CC BY
109
Биологические науки
22. Савченко А.П. Ресурсы утиных (Anatidae) юга Приенисейской Сибири и проблемы их рационального использования // Вестн. КГУ. - 2003. - № 5. - С. 8-22.
23. Савченко А.П., Емельянов В.И. Водно-болотные угодья Средней Сибири и их оценка // Территориальное размещение и экология птиц юга Средней Сибири. - Красноярск, 1991. - С. 5-18.
24. Водно-болотные угодья юга Приенисейской Сибири и проблемы их сохранения /А.П. Савченко, В.И. Емельянов, А.В. Долиденок [и др.] // Вестн. ХГУ им. Н.Ф. Катанова. Сер. Биология. Медицина. Химия. - 1997. - Вып. 4. - С. 67-68.
25. Савченко А.П., Карпова Н.В. К изучению территориальных связей куликов (Charadrii) юга Средней Сибири //Вестн. КГУ. - 2004. - № 7. - С. 12-27.
26. Савченко А.П., Карпова Н.В. Редкие и малочисленные ржанкообразные (Charadriiformes) Хакасии (предложения для включения в Красную книгу Республики Хакасия) // Вестн. ХГУ им. Н.Ф. Катанова. Сер. Биология. Медицина. Химия. - 1997. - Вып. 4. - С. 23-35.
27. Степанян Л.С. Конспект орнитологической фауны России и сопредельных территории (в границах СССР как исторической области). - М.: Академкнига, 2003. - 808 с.
28. Сушкин П.П. Список и распределение птиц русского Алтая и прилежащих частей северо-западной Монголии. - М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1938. - Т. 1. - 316 с.
УДК 54.062 Л.А. Соболевская
ОПТИМИЗАЦИЯ ПАРОФАЗНЫХ МЕТОДИК ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ХЛОРБЕНЗОЛА В ПРОБАХ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
В статье предложен способ оптимизации существующих методик определения массовых концентраций хлорбензола в питьевых, природных и сточных водах методом газовой хроматографии. Рассмотрены преимущества и недостатки существующих методик газохроматографического определения хлорбензола и направления их совершенствования. Представлены результаты практических исследований.
Ключевые слова: хлорбензол, сточные воды, метод газовой хроматографии, градуировочные растворы, термостатирование.
L.A. Sobolevskaya
OPTIMIZATION OF THE VAPOUR-PHASE METHODSTO DETERMINETHE CHLORBENZENE MASS CONCENTRATION IN THE TESTS OF NATURAL AND SEWAGE WATER BY THE GAS-CHROMATOGRAPHICMETHOD
The way of optimization of the existing methods to determinethe chlorbenzenemass concentration in drinking, natural and sewage water by the gas-chromatographicmethodis offered in the article. The advantages and disadvantages of the existing methods of the chlorbenzenegas-chromatographic definition and their improvement directions are considered. The results of practical research are presented.
Key words: chlorbenzene, sewage water, gas-chromatographic method, calibrating solutions, temperature control.
Введение. Проблема оценки загрязнения природной среды региона приобретает особую важность при наличии в нем промышленных предприятий, способных причинить вред как в результате различных аварийных ситуаций, так и в штатном режиме работы. Вода большинства водоемов на территории России по многим показателям не отвечает нормативным требованиям, предъявляемым к качеству воды, используемой для нужд питьевого водоснабжения и рыбного хозяйства. Этот фактор определяет важность мониторинга загрязнения природных водных объектов [1].
В промышленных сточных водах могут присутствовать тяжелые металлы, фенолы, формальдегид, органические растворители (ксилол, бензол, хлорбензол толуол) и так называемые особо токсичные соединения [2]. Последняя разновидность вызывает мутагенные (генетические), тератогенные и канцерогенные (раковые новообразования) изменения.
ВестникКрасГАУ. 2015. № 1
Хлордериваты бензола (хлорбензол, дихлорбензол, трихлорбензол) применяются в различных отраслях органического синтеза в качестве полупродуктов и растворителей. Как исходное сырье используются в синтезе красителей, взрывчатых веществ, ядохимикатов, лекарственных препаратов, в производстве по-лисульфонопластмассы с высокой устойчивостью к внешним воздействиям. Широко применяются как растворители в производстве перхлорвиниловой смолы, нитроцеллюлозы. Обладают в основном однотипным характером действия, вызывая изменения в функциональном состоянии нервной системы, в составе периферической крови (нерезкая лейкопения, относительный лимфоцитоз, умеренная тромбоцитопения), поражение печени (гепатит). Степень токсичности соединений нарастает с увеличением атомов галогена в ядре. При воздействии в концентрациях 60-600 мг/м3 у работающих отмечаются акроспастические реакции в виде акропарестезии, судорожных сокращений мышц пальцев рук, гиперстезии кистей, побеления одного или нескольких пальцев рук и ног, а также проявления вегетососудистой дистонии.
Широкое распространение данной группы химических веществ и негативное воздействие на организм человека делают особо актуальной задачу их эффективного контроля в природных и сточных водах.
В настоящее время лаборатории в своей повседневной работе сталкиваются с ситуацией, когда методики для газохроматографического анализа загрязняющих компонентов в питьевых, природных и сточных водах малоэффективны и часто не актуальны. Но жизнь не стоит на месте, предлагаются более современное техническое оснащение, современная посуда и новые всевозможные приспособления. Синтезируются и исследуются новые химические вещества с качественно новыми свойствами. Современный химик может и должен пользоваться возможностями, которые предлагает ему время.
Цель исследований. Раскрыть новые возможности для проведения анализа хлорбензола в природных и сточных водах, показать легкость и быстроту выполнения предлагаемого варианта определения, его эффективность и безопасность для здоровья человека. Предложенные изменения позволят определять содержание хлорбензола в диапазоне 0,0003-0,02 мг/дм3, что согласуется с современными требованиями норматива качества воды и водных объектов рыбохозяйственного назначения от 18.01.10. № 20 (ПДК хлорбензола составляет 0,001 мг/дм3) [3].
Методика и результаты исследований. Определение массовой концентрации хлорбензола в природных и сточных водах выполняется в соответствии с методиками РД 52.24.482-2012, ПНД Ф 14.1:2.220-06, МУК 4.1.1205-03 [4, 5, 6]. Недостатками этих методик является следующее.
1. РД 52.24.482-2012. - использование токсичного и легко летучего растворителя (изопропиловый спирт или ацетон) для приготовления аттестованных смесей АС2-ЛХУ и АС3-ЛХУ. На легко летучем растворителе основные растворы сложно сохранить и придется постоянно готовить их из ГСО, что неудобно в условиях значительного потока проб воды.
Этап концентрирования пробы отгонкой на практике приводит к потере исследуемого вещества, так как в установке для отгонки применяются фторопластовые трубки, на внутренней поверхности которых происходит сорбция отгоняемого компонента.
Натрия сульфат, используемый для высаливания, при попадании в водную среду «цементируется» и размешать его трудно, требуется активное встряхивание, которое в свою очередь тоже приводит к потере исследуемого вещества.
2. Методика ПНД Ф 14.1:2.220-06 использует для экстракции токсичный экстрагент - гексан. В лабораторных условиях зачастую при длительном хранении гексан содержит массу мешающих анализу примесей. Дополнительная перегонка гексана отнимает время оператора и вносит свой вклад во вредные условия работы лаборатории. Выполняя анализ хлорбензола экстракционным методом, трудно добиться повторяемости результатов параллельных проб.
3. Методика МУК 4.1.1205-03. В ней проводится концентрирование исследуемого соединения на сорбенте, что малоэффективно и дает потерю во времени. Для выполнения методики требуется дополнительное специальное оснащение хроматографа для ввода проб.
Однако можно предложить некоторые изменения к существующим методикам, которые позволят сделать анализ более быстрым и удобным, а также расширить диапазон определения концентрации хлорбензола.
Предложенные изменения касаются непосредственно приготовления градуировочных растворов, выполнения измерений и выбора технического оснащения и посуды, а также параметров программы газового хроматографа. И не затрагивают таких пунктов методик, как «Требования к показателям точности измерений», «Отбор и хранение проб», «Обработка результатов измерений».
1) Приготовление основного раствора и градуировочных образцов. Целесообразно основной раствор хлорбензола готовить по объему из ГСО в виде раствора этиленгликоля с концентрацией 5-103мг/дм3. Срок хранения основного раствора 2 мес. при температуре от -2 до -10° С. Замена легко летучих и высокотоксичных растворителей (изопропиловый спирт или ацетон) на более вязкий этиленгликоль, который хоро-
Биологические науки
шо удерживает исследуемые вещества и индифферентен к компонентам смесей, позволит повысить точность определения и дольше хранить основной раствор.
Промежуточный раствор концентрацией 1,0 мг/дм3 готовят из основного раствора разведением в колбе на 100 см3 с использованием дистиллированной кипяченой воды. Промежуточный раствор можно хранить 2 сут. Градуировочные образцы готовят с использованием дистиллированной кипяченой воды (табл. 1).
Таблица 1
Приготовление градуировочных образцов
Номер образца Концентрация промежуточного раствора, мг/дм3 V1, см3 промежуточного раствора V2, см3 воды Концентрация градуиро-вочного образца, мг/дм3
1 1,0 0,16 250,0 0,00064
2 1,0 0,28 250,0 0,0011
3 1,0 0,7 250,0 0,0028
4 1,0 1,4 250,0 0,0056
5 1,0 3,45 250,0 0,0138
Удобно делать разведение в мерных колбах на 250 см3. Используя микрошприцы для приготовления основного и промежуточного раствора, можно ускорить процесс приготовления, что важно, учитывая летучесть и токсичность хлорбензола. Удобнее брать ГСО по объему микрошприцем 45 мкл и разводить в мерной колбе на 10 см3.
2) Установление градуировочной характеристики. 10 мл градуировочной смеси помещают в флакон с 3 г прокаленного при 400°С натрия хлорида, герметично укупоривают, сразу перемешивают и термостатируют при 80°С в течение 30 мин. Затем подогретым парофазным шприцом отбирают 1 см3 газовой фазы (0,5 см от поверхности раствора) и вводят в испаритель хроматографа.
Замена газа-носителя. Можно использовать азот вместо гелия. На азоте при использовании вышеописанных условий достигаются приемлемые результаты точности и повторяемости.
Определение методом равновесной паровой фазы предпочтительнее перед методом экстракции с гексаном. Парофазный метод более безопасен для здоровья людей, более быстрый и менее затратный, не требует дополнительного концентрирования образцов. Исследуемые концентрации хорошо определяются без дополнительной перегонки (концентрирования). Лучше использовать предложенные параметры метода определения на приборе Маэстро фирмы Agilent Technologies.
Технические параметры метода: ГХ МАЭСТРО 7820А, газ-носитель азот, колонка Nucol, детектор FID. Деление потока 2:1; INJ - 200°С; скорость потока газа через колонку 1,5 мл/мин; температурный режим колонки 80°С, время метода 12,5 мин. Время удерживания хлорбензола 11,528 мин.
На капиллярной колонке для анализа во всем диапазоне используют одну градуировочную шкалу, полученную с помощью растворов №1-5. Пример типичной хроматограммы представлен на рисунке, характеристика исследуемого компонента дана в табл. 2.
Nonn.. 39.2- FID1 А, Front Signal (ХЛБ-П АР WIPE ЛЫНОВАЯ М ЕЮ ДИКАЮ4-04-2013 ПР-2-0-0061>) о А « / £ А" Pf
39-
38.8-
38.8-
38.4-
1 1 1 1 1 1 1 8.5 1 1 1 1 1 9 1 1 1 1 1 9.5 1 1 1 1 1 10 1 I I 1 I 10.5 I I I 1 I 11 1 I I I I 1 11.5 1 1 1 12 min
Типовая хроматограмма паровой фазы, содержащей хлорбензол. Injection Date 04.04.2013; 12:27:54;
Пр-2 (концентрация 0,006 мг/дм3)
Вестник^КрасТЯУ. 2015. № 1
Таблица 2
Характеристика исследуемого компонента
Пик (номер) Время удерживания, мин Площадь пика, Hzxc Концентрация, мг/дм3 Компонент
2 11,524 7,9267 0,00586 Хлорбензол
Концентрацию вещества в воде (мг/дм3) определяют по соответствующим градуировочным характеристикам. Для более точного определения самых низких концентраций необходимо использовать холостую пробу, чтобы исключить влияние условий лаборатории. Обработка результатов серии параллельных проб в диапазоне концентраций 0,0003-0,02 мг/дм3 показала высокую достоверность предложенных модификаций стандартных методик (табл. 3).
Таблица 3
Величины стандартного среднеквадратического отклонения повторяемости для компонента
хлорбензол
Методика и диапазон концентраций Определяемая концентрация, мг/дм3 СКО, %
Испытуемый вариант в диапазоне концентраций от 0,0003 до 0,02 мг/дм3 0,001 2,9818
0,006 2,4489
0,01 3,1725
Заключение. В исследованиях предложена методика выполнения измерений массовой концентрации хлорбензола в пробах питьевых, природных и сточных вод газохроматографическим методом (парофазный анализ) с учетом современных требований к контролю качества природной воды. Повысить точность, быстроту и безопасность анализа можно путем использования метода равновесной паровой фазы, этиленгликоля для приготовления основного раствора и газа-носителя азота (вместо гелия), приборов Маэстро фирмы Agilent Technologies с соответствующим подбором технических параметров. Соблюдение приведенных в статье рекомендаций позволит определять концентрации хлорбензола в воде ниже ПДК.
Литература
1. Другов Ю.С., Зенкевич И.Г., Родин А.А. Газохроматографическая идентификация загрязнений воздуха, воды, почвы и биосред: практ. руководство. - М.: БИНОМ, 2009. - 52 с.
2. Кондратьева Л.М. Факторы формирования качества воды на Нижнем Амуре. - Владивосток: Дальнаука, 2008. - 217 с.
3. Приказ Федерального агентства по рыболовству от 18 января 2010 г. № 20 г."Об утверждении нормативов качества воды водных объектов рыбохозяйственного значения, в том числе нормативов предельно допустимых концентраций вредных веществ в водах водных объектов рыбохозяйственного значения" [Электронный ресурс] // URL: http://docs.cntd.ru/document/902199367 (05.11.2014).
4. РД 52.24.482-2012. Массовая концентрация летучих хлорзамещенных углеводородов в водах. Методика измерений газохроматографическим методом с использованием анализа равновесного пара // Техэксперт. Электронный фонд правовой и нормативно-технической документации [Электронный ресурс] // URL:http://docs.cntd.ru/document/1200095292 (12.11.2013).
5. ПНД Ф 14.1:2.220-06. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений содержания хлорбензола в природных и сточных водах методом газовой хроматографии [Электронный ресурс] // URL: ttp://qlaster.ru/goods/card/210179654/enterprise/73421 (12.11.2013).
6. МУК 4.1.1205-03. Сборник методических указаний Газохроматографическое определение бензола, трихлорэтилена, толуола, тетрахлорэтилена, хлорбензола, этилбензола, м-, п-ксилолов, о-ксилола, стирола, изопропилбензола, о-хлортолуола и нафталина в воде /Минздрав России [Электронный ресурс] // URL: http://www.tehlit.ru/1lib_norma_doc/44/44441 (12.11.2013).
