CC BY
22
Список литературы
1. Насонов, Е. Л. Атеротромбоз при ревматических заболеваниях: анализ патогенеза / Е. Л. Насонов // Терапевтический архив. - 1998. - № 9. - С. 92-95.
2. Насонов, Е. Л. Фактор некроза опухоли альфа - новая мишень для противовоспалительной терапии ревматоидного артрита / Е. Л. Насонов // Клиническая фармакология. - 2001. - № 9. - С. 7-9.
3. Никитина, Н. М. Факторы сердечно-сосудистого риска у больных ревматоидным артритом / Н. М. Никитина // Клиническая медицина. - 2008. - № 2. - С. 56-59.
4. Петров, В. И. Сверхмалые дозы антител к ФНО-альфа (препарат артрофоон) : эффективность при лечении больных ревматоидным артритом / В. И. Петров, А. Р. Бабаева, Е. В. Черевкова, С. А. Сергеева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Прил. 1. - 2003. - С. 72-76.
5. Goodson, N. Coronary artery disease and rheumatoid arthritis / N. Goodson // Curr. Opin. Rheumatol. - 2002. - Vol. 14, № 2. - P. 115-120.
6. Kitas, G. Cardiac involvement in rheumatoid disease / G. Kitas, M. J. Bancs, P. A. Bacon // Clin. Med. - 2001. - Vol. 1, № 1. - P. 18-21.
7. Maradit-Kremers, H. Increased unrecognized coronary heart disease and sudden deaths in rheumatoid arthritis : a population-based cohort study / H. Maradit-Kremers, C. S. Crowson, P. J. Nicola et al. // Arthritis Rheum. - 2005. - Vol. 52, № 2. - P. 402-411.
8. Myllykangas-Luosujаrvi, R. A. Mortality in rheumatoid arthritis / R. A. Myllykangas-Luosujаrvi, K. Aho, H. A. Isomаki // Semin Arthritis Rheum. - 1995. - Vol. 25, № 3 - P. 193-202.
9. Van Doornum, S. Accelerated atherosclerosis : an extraarticular feature of rheumatoid arthritis? / S. Van Doornum, G. McColl, I. P. Wicks // Arthritis Rheum. - 2002. - Vol. 46, № 4. - P. 862-873.
Усачева Марина Николаевна, аспирант кафедры факультетской терапии, ФУВ ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России, 400131, г. Волгоград, пл. Павших Борцов, 1, заведующий терапевтическим отделением МУЗ «Клиническая больница № 12», г. Волгоград, 400050 г. Волгоград, ул. им Бажова 2а, тел.: (8442) 72-90-77, e-mail: usachiova2009@yandex.ru.
Солоденкова Карина Сергеевна, ассистент кафедры факультетской терапии, ФУВ ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России, 400131, г. Волгоград, пл. Павших Борцов, 1, тел.: (8442) 72-90-77, e-mail: usachiova2009@yandex.ru.
УДК 597-111:597.442
© Н.Н. Федорова, А.М. Бегалиева, Т.О. Борисова, 2013
Н.Н. Федорова, А.М. Бегалиева, Т.О. Борисова
ОСОБЕННОСТИ ВЛИЯНИЯ НИЗКИХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЭТАНОЛА НА ОРГАНЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
ФГБОУ ВПО «Астраханский государственный технический университет»
С целью установления гистологических изменений изучены 40 самок и самцов белых мышей линии Bal-ble в возрасте 4 месяцев (28 экспериментальных мышей (первая группа) и 12 контрольных (вторая группа)). Было установлено, что под влиянием этанола изменениям подверглись не только органы и ткани пищеварительной системы самок, но плодов. Полученные данные могут быть использованы судебно-медицинскими экспертами для диагностики алкогольной интоксикации.
Ключевые слова: этанол, белые мыши, печень, кишечник, поджелудочная железа.
N.N. Fedorova, A.M. Begalieva, T.O. Borisova
THE PECULIARITIES OF LOW CONTENT ETANOL INFLUENCE ON THE DIGESTIVE SYSTEM ORGANS
40 female and male white mice, line Balble, in the age of 4 months (28 experimental mice - the first group) and 12 control (the second group) were studied with the aim of histological changes. It was found out the influence of etanol gave the changes not only in the organs but in the tissues of digestive system in females and embryos. The data should
be used by forensic-medical service for diagnostics of alcohol intoxication.
Key words: etanol, white mice, liver, intestine, pancreatic gland.
Введение. Общеизвестно, что первыми подвергаются воздействию алкоголя органы пищеварения, нарушая не только секреторную, но и моторную функцию этих органов, как следствие, возникают такие заболевания, как гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, цирроз печени, панкреатит [1, 2, 3, 4, 5].
Цель: проанализировать изменения органов пищеварительной системы белых мышей и их плодов под влиянием низких концентрации этанола.
Материалы и методы исследования. Экспериментальная часть работы выполнена с использованием 40 самок и самцов белых мышей линии Balble в возрасте 4 месяцев. Эксперимент продолжался 30 дней в осенний период. Животные содержались в виварии НИИ по изучению лепры в контролируемых условиях: 12-часовой период освещения, комнатная температура 20 ± 2° С, влажность 50-70 %, корм ad libitum. Животные содержались в 10 клетках по 3 самки и 1 самцу; 1-7 клетки были с экспериментальными мышами, 8-10 с контрольными. Таким образом, было 28 экспериментальных мышей (первая группа) и 12 контрольных (вторая группа). Мыши первой группы были отобраны в тесте свободного доступа к этанолу, в их клетках круглосуточно был выставлен для питья 0,5 % раствор алкоголя. По окончании опыта животных подвергли эвтаназии передозировкой хлорангидрата. Гистологическая обработка проведена по общепринятым методикам.
Результаты исследования и их обсуждение. Кишечные ворсинки вдаются в просвет тонкой кишки в виде пальцевидных выростов, причем их форма была различной: от цилиндрической до трапециевидной. У некоторых ворсинок верхушки были расширены в виде барабанных палочек. Поверхность ворсинок была выстлана каемчатым эпителием. Клетки эпителия располагались на базаль-ной мембране, причем чаще всего толщина клеток была различна, границы между ними нечеткими из-за отека эпителия и подлежащей рыхлой волокнистой соединительной ткани собственной пластинки слизистой оболочки. На верхушках некоторых ворсинок каемчатый эпителий был слущен. Иногда наблюдалось разрушение лежащей под ним базальной мембраны. На верхних частях боковых поверхностей кишечных ворсинок в некоторых случаях наблюдалась дезинтеграция эпителия, среди каемчатых клеток имелось значительное число раздутых бокаловидных клеток. В полости кишки были обнаружены кусочки слизи и некротизированный эпителий.
Стенки тонкой кишки плодов 12-суточной беременности белых мышей были относительно толстыми: имелись все три оболочки. Стенки кишки изнутри были выстланы высокими призматическими клетками с заметной каемкой, ядра этих клеток удлиненной формы находились в базальной части клеток. Поверхность эпителия была гладкой, так как кишечные ворсинки еще не сформировались. Полость кишки была овальной формы с четко выраженными стенками. Мышечная оболочка делилась на довольно широкую циркулярную часть, и более узкую - продольную.
Изменения печени. В цитоплазме клеток печени была обнаружена мелкокапельная жировая дистрофия, в некоторых гепатоцитах наблюдалась крупнокапельная. Отмечены небольшие некротические участки, которые выявлялись преимущественно в центре печеночных долек. Вокруг центральных вен печеночных долек происходило разрастание соединительной ткани. Часть фиброзных тяжей распространилась в паренхиме органа по ходу синусоидов, создавая карты из сетевидного фиброза. Около сосудов имелись мелкие кровоизлияния.
Обращал на себя внимание полиморфизм ядер гепатоцитов: имелись крупные, округлые, светлые ядра со множеством ядрышек, наблюдались двуядерные клетки, было немалое количество темных мелких ядер. Четких границ между гепатоцитами не определялось из-за отека ткани органа.
В печени плодов были отмечены микроциркуляторные расстройства: все капилляры были неравномерно расширены, заполнены элементами крови. Печеночная долька и их балочная структура не выявлялись из-за отека ткани печени. Гепатоциты имели довольно грубую зернистость, большая часть из ядер были плотными, темными. Среди гепатоцитов имелись гигантские клетки, с двумя или четырьмя ядрами, возможно, это - родоначальные клетки крови, так как печень во внутриутробном периоде выполняет функцию кроветворения.
Изменения поджелудочной железы. Паренхима поджелудочной железы самок белых мышей была отечной. Структурно-функциональные единицы экзокринной части железы - ацинусы были разной величины, причем прослеживалась следующая закономерность: ацинусы, расположенные под капсулой были более мелкими, состояли из 6-8 клеток, ацинусы, расположенные ближе к центру органа, были заметно крупнее, число их клеток колебалось от 9 до 12. Ацинозные клетки сохраняли полярность: базальная
часть панкреатических клеток, составлявшая почти половину клетки, гомогенна, интенсивно окрашивалась основными красителями; в апикальной части располагались секреторные гранулы, их количество существенно изменялось в различных клетках. Отсутствие четко выраженного ядра и границ между секреторными клетками можно связать с отеком паренхимы органа. Обнаруживались мелкие участки некроза эпителиальных клеток в отдельных ацинусах: в некоторых случаях были найдены атрофированные ацинусы. В просветах мелких протоков найдены белковые преципитаты, воспалительный экссудат. Ме-жацинозные сосуды были расширены, заполнены форменными элементами крови.
Экзокринная часть поджелудочной железы плодов белых мышей характеризовалась тем, что ацинусы состояли из относительно мелких 9-12 клеток. Ацинозные клетки были перегружены большим количеством гранул зимогена, у них почти не выявлялась базофильная зона. В одних ацинусах просвет не определялся, в других - был незначителен. Между ацинозными клетками границы не выявлялись из-за отека ткани железы. Просветы протоков железы были пустыми.
Заключение. У самок во всех органах пищеварительной системы под влиянием даже низких концентрации этанола происходили следующие изменения: отеки тканей всех органов, появление участков некрозов эпителиальных тканей, микроциркуляторные расстройства. У их плодов был выявлен значительный отек всех органов, микроциркуляторные расстройства, возможно, была задержка развития и формирования этих органов.
Список литературы
1. Адкин, В. И. Морфологическая характеристика жирового гепатоза у лиц, умерших от отравления этиловым алкоголем / В. И. Адкин, З. Д. Кизилова // Патологические и клинико-терапевтические, эпидемиологические аспекты изучения алкоголизма. - Омск : Омская правда, 1980. - С. 43-45.
2. Данилин, Г. А. Современные особенности этиологической структуры вирусных гепатитов у больных инфекционного стационара / Г. А. Данилин, Е. В. Волкова // Тезисы докладов V российского съезда инфекционистов (г. Москва, 15-17 декабря 1998 г.). - М., 1998. - С. 86-89.
3. Лелевич, С. В. Метаболизм глюкозы в печени крыс при алкогольном абстинентном синдроме / С. В. Лелевич // Вопросы наркологии. - 2008. - № 4. - С. 101-108.
4. Моисеев, В. С. Алкогольная болезнь : патогенетические, диагностические и клинические аспекты / В. С. Моисеев, П. П. Огурцов // Терапевтический архив. - 1997. - № 12. - С. 5-11.
5. Пальцев, М. А. Болезни органов пищеварительной системы / М. А. Пальцев, Н. М. Аничков // Патологическая анатомия. - М. : Медицина, 2001. - С. 570-709.
Федорова Надежда Николаевна, доктор медицинских наук, профессор кафедры гидробиологии и общей экологии, ФГБОУ ВПО «Астраханский государственный технический университет», Россия, 414025, г. Астрахань, ул. Татищева, д. 16, тел. : (8512) 61-45-86, е-таП: viacheslav-zaitsev@yandex.ru.
Бегалиева Анаргуль Мусаевна, аспирант кафедры гидробиологии и общей экологии, ФГБОУ ВПО «Астраханский государственный технический университет», Россия, 414025 г. Астрахань, ул. Татищева, д. 16, тел.: 8-927-572-07-47, е-твЛ: anara.begalieva@mail.ru.
Борисова Татьяна Олеговна, аспирант кафедры гидробиологии и общей экологии, ФГБОУ ВПО «Астраханский государственный технический университет», Россия, 414025 г. Астрахань, ул.Татищева, д. 16, тел.: 8-964-881-53-82, е-тяП: borita@inbox.ru.
УДК 614.2:616-058 © О.И. Фоменко, 2013
О.И. Фоменко
ЗДОРОВЬЕ СТУДЕНТОВ МЕДИЦИНСКОГО ВУЗА КАК МЕДИКО-СОЦИАЛЬНАЯ ПРОБЛЕМА
ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздрава России
Создание системы активного сохранения, восстановления и укрепления здоровья студентов медицинской академии, оказание помощи в реализации потенциала здоровья, успешного обучения способствовало бы сохра-
