Научная статья на тему 'Оптимизация условий атомно-абсорбционного определения золота в геологических пробах'

Оптимизация условий атомно-абсорбционного определения золота в геологических пробах Текст научной статьи по специальности «Науки о Земле и смежные экологические науки»

CC BY
877
189
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
геологические объекты / золото / атомно-абсорбционная спектроскопия / оптимизация условий / геологічні об'єкти / золото / атомно-абсорбційна спектроскопія / оптимізація умов / geological objects / gold / atomic-absorbing spectroscopy / optimization of terms

Аннотация научной статьи по наукам о Земле и смежным экологическим наукам, автор научной работы — Л. А. Носова, Э. Г. Ковырева

Рассмотрены различные методы определения золота в геологических пробах. Приведено описание наиболее полного извлечения благородных металлов из навески. Оптимизированы условия атомно-абсорбционного определения золота в водной и органической фазе, в воздушно-ацетиленовом пламени и с применением электротермического атомизатора.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по наукам о Земле и смежным экологическим наукам , автор научной работы — Л. А. Носова, Э. Г. Ковырева

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

The different methods of determination of gold are considered in geologica objects. Description of the most complete extraction of noble metals is resulted from a hinge-plate. The terms of atomic-absorbing determination of gold are optimized in a water and organic phase in air-acetylene flame and with the use of electro-thermal sprayer.

Текст научной работы на тему «Оптимизация условий атомно-абсорбционного определения золота в геологических пробах»

Л. А. Носова, Э. Г. Ковырева

Днепропетровский национальный университет имени Олеся Гончара

Оптимизация условий атомно-абсорбционного определения золота в геологических пробах

Рассмотрены различные методы определения золота в геологических пробах. Приведено описание наиболее полного извлечения благородных металлов из навески. Оптимизированы условия атомно-абсорбционного определения золота в водной и органической фазе, в воздушно-ацетиленовом пламени и с применением электротермического атомизатора.

Ключевые слова: геологические объекты, золото, атомно-абсорбционная спектроскопия, оптимизация условий.

Розглянуті різні методи визначення золота в геологічних пробах. Приведено опис якнайповнішого витягання благородних металів з навішування. Оптимізовані умови визначення атомної абсорбції золота у водній і органічній фазі, в повітряно-ацетиленовому полум'ї та із застосуванням електротермічного атомізатора.

Ключові слова: геологічні об'єкти, золото, атомно-абсорбційна спектроскопія, оптимізація

умов.

The different methods of determination of gold are considered in geologica objects. Description of the most complete extraction of noble metals is resulted from a hinge-plate. The terms of atomic-absorbing determination of gold are optimized in a water and organic phase in air-acetylene flame and with the use of electro-thermal sprayer.

Key words: geological objects, gold, atomic-absorbing spectroscopy, optimization of terms.

При разработке золоторудных месторождений большое значение придают точным методам его количественного определения. В минералах золото определяют фотометрическим, флуориметрическим, радиоактивационным, спектральным и другими методами. В сочетании с отделением и концентрированием золота—экстракцией, хроматографией, соосаждением—эти методы позволяют надежно определять золото с высокой чувствительностью.

Пробирный метод со спектральным окончанием получил широкое распространение в современных лабораториях. Как и в древние времена, пробирный метод остается основным при анализе проб на золото, благодаря возможности анализа сравнительно больших навесок массой 50 г и более [1; 2]. Наиболее распространенными методами завершения пробирного анализа благородных металлов являются атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС) и атомно-эмиссионная спектроскопия с индуктивно связанной плазмой (АЭС ИСП). Современные приборы позволяют определять самые незначительные количества вещества в растворах. В частности, пробирноатомноабсорбционным методом можно определять содержания золота от 0,05 г/т [3].

© Л. А. Носова., Э. Г. Ковырева, 2012

Однако, распространение ААС в производстве геологических работ при определении содержания благородных металлов в горных породах и рудах сдерживается из-за существенных отклонений результатов. Это объясняется неоднородностью вещественного состава горных пород и необходимостью определения низких концентраций (от 0, 01 до 10 г/т). Наличие других элементов и комплексообразующих групп, которые могут связывать золото в нерастворимые соединения или выступать в качестве катализатора, способствующего сорбции его на фильтре или на не растворившемся осадке, приводят в совокупности к занижению или завышению результатов.

В процессе разложения пробы значительное количество сопутствующих элементов, которые мешают проведению анализа, переходит в раствор. Поэтому, золото отделяют от основной массы элементов, используя экстракционное концентрирование хлоридных комплексов золота в МИБК из 1М солянокислого раствора в соотношении органической и водной фаз 1: 10. Условия экстракции позволяют достичь высокой селективности извлечения следов элемента. Процент экстракции метилизобутилкетоном других элементов(Уа, Fе, А1, Си, Co, Са, Мg, Z^ при такой кислотности раствора минимален.

Методика извлечения и определения золота отрабатывалась на глинисто-серицитовых сланцах с прослоями песчаников и алевропесчаников и включала кислотное разложение пробы, экстракцию золота

метилизобутилкетоном (МИБК), определение его методом атомноабсорбционной спектроскопии с пламенным и электротермическим источником атомизации и дейтериевым корректором фона

(спектрофотометр «Сатурн 3П-1» с комплексом ЭТА «Графит-2»).

Перед кислотным разложением породы подвергали окислительному обжиганию. При обжигании в течение 1,5-2,0 часа при температуре 600 °С освобождаются сера и углистое вещество, разрушаются отдельные минералы, которые содержат золото.

Определены условия атомно-абсорбционного поглощения золота в водной и органической фазе в воздушно-ацетиленовом пламени (табл.1).

Таблица 1

Условия атомно-абсорбционного определения золота

Элемент Прибор Длина волны, нм Ток лампы мА Щель монохромато-ра, мм Расход С 2 Н2, л/ч Расход воздуха, л/ч

Аи, (водная фаза) Сатурн- 3П-1 242,8 8 0,1 80 980

Au, (МИБК) Сатурн- 3П-1 242,8 8 0,1 80 1210

Распыление экстрактов в обедненное пламя ацетилен-воздух приводит к повышению атомной абсорбции золота в 4 раза по сравнению с водной фазой, что значительно снижает предел определения. Линейность градуировочных графиков сохраняется в диапазоне концентраций золота от 0,5 мкг/мл до10,0 мкг/мл. Характеристическая концентрация (Сх) золота составляет 0,2 мкг/мл. Исследованы также разнообразные способы электротермической атомизации (ЭТТА) при определении микроколичеств золота. Использова-ние платформы из графита марки МПГ позволило достичь максимальной величины аналитического сигнала и устранить депрессивное влияние основы. Для каждой стадии процесса подобран режим атомизации золота в ЭТТА «Графит-2» с платформой (табл. 2).

Таблица

2Режим атомизации золота в ЭТА «Графит-2» с платформой

Стадия Температура, Время выдержки, с Скорость подъема Т, С/с Режим

Сушка I 60 25 60,0

Сушка II 80 25 3,2

ОзолениеI 300 15 20,0

Озоление II 500 5 60,0 «Г аз-стоп»

Атомизация 2400 5 1900,0

При проведении экспериментов использованы реактивы квалификации «о. с. ч.» и стандарты золота ГСОРМ-14 производства физико-химического института НАН Украины г. Одесса

Библиографические ссылки

• 1. Плаксин И. Н. Опробование и пробирный анализ / И. Н. Плаксин.-М.,-

1947, с. 346

2 Михайлова Т. П. Анализ и технология благородных металлов. /

Т. П. Михайлова, С. В. Баранов, В. В.Александров, В. А. Резенина.- М., 1971,

с. 257.

3. Фишкова Н. Л. Определение платиновых металлов, золота и серебра методом атомно-абсорбционной спектроскопии. //Жур. аналит. химии.,- 1974,-

т. 29, № 11.-С. 2121-2137.

Надійшла до редколегії 29.02.12.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.