CC BY
97
УДК 550.4.02
ОСОБЕННОСТИ ХИМИЧЕСКОГО И МИНЕРАЛЬНОГО СОСТАВА ЧАРОИТОВЫХ ПОРОД МУРУНСКОГО МАССИВА
© Э.Ю. Докучиц1
Институт геохимии им. А.П. Виноградова СО РАН, 664033, Россия, г. Иркутск, ул. Фаворского, 1а.
Описан состав чароитовых пород, дана формула чароита, а также основные слагающие минералы, вкрапленники, редкие и уникальные минеральные находки. Приведены результаты химического анализа для 27 образцов, построены диаграммы парных корреляций породообразующих элементов. Ил. 2. Табл. 1. Библиогр. 18 назв.
Ключевые слова: минеральный состав; чароитовые породы; Мурунский массив; процессы дифференциации и расслоения.
CHEMICAL AND MINERAL COMPOSITION FEATURES OF CHAROITE ROCKS OF THE MURUN MASSIF E. Yu. Dokuchits
A.P.Vinogradov Institute of Geochemistry SB RAS,
1 a Favorsky St., Irkutsk, 664033, Russia.
The article describes the composition of charoite rocks, gives charoite formula and names the main forming minerals and impregnations, rare and unique minerals. 27 samples have been subjected to chemical analysis and pair correlation diagrams of rock forming elements have been constructed.
2 figures. 1 table. 18 sources.
Key words: mineral composition; charoite rocks; the Murun massif; differentiation and exfoliation processes.
Мурунский вулкано-плутонический комплекс - уникальное образование природы. Это самый крупный массив с калиевой агпаитностью (его площадь составляет 150 км2). По набору слагающих его пород, минералов и выявленных в последние годы типов месторождений и рудопроявлений (в том числе и самоцвета чароита) массив уникален и не имеет аналогов в мире. Одно из полезных ископаемых массива - Ba-Sr («бенстонитовые») карбонатиты, относятся к очень редким образованиям, представляющим экономический интерес [2, 3].
Геология и магматизм массива
Мурунский массив расположен в северовосточной части Иркутской области и является крупнейшим щелочным массивом Западно-Алданской провинции. Массив впервые был обнаружен геологом В.Г. Дитмаром в 1948 году. В 1958-1964 годах сотрудниками ПГО «Сосновгеология» и Всероссийского научно-исследовательского геологического института им. А.П. Карпинского (ВСЕГЕИ) на массиве проводились детальные исследования, в результате которых была определена геологическая позиция Мурунского вулкано-плутона. На космических снимках выделяется кольцевая структура на площади Мурунского массива. Комплекс состоит из двух выходов массива - Боль-шемурунский и Маломурунский (некоторыми авторами в пределах Большемурунского выхода выделяется отдельно Дагалдынский массив), разделенных небольшой перемычкой вмещающих пород, и нескольких небольших выходов трахитов в Северном, Западном и Южном экзоконтакте массивов. Внедрение комплекса приурочено к пересечению двух региональных разло-
мов докембрийского возраста и происходило во время мезозойской активизации. Западная часть комплекса представлена К^а нефелиновыми, щелочными и кварцевыми сиенитами, восточная часть - ультракалиевыми породами Маломурунского массива [4, 5]. Коренных выходов пород на Маломурунском массиве практически нет. Из-за значительных гидротермальных изменений по многочисленным тектоническим зонам, а также из-за поверхностного выветривания пород и их интенсивной горизонтальной рассло-енности достоверно отразить строение массива на геологической карте невозможно. С учетом изучения большого количества скважин Н.В. Владыкиным предложена следующая схема магматизма Маломурунского массива [4-6]:
Ранней фазой сложена северо-восточная часть массива, так называемая Мартовская геофизическая аномалия, которая представлена следующими породами:
1) кумулятная часть - выделения оливин-шпинелевых пород с зонами оливин-пироксен-флогопит-монтичеллитовых пород с мелилитом, встречающиеся в виде ксенолитов в биотитовых пи-роксенитах. По данным термобарогеохимических исследований, кристаллизация этих пород происходила при температуре 1500-1200°С.
2) расслоенный комплекс ультракалиевых пород, состоящий из Bt-пироксенитов (Ap+Bt+Py), оливино-вых лампроитов (Ol+Bt+Py+Плц+Fsp), К-ийолитов (Gr+Bt+Py+Ks), лейцитовых фергуситов (Плц+Bt+Py) и шонкинитов (Fsp+Bt+Py) (сокращения: Ap - апатит, Bt - слюда, Py - пироксен, Ol - оливин, Плц - псевдо-
1Докучиц Эмилия Юрьевна, аспирант, тел.: (3952) 295298, e-mail: bright_effulgence@mail.ru
Dokuchits Emiliya, Postgraduate, tel.: (3952) 295298, e-mail: bright_effulgence@mail.ru
лейцит, Fsp-К - полевой шпат, Gr - гранат, ^ - каль-силит).
Главная фаза занимает центральную часть массива. Она сложена горизонтально асслоенным комплексом различных псевдолейцитовых, Fsp-кальсилитовых, Bt-Py калишпатовых сиенитов, кристаллизация которых заканчивается кварцевыми сиенитами, дайками и штоками щелочных гранитов.
Вулканической фазой сложена часть центра и северная часть массива. Это расслоенный поток лейци-товых мелафонолитов, лейцититов, лейцитовых лам-проитов, с участками туфолав и туфобрекчий. Дайко-вый комплекс этой фазы представлен лейцитовыми тингуаитами, рихтерит-санидиновыми лампроитами, трахит-порфирами, сиенит-порфирами и эвдиалито-выми луявритами. Возможно, что вулканическая фаза представляет собой верхнюю часть вулкано-плутонического комплекса, блок которого опущен по разломам на гипсометрический уровень главной фазы, кристаллизация которой происходила в камере. На это указывает близость петрохимических характеристик пород вулканической и интрузивной фаз.
Поздняя фаза кристаллизовалась из остаточного расплав-флюида и занимает юго-восточного часть массива площадью 10 км2. Эта фаза представлена полосчатым расслоенным комплексом калиевых сили-катно-карбонатных пород, состоящих из полос размером от 1 до 20-30 м следующего состава:
1) микрокалишпатиты - белые микрозернистые породы, состоящие из калиевого полевого шпата, с незначительными примесями пироксена и тинаксита;
2) кварц-кальцит-пироксен-микроклиновые породы, содержание кальцита в которых варьируется от 5 до 20%;
3) пироксен-калишпатовые породы с варьирующим в широких пределах содержанием обоих компонентов. Текстура и структура пород этой части очень разнообразны: полосчатые, сферолитовые (для пироксена), равномернозернистые, мелко- и крупнозернистые и т.д.;
4) существенно пироксеновые породы, которые, вероятно, являются частным случаем полос третьего типа, обогащенных пироксеном.
В этом расслоенном полосчатом субстрате развиты тела карбонатитов, карбонатных и чароитовых (силикатных) пород. Они представлены жильными телами - дайками, жилами, силлоподобными образованиями (горизонтальные дайки) и шлировыми телами, не имеющими резких контактов с силикатно-карбонатными породами. Блок силикатно-карбонатных пород по отношению к породам главной фазы является опущенным по оперяющим разломам.
Все описанные выше породы подвержены по многочисленным тектоническим зонам и трещинам интенсивному воздействию гидротермальной стадии формирования массива, которая проявлена в сульфиди-зации и окварцевании пород массива. С гидротермальными процессами связаны проявления Си, Pb, Zn, Au, Ад, и, Т1л, Mo, и
В чароитовых породах, помимо самого чароита, открыто множество других уникальных минералов -
тинаксит, франкаменит и др., некоторые из них образуют крупные выделения, что придает породе особые декоративные свойства. Кроме того, многие минералы чароитовых пород очень редки, а то и уникальны, что очень важно для многих коллекционеров и любителей камня.
Минеральный состав
Минеральный состав чароитовых пород невыдержанный, с переменным количеством породообразующих минералов, главными минералами которых являются чароит (20-90%), полевые шпаты, пироксен, кварц, тинаксит, кальцит. Пироксен и тинаксит часто образуют солнцевидные сферолитовые обособления.
Второстепенные минералы чароитовых пород -пектолит, К-арфведсонит, эканит, франкаменит, апо-филлит, федорит, мизерит, агреллит и сульфиды. В числе акцессорных установлены сфен, апатит, галенит, халькопирит, сфалерит, пирротин, халькозин, идаит, ковеллин, борнит, хризоколла, вадеит, делиит и др. В качестве находок экзотических минералов обнаружены мизерит, федорит, бербанкит, эканит [1]. Также были детально изучены многие соединения металлов в чароитовых породах - спериллит, соболевскит, садбериит, фрудит, отмечены несколько самородных элементов (Си, Аи, Fe-Mn, БЬ, 1^), четыре Р^РС минерала и калиевые сульфиды меди и железа - джерфи-шерит, мурунскит и талкусит [9, 11].
Породообразующие минералы
Чароит. Формула чароита представлена в нескольких источниках с некоторыми различиями, которые наблюдаются главным образом в пропорциях основных (К, Na, Са, Б^ Н20) и второстепенных элементов (Ва, Бг, Мп). Также в чароите в малых количествах присутствуют Fe, Мд, А1, Т Zr и Т1г В 2010 году была расшифрована структура чароита с общей формулой (К,Бг,Ва,Мп)15_16(са^а)32 [(Б^0 (0,0Н)180)] (0Н^)4,0*пН20 и более подробной:
(К1з,88Бг1,оВао,з2Мпо,зб)и5,5б(Са25^аб.зб)132[^б0ц(0,0Н
ШБН2018(0,0Н)12)2 (БН7025(0,0Н)18Ы
(0Н^)40*3,18Н20. Чароит состоит из трех Бн0-радикалов [18]. По химическому составу он близок к мурунскому «канаситу», который оказался новым минералом и был назван франкаменитом (чароит некоторое время называли сиреневым канаситом), но отличается от него преобладанием К над Na. В чароите постоянно наблюдаются примеси Ва и Бг, которых нет во франкамените. Кроме того, чароит кристаллизуется в кварцсодержащих парагенезисах, а канасит - в нефелинсодержащих (Хибинский массив).
Полевые шпаты - распространенные минералы чароитовых пород. Образуют как крупные ограненные кристаллы, так и округлые выделения размером 1-2 см. Цвет белый, зеленоватый, водяно-прозрачный. По составу полевые шпаты отвечают микроклину, в котором содержится до 3-4% железа при недостатке алюминия [1].
Пироксены - наиболее распространенные минералы во всех породах чароитового комплекса. Образуют отдельные столбчатые и игольчатые кристаллы, но чаще солнцевидные сферолитовые агрегаты и их скопления различных размеров. Цвет пироксенов от
темно-зеленого до черного. По составу пироксены чароитовых пород являются эгирин-диопсид геденбер-гитами и содержат 50% эгиринового, 20% диопсидово-го и 29% геденбергитового миналов [1].
Кварц наблюдается в виде округлых выделений. Это распространенный минерал в чароитовых породах. Кварц - ранний минерал-вкрапленник, образующий скопления, которые обтекаемые чароитовой массой (рис. 1) [1]. Иногда встречаются ксенолиты кварцевых песчаников из вмещающих пород.
Тинаксит открыт на Мурунском массиве. Встречается в чароитовых породах, калишпатах (микросиенитах), кальцитовых и бенстотитовых карбонатитах. Образует хорошо ограненные призматические кристаллы толщиной от 1 до 10 мм, длиной до 10 см, лу-
плагиоклазы, а пектолит имеет формулу плагиоклаза, но с группой ОН, то можно считать, что он кристаллизуется в К-агпаитовых условиях вместо плагиоклаза [1].
Амфиболы часто встречаются в чароитовых породах. Выделяются амфиболы, образующие ранние вкрапленники, и амфиболы основной массы породы. Для вкрапленников характерны крупные призматические монокристальные выделения почти черного цвета, в тонких сколах - зеленовато-синие. По химическому составу эти амфиболы являются К-арфведсонитами [1]. В меклкозернистой основной массе породы встречаются мелкоигольчатые выделения светло-зеленого К-рихтерита.
Эканит - полупрозрачный минерал желтоватого
Рис. 1. Вкрапленники, обтекаемые чароитовой массой
чистые, радиально-лучистые и сферолитовые агрегаты. Минерал окрашен в коричневато-желтый цвет. Тинаксит кристаллизуется раньше чароита и по времени выделения близок к эгирину [17].
Второстепенные минералы
Пектолит - распространенный минерал в чароитовых породах, в некоторых образцах составляет до 30% объема породы. Минерал встречается в кальцит-эгирин-микроклин-кварцевых породах. Образует отдельные кристаллы и сростки зеленоватых, салатно-зеленых, белых и желтых оттенков. В некоторых участках обнаружены кристаллы пектолита в виде солнцевидных агрегатов размером до 5 см. Пектолит обладает стеклянным блеском и совершенной спайностью по {100} и {001}. Пектолит выделяется с ранними вкрапленниками и обтекается чароитом. Так как в породах Маломурунского массива не образуются
цвета [1]. Он образует несколько вытянутые мелкие кристаллы. В состав эканита входит Th, поэтому минерал радиоактивен. В последнее время распространилось мнение, что чароит - радиоактивный минерал. Это абсолютно неверно. Чароит состоит из К Ca, Na, Si, Sr) и воды и не содержит радиоактивных элементов. Чароитовые породы имеют незначительную радиоактивность, когда в них встречается эканит, что бывает довольно редко.
Франкаменит - хорошо известный на Муруне «канасит», который после детальных исследований вначале был описан как триклинный канасит, а затем как новый минерал - франкаменит. Минерал достаточно распространен в чароитовых породах. Цвет его зеленовато-серый, синевато-серый, иногда зеленый в центре кристаллов [1, 14].
Химический анализ состава чароитовых пород, вес. %
го гп
0 ч
1
тз —1 н
-г.
ю
00
ю о
Номер пробы ЭЮ2 ТЮг АЮз РегОз РеО МпО МдО СаО ВаО ЭгО ЮО N320 Р2О5 НЮ СО; Е
1 58.38 0.19 3.00 0.77 0.07 0.07 0.09 18.40 0.62 084 9.66 2.29 0.05 5.13 0.38 0,25 100.19
2 60.99 0.17 1.88 0.74 0,07 0.10 0.08 18.84 0.74 084 7.34 2.85 0,25 4.31 0.73 030 100.23
3 54.97 0.38 1.76 1.40 0.54 0.21 9.68 14.16 1.28 0,55 6.31 2.98 0.65 4.61 и.о.* 040 99.88
4 57,75 0.49 3.64 11.67 1.22 0.13 2.93 7,190 0.80 031 5.49 5,37 0.02 2,57 н.о 0,12 99.70
5 58.53 0.19 3.80 0.89 0.14 0.19 0.06 16.86 1.12 1,25 9.80 2,25 0.05 3.73 0.97 045 100.28
6 61.03 0.67 4,25 6.81 0.50 0.29 0.60 10.21 0.28 030 6.86 4.78 0.26 2.76 0.63 028 100.51
7 60.86 0.60 4,11 6.08 0.75 0.27 0.94 10.42 0.31 039 6.57 4.49 0.25 3.51 н.о 038 99.93
8 58.25 0,35 1.58 4.16 0.39 0.38 0.83 15.84 1.50 1,23 6.99 3,65 0.44 4.09 н.о 021 99.89
9 55.55 0.13 4.50 1.57 0.30 0.15 0.10 15.60 1.28 0.90 9.24 2.50 0.20 7.40 н.о 025 99.67
10 60.88 0.10 0.49 1.16 0.36 0,11 0.15 19.35 0.32 062 5.80 3.21 0.49 7,50 н.о 038 100.92
11 57.27 0,25 2.10 0.60 0.12 0.18 0.62 19.01 2.12 099 8.52 2.44 0.01 6.01 н.о 048 100.72
12 56.40 2.43 1.59 11.74 1.00 0.26 2.32 8.95 0.40 052 5.55 6,33 0,52 1,52 н.о 0 15 99.68
13 59.04 0.68 4.32 3.44 0.14 0.16 0.88 12.02 1.81 1 20 8.70 2.75 1.22 3.45 н.о 0 19 100.00
14 55.35 0.47 0.94 0.96 0.48 0.19 6.63 16.44 1,27 067 6.42 3,57 0.51 5.68 н.о 040 99.98
15 60.30 0.09 2,25 1.80 0,50 0.19 0.17 17.40 0.70 0,88 8.30 2.10 0.05 4.90 н.о. н.о. 99.63
16 56.47 0.25 2.60 5.60 1.20 0.17 0.70 15.40 0.57 0 86 7.37 3.16 0.03 5,30 н.о н.о. 99.68
17 59.80 0.08 1.35 0.80 0.20 0.15 0.07 18.90 0.93 0,98 7.60 2.24 0.03 6,20 н.о. н.о. 99.33
18 58.15 1.38 1.65 0.50 0.10 0,25 0.07 17.20 2.77 073 10.6 2.50 0.05 4,20 н.о н.о. 100.15
19 59.96 0,07 5.10 1.05 0.50 0.12 0.14 15.20 0.53 047 11.2 2.05 0.01 4.00 н.о н.о. 100.4
20 56.98 0,23 0.50 0.30 0.10 0.22 0.10 19.30 2.90 1 82 9.30 2.50 0.10 5.30 н.о н.о. 99.65
21 57.58 0,17 0.50 1.10 0.30 0.14 0.22 20.50 0.72 083 8.40 2.24 0.05 6,50 н.о н.о. 98.53
22 56.27 0.28 1.10 1.30 0.30 0,2 0.17 21.80 1,11 1 83 7.85 2.30 0.12 5.00 н.о н.о. 99.63
23 56.36 0.72 3.15 5.55 1.00 0.24 0.45 11.70 1.74 075 8.25 3.20 0.10 6,30 н.о н.о. 99.51
24 54.58 0.08 0.55 0.20 0.10 0.15 0.10 25.40 1.69 1 80 5.20 3.10 0.06 6.30 н.о н.о. 99.31
25 55.70 0,15 2.45 1.50 0.50 0,21 0.55 20.50 1.56 1 02 5.90 2.65 0.10 5,80 н.о н.о. 98.59
26 57.18 0.57 2.10 4.50 0.80 0,25 0.28 16.70 2.04 095 6.80 3.60 0.08 4.10 н.о н.о. 99.95
27 56.27 0.88 1.81 4.93 0.86 0.35 0.49 14.55 2.12 089 8.26 4.34 0.15 1.95 0.58 0,10 100.65
Примечание. Анализы выполнены в Институте геохимии им. А.П. Виноградова СО РАН, г. Иркутск (аналитик Л.Н. Матвеева). * н.о. - состав элемента не определен.
Апофиллит встречен в федорит-пектолит-чароитовых породах левого борта реки Даван. Первичный апофиллит образует зернистые агрегаты размером до 2 см. Вторичный развивается по чароиту и по всем щелочно-кальциевым силикатам при поверхностном выветривании, вследствие чего глыбы чарои-титов покрыты сплошной сероватой коркой этого минерала. Его ксеноморфные выделения белого и розового цветов, цементирующие пектолит и федорит. Блеск стеклянный, тусклый [1].
Федорит - редкий минерал, однако, в чароитовых породах иногда может встречаться в больших количествах (до 50% объема). Минерал белого или молочно-белого цвета, прозрачный, образует слюдоподобные выделения и кристаллы неправильной формы [1, 13].
Редкие минеральные находки
Токкоит открыт в одном из проявлений чароитовых пород. По внешнему виду и составу очень похож на тинаксит, но не содержит титана. Цвет минерала в сплошных массах светло-коричневый, в отдельных кристаллах - бледно-желтый, коричневатый. Блеск стеклянный, излом занозистый, поскольку он образует радиально-лучистые или шестоватые агрегаты [12].
Мизерит образует радиально-лучистые, асбесто-видные и волокнистые агрегаты. Цвет - от белого, синеватого до розового и малиново-красного [12].
Волластонит встречается редко и образует отдельные мономинеральные прожилки и сферолито-вые агрегаты белого цвета.
Талкусит - очень редкий сульфид таллия, обнаружен и исследован в чароитовых породах сомвестно с мурунскитом и другими сульфидами [10].
Мурунскит образует очень мелкие зёрна и их агрегаты размером в доли миллиметра. Образует пластинчатые срастания с идаитом, халькопиритом, часто на контакте их с калиевыми силикатами - чароитом, тинакситом, полевым шпатом, калиевым рихтеритом [9].
Джерфишерит встречается в чароитовых породах в виде мелких зёрен.
Самородные элементы встречаются в виде мелких зёрен; дендриты золота встречаются вместе с серебром и медью, а также минералами платины и палладия [11]. Медь представлена мелкими зёрнами, рассеянными в кварце чароитовых пород.
Соболевскит и спериллит встречаются в сложных полиминеральных агрегатах платиновых и палла-диевых минералов и сульфидов в чароитовых породах [11].
Фрудит встречен в виде вытянутых кристаллов небольших размеров. Часто образует срастания с другими палладийсодержащими минералами и со спер-рилитом [11].
Описанию чароитового месторождения, его особенностям и генезису посвящено много публикаций [1, 5, 7 и др.]. Минерал открыт и предложен в качестве поделочного камня В.П. Роговой. Месторождение чароита обнаружено и разведано Ю.А. Алексеевым. В генетическом отношении чароитовые породы - одна из силикатных частей силикатно-карбонатного ком-
плекса пород поздней фазы, которые расположены в юго-восточной части массива (площадь 10 км2). Чаро-итовые породы, как и кальцитовые карбонатиты, образуют шлировые и жильные тела в силикатно-карбонатном комплексе пород. Мощность тел незначительная, обычно 5-10 м, протяженность до 20 м. Чароитовая масса часто образует структуры течения в породе, обтекая вкрапленники ранних минералов. Иногда наблюдаются закаленные микрозернистые «сливные» участки. При выветривании цвет чароита из сиреневого переходит в коричневый разных оттенков.
Чароитовые породы образуются при расслоении силикатно-карбонатного расплав- флюида. Термоба-рогеохимические исследования расплавных и флюидных включений в чароитовых породах, проведенные недавно А.А. Боровиковым (Институт геодезии и менеджмента Сибирской государственной геодезической академии (ИГиМ СГГА), г. Новосибирск) показали, что чароитовые породы кристаллизуются из остаточного расплав-флюида при температурах от 750 до 400°С. Было подтверждено расслоение расплав-флюида на несколько жидкостей - силикатную, карбонатную и водную.
Для остаточного силикатно-карбонатного расплав-флюида очень характерны процессы расслоения, но если в карбонатитах идет полосчатое разделение на микроклиновые, пироксеновые и карбонатные полосы, то для чароитовых пород более характерно капельное расслоение - отделение капель пироксена и тинакси-та, которые при быстрой кристаллизации образуют сферолиты.
Химический состав чароитовых пород приведен в таблице. По составу чароитовые породы отвечают щелочным сиенитам с высокими содержаниями CaO. Это связано с тем, что эти породы образовались при расслоении силикатно-карбонатного расплава на карбонатную (кальцитовую) и силикатную (чароитовую) части. Отсюда и высокие концентрации кальция. Другой важной особенностью является содержание Ba и Sr - до 1% и выше. Из-за переменных содержаний породообразующих минералов - пироксенов, микроклина, кальцита, наблюдаются вариации содержаний оксидов элементов, %:
SiO2 - 48-58; Na2O - 0,7-3; TiO2 - 0,5-0,9; K2O -4-8; Al2O3 - 5-11; P2O5 - 0,01-0,5; Fe2O3 - 4-9; BaO -0,4-0,9; MnO - 0,05-0,1; SrO - 0,07-0,5; MgO - 1-6;
ZrO - 0,03-0,09; CaO - 2-6.
На графиках парных корреляций породообразующих элементов в чароитовых породах наблюдаются довольно четкие единые тренды изменения составов (рис. 2). Отклонения некоторых точек от линии трендов можно объяснить небольшим объемом проб (1 кг), который не обеспечивает представительность проб, и процессами расслоения расплава, который продолжается и при кристаллизации самих чароитовых пород.
Рис. 2. Графики парных корреляций породообразующих элементов
Впервые в породах К-серии обнаружен полный ряд дифференциатов - от ультра-основных-щелочных, через основные и средние к кислым составам (щелочным гранитам) [2]. Ответственными за образование такого полного ряда пород являются процессы дифференциации и магматического расслоения, широко проявленные во всех породах комплекса. Такой интенсивной дифференциации способствовал значительный температурный интервал (1500-700°С) при кристаллизации от ранней фазы к поздней. Временной интервал образования всех пород комплекса
оценивается в 10 млн лет. Изучение состава расплав-ных включений в ранних породах комплекса, проведенное Л.И. Паниной, показало, что первичные магмы, из которых кристаллизовались породы комплекса, отвечают щелочным базальтоидам и близки к лам-проитовым. Геохимия изотопов Sr, Nd, О, С, РЬ свидетельствует о глубинном мантийном источнике вещества для образования магмы, давшей начало Мурун-скому щелочному комплексу [4, 5].
Статья поступила 08.11.2013 г.
Библиографический список
1. Владыкин Н.В., Матвеева Л.Н., Богачева Н.Г., Алексеев Ю.А. Новые данные о чароите и чароитовых породах // Минералогия и генезис цветных камней Восточной Сибири. Новосибирск: Наука. 1983. С. 41-56.
2. Владыкин Н.В., Царук И.И. Полезные ископаемые Мурун-ского ультрабазитового массива // Вестник ГеоИГУ. 2000. Вып.1. С. 21-40.
3. Владыкин Н.В., Царук И.И. Геология, химизм и генезис Ba-Sr («бенстонитовых») карбонатитов Мурунского массива // Геология и геофизика. 2003. Т. 44. № 4. С. 325-339.
4. Владыкин Н.В. Петрология К-щелочных лампроит-карбонатитовых комплексов, их генезис и рудоносность // Геология и геофизика. 2009. Т. 50. № 12. С. 1443-1455.
5. Владыкин Н.В. Уникальный Мурунский массив ультракалиевых агпаитовых щелочных пород и карбонатитов - магматизм и генезис // Прикладная геохимия. 2005. Вып. 7.
6. Владыкин Н.В., Симонов В.А., Соколов С.В. Флюидный режим и температуры кристаллизации минералов чароито-вых пород. Термобарогеохимия минералообразующих процессов. Вып. 3. Летучие компоненты. Новосибирск, 1994. 143 с.
7. Воробьев Е.И. Чароит. Новосибирск: Академическое изд-во «Гео», 2008. 140 с.
8. Добровольская М.Г., Рогова В.П., Цепин А.И., Малов В.С. О сульфидной минерализации в чароитовых породах // Минерал. журн. 1980. Т. 2. № 6. С. 3-13.
9. Добровольская М.Г., Цепин А.И., Евстигнеева Т.Л. [и др.] Мурунскит K2Cu3FeS4 - новый сульфид калия, меди и железа // Записки Всесоюзного минералогического общества. 1981. Ч. 110. Вып. 4. С. 468-473.
10. Добровольская М.Г., Рогова В.П., Вальясов Л.Н. Новая находка калийсодержащего талкусита в чароитовых породах
Мурунского массива // Доклады АН СССР. 1982. Т. 267. № 5. С. 1214-1217.
11. Добровольская М.Г., Малов В.С., Владыкин Н.В. Минералы платины и палладия в чароитовых породах // Доклады АН СССР. 1985. Т. 284. № 2. С. 438-442.
12. Конев А.А., Воробьев Е.И., Лазебник К.А. Минералогия Мурунского щелочного массива. Новосибирск: Изд-во СО РАН, НИЦ ОИГГМ, 1996. 221 с.
13. Лазебник К.А., Лазебник Ю.Д. Редкие силикаты - мизерит, канасит и федорит, в чароитовых породах // Минералогия и геохимия ультраосновных и щелочных пород Якутии. Якутск, 1981. С. 32-50.
14. Никишова Л.В., Лазебник К.А., Рождественская И.В. [и др.] Триклинный канасит из чароититов Якутии // Минералогический журнал. 1992. № 1. С. 71 -77.
15. Рогова В.П., Рогов Ю.Г., Дриц В.А., Кузнецова Н.Н. Чароит - новый минерал и новый ювелирно-поделочный камень // Записки Всесоюзного минералогического общества. 1978. Ч. 107. Вып. 1. С. 94-100.
16. Рогова В.П., Завьялова Л.Л. Минеральный состав чарои-титовой породы - нового ювелирно-поделочного камня // Минералы и минеральные ассоциации Восточной Сибири. Иркутск, 1977. С. 135-141.
17. Рогов Ю.Г., Рогова В.П., Воронков А.А., Молева В.А. Тинаксит NaK2Ca2TiSiO19(OH) - новый минерал // Доклады АН СССР. 1965. Т. 162. № 3. С. 658-661.
18. Rozhdestvenskaya I., Mugnaioli E., Czank M., Depmeier W., Kolb U., Reinholdt A., Weirich T. The structure of charoite, (K,Sr,Ba,Mn)15-16(Ca,Na)32[(Si70(O,OH)180)](OH,F)4.0*nH2O, solved by conventional and automated electron diffraction. Min-eralogical Magazine, February 2010. Vol. 74 (1). Р. 159-177.
УДК 556.3:550.46:628.16
СОЛЕВЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ ПИТЬЕВЫХ ВОД КАК ИНДИКАТОРНАЯ СРЕДА В ЭКОЛОГО-ГЕОХИМИЧЕСКИХ И МЕТАЛЛОГЕНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ
© Б.Р. Соктоев1, Л.П. Рихванов2, Ш.Ж. Усенова3, Т.А. Монголина4, Н.В. Барановская5
Национальный исследовательский Томский политехнический университет, 634050, Россия, г. Томск, пр. Ленина, 30.
Рассмотрены результаты изучения индикаторной роли солевых образований, формирующихся в бытовой тепло-обменной аппаратуре при многократном кипячении и остывании воды. На примере территорий с различными геологическими условиями и разной степенью техногенной нагрузки (Томская область, Иркутская область, Павлодарская область (Казахстан), Республика Бурятия) показано, что элементный состав солевых отложений отражает химический состав исходной воды и тем самым дает возможность отслеживать влияние природных и техногенных факторов на их формирование. На основе большого фактического материала делается вывод о
1Соктоев Булат Ринчинович, аспирант, тел.: (3822) 418910, e-mail: bulatsoktoev@gmail.com Soktoev Bulat, Postgraduate, tel.: (3822) 418910, e-mail: bulatsoktoev@gmail.com
2Рихванов Леонид Петрович, доктор геолого-минералогических наук, профессор кафедры геоэкологии и геохимии, тел.: (3822) 419477, e-mail: rikhvanov@tpu.ru
Rikhvanov Leonid, Doctor of Geological and Mineralogical sciences, Professor of the Department of Geoecology and Geochemistry, tel.: (3822) 419477, e-mail: rikhvanov@tpu.ru
3Усенова Шынар Жаныбековна, аспирант, тел.: (3822) 418910, e-mail: shinar_uzh@mail.ru Usenova Shynar, Postgraduate, tel.: (3822) 418910, e-mail: shinar_uzh@mail.ru
4Монголина Татьяна Александровна, кандидат геолого-минералогических наук, ассистент кафедры геоэкологии и геохимии, тел.: (3822) 418910, e-mail: mongolinata@mail.ru
Mongolina Tatyana, Candidate of Geological and Mineralogical sciences, Assistant Professor of the Department Geoecology and Geochemistry, tel.: (4132) 607848, e-mail: mongolinata@mail.ru
5Барановская Наталья Владимировна, доктор биологических наук, профессор кафедры геоэкологии и геохимии, тел.: (3822) 418910, e-mail: natalya.baranovs@mail.ru
Baranovskaya Natalya, Doctor of Biology, Professor of the Department of Geoecology and Geochemistry, tel.: (3822) 418910, e-mail: natalya.baranovs@mail.ru
