CC BY
30
ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ТРИМЕТАЗИДИНА У ПАЦИЕНТОВ С КОМОРБИДНОЙ ПАТОЛОГИЕЙ
Кочеткова И. В., Черных Т. М., Панюшкина Г М.
Цель. Оценить динамику показателей вариабельности ритма сердца (ВРС) на фоне терапии триметазидином у пациентов со стабильной стенокардией напряжения в сочетании с сахарным диабетом (СД).
Материал и методы. Обследованы 110 пациентов со стабильной стенокардией напряжения III функционального класса (ФК), в сочетании с СД 2 типа (53 человека с диабетической вегетативной кардиальной нейропатией) и ишеми-ческой болезнью сердца, стенокардией напряжения (57 человек без диабетической вегетативной кардиальной нейропатии) с использованием аппаратно-программных комплексов.
Результаты. Применение триметазидина у пациентов со стабильной стенокардией напряжения III ФК, в сочетании с СД 2 типа позволяет уменьшить индекс миокарда до нормальных цифр, восстановить параметры вариабельности ритма сердца, улучшить клиническое состояние больного, способствует снижению выраженности признаков диабетической нейропатии. Заключение. Использование триметазидина имеет практическое значение, позволяя врачу улучшить прогноз заболевания у больных ишемической болезнью сердца в сочетании с СД 2 типа.
Российский кардиологический журнал 2018, 3 (155): 37-42
http://dx.doi.org/10.15829/1560-4071-2018-3-37-42
Ключевые слова: триметазидин, ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет.
Воронежский государственный медицинский университет им. Н. Н. Бурденко, Воронеж,Россия.
Кочеткова И. В.* — к.м.н., ассистент кафедры госпитальной терапии и эндокринологии, Черных Т. М. — д.м.н., профессор, зав. кафедрой госпитальной терапии и эндокринологии Панюшкина Г. М. — к.м.н., ассистент кафедры госпитальной терапии и эндокринологии.
*Автор, ответственный за переписку (Corresponding author): iri4217@yandex.ru
АТФ — аденозинтрифосфат, ВРС — вариабельность ритма сердца, ДВКН — диабетическая вегетативная кардиальная нейропатия, ЖК — жирные кислоты, ИБС — ишемическая болезнь сердца, ИнМ — индекс миокарда, СД — сахарный диабет, ССО — сердечно-сосудистые осложнения, ФК — функциональный класс, ЭКГ — электрокардиограмма.
Рукопись получена 30.01.2018 Рецензия получена 06.02.2018 Принята к публикации 13.02.2018
AN EXPERIENCE OF TRIMETAZIDINE USAGE IN COMORBIDITY
Kochetkova I. V., Chernykh T. M., Panyushkina G. M.
Aim. To assess the dynamics of heart rate variability (HRV) during the therapy with
trimetazidine instable angina patients comorbid with diabetes.
Material and methods. Totally, 110 stable angina patients studied, of III functional
class (FC), comorbid with type 2 diabetes (DM2), that is 53 with diabetic vegetative
cardial neuropathy, and other 57 with no diabetes, that is with no vegetative cardial
neuropathy, investigated with hardware and software complex.
Results. Usage of trimetazidine instable angina patients of III FC, comorbid with
DM2, makes it to improve the myocardial index to normal levels, to restore variability
parameters, clinical condition of the patient, and facilitates the improvement of
diabetic neuropathy.
Conclusion. Usage of trimetazidine is practically worthy, making it to improve prognosis in coronary heart disease comorbid with DM2.
Russ J Cardiol 2018, 3 (155): 37-42
http://dx.doi.org/10.15829/1560-4071-2018-3-37-42
Key words: trimetazidine, ischemic heart disease, diabetes.
N. N. Burdenko Voronezh State Medical University, Voronezh, Russia.
Современная стратегия оказания помощи больным с ишемической болезнью сердца (ИБС) включает модификацию факторов риска, медикаментозную терапию и реваскуляризационные вмешательства. За последние годы произошли значительные изменения в клиническом профиле больных с ИБС; классические коронарные факторы риска, включая гиперхолестеринемию, курение и артериальную гипертензию, контролируются изменением образа жизни и медикаментозной терапией [1].
Миокардиальные цитопротекторы — препараты различных химических классов, действие которых не связано с гемодинамическим эффектом, а опосредуется оптимизацией процессов образования и расхода энергии, коррекцией функции дыхательной цепи, нормализацией баланса между интенсив-
ностью процессов свободно-радикального окисления и антиоксидантной защитой, непосредственным влиянием на кардиомиоциты, что способствует их выживаемости в условиях ишемии, препятствует формированию "метаболического ремоделирования миокарда" — патологических изменений, опосредованных избытком активации жирных кислот в кардиомио-ците [2]. Единой классификации кардиоцитопротек-торов не существует, поэтому с нашей точки зрения привлекает внимание классификация, построенная на основании локализации фармакологического эффекта препарата [3]. Оптимизация энергетического метаболизма миокарда предоставляет большие возможности в плане защиты сердечной мышцы от ишемических повреждений [4]. Однако при выборе препарата следует учитывать, что окисление глюкозы
в метаболической цепи синтеза аденозинтрифосфата (АТФ) требует на одну молекулу АТФ на 35-40% кислорода меньше, чем при окислении жирных кислот, при этом экономия кислорода обеспечивается не только за счет особенностей метаболического цикла окисления глюкозы (до 20%), но и за счет отсутствия необходимости поступления жирных кислот в митохондрии (около 15-20%), активный транспорт которых требует АТФ, дефицитного в условиях гипоксии. Установлено, что ишемия миокарда на клеточном уровне характеризуется снижением окисления глюкозы и повышением использования жирных кислот (ЖК). Резкий дисбаланс между окислением глюкозы и ЖК в сторону последних, а также повышенная концентрация ЖК в ишемизированной зоне являются основными факторами реперфузионного повреждения и дисфункции миокарда, развития опасных нарушений ритма сердца. Поэтому использование препаратов, разными путями блокирующих бета-окисление ЖК и на альтернативной основе стимулирующих окисление глюкозы, рассматривается как наиболее перспективное направление миокарди-альной цитопротекции. Наиболее изученными препаратами, блокирующими окисление ЖК, являются p-FOX-ингибиторы (partial fatty and oxidation inhibitors), к которым относятся используемые в России триметазидин и мельдоний. Каждый из этих препаратов имеет свой механизм блокирования окисления ЖК [5].
Триметазидин тормозит бета-окисление длинно-цепочечных и короткоцепочечных ЖК в митохондриях, блокируя последнюю реакцию 4-стадийного процесса окисления ЖК (3-кетоацил-КоА-тиолазу), что сопровождается относительным возрастанием роли гликолиза в миокарде с соответственным увеличением эффективности процесса энергообразования и одновременным уменьшением образования свободных радикалов на фоне блокады бета-окисления ЖК [6].
Триметазидин обычно очень хорошо переносится. Достаточно отметить, что среди 396 пациентов, принимавших препарат в исследовании АТР, лишь 3 сообщили о развитии побочных эффектов (головная боль, боль в животе, желудочно-кишечное расстройство) [7].
Триметазидин — первый препарат из группы мио-кардиальных цитопротекторов, рекомендованный экспертами Европейского общества кардиологов, Американской коллегии кардиологов и Американской ассоциации сердца, а также экспертами Всероссийского научного общества кардиологов (ныне — Российское кардиологическое общество) в качестве антиангинального средства для лечения больных стабильной стенокардией [8], что явилось отражением клинических исследований, проведенных как за рубежом, так и в нашей стране: TRIMPOL-I, TACT, ТРИ-
УМФ, ПРИМА и др. Согласно российским рекомендациям по диагностике и лечению стабильной стенокардии, триметазидин показан к назначению на любом этапе терапии стабильной ИБС для усиления антиангинальной эффективности гемодинами-чески активных препаратов (бета-адреноблокаторов, антагонистов кальция или нитратов), а также в качестве альтернативы при их непереносимости или противопоказаниях к применению [9].
В связи с малым временем изучения цитопротек-торов отсутствует серьезная доказательная база их влияния на выживаемость и смертность у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Однако полученные к настоящему времени клинические данные, свидетельствующие о повышении эффективности лечения пациентов с ИБС, свидетельствуют о перспективности их применения в комбинированной терапии больных с сердечно-сосудистой патологией [6].
Целью нашего исследования явилось изучение влияния цитопротективного препарата — Предуктала ОД® 80 мг (АО "Сервье") на вариабельность ритма сердца (ВРС) у больных ИБС в сочетании с сахарным диабетом (СД) 2 типа.
Задачи исследования:
1. Оценить влияние Предуктала ОД на вариабельность сердечного ритма.
2. Изучить клиническую эффективность Предуктала ОД у пациентов ИБС и СД.
3. Выявить влияние Предуктала ОД на выраженность признаков диабетической нейропатии.
Материал и методы
В исследование было включено 110 пациентов больных ИБС со стенокардией напряжения в сочетании с СД 2 типа (53 человека с диабетической вегетативной кардиальной нейропатией, ДВКН) и ИБС, стенокардией напряжения (57 человек — без ДВКН) и 25 человек — группа контроля (практически здоровые). Схема проведенного исследования представлена на рисунке 1.
В одну группу вошли пациенты со стенокардией напряжения — 57 человек, которые после статистической оценки однородности группы были рандомизи-рованы на 2 подгруппы с включением триметазидина 80 мг (Предуктала ОД ) (1 капсула 1 раз/сут.) в комплексную терапию и без включения Предуктала ОД в комплексную терапию (рис. 1). Вторая группа включала 53 человека — пациентов с ИБС, стенокардией напряжения и сахарным диабетом 2-го типа. Эта группа была также была разделена на две подгруппы, с включением Предуктала ОД 80 мг в комплексную терапию и без включения Предуктала ОД в комплексную терапию.
Первую группу представляли пациенты с клиническим диагнозом: ИБС, стабильная стенокардия
Пресс-релиз
Переход на новую форму
Уважаемые коллеги!
Компания АО «Сервье» сообщает о швершенин с января 2018 г. производства формы лекарственного препарата Прсдуктал MB 35 мг и полном переходе на новую форму выпуска Предукгал ОД 80 мг.
Новая лекарственная форма - Предукгал ОД (МНИ триметазидин) - капсулы с пролонгированным высвобождением, дозировка 80 мг, упаковка №30 и №60.
Режим дозирования новой формы Прсдуктал ОД 80 мг одна капсула в сутки. Благодаря инновационной технологии при приеме препарата обеспечивается пролонгированное высвобождение три-мета шлина в Ж KT с поддержанием его стабильной концентрации в плазме крови в течение 24 часов. Применение новой формы препарата позволит значительно увеличить приверженность пациентов лечению за счет однократного приема, что в свою очередь позволит более эффективно конт ролировать снмигомы стабильной стенокардии.
Фармакокинстичсская эквивалентность Предуктала MB для двукратного приема (35 мг) и новой формы Предуктала ОД 80 мг для однократного приема доказана в сравнительном исследовании, необходимом для регистрации препарата и проведенном согласно европейским требованиям и стандартам.
Предукгал ОД 80 мг сохраняет все свойства Предуктала МВ 35 мг. обеспечивая:
- высокую эффективность по снижению приступов стенокардии:
- улучшение функционального класса ИБС и ХСН;
- уменьшение ремодслирования миокарда и повышение выживаемости больных.
Компания АО «Сервье» направляет максимум своих усилий на удовлетворение потребностей пациентов благодаря вкладу в терапевтический прогресс. Именно по послужило стимулом для создания инновационной, более удобной и эффективной формы выпуска. Использование Предуктала ОД 80 мг позволит повысить приверженное! ь большинства нацистов проводимой герапнн на фоне высокой эффективности н переносимости.
Одни Де/«ь
Пациента с ИБС
Поклаж»«* -Контроль стомокордии-
AppStOfe
Apple, s*» Apple >090 лов Içtoot ato traóenvjnu cf. Ас(ье год«»**«! in Ihe U.S. лов ou** oftmtr«! a«) slcr» к a мгж* ttsuV 1у *«>»• frc. Qcoçfe юхз 9» Qoofjm ftuji ttja «» datwoorv» Googb l
НОВАЯ ФОРМА
ОТ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО КРИЗИСА
К КОМФОРТНОЙ ЖИЗНИ
Базовый антиишемический препарат. Теперь 1 капсула в день
www.onedayhelp.ru
СОСТАВ • 1 TMftMü U9C)M С греюв/уроадинмм виСИОбОМД»*«« eo»t?»i«î •риме:аз*Д«*а Ли-ядрозлор«*» 80 МГ. ПОКАЗАНИЯ К ПРКМЕНЕ НИЮ • ДлктепшЗЯ т«рлж» МСМИЧОСММ бОИЗМИ cepJMT ЛрофМИТИы! приступов а*е»'*мов стеио*зрл*и ti cocinee *емо- *вя »омви-дрс**».«.» nw* СОЭСОЬ 1ТРииж{.иия и ДОЗЫ', вмутр». во 1 «лпе)"« 1 РМ ■ суго». утром во hwîw» мятраиа. Ом««« «о* ом ot inmim v-mct tun. продедемл -ссде трех иесяцгя приема преллрл r.i Пр^^м врвчсатв следует прекратить, если M это ip.ni у*у- j «ton но илегу пило. Паципмтм С почечио* иедос тгточмостыо/гтациситы стдрае 7Ь *ят: у пациентов с ооче^иой недостаточностью умеренней CTtrevK ггоести (КИ 30 60 WJ/кяи) рскоуендуется снижение дози. т.е. 1 таблетка, содпркгцля 3!» w тримедзидина, в день ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ * По*м&е ч»» */встлтм»иостк к любому •о компонентов еремратэ. Болеj*v Плрнинсою. симптомы паркинсонизма. тремор. синдром »бесгояойим! яу» и другие. сводимые с иими двя- ягельные нлруоеуид Тяиеы» почечная иедос • aro.. оств (КН < 30 иа/мии). Непереносимость tPV'roiw/ca*apo3M, ►а.ьпнесичоромзглйчозо гзмитозноймалка6соо(<яи.саирозо иаомалмох«иедосгатсгмюаи идруг изферменте*-..!!»»,связанных с HenepcHoc v: :ы> слоэозм. модяцей■ сослав препарата. Из за отсутствия досшсчмм о яоличесям яяииичесних дамнмх r.3-i*e"iav до 18 лет иазних«ле вреларата ие рекомендуете«. OCOfeat УКАЗАНИЯ.* Предуктед* ОД m предназначен до ир'иэоы»л« приступов с»ею*ар,Е».я и ч« псяазан для игмлмхеО «»pc« терапии пеаабильиой стено..»?*«* иди миф«?«. та миокарда па до<оспиталсисм налети в первые дни госпитализации. 8 случае развитии ncciyr.3 ers <ардии следует пересмотре!» и адамяроввт» лече*»-е <ле«лоственнуо тера.-.ло лил проведение процедур» реввему.мризоции). Лоедушад* ОД может оы:»а'» мл у>удмть еммптоим пармии1.оии;и> (гремор. а»иче»ио. !>о»»а<«*е ionice), полету следу«! -ро»од«1» peiy/wp*« нвбледепие M^eewio». особенна пояи.-.ого возраста. Vcnyt 0»ме%|1юм случаи падемя». евчаиные с чеусго*чв»х1»«> в nw« Ром5«ив ■ • j-ii«oc:wo- гз*««» М.л вмрамммми снижением АД. особе—о г паци^иж. эдииямвеи.«« гиготеимькме «ptwapaiM ВЗАИМДСЙСТвИЕ СДР>ГиинЛСКАРСТВ£НКЫМИ СЯДСТ8АМИ.» B£P£WEHH0CTbH ПСРИОДГ^ЯК^'О &СКАРиЛИ8АКИЯ • Не рмемммпа во »MM« бер»«м»«ст. Не следуй примсмиь в период |рм*0»0 кнврм.зимии». ШММК НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОТРАНСПОРТОМ И выполнять РАБОТЫ. TPí6)'OU¿üE ВЫСОКОЙ СКОРОСТИ ТОМОМОТС^НЫХ реакций • н*б»МАис¥СЦг««и гомвоиру^вни» и сои/им«!и. что voue «» спосоО-оет» * >орд««ии« аа'граиспооюм и •мпояиечив работ, tmíjtohk» ло«мо«иной скорости и
реакций. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ * •tterp. бол» в «шют». диарея. *к«илам. товиота. раоч. вс<емия. í0'«*0«py»«ww. голоинв» бел. »омная сип», зуд. ирвплвиица. встоом Рвлшх оадмние опмЬ'*-" >«с»рв»стс тич. таишарди». ыдоммч* сиихемие АД. ор*остаг».«с**» ri>rcwm*. »оюра* >*5мт со1рою»д«гкя облей сдвбост«. гоювоиружеиием или пот««*« раеммкия. особ«—о при од«с»ремеииом а :ипот«и)5»»им» препвр.гоя. .при.мам» ирови х клица. Hey»часютм' запор, симптом« гар-илгоиама (тр«мор. аииивэи». пс4мо««м< тонуса), »мгмости ппюдки, скидром .бес-->ой-м« и»-., др>тл« смм*им« с и»м» двигдтелми.« иар)1М*м*. обмчио обрашимс после прекраиеиия терз^*». -аоуигиив сна (бесоо<««ч». сомлиаост»), оетрмй гсикраликеахым) эчли-омлюзимв аустулез. oifx к«иь*е. а.'р»мг а»ч«тоз тромбо;1итопгии». ifcwí<'.»To-<- ».rc».ví njpnypa, ггмтит ФАРМАКС.ГКХИЧ£СКК{ С80ЙСТВА • Тримсамдии пргдргарсцаст сииксмис »»утриилето«»-;« шмикнтрлциа лдснозиитрифссфата <А"в>) (т/тем гсsytxt-"
:-^pf«TVP4CC*o<o мгтайпли^мл к пето« л ............ гипоисхя. Тряиктамдин не омэымет прямого воздействия на воилмте-т* гемодинлмики. ФОРМА ВЫПУСКА.* Каосу.ты с opoiow хромом wu «ысаобыдт .^-v SO «л По
10 «апсуп в б-тистер из tlAj'Aa; Л8.» и рояии Но 3 или 6 блистероас иис-ртниисй г.о иед»,имс«пму -pnue»*»,»io в rj-wy ортоииуо. Но 9 иапсуз в û о истер из ПА/Ал/ПЯХ мкн^и.иОолкллаломиииевсЛ
По 3 блистера с »-.ГТрусич.» по меди^чсиому применение в начну квртевму»
^ ^ "См:-*** rowpo шберммко г Ф^арзте ■ гстру^л» m rpwtwoo
-т^- АО »Cww» 12504/. Москва, и д Г. le» -7 (»95) »7-07 00.4a«: »7 937-07-01 »**.s«<W.rj
«jrtau- реклама
Рис. 1. Схема проведенного исследования.
24
22
20
18
я
& W 16
о
14
0J
У к 12
10
8
6
]
С
V
]
1-UJ — 1
к
н К i i i
й к я к и к и сч К и
н К i i и
8 К Я к и к и сч К и
Лечение: +Предуктал ОД®
Лечение: -Предуктал ОД®
-0- Без ДВКН 43- ДВКН
Рис. 2. Динамика ИМ у пациентов с ДВКН на фоне лечения с добавлением Предуктала ОД®.
напряжения, функциональный класс (ФК) III. Атеросклероз коронарных артерий и аорты. Кардиосклероз атеросклеротический, НК 2а. Гипертоническая болезнь III стадии, гипертрофия левого желудочка, дислипидемия, риск ССО 4.
Вторая группа — пациенты (53 человека) с ИБС, стабильной стенокардией напряжения, ФК III. Атеросклероз коронарных артерий и аорты. Кардиосклероз атеросклеротический, НК 2а. Гипертоническая болезнь III стадии, гипертрофия левого желудочка, дислипидемия, риск ССО4. СД 2 типа, средней степени тяжести.
Все больные были пациентами БУЗ ВО Воронежской областной клинической больницы № 1 (главный врач — Вериковский В. А.) — базы клиники госпитальной терапии и эндокринологии ФГБОУ ВО ВГМУ им. Н. Н. Бурденко, которые прошли стандартное общепринятое обследование, в том числе инструментальное и лабораторное. Обследование включало общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови, ЭКГ в 12 стандартных отведениях, ЭхоКГ, УЗИ внутренних органов, ЭКГ — Холтеровское мониторирование. Измерялось артериальное давление, рост и вес, рассчитывался индекс массы тела. У части пациентов проводилась селективная коронароангиография с оценкой числа и степени выраженности поражения атеросклеротичес-ким процессом коронарных артерий.
Оценивался уровень ВРС с помощью аппаратно-программного комплекса "Холтер-ДМС".
В работе использовались такие статистические методы, как методы корреляционного анализа, методы оценки репрезентативности и однородности формируемых выборок, методы определения достоверности средних значений с применением для зависимых и независимых выборок, методы регрессионного и кластерного анализа, методы дисперсионного анализа и его непараметрический аналог с использованием критериев Фишера, Фридмана, Краскела-Уоллиса, Бонферрони, t-критерия. Графики и диаграммы выполнялись с использованием встроенного пакета прикладной графики и статистического анализа программы Excel 2010 и пакета "Statistica 8.0" для Windows.
Результаты
Индекс миокарда (ИнМ) у пациентов с автономной нейропатией статистически значимо снизился при третьем визите у пациентов, получавших в ком-
3,4 3,2 3,0 2,8
Н
О 2,6 К
2,4 2,2 2,0 1,8
1 —* 1— 1
т
( 1
>—< 1
К « Я
и
70 60 50 40 30 20 10
Лечение: +Предуктал ОД®
Лечение: -Предуктал ОД®
Лечение: +Предуктал ОД®
Лечение: - Предуктал ОД®
-©- Без ДВКН -В- ДВКН
-©- Без ДВКН -В-ДВКН
Рис. 3. Динамика ИФИ на фоне лечения с добавлением Предуктала ОД 80 мг (1 капсула 1 раз/сут.) у пациентов с ДВКН.
Рис. 4. Динамика SDNN у пациентов с ДВКН в процессе лечения на фоне подключения Предуктала ОД® 80 мг (1 капсула 1 раз/сут.).
0
700 600 500 400 й 300 200 100 0 -100
Лечение: +Предуктал ОД® Лечение: -Предуктал ОД®
-в" Без ДВКН -В- ДВКН
Рис. 5. Динамика SI у пациентов с ДВКН при подключении к лечению Предуктала ОД® 80 мг (1 капсула 1 раз/сут.).
Лечение: +Предуктал ОД® Лечение: -Предуктал ОД®
-©- Без ДВКН 43- ДВКН
Рис. 6. Динамика индекса вегетативного равновесия LF/HF у пациентов с ДВКН при подключении к лечению Предуктала ОД® 80 мг.
V
]
Он
К
11 10
9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
плексной терапии Предуктал ОД 80 мг (1 капсула 1 раз/сут.), в тоже время как у пациентов с ДВКН или без нее при обычном лечении изменений ИнМ не отмечено (рис. 2).
Анализ индекса функциональных изменений (ИФИ) показал следующее (рис. 3). На первом визите у пациентов с ДВКН отмечены более значительные цифры функционального напряжения 2,8-3,3
по сравнению с ИФИ у пациентов без ДВКН, у которых исходно отмечены небольшие значения адаптационного потенциала, что может говорить о невысоком напряжении функциональных механизмов регуляции. При последующих визитах в рамках проводимого лечения у пациентов с ДВКН значения адаптационного потенциала статистически значимо снижаются и при третьем визите могут почти достигать удовлетворительной адаптации. У пациентов с ДВКН, не принимавших Предуктал ОД , ИФИ остается высоким и свидетельствует об отсутствии снижения функционального напряжения в процессе всего времени лечения.
Анализ суммарного эффекта вегетативной регуляции кровообращения в течение 3 мес. наблюдения у пациентов с ДВКН в процессе лечения при подключении Предуктала ОД 80 мг (1 капсула 1 раз/сут.) показывает, что стандартное отклонение NN интервалов (SDNN) возрастает незначительно, статистически недостоверно, т.е. вариабельность ритма сердца при наличии даже доклинической I стадии нейропа-тии существенно не возрастает. Тем не менее, следует отметить тенденцию в увеличении SDNN, т.к. при отсутствии Предуктала ОД в комплексной терапии вариабельность совсем не изменяется (рис. 4).
Что касается динамики стресс-индекса (SI), то следует отметить его постепенное снижение, достигающее своего максимума при третьем визите (р<0,05) (рис. 5). Это относится в большей мере к пациентам с ДВКН, принимавших в течение 3 мес. в составе комплексной терапии Предуктал ОД 80 мг. Вместе с тем, надо отметить, что и у пациентов с ДВКН и без признаков ДВКН, не принимавших
Литература
1. Fragasso G, Rosano G, Baek SH, et al. Effect of partial fatty acid oxidation inhibition with trimetazidine on mortality and morbidity in heart failure: Results from an international multicentre retrospective cohort study. Int J Cardiol 2013; 163 (3): 320-5.
2. Glezer MG, Saygitov RT. Adherence of Patients With Stable Angina to Treatment With Trimetazidine MR and Frequency of Emergency Medical Care: Results of the EFFECT Study. Kardiologija 2012; 11: 4-11. (In Russ.) Глезер М. Г., Сайгитов Р. Т. Приверженность больных со стабильной стенокардией к терапии Предукталом МВ и ее связь с частотой обращений за медицинской помощью по экстренным показаниям: результаты исследования ЭФФЕКТ Кардиология 2012; 11: 4-11.
3. Peng S, Zhao M, Wan J, et al. The efficacy of trimetazidine on stable angina pectoris: A meta-analysis of randomized clinical trials. Int J Cardiol 2014; 177 (3): 780-5. DOI: 10.1016/j. ijcard.2014.10.149.
4. Glezer MG, Astashkin EI, Novikova MV. The mechanism of action of trimetazidine metabolic cytoprotector in acute ischemia/ reperfusion injury. Cardiosomatika 2014; 2: 24-30. (In Russ.) Глезер М. Г., Асташкин Е. И., Новикова М. В. Механизм действия метаболического цитопротектора триметазидина при остром ишемически-репер-фузионном повреждении. Cardioсоматика 2014; 2: 24-30.
5. Grajek S, Michalak M. The effect of trimetazidine added to pharmacological treatment on all-cause mortality in patients with systolic heart failure. Cardiology 2015; 131 (1): 22-9. DOI: 10.1159/000375288. Epub 2015 Mar 27.
6. National guidelines RHFA, the RCS and RSMOT for the diagnosis and treatment of chronic heart failure (fourth revision). Journal of Heart Failure 2013; 14 (7): 379-472. (In Russ.)
Предуктал ОД®, также отмечается снижение стресс-индекса к третьему визиту (р<0,05).
Оценивая спектральные характеристики ритма сердца, в частности индекс вегетативного баланса (LF/HF), по нашим данным (рис. 6), устойчиво возрастает к третьему визиту как у пациентов с ДВКН, так и у больных при отсутствии ДВКН на фоне приема Предуктала ОД 80 мг (1 капсула 1 раз/сут.) (р<0,05). В меньшей мере лишь в рамках тенденции отмечается увеличение LF/HF у пациентов с ДВКН или без неё при комплексной терапии без добавления Предуктала ОД . По-видимому, несмотря на проводимое лечение, постепенно формируется сдвиг в сторону преобладания активности центрального контура регуляции над автономным, т.е. централизация управления системой кровообращения с преобладанием симпатических устойчивых влияний.
Заключение
1. Предуктал ОД 80 мг (1 капсула 1 раз/сут.) в комплексе со стандартным лечением позволяет уменьшить ИнМ до нормальных цифр (0-14%), восстановить параметры вариабельности ритма сердца.
2. Длительная миокардиальная цитопротекция Предуктала ОД 80 мг в сочетании с комплексной терапией ИБС сопровождается улучшением клинического состояния больного.
3. При развитии у пациента с ИБС и СД 2 типа доклинических признаков ДВКН использование Предуктала ОД 80 мг в комплексной терапии основного заболевания является целесообразным, способствуя снижению выраженности признаков диабетической нейропатии.
Национальные рекомендации ОССН, РКО и РНМОТ по диагностике и лечению ХСН (четвертый пересмотр) Сердечная недостаточность 2013; 14 (7): 379-472.
7. Sadkova EV, Streletskaya GN, Kochetkova IV. The study of heart rate variability in the evaluation of the functional state of the cardiovascular system in patients with diabetes. Youth innovation Bulletin. 2015; 4, 1: 74-5. (In Russ.) Садкова Е. В., Стрелецкая Г. Н., Кочеткова И. В. Исследование вариабельности сердечного ритма в оценке функционального состояния сердечно-сосудистой системы у больных сахарным диабетом. Молодежный инновационный вестник. 2015; 4, 1: 74-5.
8. Kochetkova IV, Kuchkovskaya TP, Chernykh TM. Use of cytoprotectors for the correction of disorders of the autonomic nervous system in patients with diabetes/In collection: Problems of modern medicine: current issues Collection of scientific papers on the results of international scientific-practical conference. 2015. p. 218-20. (In Russ.) Кочеткова И. В., Кучковская Т. П., Черных Т. М. Использование цитопротекторов для коррекции нарушений вегетативной нервной системы у больных сахарным диабетом/В сборнике: Проблемы современной медицины: актуальные вопросы Сборник научных трудов по итогам международной научно-практической конференции. 2015. c. 218-20.
9. Minakov EV, Kochetkova IV, Streletskaya GN. Prediction of the total effect of vegetative regulation of blood circulation in the treatment process. Doctor-graduate student. 2014; 63, 2.1: 191-6. (In Russ.) Минаков Э.В., Кочеткова И. В., Стрелецкая Г.Н. Прогнозирование суммарного эффекта вегетативной регуляции кровообращения в процессе лечения. Врач-аспирант. 2014; 63, 2.1: 191-6.
