллагена IV типа в качестве мишени в механизме действия ПО на адгезивность клеток Y. pestis EV НИИЭГ.
Модификация ПО адгезивных свойств вакцинного штамма Y. pestis EV НИИЭГ сопровождалась изменением его иммуногенности в сторону повышения. Характеристики антигенной активности культур Y. pestis EV НИИЭГ, выращенных на питательной среде агар LB по Miller рН 7,2 ± 0,1 с добавлением ПО и без него, представлены в табл. 3.
Установлено, что уровень антител к капсульно-му антигену чумного микроба F1 в 1,7 раза выше в группе животных, иммунизированных вакцинным штаммом Y. pestis EV НИИЭГ, выращенным на питательной среде с ПО.
Обсуждение
Известно, что адгезины патогенных иерси-ний действуют на разных стадиях инфекционного процесса, выполняют множественные функции,
не только участвуют в процессах прикрепления к клеткам хозяина, но и связаны с проявлением таких свойств, как инвазия, персистенция, выживание в клетках хозяина, биопленкообразование, цитоток-сичность [20]. Адгезия бактериальных клеток к контактирующим поверхностям может реализовы-ваться за счет формирования нескольких типов связей, различных по природе и специфичности. К ним относятся неспецифические физико-химические связи, такие как силы Ван-дер-Ваальса, электростатические, гидрофобные, стерические, водородные связи, а также специфические лиганд-рецеп-торные взаимодействия между поверхностными структурами бактерий (адгезинами) и рецепторами клеток-мишеней организма хозяина [21, 22]. АСМ позволяет получить SD-изображения единичных бактериальных клеток и их поверхностных ультраструктур, проводить точную морфометрическую оценку их основных параметров, исследовать молекулярные (гидрофобные и электростатические) взаимодействия на поверхности бактерий, картировать физико-химические свойства, измерять ригидность клеточной стенки и адгезивные свойства клеточной поверхности [23, 24]. Результаты нашего исследования показали, что введение ПО в состав среды культивирования приводило к достоверным изменениям индикаторных морфометрических параметров клеток вакцинного штамма чумного микроба Y. pestis EV линии НИИЭГ (увеличению объема, коэффициента уплощенности, индекса I), указывающих на повышение пластичности и снижение ригидности клеточной стенки. Выявленные изменения морфо-метрических показателей сопровождались трансформацией наномеханических свойств клеточной поверхности (снижением среднеквадратической шероховатости, силы адгезии) бактерий Y. pestis EV НИИЭГ, что свидетельствует о присутствии молекулярных мишеней для ПО на наружной мембране чумного микроба.
Таблица 3. Титры антител к капсульному антигену F1 чумного микроба в сыворотке крови мышей BALB/c, вакцинированных Y. pestis EV линии НИИЭГ в условиях культивирования на среде агар LB по Miller рН 7,2 ± 0,1 с добавлением ПО и без (M ± m)
Table 3. Antibody titers to Y. pestis F1 capsule antigen in serum BALB/c mice vaccinated with Y. pestis EV NIIEG cultivated on LB agar, Miller pH 7,2 ± 0,1 with the addition of PO and without it (M ± m)
Иммунизирующий штамм, доза (КОЕ) Strain used for immunization, dose (CFU) Количество животных Number of animals Реципрокные значения среднегеометрического титра Geometric mean reciprocal titers
Y. pestis EV НИИЭГ (LB агар, Miller рН 7,2) Y. pestis EV NIIEG (LB agar, Miller рН 7,2) 2,5 x 104 10 76 ± 35,43
Y. pestis EV НИИЭГ (LB агар, Miller рН 7,2 + ПО) Y. pestis EV NIIEG (LB agar, Miller рН 7,2 + PO) 2,5 x 104 10 136 ± 36,6*
0,9% NaCl 10 < 40
Примечание. *р < 0,05 по отношению к группе сравнения, иммунизированных Y. pestis EV НИИЭГ. Note. p < 0.05 in comparison with mice immunized with Y. pestis EV NIIEG.
ORIGINAL RESEARCHES
Биологические функции напрямую связаны с составом и организацией микробной поверхности. Ряд идентифицированных белков наружной мембраны патогенных иерсиний, функции которых определяют адгезию микробных клеток к структурным компонентам хозяина, относятся к аутотранспортным белкам или системе секреции
V типа. Патогенные виды рода Yersinia экспресси-руют аутотранспортные белки типов Va, Vc и Ve [4]. YadA — многофункциональный белок наружной мембраны Y. pseudotuberculosis и Y enterocolitica, относящийся к адгезинам типа Vc и кодируемый плазмидой вирулентности pYV (pCad). Помимо осуществления основной функции — адгезии бактерий, YadA участвует в процессах аутоагглютина-ции, инвазии, устойчивости к фагоцитозу, бактерицидному действию сыворотки. Интенсивность биосинтеза YadA возрастает при 37°С, обеспечивая покрытие этим белком значительной части поверхности микробной клетки [20]. Как показали результаты настоящего исследования, ПО, по-видимому, может оказывать ингибирующее действие на продукцию белка YadA, на что указывают значимое снижение силы адгезии у бактериальных клеток штамма Y enterocolitica КМ-33(201) 09 серовара c плазмидой pYV (pCad+) при отсутствии таковых у Y. enterocolitica КМ 383 (pYV ) 09 серовара в одинаковых условиях культивирования на среде с ПО при 37°С.
Одним из факторов адгезии возбудителя чумы является активатор плазминогена Pla, принадлежащий к семейству сериновых протеаз наружных мембран энтеробактерий и кодируемый видоспе-цифичной плазмидой pYP (pPla, pPCP1 или pPst). Четвертичная структура белка представлена 5 пери-плазматическими и 5 внеклеточными петлями, выступающими в межклеточное пространство на расстояние около 40 А от липидного бислоя наружной мембраны. Белок Pla Y. pestis, помимо активации плазминогена и превращения его в плазмин путем ограниченного протеолиза, способен к гидролизу C3 компонента комплемента, протеолитическому инактивированию антимикробного пептида — ка-телицидина LL-37, а также TNF-a, IFN-y, IL-8 и протеина 1 хемотаксиса моноцитов [25, 26]. Сравнительный анализ полученных нами данных АСМ штамма Y pestis EV линии НИИЭГ и его изогенных производных показал, что у безплазмидного штамма
Y pestis КМ218 (pYT-, pYV-, pYP ) значение силы адгезии достоверно (p < 0,05) меньше таковых, измеренных для клеток штамма Y. pestis EV линии НИИЭГ (pYT+, pYP+, pYV+) и штамма Y. pestis КМ216, имеющего только одну плазмиду pYP. Введение ПО в состав среды культивирования приводило к значимому снижению показателя среднеквадратичной шероховатости поверхности и силы адгезии у клеток вакцинного штамма Y. pestis EV НИИЭГ и
его изогенных производных, выраженность проявлений которых зависела от плазмидного профиля. У штамма Y. pestis КМ218, утратившего плазмиды pYP, pYV и pYT, зарегистрированы наиболее низкие исходные показатели адгезивных свойств клеточной поверхности бактерий и наименее значимые их изменения под действием ПО.
Активатор плазминогена Pla также может избирательно связываться с белками ВКМ и базаль-ными мембранами (ламинином, коллагеном IV типа), обеспечивая тем самым уклонение от захвата профессиональными фагоцитами хозяина в мало доступных лейкоцитам местах [25, 27]. Нами установлено, что введение ПО в состав среды культивирования приводило к снижению способности клеток Y. pestis EV НИИЭГ прикрепляться к коллагену человека IV типа — ключевому структурному компоненту базальных мембран сосудистого эндотелия и слизистых оболочек.
Как известно, липополисахарид (ЛПС) представляет собой сигнальную молекулу, распознаваемую системой врожденного иммунитета и обеспечивающую её активацию на самых ранних стадиях вакцинального процесса. Антигенпрезентирующие клетки (дендритные, клетки Лангерганса) организма хозяина экспрессируют на своей поверхности лектиновые рецепторы DC-SIGN (DC-specific intercellular adhesion molecule-grabbing nonintegrin receptor) или CD209 и лангерин (CD207), которые могут связываться непосредственно с коровой областью ЛПС Y pestis [28]. CD209 представлен также на поверхности макрофагов, включая альвеолярные макрофаги человека [29]. С помощью атомно-сило-вой спектроскопии с использованием оптической ловушки показано непосредственное участие в связывании с мембраной макрофага коровой области ЛПС Y. pestis вакцинного штамма EV НИИЭГ [30]. Установлено, что при 28°С синтезируется гек-са-ацилированная форма липида А ЛПС Y. pestis со стимулирующей паттернраспознающий TLR4/ MD2-рецептор активностью, имеющей важное значение в инициации формирования антибактериального адаптивного иммунитета [31, 32]. По данным S. Montminy и соавт. [33], мутант вирулентного штамма Y. pestis KIM1001-pLpxL с конститутивным синтезом гексагональной формы липида А утрачивал вирулентность для биопробных животных при наличии всех известных детерминант вирулентности и индуцировал формирование защиты в эксперименте от бубонной и легочной форм чумы. В нашей работе зарегистрировано повышение им-муногенных свойств культур вакцинного штамма Y. pestis EV НИИЭГ, выращенных на питательной среде с добавлением ПО при 28°С. По-видимому, особенность химической структуры ПО (сополимер ^окси-1,4-этиленпиперазина и (N-карбокси)-1,4-этиленпиперазиния бромида), связанной с на-
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
личием N-оксидных и карбоксильных групп, может способствовать изменению экспрессии адгезинов на клеточной поверхности и повышению функциональной активности гекса-ацилированного ЛПС за счет уменьшения его экранирования и изменения пространственной ориентации. Также результаты настоящего исследования свидетельствуют о возможной связи направленности трансформирующего действия ПО наномеханических свойств клеточной поверхности (среднеквадратической шероховатости, силы адгезии) со снижением биосинтеза адгезинов, кодируемых плазмидой pYP у вакцинного штамма Y pestis EV НИИЭГ и плазмидой pYV у штаммов других представителей рода Yersinia (Y. pseudotuberculosis I и IV сероваров, Y enterocolitica 09 серовара). Вопрос о молекулярных механизмах этого воздействия и связи с защитной эффективностью вакцинного штамма Y. pestis EV линии НИИЭГ от чумной инфекции является предметом дальнейших исследований.
СПИСОК ИСТОЧНИКОВ
1. Ribet D., Cossart P. How bacterial pathogens colonize their hosts and invade deeper tissues. Microbes Infect. 2015; 17(3): 173-83. https://doi.org/10.1016/j.micinf.2015.01.004
2. Tsang T.M., Annis D.S., Kronshage M., Fenno J.T., Ussel-man L.D., Mosher D.F., et al. Ail protein binds ninth type III fibronectin repeat (9FNIII) within central 120-kDa region of fibronectin to facilitate cell binding by Yersinia pestis. J. Biol. Chem. 2012; 287(20): 16759-67. https://doi.org/10.1074/jbc.m112.358978
3. Vaca D.J., Thibau A., Schütz M., Kraiczy P., Happonen L., Malmström J., et al. Interaction with the host: the role of fibronectin and extracellular matrix proteins in the adhesion of Gram-negative bacteria. Med. Microbiol. Immunol. 2020; 209(3): 277-99. https://doi.org/10.1007/s00430-019-00644-3
4. Куклева Л.М. Адгезины возбудителя чумы. Проблемы особо опасных инфекций. 2018; (2): 14-22. https://doi.org/10.21055/0370-1069-2018-2-14-22
5. Eddy J.L., Gielda L.M., Caulfield A.J., Rangel S.M., Lath-em W.W. Production of outer membrane vesicles by the plague pathogen Yersinia pestis. PLoS One. 2014; 9(9): e107002. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107002
6. Qing G., Gong N., Chen X., Chen J., Zhang H., Wang Y., et al. Natural and engineered bacterial outer membrane vesicles. Biophys. Rep. 2019; 5(4): 184-98. https://doi.org/10.1007/s41048-019-00095-6
7. Дубровина В.И., Мухтургин Г.Б., Балахонов С.В., Витязе-ва С.А., Старовойтова Т.П., Иванова Т.А. и др. Изучение иммунофизиологических свойств штаммов чумного микроба с различным плазмидным составом. Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2013; (6): 136-9.
8. Петров Р.В., Хаитов Р.М., Некрасов А.В., Аттаулаханов Р.И., Пучкова Н.Г., Иванова А.С. и др. Поликсидоний: Механизм действия и клиническое применение. Медицинская иммунология. 2000; 2(3): 271-8.
9. Омельченко Н.Д., Иванова И.А., Беспалова И.А., Филиппенко А.В. Иммуномодуляторы и специфическая профилактика инфекционных болезней. Проблемы особо опасных инфекций. 2017; (3): 21-6. https://doi.org/10.21055/0370-1069-2017-3-21-2
10. Shakya A.K., Nandakumar K.S. Applications of polymeric adjuvants in studying autoimmune responses and vaccination
against infectious diseases. J. R. Soc. Interface. 2013; 10(79): 20120536. https://doi.org/10.1098/rsif.2012.0536
11. Крылов Д.А., Чайникова И.Н., Перунова Н.Б., Челпачен-ко О.Е., Паньков А.С., Смолягин А.И. и др. Влияние имму-номодулятора полиоксидония на биологические свойства микроорганизмов. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2003; (4): 74-8.
12. Харсеева Г.Г., Москаленко Е.П., Алутина Э.Л., Бреадо А.М. Влияние полиоксидония на адгезивные свойства Coryne-bacterium diphtheria. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2009; (2): 11-5.
13. Сафенкова И.В., Жердев А.В., Дзантиев Б.Б. Применение атомно-силовой микроскопии для характеристики единичных межмолекулярных взаимодействий. Успехи биологической химии. 2012; 52: 281-314.
14. Beaussarta A., El-Kirat-Chatel S. Microbial adhesion and ultrastructure from the single-molecule to the single-cell levels by Atomic Force Microscopy. Cell Surf. 2019; 5: 10003. https://doi.org/10.1016/j.tcsw.2019.100031
15. Yamashita S., Lukacik P., Barnard T.J., Noinaj N., Felek S., Tsang T.M., et al. Structural insights into Ail-mediated adhesion in Yersinia pestis. Structure. 2011; 19(11): 1672-82. https://doi.org/10.1016/j.str.2011.08.010
16. Chauvaux S., Dillies M.A., Marceau M., Rosso M.L., Rousseau S., Moszer I., et al. In silico comparison of Yersinia pestis and Yersinia pseudotuberculosis transcriptomes reveals a higher expression level of crucial virulence determinants in the plague bacillus. Int. J. Med. Microbiol. 2011; 301(2): 105-16. https://doi.org/10.1016/j.ijmm.2010.08.013
17. Уткин Д.В., Булгакова Е.Г., Ерохин П.С., Кузнецов О.С., Куклев В.Е., Осина Н.А. Исследование морфологических особенностей клеток бактерий Yersinia pestis, выращенных при различных температурных условиях, методом атом-носиловой микроскопии. Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия: Химия. Биология. Экология. 2019; 19(1): 87-93.
https://doi.org/10.18500/1816-9775-2019-19-1-87-93
18. Arseni L., Lombardi A., Orioli D. From structure to phenotype: impact of collagen alterations on human health. Int. J. Mol. Sci. 2018; 19(5): 1407. https://doi.org/10.3390/ijms19051407
19. Karsdal M.A., ed. Biochemistry of Collagens, Laminins and Elastin. Oxford: Academic Press; 2019. https://doi.org/10.1016/C2018-0-00074-2
20. Бывалов А.А., Конышев И.В. Адгезины Yersinia pseudotuberculosis. Инфекция и иммунитет. 2019; 9(3-4): 437-48.
https://doi.org/10.15789/2220-7619-2019-3-4-437-448
21. Ma C.D., Acevedo-Velez C., Wang C., Gellman S.H., Abbott N.L. Interaction of the hydrophobic tip of an atomic force microscope with oligopeptides immobilized using short and long tethers. Langmuir. 2016; 32(12): 2985-95. https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.5b04618
22. Iqbal K.M., Bertino M.F., Shah M.R., Ehrhardt C.J., Yada-valli V.K. Nanoscale phenotypic textures of Yersinia pestis across environmentally-relevant matrices. Microorganisms. 2020; 8(2): 160.
https://doi.org/10.3390/microorganisms8020160
23. Плескова С.Н., Дубровин Е.В., Голубева И.С., Горшкова Е.Н., Пудовкина Е.Е. Нанотехнологическая АСМ-мор-фометрия бактериальных клеток. Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. 2013; (2-2): 34-8.
24. Yuan Y., Hays M.P., Hardwidge P.R., Kim J. Surface characteristics influencing bacterial adhesion to polymeric substrates. RSCAdvances. 2017; 7: 14254-61. https://doi.org/10.1039/c7ra01571b
25. Евсеева В.В., Платонов М.Е., Копылов П.Х., Дентов-ская С.В., Анисимов А.П. Активатор плазминогена чумного микроба. Инфекция и иммунитет. 2015; 5(1): 27-36. https://doi.org/10.15789/2220-7619-2015-1-27-36
26. Куклева Л.М., Бойко А.В. Активатор плазминогена - многофункциональный белок возбудителя чумы. Проблемы особо опасных инфекций. 2016; (3): 13-20. https://doi.org/10.21055/0370-1069-2016-3-13-20
27. Kienle Z., Emody L., Svanborg C., O'Tool P.W. Adhesive properties conferred by the plasminogen activator of Yersinia pestis. J. Gen. Microbiol. 1992; 138(Pt. 8): 1679-87.
28. Zhang P., Skurnik M., Zhang S., Schwartz O., Kalyanasun-daram R., Bulgheresi S., et al. Human dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule-grabbing nonintegrin (CD209) is a receptor for Yersinia pestis that promotes phagocytosis by dendritic cells. Infect. Immun. 2008; 76(5): 2070-9. https://doi.org/10.1128/IAI.01246-07
29. Yang K., He Y., Park C.G., Kang Y.S., Zhang P., Han Y., et al. Yersinia pestis interacts with SIGNR1 (CD209b) for promoting host dissemination and infection. Front. Immunol. 2019; 10: 96. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.00096
30. Byvalov A.A., Kononenko V.L., Konyshev I.V. Single-cell force spectroscopy of interaction of lipopolysaccharides from Yersinia pseudotuberculosis and Yersinia pestis with J774 macrophage membrane using optical tweezers. Biochem. Moscow Suppl. Ser. A. 2018; 12: 93-106. https://doi.org/10.1134/S1990747818020058
31. Книрель Ю.А., Анисимов А.П. Липополисахарид чумного микроба Yersinia pestis: структура, генетика, биологические свойства. Acta Naturae. 2012; 4(3): 49-61. https://doi.org/10.32607/20758251-2012-4-3-46-58
32. Wang C., Stanciu C.E., Ehrhardt C.J., Yadavalli V.K. The effect of growth temperature on the nanoscale biochemical surface properties of Yersinia pestis. Anal. Bioanal. Chem. 2016; 408(40): 5585-91. https://doi.org/10.1007/s00216-016-9659-9
33. Montminy S., Khan N., McGrath S., Walkowicz M. J., Sharp F., Conlon J.E., et al. Virulence factors of Yersinia pestis are overcome by a strong lipopolysaccharide response. J. Nature Immun. 2006; 7(10): 1066-73. https://doi.org/10.1038/ni1386
REFERENCES
1. Ribet D., Cossart P. How bacterial pathogens colonize their hosts and invade deeper tissues. Microbes Infect. 2015; 17(3): 173-83. https://doi.org/10.1016/j.micinf.2015.01.004
2. Tsang T.M., Annis D.S., Kronshage M., Fenno J.T., Ussel-man L.D., Mosher D.F., et al. Ail protein binds ninth type III fibronectin repeat (9FNIII) within central 120-kDa region of fibronectin to facilitate cell binding by Yersinia pestis. J. Biol. Chem. 2012; 287(20): 16759-67. https://doi.org/10.1074/jbc.m112.358978
3. Vaca D.J., Thibau A., Schütz M., Kraiczy P., Happonen L., Malmström J., et al. Interaction with the host: the role of fibronectin and extracellular matrix proteins in the adhesion of Gram-negative bacteria. Med. Microbiol. Immunol. 2020; 209(3): 277-99. https://doi.org/10.1007/s00430-019-00644-3
4. Kukleva L.M. Adhesines of the plague agent. Problemy osobo opasnykh infektsiy. 2018; (2): 14-22. https://doi.org/10.21055/0370-1069-2018-2-14-22 (in Russian)
5. Eddy J.L., Gielda L.M., Caulfield A.J., Rangel S.M., La-them W.W. Production of outer membrane vesicles by the plague pathogen Yersinia pestis. PLoS One. 2014; 9(9): e107002. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107002
6. Qing G., Gong N., Chen X., Chen J., Zhang H., Wang Y., et al. Natural and engineered bacterial outer membrane vesicles. Biophys. Rep. 2019; 5(4): 184-98. https://doi.org/10.1007/s41048-019-00095-6
7. Dubrovina V.I., Mukhturgin G.B., Balakhonov S.V., Vityaze-va S.A., Starovoytova T.P., Ivanova T.A. et al. Studying of immunophysiological properties of Yersinia pestis strains with various plasmid composition. Byulleten' Vostochno-Sibirskogo nauchnogo tsentra Sibirskogo otdeleniya Rossiyskoy akademii meditsinskikh nauk. 2013; (6): 136-9. (in Russian)
ORIGINAL RESEARCHES
8. Petrov R.V., Khaitov R.M., Nekrasov A.V., Attaulakhanov R.I., Puchkova N.G., Ivanova A.S. et al. Polyoxidonium - mechanisms of action and clinical relevance. Meditsinskaya immuno-logiya. 2000; 2(3): 271-8. (in Russian)
9. Omel'chenko N.D., Ivanova I.A., Bespalova I.A., Filippen-ko A.V. Immunomodulators and specific prophylaxis of infectious diseases. Problemy osobo opasnykh infektsiy. 2017; (3): 21-6. https://doi.org/10.21055/0370-1069-2017-3-21-2 (in Russian)
10. Shakya A.K., Nandakumar K.S. Applications of polymeric adjuvants in studying autoimmune responses and vaccination against infectious diseases. J. R. Soc. Interface. 2013; 10(79): 20120536. https://doi.org/10.1098/rsif.2012.0536
11. Krylov D.A., Chaynikova I.N., Perunova N.B., Chelpachen-ko O.E., Pan'kov A.S., Smolyagin A.I., et al. Effect of a Poly-oxydonium immunoregulator on the biological properties of microorganisms. Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii i immu-nobiologii. 2003; (4): 74-8. (in Russian)
12. Kharseeva G.G., Moskalenko E.P., Alutina E.L., Breado A.M. Influence of Polyoxydonium on adhesive properties of Coryne-bacterium diphtheriae. Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii i immunobiologii. 2009; (2): 11-5. (in Russian)
13. Safenkova I.V., Zherdev A.V., Dzantiev B.B. Application of atomic force microscopy for characteristics of single intermolecular interactions. Uspekhi biologicheskoy khimii. 2012; 52: 281-314. (in Russian)
14. Beaussarta A., El-Kirat-Chatel S. Microbial adhesion and ultrastructure from the single-molecule to the single-cell levels by Atomic Force Microscopy. Cell Surf. 2019; 5: 10003. https://doi.org/10.1016Zj.tcsw.2019.100031
15. Yamashita S., Lukacik P., Barnard T.J., Noinaj N., Felek S., Tsang T.M., et al. Structural insights into Ail-mediated adhesion in Yersinia pestis. Structure. 2011; 19(11): 1672-82. https://doi.org/10.1016/j.str.2011.08.010
16. Chauvaux S., Dillies M.A., Marceau M., Rosso M.L., Rousseau S., Moszer I., et al. In silico comparison of Yersinia pestis and Yersinia pseudotuberculosis transcriptomes reveals a higher expression level of crucial virulence determinants in the plague bacillus. Int. J. Med. Microbiol. 2011; 301(2): 105-16. https://doi.org/10.1016/j.ijmm.2010.08.013
17. Utkin D.V., Bulgakova E.G., Erokhin P.S., Kuznetsov O.S., Kuklev V.E., Osina N.A. Study of the morphological features of the cells of the bacteria Yersinia pestis, grown at different temperatures by atomic force microscopy. Izvestiya Saratovsko-go universiteta. Novaya seriya. Seriya: Khimiya. Biologiya. Ekologiya. 2019; 19(1): 87-93.
https://doi.org/10.18500/1816-9775-2019-19-1-87-93 (in Russian)
18. Arseni L., Lombardi A., Orioli D. From structure to phenotype: impact of collagen alterations on human health. Int. J. Mol. Sci. 2018; 19(5): 1407. https://doi.org/10.3390/ijms19051407
19. Karsdal M.A., ed. Biochemistry of Collagens, Laminins and Elastin. Oxford: Academic Press; 2019. https://doi.org/10.1016/C2018-0-00074-2
20. Byvalov A.A., Konyshev I.V. Yersinia pseudotuberculosis-de-rived adhesins. Infektsiya i immunitet. 2019; 9(3-4): 437-48. https://doi.org/10.15789/2220-7619-2019-3-4-437-448 (in Russian)
21. Ma C.D., Acevedo-Vélez C., Wang C., Gellman S.H., Abbott N.L. Interaction of the hydrophobic tip of an atomic force microscope with oligopeptides immobilized using short and long tethers. Langmuir. 2016; 32(12): 2985-95. https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.5b04618
22. Iqbal K.M., Bertino M.F., Shah M.R., Ehrhardt C.J., Yadaval-li V.K. Nanoscale phenotypic textures of Yersinia pestis across environmentally-relevant matrices. Microorganisms. 2020; 8(2): 160. https://doi.org/10.3390/microorganisms8020160
23. Pleskova S.N., Dubrovin E.V., Golubeva I.S., Gorshkova E.N., Pudovkina E.E. Nanotechnology AFM-morphometry of bacte-
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
rial cells. Vestnik of Lobachevsky of State University of Nizhny Novgorod. 2013; (2-2): 34-8. (in Russian)
24. Yuan Y., Hays M.P., Hardwidge P.R., Kim J. Surface characteristics influencing bacterial adhesion to polymeric substrates. RSC Advances. 2017; 7: 14254-61. https://doi.org/10.1039/c7ra01571b
25. Evseeva V. V., Platonov M.E., Kopylov P.Kh., Dentovskaya S.V., Anisimov A.P. Plasminogen activator of Yersinia pestis. Infekt-siya i immunitet. 2015; 5(1): 27-36.
https://doi.org/10.15789/2220-7619-2015-1-27-36 (in Russian)
26. Kukleva L.M., Boyko A.V. Plasminogen activator — multifunctional protein of plague pathogen. Problemy osobo opasnykh in-fektsiy. 2016; (3): 13-20.
https://doi.org/10.21055/0370-1069-2016-3-13-20 (in Russian)
27. Kienle Z., Emody L., Svanborg C., O'Tool P.W. Adhesive properties conferred by the plasminogen activator of Yersinia pes-tis. J. Gen. Microbiol. 1992; 138(Pt. 8): 1679-87.
28. Zhang P., Skurnik M., Zhang S., Schwartz O., Kalyanasunda-ram R., Bulgheresi S., et al. Human dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule-grabbing nonintegrin (CD209) is a receptor for Yersinia pestis that promotes phagocytosis by dendritic cells. Infect. Immun. 2008; 76(5): 2070-9. https://doi.org/10.1128/IAI.01246-07
29. Yang K., He Y., Park C.G., Kang Y.S., Zhang P., Han Y., et al. Yersinia pestis interacts with SIGNR1 (CD209b) for promoting host dissemination and infection. Front. Immunol. 2019; 10: 96. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.00096
30. Byvalov A.A., Kononenko V.L., Konyshev I.V. Single-cell force spectroscopy of interaction of lipopolysaccharides from Yersinia pseudotuberculosis and Yersinia pestis with J774 macrophage membrane using optical tweezers. Biochem. Moscow Suppl. Ser. A. 2018; 12: 93-106.
https://doi.org/10.1134/S1990747818020058
31. Knirel' Yu.A., Anisimov A.P. Lipopolysaccharide of Yersinia pestis, the cause of plague: structure, genetics, biological properties. Acta Naturae. 2012; 4(3): 49-61. https://doi.org/10.32607/20758251-2012-4-3-46-58 (in Russian)
32. Wang C., Stanciu C.E., Ehrhardt C.J., Yadavalli V.K. The effect of growth temperature on the nanoscale biochemical surface properties of Yersinia pestis. Anal. Bioanal. Chem. 2016; 408(40): 5585-91. https://doi.org/10.1007/s00216-016-9659-9
33. Montminy S., Khan N., McGrath S., Walkowicz M. J., Sharp F., Conlon J.E., et al. Virulence factors of Yersinia pestis are overcome by a strong lipopolysaccharide response. J. Nature Immun. 2006; 7(10): 1066-73. https://doi.org/10.1038/ni1386
Информация об авторах
Щуковская Татьяна Николаевнаи — д.м.н., проф., г.н.с. отд. иммунологии РосНИПЧИ «Микроб», Саратов, Россия, tatyanaschuk@mail.ru, https://orcid.org/0000-0001-8995-0894 Гончарова Анастасия Юрьевна — к.м.н., н.с. отд. иммунологии, РосНИПЧИ «Микроб», Саратов, Россия, https://orcid.org/0000-0002-9994-7936
Бугоркова Светлана Александровна — д.м.н., и.о. зав. отд. иммунологии РосНИПЧИ «Микроб», Саратов, Россия, https://orcid. org/0000-0001-7548-4845
Ерохин Павел Сергеевич — к.ф.-м.н., н.с. лаб. диагностических технологий РосНИПЧИ «Микроб», Саратов, Россия, https://orcid. org/0000-0001-9525-8327
Кудрявцева Ольга Михайловна — к.б.н., с.н.с. отд. иммунологии, РосНИПЧИ «Микроб», Саратов, Россия, https://orcid.org/0000-0002-9894-3394
Участие авторов. Все авторы внесли существенный вклад в проведение поисково-аналитической работы и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию до публикации. Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
Статья поступила в редакцию 28.10.2020; принята к публикации 14.12.2021 опубликована 10.03.2021
Information about the authors
Tatyana N. ShchukovskayaM — D. Sci. (Med.), Prof., main researcher, Department of immunology, Russian Research Anti-Plague Institute «Microbe», Saratov, Russia, tatyanaschuk@mail.ru, https://orcid. org/0000-0001-8995-0894
Anastasiya Y. Goncharova — Cand. Sci. (Med.), researcher, Department of immunology, Russian Research Anti-Plague Institute «Microbe», Saratov, Russia, https://orcid.org/0000-0002-9994-7936
Svetlana A. Bugorkova — D. Sci. (Med.), deputy head, Department of immunology, Russian Research Anti-Plague Institute «Microbe», Saratov, Russia, https://orcid.org/0000-0001-7548-4845 Pavel S. Erokhin — Cand. Sci. (Phys.-Math.), researcher, Laboratory of diagnostic technologies, Russian Research Anti-Plague Institute «Microbe», Saratov, Russia, https://orcid.org/0000-0001-9525-8327 Olga M. Kudryavtseva — Cand. Sci. (Biol.), senior researcher, Department of immunology, Russian Research Anti-Plague Institute «Microbe», Saratov, Russia, https://orcid.org/0000-0002-9894-3394
Author contribution. All authors made a substantial contribution to the conception of the work, acquisition, analysis, interpretation of data for the work, drafting and revising the work, final approval of the version to be published.
Conflict of interest. The authors declare no apparent or potential conflicts of interest related to the publication of this article.
The article was submitted 28.10.2020; accepted for publication 14.12.2021;
published 10.03.2021
