ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦВЕТНОСТИ ПИТЬЕВЫХ ВОД ПО ПРИБОРУ ФЭК-Н-57 Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦВЕТНОСТИ ПИТЬЕВЫХ ВОД

ПО ПРИБОРУ ФЭК-Н-57

Н. С. Литвинов, Е. Л. Никитина, С. Д. Грохольская

Из лаборатории деснянского водопровода Киева

При определении физических свойств воды, поступающей на очистные сооружения водопроводов и очищенной на очистных сооружениях, большое значение имеют ее цветность и мутность. В имеющихся литературных источниках дан визуальный метод определения цветности во-

Раствор № 1 1 2 3 4 5 6 8 10 12 14 16

» № 2 99 98 97 96 95 94 92 90 88 86 84

Градусы •

цветности 5 10 15 20 25 30 40 50 60 70 80

Градус цветности Оптическая плотность

растворы

№ 1 № 2 № 3 .V« 4

5 0,058 0,058 0,058 0,06

10 0,09 0,09 0,09 0,10

15 0,122 0,122 0,128 0,132

20 0,16 0,14 0,14 0,16

25 0,20 0,19 0,19 0,195

30 0,225 0,22 0,22 0,22

40 0,28 0,28 0,28 0,28

50 0,34 0,34 0,34 0,335

ды, имеющий существенные недостатки, основным из которых является его субъективность. Мы использовали фотоэлектрический колориметр, применяемый во многих лабораториях и дающий более точные показания.

Количественно цветность измеряют путем сравнения с растворами, имитирующими цветность. Мы употребляли для работы шкалу, приготовленную из раствора сернокислого кобальта и дву-хромовокислого калия.

Приготовление шкалы производили не на чистой дистиллированной воде, а на дистиллированной воде, замутненной каолином до 2 мг/л мутности. Такое приготовление шкалы вызвано тем, что исследуемые в нашей лаборатории воды реки Десны и очищенной на очистных сооружениях имеют мутность до 2 мг/л и больше. Ход определения следующий.

Раствор № 1. Готовят основной стандартный раствор цветности (500°). Для приготовления такого раствора взвешивают на аналитических весах 0,0875 г двухромовокислого калия, 2 г химически чистого сернокислого кобальта, 1 мл химически чистой концентрированной серной кислоты с удельным весом 1,84 и доводят дистиллированной водой до 1 л. Этот раствор отвечает цветности 500°.

Раствор № 2. Добавляя к дистиллированной воде каолин, доводят ее мутность до 2 мг/л. Из этих двух растворов составляют имитирующую шкалу цветности.

Измерение светопоглощения производили на фотоэлектроколориметре-нефелометре ФЭК-Н-57 в кюветах рабочей длиной 50 мм при светофильтре № 1 (нейтральный) против дистиллированной воды.

Отсчет оптической плотности производили по правому барабану. Приводим таблицу оптических плотностей шкалы цветности.

0.5

§

№

1

о.з

>

§ 02

I 0.7

003

1_I

5 7580

Градусы цветности

Калибровочная кривая цветности речной воды.

На основании данных оптической плотности составляют калибровочную кривую (см. рисунок).

На основании изложенного можно сделать следующий вывод.

Существующая методика определения цветности имеет ряд существенных недостатков и вызывает разногласия между персоналом цехов очистки воды и лабораторией. Разработанная и внедренная методика определения цветности речной воды и воды, обработанной на очистных сооружениях по фотоколориметрическому методу на приборе ФЭК-Н-57, является более точной и более правильной, учитывающей незначительные замутнения воды. Данная методика может быть рекомендована для лабораторий водопроводов и санитарно-химических лабораторий, производящих анализ питьевых вод.

Поступила 30/XI 1962 г.

# -¿г it

МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА В КИШЕЧНОМ СОКЕ

В. В. Лебедев

Из Якутского государственного университета

Четыреххлористый углерод — СС14 — бесцветная тяжелая жидкость, кипящая при 76,7°, удельный вес 1,594; широко применяется в химической промышленности. По данным справочника Н. В. Лазарева, четыреххлористый углерод токсичен, вызывает тяжелые поражения почек и печени. Он может содержать в виде примесей сероуглерод, сероводород, хлористый водород и органические сульфиды. Токсичность четыреххлористого углерода и способность его кумулироваться в определенных органах животных организмов обусловила необходимость обнаружения его в различных биологических средах. Перед нами была поставлена задача разработать метод определения четыреххлористого \ глерода в кишечном соке. В доступной нам литературе мы не нашли описания такого метода.

В основу разработанного нами метода положена реакция образования окрашенного соединения при взаимодействии хлорированных углеводородов с пиридином и щелочью в ацетоновой среде. Для получения кишечного сока были использованы экспериментальные животные, оперированные по Тире—Велла или имеющие кишечные фистулы. Полученный кишечный сок фильтровали или центрифугировали для освобождения его от различных примесей.

Для анализа брали 3 мл кишечного сока (можно меньше), добавляли 1 г NaCl, пробирки встряхивали до получения насыщенного раствора NaCl, приливали 3 мл ацетона и центрифугировали в течение 5 минут (3000 об/мин) или отстаивали в течение часа до полного расслоения жидкости.

Верхний ацетоновый слой отделяли, добавляли 2 мл 20% NaOH и 2 мл пиридина. Пробирку помещали на 5 минут в нагретую до 70° водяную баню.

После охлаждения раствора полученную розовую окраску сравнивали с окраской шкалы, приготовленной из стандартного раствора четыреххлористого углерода, содержащего в 1 мл ацетона 0,1 мг СС14. Чувствительность реакции составляет 0,005 мг СС14 в 1 мл ацетона. Шкала содержит 0; 0,005; 0,01; 0,02; 0,04; 0,06 мг СС14. Определению