CC BY
127
УДК 616.9-931.1: 616.917 Оригинальная статья
особенности течения инфекций, сопровождающихся Синдромом Ангины, у детей (по данным детского инфекционного стационара)
О.В. Борисова - ГОУ ВПО Самарский ГМУ Минздравсоцразвития России, доцент, кандидат медицинских наук; Е.С. Гасилина - ГОУ ВПО Самарский ГМУ, заведующая кафедрой детских инфекций, доктор медицинских наук, профессор; Г.В. Санталова - ГОУ ВПО Самарский гМу, профессор кафедры детских инфекций, доктор медицинских наук; А.В. Митрофанов - ГОУ ВПО Самарский ГМУ, аспирант; Т.А. Овчинникова - ГОУ ВПО Самарский гМу, аспирант.
PECULIARITIES OF INFECTIOUS DISEASES COURSE ACCOMPANIED BY QUINSY SYNDROME IN CHILDREN (Data FROM CHILDREN INFECTIOUS Hospital)
O.V. Borisova - Samara State Medical University, Department of Children Infectious Diseases, Assistant Professor, Candidate of Medical Science; E.S. Gasilina - Samara State Medical University, Head of Department of Children Infectious Diseases, Professor, Doctor of Medical Science; G.V Santalova - Samara State Medical University, Department of Children Infectious Diseases, Professor, Doctor of Medical Science; A.V. Mitrofanov - Samara State Medical University, Post-graduate; T.A. Ovchinnikova - Samara State Medical University, Post-graduate.
Дата поступления - 30.12.2010 г. Дата принятия в печать - 24.02.2011 г
Борисова О.В., Гасилина Е.С., Санталова Г.В., Митрофанов А.В., Овчинникова Т.А. Особенности течения инфекций, сопровождающихся синдромом ангины, у детей (по данным детского инфекционного стационара) // Саратовский научно-медицинский журнал. 2011. Т. 7, № 1. С. 103-106.
Рассмотрен синдром ангины, широко распространенный при инфекционных заболеваниях у детей. Целью работы явилось изучение динамики заболеваемости за 15-летний период и определение клинических особенностей болезней, протекающих с синдромом ангины (дифтерия, инфекционный мононуклеоз, скарлатина, ангина). Проведен ретроспективный анализ данных ежегодных отчетов, историй болезни (n=416), описаны наблюдения 300 детей с инфекционными заболеваниями, протекающими с синдромом ангины. Выявлены клинико-эпидемические особенности болезней в период подъема заболеваемости, охарактеризовано клиническое течение заболеваний на современном этапе, показан значительный процент осложнений со стороны почек при поражении ротоглотки.
Ключевые слова: синдром ангины, динамика заболеваемости, клинические особенности болезней, поражения почек.
Borisova O.V., Gasilina E.S., Santalova G.V., Mitrofanov A.V., Ovchinnikova T.A. Peculiarities of infectious diseases course accompanied by quinsy syndrome in children (data from children infectious hospital) // Saratov Journal of Medical Scientific Research. 2011. Vol. 7, № 1. P. 103-106.
The research goal is to study morbidity dynamics for the period of 15 years and to determine clinical signs that accompany quinsy syndrome (diphtheria, infectious mononucleosis, scarlet fever, quinsy). Retrospective study analysis of annual reports and case-histories was carried out. 323 cases of infectious diseases accompanied by quinsy syndrome were examined. Clinical and epidemic signs of diseases were determined during the period of morbidity raise. The current clinical course of diseases was characterized in detail. The significant percentage of renal complications in case of pharyngonasal cavity lesion was shown.
Key words: quinsy syndrome, morbidity dynamics, clinical signs of disease, renal lesion.
Введение. Ангина - широко распространенный Методы. Исследование проведено на базе II дет-синдром при острых инфекционных заболеваниях. ского инфекционного отделения ММУ «Городская
Среди бактериальных инфекций наиболее часто больница № 5» г. Самары за период с 1995 по 2009 г
синдром ангины (СА) встречается при стрептококко- в три этапа-
вых заболеваниях (стрептококковая ангин^ скарла- 1. ретроспективный анализ данных ежегодных от-
тина), дифтерии (ДИ) [1, 2]. Среди вирусных И1нфек- четов по ММУ «Городская больница № 5» г Самары
ций - при инфекционном мононуклеозе (ИМ) [3].
За последние 15 лет изменились подходы к диа
за период с 1995 по 2009 г
U I IUUJ I '-'Л-Д I I г I I и J IVj I HIOKIUI I К I J I Г I 1 1 II VUAUU LJI І\ V I
гностике и лечению инфекционных заболеваний у де- 2 Ретроспективный анализ историй болезни па-
тей, разработаны стандарты оказания лечебно-диа- находившихся в cтационаpe, мет°д°м слу-
гностической помощи, совершенствованы аспекты чайной выборки с 1995 гю 2006 г (n=4°°: группа |А -вакцинопрофилактики. Это не могло не отразиться на ДИ; IIA - l^M; IIIA - скарлатина; |VA - стрептококковая
особенностях клинического течения заболеваний, со- ангина). Отдельно выделена группа больных ДИ, ле-
провождающихся СА. Все изложенное послужило ос- чившихся в стационаре в 2004 г (ІБ, n=16).
нованием для проведения настоящего исследования. 3. Проспективный анализ за период с 2007 по
Цель работы: изучение динамики заболеваемо- 2009 г. Проанализированы результаты клинического сти за 15-летний период (с 1995 по 2009 г) и клиниче- и лабораторного обследования 300 детей в возрас-
ских особенностей болезней, протекающих с синдро- те от 1 до 14 лет с инфекционными заболеваниями,
Мо м ан ги'нЬ1, по данным MMy «Городская больница протекающими с СА. Пациенты были отобраны мето-
№___»Jj__амары.______________________________________ дом случайной выборки: ІІБ группа - 100 детей, пере-
Ответственный автор - Борисова Ольга Вячеславовна. несших ИM; ІІІБ - 100 пациентов перенесших скар-
Аел^89243 сб^з^С^сот.)8, ул. Чапаевская, 89, кв. ^2. латину; ^Б - 100 детей, наблюдавшихся с диагнозом
E-mail: olgaborisova74@mail.ru «Лакунарная ангина».
Методы обследования больных с СА
Дифтерия (n=116)
MM (n=200)
Скарлатина (n=200)
Ангина (n=200)
Общеклиническое (ОАК, ОАM)
Бактериологическое (мазки из зева и носа на патогенную флору, коринебактерии дифтерии)
Серологическое (определение титра антител в сыворотке методом РПГА перед введением ПДС и в парных сыворотках с интервалом в 14 дней, если ПДС не вводили) Серологическое ИФА ПЦР на маркеры герпесвирусов (ЭБВ, ЦМВ) (п=100). ИФА к ВИЧ
Биохимическое (о. белок, фракции, мочевина, креатинин) Биохимическое (о. белок, фракции, АЛАТ, АСАТ, о. билирубин, креати-нин, мочевина) Биохимическое (о. белок, фракции, мочевина, креатинин) по показаниям Биохимическое (о. белок, фракции, мочевина, креатинин) по показаниям
Инструментальное ЭКГ при поступлении, при выписке и по показаниям. ЭхоКГ (по показаниям) Инструментальное Рентгенография грудной клетки (по показаниям) Инструментальное ЭКГ (по показаниям) Инструментальное ЭКГ (по показаниям)
Морфологическое (п=5)
Пациентам было проведено следующее обследование (таблица).
Статистическую обработку данных проводили на персональном компьютере с помощью пакета прикладных программ Microsoft Office XP и пакетов статистического анализа Statistika 7.0 (StatSoft Inc, USA). Рассчитывали средние значения (М) и их ошибки репрезентативности (±m). Достоверность различий средних величин определяли с помощью t-критерия Стьюдента.
Результаты. Динамика заболеваемости за 15-летний период (1995-2009 гг.). Динамика количества детей, поступавших в инфекционный стационар с заболеваниями, протекавшими с СА, отражающая общие тенденции изменения заболеваемости в Самарской области, в течение 15 лет представлена на графике (рис. 1).
В Самарской области резкий подъем заболеваемости ДИ начался в 1990 году, сохранялся в 1995 г (в инфекционном стационаре пролечено 209 детей). Незначительные подъемы отмечены в 1999 и 2001 гг., в 2004 г. в стационар поступило 16 детей с ДИ. Начиная с 2005г. выявлены единичные случай болезни.
Заболеваемость скарлатиной отмечена с теми же пиками подъема, как и ДИ. Так, в 1995 году в стационаре пролечено 228 пациентов. С 1996 г. идет достоверное снижение заболеваемости с небольшими подъемами в 1999 и 2004 гг. (р <0,01 между группами IIIA и ШБ). С 2000 г., в среднем в стационар поступало 43±6 детей с диагнозом «Скарлатина».
С 2007 г. отмечается резкий подъем заболеваемости ИМ, которая достоверно увеличилась в 3 раза по сравнению с 2001 г., в 2009 г. - в 4,2 раза (р <0,01 между группами IIA и 11Б).
Достоверного изменения заболеваемости стрептококковой ангиной за последние годы мы не обнаружили. В среднем за год в стационар поступало 638 ±24 ребенка с диагнозом «Ангина».
Дифтерия. Анализ клинико-эпидемических особенностей ДИ в период подъема заболеваемости в 1995-1996 гг. показал, что в группе 1А преобладали дети в возрасте от 1 года до 3 лет - 32% и старше 7 лет - 45%. Диагноз «Дифтерия» был подтвержден бактериологическим исследованием: у 98 пациентов выделен токсигенный штамм C. gravis, у двух - C. mi-tis. Значительная часть пациентов были не привиты (39%), привиты не полностью (12%) или не имели сведений о прививках (9%).
Клинические формы ДИ представлены на рис. 2.
В структуре преобладала локализованная дифтерия ротоглотки (64%).
Заболевание в 89% случаев начиналось остро с подъема температуры до фебрильных цифр (38,1±0,06оС), жалобы на боли в горле предъявляли 24% больных, выраженные симптомы интоксикации отмечены у 31%. У всех пациентов наблюдались фибринозно-пленчатые налеты, спаянные с подлежащими тканями (89%), отек небных миндалин (63%). У пациентов с токсической дифтерией (13%) отмечен
Комбинированные формы 12%
Год
Рис. 1. Число детей, поступавших в инфекционный стационар с СА с 1995 по 2009 г.
Дифтерия токсическая III
3%
Дифтерия токсическая 1-11 9%
Дифтерия ротоглотки, субтоксинеекая 4%
Дифтерия
ротоглотки,
раненная
распрост|)аі
Рис. 2. Клинические формы ДИ (1995-1997 гг.)
отек подкожной клетчатки шеи соответственно степени тяжести.
Расхождение направительного и клинического диагноза имело место у 48% детей. Дети поступали с диагнозами «Лакунарная ангина» (35%), «ОРВИ, об-структивный бронхит» (11%), «ОРВИ, шейный лимфаденит» (2%). Более 50% пациентов поступали в стационар в поздние сроки, на 4-5-й день болезни, после высева дифтерийной палочки.
Осложнения имели место у 36% детей, отмечались при разных формах болезни, в том числе и локализованных. У всех больных с токсической дифтерией независимо от ее степени отмечались осложнения в 100% случаев. Основные поражения: острый миокардит-28; токсический нефроз-17, в том числе в двух случаях развилась острая почечная недостаточность; неврологические осложнения (ранняя и поздняя нейропатия - 13); инфекционно-токсический шок (ИТШ) - 3; ДВС-синдром -2; отек головного мозга - 2.
В большинстве случаев исходом болезни было выздоровление. Остаточные проявления неврологической симптоматики при выписке сохранялись у пяти больных, у четырех пациентов сохранялась аритмия.
Умерло 5 пациентов (5%). У трех детей причиной смерти явился ИТШ, сочетающийся с ранним инфекционно-токсическим миокардитом и в двух случаях с ДВС-синдромом (смерть в первые 5 дней от начала заболевания), 1 ребенок погиб в поздние сроки при явлениях инфекционно-токсического миокардита с недостаточностью кровообращения, 1 пациент - на поздних сроках при явлениях инфекционно-токсического полиневрита (паралич дыхательной мускулатуры).
В 2003-2004 гг. вновь отмечался рост заболеваемости дифтерией в Российской Федерации (0,55 на 100 000 в РФ и 0,22 на 100 000 в Самарской области). Большинство обследованных детей |Б группы поступали в стационар на первой неделе заболевания в среднетяжелом состоянии (75%), преобладала локализованная дифтерия ротоглотки (62,5%). Обращало на себя внимание отсутствие типичных изменений в ротоглотке, что может быть объяснено высоким уровнем «привитости» заболевших детей (68,8% были полностью привиты с соблюдением графика вакцинации; 18,8% привиты не полностью и 12,5% были не привиты). Типичные фибринозно-пленчатые налеты выявлены лишь у 25% обследованных, в 43,8% случаев они были рыхлыми и легко снимались.
В 2004 г. сохранялся высокий процент расхождения направительного и клинического диагнозов (68,8%), при этом 5 пациентов поступили с диагнозом «Носительство дифтерийной палочки».
Умер один ребенок, который не был привит, в данном случае диагностирована тяжелая форма дифтерии (дифтерия комбинированная, токсическая II степени, геморрагическая форма, дифтерия гортани, осложнившаяся ИТШ). Смерть наступила в результате развившегося ДВС-синдрома и тяжелого раннего инфекционно-токсического миокардита.
Скарлатина. Основной возраст госпитализированных был от 7 до 12 лет (63% - ША группа, 58% -ШБ). У пациентов ША группы в основном наблюдали среднетяжелые формы (72%), но в данной группе осложнения отмечены достоверно выше (в среднем за год - ША 3,60±1,35, ШБ 0,42±0,11, р<0,05). У детей ША встречались следующие осложнения: миокардит (9%), инфекционно-токсическая почка (18%), острый гломерулонефрит (7%), инфекционно-аллергический полиартрит (4%). У больных ШБ группы преобладали среднетяжелые формы инфекции (96%) с выраженным аллергическим компонентом (25%), гладким те-
чением заболевания. По нашим данным, негладкое течение скарлатины обусловлено наличием вторичных гнойных осложнений (гнойно-некротической ангины, отита, гайморита, гнойного фарингита) и связано с поздней и неадекватной антибактериальной терапией, поздней госпитализацией.
У пациентов ШБ группы скарлатина сохранила типичные клинические проявления. Инфекция у большинства пациентов началась остро с лихорадки, синдрома интоксикации и острого тонзиллита. Температура тела составила в среднем 37,9±0,07оС. Средняя продолжительность лихорадки 2,3±0,4 дня. Жалобы на боль в горле предъявляли 54% больных; недомогание, вялость, снижение аппетита 15%. Синдром ангины выявлен у 100% детей в виде гипертрофии небных миндалин, гиперемии ротоглотки и реакции регионарных лимфатических узлов. Мелкоточечная сыпь появилась в 1-2-й день болезни у 73% больных, на 3-й день - у 27%. Типичные изменения языка обнаружены у 68% пациентов (обложенность языка в первый день, очищение и выступающие гипертрофированные сосочки - на 2-4-й день).
В острый период заболевания в ОАК выявлены лейкоцитоз (36%), относительный нейтрофилез (62%), ускорение СоЭ (73%), эозинофилия (15%).
Отмечен достаточно высокий процент расхождения направительного и клинического диагнозов (28% - ША, 24% - ШБ), больные поступали с диагнозом «Ангина», «ОРВИ, аллергическая сыпь».
Лакунарная ангина. В МБ группе ангинами чаще болели дети до трех лет (48%), 4-7 лет (22%). Ведущими возбудителями были стрептококки (57%): Э1г. в-haemolyticus - 34%, Str. Viгidians - 19%, Str. Руоде-nus - 4%, в 32% - стафилококки. Ассоциации микроорганизмов регистрировались в 11% наблюдений. Средняя длительность госпитализации составила 4,2±1,1 дня.
На современном этапе развития заболевание сохраняет характерный симптомокомплекс: лихорадку (100%), изменения в ротоглотке (100%), боль в горле (96%), лимфаденопатию (64%), затруднение носового дыхания (65%). Клинические проявления сопровождались характерными изменениями в периферической крови и симптомами интоксикации, выраженность которых свидетельствовала о тяжести течения инфекционного процесса.
Большинство осложнений составили поражения со стороны органов мочевыводящей системы: острый гломерулонефрит (6%), инфекционно-токсическая почка (20%), инфекции мочевыводящей системы (9%). В группах детей с ангинами отмечен высокий удельный вес ЛОР-патологии, что влияет на формирование частых заболеваний у таких детей. Хроническую патологию ЛОР-органов имели 42% обследованных детей (гипертрофия небных миндалин - 33%, аденоиды - 24%, хронический тонзиллит - 9%). Выявлена высокая частота сопутствующей патологии: аллергические реакции (28%), герпетическая инфекция (16%), ОРВИ (23%).
Инфекционный мононуклеоз. В современных условиях ИМ чаще болеют дошкольники (дети в возрасте от трех до семи лет составили 38%), во 11А группе - дети школьного возраста (43%).
Большинство больных поступали в стационар позже 4-5-го дня заболевания (56% - 11А группа и 48% - 11Б). С направительным диагнозом «ОРВИ» доставлено 42 ребенка (11А) и 35 детей (II Б); с диагнозом «Лакунарная ангина» 25 и 21 ребенок соответственно. Расхождение направительного и клинического диагнозов составило 67 и 56%.
У пациентов 11А группы преобладали тяжелые и среднетяжелые формы ИМ (31% и 59%); во 11Б группе среднетяжелые формы инфекции (80%), тяжелые формы составили 14%, легкие 6%. В современных условиях в большинстве случаев заболевание начиналось остро с повышения температуры тела до фебрильных цифр (38,8±0,08оС), проявлений интоксикационного синдрома. Длительность лихорадки составила 4,3±0,4 дня. Наиболее значимо у пациентов увеличивались шейные лимфатические узлы (1-3 см - 57%). У семи больных лимфоузлы пальпировали в виде «пакетов» до 5-6 см в диаметре. Налеты на миндалинах отмечены у 87% детей (бело-желтые, рыхлые, бугристые), располагались в виде островков и полосок вдоль лакун. Однако в 14% случаев они сплошь покрывали миндалины, у трети пациентов плохо снимались. Гепа-томегалия отмечена в 95%, печень увеличивалась до 3-5 см по сравнению с нормой, спленомегалия - 77%, размеры от 1 до 4 см. У 18% пациентов отмечалась экзантема, преобладала пятнисто-папулезная сыпь.
Среди осложнений чаще отмечены заболевания мочевыделительной системы: тубулоинтерстициаль-ный нефрит (9%), острая почечная недостаточность (1%), инфекционно-токсическая почка (8%), инфекция мочевой системы (2%); ЛОР-органов (отит, гайморит, аденоидит) - 14%, заболевания нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония) - 6%.
В периферической крови были следующие изменения: лейкоцитоз (41%), лимфоцитоз (63%), моноцитоз (38%), атипичные мононуклеары (95%), увеличение СОЭ (74%). У 34 человек отмечалось повышение уровня трансаминаз более чем в 4 раза.
ПЦР-диагностика была проведена у всех пациентов. У 72% детей обнаружена Эпштейна-Барр инфекция, у 8% ЦМВ-инфекция, у 10% сочетание этих двух инфекций, в 10% случаев возбудителя определить не удалось.
Нами выявлены следующие исходы заболевания у детей МБ группы: с выздоровлением выписано 88% пациентов, с улучшением 12%.
Обсуждение. В Самарской области за последние годы был зарегистрирован эпидемически значимый подъем заболеваемости ДИ в первой половине девяностых годов (в1995 г. заболеваемость по Самарской области составила 3,1 на 100 000). В 2003-2004 гг. отмечен незначительный подъем заболеваемости, но при этом имели место вспышки инфекции в организованных детских коллективах. В дальнейшем наблюдался спад заболеваемости, однако спорадические случаи встречаются и сегодня.
ДИ на современном этапе протекает с отсутствием характерной клинической симптоматики и типичных изменений в ротоглотке. Типичные фибринозно-пленчатые налеты выявлены лишь у четверти обследованных, в половине случаев они были рыхлыми и легко снимались. Это может быть объяснено высоким уровнем «привитости» заболевших детей, т.е. преобладала «дифтерия привитых» (привиты 87,6% обследованных).
Обращает внимание высокий процент расхождений направительного и клинического диагнозов во время последнего эпидемического подъема (68,8%), что свидетельствует о низкой настороженности у врачей первичного звена в отношении ДИ.
Стрептококковая инфекция достаточно широко распространена среди детей, что можно объяснить отсутствием специфической профилактики. Скарлатина в современных условиях рассматривается как легкое заболевание с благоприятным прогнозом. Преобладали среднетяжелые формы инфекции (96%) с выраженным аллергическим компонентом, гладким течением заболевания, что согласуется с данными других авторов [4]. Негладкое течение скарлатины
встречается редко, обусловлено преимущественно наличием вторичных гнойных осложнений и связано с поздней и неадекватной антибактериальной терапией на догоспитальном этапе, поздней госпитализацией.
Ангины также широко распространены среди детского населения, как организованного, так и неорганизованного. Нами не выявлено статистически значимого изменения динамики заболеваемости ангинами за последние 15 лет. На современном этапе заболевание сохраняет характерный симптомокомплекс.
Полученные нами данные свидетельствуют о широкой распространенности ИМ среди детского населения, что согласуется с результатами исследований других авторов [5]. Заболеваемость ИМ неуклонно увеличивается за последние 4 года и составляет, по данным 2009 г. 37 на 100.000 населения (Самара). Возможно, это связано с улучшением диагностики данной инфекции, внедрением ПЦР-обследования. Обращает внимание этиологический полиморфизм ИМ (Эпштейна-Барр вирус, ЦМВ, сочетание этих возбудителей). Среди больных преобладают дети дошкольного возраста. При этом ИМ у большинства пациентов сохраняет свою типичную картину.
У обследованных пациентов при поражении ротоглотки выявлен значительный процент осложнений со стороны почек (20-35%). Мы встретили различные клинические варианты поражения мочевыводящей системы: инфекционно-токсическая почка (43), острый гломерулонефрит (13), тубулоинтерстици-альный нефрит (9), инфекции мочевой системы (11), острая почечная недостаточность (3).
Заключение. В настоящее время благодаря совершенствованию вакцинопрофилактики против ДИ встречаются единичные случаи заболевания, при этом не выявлены типичные изменения в ротоглотке, преобладают легкие и среднетяжелые формы, с отсутствием токсических осложнений.
При других бактериальных и вирусных инфекциях ангина сохраняет свой характерный симптомокомплекс: лихорадку, изменения в ротоглотке, лим-фаденопатию, затруднение носового дыхания. При вирусных инфекциях более выражены симптомы интоксикации, длительнее период лихорадки, более значимая лимфаденопатия.
СА развивается преимущественно у детей дошкольного возраста (ангина, ИМ) и школьного возраста (скарлатина). Клиническое течение заболеваний, сопровождающихся поражением ротоглотки в современных условиях, характеризуется преобладанием среднетяжелых форм.
Ведущими осложнениями в острый период при поражении ротоглотки явились заболевания мочевыводящей системы. Ранняя диагностика поражения почек позволит прогнозировать исходы заболевания, определять тактику лечения для профилактики хро-низации процесса.
Библиографический список
1. Щербакова М.Ю., Белов Б.С. А-стрептококковый тонзиллит: современные аспекты // Педиатрия. 2009. Т. 88, № 5. С. 127-135.
2. Diphtheria in a highly immunized population / R. Sheffer, E. Marva, R. Mimon [et al.] // Harefuah. 2008. Vol. 139. P. 106-108.
3. Сарычев А.М. Особенности клинических проявлений и иммунопатогенеза хронической Эпштейна-Барр вирусной инфекции у детей: автореф. дис. ... канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2005. 26 с.
4. Чиквашвили Ф.Д. Клинико-социальная характеристика стрептококковой инфекции у детей в современных условиях: автореф. дис. ... канд. мед. наук. СПб., 2000. 17 с.
5. Клиническая характеристика инфекционного монону-клеоза / Л.И. Зиновьева, А.С. Оберт, И.В. Иванов [и др.] // Журнал инфектологии. 2010. Т. 2, № 3. С. 86-87.
