CC BY
55
С ЗАБОТОЙ ОБ ЭКОЛОГИИ
УДК 632.931:633.11
От чего зависит размножение злаковых тлей и их энтомофагов
И.Г. БОКИНА,
старший научный сотрудник Сибирского НИИ земледелия и химизации
С давних времен известна высокая вредоносность злаковых тлей. Вспышки их массового размножения в России становились причиной гибели посевов или снижения урожаев еще в позапрошлом столетии.
И в настоящее время злаковые тли дают вспышки 2-3 раза в 10 лет, потери урожая от них достигают 15 % (Санин, 1997). В Западной Сибири условный недобор зерна при сильной степени заселения тлями яровой пшеницы составляет 6 ц/га, урожай с поврежденных посевов содержит до 66 % щуплых семян, что в 6 раз больше, чем с неповрежденных (Семенов, 1984).
На посевах зерновых культур нами отмечено 5 видов злаковых тлей: большая злаковая, черемухово-зла-ковая, обыкновенная злаковая, волосатая кукурузная, розанно-злако-вая. Среди них наиболее массовые виды - большая злаковая и черему-хово-злаковая тли. Со злаковыми тлями трофически связаны 132 вида насекомых, из которых 89 являются энтомофагами злаковых тлей, 43 -паразитами этих энтомофагов (Кро-това, 1989). Среди хищных энтомо-фагов в годы наших исследований преобладали кокцинеллиды Propy-laea quatuordecimpunctata, Hippo-damia tredecimpunctata, Adonia va-riegata, A. amoena; златоглазки Chry-sopa carnea, Ch. phyllochroma; сир-фиды родов Syrphus, Sphaerop-horia, Platycheirus; клопы Nabis ferus, Orius niger.
Мы изучили влияние на злаковых тлей ряда агротехнических мероприятий. Исследования проводили в стационарных многофакторных
опытах, заложенных в ОПХ «Элитное» СибНИИЗХим в Новосибирской области. Зависимость численности вредителей и их энтомофагов от системы обработки почвы изучали в 1992 и 1993 гг. на посевах первой и четвертой культур после пара, в вариантах без основной обработки и с двумя системами основной обработки: вспашка под первую культуру после пара на глубину 20-22 см и под четвертую культуру после пара - на 25-27 см, мелкая плоскорезная (минимальная) на глубину 12-14 см. В 1998-2000 гг. в зерновых, зернопаровых, зернотравяном севооборотах изучали влияние на численность тлей таких предшественников яровой пшеницы, как пар, пшеница после пара, озимая рожь, овес, вико-овес, ячмень, рапс. Обследовали также посев бессменной пшеницы. Еженедельно или раз в две недели в течение вегетации проводили учеты насекомых методом кошения энтомологическим сачком. Полученные результаты обрабатывали методами вариационной статистики (Плохинский, 1970).
Средняя численность злаковых тлей в вариантах со вспашкой, плоскорезной обработкой и без основной обработки почвы составляла соответственно 271, 322, 291 экз/15 взмахов сачком на посевах первой пшеницы после пара и 271, 195, 177 экз. - на посевах четвертой пшеницы после пара. Из этого следует, что системы основной обработки почвы не влияли на численность злаковых тлей. Результаты наших опытов подтвердили данные исследований Л.П. Кряжевой, А.Е. Чумакова, М.А. Элбакян (1986) в Казахстане и Западной Сибири. От системы основной обработки почвы мало зависела и плотность популяций хищных энтомофагов яруса травостоя.
Средняя суммарная численность хищников за сезон в вариантах со вспашкой, плоскорезной обработкой и без основной обработки почвы составляла соответственно 41, 38, 45 экз/15 взмахов сачком на посеве первой пшеницы после пара и 26, 23, 27 экз. - на посеве четвертой пшеницы после пара. Достоверно численность тлей, так же как и энтомофагов, зависела от места культуры в севообороте. На пшенице, идущей после пара, в вариантах с плоскорезной обработкой почвы и без основной обработки почвы средняя численность тлей была в 1,61,7 раза выше, чем на пшенице, идущей четвертой культурой после пара. В варианте со вспашкой разницы в численности тлей в зависимости от предшественника не отмечено. Численность энтомофагов на посеве первой пшеницы после пара была в 1,6 раза больше, чем на поле четвертой пшеницы после пара.
В годы, благоприятные для развития злаковых тлей (1998, 2000), достоверных различий в их средней численности на посевах бессменной пшеницы и пшеницы по различным предшественникам не установлено. Средняя численность вредителей за период вегетации на посевах пшеницы по пару, второй пшенице после пара, озимой ржи, овсу, вико-овсу, рапсу, ячменю и на посеве бессменной пшеницы в 1998 г. составляла соответственно 375, -, 336, 357, 263, 298, 321, 353 особи/10 взмахов сачком, в 2000 г. -439, 499, 571, 434, 507, 444, 614, 363 экз. 1999 г. отличался засушливым, жарким летом, кроме того, пшеница в фазе кущения была обработана инсектицидом фастак в смеси с гербицидом. Плотность популяций тлей на посевах была ниже, чем в 1998 и 2000 гг. В неблагоприятных условиях на поле бессменной пшеницы питалось минимальное количество злаковыхтлей(средняя численность за период вегетации -37 особей/10 взмахов сачком). Сравнимой с ней была численность вредителей на посевах пшеницы после ячменя, рапса, вико-овса. На пшенице по лучшим предшествен-
МЕТОДЫ И СРЕДСТВА
С ЗАБОТОЙ ОБ ЭКОЛОГИИ
никам - пару, пшенице после пара, озимой ржи, а также по овсу-плот-ность популяций тлей была достоверно выше, чем на бессменных посевах (в среднем за сезон 115, 170, 201, 137 особей/10 взмахов сачком соответственно).
Ежегодно высокий уровень суммарной численности энтомофагов в течение вегетационного периода поддерживался на посевах пшеницы после пара и на бессменной пшенице. Так, в 1998 г численность хищных энтомофагов яруса травостоя составляла соответственно 33 и 47,7 экз/10 взмахов сачком, в 1999 г. - 27,7 и 30; в 2000 г. - 23 и
О.Т. ШАИНИДЗЕ, профессор Батумского государственного университета, Грузия
Наиболее распространенным фито-патогеном, причиняющим экономический ущерб культуре табака, является ТЫе!ауюр8|8 Ьа8юо!а, поражающий более 100 видов растений (Билай и др., 1988). В Аджарии, помимо табака, он также поражает томаты, свеклу, фасоль, горох и другие культуры, но в меньшей степени.
Поскольку в высокогорных районах Аджарии табаководство является основной отраслью растениеводства (75-80 % прибыли от всей сельскохозяйственной продукции), защитным мероприятиям придается большое значение. В лабораторных, вегетационных и полевых условиях мы изучали антагонистическое действие Т. Идпогит против возбудителя черной корневой гнили табака Т. Ьа81ео!а.
Культура Т. Идпогит была выделена из ризосферы табака, а Т. Ьа81ео!а - из его корней. Гриб-антагонист внесли в чашку Петри через 3 суток после посева культуры Т. Ьа81ео!а. Он постепенно ограничил рост фитопатогена и через 11 суток занял всю поверхность.
При одновременном посеве Т. Ьа-81ео!а и Т. Идпогит и в варианте опыта,
25 экз. Концентрации хищников и паразитов наэтих посевах способствовала высокая численность злаковых тлей; на бессменной пшенице, по-видимому, также сложились более благоприятные микроклиматическиеусловия для некоторых видов энтомофагов и для сохранения их популяций в послеуборочный период в связи с близостью мест зимовки. Суммарная численность энтомофагов на посевах пшеницы по другим предшественникам в большинстве случаев была ниже, чем на поле пшеницы по пару, но статистически эта разница не доказана. В течение двух сезонов из трех в 1,2-2,2 раза меньше хищных
где вначале был посеян гриб-антагонист, а спустя 4 суток - патоген, последний не развивался. На поверхности питательной среды отмечали только рост мицелия антагониста. Микроскопический анализ показал, что при совместном культивировании гифы Т. Идпогит обвивают гифы Т. Ьа81ео!а и вызывают их лизис.
Вегетационные опыты проводили в вазонах. Выращенный на зерне пшеницы мицелий вносили (5 г на одно растение) в почву до и после искусственного заражения рассады табака Т. Ьа-81ео!а.
В варианте, где рассаду табака инфицировали Т. Ьа81ео!а, а спустя 4 суток вносили Т. Идпогит, на 8-е сутки из 50 растений признаки заболевания были отмечены у 31, на 15-е - у 16 растений, 15 растений оставались непораженными. Когда в ризосферу табака одновременно вносили Т Ьа81ео!а и Т Идпогит, на 8-е сутки из 50 растений 22 оказались слабо пораженными, а на 15-е - только на 5 растениях из 22 слабо пораженных болезнь продолжала развиваться, остальные были здоровыми.
Там, где в ризосферу табака вначале вносили Т. Идпогит, а затем Т. Ьа81ео!а, на 15-е сутки из 50 растений заболело всего 2.
В контроле, где вносили только Т. Ьа-81ео!а, все растения были поражены.
энтомофагов отмечено на посевах пшеницы после рапса, ячменя, вико-овса, которые отличались низкой численностью тлей.
Таким образом, на посевах пшеницы по лучшим предшественникам создаются благоприятные условия для роста и развития растений, что способствует нарастанию плотности популяций злаковых тлей и вызывает увеличение плотности популяций энтомофагов. Важным при этом является создание условий, повышающих эффективность хищных и паразитических насекомых и общую экологическую устойчивость агро-биоценозов.
Полевые и производственные опыты проводили в 2000-2004 гг. в Октябрьском сельскохозяйственном предприятии Хулойского района. До посева в почву питомника вносили 4 % суспензию триходермина (на 5 м2 400 г мицелия Т. Идпогит в 10 л воды), в поле - развитый на стерильных зернах пшеницы гриб Т. Идпогит (5 г на одно растение) в ризосферу растений.
В варианте, где вначале вносили фитопатоген, а на 7-е сутки гриб-антагонист, процент поражения растений в питомнике составлял 13,5, в поле - 9,6, биологическая эффективность - соответственно 56,5 и 44,3 %. Если одновременно вносили фитопатоген и гриб-антагонист, эти показатели были равны соответственно 10,8; 8,2; 65,2 и 55 %, если же вначале вносили антагонист, а затем фитопатоген - 6,2; 4,8; 80,1 и 71,7 %.
В контроле (без внесения антагониста) процент пораженных растений в питомнике составлял 3, в поле - 17.
Таким образом, внесенный в почву гриб-антагонист Т. Идпогит, как в питомнике, так и в полевыхусловияхзна-чительно ограничивал развитие черной корневой гнили табака, особенно при его заблаговременном внесении.
Лучший результат получен при внесении в почву вначале антагониста, а на 7-е сутки фитопатогена. При этом увеличивались выход рассады табака и производственная эффективность, которая составила в питомнике 29,6 %, а в полевых условиях - 18,2 %.
На каждую затраченную денежную единицу получена прибыль в питомнике 7,1, а в поле 4,8 единицы.
УДК 632.937
Биологический метод защиты табака от болезней
